細果角茴香有效部位及其制備方法和應(yīng)用，屬于植物提取物技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

細果角茴香Hypecoum leptocarpum Hook. f.et Thoms.為罌粟科角茴香屬一年生草本植物，生于海拔2700-5000米的山坡、草地、山谷、河灘、礫石坡、砂質(zhì)地等，主要分布于西藏、青海、四川、甘肅、陜西、河北等地。藏藥稱“巴爾巴達”，味苦性涼，清血熱、溫熱和毒熱[參見：中國科學(xué)院西北高原生物研究所.藏藥志[M].西寧:青海人民出版社,1991.]，具有解熱鎮(zhèn)痛、消炎解毒之功效，可治傷風感冒、頭痛、四肢關(guān)節(jié)疼痛、膽囊炎，并解食物中毒；細果角茴香中含有多種生物堿成分，如：原阿片堿、隱品堿、別隱品堿、血根堿等[參見：江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典[M].上海:上?？茖W(xué)技術(shù)出版社,1986.]及黃酮類和多糖類成分。其中原阿片堿（protopine）所占比重較大，有促進膽汁分泌、擴張支氣管、抗瘧及終止早期妊娠等作用[參見：于榮敏,王春盛,宋麗艷.罌粟科植物的化學(xué)成分及藥理作用研究進展[J].上海中醫(yī)藥雜志,2007,38（7）:59.]。

腫瘤是危害人類健康的重大疾病之一，惡性腫瘤的防治已成為醫(yī)學(xué)界所關(guān)注的重要課題。惡性腫瘤就是人們所說的癌癥，惡性腫瘤的防治已成為醫(yī)學(xué)界所關(guān)注的重要課題。癌癥是危害人類健康的重大疾病之一，惡性癌細胞的防治已成為醫(yī)學(xué)界所關(guān)注的重要課題。癌癥作為目前人類死亡的首要原因，對其治療仍局限于癌癥疾病的多樣性及反復(fù)性。然而，盡管不同的癌癥的致癌原因可能不盡相同，但其組織觀察均表現(xiàn)出相似的細胞周期紊亂以及迅速不可控制的細胞生長及轉(zhuǎn)移。因此，對參與細胞周期調(diào)控的一些家族蛋白的研究在推動癌癥治療中成為重要因素。組蛋白去乙酰化酶（HDAC）是一類蛋白酶，對染色體的結(jié)構(gòu)修飾和基因表達調(diào)控發(fā)揮著重要的作用。一般情況下，組蛋白的乙酰化有利于DNA與組蛋白八聚體的解離，核小體結(jié)構(gòu)松弛，從而使各種轉(zhuǎn)錄因子和協(xié)同轉(zhuǎn)錄因子能與DNA結(jié)合位點特異性結(jié)合，激活基因的轉(zhuǎn)錄。在癌細胞中，HDAC的過度表達導(dǎo)致去乙酰化作用的增強，通過恢復(fù)組蛋白正電荷， 從而增加DNA與組蛋白之間的引力， 使松弛的核小體變得十分緊密， 不利于特定基因的表達， 包括一些腫瘤抑制基因。組蛋白去乙酰化酶抑制劑（histone deacetylase inhibitors，HDAC1）則可通過提高染色質(zhì)特定區(qū)域組蛋白乙?；?，從而調(diào)控細胞凋亡及分化相關(guān)蛋白的表達和穩(wěn)定性，誘導(dǎo)細胞凋亡及分化，成為一類新的抗腫瘤藥物。HDAC1不僅對多種血液系統(tǒng)腫瘤和實體瘤具有良好的治療作用，而且具有腫瘤細胞相對較高選擇性和低毒的優(yōu)點。

申請人在研究中發(fā)現(xiàn)：目前抗腫瘤藥物的原料較少，特別是用于制備抑制HDAC1酶藥物的中藥原料較為匱乏?，F(xiàn)有技術(shù)中細果角茴香主要有清熱涼血、解熱鎮(zhèn)痛、消炎解毒之功。目前，尚未見到關(guān)于細果角茴香抑制HDAC1酶的活性方面的研究和應(yīng)用。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是：克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供細果角茴香有效部位及其制備方法和應(yīng)用，該細果角茴香有效部位能有效抑制HDAC1酶的活性，用于制備抑制HDAC1酶藥物，具有較好的抗腫瘤作用。

本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：該細果角茴香有效部位，其特征在于：選自細果角茴香正丁醇部位、細果角茴香水相萃取部位、細果角茴香氯仿部位中的一種或兩種以上的任意質(zhì)量比的混合物。

該細果角茴香有效部位，其特征在于：選自細果角茴香正丁醇部位和細果角茴香水相萃取部位按任意質(zhì)量比的混合物。

該細果角茴香有效部位的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：將細果角茴香粉碎，加入質(zhì)量百分比濃度65%~95%乙醇溶液回流提取，將所得提取液濃縮、干燥，得浸膏；取浸膏加蒸餾水分散，得浸膏分散液，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作為溶劑萃取浸膏分散液，將所得正丁醇萃取液揮去溶劑得細果角茴香正丁醇部位，將萃取后的浸膏分散液濃縮、干燥，得細果角茴香水相萃取部位；另取浸膏，加質(zhì)量百分比濃度2%的鹽酸水溶液提取，調(diào)pH至 9~10，用氯仿多次萃取，將所得氯仿萃取液揮去溶劑得細果角茴香氯仿部位。

本制備方法中石油醚、乙酸乙酯和正丁醇的萃取順序非常重要，在萃取順序被顛倒的情況下得到的有效部位對抑制HDAC1酶的活性并不明顯。發(fā)明人分析，因三種萃取劑所能萃取的成份有一些是相互包含的，只有在本發(fā)明萃取順序下，利用上述萃取劑依次萃取同一浸膏分散液，前萃取步驟將浸膏分散液內(nèi)本相互抑制的成份萃取出其中的一種后，下一步萃取才能得到具有一直HDAC1酶的活性的有效部位。

所述的回流提取為超聲波輔助回流提?。怀暡ㄝo助回流提取的具體操作為：將粉碎后的細果角茴香加入質(zhì)量百分比濃度65%~95%乙醇溶液超聲波提取0.5~3小時，過濾，濾渣加入質(zhì)量百分比濃度65%~95%乙醇溶液回流提取1~3次，合并提取液，即得。

該細果角茴香有效部位的應(yīng)用，其特征在于：在制備抑制HDAC1酶藥物方面的應(yīng)用。

所述制備抑制HDAC1酶藥物是通過：細果角茴香正丁醇部位、細果角茴香水相萃取部位、細果角茴香氯仿部位中的一種或兩種以上的任意質(zhì)量比的混合物，與藥用輔料混合制成的口服制劑或注射制劑。

所述的注射制劑為脂質(zhì)體注射劑、納米粒注射劑或微球注射劑。

所述的口服制劑為散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑或溶液劑。

對于本發(fā)明的說明如下：

現(xiàn)有技術(shù)中，細果角茴香常規(guī)用途為清熱涼血、解熱鎮(zhèn)痛、消炎解毒之功，未見其有抗腫瘤功效的相關(guān)報道。申請人通過大量研究發(fā)現(xiàn)：細果角茴香中的部分提取物還具有抗腫瘤的作用，但是其功效不明顯，不能確定其具體的有效部位。因此通過怎樣的溶劑、采用怎樣制備方法，才能獲得抑制HDAC1酶活性效果最好的有效部位，是必須要解決的問題。申請人通過研究發(fā)現(xiàn)：采用本發(fā)明制備方法，篩選出的細果角茴香正丁醇部位、細果角茴香水相萃取部位、細果角茴香氯仿部位，其抑制HDAC1酶效果較好。

制備方法中，用于粉碎的細果角茴香為全草。浸膏為粗提取物，申請人先取部分浸膏，采用一種提取方式獲得細果角茴香正丁醇部位和細果角茴香水相萃取部位；另取部分浸膏，采用另一種提取方式獲得細果角茴香氯仿部位。在第一提取方式中：采用不同的溶劑萃取浸膏分散液，指的是依次將石油醚加入浸膏分散液萃取分離獲得石油醚萃取液、將乙酸乙酯加入浸膏分散液萃取分離獲得乙酸乙酯萃取液、將正丁醇加入浸膏分散液萃取分離獲得正丁醇萃取液，如果將石油醚萃取液、乙酸乙酯萃取液萃取液、正丁醇萃取液分別揮發(fā)去除溶劑，便能夠?qū)?yīng)得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位；將以上萃取后剩余的浸膏分散液（溶劑為水），揮發(fā)去除溶劑即得水相萃取部位。在第二種提取方式中：采用質(zhì)量百分比濃度2%的鹽酸水溶液提取，調(diào)pH至 9~10（優(yōu)選加氨水調(diào)pH），用氯仿多次萃取，將所得氯仿萃取液揮去溶劑得細果角茴香氯仿部位。溶劑的部位指的是該溶劑的萃取物，水相萃取部位也可以稱作水相萃取物；而相對的，石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和氯仿均屬于有機溶劑，為有機相。其中，細果角茴香正丁醇部位主要含有酚類；細果角茴香水相萃取部位主要含有多糖和有機酸類；細果角茴香氯仿部位主要含有生物堿類。揮去溶劑即揮發(fā)去除溶劑。揮去溶劑可以采用常壓加熱使溶劑揮發(fā)。優(yōu)選的，揮去溶劑采用減壓濃縮，該方法效率高，并且能避免熱敏性成分因高溫喪失藥性。

優(yōu)選的，制備的抑制HDAC1酶藥物，為口服制劑或注射制劑。口服制劑和注射劑為最佳給藥途徑，此處所述口服制劑為經(jīng)腸胃道給藥制劑，優(yōu)選的，口服制劑為緩釋、控釋型口服制劑。也可以為非腸胃給藥的其他，如呼吸道給藥制劑（噴霧劑、氣霧劑、粉霧劑）；皮膚給藥制劑（外用溶液劑、洗劑、搽劑、軟膏劑、硬膏劑、糊劑、貼劑）；膜給藥制劑（滴眼劑、 滴鼻劑、眼用軟膏、含漱劑、舌下片劑）；腔道給藥制劑（栓劑）。注射制劑可以為常規(guī)注射制劑。根據(jù)藥物傳遞系統(tǒng)進行分類，優(yōu)選的，本發(fā)明的注射制劑為脂質(zhì)體注射劑、納米粒注射劑或微球注射劑；其他的，本發(fā)明的注射劑還可以為微囊注射劑、聚合物膠束注射劑、微乳或亞微乳注射劑、亞微粒注射劑或凝膠注射劑，以上藥物傳遞系統(tǒng)的注射劑能延長藥物載體在體內(nèi)的循環(huán)時間、延長載藥微粒在吸收部位的停留時間、控制藥物在釋放初期的突釋效應(yīng)。藥用輔料包括藥物載體，以及溶劑、增溶劑、助溶劑、乳化劑、助懸劑、潤濕劑、澄清劑、反絮凝劑、矯味劑、著色劑、防腐劑、化學(xué)滅菌劑、吸附劑、助濾劑、抗氧劑、pH調(diào)節(jié)劑、等滲調(diào)節(jié)劑、稀釋劑、粘合劑、潤濕劑、崩解劑、潤滑劑、助流劑、抗粘著劑、緩釋劑、控釋劑、包衣材料、成膜材料、膠囊材料中的一種或多種。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的細果角茴香有效部位及其制備方法和應(yīng)用所具有的有益效果是：

1、該細果角茴香有效部位能有效抑制HDAC1酶的活性，用于制備抑制HDAC1酶藥物，具有較好的抗腫瘤作用。申請人經(jīng)大量研究確定：現(xiàn)有技術(shù)中具有清熱涼血、解熱鎮(zhèn)痛、消炎解毒之功的細果角茴香，還具有抗腫瘤的功效，申請人通過研究確定其所抑制的酶的種類，設(shè)計制備方法獲得細果角茴香各部位，并且首次在HDAC1酶上進行藥效篩選，通過大量研究確定細果角茴香正丁醇部位、細果角茴香水相萃取部位、細果角茴香氯仿部位中的一種或兩種以上的任意質(zhì)量比的混合物均具有較好的抑制HDAC1酶活性，其HDAC1酶存活率26.68%~28.20%，適宜開發(fā)成抗腫瘤藏藥新藥。申請人在以上發(fā)現(xiàn)問題解決問題的過程中細果角茴香，付出了大量的創(chuàng)造性勞動。

2、該細果角茴香有效部位的制備方法提取方便，提取效率高。制備方法中，申請人設(shè)計加入質(zhì)量百分比濃度65%~95%乙醇溶液進行超聲波輔助回流提取，提高了提取效率；萃取中，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作為溶劑萃取浸膏分散液，采用以上溶劑萃取順序所得的細果角茴香正丁醇部位、細果角茴香水相萃取部位、細果角茴香氯仿部位具有較好的抑制HDAC1酶的效果。

3、本發(fā)明拓展了抑制HDAC1酶的原料渠道，擴大了細果角茴香的用途，使細果角茴香發(fā)展成為抑制HDAC1酶藥物的新原料，可顯著提高細果角茴香的附加值。

具體實施方式

實施例1~3是本發(fā)明的細果角茴香有效部位及其制備方法和應(yīng)用的具體實施方式，其中實施例1為最佳實施例。

實施例1

制備方法，包括下述步驟：將細果角茴香粉碎，采用質(zhì)量百分比濃度75%~85%乙醇溶液超聲波提取1小時，過濾得超聲波提取液和濾渣，濾渣加入質(zhì)量百分比濃度75%~85%乙醇溶液回流提取3次，每次0.5小時，得回流提取液，合并超聲波提取液和回流提取液、濃縮干燥得浸膏；取浸膏加蒸餾水分散，得浸膏分散液，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作為溶劑萃取浸膏分散液，將所得正丁醇萃取液揮去溶劑得細果角茴香正丁醇部位，將萃取后的浸膏分散液濃縮、干燥，得細果角茴香水相萃取部位；另取浸膏，加質(zhì)量百分比濃度2%的鹽酸水溶液提取，調(diào)pH至 9~10，用氯仿多次萃取，將所得氯仿萃取液揮去溶劑得細果角茴香氯仿部位。

實施例2

制備方法，包括下述步驟：將細果角茴香粉碎，采用質(zhì)量百分比濃度85%~95%乙醇溶液超聲波提取3小時，過濾得超聲波提取液和濾渣，濾渣加入質(zhì)量百分比濃度85%~95%乙醇溶液回流提取2次，每次1小時，得回流提取液，合并超聲波提取液和回流提取液、濃縮干燥得浸膏；取浸膏加蒸餾水分散，得浸膏分散液，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作為溶劑萃取浸膏分散液，將所得正丁醇萃取液揮去溶劑得細果角茴香正丁醇部位，將萃取后的浸膏分散液濃縮、干燥，得細果角茴香水相萃取部位；另取浸膏，加質(zhì)量百分比濃度2%的鹽酸水溶液提取，調(diào)pH至 9~10，用氯仿多次萃取，將所得氯仿萃取液揮去溶劑得細果角茴香氯仿部位。

實施例3

制備方法，包括下述步驟：將細果角茴香粉碎，采用質(zhì)量百分比濃度65%~75%乙醇溶液超聲波提取0.5小時，過濾得超聲波提取液和濾渣，濾渣加入質(zhì)量百分比濃度65%~75%乙醇溶液回流提取2次，每次2小時，得回流提取液，合并超聲波提取液和回流提取液、濃縮干燥得浸膏；取浸膏加蒸餾水分散，得浸膏分散液，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作為溶劑萃取浸膏分散液，將所得正丁醇萃取液揮去溶劑得細果角茴香正丁醇部位，將萃取后的浸膏分散液濃縮、干燥，得細果角茴香水相萃取部位；另取浸膏，加質(zhì)量百分比濃度2%的鹽酸水溶液提取，調(diào)pH至 9~10，用氯仿多次萃取，將所得氯仿萃取液揮去溶劑得細果角茴香氯仿部位。

性能測試

分別各取0.4mg干燥后的細果角茴香正丁醇部位、細果角茴香水相萃取部位、細果角茴香氯仿部位，各自溶解于100μL的二甲基亞砜（DMSO）中形成DMSO溶液，超聲5分鐘。再分別取1μL溶解樣品的DMSO溶液，各加入緩沖液99μL，分別得到用于檢測細果角茴香抑制HDAC1酶的細果角茴香正丁醇部位的緩沖溶液、細果角茴香水相萃取部位的緩沖溶液、細果角茴香氯仿部位的緩沖溶液。緩沖液的配方為：50mM/L的Tris-HCl、0.137 mM/L的NaCl、2.7mM/L的KCl、1mM/L的 MgCl₂、0.01%吐溫20，調(diào)緩沖液pH 8.0。

一、抑制HDAC1酶實驗。

以實施例1得到的細果角茴香各部位為受試藥物，檢測細果角茴香各部位抑制HDAC1酶的活性。

其方法是：分別另取4 μL的細果角茴香正丁醇部位的緩沖溶液（標號F）、細果角茴香水相萃取部位的緩沖溶液（標號G）和細果角茴香氯仿部位的緩沖溶液（標號H），分別進行如下操作：將所取的4 μL緩沖溶液（F、G、H）置于396孔板中，再分別加入2 μL HDAC1酶，室溫條件下反應(yīng)5min，加入4 μLH3（1-21）K9底物，37℃，培養(yǎng)箱中培養(yǎng)60分鐘。加入5μL SA-XL665 和5μL H3K9me0 抗體，665nm測值，得實驗組吸光度。

將4 μL的緩沖液置于396孔板中，再分別加入2 μL HDAC1酶，室溫條件下反應(yīng)5min，加入4 μL H3（1-21）K9底物，37℃，培養(yǎng)箱中培養(yǎng)60分鐘。加入5μL SA-XL665和5μL H3K9me0 抗體，665nm測值，得對照組吸光度。計算HDAC1酶存活率：存活率（%）=實驗組吸光度/對照組吸光度×100%。

表1 細果角茴香有效部位抑制HDAC1酶的活性測試結(jié)果

表1中* P＜0.01，通過表1可以看出：細果角茴香正丁醇部位、細果角茴香水相萃取部位、細果角茴香氯仿部位對于HDAC1酶均有較好的抑制效果。

二、抗腫瘤活性測試。

利用MTT法測定細果角茴香有效部位對人腫瘤細胞的細胞毒活性。分別取實施例1所得浸膏、細果角茴香正丁醇部位、細果角茴香水相萃取部位、細果角茴香氯仿部位適量，DMSO溶解后，利用MTT法分別測定對人結(jié)腸癌HCT-8、人肝癌Bel7402細胞、人胃癌BGC-803細胞、人肺腺癌A549細胞和人卵巢癌A-2780細胞生長的抑制率。

實驗方法：將對數(shù)生長期的細胞，用0.25%胰酶-EDTA消化后，配制成一定濃度的單細胞懸液，根據(jù)細胞生長速度的差異，按800~2000個/孔接種于96孔板，每孔加入細胞懸液100 μL。24 h后，加入含不同濃度化合物及相應(yīng)溶劑對照的新鮮培養(yǎng)基，每孔加100 μL（DMSO終濃度<0.1%），每種受試化合物設(shè)5~7個劑量組，每組至少設(shè)3個平行孔，于37℃繼續(xù)培養(yǎng)72 h后，棄上清液，每孔加入100 μL新鮮配制的含0.5mg/mL MTT的無血清培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)4 h，棄上清液后，每孔加入200 μL DMSO溶解MTT甲簪沉淀，微型振蕩器振蕩混勻，用酶標儀在參考波長450 nm，檢測波長570 nm條件下測定光密度值（OD），以溶劑對照處理的腫瘤細胞為對照組，用以下公式計算化合物對腫瘤細胞的抑制率，并按中效方程計算IC₅₀：抑制率=（對照組平均OD值－給藥組平均OD值）÷對照組平均OD值×100%。將制備方法中的浸膏、以及所得的細果角茴香正丁醇部位、細果角茴香水相萃取部位、細果角茴香氯仿部位進行體外腫瘤細胞毒活性篩選，結(jié)果見表2。

表2 體外腫瘤細胞毒活性篩選結(jié)果

注：1）、 HCT-8為人結(jié)腸癌細胞，Bel-7402為人肝癌細胞，BGC-823為人胃癌細胞，A549為人肺癌細胞，A2780為人卵巢癌細胞。2）、>50表明不具有抗細胞毒活性。通過表2可看出：細果角茴香正丁醇部位、細果角茴香水相萃取部位、細果角茴香氯仿部位確實有較好的抗腫瘤的效果。

三、體外S₁₈₀荷瘤小鼠抗腫瘤實驗。

1、實施例1各部位的S₁₈₀荷瘤小鼠抗腫瘤實驗方法如下：

a）5~6周齡昆明小鼠，隨機選鼠分組，每組10只，每組雌雄各半；分組名稱為：空白對照組，環(huán)磷酰胺組，給藥組；給藥組包括：細果角茴香正丁醇部位低、中、高劑量組，細果角茴香水相萃取部位低、中、高劑量組，細果角茴香氯仿部位低、中、高劑量組，細果角茴香正丁醇部位和水相萃取部位質(zhì)量比1:1混合低、中、高劑量組；對每只小鼠進行皮膚消毒；

b）于右前肢皮下接種S₁₈₀瘤液0.2ml（S₁₈₀瘤細胞數(shù)在2×10⁶~2.2×10⁶范圍內(nèi)）；

c）步驟b）接種24小時后給藥；空白對照組灌胃給藥10mL/kg注射用生理鹽水；環(huán)磷酰胺組腹腔注射環(huán)磷酰胺20mg/kg；給藥組采用灌胃給藥實施例1制得的細果角茴香正丁醇部位、細果角茴香水相萃取部位和細果角茴香氯仿部位、細果角茴香正丁醇部位和水相萃取部位質(zhì)量比1:1混合；每組每天給藥1次，每次給藥劑量詳見下表，連續(xù)給藥14天；

d）末次給藥1小時后，處死小鼠，稱體重，剝瘤塊稱重，計算抑瘤率。抑瘤率=（空白對照組平均瘤重－給藥組平均瘤重）÷空白對照組平均瘤重×100%，將抑瘤率計算結(jié)果錄入表3。

表3 實施例1各部位對小鼠S₁₈₀實體瘤的影響

2、實施例2各部位的S₁₈₀荷瘤小鼠方法同實施例1，數(shù)據(jù)錄入表4。

表4 實施例2各部位對小鼠S₁₈₀實體瘤的影響

3、實施例3各部位的S₁₈₀荷瘤小鼠抗腫瘤實驗的方法同實施例1，數(shù)據(jù)錄入表5。

表5實施例3各部位對小鼠S₁₈₀實體瘤的影響

首次給藥后，隔日記錄小鼠體重變化；經(jīng)申請人統(tǒng)計：給藥組與空白對照組相比，小鼠體重變化無顯著性差異（P>0.05）。表3~5中：S₁₈₀是指小鼠腹水瘤細胞，表3中抑瘤率數(shù)值越大表示抗腫瘤效果越好。由表3~5可以看出：首先，實施例1~3均有較好的抗腫瘤效果，實施例1~3各部位的抗腫瘤效果無明顯差別。其次，與空白對照組相比，細果角茴香正丁醇中、高劑量組，細果角茴香水相萃取部位中、高劑量組，環(huán)磷酰胺化療組，細果角茴香氯仿部位中、高劑量組，細果角茴香正丁醇部位和水相萃取部位質(zhì)量比1:1混合中、高劑量組均可顯著抑制S₁₈₀腫瘤的生長。并且，細果角茴香正丁醇部位和水相萃取部位質(zhì)量比1:1混合低、中、高劑量組效果明顯優(yōu)于細果角茴香正丁醇部位低、中、高劑量組和細果角茴香水相萃取部位低、中、高劑量組。

實施例4

將細果角茴香有效部位制備為片劑，采用如下步驟：將細果角茴香氯仿部位300mg和淀粉100mg混勻，加質(zhì)量百分比濃度10%的淀粉糊40mg制成軟材，過篩得濕顆粒，干燥得干顆粒，整粒，加硬脂酸鎂4 mg混勻、壓片，即得。

實施例5

沖劑的制備方法：按重量份配比將細果角茴香水相萃取部位5份、蔗糖1份、糊精3份混勻，加入適量質(zhì)量百分比95%乙醇溶液2~5份，邊加邊攪拌，制得軟材，將軟材干燥、過16目篩，分裝即得。

實施例6

微丸膠囊由以下重量份原料組成：細果角茴香氯仿部位30份、卵磷脂5份、牛黃膽酸鈉5份、微晶纖維素30份；

微丸膠囊的制備方法：按配比將細果角茴香氯仿部位、卵磷脂、牛黃膽酸鈉和微晶纖維素混均，倒入乙醇水溶液攪勻獲得軟材，將軟材倒入擠出機中擠出，經(jīng)滾圓獲得顆粒，擠出轉(zhuǎn)速250r/min，滾圓轉(zhuǎn)速800r/min，滾圓時間20min，干燥、過24~30目篩獲得微丸，將微丸灌裝入膠囊殼內(nèi)，即得。

實施例7

脂質(zhì)體注射劑的制備方法：1）在氮氣保護下，將50g膽固醇琥珀酸酯、250g二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、40g大豆卵磷脂、50g泊洛沙姆-188、和10g細果角茴香正丁醇部位溶解于1500ml體積比為1:1的乙醇和正丁醇的有機溶劑中，攪拌使其溶解獲得混懸液；將混懸液通過減壓濃縮揮去有機溶劑，獲得磷脂膜；

2）在氮氣保護下，向磷脂膜中加入8000ml pH為6.8的磷酸鹽緩沖溶液，攪拌，使磷脂膜洗脫并充分溶脹水合，經(jīng)0.22μm微孔濾膜過濾，得細果角茴香正丁醇部位的脂質(zhì)體；

3）在無菌條件下，向細果角茴香正丁醇部位的脂質(zhì)體中，加入100g海藻糖，攪拌均勻，超聲波處理0.5~1小時，加注射用水定容，經(jīng)0.22μm微孔濾膜過濾，灌裝，即得細果角茴香正丁醇部位的脂質(zhì)體注射劑。

實施例8

納米粒注射劑的制備方法：取25g細果角茴香氯仿部位和100g泊洛沙姆407用3000ml 無水乙醇溶解，加入30ml 1mol/L氯化鋅的乙醇溶液，攪拌混合，超聲波處理0.5~1小時使其溶解，獲得混合液；將混合液減壓濃縮揮去溶劑，放入-20℃冰箱冷凍2小時；取出加注射用水定容，超聲波處理0.5~1小時，經(jīng)0.22μm微孔濾膜過濾，灌裝，即得細果角茴香氯仿部位的納米粒注射劑。

以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非是對本發(fā)明作其它形式的限制，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容加以變更或改型為等同變化的等效實施例。但是凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與改型，仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護范圍。