本發(fā)明涉及洗發(fā)液制備領(lǐng)域,具體而言,涉及一種含有竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液及其制備方法。
背景技術(shù):
洗發(fā)液是人們?nèi)粘I畈豢苫蛉钡纳畋匦杵贰J袌錾弦惨延蟹N類繁多的洗發(fā)液,這些洗發(fā)液多采用化學(xué)合成的成分,使用不當(dāng),會使頭皮過分脫脂,長時間使用會使發(fā)質(zhì)受損,且容易滋生頭皮屑。
近年來,空氣質(zhì)量逐漸惡化,空氣中懸浮有大量的細顆粒物,其中含有大量的重金屬、微生物等有害物質(zhì)。這種細顆粒物的直徑小于2.5微米,粒徑小,活性強,容易粘附于頭發(fā)以及深入到頭皮毛孔中,給人類健康造成很大的影響。目前,市面上的洗發(fā)液,對于直徑在4-100nm范圍內(nèi)的細顆粒物的清潔能力很差,這些細顆粒物極易沉積在頭皮毛孔中,從而容易滋生頭皮屑。
而目前,孔隙為過渡孔(直徑為4-100nm)的活性炭的生產(chǎn)方法只有兩種,一種是以煤炭為原料來生產(chǎn)的活性炭,另一種是將使用后的活性炭進行活化再生。這兩種方法生產(chǎn)的活性炭,雖然孔隙多以過渡孔為主,但活性炭內(nèi)含有大量的重金屬,使其用途僅局限于污水處理等工業(yè)中,而不能用于食品、藥品、洗護用品等領(lǐng)域。因此,迄今為止,在食品、藥品、洗護用品等領(lǐng)域,對于直徑在4-100nm的分子或者細顆粒物,現(xiàn)有的活性炭均不能有效的進行吸附處理。
此外,人們常使用發(fā)膠等產(chǎn)品對頭發(fā)進行定型,如果清洗不完全,殘留物則會積存于頭皮,更易滋生頭皮屑。目前,市場上的洗發(fā)液對頭皮毛孔內(nèi)的殘留物清洗能力差,不能有效的起到去屑的功效。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供一種含有竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液,這種去屑洗發(fā)液能夠?qū)︻^皮毛孔進行深層次的清潔,尤其對于粒徑小于100nm的細顆粒物有極好的去除能力,有效提高了頭皮表面的潔凈度,避免頭皮屑的滋生;再輔之以桑白皮和千里光,使得該去屑洗發(fā)液能夠抗菌消炎,此外,何首烏和蘆薈以及甘油的配伍使用,使該洗發(fā)液在清潔頭發(fā)的時候滋養(yǎng)發(fā)質(zhì),并對受損發(fā)質(zhì)有很好的修復(fù)功能。
本發(fā)明的第二目的在于提供一種含有竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液的制備方法,這種方法制備的去屑洗發(fā)液的乳化效果好,藥材活性成分與竹質(zhì)活性炭以及輔料混合后的均勻度高,且所制得的洗發(fā)液為乳白色。這種方法的工序簡單、成本低,有利于洗發(fā)液的工業(yè)化大生產(chǎn)。
為了實現(xiàn)本發(fā)明的上述目的,特采用以下技術(shù)方案:
一種含有竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液,該去屑洗發(fā)液的原料按重量份計包括:
桑白皮10-12份、千里光8-10份、何首烏3-5份、木通5-7份、蘆薈4-6份、甘油5-8份、以及竹質(zhì)活性炭12-18份;
其中,所述竹質(zhì)活性炭按照以下方法制備而成:
將竹屑與磷酸溶液混合并進行捏合10-30min,其中,所述竹屑與所述磷酸溶液的浸漬比為1:1.4-1.6;所述竹屑的粒度為6-35目,所述竹屑的含水量為12-20%;所述磷酸溶液的濃度為50-55%;
將捏合后的物料與400-650℃的煙氣進行逆流直接接觸3.5-4.5h,以使所述物料炭化并活化后得到活化料,所述活化料通過洗滌、干燥和粉碎后,即得竹質(zhì)活性炭。
一種含有竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液的制備方法,包括以下步驟:
采用微波輔助提取法分別提取桑白皮、千里光、何首烏、木通以及蘆薈中的有效成分,微波輔助提取法的參數(shù)為:功率為250-350W,提取時間為15-25min,提取溶劑為70-80%的醇溶液;提取后過濾并濃縮得到浸膏,浸膏在70-80℃時相對于水的相對密度為1.16-1.18;隨后將五種藥材的浸膏按重量份進行配比勾兌,混合均勻后加入木質(zhì)活性炭攪拌1-2h,得到藥材精華液;
將藥材精華液、竹質(zhì)活性炭與輔料混合均勻,于70-80℃下攪拌30-40min得到乳化液;待乳化液冷卻至10-25℃時,用水調(diào)和濃度,即得洗發(fā)液。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果為:
(1)桑白皮具有抗菌消炎的作用,能夠有效的抑制頭皮上的細菌滋生;千里光具有清熱解毒的功效,抗菌效果好;千里光與桑白皮搭配使用,相互促進使得該洗發(fā)液的抗菌消炎作用顯著增強,從而提高該洗發(fā)液去屑的清潔程度。
(2)蘆薈中含有豐富的多糖、蛋白質(zhì)、氨基酸和維生素,對皮膚的滲透性很強,可以深入發(fā)根,有利于對發(fā)根進行深層清潔和防止脫發(fā),且能有效抑制頭皮油脂的分泌,達到去油保濕的效果。甘油的保濕潤滑效果好,與蘆薈搭配使用,可增強蘆薈的去油保濕的效果。
(3)木通具有很好的抗菌作用,能夠抑制皮膚表層的細菌滋生,其與千里光和桑白皮搭配使用,三者相互促進,使得該洗發(fā)液的抗菌能力增強。此外,木通還具有活血通脈的作用,能夠促進頭皮層的血液循環(huán),增加頭皮層的血液承載能力,搭配何首烏使用,由于何首烏具有補益精血、烏須發(fā)的功效,二者相互配合,能夠使頭發(fā)受損部位迅速得到滋養(yǎng)修復(fù),從而使發(fā)質(zhì)烏黑有光澤。
(4)該洗發(fā)液中含有竹質(zhì)活性炭,這種活性炭是以竹子為原料生產(chǎn)而得,屬于純天然制品。這種活性炭中不含有對人體有副作用的化學(xué)成分,且這種方法制得的竹質(zhì)活性炭含有豐富的過渡孔和少量的小孔,比表面積大,對直徑小于100nm的塵埃顆粒有很好的吸附作用。將該竹質(zhì)活性炭加入到洗發(fā)液中,能夠深層次的有效祛除頭皮毛孔中的污垢和細顆粒物,保持頭皮表面清爽潔凈,增強洗發(fā)液的去屑效果。
(5)這種去屑洗發(fā)液的制備方法中,采用微波輔助提取法對桑白皮、千里光、何首烏、蘆薈這五種藥材中的有效成分進行提取,提取效率高,且藥材中有效成分的溶出率高。
(6)這種方法制備的去屑洗發(fā)液的乳化效果好,藥材活性成分與竹質(zhì)活性炭以及輔料混合后的均勻度高,且所制得的洗發(fā)液為乳白色。這種方法的工序簡單、成本低,有利于工業(yè)化大生產(chǎn)。
具體實施方式
下面將結(jié)合實施例對本發(fā)明的實施方案進行詳細描述,但是本領(lǐng)域技術(shù)人員將會理解,下列實施例僅用于說明本發(fā)明,而不應(yīng)視為限制本發(fā)明的范圍。實施例中未注明具體條件者,按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者,均為可以通過市售購買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。
本實施方式提供一種含有竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液,其原料按重量份計包括:
桑白皮10-12份、千里光8-10份、何首烏3-5份、木通5-7份、蘆薈4-6份、甘油5-8份、以及竹質(zhì)活性炭12-18份。
桑白皮具有抗菌消炎的作用,能夠有效的抑制頭皮上的細菌滋生;千里光具有清熱解毒的功效,抗菌效果好;千里光與桑白皮搭配使用,相互促進使得該洗發(fā)液的抗菌消炎作用顯著增強,從而提高該洗發(fā)液去屑的清潔程度。
木通具有很好的抗菌作用,能夠抑制皮膚表層的細菌滋生,其千里光和桑白皮搭配使用,三者相互促進,使得該洗發(fā)液的抗菌能力增強。此外,木通還具有活血通脈的作用,能夠促進頭皮層的血液循環(huán),增加頭皮層的血液承載能力,搭配何首烏使用,由于何首烏具有補益精血、烏須發(fā),二者相互配合,能夠使頭發(fā)受損部位迅速得到滋養(yǎng)修復(fù),從而使發(fā)質(zhì)烏黑有光澤。
蘆薈中含有豐富的多糖、蛋白質(zhì)、氨基酸和維生素,對皮膚的滲透性很強,可以深入發(fā)根,有利于對發(fā)根進行深層清潔和防止脫發(fā),且能有效抑制頭皮油脂的分泌,達到去油保濕的效果。甘油的保濕潤滑效果好,與蘆薈搭配使用,可增強蘆薈的去油保濕的效果。
該洗發(fā)液中含有竹質(zhì)活性炭,這種活性炭是以竹子為原料生產(chǎn)而得,屬于純天然制品。這種活性炭中不含有對人體有副作用的化學(xué)成分,且這種活性炭含有豐富的過渡孔和少量的小孔,比表面積大,對直徑小于100nm的塵埃顆粒有很好的吸附作用。將該竹質(zhì)活性炭加入到洗發(fā)液中,能夠深層次的有效祛除頭皮毛孔中的污垢和細顆粒物,保持頭皮表面清爽潔凈,增強洗發(fā)液的去屑效果。
這種去屑洗發(fā)液能夠?qū)︻^皮毛孔進行深層次的清潔,尤其對于粒徑小于100nm的細顆粒物有極好的去除能力,有效提高了頭皮表面的潔凈度,避免頭皮屑的滋生;再輔之以桑白皮和千里光,使得該去屑洗發(fā)液能夠抗菌消炎,此外,何首烏和蘆薈以及甘油的配伍使用,使該洗發(fā)液在清潔頭發(fā)的時候滋養(yǎng)發(fā)質(zhì),并對受損發(fā)質(zhì)有很好的修復(fù)功能。
在本發(fā)明較佳的實施例中,按重量份計,上述桑白皮為11份,千里光為9份,何首烏為4份,木通為6份、蘆薈為5份,甘油7為份、以及竹質(zhì)活性炭為15份。采用這種配比制得的去屑洗發(fā)液的去屑效力強,且同時能夠很好的滋養(yǎng)發(fā)稍,改善發(fā)質(zhì)。
在本發(fā)明較佳的實施例中,去屑洗發(fā)液的原料按重量份計還包括:殼聚糖1-2份、月桂酸醚硫酸銨10-12份、月桂基硫酸銨16-18份、雙脂肪長鏈季銨鹽3-8份。
殼聚糖是天然多糖中唯一的堿性多糖,具有良好的生物活性和較強的抑菌作用,且可作為增稠劑。
月桂酸醚硫酸銨是一種溫和的表面活性劑,具有優(yōu)良的乳化及耐硬水性能,其泡沫細膩豐富,對皮膚無刺激性,同時可降低中藥材體系對頭皮的刺激性。月桂基硫酸銨也是一種溫和的表面活性劑,其清潔污垢和油垢的效果強。月桂酸醚硫酸銨和月桂基硫酸銨配合使用,使得該去屑洗發(fā)液的清潔能力更強。
雙脂肪長鏈季銨鹽為陽離子表面活性劑,對微生物有很好的殺滅效果。雙脂肪長鏈季銨鹽還能形成一層脂肪狀的護發(fā)素,防止靜電,使頭發(fā)柔順不打結(jié)。此外,雙脂肪長鏈季銨鹽還能夠提高洗發(fā)液的粘度和穩(wěn)定性。
在本發(fā)明較佳的實施例中,該去屑洗發(fā)液的原料按重量份計還包括雙乙酸鈉0.1-0.2份。在洗發(fā)液中添加雙乙酸鈉,作為PH調(diào)節(jié)劑和消毒劑,增強該洗發(fā)液的穩(wěn)定性。
其中,竹質(zhì)活性炭按照以下方法制備而成:
(1)捏合步驟:將竹屑與磷酸溶液混合并進行捏合10-30min,其中,竹屑與磷酸溶液的浸漬比為1:1.4-1.6;竹屑的粒度為6-35目,竹屑的含水量為12-20%;磷酸溶液的濃度為50-55%。
此處,竹屑與磷酸溶液的浸漬比表示為:絕干竹屑/純磷酸的質(zhì)量比,其中絕干竹屑是指竹屑中水分含量大于98%。本發(fā)明所使用的磷酸為食品級磷酸。
采用粒度為6-35目的竹屑,其粒度的跨度小,有利于形成孔隙均勻、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的竹質(zhì)活性炭。此外,竹屑中粒度小于6目的細粉燃燒,能夠為竹屑的干燥提供能量,以實現(xiàn)物盡其用,降低成本。竹屑的含水量為12-20%,優(yōu)選為16%,有利于提高竹屑與磷酸之間的捏合效果。磷酸溶液的濃度為50-55%,優(yōu)選為52%,有利于使磷酸滲入竹子細胞中,進而使竹質(zhì)活性炭的孔隙結(jié)構(gòu)為過渡孔。
在這種方法中,磷酸溶液的濃度為50-55%,優(yōu)選為52%,竹屑與磷酸溶液的浸漬比為1:1.4-1.6,優(yōu)選為1:1.5,采用這一浸漬比捏合10-30min,優(yōu)選為20min,能夠促進竹屑中纖維素經(jīng)酸水解后形成適中的拓撲結(jié)構(gòu)錯層石墨微晶,且會有更多的磷酸與竹屑中的纖維素發(fā)生酯化反應(yīng)相結(jié)合,有利于這種竹質(zhì)活性炭的過渡孔的形成以及比表面積的增大。
將竹屑與磷酸溶液混合并進行捏合,使竹屑與磷酸溶液充分接觸、揉壓,進一步使磷酸能夠在較短時間內(nèi)透過竹子細胞的細胞壁并進入細胞的原生質(zhì)體內(nèi),有利于增強磷酸的催化降解作用,進而使細胞內(nèi)低分子量的還原糖增多。而在后期的炭化活化過程中,這種還原糖的量越多,還原糖在熱的作用下會形成氣體也就越多,這些氣體逸出物料體系,使最后得到的活性炭中的孔隙更多。
在本發(fā)明較佳的實施例中,采用捏合機進行捏合,捏合機的導(dǎo)熱油溫度為195-205℃。在這種條件下結(jié)合,使捏合效果更佳,有利于控制捏合的程度,使最后得到的活性炭中的孔徑大小。
(2)炭化活化步驟:將捏合后的物料與400-650℃的煙氣進行逆流直接接觸3.5-4.5h,以使物料炭化并活化后得到活化料。
這種方式采用炭化、活化一體化的方式,簡化生產(chǎn)工序、縮短物料炭化和活化的時間,節(jié)省物料和能耗。其中,物料炭化和活化的溫度為400-650℃,優(yōu)選為500-550℃;物料炭化和活化的時間為3.5-4.5h,優(yōu)選為4h,有利于在形成較高質(zhì)量的活化料的同時,節(jié)約能耗,降低生產(chǎn)成本。
在本發(fā)明較佳的實施例中,上述物料的炭化和活化過程是在回轉(zhuǎn)爐中進行,回轉(zhuǎn)爐的轉(zhuǎn)速為1-3轉(zhuǎn)/分,回轉(zhuǎn)爐的轉(zhuǎn)動軸心線相對于水平面的傾斜角度為2-4度。在這種條件下,物料從爐尾到爐頭,經(jīng)歷干燥、纖維結(jié)構(gòu)脫水、材質(zhì)炭化、有機高聚物分解、多孔結(jié)構(gòu)定型等各個階段,最終進入爐頭的出料室,有利于物料的快速炭化活化。
(3)后處理步驟:將活化料通過洗滌、干燥和粉碎后,即得竹質(zhì)活性炭。
在本發(fā)明較佳的實施例中,粉碎后所得的竹質(zhì)活性炭的粒度為200-600目。這種粒度的活性炭分散性能好,使得該去屑洗發(fā)液質(zhì)地細膩,且清潔效果好。
本實施方式還提供上述含有竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液的制備方法,包括以下步驟:
(1)采用微波輔助提取法分別提取桑白皮、千里光、何首烏、木通以及蘆薈中的有效成分,微波輔助提取法的參數(shù)為:功率為250-350W,提取時間為15-25min,提取溶劑為70-80%的醇溶液;提取后過濾并濃縮得到浸膏,浸膏在70-80℃時相對于水的相對密度為1.16-1.18;隨后將五種藥材的浸膏按重量份進行配比勾兌,混合均勻后加入木質(zhì)活性炭攪拌1-2h,得到藥材精華液;
這種去屑洗發(fā)液的制備方法中,采用微波輔助提取法對桑白皮、千里光、何首烏、木通和蘆薈這五種藥材中的有效成分進行提取,微波輔助提取法的參數(shù)為:功率為250-350W,提取時間為15-25min,提取溶劑為70-80%的醇溶液;進一步優(yōu)選為功率為300W,提取時間為20min,提取溶劑為75%的乙醇溶液;在這種參數(shù)的控制下,微波輔助提取法的提取效率高,藥材中有效成分的溶出率高,避免高溫對藥材中具有熱敏性的藥效成分的破壞。
隨后將浸膏在70-80℃時相對于水的相對密度為1.16-1.18,最優(yōu)選為,將浸膏在75℃時相對于水的相對密度為1.17。這種浸膏的濃度適中,能夠在攪拌的條件下迅速混合成勻質(zhì)溶液,使得后期的乳化效果好。
混合均勻后加入木質(zhì)活性炭攪拌1-2h,優(yōu)選為1.5小時,得到藥材精華液。此處采用市場上售賣的木質(zhì)活性炭,這種活性炭的孔隙直徑大于100nm,能夠有效的去除浸膏中的色素,使得該藥材精華液的色素含量低。
(2)將藥材精華液、竹質(zhì)活性炭與輔料混合均勻,于70-80℃下攪拌30-40min得到乳化液,優(yōu)選為于75℃下攪拌35min得到乳化液,在這種條件下的乳化效果好;待乳化液冷卻至10-25℃時,優(yōu)選為20℃,用水調(diào)和濃度,即得洗發(fā)液。
在本方法中的輔料為常規(guī)洗發(fā)液制備過程中添加的增稠劑、矯味劑、表面活性劑、防腐劑等。輔料的成分及配比優(yōu)選為殼聚糖1-2份、月桂酸醚硫酸銨10-12份、月桂基硫酸銨16-18份、雙脂肪長鏈季銨鹽3-8份。采用這種配比,制得的洗發(fā)液性質(zhì)穩(wěn)定,去屑控油性能更強。
這種方法制備的去屑洗發(fā)液的乳化效果好,藥材活性成分與竹質(zhì)活性炭以及輔料混合后的均勻度高,且所制得的洗發(fā)液為乳白色。這種方法的工序簡單、成本低,有利于工業(yè)化大生產(chǎn)。
實施例1
本實施例提供一種含有竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液,去屑洗發(fā)液的原料按重量份計包括:
桑白皮10份、千里光10份、何首烏3份、木通7份、蘆薈6份、甘油5份、以及竹質(zhì)活性炭18份。
其中,所述竹質(zhì)活性炭按照以下方法制備而成:
將竹屑與磷酸溶液混合并進行捏合10min,其中,竹屑與磷酸溶液的浸漬比為1:1.6;竹屑的粒度為6-35目,竹屑的含水量為12%;磷酸溶液的濃度為55%;
將捏合后的物料與400-500℃的煙氣進行逆流直接接觸4.5h,以使物料炭化并活化后得到活化料,活化料通過洗滌、干燥和粉碎后,即得竹質(zhì)活性炭。
這種去屑洗發(fā)液的制備方法為:
采用微波輔助提取法分別提取桑白皮、千里光、何首烏、木通以及蘆薈中的有效成分,微波輔助提取法的參數(shù)為:功率為300W,提取時間為20min,提取溶劑為75%的乙醇溶液;提取后過濾并濃縮得到浸膏,浸膏在75℃時相對于水的相對密度為1.17;隨后將五種藥材的浸膏按重量份進行配比勾兌,混合均勻后加入木質(zhì)活性炭攪拌1.5h,得到藥材精華液;
將藥材精華液、竹質(zhì)活性炭以及洗發(fā)液制備常用的輔料混合均勻,例如增稠劑、表面活性劑,于75℃下攪拌35min得到乳化液;待乳化液冷卻至20℃時,用水調(diào)和濃度,即得洗發(fā)液。
實施例2
本實施例提供一種含有竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液,去屑洗發(fā)液的原料按重量份計包括:
桑白皮11份、千里光9份、何首烏4份、木通6份、蘆薈5份、甘油7份、以及竹質(zhì)活性炭15份。
其中,所述竹質(zhì)活性炭按照以下方法制備而成:
將竹屑與磷酸溶液混合并在捏合機內(nèi)進行捏合20min,其中,捏合機的導(dǎo)熱油溫度為200℃,竹屑與磷酸溶液的浸漬比為1:1.5;竹屑的粒度為6-35目,竹屑的含水量為16%;磷酸溶液的濃度為52%。
將捏合后的物料與500-550℃的煙氣進行逆流直接接觸4h以使物料炭化并活化后得到活化料,活化料通過洗滌、干燥和粉碎后,即得竹質(zhì)活性炭。
該去屑洗發(fā)液的制備方法與實施例1一致。
實施例3
本實施例提供一種含有竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液,去屑洗發(fā)液的原料按重量份計包括:
桑白皮12份、千里光8份、何首烏5份、木通5份、蘆薈4份、甘油8份、以及竹質(zhì)活性炭12份。
其中,所述竹質(zhì)活性炭按照以下方法制備而成:
將竹屑與磷酸溶液混合并在捏合機內(nèi)進行捏合20min,其中,捏合機的導(dǎo)熱油溫度為195℃,竹屑與磷酸溶液的浸漬比為1:1.4;竹屑的粒度為6-35目,竹屑的含水量為20%;磷酸溶液的濃度為50%;
將捏合后的物料與550-650℃的煙氣進行逆流直接接觸3.5h以使物料炭化并活化后得到活化料,活化料通過洗滌、干燥和粉碎后,即得竹質(zhì)活性炭。
該去屑洗發(fā)液的制備方法與實施例1一致。
實施例4
本實施例提供一種含有竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液,其原料配方及制備方法與實施例2一致,不同之處在于:
所述竹質(zhì)活性炭按照以下方法制備而成:
將竹屑與磷酸溶液混合并在捏合機內(nèi)進行捏合20min,其中,捏合機的導(dǎo)熱油溫度為205℃,竹屑與磷酸溶液的浸漬比為1:1.4;竹屑的粒度為6-35目,竹屑的含水量為20%;磷酸溶液的濃度為50%;
將捏合后的物料與550-650℃的煙氣進行逆流直接接觸3.5h以使物料炭化并活化后得到活化料。物料的炭化和活化過程是在回轉(zhuǎn)爐中進行,回轉(zhuǎn)爐的轉(zhuǎn)速為1-3轉(zhuǎn)/分,回轉(zhuǎn)爐的轉(zhuǎn)動軸心線相對于水平面的傾斜角度為2-4度。活化料通過洗滌、干燥和粉碎后,即得竹質(zhì)活性炭,其粒度為200-600目。
實施例5
本實施例提供一種含有竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液,其原料配方及制備方法與實施例2一致,不同之處在于:
所述竹質(zhì)活性炭按照以下方法制備而成:
將竹屑與磷酸溶液混合并在捏合機內(nèi)進行捏合20min,其中,捏合機的導(dǎo)熱油溫度為200℃,竹屑與磷酸溶液的浸漬比為1:1.4;竹屑的粒度為6-35目,竹屑的含水量為20%;磷酸溶液的濃度為50%;
將捏合后的物料與550-650℃的煙氣進行逆流直接接觸3.5h以使物料炭化并活化后得到活化料。物料的炭化和活化過程是在回轉(zhuǎn)爐中進行,回轉(zhuǎn)爐的轉(zhuǎn)速為2轉(zhuǎn)/分,回轉(zhuǎn)爐的轉(zhuǎn)動軸心線相對于水平面的傾斜角度為3度?;罨贤ㄟ^洗滌、干燥和粉碎后,即得竹質(zhì)活性炭,其粒度為400目。
實施例6
本實施例提供一種含有竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液,去屑洗發(fā)液的原料按重量份計包括:
桑白皮11份、千里光9份、何首烏4份、木通6份、蘆薈5份、甘油7份、竹質(zhì)活性炭15份、殼聚糖1.5份、月桂酸醚硫酸銨11份、月桂基硫酸銨17份、雙脂肪長鏈季銨鹽5份。
竹質(zhì)活性炭的制備方法與實施例5一致。
該去屑洗發(fā)液的制備方法與實施例1一致,不同之處在于:
將藥材精華液、竹質(zhì)活性炭、殼聚糖與月桂酸醚硫酸銨、月桂基硫酸銨和雙脂肪長鏈季銨鹽混合均勻,于75℃下攪拌35min得到乳化液;待乳化液冷卻至20℃時,用水調(diào)和濃度,即得洗發(fā)液。
實施例7
本實施例提供一種含有竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液,去屑洗發(fā)液的原料按重量份計包括:
桑白皮11份、千里光9份、何首烏4份、木通6份、蘆薈5份、甘油7份、竹質(zhì)活性炭15份、殼聚糖1份、月桂酸醚硫酸銨10份、月桂基硫酸銨18份、雙脂肪長鏈季銨鹽8份。
竹質(zhì)活性炭的制備方法與實施例5一致。
該去屑洗發(fā)液的制備方法為:
采用微波輔助提取法分別提取桑白皮、千里光、何首烏、木通以及蘆薈中的有效成分,微波輔助提取法的參數(shù)為:功率為250W,提取時間為25min,提取溶劑為80%的乙醇溶液;提取后過濾并濃縮得到浸膏,浸膏在70℃時相對于水的相對密度為1.18;隨后將五種藥材的浸膏按重量份進行配比勾兌,混合均勻后加入木質(zhì)活性炭攪拌2h,得到藥材精華液;
將藥材精華液、竹質(zhì)活性炭、殼聚糖與月桂酸醚硫酸銨、月桂基硫酸銨和雙脂肪長鏈季銨鹽混合均勻,于80℃下攪拌30min得到乳化液;待乳化液冷卻至25℃時,用水調(diào)和濃度,即得洗發(fā)液。
實施例8
本實施例提供一種含有竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液,去屑洗發(fā)液的原料按重量份計包括:
桑白皮11份、千里光9份、何首烏4份、木通6份、蘆薈5份、甘油7份、竹質(zhì)活性炭15份、殼聚糖2份、月桂酸醚硫酸銨12份、月桂基硫酸銨16份、雙脂肪長鏈季銨鹽3份。
竹質(zhì)活性炭的制備方法與實施例5一致。
該去屑洗發(fā)液的制備方法為:
采用微波輔助提取法分別提取桑白皮、千里光、何首烏、木通以及蘆薈中的有效成分,微波輔助提取法的參數(shù)為:功率為350W,提取時間為15min,提取溶劑為70%的甲醇溶液;提取后過濾并濃縮得到浸膏,浸膏在80℃時相對于水的相對密度為1.16;隨后將五種藥材的浸膏按重量份進行配比勾兌,混合均勻后加入木質(zhì)活性炭攪拌1h,得到藥材精華液;
將藥材精華液、竹質(zhì)活性炭、殼聚糖與月桂酸醚硫酸銨、月桂基硫酸銨和雙脂肪長鏈季銨鹽混合均勻,于70℃下攪拌40min得到乳化液;待乳化液冷卻至10℃時,用水調(diào)和濃度,即得洗發(fā)液。
對比例1
本對比例提供一種不含竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液,去屑洗發(fā)液的原料按重量份計包括:
桑白皮11份、千里光9份、何首烏4份、木通6份、蘆薈5份、甘油7份。
這種去屑洗發(fā)液制備方法與實施例1一致。
對比例2
本對比例提供一種含有普通市售竹質(zhì)活性炭的去屑洗發(fā)液,去屑洗發(fā)液的原料按重量份計包括:
桑白皮11份、千里光9份、何首烏4份、木通6份、蘆薈5份、甘油7份、市售的普通竹質(zhì)活性炭15份。
這種去屑洗發(fā)液制備方法與實施例1一致。
對比例3
本對比例提供一種含有果殼活性炭的去屑洗發(fā)液,去屑洗發(fā)液的原料按重量份計包括:
桑白皮11份、千里光9份、何首烏4份、木通6份、蘆薈5份、甘油7份、市售果殼活性炭15份。
這種去屑洗發(fā)液制備方法與實施例1一致。
對比例4
本對比例提供一種去屑洗發(fā)液,去屑洗發(fā)液的原料按重量份計包括:
桑白皮11份、千里光9份、木通6份、蘆薈5份、甘油7份、竹質(zhì)活性炭15份。
竹質(zhì)活性炭的制備方法以及去屑洗發(fā)液制備方法與實施例1一致。
對比例5
本對比例提供一種去屑洗發(fā)液,其配方以及制備方法與實施例2基本一致,不同之處在于:
微波輔助提取法的參數(shù)為:功率為200W,提取時間為30min,提取溶劑為90%的乙醇溶液。
對比例6
本對比例提供一種去屑洗發(fā)液,其配方以及制備方法與實施例2基本一致,不同之處在于:
微波輔助提取法的參數(shù)為:功率為400W,提取時間為10min,提取溶劑為60%的乙醇溶液。
實驗例1
臨床觀察:
選取頭發(fā)長期帶有不同程度的頭屑、頭癢的男士,作為試驗者,共600,年齡分布于20-40歲。隨機分為15組,每組40人。
15組中有8組為實驗組,其它7組為對照組。其中,實驗組使用本發(fā)明實施例1-8所制備的去屑洗發(fā)液;對照組中有6組分別使用本發(fā)明對比例1-6所制備的去屑洗發(fā)液,剩余的一組使用清揚去屑洗發(fā)液做對照。
每位實驗者每周洗頭發(fā)3次,每人每次所用洗發(fā)液的量之間無顯著性差異,以四周為一個療程。
療效標(biāo)準(zhǔn):
1.痊愈:肉眼可見無頭皮屑,頭皮瘙癢的感覺消失。
2.顯效:肉眼觀察有零星的頭皮屑,頭皮瘙癢的感覺消失。
3.有效:頭皮屑消失80%以上,有輕微的頭皮瘙癢。
4.無效:使用前后無變化。
結(jié)果如表1所示:
表1各實驗組和對照組的療效結(jié)果
由表1可見:
(1)將對比例1-3與實施例1-8的療效相比,可以發(fā)現(xiàn)實施例1-8的痊愈數(shù)(大于32例)及總有效率(均為100%),均大于對比例1-3的痊愈數(shù)(11-28例)及總有效率(77.5-95%),同時實施例1-8的洗發(fā)液的療效也遠優(yōu)于清揚洗發(fā)液的療效,說明活性炭能夠顯著提高洗發(fā)液的去屑止癢性能,而本發(fā)明提供的竹質(zhì)活性炭的效果要優(yōu)于市售的普通竹質(zhì)活性炭以及果殼活性炭。市售的普通竹質(zhì)活性炭的孔隙結(jié)構(gòu)多以大孔為主,其孔隙直徑大于100nm;而市售的果殼活性炭的孔隙結(jié)構(gòu)多以微孔為主,其孔隙直徑小于4nm。因此,這兩類活性炭對于直徑在4-100nm范圍內(nèi)的細顆粒物清除能力弱,對頭皮的清潔不夠徹底,去屑止癢能力弱。
(2)將對比例4和實施例1的療效相比,可以發(fā)現(xiàn)實施例1的痊愈數(shù)(32例)大于對比例3的痊愈數(shù)(22例),說明了木通對于該洗發(fā)液的去屑效果影響顯著。這主要是因為木通能夠行氣活血,有利于更深層次的滋養(yǎng)發(fā)質(zhì),且使頭皮毛孔打開,有利于增強竹質(zhì)活性炭吸附頭皮毛孔中的細顆粒物,從而增強去屑效果。
(3)將對比例5-6和實施例1的療效相比,可以發(fā)現(xiàn)實施例1的痊愈數(shù)(32例)大于對比例5-6的痊愈數(shù)(19-20例),說明采用該制備方法中的微波輔助提取的參數(shù),能夠提取到更多的藥效成分,進而使該洗發(fā)液的去屑性能增強。
實驗例2
采用本發(fā)明提供的方法制備得到的竹質(zhì)活性炭的性能表征:
由于目前,孔隙為過渡孔(直徑為4-100nm)的活性炭的生產(chǎn)方法只有兩種,一種是以煤炭為原料來生產(chǎn)的活性炭,另一種是將使用后的活性炭進行活化再生。這兩種方法生產(chǎn)的活性炭,雖然孔隙多以過渡孔為主,但活性炭內(nèi)含有大量的重金屬,不能用于洗護用品領(lǐng)域。而目前市面上售賣的活性炭,多以木質(zhì)活性炭和果殼活性炭為主。因此,在本實施例中采用市售的木質(zhì)活性炭和市售的果殼活性炭做對照,來對本發(fā)明中的竹質(zhì)活性炭的性能進行表征。
樣品來自于按照實施例的方法生產(chǎn)的竹質(zhì)活性炭,以及市售的木質(zhì)活性炭和果殼活性炭作為對照品。
按照GB/T 12496-1999中規(guī)定的方法對上述樣品的常規(guī)性能進行測定,
按照GB/T13803.1-1999中規(guī)定的方法對上述樣品的強度進行測定。
采用ASA P2020型全自動比表面積及孔徑分布測定儀,用液氮做吸附質(zhì),進行靜態(tài)液氮吸附法的測定。
實施例1的結(jié)果如表2所示,其它實施例中竹質(zhì)活性炭的表征結(jié)果與實施例1相似。
表2.竹質(zhì)活性炭的性能測試結(jié)果
由表2可知:
由于木質(zhì)活性炭和果殼活性炭只含有少量的過渡孔,所以本發(fā)明的溫和洗面奶中所用的竹質(zhì)活性炭的性能明顯優(yōu)于市售的木質(zhì)活性炭和果殼活性炭。
通過對表2中各樣品的孔隙直徑進行對比,可以發(fā)現(xiàn)采用本發(fā)明提供的方法所制備的竹質(zhì)活性炭的孔隙直徑在4-100nm范圍內(nèi)的比例多,說明其孔隙多為過渡孔。同時,還含有少量的微孔,其直徑小于4nm。而大孔的數(shù)量則相對少很多。由此可見,本發(fā)明的去屑洗發(fā)液中的竹質(zhì)活性炭,含有豐富的過渡孔和少量的小孔,比表面積大,對直徑小于100nm的細顆粒物以及細菌等微生物有很好的吸附作用。將該竹質(zhì)活性炭加入到去屑洗發(fā)液中,能夠使得該去屑洗發(fā)液對頭皮毛孔中的細菌和細顆粒物進行深層清潔,提高潔凈效果,以達到控油去屑的目的。
此外,本發(fā)明提供的竹質(zhì)活性炭的碘吸附值和亞甲基藍吸附值明顯高市售的木質(zhì)活性炭和果殼活性炭,而這種竹質(zhì)活性炭的強度強于木質(zhì)活性炭,稍弱于果殼活性炭。說明采用本發(fā)明提供的方法所制備的竹質(zhì)活性炭的吸附性能好、強度較大、品質(zhì)高。
盡管已用具體實施例來說明和描述了本發(fā)明,然而應(yīng)意識到,在不背離本發(fā)明的精神和范圍的情況下可以作出許多其它的更改和修改。因此,這意味著在所附權(quán)利要求中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。