1.一種治療角膜炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
染料木苷5-15重量份 一柱香262-268重量份 砧草222-226重量份 雙氫薇甘菊內(nèi)酯13-16重量份 鳳蝶色素II7-9重量份 積雪草酸3-5重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療角膜炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
染料木苷10重量份 一柱香264重量份 砧草224重量份 雙氫薇甘菊內(nèi)酯15重量份 鳳蝶色素II8重量份 積雪草酸4重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療角膜炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療角膜炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療角膜炎藥物。
5.一種治療角膜炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：染料木苷5-15重量份 一柱香262-268重量份 砧草222-226重量份 雙氫薇甘菊內(nèi)酯13-16重量份 鳳蝶色素II7-9重量份 積雪草酸3-5重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取染料木苷、一柱香、砧草、雙氫薇甘菊內(nèi)酯、鳳蝶色素II、積雪草酸，混勻，用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑，在30℃溫浸提取，提取次數(shù)為11次，每次提取時間為8小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的23倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過LKS02 大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度58%乙醇溶液洗脫LKS02 大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度58%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度68%乙醇作為溶劑，加熱回流提取8次，每次提取時間為0.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的13倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過HP-20大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度48%乙醇溶液洗脫HP-20大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度48%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療角膜炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：染料木苷10重量份 一柱香264重量份 砧草224重量份 雙氫薇甘菊內(nèi)酯15重量份 鳳蝶色素II8重量份 積雪草酸4重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取染料木苷、一柱香、砧草、雙氫薇甘菊內(nèi)酯、鳳蝶色素II、積雪草酸，混勻，用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑，在30℃溫浸提取，提取次數(shù)為11次，每次提取時間為8小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的23倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過LKS02 大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度58%乙醇溶液洗脫LKS02 大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度58%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度68%乙醇作為溶劑，加熱回流提取8次，每次提取時間為0.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的13倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過HP-20大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度48%乙醇溶液洗脫HP-20大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度48%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療角膜炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療角膜炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療角膜炎藥物。