1.一種超飽和甲烷生理鹽水的制備方法，其特征在于，將無菌生理鹽水和甲烷氣體按照體積比為3：0.8-1.2輸入內(nèi)層貼覆有聚乙烯膜的鋁箔袋內(nèi)，至所述鋁箔袋內(nèi)的壓力達(dá)到0.18-0.22MPa；
所述鋁箔袋在0.45-0.55MPa的壓力下處理6-8小時；
然后往所述鋁箔袋內(nèi)輸入甲烷氣體以補(bǔ)充溶解于生理鹽水的部分，使所述鋁箔袋內(nèi)的壓力保持在0.18-0.22MPa。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超飽和甲烷生理鹽水，其特征在于，所述無菌生理鹽水與所述甲烷氣體的體積比為3：1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超飽和甲烷生理鹽水的制備方法，其特征在于，所述鋁箔袋在使用前先進(jìn)行滅菌，所述滅菌采用γ射線照射進(jìn)行。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超飽和甲烷生理鹽水的制備方法，其特征在于，所述鋁箔袋放置在高壓倉內(nèi)進(jìn)行壓力處理。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超飽和甲烷生理鹽水的制備方法，其特征在于，所述甲烷氣體的純度為99.9％以上。
6.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的超飽和甲烷生理鹽水的制備方法制得的超飽和甲烷生理鹽水，其特征在于，所述超飽和甲烷生理鹽水中甲烷的濃度為2.50-2.65mmol/L。
7.權(quán)利要求6所述的超飽和甲烷生理鹽水在作為制備治療激活Nrf2信號通路藥物中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的超飽和甲烷生理鹽水在制備治療脊髓缺血再灌注損傷藥物中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述超飽和甲烷生理鹽水注射的劑量為15-25ml/kg。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述超飽和甲烷生理鹽水注射的劑量為20ml/kg。