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一種甲殼素?氯化鈉酸性染料用勻染劑的制作方法

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本發(fā)明屬于紡織助劑應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域,具體的涉及一種酸性染料用勻染劑



背景技術(shù):

酸性染料是指一類在酸性介質(zhì)中進(jìn)行染色的染料。酸性染料按其化學(xué)結(jié)構(gòu)和染色條件的不同分為強(qiáng)酸性、弱酸性、酸性媒介、酸性絡(luò)合染料等。酸性染料色譜齊全,色澤鮮艷,日曬牢度和濕處理牢度隨染料品種不同而差異較大。和直接染料相比,酸性染料結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,缺乏較長(zhǎng)的共輒雙鍵和同平面性結(jié)構(gòu),所以對(duì)纖維素纖維缺乏直接性,不能用于纖維素纖維的染色。不同類型的酸性染料,由于分子結(jié)構(gòu)不同,因而它們的染色性能也不同,所采用的染色方法也不同。

強(qiáng)酸性染料為最早發(fā)展起來(lái)的一種酸性染料,要求在較強(qiáng)的酸性染浴中染色,其分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,分子量低,含有磺酸基或羧基,對(duì)羊毛親合力不大,在羊毛上能勻移,染得均勻,故也稱酸性勻染染料,但色光不深,耐洗牢度較差,且染色時(shí)對(duì)羊毛有損傷,染后的羊毛手感較差。弱酸性染料在強(qiáng)酸性染料中通過(guò)增大分子量、引入芳砜基等基團(tuán)或引入長(zhǎng)碳鏈等方法即生成弱酸性染料。分子結(jié)構(gòu)較復(fù)雜,對(duì)羊毛親合力較大,能在弱酸性介質(zhì)中染羊毛,對(duì)羊毛無(wú)損傷,色光較深,堅(jiān)牢度有所提高,但不勻染。

甲殼質(zhì)(C8H13O5N)n,又稱甲殼素、幾丁質(zhì),英文名Chitin。1811年法國(guó)學(xué)者布拉克諾(Braconno)發(fā)現(xiàn),1823年由歐吉爾(Odier)從甲殼動(dòng)物外殼中提取。甲殼素的吸水率高達(dá)1300%,1克的甲殼素吸飽水后可以達(dá)到13克;甲殼素具有天然抑菌功效,廣譜抗菌率非常高,90%以上的常見(jiàn)細(xì)菌在甲殼素纖維上不能存活;因此甲殼素纖維與彩棉貨純棉等纖維制成的面料特別適合做嬰幼兒服裝及男女高檔內(nèi)衣。

殼聚糖用于羊毛染色時(shí),在染浴中能阻止染料分子的聚集或競(jìng)?cè)荆谷玖戏肿泳徛先狙蛎w維,從而起到理想的勻染、緩染作用。同時(shí)殼聚糖對(duì)羊毛纖維具有很好的親和力,在染色過(guò)程中緩慢釋放出氨與氫形成氨離子,新增加了上染席位,提高了上染百分率,由緩染變成了助染。經(jīng)殼聚糖處理過(guò)的羊毛對(duì)染料的吸收率可比未處理的羊毛高1.3%-41.3%。殼聚糖的加入還可以使染色毛織物的皂洗牢度、不沾色牢度及汗?jié)n牢度提高半級(jí)以上,色澤也明顯有所提高。棉織物用0.5%殼聚糖液處理后經(jīng)活性染料染色,增深效果非常明顯,上染百分率提高1-3倍,而且鹽用量可以減少到50%左右。經(jīng)殼聚糖溶液預(yù)處理的棉織物用直接染料染色時(shí),上染率可以提高20%-30%,而且,殼聚糖對(duì)未成熟纖維形成的棉結(jié)有遮蓋作用,從而消除了印染過(guò)程中因棉纖維成熟度不同而產(chǎn)生的色差現(xiàn)象。

氯化鈉在染料工藝技術(shù)領(lǐng)域中用在撥染印花處方應(yīng)用中,可以提高染料的固色率或者用于調(diào)節(jié)染料對(duì)于纖維的上染率,具有一定的護(hù)色效果。傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)也認(rèn)為,將帶色的純棉衣物在食鹽水中浸泡一段時(shí)間后,再用洗滌劑洗滌,可以防止衣物顏色受損。氯化鈉還可以用于液體洗滌劑的增稠方面,作為一種常用的增稠劑,也是最廉價(jià)的一種,氯化鈉對(duì)于液體洗滌劑的增稠作用主要是通過(guò)與表面活性劑的協(xié)同效應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的,氯化鈉的存在可以使得膠束的締合數(shù)增加,達(dá)到較大值后,若繼續(xù)增加氯化鈉的用量,則會(huì)壓縮膠束表面的雙電層厚度,破壞表面活性劑的帶電黏性作用,從而使得體系的粘度降低。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的問(wèn)題,提供一種新型簡(jiǎn)便的勻染劑,其對(duì)羊毛進(jìn)行染色過(guò)程中具有極佳的勻染效果,同時(shí)賦予織物良好的抑菌抗菌性;制備簡(jiǎn)便,天然環(huán)保無(wú)毒,具有廣闊的應(yīng)用前景。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

一種甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑,由甲殼素與氯化鈉混合組成,兩者的混合比例為5-7:1。

優(yōu)選的,該勻染劑甲殼素與氯化鈉混合比例為6.5:1。

優(yōu)選的,其制備方法包括以下步驟:

第一步:將甲殼素與水按照質(zhì)量比1:1混合后緩慢升溫至50-55℃,恒溫水浴10-15分鐘;

第二步:水浴結(jié)束后升溫至90-95℃,緩慢滴加氯化鈉水溶液并且不斷攪拌;

第三步:氯化鈉水溶液滴加完畢后將混合物迅速降溫至-20℃并且進(jìn)行冷凍干燥得到甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑。

優(yōu)選的,所述第二步中氯化鈉水溶液的質(zhì)量濃度為10-12%。

優(yōu)選的,所述甲殼素為水溶性殼聚糖。

優(yōu)選的,所述甲殼素的脫乙酰度≥92%,水份含量≤10.0%,灰份含量≤1.0%,粘度≤100mpa.s,砷(以As計(jì))含量≤0.5ppm,重金屬(以Pb計(jì))含量≤10ppm。

優(yōu)選的,所述甲殼素中細(xì)菌菌落總數(shù)≤1000cfu/g,大腸桿菌含量≤30cfu/g。

氯化鈉在空氣中微有潮解性。穩(wěn)定性比較好,工業(yè)上用于制造純堿和燒堿及其他化工產(chǎn)品,礦石冶煉,生活上可用于調(diào)味品。同時(shí)氯化鈉在洗滌用品行業(yè)也有著較為有機(jī)的歷史,除了將其應(yīng)用于肥皂的制作過(guò)程中,作為一種廉價(jià)而廣泛的化工原料,其在洗滌用品中的應(yīng)用也越來(lái)越廣泛,可以用于增稠過(guò)程,護(hù)色過(guò)程及殺菌過(guò)程。本發(fā)明將氯化鈉與甲殼素復(fù)配使用,將其應(yīng)用作為染料染色的勻染劑,利用其強(qiáng)電解質(zhì)性能,在酸性染料對(duì)羊毛纖維進(jìn)行染色的過(guò)程中,染浴中分子量較小的無(wú)機(jī)酸陰離子由于擴(kuò)散速度大而首先與羊毛中的氨基結(jié)合,然后復(fù)合勻染劑中大量的陰離子置換無(wú)機(jī)酸陰離子并且占據(jù)纖維中的染座,然后酸性染料陰離子緩慢的擴(kuò)散到纖維的內(nèi)部,并且取代勻染劑陰離子而與纖維結(jié)合實(shí)現(xiàn)勻染的效果。氯化鈉與甲殼素復(fù)合使用,起到了協(xié)同的作用效力,具有較為廣闊的應(yīng)用前景。

本發(fā)明具有以下有益效果:

1.甲殼素與氯化鈉的混合作用起到了協(xié)同的效果,應(yīng)用于酸性染料對(duì)羊毛進(jìn)行染色過(guò)程中具有極佳的勻染效果,同時(shí)賦予織物良好的抑菌抗菌性;制備簡(jiǎn)便,天然環(huán)保無(wú)毒,具有廣闊的應(yīng)用前景。

2.本發(fā)明將氯化鈉與甲殼素復(fù)配使用,將其應(yīng)用作為染料染色的勻染劑,利用其強(qiáng)電解質(zhì)性能,在酸性染料對(duì)羊毛纖維進(jìn)行染色的過(guò)程中,染浴中分子量較小的無(wú)機(jī)酸陰離子由于擴(kuò)散速度大而首先與羊毛中的氨基結(jié)合,然后復(fù)合勻染劑中大量的陰離子置換無(wú)機(jī)酸陰離子并且占據(jù)纖維中的染座,然后酸性染料陰離子緩慢的擴(kuò)散到纖維的內(nèi)部,并且取代勻染劑陰離子而與纖維結(jié)合實(shí)現(xiàn)勻染的效果。

3.本發(fā)明勻染劑制備工藝簡(jiǎn)便,原料廣泛且價(jià)格低廉,是一種理想的勻染劑,同時(shí)具有不改變?nèi)旧椢镱伾卣?,不降低染色牢度的特點(diǎn)。

具體實(shí)施方式:

為了更好的理解本發(fā)明,下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明,實(shí)施例只用于解釋本發(fā)明,不會(huì)對(duì)本發(fā)明構(gòu)成任何的限定。

實(shí)施例一

一種甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑,由甲殼素與氯化鈉混合組成,兩者的混合比例為5:1。

其制備方法包括以下步驟:

第一步:將甲殼素與水按照質(zhì)量比1:1混合后緩慢升溫至50℃,恒溫水浴10分鐘;

第二步:水浴結(jié)束后升溫至90℃,緩慢滴加氯化鈉水溶液(質(zhì)量濃度為10%)并且不斷攪拌;

第三步:氯化鈉水溶液滴加完畢后將混合物迅速降溫至-20℃并且進(jìn)行冷凍干燥得到甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑。

實(shí)施例二

一種甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑,由甲殼素與氯化鈉混合組成,兩者的混合比例為7:1。

其制備方法包括以下步驟:

第一步:將甲殼素與水按照質(zhì)量比1:1混合后緩慢升溫至55℃,恒溫水浴15分鐘;

第二步:水浴結(jié)束后升溫至95℃,緩慢滴加氯化鈉水溶液(質(zhì)量濃度為12%)并且不斷攪拌;

第三步:氯化鈉水溶液滴加完畢后將混合物迅速降溫至-20℃并且進(jìn)行冷凍干燥得到甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑。

實(shí)施例三

一種甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑,由甲殼素與氯化鈉混合組成,兩者的混合比例為5:1。

其制備方法包括以下步驟:

第一步:將甲殼素與水按照質(zhì)量比1:1混合后緩慢升溫至55℃,恒溫水浴10分鐘;

第二步:水浴結(jié)束后升溫至95℃,緩慢滴加氯化鈉水溶液(質(zhì)量濃度為10%)并且不斷攪拌;

第三步:氯化鈉水溶液滴加完畢后將混合物迅速降溫至-20℃并且進(jìn)行冷凍干燥得到甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑。

實(shí)施例四

一種甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑,由甲殼素與氯化鈉混合組成,兩者的混合比例為7:1。

其制備方法包括以下步驟:

第一步:將甲殼素與水按照質(zhì)量比1:1混合后緩慢升溫至50℃,恒溫水浴15分鐘;

第二步:水浴結(jié)束后升溫至90℃,緩慢滴加氯化鈉水溶液(質(zhì)量濃度為12%)并且不斷攪拌;

第三步:氯化鈉水溶液滴加完畢后將混合物迅速降溫至-20℃并且進(jìn)行冷凍干燥得到甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑。

實(shí)施例五

一種甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑,由甲殼素與氯化鈉混合組成,兩者的混合比例為6.5:1。

其制備方法包括以下步驟:

第一步:將甲殼素與水按照質(zhì)量比1:1混合后緩慢升溫至50℃,恒溫水浴10分鐘;

第二步:水浴結(jié)束后升溫至90℃,緩慢滴加氯化鈉水溶液(質(zhì)量濃度為10%)并且不斷攪拌;

第三步:氯化鈉水溶液滴加完畢后將混合物迅速降溫至-20℃并且進(jìn)行冷凍干燥得到甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑。

實(shí)施例六

一種甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑,由甲殼素與氯化鈉混合組成,兩者的混合比例為6.5:1。

其制備方法包括以下步驟:

第一步:將甲殼素與水按照質(zhì)量比1:1混合后緩慢升溫至55℃,恒溫水浴15分鐘;

第二步:水浴結(jié)束后升溫至95℃,緩慢滴加氯化鈉水溶液(質(zhì)量濃度為12%)并且不斷攪拌;

第三步:氯化鈉水溶液滴加完畢后將混合物迅速降溫至-20℃并且進(jìn)行冷凍干燥得到甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑。

實(shí)施例七

一種甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑,由甲殼素與氯化鈉混合組成,兩者的混合比例為6.5:1。

其制備方法包括以下步驟:

第一步:將甲殼素與水按照質(zhì)量比1:1混合后緩慢升溫至50℃,恒溫水浴15分鐘;

第二步:水浴結(jié)束后升溫至90℃,緩慢滴加氯化鈉水溶液(質(zhì)量濃度為12%)并且不斷攪拌;

第三步:氯化鈉水溶液滴加完畢后將混合物迅速降溫至-20℃并且進(jìn)行冷凍干燥得到甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑。

實(shí)施例八

一種甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑,由甲殼素與氯化鈉混合組成,兩者的混合比例為6.5:1。

其制備方法包括以下步驟:

第一步:將甲殼素與水按照質(zhì)量比1:1混合后緩慢升溫至55℃,恒溫水浴10分鐘;

第二步:水浴結(jié)束后升溫至95℃,緩慢滴加氯化鈉水溶液(質(zhì)量濃度為10%)并且不斷攪拌;

第三步:氯化鈉水溶液滴加完畢后將混合物迅速降溫至-20℃并且進(jìn)行冷凍干燥得到甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑。

實(shí)施例九

一種甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑,由甲殼素與氯化鈉混合組成,兩者的混合比例為6.5:1。

其制備方法包括以下步驟:

第一步:將甲殼素與水按照質(zhì)量比1:1混合后緩慢升溫至50℃,恒溫水浴13分鐘;

第二步:水浴結(jié)束后升溫至95℃,緩慢滴加氯化鈉水溶液(質(zhì)量濃度為11%)并且不斷攪拌;

第三步:氯化鈉水溶液滴加完畢后將混合物迅速降溫至-20℃并且進(jìn)行冷凍干燥得到甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑。

實(shí)施例十

一種甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑,由甲殼素與氯化鈉混合組成,兩者的混合比例為6.5:1。

其制備方法包括以下步驟:

第一步:將甲殼素與水按照質(zhì)量比1:1混合后緩慢升溫至55℃,恒溫水浴12分鐘;

第二步:水浴結(jié)束后升溫至95℃,緩慢滴加氯化鈉水溶液(質(zhì)量濃度為11%)并且不斷攪拌;

第三步:氯化鈉水溶液滴加完畢后將混合物迅速降溫至-20℃并且進(jìn)行冷凍干燥得到甲殼素-氯化鈉酸性染料用勻染劑。

所述甲殼素為水溶性殼聚糖。

所述甲殼素的脫乙酰度≥92%,水份含量≤10.0%,灰份含量≤1.0%,粘度≤100mpa.s,砷(以As計(jì))含量≤0.5ppm,重金屬(以Pb計(jì))含量≤10ppm,細(xì)菌菌落總數(shù)≤1000cfu/g,大腸桿菌含量≤30cfu/g。

染色處方:

染料1%(o.w.f);勻染劑0.1g/L;pH:3;浴比:40:1

染色工藝:

50℃添加酸及染料,升溫至80℃保溫30分鐘后水洗。

染色牢度測(cè)試

耐洗色牢度及耐磨色牢度分別按照GB/T 3921-2008標(biāo)準(zhǔn)(紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)驮硐瓷味?及GB/T 3920-2008標(biāo)準(zhǔn)(紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)湍Σ辽味?進(jìn)行試驗(yàn)及評(píng)定。

移染性的測(cè)定

染色處方:染料1%(o.w.f);pH:3;浴比:1:30

移染液:勻染劑0.1g/L;pH:3;浴比:1:30

按照染色處方及染色工藝操作曲線對(duì)羊毛織物進(jìn)行染色,將染色后的羊毛織物分成兩半,取其中一半用作移染布與相同規(guī)格的羊毛白布縫合在一起加入到已配好的移染液中,按照染色工藝走勢(shì)曲線做移染試驗(yàn),取樣,水洗,干燥,對(duì)照灰色樣卡評(píng)級(jí),比較羊毛白布與移染布之間色澤的差異程度。

表一:本發(fā)明實(shí)施例勻染劑對(duì)于移染性影響結(jié)果

從表中我們可以看出,在染浴中加入實(shí)施例勻染劑對(duì)于染料的勻染性及移染性均達(dá)到了較高水平。

表二:實(shí)施例勻染劑對(duì)分散染料色牢度的影響

采用本發(fā)明實(shí)施例勻染劑對(duì)羊毛織物采用酸性染料進(jìn)行染色處理后,不會(huì)影響其色牢度。本發(fā)明勻染劑對(duì)酸性染料均具有良好的移染性,移染性較空白對(duì)照組有了較大的提高,這說(shuō)明勻染劑在染色的過(guò)程中,和布料上濃度較高地方的染料進(jìn)行結(jié)合,將該布面上的染料進(jìn)行剝離,從而使得布面顏色趨于一致,達(dá)到勻染的效果。同時(shí)本發(fā)明實(shí)施例勻染劑添加后,可降低染色過(guò)程中的起泡現(xiàn)象。

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