本發(fā)明涉及一種用于所有四個(gè)眼眶壁的、特別是根據(jù)“三維的眼眶網(wǎng)格(dreidimensionalen Orbita Meshes)”的類型的、為患者定制的眼眶覆蓋格柵其具有彎曲/S形彎折/多次曲折的主體,其具有外部的、通常環(huán)繞閉合的封閉邊/邊框,其中,主體具有下側(cè),該下側(cè)在嵌入狀態(tài)下朝向形成眼眶的骨頭,并且主體具有背向下側(cè)的上側(cè)。
本發(fā)明還涉及一種用于制造為患者定制地匹配的、用于所有四個(gè)眼眶壁的眼眶覆蓋格柵的方法。其給出了到中間臉部中的任意缺陷的聯(lián)結(jié)能力。
背景技術(shù):
格柵(Gitter)被歸納為由狹長的部件以均勻或不均勻的間隔構(gòu)成的布置。其能夠具有網(wǎng)狀構(gòu)造的面結(jié)構(gòu)。
從現(xiàn)有技術(shù)中已知了眼眶覆蓋格柵,像例如從EP 1 965 735 B1中已知的那樣。在該處采用了用于應(yīng)用為眼眶底部(Orbitaboden)的替代物的植入物。植入物設(shè)計(jì)為眼眶覆蓋格柵,因此位于眼眶底部上。因此,植入物、如“網(wǎng)格(Mesh)”或者格柵也能夠應(yīng)用于側(cè)向的眼眶壁重建。其也能夠無支承地應(yīng)用并且不必一定放在底部處。在前述的文獻(xiàn)中,植入物設(shè)置用于應(yīng)用為眼眶底部的替代物,并且可選地也應(yīng)用為一體成型的板(Platte)的形式的、中間的和旁邊的眼眶壁的替代物,該板包括第一部段、第二部段和第三部段,其中,第一部段根據(jù)眼眶底部成型并且第二部段根據(jù)中間的側(cè)壁成型,并且第一部段和第二部段抵靠在第一預(yù)定的線上,其中,第三部段布置用于將植入物緊固在前方的眼眶邊緣處,其中特別示出的是,第一預(yù)定的線在前述的文獻(xiàn)中限定為截?cái)嗑€,沿著其醫(yī)生能夠輕易地去除區(qū)段。
格柵形式設(shè)計(jì)的板也以類似的、用于在物體的其他部分處采用的形式已知。
因此,例如DE 197 46 396 A1公開了用于固定骨頭部分或用于骨頭缺陷處的橋接的格柵。這樣的格柵也能夠在顱骨上應(yīng)用。最終,在該德文的文獻(xiàn)中提出了用于在顱骨和頜骨范圍中應(yīng)用的格柵,其由具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)并具有用于接收骨螺栓的接收部的、生物兼容的材料構(gòu)成,利用該骨螺栓能將格柵緊固在骨頭上。接片沿著格柵的主軸線形成曲折形狀的、連續(xù)的、循環(huán)的接片序列。
眼眶覆蓋格柵、也就是設(shè)置用于進(jìn)入-接觸-到達(dá)(In-Kontakt-Gelangen)眼眶底部的裝置可以在安裝到骨頭上時(shí)不妨礙眼球接收部。然而眼球接收部不是球形的,而是狹長地、特別是S形地延伸。
從現(xiàn)有技術(shù)中已知的眼眶覆蓋格柵可惜通常太大,與分別要處理的單獨(dú)的顱骨骨頭和/或缺陷部不匹配,并且也通常很難匹配。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于,在此提供改進(jìn)并且給醫(yī)生提供眼眶覆蓋格柵的盡可能優(yōu)化的和為患者定制的輸出結(jié)構(gòu),特別是這樣的眼眶覆蓋格柵,其不是太大,已經(jīng)與相應(yīng)的要處理的缺陷部預(yù)先匹配,并且能簡單地精密匹配。此外應(yīng)當(dāng)提出一種方法,其能夠?qū)崿F(xiàn)這樣的眼眶覆蓋格柵的制造。最終,還應(yīng)當(dāng)提出一種方法,以便快速和精確地持久處理眼眶底部的和側(cè)面眼眶壁的損傷,可選地具有到例如同樣要替換的中間臉部結(jié)構(gòu)的聯(lián)結(jié)-像例如在由擴(kuò)大的腫瘤限定的切除術(shù)缺陷的情況中那樣。
根據(jù)本發(fā)明,該目的由此由如下類型的眼眶覆蓋格柵實(shí)現(xiàn),即在上側(cè)上形成至少一個(gè)用于表示至少一個(gè)插入向量(Insertionsvektor)的、光學(xué)上(optisch)能識(shí)別的通道。
以該方式能夠?qū)⒀劭舾采w格柵更簡單和更精確地裝到患者上或患者中?;颊吣軌蚴遣溉轭悇?dòng)物、特別是人類或(哺乳)動(dòng)物。在此,將眼眶覆蓋格柵裝到填充眼眶的軟組織和形成實(shí)際的眼眶的骨頭結(jié)構(gòu)之間。眼眶覆蓋格柵是放置在骨頭結(jié)構(gòu)上的植入物,位于至少盡可能接觸三個(gè)點(diǎn)的位置并且在植入后由軟組織覆蓋。當(dāng)然也能夠使用少于三個(gè)的支點(diǎn)。如果眼眶覆蓋格柵根據(jù)本發(fā)明進(jìn)行設(shè)計(jì),那么就能夠更精確、少創(chuàng)傷和無損傷/更小損傷地實(shí)施;特別在基于X光的成像方法中存在用于位置控制的對(duì)象化方式?;颊叩难劭舾采w格柵的兼容性基本被改善。穿戴舒適性被提高。
有利的實(shí)施方式在從屬權(quán)利要求中聲明并且在下面詳細(xì)闡述。
特別有利的是,通道線性地連接兩個(gè)點(diǎn),即至少逐段地線性地設(shè)計(jì),或者更好地整體線性地形成。
有利的是,主體構(gòu)造為形成接片的、打孔的部件。由此改善了對(duì)例如人體的適應(yīng)性。此外,形成閉合空間的危險(xiǎn)被減小,即在例如出血后的情況下格柵開口允許血流出到相鄰的鼻副腔中。
如果在主體中如下地布置接片,即使得在通過主體展開的面中延伸的、狹長的貫穿開口、特別是從主體的下側(cè)延伸到上側(cè)的這樣的貫穿開口穿過主體,那么就改善了患者的眼眶覆蓋格柵的兼容性,減少了重量,節(jié)省了材料,減少了成本并且能創(chuàng)造了排放系統(tǒng)的構(gòu)造方案。
也有利的是,開口(近似)垂直于封閉邊/邊框地取向和/或相互等距離地分布。插入進(jìn)程由此能更好地控制。也有利的是,像維護(hù)特別剛性的植入物那樣能夠自我調(diào)整。
如果通道具有兩個(gè)從上側(cè)突出地凸起的并且相互等間隔地延伸的通道壁,那么就能夠?qū)⒖刂蒲b置簡單地放置在通道上,并且在應(yīng)用時(shí)有控制地起作用。通過凸起地設(shè)計(jì)的通道壁,有效地避免了控制裝置向通道外部的離開。
避免結(jié)構(gòu)減弱的方式是,通道在通道壁之間具有通道底部,其通過主體的上側(cè)形成或者至少在通過表面形成的面中延伸。隨后也能夠低成本地實(shí)施制造。
也有利的是,優(yōu)選為中斷/貫通或逐段中斷地構(gòu)造的通道從前面的離手術(shù)醫(yī)生(Operateur)最近的邊緣延伸到在嵌入狀態(tài)下離視覺神經(jīng)/視覺通道最近或附近的尖頂區(qū)域(Spitzenbereich)為止。尖頂區(qū)域在骨頭上的放置在避免刺激或損傷視覺神經(jīng)/視覺通道的情況下被簡化。也更簡單的是,尖頂區(qū)域與很深地存在于軟組織內(nèi)部的骨頭部段接觸。在此有利的是,植入物在尖頂區(qū)域中附加地進(jìn)行彎曲,以便獲得到視覺神經(jīng)的更大的間距。
插入進(jìn)程能更精確地實(shí)施,當(dāng)用于表示另外的插入向量的第二通道存在時(shí)。第二通道隨后能夠與第一通道類似或相同地設(shè)計(jì),并且給出在眼眶底部和側(cè)壁之間的過渡。
特別地,第一通道能夠相對(duì)于第二通道橫向延伸地取向,特別是在角度上錯(cuò)開角度a,其位于20°至40°的范圍中、特別是22.5°。
當(dāng)通道邊緣形成用于在其之間使用的以及沿著移動(dòng)的控制裝置的引導(dǎo)時(shí),有效地避免了控制裝置的滑動(dòng)。
為了能夠逐段地中斷和/或控制眼眶覆蓋格柵/植入物的應(yīng)用而有利的是,在通道壁之間和/或在通道底部上/中,以凸起或凹陷的形式存在/構(gòu)造能由控制裝置優(yōu)選觸覺地或觸摸地檢測的導(dǎo)航停止部(Navigations-Stopps),并且優(yōu)選地為每個(gè)通道構(gòu)造多個(gè)導(dǎo)航停止部,其中,在這些通道中存在對(duì)每個(gè)通道相同數(shù)量或不同數(shù)量的導(dǎo)航停止部,例如在第二通道中的導(dǎo)航停止部的數(shù)量少于在第一通道中的。導(dǎo)航停止部能夠在植入物的全部體上設(shè)置,然而優(yōu)選在通道上。導(dǎo)航停止部在此限定為手術(shù)中要驅(qū)控的界標(biāo)。此外,能實(shí)現(xiàn)軌道規(guī)劃,其接收進(jìn)入的插入向量并且能夠進(jìn)行管理。
也有利的是,第一通道平行于要處理的患者的矢量平面地取向和/或第二或第一通道平行于要處理的患者的斜矢量平面地取向。在三維的空間中彎曲的插入運(yùn)動(dòng)能夠隨后更簡單地由手術(shù)醫(yī)生在其精度上進(jìn)行控制。
如果尖頂區(qū)域具有不同于主體的主要部分的、特別是不同于主體的直接連接的/相鄰的范圍的其他的曲折,優(yōu)選凸出成拱形,即例如在骨頭的方向上越來越多地曲折/延伸,則在植入到例如人體中時(shí)使得眼眶覆蓋格柵的無創(chuàng)傷的處理更容易。
有利的是,第一通道和第二通道在尖頂區(qū)域中或附近相遇。當(dāng)然可行的是,兩條通道的交點(diǎn)位于植入物的外部,例如在眼眶覆蓋格柵的封閉邊之外大約1mm到大約4mm、特別是大約1.3mm處存在。
一個(gè)有利的實(shí)施例的特征也在于,對(duì)于在主體上存在的尺寸來說安置典型的長度刻度。
在此,一個(gè)改進(jìn)方案的特征在于,優(yōu)選根據(jù)(調(diào)校的)尺的類型,將對(duì)于長度刻度來說相關(guān)的符號(hào)、如數(shù)字引入/安置在上側(cè)上/中的通道旁邊、如第一或第二通道的左邊或右邊。特別地,能夠由此標(biāo)記尖頂區(qū)域的距離。大約15mm、大約25mm和大約35mm的間距以及如大約10mm、大約20mm和/或大約30mm的中間值能夠隨后簡單地認(rèn)出。標(biāo)記能夠以5mm的間距設(shè)置。為了改善對(duì)患者的匹配而有利的是,前邊緣在上側(cè)上具有凸的拱形和/或在下側(cè)上具有凹的拱形。也能夠隨后使得手術(shù)醫(yī)生的抓取更容易。特別地,使得利用手術(shù)醫(yī)生的手指在前邊緣上對(duì)眼眶覆蓋格柵的手動(dòng)的保持更容易。
當(dāng)在前邊緣中存在至少一個(gè)用于接收將眼眶覆蓋格柵緊固在骨頭上的螺栓的通孔、優(yōu)選用于多個(gè)螺栓的多個(gè)通孔和/或相對(duì)于主體(在通孔的范圍中)的上和/或下側(cè)橫向地取向的通孔時(shí),眼眶覆蓋格柵在骨頭上的緊固變得更精確,以便跟隨鉆孔向量。由此有效地阻止了眼眶覆蓋格柵相對(duì)于骨頭的滑動(dòng)。在此證明有效的是,在通孔中計(jì)算擰緊向量,以便提前知道主要的骨頭供給的位置并且合理地利用。
有利的是,天生自然地(physisch)預(yù)限定/設(shè)計(jì)眼淚路徑范圍。
也有利的是,主體構(gòu)造為板、網(wǎng)和/或多層部件。
當(dāng)貫穿開口或穿孔設(shè)置為閉合系統(tǒng)時(shí),改善了患者的眼眶覆蓋格柵的兼容性,特別地,以便在可能的出血后創(chuàng)造排放可行性方案。
一個(gè)有利的實(shí)施例的特征也在于,封閉邊根據(jù)非創(chuàng)傷地起作用的繩(Kodel)的類型而由比主體的(大多數(shù))余量密度更大的材料形成。
對(duì)于兼容性來說也證實(shí)有利的是,眼眶覆蓋格柵為特定的患者進(jìn)行準(zhǔn)備和/或匹配。
如果貫穿開口如下地布置,即使得主體的子區(qū)域的意外的彎折更難或排除,則能實(shí)現(xiàn)/實(shí)現(xiàn)特別能負(fù)載的/剛性的植入物。特別有利的是,中間的壁僅設(shè)置為患者定制所必要的高度,但當(dāng)對(duì)此存在必要性時(shí)盡可能高地設(shè)計(jì)。
當(dāng)尖頂區(qū)域?yàn)楂@得離開視覺神經(jīng)地突出的曲折而翻轉(zhuǎn)的雪鏟形地設(shè)計(jì)時(shí),患者兼容性被改善。
本發(fā)明還涉及一種用于制造為患者定制地匹配的眼眶覆蓋格柵的方法。在此能夠?qū)崿F(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的眼眶覆蓋格柵。在此,根據(jù)本發(fā)明而實(shí)施各個(gè)步驟,其優(yōu)選在時(shí)間上依次進(jìn)行。因此,在一個(gè)步驟中建立待治療的(人類的或動(dòng)物的)患者的眼眶的范圍內(nèi)的、待覆蓋或替換的骨頭結(jié)構(gòu)的(3D)初級(jí)模型。另一個(gè)步驟提出確定對(duì)于計(jì)劃的眼眶覆蓋格柵的最大的空間擴(kuò)展來說典型的界限范圍,至少涉及其面的擴(kuò)展。另一個(gè)步驟提出將(2D)第二模塊如下地引導(dǎo)到(3D)初級(jí)模型上,即例如在預(yù)限定/任意的界限范圍之中,使得初級(jí)模型的幾何的特性傳遞到原始的第二模型的初始形式并且得出(3D)第三模型。在這些步驟之后,基于在原始的(3D)初級(jí)模型的分離步驟之后的數(shù)據(jù)、即基于(3D)第三模型地實(shí)施眼眶覆蓋格柵的制造。因此本質(zhì)上將2D模板虛擬地投射到基底上,其中,該基底能夠具有為患者定制地模擬的優(yōu)點(diǎn)或者模擬為患者定制的特性。
在該方法方面有利的實(shí)施方式也在從屬權(quán)利要求中聲明并且接下來詳細(xì)闡述。
因此有利的是,初級(jí)模型是3D模型和/或第二模型是2D模型和/或第三模型是3D模型。
有利的是,在制造時(shí)應(yīng)用生成(generative)的方法,如燒結(jié)方法(Sinterverfahren)和/或CNC(計(jì)算機(jī)數(shù)控)方法、銑削方法和/或壓鑄方法。特別證實(shí)有利的是激光燒結(jié)方法,如SLM方法、即選擇性激光熔化方法。在此有利的是,眼眶覆蓋格柵僅由一種或多種金屬材料構(gòu)成或僅由塑料或金屬與塑料的混合物構(gòu)成。能夠附加地添加陶瓷組分。眼眶覆蓋格柵也能夠完全由陶瓷制成。在此提供氧化鋯(Zirkoniumoxid)或羥磷灰石(Hydroxylapatit)。
也有利的是,第二模型由多個(gè)層建立/組成。
一個(gè)有利的實(shí)施例的特征也在于,在引導(dǎo)或規(guī)劃/設(shè)計(jì)初級(jí)或第二模型時(shí)接受/采用3D患者數(shù)據(jù)的期望的偏差,以便手術(shù)醫(yī)生定制地和/或?qū)η度脒M(jìn)程優(yōu)化地設(shè)計(jì)眼眶覆蓋格柵的邊緣。
在眼眶覆蓋格柵的尖頂區(qū)域準(zhǔn)備用于接觸骨頭、例如進(jìn)行彎折、例如比通過3D患者數(shù)據(jù)預(yù)設(shè)更強(qiáng)烈地彎折時(shí),和/或在眼眶覆蓋格柵的前邊緣作為抓取范圍準(zhǔn)備用于(手動(dòng)的)醫(yī)生抓取、例如因此彎折、例如比通過3D患者數(shù)據(jù)預(yù)設(shè)更強(qiáng)烈地彎折時(shí),能夠?qū)崿F(xiàn)能特別安全操縱的眼眶覆蓋格柵。
有利的是,穿孔或貫穿開口規(guī)劃/定制成有意地垂直于對(duì)于插入/嵌入進(jìn)程來說有關(guān)的/待應(yīng)用的為患者定制的向量、例如插入向量。
特別好的調(diào)整能夠?qū)崿F(xiàn)的是,在封閉邊上存在的繩具有大約0.3至大約0.7mm之間、例如大約0.5mm的厚度,并且主體的由此在內(nèi)部存在的面具有大約0.1mm至大約0.5mm、例如0.3mm的厚度。這些值是估計(jì)值并且能夠帶有10%或20%的偏差。
這也適用于繩,其設(shè)計(jì)在大約0.1至大約0.3mm之間,例如比主體的對(duì)此負(fù)載的面厚0.2mm。
有利的是,內(nèi)矩陣(Binnenmatrix)在一個(gè)或多個(gè)來自于結(jié)構(gòu)、幾何形狀、細(xì)孔大小和生物力學(xué)的特性方面是合適/自由選擇的,例如在匹配/復(fù)制/改善患者的相應(yīng)的組織上的(anatomisch)區(qū)域的要替代/補(bǔ)充的材料方面。
也有利的是,為患者定制的標(biāo)識(shí)例如根據(jù)條形碼和/或由字母和/或數(shù)字構(gòu)成的字符串的類型來裝到眼眶覆蓋格柵上,例如在由形成眼眶覆蓋格柵的材料進(jìn)行制造步驟時(shí),優(yōu)選在作為特別用于復(fù)制患者名字和/或嵌入位置的功效的(激光)燒結(jié)方法中。
附圖說明
接下來也利用附圖詳細(xì)闡述本發(fā)明,其中在唯一的附圖、即圖1中示出根據(jù)本發(fā)明的眼眶覆蓋格柵的平面圖。該附圖僅是示意性的并且僅用于理解本發(fā)明。
具體實(shí)施方式
對(duì)此指出的是,具有這些特征的裝置的從屬權(quán)利要求的各個(gè)特征能夠在沒有如下的特征的情況下組合,即該特征在上側(cè)上形成至少一個(gè)用于表示至少一個(gè)插入向量的、光學(xué)上能識(shí)別的線性的通道。根據(jù)本發(fā)明的方法也涉及這樣的眼眶覆蓋格柵的制造。
也能夠?qū)崿F(xiàn)重疊地安裝/嵌入多個(gè)眼眶覆蓋格柵。各個(gè)組合的和至少部分重疊的眼眶覆蓋格柵能夠就本身而言也具有不同的形狀。例如能夠優(yōu)選圓柱形或三角形的形狀。
圖1示出了根據(jù)本發(fā)明的眼眶覆蓋格柵1的第一實(shí)施方式。眼眶覆蓋格柵構(gòu)造為“眼眶網(wǎng)格(Orbita Meshes)”。其具有多次彎曲/彎折/曲折的主體2。
主體2在其外側(cè)上具有基本環(huán)繞/閉合的外部的封閉邊/邊框3。眼眶覆蓋格柵1的、特別是主體2的和封閉邊/邊框3的下側(cè)設(shè)計(jì)成為患者定制的。因此,內(nèi)結(jié)構(gòu)和外結(jié)構(gòu)是為患者定制的。主體的內(nèi)矩陣和應(yīng)用的材料、例如鈦合金在細(xì)微的抗彎性和/或彈性模塊上盡可能同樣復(fù)制地選擇與限定的為患者定制的組織上的區(qū)域匹配。
以該方式能夠?qū)⒀劭舾采w格柵1特別地與形成眼眶的骨頭匹配。
植入物/眼眶覆蓋格柵1的上側(cè)設(shè)置有參考標(biāo)記4。在該上側(cè)4上構(gòu)造有第一通道5以及第二通道6。兩個(gè)通道5和6線性地延伸并且在光學(xué)和觸覺上能識(shí)別。每個(gè)通道5或6都限定了插入向量。每個(gè)通道5或6各具有兩個(gè)通道壁7,其與上側(cè)4垂直地放置,其中在通道5或6的兩個(gè)通道壁7之間限定通道底部8。
在通道底部8中/處/上存在導(dǎo)航停止部9。在第一通道5中設(shè)置兩個(gè)導(dǎo)航停止部9,相反在第二通道6中僅設(shè)置唯一的導(dǎo)航停止部9。
在主體2中根據(jù)貫穿開口的類型保持有穿孔或開口/貫穿開口10。它們具有狹長的形式。它們分別垂直于通過繩11形成的封閉邊/邊框3地延伸,該繩具有近似環(huán)形、橢圓形或圓形的橫截面。因此該繩是非創(chuàng)傷性的。
也存在組織上的界限12。準(zhǔn)確的眼淚路徑范圍13同樣天生自然地構(gòu)造/預(yù)限定。
在眼眶覆蓋格柵1的前邊緣15中保持有四個(gè)通孔14。通孔14限定孔向量或者跟隨預(yù)設(shè)的孔向量??紫蛄渴轻t(yī)生定制的。孔向量傾斜地位于眼眶覆蓋格柵1的主體2的上側(cè)4和/或下側(cè)上。能將螺栓引入到通孔14中,其能夠在骨頭中固定。
在主體2的相對(duì)置的端部上存在有尖頂區(qū)域16。在該處,插入向量在形成主體2的材料的內(nèi)部或外部相遇。
通過數(shù)字、例如數(shù)15、25和35形成的長度刻度17設(shè)計(jì)在從尖頂區(qū)域16開始/跟隨的第一通道5的左側(cè)上。長度刻度17根據(jù)(調(diào)校的)尺的類型進(jìn)行設(shè)計(jì)。
開口/貫穿開口10構(gòu)成了排放系統(tǒng)。在尖頂區(qū)域16中預(yù)設(shè)細(xì)微視覺通道/視覺神經(jīng)的關(guān)鍵范圍/臨界范圍(critical area)。以通道5和6為基礎(chǔ)的插入向量設(shè)置有標(biāo)號(hào)18。
通道5和6不僅在嵌入、即使用眼眶覆蓋格柵1時(shí)有利,也在接下來控制嵌入進(jìn)程時(shí)有利。因此,能夠?qū)崿F(xiàn)質(zhì)量安全的實(shí)施,而不使患者受傷?;颊咧械难劭舾采w格柵1的實(shí)際位置與計(jì)算機(jī)上的期望位置的平衡能在任何時(shí)間簡單地實(shí)施。位置的術(shù)后的控制變得更容易。能夠?qū)崿F(xiàn)與3D數(shù)據(jù)記錄的、如其所規(guī)劃的那樣的協(xié)調(diào)。對(duì)此能夠?yàn)榛颊咴O(shè)置參考點(diǎn)并且其在計(jì)算器中讀取。特別地提供三個(gè)參考點(diǎn)。通道5和6隨后作為具有中間點(diǎn)/凹部的引導(dǎo)道路起作用。引導(dǎo)道路因此是第一通道5或者第二通道6,并且中間點(diǎn)/凹部隨后是導(dǎo)航停止部9。通道5和6因此形成用于改善控制裝置的引導(dǎo)的、物理的雙輪廓/線。
尖頂區(qū)域16能夠根據(jù)翻轉(zhuǎn)的雪鏟形的尖頂?shù)念愋瓦M(jìn)行設(shè)計(jì),即形成從視覺神經(jīng)離開地突出的曲折,從而排除/避免視覺神經(jīng)的機(jī)械的刺激/穿孔或者眼部肌肉的刺傷。穿孔、如開口/貫穿開口10也有意地垂直于為患者定制的向量、特別是插入向量18地取向。尖頂區(qū)域16準(zhǔn)備用于與骨頭接觸。特別通過封閉邊/邊框3形成的邊緣能夠規(guī)劃成,使得植入物形成多余量,其能與骨頭接觸和/或設(shè)置用于手術(shù)醫(yī)生的抓取。
對(duì)此指出的是,在制造眼眶覆蓋格柵1之后能夠并且應(yīng)當(dāng)進(jìn)行消毒步驟。
當(dāng)迄今為止所謂的“中間值嵌入”進(jìn)行實(shí)施、即非患者定制地構(gòu)造時(shí),現(xiàn)在能夠?qū)崿F(xiàn)患者定制的設(shè)計(jì)方案。對(duì)此能夠類似于將亞麻布裝到耙子上那樣將第二模型施加到初級(jí)模型上。第二模型能夠是由不同的層和形狀構(gòu)成的混合體。植入物與3D模型的分離是值得期望的。植入物能夠隨后是模型,例如以標(biāo)準(zhǔn)化的3D數(shù)據(jù)記錄的形式,例如STL數(shù)據(jù)記錄的形式。第二模型能夠是“BMP模板”,其中,也能夠?qū)崿F(xiàn)JPEG、TIFF和類似的格式。當(dāng)然,作為眼眶覆蓋格柵1的材料也能使用能吸收的材料。
附圖標(biāo)記列表
1 眼眶覆蓋格柵
2 主體
3 封閉邊/邊框
4 上側(cè)
5 第一通道
6 第二通道
7 通道壁
8 通道底部
9 導(dǎo)航停止部
10 開口/貫穿開口
11 繩/光滑輪廓
12 組織上的界限
13 眼淚路徑范圍
14 通孔
15 前邊緣
16 尖頂區(qū)域
17 長度刻度
18 插入向量