本發(fā)明涉及一種附子精加工處理技術(shù)，特別涉及一種附子揮發(fā)油的提取技術(shù)，屬于傳統(tǒng)醫(yī)藥現(xiàn)代化技術(shù)改良研究。

背景技術(shù)：

中藥的科學(xué)研究是新世界對(duì)于傳統(tǒng)醫(yī)院的技術(shù)升級(jí)改進(jìn)的巨大工程，其中涉及到數(shù)以千計(jì)的中藥材成分的精加工處理，傳統(tǒng)的中藥用藥途徑需要進(jìn)一步的改善，以提高中藥材在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的價(jià)值。

附子，又名烏頭或附片，別名：草烏、鹽烏頭、鵝兒花、鐵花、五毒，拉丁文名：Aconitum carmichaeli Debx. 毛茛科、烏頭屬植物的子根的加工品。主產(chǎn)于四川、湖南等地，是中國西南地區(qū)廣泛應(yīng)用的寶貴的中藥材成分。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)應(yīng)用附子的時(shí)候主要是集中技術(shù)力量于附子的簡(jiǎn)單應(yīng)用研究，例如“鹽附子”、“泥附子”、“黑附子”等基礎(chǔ)炮制方法，所得到的附子應(yīng)用價(jià)值僅僅限于傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)的應(yīng)用方法，和現(xiàn)代化的中成藥研究應(yīng)用的關(guān)系較少。使得附子的應(yīng)用價(jià)值難以在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)體系中發(fā)揮良好的作用。

附子有回陽救逆、補(bǔ)火助陽，散寒止痛等功效。治陰盛格陽，大汗亡陽，吐利厥逆，心腹冷痛，脾泄冷痢，腳氣水腫小兒慢驚，風(fēng)寒濕痹，踒躄拘攣，陽萎宮冷，陰疽瘡漏及一切沉寒痼冷之疾。如何精確的將附子的作用與附子中的天然分子成分進(jìn)行分離研究是現(xiàn)在急需解決的問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中對(duì)于附子研究不充分的不足，提供一種附子揮發(fā)油的提取方法。本發(fā)明的附子揮發(fā)油提取方法能夠精確的控制附子中的揮發(fā)油的提取效果，保證附子揮發(fā)油的充分提取，為附子揮發(fā)油的后續(xù)研究，以及制備片劑、膠囊等中成藥的應(yīng)用提供基礎(chǔ)原料成分。

為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供了以下技術(shù)方案：

一種附子揮發(fā)油提取方法，包括以下步驟：

（1）取附子原料，清洗干凈，風(fēng)干或晾干；

（2）將附子切片處理，得到厚度為1-5mm的薄片，將上述附子薄片快速的（5分鐘之內(nèi)）轉(zhuǎn)移到提取容器中。

（3）向提取容器中，加入水和乙醚的混合溶液，浸泡5-72小時(shí)，最好是5-36小時(shí)，然后加熱蒸餾提取1-4小時(shí)，收集蒸餾物。

（4）蒸餾物用1-3倍體積的乙醚進(jìn)行萃取2-4次，乙醚萃取液合并后濃縮即得附子揮發(fā)油。

進(jìn)一步，附子清洗干凈后，選用單個(gè)體積大于10ml的附子藥材。

進(jìn)一步，附子切片處理時(shí)，所得附子片材的厚度控制在2-4mm之間，保持一定的形態(tài)穩(wěn)定性。

進(jìn)一步，步驟3中，水和乙醚的混合溶液中水和乙醚的原料體積比為3:1-1:1。

進(jìn)一步，步驟3附子浸泡的過程中采用超聲波裝置對(duì)于浸泡溶液進(jìn)行輔助處理。超聲波裝置的功率200w-5kw。

優(yōu)選的，超聲波裝置處理的時(shí)間為30分鐘到4小時(shí)。

進(jìn)一步，水蒸氣蒸餾的時(shí)候，注意乙醚的分離控制。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果：

本發(fā)明方法將附子進(jìn)行水蒸氣蒸餾處理，通過蒸餾提取附子中的揮發(fā)油組分，選用的提取溶液是水和乙醚的混合溶液，提取效果較好，對(duì)于附子揮發(fā)油的品質(zhì)控制效果更佳。

本發(fā)明的附子揮發(fā)油的提取方法，對(duì)于溫度的控制，特別是水和乙醚的混合溶液的配合比例關(guān)系，使得其能夠很好的實(shí)現(xiàn)相應(yīng)的混溶、調(diào)節(jié)蒸餾的溫度，提取效果好，揮發(fā)油出油率高。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合試驗(yàn)例及具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)施例，凡基于本發(fā)明內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的范圍。本發(fā)明中未特別說明的百分比均為重量百分比，溶液百分比一般是體積百分比。

實(shí)施例1

取附子原料，清洗干凈，風(fēng)干或晾干；切片得到厚度為4-5mm的薄片，將上述附子薄片快速的（5分鐘之內(nèi)）轉(zhuǎn)移到提取容器中。加入2L水和1L乙醚的混合溶液，浸泡10小時(shí)，然后加熱蒸餾提取3小時(shí)，收集蒸餾物。蒸餾物用2倍體積的乙醚進(jìn)行萃取4次，乙醚萃取液合并后濃縮即得附子揮發(fā)油，揮發(fā)油提取率達(dá)到43.6%。

實(shí)施例2

取附子原料5kg，清洗干凈，風(fēng)干或晾干；切片得到厚度為2-3mm的薄片，將上述附子薄片快速的轉(zhuǎn)移到提取容器中。加入3L水和1L乙醚的混合溶液，浸泡6小時(shí)，然后加熱蒸餾提取3小時(shí)，收集蒸餾物。蒸餾物用3倍體積的乙醚進(jìn)行萃取3次，乙醚萃取液合并后濃縮即得附子揮發(fā)油，揮發(fā)油提取率達(dá)到31.9%。

實(shí)施例3

取附子原料，清洗干凈，風(fēng)干或晾干；切片得到厚度為1-5mm的薄片，將上述附子薄片快速的（5分鐘之內(nèi)）轉(zhuǎn)移到提取容器中。加入2L水和1L乙醚的混合溶液，浸泡10小時(shí)，然后加熱蒸餾提取3小時(shí)，收集蒸餾物。蒸餾物用2倍體積的乙醚進(jìn)行萃取4次，乙醚萃取液合并后濃縮即得附子揮發(fā)油，揮發(fā)油提取率達(dá)到23.5%。

實(shí)施例4

取附子原料，清洗干凈，風(fēng)干或晾干；切片得到厚度為1-2mm的薄片，將上述附子薄片快速的（5分鐘之內(nèi)）轉(zhuǎn)移到提取容器中。加入1L水和1L乙醚的混合溶液，浸泡5小時(shí)，然后加熱蒸餾提取2小時(shí)，收集蒸餾物。蒸餾物用3倍體積的乙醚進(jìn)行萃取3次，乙醚萃取液合并后濃縮即得附子揮發(fā)油，揮發(fā)油提取率達(dá)到38.7%。

實(shí)施例5

取附子原料，清洗干凈，風(fēng)干或晾干；切片得到厚度為3-5mm的薄片，將上述附子薄片快速的（5分鐘之內(nèi)）轉(zhuǎn)移到提取容器中。加入2L水和1L乙醚的混合溶液，浸泡10小時(shí)，然后加熱蒸餾提取3小時(shí)，收集蒸餾物。蒸餾物用3倍體積的乙醚進(jìn)行萃取2次，乙醚萃取液合并后濃縮即得附子揮發(fā)油，揮發(fā)油提取率達(dá)到41.1%。