本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種防治甲狀腺疾病的藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
甲狀腺癌 (thyroid carcinoma)是最常見的甲狀腺惡性腫瘤，是來源于甲狀腺上皮細胞的惡性腫瘤，絕大部分甲狀腺癌起源于濾泡上皮細胞，按病理類型可分為乳頭狀癌(60%)、濾泡狀腺癌(20%)，但預后較好；濾泡狀腺癌腫瘤生長較快，屬中度惡性，易經(jīng)血運轉(zhuǎn)移；未分化癌預后很差，平均存活時間3～6個月。甲狀腺癌中以乳頭狀癌在臨床上較為多見。
甲狀腺癌大約占所有癌癥的1％，在地方性結(jié)節(jié)性甲狀腺腫流行區(qū)，甲狀腺癌特別是低分化甲狀腺癌的發(fā)病率也很高。據(jù)國際癌癥學會資料統(tǒng)計，各國甲狀腺癌的發(fā)病率逐年增加。據(jù)上海醫(yī)科大學附屬中山、華山醫(yī)院統(tǒng)計，兩院于1975～1985年共收治甲狀腺疾患6432例，其中甲狀腺腫瘤4363例，甲狀腺癌占435例，為甲狀腺全部腫瘤的10.1% 甲狀腺癌以女性發(fā)病較多，男女之比1∶2.58，以年齡計，從兒童到老年人均可發(fā)生，但與一般癌腫好發(fā)于老年人的特點不同，甲狀腺癌較多發(fā)生于青壯年，其平均發(fā)病年齡為40歲左右。
各種類型的甲狀腺癌年齡分布亦異，在甲狀腺惡性腫瘤中，腺癌占絕大多數(shù)，而源自甲狀腺間質(zhì)的惡性腫瘤僅占1%。乳頭狀腺癌分布最廣，可發(fā)生于10歲以下兒童至百歲老人，濾泡狀癌多見于20～100歲，髓樣癌多見于40～80歲，未分化癌多見于40～90歲。
大狼把草：本品為菊科植物大狼把草Bidens frondosa L.的干燥地上部分。6～9月采收，全株或切段，曬干?！拘晕丁靠?，平?！竟δ芘c主治】補氣，清熱。用于體虛無力，盜汗，咯血，痢疾?！拘誀睢勘酒啡晖ㄖ?，上部具分枝。莖圓柱形，下部具鈍棱而呈類四方形，直徑0.2～1.5cm，表面淺棕色至暗紫色，具縱紋；質(zhì)脆，易折斷，斷面灰白色，髓部寬或中空。葉對生，一回羽狀復葉，小葉3～5裂，多卷曲或破碎．完整的葉片展平后呈披針形，先端漸尖，邊緣有粗鋸齒，背面被稀疏短柔毛；具明顯小葉柄。頭狀花序頂生或腋生，總苞片多數(shù)，外層葉狀。瘦果扁平，倒卵狀楔形．長6～llmm，頂端芒刺2枚，長2～4mm，兩側(cè)有倒刺毛。氣微，味微苦。收載于上海市中藥材標準1994(上海市衛(wèi)生局)。
臘腸果：本品為豆科植物臘腸樹Cassia fistula L. 的干燥成熟果實。冬季果熟時采收，曬干?！拘晕丁扛省⑽⑿?，涼?！竟δ芘c主治】清肝熱，解毒，消腫，攻下。用于肝炎，肝中毒，便秘，四肢腫脹。【性狀】本品呈圓柱形。完整者長30～50cm，直徑1.5～2.5cm，頂端尖，基部有短果柄。表面暗褐色至黑褐色，平滑而帶光澤，具不甚明顯的環(huán)形淺槽，腹背兩縫線明顯。質(zhì)堅,可折斷，斷面具黃棕色橫隔。每兩隔間各具種子1粒。種子周圍的果肉紅白色或黃綠色至黃褐色。種子由短線狀珠柄附著于腹縫線上,常脫落。種子呈卵圓形而稍扁,黃棕色至暗紅棕色，光滑，兩側(cè)具略隆起的皺紋，上下有淺縱溝。質(zhì)堅硬，遇熱水產(chǎn)生透明易剝離的膠質(zhì)薄膜，胚乳發(fā)達角質(zhì)樣。果肉氣特異，味甘、苦、澀、酸。收載于衛(wèi)生部頒藏藥標準（第一冊），標準編號：WS3-BC-0109-95。
黑心蕨：本品為中國蕨科黑心蕨屬植物黑心蕨Doryopteris concolor （Langsd．Et Fisch．）Kuhn [Pteris concolor Langsd. Et Fisch．]的全草。夏、秋季采收，洗凈，曬干?！拘晕丁课⒖?；澀；涼。【歸經(jīng)】入膀胱、肝二經(jīng)?！竟δ苤髦巍壳鍩崂颍恢寡?。主淋證；外傷出血?！净瘜W成份】 葉含22（29）-何帕烯[hop-22（29）-ene]，何帕醇（hydroxyhopane），6，22-何帕二醇（zeorin），無羈萜（friedelin），羊齒-9（11）-烯[fern-9（11）-ene]，角鯊烯（squalene）?！驹参镄螒B(tài)】 陸生蕨類植物，植株高20-35cm。根莖短而細小，近直立，被披針形鱗片，淡棕色，中央有1條厚的栗黑色中肋。葉紙質(zhì)，簇生，一型；葉柄、葉軸及羽軸均為亮紫黑色，葉柄長6-24cm，疏被褐色短毛，后近光滑，基部被鱗片；葉片近五角形，長寬近相等，4-8cm，漸尖頭，基部闊心形或戟形，幾為三等裂，中央1片闊菱形，羽狀深裂，長3.5-5cm，寬2-4cm，基部闊楔形，下延于葉軸，基部1對小羽片最大，羽狀半裂或淺裂，側(cè)生羽片三角形，長3-4.5cm，寬2.5-3.5cm，基部下延與中央1片下延的闊翅相連，下側(cè)基部小羽片特長，羽狀深裂，第2片小羽片有粗齒，其余全緣，上側(cè)小羽片短，全緣；葉脈羽狀，小脈二叉分枝。孢子囊群沿裂片兩側(cè)邊緣分布，先端及缺刻不育；囊群蓋全緣。收載于中藥大辭典。
蒙自水芹：本品為傘形科水芹屬植物蒙自水芹Oenanthe riuularis Dunn的全草。夏季采收，洗凈，曬干。【性味】味辛；微甘；性平?！練w經(jīng)】歸胃；脾；膀胱經(jīng)。【功能主治】健胃消積；清熱利尿；消腫解毒。主慢性胃炎；食積胃痛；白濁；淋痛；跌打腫痛；血虛風毒?！拘誀睢勘酒范喟櫩s成團。莖細長，少分枝，葉片皺縮，易碎，完整的葉片羽狀分裂，裂片窄，線形或卵狀披針形，葉有長柄。質(zhì)輕脆，氣香，味微辛、苦。【原植物形態(tài)】 多年生草本，高30-70cm。全株光滑無毛。莖直立，下部匍匐，單一或有少數(shù)分枝。葉柄長4-6cm，葉片輪廓廣三角形或三角形，長4.5-6cm，寬3.5-6cm，一回羽狀深裂，稀二回羽狀分裂；莖下部葉裂片卵形，末回裂片長1-1.5cm，寬0.5cm，邊緣有缺刻狀鋸齒；莖上部葉末回裂片線形，全緣。復傘形花序頂生，花序梗長2-5cm；無總苞片；傘輻6-7，直立或開展；小總苞片線形，多數(shù)；小傘形花序有花20余朵；萼齒披針形；花瓣自色，倒卵形；花柱基圓錐形，花柱直立或叉以。雙懸果橢圓形，長2mm，寬1mm，側(cè)棱較中棱和背棱隆起，背棱線形；每棱槽內(nèi)有油管1，合生面有油管2?；ㄆ?-7月，果期7-8月。收載于中藥大辭典。
一柱香：為茜草科假耳草屬植物一柱香Anotis ingrata (wall.) Hook. F.[Neanotis yngrata(Wall.ex Hook .f,)W.H.Lewis]的全草。夏、秋季收采全草，除盡泥土、雜物，曬干備用?！拘晕丁课缎粒恍詻?。【歸經(jīng)】心；肝經(jīng)?！竟δ苤髦巍壳甯螢a火。主無名腫毒；目赤紅腫；毒蛇咬傷?！驹参镄螒B(tài)】 多年生草木，高達1m。莖不分枝或有少數(shù)分枝，直立或下部臥地。葉對生；葉柄短；托葉下部近三角形，連合，著生于兩葉柄之間，邊緣具細絨毛；葉片薄紙質(zhì)，卵圓形或長卵圓形至卵狀披針形，長4-9cm，寬約1.8cm,先端漸尖，基部楔形，全緣，兩面均被短柔毛。二歧聚傘花序頂生，總花梗和分枝均有狹翅狀棱角；花白色，無?；蛴卸坦?；花萼4裂，裂片三角狀披針形，花冠長約5mm，冠管稍寬，內(nèi)生柔毛；雄蕊4，花藥露出花冠外；子房下位，2室，柱頭2裂。蒴果近球形，稍側(cè)扁，寬約2mm。種子小而多數(shù)，平凸，有小疣點?；ㄆ?-7月，果期7-8月。收載于中藥大辭典。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是克服背景技術(shù)的不足，提供一種有效防治甲狀腺疾病的藥物組合物及其制備方法。
本發(fā)明是采用如下技術(shù)方案實現(xiàn)的：
制成該防治甲狀腺疾病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
臘腸果342-348重量份 大狼把草312-318重量份 蒙自水芹124-128重量份 一柱香112-116重量份 黑心蕨105-109重量份。
優(yōu)選的用于防治甲狀腺疾病的藥物組合物，是由如下重量份的原料藥組成：
臘腸果345重量份 大狼把草315重量份 蒙自水芹126重量份 一柱香114重量份 黑心蕨107重量份。
一種防治甲狀腺疾病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
一種防治甲狀腺疾病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的防治甲狀腺疾病藥物。
一種防治甲狀腺疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：臘腸果342-348重量份 大狼把草312-318重量份 蒙自水芹124-128重量份 一柱香112-116重量份 黑心蕨105-109重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取臘腸果、大狼把草、蒙自水芹、一柱香、黑心蕨，混勻，用重量百分比濃度36%乙醇作為溶劑，在28℃溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時間為16小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的45倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過SP70大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度23%乙醇溶液洗脫SP70大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度23%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的35倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度74%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度74%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
優(yōu)選的一種防治甲狀腺疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：臘腸果345重量份 大狼把草315重量份 蒙自水芹126重量份 一柱香114重量份 黑心蕨107重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取臘腸果、大狼把草、蒙自水芹、一柱香、黑心蕨，混勻，用重量百分比濃度36%乙醇作為溶劑，在28℃溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時間為16小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的45倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過SP70大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度23%乙醇溶液洗脫SP70大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度23%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的35倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度74%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度74%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
一種防治甲狀腺疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
一種防治甲狀腺疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成防治甲狀腺疾病藥物。
藥物組合物防治甲狀腺疾病療效顯著。
具體實施方式
實施例1：防治甲狀腺疾病的藥物組合物及其制備方法
防治甲狀腺疾病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：臘腸果345g 大狼把草315g 蒙自水芹126g 一柱香114g 黑心蕨107g；
制備方法：
（1）按原料藥配比取臘腸果、大狼把草、蒙自水芹、一柱香、黑心蕨，混勻，用重量百分比濃度36%乙醇作為溶劑，在28℃溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時間為16小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的45倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過SP70大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度23%乙醇溶液洗脫SP70大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度23%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的35倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度74%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度74%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
實施例2：防治甲狀腺疾病的藥物組合物及其制備方法
防治甲狀腺疾病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：臘腸果342g 大狼把草318g 蒙自水芹124g 一柱香116g 黑心蕨105g；
制備方法：
（1）按原料藥配比取臘腸果、大狼把草、蒙自水芹、一柱香、黑心蕨，混勻，用重量百分比濃度36%乙醇作為溶劑，在28℃溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時間為16小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的45倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過SP70大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度23%乙醇溶液洗脫SP70大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度23%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的35倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度74%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度74%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
實施例3：防治甲狀腺疾病的藥物組合物及其制備方法
防治甲狀腺疾病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：臘腸果348g 大狼把草312g 蒙自水芹128g 一柱香112g 黑心蕨109g；
制備方法：
（1）按原料藥配比取臘腸果、大狼把草、蒙自水芹、一柱香、黑心蕨，混勻，用重量百分比濃度36%乙醇作為溶劑，在28℃溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時間為16小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的45倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過SP70大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度23%乙醇溶液洗脫SP70大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度23%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的35倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度74%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度74%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
實施例4：片劑的制備
取實施例1藥物組合物246g，加入淀粉147g，混勻，制粒，干燥，加微晶纖維素38g，硬脂酸鎂9g，混勻，壓制成1200片， 即得藥物組合物片劑。
實施例5：膠囊的制備
取實施例2藥物組合物135g，加入淀粉247g，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量硬脂酸鎂，混勻，裝膠囊1000粒，即得藥物組合物膠囊。
實施例6：滴丸的制備
稱取聚乙二醇 6000 160g水浴(80℃)加熱煮熔，加入實施例3藥物組合物11g，充分攪拌均勻，以液體石蠟為冷卻劑，置玻璃管（4*80cm）中，冷卻溫度為4℃，滴口內(nèi)外徑為7.0/2.0(mm/mm)，滴口距液面為2.5cm，滴速以每分56滴為最佳條件，用棉布吸干滴丸表面的冷凝劑，即得藥物組合物滴丸。
實施例7：防治甲狀腺疾病的藥物組合物
防治甲狀腺疾病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
蒙自水芹110重量份 一柱香180重量份 大狼把草320重量份。
實施例8：防治甲狀腺疾病的藥物組合物
防治甲狀腺疾病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
蒙自水芹100重量份 一柱香150重量份 黑心蕨110重量份。
實施例9：防治甲狀腺疾病的藥物組合物
防治甲狀腺疾病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
蒙自水芹140重量份 一柱香100重量份 黑心蕨100重量份。
實驗例1：防治甲狀腺疾病的試驗研究
1 材料與方法
1.1 藥物與試劑
10g 藥物組合物（實施例1藥物組合物）加水 400mL，煮沸 30 min 并過濾除渣，濾液濃度為 1g/mL，經(jīng) 120℃ 30 min 高壓滅菌后，用直徑為 22μm 的微孔濾膜正壓過濾，使用時用 DMEM 培養(yǎng)液稀釋至所需濃度。甲基噻唑 (MTT)、DMSO、PBS、RPMI-1640 細胞培養(yǎng)基購自GibcoBRL 公司；胎牛血清(FBS)購自杭州四季青生物工程公司；FACSC alibur 流式細胞儀為美國 BD 公司產(chǎn)品。
1.2 細胞株
人甲狀腺癌細胞系 SW579（甲狀腺鱗癌）購于中科院上海細胞所。
1.3 細胞培養(yǎng)
人甲狀腺癌細胞系 SW579 培養(yǎng)于含 10%胎牛血清的1640 培養(yǎng)液中。細胞在相對濕度為 95%，37℃含 5% CO2的環(huán)境中單層生長，取對數(shù)生長期細胞用于實驗。
1.4 觀察指標及檢測方法
1.4.1 細胞生長曲線測定
取對數(shù)生長期的人甲狀腺癌細胞消化、計數(shù)，鋪于 96 孔中，2×104/孔，培養(yǎng)24h 后在即刻(0h)、24h、48h 和72h 時加入以1640培養(yǎng)液配制的10、20、40和60μmol/L 濃度的藥物組合物，對照組僅加入相應體積的培養(yǎng)液，每濃度組在每時間段設(shè) 5個平行孔。用 0.1%DMSO 處理細胞并在設(shè)定的時間段內(nèi)用 PBS 清洗細胞后，用0.2%的臺盼藍溶解到PBS 中加入到細胞懸浮液里，計算活細胞數(shù)。
1.4.2 細胞的增殖和抑制測定
采用 MTT 法，即取對數(shù)生長期的人甲狀腺癌細胞，消化，計數(shù)，鋪于96孔板中，2×104/孔，培養(yǎng) 24 h 后分別在 0h、24h、48h 和 72h 不同的時間加入以 1640培養(yǎng)液配制的不同濃度的藥物組合物 10、20、40 和 60μmol/L，對照組僅加入相應體積的培養(yǎng)液，每濃度組在每時間段設(shè) 5 個平行孔。每組在實驗終止前 4h 加入用無血清 1640 培養(yǎng)液溶解的0.1mg MTT，在37℃ ，5% CO2的環(huán)境中繼續(xù)培養(yǎng)，4h 后去上清液，以 DMSO 溶解結(jié)晶顆粒，于酶標儀 570nm 波長處測吸光值，再計算腫瘤生長抑制率。細胞存活率(%)=(用藥組光吸收值÷對照組光吸收值)×100%再通過腫瘤細胞存活率計算出腫瘤生長抑制率，即:細胞抑制率(%)=(1- 用藥組光吸收值÷對照組光吸收值)×100%。
1.4.3 細胞周期測定
采用流式細胞術(shù)分析，即收集經(jīng) 0、10、20、40 和60μmol/L 藥物組合物分別作用24h 后的人甲狀腺癌細胞，PBS 洗 2 次，加入-20℃預冷的 70%乙醇，4℃固定過夜；棄乙醇，PBS 洗 1 次，加入 RNase50μg/ml，37℃水浴 30min；加碘化乙啶(PI)染色劑，避光染色 30min，用流式細胞儀檢測細胞周期變化。
1.5 統(tǒng)計學方法
采用方差分析進行統(tǒng)計學分析，顯著性檢驗水準以 P＜0.05 或 P＜0.01 表示。
2 結(jié)果
2.1 不同濃度的藥物組合物對甲狀腺癌細胞系 SW579 生長的影響
10～60μmol/L 藥物組合物均能夠抑制甲狀腺癌細胞系 SW579的增殖，腫瘤生長抑制率顯示在一定范圍內(nèi)藥物組合物與腫瘤細胞之間存在著量效和時效的關(guān)系 (即60μmol/L 的藥物組合物抑制腫瘤細胞的作用最強)。
2.2 不同濃度的藥物組合物對甲狀腺癌細胞系 SW579 的凋亡的影響
不同濃度的藥物組合物干預腫瘤細胞 24 h 后細胞出現(xiàn)凋亡現(xiàn)象；對照組中只有極少量的凋亡細胞存在；而隨著藥物組合物濃度的增高，其腫瘤細胞的凋亡率也逐漸增加。
2.3 不同濃度的藥物組合物對甲狀腺癌細胞系 SW579 增殖周期的影響
不同濃度的藥物組合物可抑制甲狀腺癌細胞系 SW579 的增殖，使細胞凋亡，而且在一定的濃度范圍內(nèi)兩者之間存在量效關(guān)系。同時觀察到在給予藥物組合物干預后，腫瘤細胞周期各時相的細胞數(shù)占細胞總數(shù)的百分比與對照組比較有明顯的不同，顯示藥物組合物使 S 期腫瘤細胞比例減少，G0/G1 期腫瘤細胞比例增加，而且在 G0/G1 期被阻滯的腫瘤細胞數(shù)隨著藥物組合物濃度增加而增多，其中 60μmol/L 濃度的藥物組合物作用最強(P<0.01)。