本發(fā)明涉及放射性醫(yī)療治療領(lǐng)域，具體涉及一種新型銀基吸附碘[¹²⁵I]密封籽源的制備方法。

背景技術(shù)：

碘[¹²⁵I]放射性密封籽源介入治療，是一種放射治療腫瘤的方法，通過(guò)CT和超聲引導(dǎo)下，碘[¹²⁵I]放射性密封籽源被植入腫瘤組織內(nèi)。通過(guò)發(fā)射出低能量γ射線，對(duì)腫瘤組織進(jìn)行持續(xù)性的、最大程度的毀滅性殺傷。與常規(guī)外照射治療相比，碘[¹²⁵I]放射性密封籽源優(yōu)勢(shì)顯著：內(nèi)照射射線劑量小，作用時(shí)間更長(zhǎng)，治療定位更準(zhǔn)確，對(duì)腫瘤局部作用均勻，輻射半徑小(兩厘米左右)，對(duì)周?chē)＝M織損傷極小，是一種非常好的癌癥局部治療措施。目前已廣泛應(yīng)用到前列腺癌、腦瘤、胰腺癌和膽道癌的治療當(dāng)中。

碘[¹²⁵I]放射性密封籽源源芯的制備通常是通過(guò)將一定量的¹²⁵I均勻吸附在銀(鈀、銅)棒上。將制備得到的碘[¹²⁵I]放射性密封籽源源芯裝入鈦管后，通過(guò)激光焊接工藝密封。目前碘[¹²⁵I]放射性密封籽源源芯的制備方法主要有電鍍法和化學(xué)鍍法。電鍍法由于工藝復(fù)雜，設(shè)備要求高，生產(chǎn)周期長(zhǎng)等缺點(diǎn)，難以推廣應(yīng)用。相對(duì)而言，化學(xué)吸附法工藝設(shè)備簡(jiǎn)單，生產(chǎn)周期短，生產(chǎn)過(guò)程易控制，易于實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)應(yīng)用。美國(guó)專(zhuān)利4323055、中國(guó)專(zhuān)利1307907和中國(guó)專(zhuān)利01401944在制備過(guò)程中均采用鹵酸鹽(亞氯酸鈉、氯酸鹽、次氯酸鈉)對(duì)銀絲進(jìn)行氧化、氯化，制備得到碘[¹²⁵I]放射性密封籽源源芯。此類(lèi)方法的主要不足在于：制備過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量有毒害的刺激性氣體氯氣，會(huì)對(duì)操作人員和環(huán)境造成極大的風(fēng)險(xiǎn)。中國(guó)專(zhuān)利1106860采用過(guò)氧化氫作為氧化劑，氧化過(guò)程溫和，環(huán)境友好，但氯化時(shí)采用的鹽酸具有腐蝕性，且為易制毒品。吸附過(guò)程在酸性條件下進(jìn)行，有較寬的載體碘范圍，但吸附時(shí)間較長(zhǎng)。中國(guó)專(zhuān)利1246042采用鐵氰化鉀作為氧化劑，氧化過(guò)程溫和。但是該方法的缺點(diǎn)是反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng)，不利于生產(chǎn)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種反應(yīng)溫和、光降解活度損失小、對(duì)環(huán)境無(wú)污染的新型銀基吸附碘[¹²⁵I]密封籽源的制備方法。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供的技術(shù)方案是：

一種新型銀基吸附碘[¹²⁵I]密封籽源的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

(1)銀絲的預(yù)處理

取銀絲裝入反應(yīng)瓶中，加入5％～50％的雙氧水，加入氯化物溶液進(jìn)行混合攪勻，反應(yīng)0.5～15h；用純化水或有機(jī)溶劑清洗干凈后干燥；

(2)碘[¹²⁵I]吸附

在上述干燥的銀絲中，加入pH為1～6的緩沖溶液，同時(shí)加入0.1～1000mCi的放射性碘[¹²⁵I]化鈉溶液，同時(shí)加入NaBr和NaI，反應(yīng)0.2～20h；反應(yīng)結(jié)束后晾干銀絲，置于鈦管中進(jìn)行密封。

步驟(1)中，所述的氯化物溶液為NaCl、KCl、LiCl或CsCl溶液。

步驟(1)中，所述的銀絲為10ug～1g，雙氧水0.1～100ml，氯化物溶液為0.1～100ml，濃度為0.1～10mol/L。

步驟(1)中，反應(yīng)時(shí)搖床轉(zhuǎn)速為1～100r/min。

步驟(2)中，所述的緩沖溶液為醋酸-醋酸鈉緩沖溶液，磷酸鹽緩沖溶液，檸檬酸鹽緩沖溶液等。

步驟(2)中，所述的NaBr為0.01～100mg。

步驟(2)中，還加入0.01～100mg的非放射性的NaI。

步驟(2)中，反應(yīng)時(shí)搖床轉(zhuǎn)速為1～100r/min。

對(duì)比現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明有益的效果為：

1)采用了雙氧水與氯化鈉進(jìn)行銀絲的氧化及氯化銀的合成操作。該工藝相對(duì)于其他的亞氯酸鈉等氧化劑，氧化條件溫和，不會(huì)產(chǎn)生氯氣等副產(chǎn)物，反應(yīng)時(shí)間短，產(chǎn)率高。

2)在pH為1～6的酸性條件下，加入溴化鈉，從而產(chǎn)生既包括AgI，又包括AgBr的復(fù)合體系，由于AgBr比AgI更易光分解，因此可作為AgI的保護(hù)劑。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。

實(shí)施例一

1.銀絲的預(yù)處理：

取100根銀絲放入反應(yīng)瓶中，按順序加入1ml H₂O₂(30％)和2ml NaCl(2mol/L)進(jìn)行氧化、氯化，此時(shí)搖床轉(zhuǎn)速為10r/min，反應(yīng)時(shí)間約為1h，反應(yīng)結(jié)束后用純化水清洗三次，晾干；

2.碘[¹²⁵I]吸附

取經(jīng)預(yù)處理過(guò)得銀絲，加入0.25ml NaI(1mg/ml)、0.50ml NaBr(1mg/ml)、0.75ml醋酸-醋酸鈉緩沖溶液(pH3.6)以及0.1～1000mCi的放射性Na¹²⁵I，搖床轉(zhuǎn)速為10r/min，反應(yīng)時(shí)間約為1h，即可得到銀基吸附碘[¹²⁵I]密封籽源。

實(shí)施例二

1.銀絲的預(yù)處理：

取50根銀絲放入反應(yīng)瓶中，按順序加入100ml H₂O₂(5％)溶液和10ml NaCl(0.2mol/L)溶液進(jìn)行氧化、氯化，此時(shí)搖床轉(zhuǎn)速為10r/min，反應(yīng)時(shí)間約為10h，反應(yīng)結(jié)束后用純化水清洗三次，晾干；

2.碘[¹²⁵I]吸附

取經(jīng)預(yù)處理過(guò)得銀絲，加入1ml NaI(2mg/ml)溶液、2ml NaBr(5mg/ml)溶液、5ml醋酸-醋酸鈉緩沖溶液(pH3.6)以及0.1～1000mCi的放射性Na¹²⁵I，搖床轉(zhuǎn)速為10r/min，反應(yīng)時(shí)間約為10h，即可得到銀基吸附碘[¹²⁵I]密封籽源。

實(shí)施例三

1.銀絲的預(yù)處理：

取10根銀絲放入反應(yīng)瓶中，按順序加入2ml H₂O₂(50％)溶液和20ml NaCl(0.5mol/L)溶液進(jìn)行氧化、氯化，此時(shí)搖床轉(zhuǎn)速為10r/min，反應(yīng)時(shí)間約為0.5h，反應(yīng)結(jié)束后用純化水清洗三次，晾干；

2.碘[¹²⁵I]吸附

取經(jīng)預(yù)處理過(guò)得銀絲，加入10ml NaI(10mg/ml)溶液、1ml NaBr(10mg/ml)溶液、2ml醋酸-醋酸鈉緩沖溶液(pH3.6)以及0.1～1000mCi的放射性Na¹²⁵I，搖床轉(zhuǎn)速為10r/min，反應(yīng)時(shí)間約為0.2h，即可得到銀基吸附碘[¹²⁵I]密封籽源。

實(shí)施例四

1.銀絲的預(yù)處理：

取30根銀絲放入反應(yīng)瓶中，按順序加入10ml H₂O₂(20％)溶液和1ml NaCl(10mol/L)溶液進(jìn)行氧化、氯化，此時(shí)搖床轉(zhuǎn)速為10r/min，反應(yīng)時(shí)間約為2h，反應(yīng)結(jié)束后用純化水清洗三次，晾干；

2.碘[¹²⁵I]吸附

取經(jīng)預(yù)處理過(guò)得銀絲，加入25ml NaI(2mg/ml)溶液、8ml NaBr(10mg/ml)溶液、10ml醋酸-醋酸鈉緩沖溶液(pH3.6)以及0.1～1000mCi的放射性Na¹²⁵I，搖床轉(zhuǎn)速為10r/min，反應(yīng)時(shí)間約為5h，即可得到銀基吸附碘[¹²⁵I]密封籽源。

以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制，任何熟悉本專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi)，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)，對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單的修改、等同替換與改進(jìn)等，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍之內(nèi)。