本發(fā)明涉及一種定型美發(fā)產(chǎn)品，尤其是涉及一種高光質(zhì)感的塑型發(fā)膠及其制作方法。

背景技術(shù)：

目前發(fā)蠟、發(fā)膠均作為定型美發(fā)產(chǎn)品，被眾多發(fā)型造型師與消費(fèi)者認(rèn)可，目前的發(fā)膠產(chǎn)品主要以啞光光澤為主，而發(fā)蠟由于其中含有蠟狀物質(zhì)，具有一定的亮度質(zhì)感，對于需要顯示頭發(fā)柔亮風(fēng)格的造型而言，相對于發(fā)膠而言，采用發(fā)蠟是一種更優(yōu)秀的選擇。

但由于發(fā)蠟中主要采用蠟為原料，對于使用者而言，過多的使用發(fā)蠟容易因蠟質(zhì)和頭皮接觸而產(chǎn)生粘膩感，且需要除去造型時，與水難相溶的蠟質(zhì)在清理過程中，對使用者自身而言，清理較為不便。

目前通過具有良好遇水成膜性的，具有一定粘性的聚合物作為發(fā)型塑型劑，代替原有的蠟質(zhì)產(chǎn)品，受到消費(fèi)者的歡迎，且在造型設(shè)計(jì)上，具有良好的平衡效果，但對于長時間定型以及扭曲度較高的中長發(fā)造型，在輕微的機(jī)械負(fù)荷下容易產(chǎn)生喪失發(fā)型固定型，但對于短發(fā)造型或短時間內(nèi)的夸張塑形仍令人較為滿意。

此類組合物包括醋酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物、甲基乙烯基醚和馬來酸酐的共聚物、丙烯酸或甲基丙烯酸與其他單體的共聚物、聚氨酯、n-乙烯基吡咯烷酮、硅膠聚合物等。此類共聚物多以具備一定的粘著性，且具有良好的遇水成膜性對于頭部皮膚、手指的粘著性具有良好的改善效果，但微溶于水的性質(zhì)使此類產(chǎn)品在清理過程中依然相對困難，清理過程中具有一定困難。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

申請人在長期研究定型發(fā)膠產(chǎn)品中，基于定型發(fā)膠的中，產(chǎn)品遇水成膜性、粘膩性、水溶性以及造型的時間穩(wěn)固程度、抗機(jī)械負(fù)載的考慮，旨在研發(fā)出一種減少或避免蠟質(zhì)的使用，另適量添加具有良好遇水成膜性的共聚物，以及采用具備高粘性的水溶成分的解決方案，以開發(fā)此類易清理、遇水成膜性好且具備令人滿意的塑形效果的發(fā)膠產(chǎn)品，且通過改變部分發(fā)膠的組分，有助于提升發(fā)膠產(chǎn)品塑型后的光澤度。

在大多數(shù)工業(yè)應(yīng)用，如食品工業(yè)，化工工業(yè)中，黃原膠作為流變學(xué)改性劑，通過與部分共聚物進(jìn)行結(jié)合時，可產(chǎn)生具提升粘度的作用，其粘度大約為600-1400cp，且具有令人滿意的水溶性能，申請人將未經(jīng)處理的黃原膠添加于諸如醋酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物、甲基乙烯基醚和馬來酸酐的共聚物、丙烯酸或甲基丙烯酸與其他單體的共聚物、聚氨酯、n-乙烯基吡咯烷酮、硅膠聚合物等共聚物中時，形成的組合物的定型效果不足以令人滿意，僅適合于短發(fā)造型的定型，其具有一定的抗機(jī)械負(fù)載性但定型不夠持久，通過添加少量蠟質(zhì)成分可延長其定型效果，但長時間的放置易使產(chǎn)品的各組分分層，對于產(chǎn)品的銷售較為不利。

申請人在研發(fā)過程中，在較為高溫的條件下意外地發(fā)現(xiàn)，采用鐵器盛放的，添加有黃原膠和植物膠的半成品，組分分層時間相對有所延長，但其遇水成膜性仍有待改善。

在此基礎(chǔ)上，申請人通過選用采用熱處理、金屬改性黃原膠、添加植物膠的方法進(jìn)行研制，并在此過程中開發(fā)出數(shù)項(xiàng)定型效果令人滿意的產(chǎn)品，并在此基礎(chǔ)上，采用部分具有高反光效果的油脂，降低產(chǎn)品濁度至20ntu以下，使產(chǎn)品在塑型后具有柔亮的印象效果。

本發(fā)明的定型發(fā)膠的組合物的組分如下：

一種高光質(zhì)感的塑型發(fā)膠，其特征在于，按重量份數(shù)計(jì)算，包含以下物質(zhì)：油脂1-6份，乳化劑1-3份，穩(wěn)定劑0.2-1份，成膜劑3-12份，調(diào)理劑15-20份，保濕劑5-15份；

所述的油脂包括霍霍巴油，辛酸/癸酸甘油三酯，肉豆蔻酸異丙酯，羥基硬脂酸辛基十二烷基酯或棕櫚酸異丙酯的一種或兩種以上的混合物；

所述的乳化劑包括硬脂酸醚-2、硬脂酸醚-21、單硬脂酸甘油酯、甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯或十二烷基硫酸鈉中的一種或兩種以上的混合物；

所述的穩(wěn)定劑為卡波姆；

所述的成膜劑包括丙烯酸酯類共聚物和聚乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚物或乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚物；

所述的調(diào)理劑為占調(diào)理劑5%-30%的混合有金屬離子的黃原膠、聚二甲基硅氧烷、卡拉膠、陽離子纖維素；

或占調(diào)理劑3%-25%的混合有金屬離子的黃原膠，以及聚二甲基硅氧烷、香豆膠、海藻酸鈉；

所述的保濕劑包括已二醇，聚乙二醇，甘油或山梨醇中的一種或兩種以上的混合物。

為了減少本品在使用過程中的粘膩感，且定型后發(fā)型呈高亮水潤狀態(tài)，可采用以下按重量份數(shù)的物質(zhì)，進(jìn)行配比：油脂2-5份，乳化劑1-3份，穩(wěn)定劑0.2-1份，成膜劑5-15份，調(diào)理劑15-20份，保濕劑5-15份；

所述的油脂包括霍霍巴油，辛酸/癸酸甘油三酯，肉豆蔻酸異丙酯，羥基硬脂酸辛基十二烷基酯或棕櫚酸異丙酯的一種或兩種以上的混合物；

所述的乳化劑包括硬脂酸醚-2、硬脂酸醚-21、單硬脂酸甘油酯、甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯或十二烷基硫酸鈉中的一種或兩種以上的混合物；

所述的穩(wěn)定劑為卡波姆940或卡波姆941；

所述的成膜劑包括丙烯酸酯類共聚物或聚乙烯吡咯烷酮或乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚物或醋酸乙烯酯/丁烯酸/乙烯基新癸酸酯三元共聚物或二甘醇/環(huán)己烷二甲醇/間苯二酸酯/磺間苯二酸酯共聚物；

所述的調(diào)理劑為占調(diào)理劑5%-30%的鎂、鋅、鈣中的至少一種二價離子的黃原膠、聚二甲基硅氧烷、卡拉膠、陽離子纖維素；

或占調(diào)理劑3%-25%的鎂、鋅、鈣中的至少一種二價離子的黃原膠，以及聚二甲基硅氧烷、香豆膠、海藻酸鈉；

所述的保濕劑包括已二醇，聚乙二醇，甘油或山梨醇中的一種或兩種以上的混合物。

作為優(yōu)選，所述的成膜劑為丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物或丙烯酸酯或聚乙烯吡咯烷酮或乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚物或醋酸乙烯酯/丁烯酸/乙烯基新癸酸酯三元共聚物或二甘醇/環(huán)己烷二甲醇/間苯二酸酯/磺間苯二酸酯共聚物。

作為優(yōu)選，所述的調(diào)理劑為占調(diào)理劑15-20份%的鎂、鋅、鈣中的至少一種二價離子的黃原膠、10%-20%卡拉膠、5%-15%陽離子纖維素以及余下為聚二甲基硅氧烷組成；

或占調(diào)理劑3%-25%的鎂、鋅、鈣中的至少一種二價離子的黃原膠、10%-20%香豆膠、8%-16%海藻酸鈉，以及余下為聚二甲基硅氧烷組成；

作為進(jìn)一步的改進(jìn)，還包含植物添加劑，所述的植物添加劑可選擇綠茶提取物、葡萄籽提取物、蘆薈提取物中的任意一種。

作為進(jìn)一步的改進(jìn)，還包含賦香劑，所述的賦香劑可選擇花香型香精、果香型香精、木香型香精中的任意一種或多種的組合物。

針對未添加植物提取物、賦香劑的本品，其制造可采用以下方法加以制作：

（1）按重量份數(shù)將原料配備，將除穩(wěn)定劑以外的物質(zhì)與100~150份去離子水混合，加熱至50~75℃，保持20-45min，得到發(fā)膠半成品；

（2）將加熱完畢后的發(fā)膠半成品在攪拌鍋中，于50-60℃下以300-500r/min的速度攪拌3-5min；

（3）降溫至40-45℃后繼續(xù)保持?jǐn)嚢?，加入穩(wěn)定劑后繼續(xù)攪拌直至發(fā)膠冷卻，得到所述的定型發(fā)膠。

針對添加植物提取物、賦香劑的本品，其制造可采用以下方法加以制作：

（1）按重量份數(shù)將原料配備，將除穩(wěn)定劑以外的物質(zhì)與100~150份去離子水混合，加熱至50~75℃，保持20-45min，得到發(fā)膠半成品；

（2）將加熱完畢后的發(fā)膠半成品在攪拌鍋中，于50-60℃下以300-500r/min的速度攪拌3-5min；

（3）降溫至40-45℃后繼續(xù)保持?jǐn)嚢瑁尤敕€(wěn)定劑后繼續(xù)攪拌直至發(fā)膠冷卻至35-40℃；

（4）加入余下物質(zhì)并繼續(xù)保持?jǐn)嚢?，使各組分均勻后，得到所述的塑型發(fā)膠。

本發(fā)明至少具有以下有益之處：

（1）通過在發(fā)膠中適量添加混合有金屬離子的黃原膠，代替發(fā)蠟中的蠟質(zhì)物，其水溶性使得清洗過程中具備易清理性，且與發(fā)膠中的成膜性物質(zhì)具有良好的結(jié)合效果，通過添加上述乳化劑，在較低的攪拌速度下即可達(dá)到良好的乳化效果，具有較長的保存時間，且發(fā)膠中物質(zhì)具有良好的均一性；

（2）對于大多數(shù)遇水成膜性良好，具有一定粘性的聚合物作為發(fā)型塑型劑，其粘度大約為4000-5000cp，難以滿足長時間定型以及扭曲度較高的中長發(fā)造型，并輕微的機(jī)械負(fù)荷下容易產(chǎn)生喪失發(fā)型固定型，對于添加適量的黃原膠可提升其粘度效果，但相對而言不具備較好的均一性，使用前需均勻混合；但在通過添加混合有金屬離子的黃原膠，并進(jìn)行一定的熱處理后，其粘度可達(dá)到6500-7000cp，對于大多數(shù)中長發(fā)的發(fā)型塑造具有良好的塑型效果，且抗機(jī)械負(fù)荷具有良好的應(yīng)用效果，持續(xù)時間令人滿意；尤其以添加鎂、鋅、鈣中的至少一種二價離子的黃原膠后，其粘度可進(jìn)一步提高到8000-8500cp，對于中長發(fā)乃至長發(fā)的發(fā)型塑造具有至少超過6小時的發(fā)型穩(wěn)定保持時間，且在中低風(fēng)壓下的抗機(jī)械形變能力具有令人滿意的效果。

（3）通過采用具有高通透性的植物膠，以及具有高亮的油脂，使降低本品的濁度至20ntu以下，透明度得到較優(yōu)良的改善，定型后造型呈具有水亮瑩潤的高亮度造型，且避免過多油脂的加入使頭皮因油脂而產(chǎn)生發(fā)粘的不適感。

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更容易被理解，以下結(jié)合實(shí)施例，對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

實(shí)施例1

一種高光質(zhì)感的塑型發(fā)膠，按重量份數(shù)計(jì)算，包含以下物質(zhì)：

霍霍巴油10份，辛酸/癸酸甘油三酯5份，棕櫚酸異丙酯5份；

硬脂酸醚-24份、硬脂酸醚-214份、單硬脂酸甘油酯3.5份；

卡波姆9402.5份；

丙烯酸酯類共聚物40份和聚乙烯吡咯烷酮20份；

混合有金屬離子的黃原膠14.5份、聚二甲基硅氧烷95.5份、卡拉膠45份、陽離子纖維素35份；

所述的保濕劑為已二醇40份，甘油10份。

采用下述步驟進(jìn)行發(fā)膠的加工：

（1）將上述原料按重量份數(shù)將原料配備，將除穩(wěn)定劑以外的物質(zhì)與1200份去離子水混合，加熱至50~65℃，保持20-30min，得到發(fā)膠半成品；

（2）將加熱完畢后的發(fā)膠半成品在攪拌鍋中，于50-60℃下以300-500r/min的速度攪拌3-5min；

（3）降溫至40-45℃后繼續(xù)保持?jǐn)嚢?，加入穩(wěn)定劑后繼續(xù)攪拌直至發(fā)膠冷卻，得到所述的定型發(fā)膠。

本品優(yōu)勢之處在于具有一定的光澤度，成品濁度為15-18ntu，適合于亮度較高的發(fā)色如金色、紅色發(fā)質(zhì)的使用；對于頭部皮膚的粘膩感刺激小，便于造型的塑造，且清洗方便，適用于短發(fā)乃至中長發(fā)的造型塑造。

實(shí)施例2

一種高光質(zhì)感的塑型發(fā)膠，按重量份數(shù)計(jì)算，包含以下物質(zhì)：

霍霍巴油8份，肉豆蔻酸異丙酯9份，羥基硬脂酸辛基十二烷基酯3份；

硬脂酸醚-214份、單硬脂酸甘油酯3.5份、甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯4份、十二烷基硫酸鈉5份

卡波姆9101份、卡波姆9402份；

丙烯酸酯類共聚物20份、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚物20份、醋酸乙烯酯/丁烯酸/乙烯基新癸酸酯三元共聚物25份；

混合有金屬離子的黃原膠14.5份、聚二甲基硅氧烷95.5份、卡拉膠45份、陽離子纖維素35份；

所述的保濕劑為已二醇40份，聚乙二醇15份。

采用下述步驟進(jìn)行發(fā)膠的加工：

（1）將上述原料按重量份數(shù)將原料配備，將除穩(wěn)定劑以外的物質(zhì)與1300份去離子水混合，加熱至50~60℃，保持20-25min，得到發(fā)膠半成品；

（2）將加熱完畢后的發(fā)膠半成品在攪拌鍋中，于50-60℃下以400-500r/min的速度攪拌3-5min；

（3）降溫至40-43℃后繼續(xù)保持?jǐn)嚢?，加入穩(wěn)定劑后繼續(xù)攪拌直至發(fā)膠冷卻，得到所述的定型發(fā)膠。

本品優(yōu)勢之處在于高光造型且具有一定的水潤質(zhì)感，成品濁度為13-16ntu，定型后發(fā)質(zhì)富有油潤的視覺印象，適合于多種顏色發(fā)質(zhì)的使用，且頭部皮膚的粘膩感刺激更小，便于造型的塑造，清洗方便，適用于短發(fā)乃至中長發(fā)的造型塑造。

實(shí)施例3

霍霍巴油6.5份，辛酸/癸酸甘油三酯4.5份，肉豆蔻酸異丙酯3份，羥基硬脂酸辛基十二烷基酯5份；

硬脂酸醚-28份、單硬脂酸甘油酯5份、甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯4份、十二烷基硫酸鈉1份；

卡波姆9101.5-份、卡波姆9402份；

丙烯酸酯類共聚物40份、聚乙烯吡咯烷酮或乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚物18份、二甘醇/環(huán)己烷二甲醇/間苯二酸酯/磺間苯二酸酯共聚物38份；

混合有二價鎂離子的黃原膠38份，聚二甲基硅氧烷115份、香豆膠42份、海藻酸鈉8份；

已二醇20份，聚乙二醇15份，山梨醇15份；

綠茶提取物10份、木香型香精5份。

（1）按重量份數(shù)將原料配備，將除穩(wěn)定劑以外的物質(zhì)與1350份去離子水混合，加熱至50~75℃，保持30-45min，得到發(fā)膠半成品；

（2）將加熱完畢后的發(fā)膠半成品在攪拌鍋中，于50-60℃下以300-500r/min的速度攪拌3-5min；

（3）降溫至40-45℃后繼續(xù)保持?jǐn)嚢?，加入卡波?10、卡波姆940后繼續(xù)攪拌直至發(fā)膠冷卻至35-40℃；

（4）加入綠茶提取物、木香型香精并繼續(xù)保持?jǐn)嚢?，使各組分均勻后，得到所述的塑型發(fā)膠。

相對于實(shí)施例2的產(chǎn)品，本品具有一定的清幽香氣，較適合男士使用，且相對進(jìn)一步提高了本品的油潤感，成品濁度為14.5-17ntu，較適合高亮度發(fā)質(zhì)，對于黑色、褐色等暗色發(fā)質(zhì)而言較適合短發(fā)造型的定型處理，本品定型強(qiáng)度短發(fā)乃至中長發(fā)使用。

實(shí)施例4

肉豆蔻酸異丙酯6份，羥基硬脂酸辛基十二烷基酯10份，棕櫚酸異丙酯11份；

硬脂酸醚-27-9份、單硬脂酸甘油酯1.5-4份、甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯1-3份、十二烷基硫酸鈉2-6份

卡波姆9101.5-2.5份、卡波姆9401-2份；

丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物35份、聚乙烯吡咯烷酮或乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚物22份、二甘醇/環(huán)己烷二甲醇/間苯二酸酯/磺間苯二酸酯共聚物55份；

混合有三價鐵離子和二價鈣離子的黃原膠32份，聚二甲基硅氧烷117份、香豆膠43份、海藻酸鈉15份；

已二醇20份，聚乙二醇15份，山梨醇15份；

蘆薈提取物8.5份、葡萄籽提取物4份、花香型香精4.5份、果香型香精5份。

（1）按重量份數(shù)將原料配備，將除穩(wěn)定劑以外的物質(zhì)與1350份去離子水混合，加熱至50~75℃，保持30-45min，得到發(fā)膠半成品；

（2）將加熱完畢后的發(fā)膠半成品在攪拌鍋中，于50-60℃下以300-500r/min的速度攪拌3-5min；

（3）降溫至40-45℃后繼續(xù)保持?jǐn)嚢?，加入卡波?10、卡波姆940后繼續(xù)攪拌直至發(fā)膠冷卻至35-40℃；

（4）加入蘆薈提取物提取物、葡萄籽提取物、花香型香精、果香型香精并繼續(xù)保持?jǐn)嚢?，使各組分均勻后，得到所述的塑型發(fā)膠。

相對于實(shí)施例2的產(chǎn)品，本品具有一定的花果香氣，較適合女士使用，且相對提高了本品的油潤感，成品濁度為10.5-13ntu，較適合各種亮度發(fā)質(zhì)的定型處理，且定型效果佳，本品抗機(jī)械負(fù)載力高，定型強(qiáng)度適合于中長發(fā)乃至長發(fā)的突破性造型定制。

因?yàn)榭梢栽诓幻撾x本發(fā)明范圍和實(shí)質(zhì)的情況下對上述主題進(jìn)行各種改變，所以意圖是上述描述中包含的或所附權(quán)利要求中定義的所有主題均解釋為對本發(fā)明的描述和說明。能夠根據(jù)上述教導(dǎo)對本發(fā)明進(jìn)行許多修改和變型。