1.一種防治角膜炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
十三年花262-268重量份 藤仲234-238重量份 假荊芥屬苷13-16重量份 仙鶴草內(nèi)酯 5-8重量份 點腺過路黃195-200重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治角膜炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
十三年花265重量份 藤仲236重量份 假荊芥屬苷15重量份 仙鶴草內(nèi)酯 6重量份 點腺過路黃198重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治角膜炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治角膜炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的防治角膜炎藥物。
5.一種防治角膜炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：十三年花262-268重量份 藤仲234-238重量份 假荊芥屬苷13-16重量份 仙鶴草內(nèi)酯 5-8重量份 點腺過路黃195-200重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取十三年花、藤仲、假荊芥屬苷、仙鶴草內(nèi)酯 、點腺過路黃，混勻，用重量百分比濃度23%乙醇作為溶劑，40℃溫浸提取，提取次數(shù)為16次，每次提取時間為15.5小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的33.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.04，濾過，藥液通過LKS04大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度37%乙醇溶液洗脫LKS04大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度37%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52%乙醇作為溶劑，加熱回流提取7次，每次提取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的44倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過SP70大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度88%乙醇溶液洗脫SP70大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度88%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治角膜炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：十三年花265重量份 藤仲236重量份 假荊芥屬苷15重量份 仙鶴草內(nèi)酯 6重量份 點腺過路黃198重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取十三年花、藤仲、假荊芥屬苷、仙鶴草內(nèi)酯 、點腺過路黃，混勻，用重量百分比濃度23%乙醇作為溶劑，40℃溫浸提取，提取次數(shù)為16次，每次提取時間為15.5小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的33.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.04，濾過，藥液通過LKS04大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度37%乙醇溶液洗脫LKS04大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度37%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52%乙醇作為溶劑，加熱回流提取7次，每次提取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的44倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過SP70大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度88%乙醇溶液洗脫SP70大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度88%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治角膜炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治角膜炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成防治角膜炎藥物。