本發(fā)明涉及醫(yī)療材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種人工敷料的制備方法。
背景技術(shù)：
通過(guò)靜電紡絲技術(shù)制備的納米纖維在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，比如：藥物控制釋放、組織工程支架、傷口敷料、醫(yī)療保健、仿生材料等。
采用靜電紡絲制備的多孔纖維膜具有可控的纖維直徑、較高的比表面積、多孔結(jié)構(gòu)、一定的力學(xué)強(qiáng)度等優(yōu)點(diǎn)，符合仿生人體細(xì)胞外基質(zhì)的要求，廣泛應(yīng)用于多孔支架材料的制備，成為組織工程領(lǐng)域?qū)檭骸?/p>
靜電紡絲纖維較大的比表面積能夠快速揮發(fā)溶劑，這對(duì)藥物的均勻分散很有利，提高藥物的利用率。靜電紡絲因?yàn)榫哂休d藥量高、藥物釋放可控等優(yōu)點(diǎn)而在藥物傳輸應(yīng)用中有著很好的前景。
吉林大學(xué)以添加硅膠銀的PLGA為紡絲原料對(duì)其進(jìn)行靜電紡絲制備復(fù)合人工敷料，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其促進(jìn)皮膚傷口愈合的效果很好。隨后大最實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明通過(guò)靜電紡絲方法制備的復(fù)合人工敷料能對(duì)傷口進(jìn)行止血提供保護(hù)作用，并且促進(jìn)傷口的愈合。靜電紡絲制備的纖維輕薄孔隙率高，能夠與傷口充分接觸，保護(hù)創(chuàng)面并增強(qiáng)細(xì)胞修復(fù)，所以在傷口敷料方面有著絕對(duì)的發(fā)展優(yōu)勢(shì)。
創(chuàng)傷是不可忽視的一類疾病，傷口敷料一直是生活以及醫(yī)藥領(lǐng)域的必需品。傳統(tǒng)敷料已難以滿足人們的要求，所以近年來(lái)，可降解性合成聚合物納米纖維敷料成為大家研究的熱點(diǎn)。聚乳酸(PLA)有著難以比擬的優(yōu)良生物降解性、生物相容性和一定的強(qiáng)度，廣泛應(yīng)用于生物民藥領(lǐng)域。近來(lái)，有關(guān)石墨烯的抗菌性以及其細(xì)胞毒性的研究很多，結(jié)果表明石墨烯具冇很好的抑菌效果且對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性，冋時(shí)氧化石墨烯有著很好的親水性能，這為石墨烯在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用提供了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。目前為止，尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)將石墨烯加入聚乳酸進(jìn)行靜電紡絲，應(yīng)用于生物傷口敷料的相關(guān)報(bào)道。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提出一種人工敷料的制備方法，能夠使得敷料的抑菌效果增強(qiáng)。
為達(dá)此目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
一種人工敷料的制備方法，包括：
(1)將2-5重量份的鱗片石墨，300-500重量份的濃硫酸和30-60重量份的磷酸混合均勻，緩慢加入15-20重量份的高錳酸鉀，于45-55℃下攪拌9-18小時(shí)；
(2)在0-5℃下，向混合物中加入300-500重量份的去離子水，和20-50重量份的10-30wt％濃度的雙氧水，并攪拌5-10分鐘；
(3)分離并先后用去離子水、10-30wt％濃度的鹽酸和無(wú)水乙醇洗滌產(chǎn)物，真空干燥得到氧化石墨烯；
(4)將所述氧化石墨烯分散于二甲基甲酰胺中，形成2-5mg/mL的氧化石墨烯溶液；
(5)按聚乳酸:氧化石墨烯為1000:(2-5)的重量比，將聚乳酸與氧化石墨烯混合均勻，加入二甲基甲酰胺，攪拌至少12小時(shí)，獲得氧化石墨烯紡絲液；
(6)對(duì)所述紡絲液進(jìn)行靜電紡絲，獲得氧化石墨烯摻雜的聚乳酸納米纖維膜。
對(duì)靜電紡絲獲得的纖維膜進(jìn)行紅外光譜以及拉曼光譜測(cè)試，發(fā)現(xiàn)氧化石墨烯的存在，證明本申請(qǐng)的方法制備得到了目標(biāo)產(chǎn)物。
對(duì)該纖維膜進(jìn)行抑菌試驗(yàn)，含有氧化石墨烯的所述聚乳酸納米纖維膜出現(xiàn)抑菌圈，抑菌率大于94％，因此其可以在傷口敷料領(lǐng)域進(jìn)行應(yīng)用。
具體實(shí)施方式
下面通過(guò)具體實(shí)施方式來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案。
實(shí)施例1
一種人工敷料的制備方法，包括：
(1)將2重量份的鱗片石墨，300重量份的濃硫酸和30重量份的磷酸混合均勻，緩慢加入15重量份的高錳酸鉀，于45℃下攪拌9小時(shí)；
(2)在0℃下，向混合物中加入300重量份的去離子水，和20重量份的10％濃度的雙氧水，并攪拌5分鐘；
(3)分離并先后用去離子水、10wt％濃度的鹽酸和無(wú)水乙醇洗滌產(chǎn)物，真空干燥得到氧化石墨烯；
(4)將所述氧化石墨烯分散于二甲基甲酰胺中，形成2mg/mL的氧化石墨烯溶液；
(5)按聚乳酸:氧化石墨烯為1000:2-的重量比，將聚乳酸與氧化石墨烯混合均勻，加入二甲基甲酰胺，攪拌至少12小時(shí)，獲得氧化石墨烯紡絲液；
(6)對(duì)所述紡絲液進(jìn)行靜電紡絲，獲得氧化石墨烯摻雜的聚乳酸納米纖維膜。
實(shí)施例2
一種人工敷料的制備方法，包括：
(1)將5重量份的鱗片石墨，500重量份的濃硫酸和60重量份的磷酸混合均勻，緩慢加入20重量份的高錳酸鉀，于55℃下攪拌18小時(shí)；
(2)在5℃下，向混合物中加入500重量份的去離子水，和50重量份的30wt％濃度的雙氧水，并攪拌10分鐘；
(3)分離并先后用去離子水、30wt％濃度的鹽酸和無(wú)水乙醇洗滌產(chǎn)物，真空干燥得到氧化石墨烯；
(4)將所述氧化石墨烯分散于二甲基甲酰胺中，形成5mg/mL的氧化石墨烯溶液；
(5)按聚乳酸:氧化石墨烯為1000:2的重量比，將聚乳酸與氧化石墨烯混合均勻，加入二甲基甲酰胺，攪拌至少12小時(shí)，獲得氧化石墨烯紡絲液；
(6)對(duì)所述紡絲液進(jìn)行靜電紡絲，獲得氧化石墨烯摻雜的聚乳酸納米纖維膜。
實(shí)施例3
一種人工敷料的制備方法，包括：
(1)將3重量份的鱗片石墨，400重量份的濃硫酸和40重量份的磷酸混合均勻，緩慢加入20重量份的高錳酸鉀，于50℃下攪拌12小時(shí)；
(2)在0℃下，向混合物中加入400重量份的去離子水，和30重量份的20wt％濃度的雙氧水，并攪拌8分鐘；
(3)分離并先后用去離子水、20wt％濃度的鹽酸和無(wú)水乙醇洗滌產(chǎn)物，真空干燥得到氧化石墨烯；
(4)將所述氧化石墨烯分散于二甲基甲酰胺中，形成3mg/mL的氧化石墨烯溶液；
(5)按聚乳酸:氧化石墨烯為1000:3的重量比，將聚乳酸與氧化石墨烯混合均勻，加入二甲基甲酰胺，攪拌至少12小時(shí)，獲得氧化石墨烯紡絲液；
(6)對(duì)所述紡絲液進(jìn)行靜電紡絲，獲得氧化石墨烯摻雜的聚乳酸納米纖維膜。
對(duì)實(shí)施例1-3制備得到的纖維膜進(jìn)行抑菌試驗(yàn)，含有氧化石墨烯的所述聚乳酸納米纖維膜出現(xiàn)抑菌圈，抑菌率大于94％，因此其可以在傷口敷料領(lǐng)域進(jìn)行應(yīng)用。