本發(fā)明涉及一種中藥組合物,具體涉及一種用于治療氣虛血瘀型崩漏的中藥組合物。
背景技術(shù):
崩漏是指經(jīng)血非時而下或暴下不止或淋漓不盡,前者謂之崩中,后者謂之漏下,因其病因病機基本相同,故概稱崩漏。崩漏所指是非正常月經(jīng)周期而出現(xiàn)陰道不規(guī)則出血,或出血量大來勢洶涌不止,或出血量點滴而持續(xù)時間長。本病之本在腎,病位在沖任,病機主要責(zé)之氣虛不能固攝經(jīng)血,日久耗傷陰精,兼夾瘀血。臨床上治療崩漏,用西藥治療本病,用藥期間病情會有所好轉(zhuǎn),停藥后易復(fù)發(fā),且副作用較大,不能徹底治愈患者;現(xiàn)有的中藥類藥物治療存在針對性不高、療效不明顯,見效慢等問題。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
發(fā)明目的:本發(fā)明目的是提供一種針對性高、治療效果好的用于治療氣虛血瘀型崩漏的中藥組合物。
技術(shù)方案:本發(fā)明所述的一種用于治療氣虛血瘀型崩漏的中藥組合物,包括如下組分:生黃芪、太子參、白術(shù)、白芍、淮山藥、蒲黃、五靈脂、茜草炭、荊芥炭、烏賊骨、煅龍骨和煅牡蠣。
進一步地,所述的用于治療氣虛血瘀型崩漏的中藥組合物,包括如下組分:生黃芪8-14g,太子參8-12g,白術(shù)8-12g,白芍8-12g,淮山藥8-12g,蒲黃8-12g,五靈脂8-12g,茜草炭10-14g,荊芥炭8-10g,烏賊骨15-20g,煅龍骨15-25g和煅牡蠣15-25g。
進一步地,所述的用于治療氣虛血瘀型崩漏的中藥組合物,包括如下組分:生黃芪11g,太子參10g,白術(shù)9g,白芍9g,淮山藥10g,蒲黃10g,五靈脂9g,茜草炭13g,荊芥炭9g,烏賊骨18g,煅龍骨22g和煅牡蠣24g。
本發(fā)明提供的治療氣虛血瘀型崩漏的中藥組合物可應(yīng)用于制備治療崩漏藥物中。
有益效果:本藥方中生黃芪、太子參、白術(shù)、白芍、淮山藥、蒲黃、五靈脂、茜草炭、荊芥炭、烏賊骨、煅龍骨和煅牡蠣。本藥方中黃芪、太子參、白術(shù)三藥為君,補氣攝血;白芍、淮山藥益氣斂陰為臣,助君藥補氣攝血止血以治本;崩漏出血時間過久,必致瘀血阻滯沖任,沖任不固導(dǎo)致崩漏,治須祛瘀以促進氣血化生以攝血,方中應(yīng)用失笑散(蒲黃、五靈脂)祛瘀止血,茜草炭、烏賊骨、荊芥炭、煅龍骨、煅牡蠣收斂固澀止血,全方共奏益氣攝血,活血止血之效;針對不同程度的氣陰兩虛型經(jīng)血崩漏的病例的治療效果與現(xiàn)有同功效的中藥類以及激素類藥物相比具有治療效率高、副作用少,本配方可熬制成中成藥湯,并封裝保存,服用方便。
具體實施方式
下面通過實施例對本發(fā)明技術(shù)方案進行詳細(xì)說明,但是本發(fā)明的保護范圍不局限于所述實施例。
實施例:一種用于治療氣虛血瘀型崩漏的中藥組合物,包括如下組分:生黃芪11g,太子參10g,白術(shù)9g,白芍9g,淮山藥10g,蒲黃10g,五靈脂9g,茜草炭13g,荊芥炭9g,烏賊骨18g,煅龍骨22g和煅牡蠣24g。
崩漏病機主要責(zé)之氣虛不能固攝經(jīng)血,日久耗傷陰精,兼夾瘀血。生黃芪、太子參、白術(shù)、白芍、淮山藥、蒲黃、五靈脂、茜草炭、荊芥炭、烏賊骨、煅龍骨和煅牡蠣。本藥方中黃芪、太子參、白術(shù)三藥為君,補氣攝血;白芍、淮山藥益氣斂陰為臣,助君藥補氣攝血止血以治本;崩漏出血時間過久,必致瘀血阻滯沖任,沖任不固導(dǎo)致崩漏,治須祛瘀以促進氣血化生以攝血,方中應(yīng)用失笑散(蒲黃、五靈脂)祛瘀止血,茜草炭、烏賊骨、荊芥炭、煅龍骨、煅牡蠣收斂固澀止血,所添加的各組分藥物功效不同,因此,為達到較好的治療效果需各組分的比例搭配適當(dāng),全方共奏益氣攝血,活血止血之效。
本發(fā)明是將上述藥方浸泡20-60min,水量淹沒藥面3-5cm,先大火煮沸后文火慢熬至200-300ml?;?,濾去藥渣飲用治療,服用方法是每日一劑,分兩次服用,連續(xù)治療一個出血周期為一療程,治療3個療程。
采用本中藥配方進行臨床治療的治療效果分為痊愈、顯效、有效和無效四類,痊愈是指經(jīng)期服用本藥方3療程,崩漏問題徹底改善,且不再復(fù)發(fā);顯效是指經(jīng)期服用本藥方3療程,崩漏問題明顯改善,且服藥期間,崩漏問題得以控制;有效是指經(jīng)期服用本藥方3療程,崩漏問題有所改善,服藥期間偶有出血無法可控制;無效是指經(jīng)期服用本藥方3療程,崩漏問題無明顯改善。
為驗證本藥方相對于現(xiàn)有中藥類藥物具有較佳的治療效果和使用安全性,選取60例門診崩血患者進行對比治療,所有病例中年齡最小23歲,最大50歲,病程最短半年,最長11年,多數(shù)為1-3年,均為已婚婦女。將60例氣虛血瘀型無排卵性功血患者隨機分為治療Ⅰ組(30例,口服本藥方)及對照Ⅰ組(30例,口服市場上現(xiàn)有的宮血停顆粒),兩組資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理無顯著性差異(P﹥0.05),具有可比性。兩組治療前后,差異有顯著性(P<0.01),治療后兩組間比較,差異有顯著性(P<0.01);治療組止血療效為93.33%,兩組比較有顯著差異(P<0.01),且治療組療效優(yōu)于對照組;兩組治療后APTT、PT降低、子宮內(nèi)膜厚度降低、血液流變學(xué)升高,變化有顯著差異,且治療組優(yōu)于對照組。對比結(jié)果見表1。
表1本藥方相對于現(xiàn)有中藥類藥物的治療效果對照表
為驗證本藥方相對于現(xiàn)有達英-35/媽富隆具有較佳的治療效果和使用安全性,選取114例門診崩漏患者作為研究對象,年齡在21-42歲,平均年齡為(27.6±7.4)歲,病程8個月到8年,平均病程為(4.5±1.2)年,按隨機數(shù)字表法分為對照Ⅱ組和治療Ⅱ組各72例,兩組資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理無顯著性差異(P﹥0.05),總體對照Ⅱ組患者采用性激素類藥物治療實驗組患者采用本藥方治療,連續(xù)治療3個月經(jīng)周期觀察比較兩組患者的治療效果和安全性結(jié)果經(jīng)治療治療Ⅱ組患者治療總有效率為97.22%明顯高于對照治療Ⅱ組的86.11%,具體對比結(jié)果見表2。
表2本藥方相對于激素類類藥物的治療效果對照表
綜上,采用本藥方對不同年齡、不同程度的病患均具有較高的治療效果,且副作用少,使用安全性能高。
如上所述,盡管參照特定的優(yōu)選實施例已經(jīng)表示和表述了本發(fā)明,但其不得解釋為對本發(fā)明自身的限制。在不脫離所附權(quán)利要求定義的本發(fā)明的精神和范圍前提下,可對其在形式上和細(xì)節(jié)上作出各種變化。