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一種解酒含片及其制備方法與流程

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本發(fā)明屬于保健品技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種解酒含片,本發(fā)明還涉及該解酒含片的具體制備方法。



背景技術(shù):

隨著社會(huì)壓力和生活習(xí)慣的改變,近年來(lái)越來(lái)越多的人開(kāi)始酗酒,過(guò)量飲酒導(dǎo)致機(jī)體衰老程度加劇,肝臟代謝壓力增加,代謝中產(chǎn)生的大量自由基和氧負(fù)離子攻擊細(xì)胞膜,造成肝細(xì)胞的損傷。其次產(chǎn)生的有毒物質(zhì),如乙醛等導(dǎo)致蛋白質(zhì)的活性降低,抗氧化酶的活力下降。因此,飲酒對(duì)肝組織造成嚴(yán)重?fù)p傷,長(zhǎng)期酗酒就會(huì)形成酒精肝、肝炎,更有甚者肝組織會(huì)纖維化,進(jìn)而轉(zhuǎn)化為肝癌,飲酒引起的肝病已嚴(yán)重威脅人類的健康。

植物多糖作為藥食兩用性植物中最主要的活性物質(zhì),其具有良好的抗氧化能力,能抑制自由基的增多,提高機(jī)體免疫力,抗生物突變,同時(shí)能在肝臟膜表層形成有效的保護(hù)層,阻礙酒精對(duì)肝臟組織的損傷。目前已有部分植物多糖提取物作為功能性產(chǎn)品在食品保健領(lǐng)域獲得了應(yīng)用,但是還沒(méi)有在解酒保健品中的應(yīng)用,因此,有必要開(kāi)發(fā)一種含有植物多糖提取物的解酒含片,用于減少酒精對(duì)肝臟組織的損傷。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明提供的一種解酒含片,用于減少酒精對(duì)肝臟組織的損傷。

本發(fā)明的第一個(gè)目的是提供一種解酒含片,其原料由以下重量份的組分制成:植物多糖提取物55-60份,蜂蜜10-15份、奶酪5-10份、粘合劑5-10份、微粉硅膠1-2份;所述植物多糖提取物是由蟲(chóng)草參、山藥和百合按1∶1∶1的質(zhì)量比例混合后,提取混合物中的多糖活性物質(zhì)制備而成的。

優(yōu)選的,本發(fā)明提供的解酒含片,其原料由以下重量份的組分制成:植物多糖提取物55份,蜂蜜13份、奶酪7份,粘合劑8份,微粉硅膠1份。

優(yōu)選的,本發(fā)明提供的解酒含片,其原料由以下重量份的組分制成:植物多糖提取物60份,蜂蜜15份、奶酪5份,粘合劑6份、微粉硅膠2份。

優(yōu)選的,本發(fā)明提供的解酒含片,其原料由以下重量份的組分制成:植物多糖提取物58份,蜂蜜10份、奶酪5份,粘合劑10份、微粉硅膠1份。

優(yōu)選的,上述解酒含片中所述粘合劑為麥芽糊精。

本發(fā)明還提供了一種解酒含片的制備方法,具體按照以下步驟實(shí)施:

步驟1,按1∶1∶1的質(zhì)量比例稱取蟲(chóng)草參、山藥和百合,并混合成植物混合物;

步驟2,提取植物混合物中的多糖活性物質(zhì),并將多糖活性物質(zhì)干燥,得到植物多糖提取物;

步驟3,按以下重量份分別稱取各組分:植物多糖提取物55-60份,蜂蜜10-15份、奶酪5-10份,粘合劑5-10份、微粉硅膠1-2份;

步驟4,將稱取的植物多糖提取物微波滅菌處理后,與稱取的蜂蜜、奶酪,粘合劑混合,并按常規(guī)干法制粒技術(shù)制備原料粉末;

步驟5,原料粉末按常規(guī)方法微波滅菌;

步驟6,向微波滅菌后的原料粉末中加入稱取的微粉硅膠,混勻,后于壓片機(jī)壓片成形,得到解酒含片。

優(yōu)選的,所述植物混合物中多糖活性物質(zhì)的提取方法,具體包括以下步驟:

將植物混合物于55-60℃下恒溫干燥12h,然后粉碎,并過(guò)40-50目篩,得到植物混合粉末;

稱取一定質(zhì)量的植物混合粉末加入蒸餾水,并且每千克植物混合粉末加入20升蒸餾水,混勻,于微波爐中900W微波提取4-5min,得到多糖提取液;

多糖提取液靜置冷卻至室溫,于600r/min、室溫離心5min,收集上清液;

按照上清液∶無(wú)水乙醇=1∶4的體積比例,向上清液中加入無(wú)水乙醇,并于4℃靜置18-24h,后于5000r/min、室溫離心10-15min,收集沉淀物,所述沉淀物即為多糖活性物質(zhì);

將多糖活性物質(zhì)于60℃干燥,得到植物多糖提取物。

優(yōu)選的,上述解酒含片的制備方法中,所述微波滅菌的條件為900W、2450MHZ下作用2-3min。

本發(fā)明的解酒含片,能阻止酒精由乙醇氧化為乙醛,并阻止乙醇在代謝過(guò)程中產(chǎn)生大量的自由基和氧負(fù)離子,其次屏蔽乙醛與血液或組織細(xì)胞的接觸,用于在飲酒后對(duì)肝臟的保護(hù),減少酒精對(duì)肝臟組織的損傷,對(duì)人體無(wú)副作用,具有方便攜帶、老少皆宜;添加的奶酪及蜂蜜可以包裹乙醇分子,使其不被細(xì)胞吸收,保護(hù)胃黏膜的同時(shí)被機(jī)體直接排除體外。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明,但不應(yīng)理解為本發(fā)明的限制。

本發(fā)明一種解酒含片,由以下重量份的組分制成:植物多糖提取物55-60份,蜂蜜10-15份、奶酪5-10份、粘合劑5-10份、微粉硅膠1-2份,其中粘合劑為麥芽糊精;所述植物多糖提取物是由蟲(chóng)草參、山藥和百合按1∶1∶1的質(zhì)量比例混合后,提取混合物中的多糖活性物質(zhì)制備而成的。

本發(fā)明還提供了一種解酒含片的使用方法,解酒含片在飲酒前0.5-1h服用或者飲酒后即時(shí)服用,且每次服用0.6-0.8g,相鄰兩次服用的間隔時(shí)間4-6h。

同時(shí),基于同一種發(fā)明構(gòu)思,本發(fā)明還提供了一種解酒含片的制備方法,具體按照以下步驟實(shí)施:

步驟1,按1∶1∶1的質(zhì)量比例稱取蟲(chóng)草參、山藥和百合,并混合成植物混合物。

步驟2,提取植物混合物中的多糖活性物質(zhì),并將多糖活性物質(zhì)干燥,得到植物多糖提取物,其中,植物混合物中多糖活性物質(zhì)的提取方法,具體包括以下步驟:

步驟2.1,將植物混合物于55-60℃下恒溫干燥12h,然后粉碎,并過(guò)40-50目篩,得到植物混合粉末。

步驟2.2,稱取一定質(zhì)量的植物混合粉末加入蒸餾水,并且每千克植物混合粉末加入20升蒸餾水,混勻,于微波爐中900W微波提取4-5min,得到多糖提取液。

步驟2.3,多糖提取液靜置冷卻至室溫,于600r/min、室溫離心5min,收集上清液。

步驟2.4,按照上清液∶無(wú)水乙醇=1∶4的體積比例,向上清液中加入無(wú)水乙醇,并于4℃靜置18-24h,后于5000r/min、室溫離心10-15min,收集沉淀物,所述沉淀物即為多糖活性物質(zhì)。

步驟2.5,將多糖活性物質(zhì)于60℃干燥,得到植物多糖提取物。

步驟3,按以下重量份分別稱取各組分:植物多糖提取物55-60份,蜂蜜10-15份、奶酪5-10份,粘合劑5-10份、微粉硅膠1-2份;

步驟4,將稱取的植物多糖提取物微波滅菌處理后,與稱取的蜂蜜、奶酪,粘合劑混合,并按常規(guī)干法制粒技術(shù)制備原料粉末;

步驟5,原料粉末按常規(guī)方法微波滅菌;

步驟6,向微波滅菌后的原料粉末中加入稱取的微粉硅膠,混勻,后于壓片機(jī)壓片成形,得到解酒含片。

優(yōu)選的,本發(fā)明一種解酒含片,包括以下實(shí)施例:

實(shí)施例1

實(shí)施例1的解酒含片,其原料由以下重量份的組分制成:植物多糖提取物55份,蜂蜜13份、奶酪7份、粘合劑8份、微粉硅膠1份,所述植物多糖提取物是由蟲(chóng)草參、山藥和百合按1∶1∶1的質(zhì)量比例混合后,提取混合物中的多糖活性物質(zhì)制備而成的,具體按照以下步驟實(shí)施:

步驟1,按1∶1∶1的質(zhì)量比例稱取蟲(chóng)草參、山藥和百合,并混合成植物混合物。

步驟2,提取植物混合物中的多糖活性物質(zhì),并將多糖活性物質(zhì)干燥,得到植物多糖提取物,其中,植物混合物中多糖活性物質(zhì)的提取方法,具體包括以下步驟:

步驟2.1,將植物混合物于55℃下恒溫干燥12h,然后粉碎,并過(guò)40目篩,得到植物混合粉末。

步驟2.2,稱取2千克的植物混合粉末,加入40升蒸餾水,混勻,于微波爐中900W微波提取4min,得到多糖提取液。

步驟2.3,多糖提取液靜置冷卻至室溫,于600r/min、室溫離心5min,收集上清液。

步驟2.4,按照上清液∶無(wú)水乙醇=1∶4的體積比例,向上清液中加入無(wú)水乙醇,并于4℃靜置24h,后于5000r/min、室溫離心10min,收集沉淀物,所述沉淀物即為多糖活性物質(zhì)。

步驟2.5,將多糖活性物質(zhì)于60℃干燥,得到植物多糖提取物。

步驟3,按以下重量份分別稱取各組分:植物多糖提取物55份,蜂蜜13份、奶酪7份,麥芽糊精8份、微粉硅膠1份;

步驟4,將稱取的植物多糖提取物微波滅菌處理后,與稱取的蜂蜜、奶酪,麥芽糊精混合,并按常規(guī)干法制粒技術(shù)制備原料粉末;

步驟5,原料粉末按常規(guī)方法微波滅菌;

步驟6,向微波滅菌后的原料粉末中加入稱取的微粉硅膠,混勻,后于壓片機(jī)壓片成形,得到解酒含片。

實(shí)施例2

實(shí)施例1的解酒含片,其原料由以下重量份的組分制成:植物多糖提取物60份,蜂蜜15份、奶酪5份,麥芽糊精6份、微粉硅膠2份,所述植物多糖提取物是由蟲(chóng)草參、山藥和百合按1∶1∶1的質(zhì)量比例混合后,提取混合物中的多糖活性物質(zhì)制備而成的,具體按照以下步驟實(shí)施:

步驟1,按1∶1∶1的質(zhì)量比例稱取蟲(chóng)草參、山藥和百合,并混合成植物混合物。

步驟2,提取植物混合物中的多糖活性物質(zhì),并將多糖活性物質(zhì)干燥,得到植物多糖提取物,其中,植物混合物中多糖活性物質(zhì)的提取方法,具體包括以下步驟:

步驟2.1,將植物混合物于58℃下恒溫干燥12h,然后粉碎,并過(guò)45目篩,得到植物混合粉末。

步驟2.2,稱取1千克的植物混合粉末,加入20升蒸餾水,混勻,于微波爐中900W微波提取5min,得到多糖提取液。

步驟2.3,多糖提取液靜置冷卻至室溫,于600r/min、室溫離心5min,收集上清液。

步驟2.4,按照上清液∶無(wú)水乙醇=1∶4的體積比例,向上清液中加入無(wú)水乙醇,并于4℃靜置20h,后于5000r/min、室溫離心10min,收集沉淀物,所述沉淀物即為多糖活性物質(zhì)。

步驟2.5,將多糖活性物質(zhì)于60℃干燥,得到植物多糖提取物。

步驟3,按以下重量份分別稱取各組分:植物多糖提取物60份,蜂蜜15份、奶酪5份、麥芽糊精6份、微粉硅膠2份;

步驟4,將稱取的植物多糖提取物微波滅菌處理后,與稱取的蜂蜜、奶酪,麥芽糊精混合,并按常規(guī)干法制粒技術(shù)制備原料粉末;

步驟5,原料粉末按常規(guī)方法微波滅菌;

步驟6,向微波滅菌后的原料粉末中加入稱取的微粉硅膠,混勻,后于壓片機(jī)壓片成形,得到解酒含片。

實(shí)施例3

實(shí)施例1的解酒含片,其原料由以下重量份的組分制成:植物多糖提取物58份,蜂蜜10份、奶酪5份、麥芽糊精10份、微粉硅膠1份,所述植物多糖提取物是由蟲(chóng)草參、山藥和百合按1∶1∶1的質(zhì)量比例混合后,提取混合物中的多糖活性物質(zhì)制備而成的,具體按照以下步驟實(shí)施:

步驟1,按1∶1∶1的質(zhì)量比例稱取蟲(chóng)草參、山藥和百合,并混合成植物混合物。

步驟2,提取植物混合物中的多糖活性物質(zhì),并將多糖活性物質(zhì)干燥,得到植物多糖提取物,其中,植物混合物中多糖活性物質(zhì)的提取方法,具體包括以下步驟:

步驟2.1,將植物混合物于60℃下恒溫干燥12h,然后粉碎,并過(guò)50目篩,得到植物混合粉末。

步驟2.2,稱取5千克的植物混合粉末,加入100升蒸餾水,混勻,于微波爐中900W微波提取4min,得到多糖提取液。

步驟2.3,多糖提取液靜置冷卻至室溫,于600r/min、室溫離心5min,收集上清液。

步驟2.4,按照上清液∶無(wú)水乙醇=1∶4的體積比例,向上清液中加入無(wú)水乙醇,并于4℃靜置18h,后于5000r/min、室溫離心12min,收集沉淀物,所述沉淀物即為多糖活性物質(zhì)。

步驟2.5,將多糖活性物質(zhì)于60℃干燥,得到植物多糖提取物。

步驟3,按以下重量份分別稱取各組分:植物多糖提取物58份,蜂蜜10份、奶酪5份,麥芽糊精10份、微粉硅膠1份;

步驟4,將稱取的植物多糖提取物微波滅菌處理后,與稱取的蜂蜜、奶酪,麥芽糊精混合,并按常規(guī)干法制粒技術(shù)制備原料粉末;

步驟5,原料粉末按常規(guī)方法微波滅菌;

步驟6,向微波滅菌后的原料粉末中加入稱取的微粉硅膠,混勻,后于壓片機(jī)壓片成形,得到解酒含片。

下面對(duì)本發(fā)明解酒含片的解酒效果進(jìn)行進(jìn)一步說(shuō)明,需要說(shuō)明的是,本發(fā)明解酒含片和實(shí)施例1-3的配方均能達(dá)到效果,由于各配方之間的效果相似,下面以實(shí)施例1解酒含片的配方和制備方法為例進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。

為了檢測(cè)本發(fā)明解酒含片的微波法提取的多糖提取液中植物多糖的含量,下面利用苯酚-硫酸法測(cè)定實(shí)施例1中的植物多糖含量。

根據(jù)表1所示的數(shù)據(jù)制作葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線,該葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=15.620x-0.0032,其中R2=0.9987,誤差在允許范圍內(nèi),標(biāo)準(zhǔn)方程可以使用。

將實(shí)施例1中提取的將植物多糖提取物配制成1mg/mL溶液,然后稀釋15倍,取2mL稀釋液,分別加入1mL 6%(v/v)苯酚溶液、5mL濃硫酸,室溫放置20min,后于490nm處測(cè)吸光值為0.936,根據(jù)葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線方程和總糖的換算公式,計(jì)算得實(shí)施例1中提取的植物多糖提取物中總糖含量為79.17%。

其中,總糖的換算公式如下:

樣品中總糖含量=葡萄糖含量×樣品稀釋倍數(shù)×0.9×100%

其中,0.9為單糖與植物多糖提取物的換算因子。

表1苯酚硫酸法測(cè)總糖含量標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

為了進(jìn)一步驗(yàn)證本發(fā)明解酒含片中植物多糖的解酒效果,進(jìn)行以下動(dòng)物實(shí)驗(yàn):

將60只健康大鼠隨機(jī)分成5組,分別為對(duì)照組、酒精模型組、植物多糖低含量組、植物多糖中含量組和植物多糖高含量組。適應(yīng)性飼養(yǎng)后,對(duì)照組灌胃生理鹽水,其他組按每千克體重大鼠灌胃8ml的比例給大鼠灌胃白酒(56%vol),并且灌胃白酒前30min,植物多糖低含量組、植物多糖中含量組和植物多糖高含量組分別按每千克體重大鼠灌胃100mg、200mg和500mg的比例給大鼠灌胃上述微波法提取的多糖提取液。含有按常規(guī)方法飼養(yǎng)大鼠21d,第22d摘除眼球取血,處死后取全部肝臟,測(cè)定肝質(zhì)量指數(shù)的變化,上述各參數(shù)均取每組中所有大白鼠的平均值,結(jié)果如表2所示。

由表2可以看出,灌胃白酒21d后,與對(duì)照組相比,灌胃白酒的4個(gè)組中大白鼠的體重均有降低,但灌胃植物多糖的3個(gè)組中,大鼠體重降低的較少,說(shuō)明植物多糖的使用可以減緩酒精造成的大鼠體重降低的現(xiàn)象。

與酒精模型組相比,植物多糖中含量組和植物多糖高含量組大白鼠的肝臟重量顯著較高,其P<0.05,說(shuō)明本發(fā)明解酒含片中植物多糖具有一定的的抗氧化損傷的作用,有利于減少酒精對(duì)肝臟的損傷,能改善酒精對(duì)機(jī)體的損害,且植物多糖的使用量較高時(shí)作用效果明顯。

表2大鼠體重、肝臟重量及肝臟臟器系數(shù)的測(cè)定結(jié)果

注:▲表示與對(duì)照組比較的P<0.05;*表示與酒精模型組比較的P<0.05.

為驗(yàn)證本發(fā)明解酒含片的解酒護(hù)肝作用,將36只健康大鼠隨機(jī)分成3組,分別為對(duì)照組、酒精模型組、解酒含片組。對(duì)照組灌胃生理鹽水,其他組按每千克體重大鼠灌胃8ml的比例給大鼠灌胃白酒(56%vol),并且灌胃白酒前30min,解酒含片組按每千克體重大鼠灌胃200mg的比例給大鼠灌胃解酒含片。

按常規(guī)方法飼養(yǎng)大鼠21d后處死,取肝臟,清理多余的結(jié)締組織,用4℃的生理鹽水沖洗,吸水后取肝臟1.0g,剪碎再用4℃生理鹽水沖洗2-3遍,以1∶10(w/v)加入4℃的勻漿介質(zhì),在冰水浴中勻漿,以2000rpm離心8-10min后棄沉淀,上清液以15000rpm離心15-20min后,棄上清液,沉淀用勻漿介質(zhì)清洗2-3次,最后向沉淀中加入勻漿介質(zhì)混勻即制得線粒體溶液,其中,所述勻漿介質(zhì)含0.25mol/L蔗糖、0.1mol/L的Tris-HCl溶液,pH=7.4。

測(cè)定大鼠肝臟線粒體內(nèi)SOD活力、GSH、Cyt C及MDA含量,結(jié)果如表3所示,與對(duì)照組相比,酒精模型組中MDA的含量顯著增加,而SOD活力、GSH和Cyt C含量顯著降低;同時(shí)將對(duì)照組、酒精模型組的數(shù)據(jù)分別與解酒含片組的數(shù)據(jù)相比,解酒含片組中MDA含量的增加幅度均較小,SOD活力和Cyt C含量的降低幅度較小,說(shuō)明本發(fā)明解酒含片中的植物多糖成分可以減緩酒精對(duì)大鼠肝臟SOD活力、Cyt C和MDA含量的影響,有利于減緩酒精對(duì)肝臟的損傷。

表3大鼠肝臟線粒體內(nèi)SOD活力、GSH、Cyt C及MDA含量的測(cè)定結(jié)果

注:▲表示與對(duì)照組比較的P<0.05;*表示與酒精模型組比較的P<0.05.

盡管已描述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例,但本領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員一旦得知了基本創(chuàng)造性概念,則可對(duì)這些實(shí)施例作出另外的變更和修改。所以,所附權(quán)利要求意欲解釋為包括優(yōu)選實(shí)施例以及落入本發(fā)明范圍的所有變更和修改。

顯然,本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行各種改動(dòng)和變型而不脫離本發(fā)明的精神和范圍。這樣,倘若本發(fā)明的這些修改和變型屬于本發(fā)明權(quán)利要求及其等同技術(shù)的范圍之內(nèi),則本發(fā)明也意圖包含這些改動(dòng)和變型在內(nèi)。

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