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一種去除水中碘酸根的復合吸附材料及其制備方法

文檔序號:4856175閱讀:1130來源:國知局
專利名稱:一種去除水中碘酸根的復合吸附材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種去除水中碘酸根的復合吸附材料及其制備方法,具體涉及利用石灰石和氧化鋁制得過濾吸附材料處理經(jīng)傳統(tǒng)物化法預處理后的含碘酸根污水的方法,屬于環(huán)境保護中污水凈化處理領(lǐng)域。
背景技術(shù)
含碘酸根廢水主要來自工業(yè)廢水,水中的碘酸根、亞氯酸根和溴酸根是重要的消毒副產(chǎn)物,碘酸根具有較強的氧化性,對眼、粘膜、皮膚和上呼吸道有刺激性;碘酸根具有助燃作用,與易燃物硫、磷、有機物、還原劑接觸,能發(fā)生化學反應,甚至燃燒,具有刺激性。工 業(yè)上制備碘酸鹽的主要方法有利用碘單質(zhì)在堿性水溶液中可以發(fā)生歧化反應的特點,可以制取碘酸鹽;利用溶解度差異較大,將碘化物和碘酸鹽分離,得到碘酸鹽,酸化后得碘酸;利用氧化法可得到溴酸鹽和碘酸鹽,如在堿性溶液中用Cl2氧化Br_或L_得到溴酸鹽和碘酸鹽;也可用強氧化性的硝酸或單質(zhì)氯氧化碘單質(zhì),制備碘酸鹽。HIO3可以以固體形式存在。是最穩(wěn)定的鹵酸,受熱時分解。目前,工程上普遍使用氧化還原法或酸堿中和法處理含碘酸根廢水。氧化還原法是通過向廢水中加入含氧化性或者還原性物質(zhì)與廢水中的碘酸根反應,從而達到去除氯酸根的目的;酸堿中和法是通過向含碘酸根的溶液中加入堿性物質(zhì)或者含羥基的有機物,與碘酸根結(jié)合,從而達到去除的效果。近年來,人們進一步研究改進傳統(tǒng)酸堿中和或氧化還原法的同時,逐漸轉(zhuǎn)向生物法,生物法具有高效、節(jié)能、環(huán)境友好等優(yōu)點,成為從廢水中脫除碘酸根等酸根離子和回收酸根離子,并將逐漸替代常處理方法。生物吸附技術(shù)以其具有吸附容量大、選擇性強、效率高、消耗少,能有效處理含低濃度碘酸根廢水等諸多優(yōu)點吸引了眾多研究人員的目光。本發(fā)明為獲得一種價格低廉、吸附能力強的非活體生物吸附劑,提供了一種利用石灰石和氧化鋁通過混合、煅燒等處理制得無機過濾吸附材料,實現(xiàn)了部分常見低廉材料的綜合利用,保護了環(huán)境,拓寬了污水凈化生物處理過程吸附劑的選擇范圍,實現(xiàn)了廢棄物的資源化,具有良好的社會效益和經(jīng)濟效益。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供了一種利用鈣鋁吸附材料深度處理含碘酸根廢水的方法。本發(fā)明具有吸附效率高,操作簡單方便,成本低,出水穩(wěn)定達到國家《污水綜合排放標準》,處理過程無二次污染等特點,充分利用了生產(chǎn)廢棄物,實現(xiàn)了以廢治廢的效果。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的
(1)以石灰石為原料,在900°c 1000°c高溫下煅燒制得氧化鈣,將氧化鈣和氧化鋁研磨成粉末;
(2)將氧化鈣和氧化鋁按摩爾質(zhì)量比為3 2比例混合,充分混合后,用機器將其壓塊狀;
(3)將塊狀固體在1500°C 1800°C的溫度下燒結(jié)15h 20h,然后將產(chǎn)物研磨成小顆
粒; (4)將小顆粒放入質(zhì)量濃度為30% 40%硝酸鈣溶液中,用攪拌機攪拌40h 50h,使其充分反應;
(5)然后將固體顆粒過濾,用去離子水洗滌至中性,在溫度為100°C 110°C下烘干,制得鈣鋁吸附材料。本發(fā)明鈣鋁吸附材料,具有巨大的比表面積,豐富的孔隙,且該吸附材料對碘酸根離子有很強的吸附性,易與碘酸根形成絡合物吸附在固體表面,使溶液中的酸根離子容易被吸附。本發(fā)明的吸附原理為
鈣、鋁易與碘酸根形成絡合物,本發(fā)明利用吸附材料與溴酸根離子會形成絡合物,從而達到去除污水中溴酸根的目的。其具體方法為
將鈣鋁吸附材料填充于傳統(tǒng)常用的過濾裝置的填料柱中作過濾吸附材料;將含碘酸根的廢水通過過濾裝置,通過過濾的方法去除水中的碘酸根;含碘酸根的吸附材料可以回收碘酸根和部分吸附材料。使用本發(fā)明的有益效果
(1)本發(fā)明所選原料石灰石與氧化鋁均屬低廉材料,石灰石可以用普通石頭替代,經(jīng)提純后仍能達到處理要求,成本低;
(2)本發(fā)明處理污水方法簡單、效率高、經(jīng)處理后的污水碘酸根離子含量小,不會引起水體污染,且碘酸根與金屬材料可以回收利用;
(3)本發(fā)明處理污水吸附效果好、效率高,處理后污水穩(wěn)定達到國家《污水綜合排放標準》,處理過程無二次污染。
具體實施例方式本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下
(1)以石灰石為原料,在900°c 1000°c高溫下煅燒制得氧化鈣,將氧化鈣和氧化鋁研磨成粉末;
(2)將氧化鈣和氧化鋁按摩爾質(zhì)量比為3 2的比例混合,充分混合后,用機器將其壓塊狀;
(3)將塊狀固體在1500°C 1800°C的溫度下燒結(jié)15h 20h,然后將產(chǎn)物研磨成小顆
粒;
(4)將小顆粒放入質(zhì)量濃度為30% 40%硝酸鈣溶液中,用攪拌機攪拌40h 50h,使其充分反應;
(5)然后將固體顆粒過濾,用去離子水洗滌至中性,在溫度為100°C 110°C下烘干,制得鈣鋁吸附材料。以下用3個實施例再詳細說明本發(fā)明。實例I以石灰石為原料,在900°C 1000°C高溫下煅燒制得氧化鈣,將氧化鈣和氧化鋁研磨成粉末;將氧化鈣和氧化鋁按摩爾質(zhì)量比為2 I的比例混合,充分混合后,用機器將其壓塊狀;將塊狀固體在1600°C的溫度下燒結(jié)15h,然后降產(chǎn)物研磨成小顆粒;將小顆粒放入質(zhì)量濃度為30%硝酸鈣溶液中,用攪拌機攪拌40h,使其充分反應;然后將固體顆粒過濾,用去離子水洗滌至中性,在溫度為100°C 110°C烘干,制得鈣鋁吸附材料,將該層狀化合物填充于傳統(tǒng)常用的過濾裝置的填料柱中作過濾吸附材料。將體積為500mL濃度為250mg/L含碘酸根廢水通過過濾裝置,處理后水中碘酸根的含量低于O. 05mg/L。實例2
以石灰石為原料,在900°C 1000°C高溫下煅燒制得氧化鈣,將氧化鈣和氧化鋁研磨成粉末;將氧化鈣和氧化鋁按摩爾質(zhì)量比為3 I的比例混合,充分混合后,用機器將其 壓塊狀;將塊狀固體在1700°C的溫度下燒結(jié)18h,然后降產(chǎn)物研磨成小顆粒;將小顆粒放入質(zhì)量濃度為35%硝酸鈣溶液中,用攪拌機攪拌45h,使其充分反應;然后將固體顆粒過濾,用去離子水洗滌至中性,在溫度為100°C 110°C下烘干,制得鈣鋁吸附材料,將該層狀化合物填充于傳統(tǒng)常用的過濾裝置的填料柱中作過濾吸附材料。將體積為500mL濃度為350mg/L含碘酸根廢水通過過濾裝置,處理后水中碘酸根的含量低于O. 05mg/L。實例3
以石灰石為原料,在900°C 1000°C高溫下煅燒制得氧化鈣,將氧化鈣和氧化鋁研磨成粉末;將氧化鈣和氧化鋁按摩爾質(zhì)量比為3 2的比例混合,充分混合后,用機器將其壓塊狀;將塊狀固體在1800°C的溫度下燒結(jié)20h,然后降產(chǎn)物研磨成小顆粒;將小顆粒放入質(zhì)量濃度為40%硝酸鈣溶液中,用攪拌機攪拌50h,使其充分反應;然后將固體顆粒過濾,用去離子水洗滌至中性,在溫度為100°C 110°C下烘干,制得鈣鋁吸附材料,將該層狀化合物填充于傳統(tǒng)常用的過濾裝置的填料柱中作過濾吸附材料。將體積為500ml濃度為500mg/L含碘酸根廢水通過過濾裝置,處理后水中碘酸根的含量低于O. 05mg/L。
權(quán)利要求
1.一種去除水中碘酸根的復合吸附材料,其特征在于該吸附材料由石灰石和氧化鋁為王要原料制備而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種去除水中碘酸根的復合吸附材料制備方法,其特征在于 (1)以石灰石為原料,在900°c 1000°c高溫下煅燒制得氧化鈣,將氧化鈣和氧化鋁研磨成粉末; (2)將氧化鈣和氧化鋁按摩爾質(zhì)量比為3 2的比例混合,充分混合后,用機器將其壓塊狀; (3)將塊狀固體在1500°C 1800°C的溫度下燒結(jié)15h 20h,然后將產(chǎn)物研磨成小顆粒; (4)將小顆粒放入質(zhì)量濃度為30% 40 %硝酸鈣溶液中,用攪拌機攪拌40h 50h,使其充分反應; (5)然后將固體顆粒過濾,用去離子水洗滌至中性,在溫度為100°C 110°C下烘干,制得鈣鋁吸附材料。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種去除水中碘酸根的復合吸附材料及其制備方法,屬于環(huán)境保護中廢水處理領(lǐng)域。具體方法為以石灰石、氧化鋁為原料,制備鈣鋁吸附材料;將鈣鋁化合物按照3∶2的摩爾質(zhì)量比混合、在1500℃~1800℃的溫度下燒結(jié),再放入質(zhì)量濃度為30%~40%硝酸鈣溶液中充分反應,然后過濾、用去離子水洗滌至中性,在溫度100℃~110℃烘干、研磨,將該化合物填充于傳統(tǒng)常用的過濾裝置的填料柱中作過濾吸附材料,將含200mg/L~400mg/L碘酸根污水通過過濾裝置,處理后碘酸根含量低于0.05mg/L。本發(fā)明具有吸附效率高、成本低,出水穩(wěn)定達標等特點,拓寬子廢水生物處理過程吸附劑的選擇范圍,保護了環(huán)境,實現(xiàn)了廢棄物的資源化,具有良好的社會效益和經(jīng)濟效益。
文檔編號C02F1/58GK102872793SQ20121034184
公開日2013年1月16日 申請日期2012年9月4日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月4日
發(fā)明者陳興權(quán), 雷春生, 米浩 申請人:常州大學
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