1.一種可穿戴體外除顫器，包括：
一個(gè)或多個(gè)感測電極，被配置為與患者的皮膚接合以檢測心臟信號；
除顫器電極墊，被配置為與所述患者的皮膚接合并向所述患者傳遞電治療，所述除顫器電極墊被配置為與所述患者的皮膚連續(xù)電連通；
患者接合基底，包括粘合件、所述一個(gè)或多個(gè)感測電極、所述除顫器電極墊和流體輸送元件，所述流體輸送元件被配置為將流體輸送遠(yuǎn)離所述皮膚，以允許所述可穿戴體外除顫器在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)期間被連續(xù)穿戴；
能量源；以及
控制器，被配置為在所述患者接合基底與所述患者接合的同時(shí)，用所述感測電極檢測所述心臟信號，并且通過所述除顫器墊向所述患者傳遞治療電擊。
2.一種可穿戴體外除顫器，包括：
一個(gè)或多個(gè)感測電極，被配置為與患者的皮膚接合以檢測心臟信號；
除顫器電極墊，被配置為與所述患者的皮膚接合并向所述患者傳遞電治療，所述除顫器電極墊被配置為與所述患者的皮膚連續(xù)電連通；
患者接合基底，包括所述一個(gè)或多個(gè)感測電極、所述除顫器電極墊和彈性元件，所述彈性元件被配置為適合所述患者的皮膚并隨所述患者的皮膚伸展，以允許所述可穿戴體外除顫器在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)期間被連續(xù)穿戴；
電能源；以及
控制器，被配置為在所述患者接合基底與所述患者接合的同時(shí)，通過所述感測電極檢測所述心臟信號，并且通過所述除顫器墊向所述患者傳遞治療電擊。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的可穿戴體外除顫器，進(jìn)一步包括：
第二患者接合基底，包括第二除顫器電極墊、第二粘合件和第二多個(gè)感測電極，所述第二除顫器電極墊被配置為與所述患者的皮膚接合并向所述患者傳遞電治療，所述第二除顫器電極墊被配置為與所述患者的皮膚連續(xù)電連通，所述第二除顫器電極與所述電能源電連通。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括：電池、一個(gè)或多個(gè)電容器，其中，所述控制器被配置為通過所述電池來對所述一個(gè)或多個(gè)電容器充電，并且通過所述除顫器電極墊和第二除顫器電極墊來對所述一個(gè)或多個(gè)電容器放電，其中，所述電能源包括所述一個(gè)或多個(gè)電容器。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可穿戴除顫器，其中，所述電池、所述一個(gè)或多個(gè)電容器和所述控制器被封裝在連接到所述患者接合基底的殼體中。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可穿戴除顫器，其中，所述電池、所述一個(gè)或多個(gè)電容器和所述控制器被封裝在連接到所述患者接合基底的兩個(gè)或更多個(gè)分離的殼體中。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的可穿戴除顫器，其中，所述殼體被配置為允許水蒸汽從所述殼體的內(nèi)表面通過所述殼體傳遞到外表面。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的可穿戴除顫器，其中，所述殼體的所述內(nèi)表面可滲透水蒸汽，使得基于所述患者接合基底的表面積，水蒸汽能夠以大于約每天250g/m2的平均透濕率從所述內(nèi)表面?zhèn)鬟f到所述外表面。
9.根據(jù)權(quán)利要求5至8中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述殼體是透氣的。
10.根據(jù)權(quán)利要求5至9中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述殼體的外表面是疏水的。
11.根據(jù)權(quán)利要求5至10中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述殼體的所述外表面是抗水的。
12.根據(jù)權(quán)利要求5至11中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括：
流體輸送層，所述流體輸送層在所述殼體內(nèi)與所述患者接合基底流體連通，所述流體輸送層被配置為改善跨所述患者接合基底的流體流動(dòng)。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的可穿戴除顫器，其中，所述流體輸送層具有大于約500％的吸收能力。
14.根據(jù)權(quán)利要求12至13中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述流體輸送元件包括所述粘合件和所述流體輸送層。
15.根據(jù)權(quán)利要求12至14所述的可穿戴除顫器，其中，所述流體輸送層被配置為跨所述流體輸送層的主要表面區(qū)域輸送流體。
16.根據(jù)權(quán)利要求12至15中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括：所述殼體內(nèi)的吸收材料。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的可穿戴除顫器，其中，所述輸送元件包括所述吸收材料。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的可穿戴除顫器，其中，所述輸送元件包括所述殼體。
19.根據(jù)權(quán)利要求5至18中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括圍繞所述一個(gè)或多個(gè)電容器、所述電池和所述控制器的一個(gè)或多個(gè)防水殼體。
20.根據(jù)權(quán)利要求5至19中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括支撐層，所述支撐層配置為接合并支撐所述控制器、所述一個(gè)或多個(gè)電容器和所述電池。
21.根據(jù)權(quán)利要求5至20中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述一個(gè)或多個(gè)電容器、所述電池和所述控制器的組合重量與所述患者接合基底的表面積的比率小于約2g/cm2。
22.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可穿戴除顫器，其中，所述電池、所述一個(gè)或多個(gè)電容器和所述控制器被封裝在與所述患者接合基底和所述第二患者接合基底分離的殼體中。
23.根據(jù)權(quán)利要求1至22中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，基于所述患者接合基底的表面積，所述患者接合表面具有大于約每天10g/m2的平均透濕率。
24.根據(jù)權(quán)利要求1至23中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，基于所述患者接合基底的表面積，所述患者接合表面具有大于約每天50g/m2的平均透濕率。
25.根據(jù)權(quán)利要求1至24中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，基于所述患者接合基底的表面積，所述患者接合表面具有大于約每天100g/m2的平均透濕率。
26.根據(jù)權(quán)利要求1至25中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，基于所述患者接合基底的表面積，所述患者接合表面具有大于約每天150g/m2的平均透濕率。
27.根據(jù)權(quán)利要求1至26中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，基于所述患者接合基底的表面積，所述患者接合表面具有大于約每天200g/m2的平均透濕率。
28.根據(jù)權(quán)利要求1至27中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，基于所述患者接合基底的表面積，所述患者接合表面具有大于約每天250g/m2的平均透濕率。
29.根據(jù)權(quán)利要求2至28中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述彈性元件具有約0.40MPa至約0.9MPa的平均彈性模量。
30.根據(jù)權(quán)利要求1至29中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述患者接合基底具有約0.40MPa至約0.9MPa的平均彈性模量。
31.根據(jù)權(quán)利要求1至30中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述患者接合基底具有小于約5.0MPa的平均彈性模量。
32.根據(jù)權(quán)利要求1至30中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述患者接合基底具有小于約2.0MPa的平均彈性模量。
33.根據(jù)權(quán)利要求4至32中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述一個(gè)或多個(gè)電容器具有大于約50μF的總標(biāo)稱電容。
34.根據(jù)權(quán)利要求4至33中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述一個(gè)或多個(gè)電容器具有大于約100V的總電壓。
35.根據(jù)權(quán)利要求1至34中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括連接所述第一患者接合基底和所述第二患者接合基底的柔性橋。
36.根據(jù)權(quán)利要求35所述的可穿戴除顫器，其中，所述柔性橋包括電導(dǎo)體，所述電導(dǎo)體被配置為在所述第二除顫器墊電極和所述第二多個(gè)ECG感測電極之間提供到所述控制器和所述一個(gè)或多個(gè)電容器中的一個(gè)或多個(gè)的電連通。
37.根據(jù)權(quán)利要求1至36中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述粘合件包括沿著被配置為粘附到所述可穿戴除顫器和所述患者的皮膚的所述第一患者接合基底的周邊的粘合邊界，其中，所述可穿戴除顫器具有沿著所述粘合邊界從所述粘合邊界的一側(cè)朝向所述可穿戴除顫器的中心到所述粘合邊界的外邊緣的錐形橫截面輪廓。
38.根據(jù)權(quán)利要求1至37中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括：所述殼體內(nèi)的無線數(shù)據(jù)通信模塊。
39.根據(jù)權(quán)利要求1至38中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括在所述殼體內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)傳感器。
40.根據(jù)權(quán)利要求39所述的可穿戴除顫器，其中，所述傳感器包括下述中的一個(gè)或多個(gè)：GPS傳感器、加速度計(jì)、麥克風(fēng)和陀螺儀。
41.根據(jù)權(quán)利要求1至40中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，基于所述第一患者接合基底的表面，所述可穿戴除顫器具有從所述第一患者接合基底到所述殼體的外部的大于約每天250g/m2的平均透濕率。
42.根據(jù)權(quán)利要求1至41中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述第一除顫器墊電極包括水凝膠和編織碳纖維結(jié)構(gòu)。
43.根據(jù)權(quán)利要求1至42中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，基于所述第二患者接合基底的表面，所述可穿戴除顫器具有從所述第二患者接合基底到所述外層的外部的大于約每天250g/m2的平均透濕率。
44.根據(jù)權(quán)利要求1至43中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括用戶接口。
45.根據(jù)權(quán)利要求1至44中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述患者接合基底具有大于約每天500g/m2的平均透濕率。
46.根據(jù)權(quán)利要求1至45中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，基于所述患者接合基底的表面積，所述流體輸送元件具有大于約每天50g/m2的平均透濕率。
47.根據(jù)權(quán)利要求1至46中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，基于所述患者接合基底的表面積，所述流體輸送元件具有大于約每天250g/m2的平均透濕率。
48.根據(jù)權(quán)利要求1至47中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述患者接合基底中的所述粘合件包括穿孔。
49.根據(jù)權(quán)利要求48所述的可穿戴除顫器，其中，所述穿孔具有約0.5mm至約2mm的直徑。
50.根據(jù)權(quán)利要求48或權(quán)利要求49所述的可穿戴除顫器，其中，所述粘合件中的所述穿孔具有所述粘合件的總表面積的約10％至約25％的開口面積。
51.根據(jù)權(quán)利要求2至50中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述彈性元件包括所述粘合件。
52.根據(jù)權(quán)利要求1至51中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述可穿戴體外除顫器被配置為在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)期間被連續(xù)穿戴達(dá)大于約24小時(shí)。
53.根據(jù)權(quán)利要求1至52中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述可穿戴體外除顫器被配置為在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)期間被連續(xù)穿戴達(dá)大于約5天。
54.根據(jù)權(quán)利要求1至53中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述可穿戴體外除顫器被配置為在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)期間被連續(xù)穿戴達(dá)大于約7天。
55.根據(jù)權(quán)利要求1至54中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述可穿戴體外除顫器被配置為在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)期間被連續(xù)穿戴達(dá)大于約10天。
56.一種可穿戴體外除顫器，包括：
患者接合基底，包括粘合件、一個(gè)或多個(gè)感測電極和除顫器電極墊；
與所述患者接合基底流體連通的流體連通層；
在一個(gè)或多個(gè)電子設(shè)備殼體內(nèi)的電池、一個(gè)或多個(gè)電容器和控制器；
支撐層，被連接到所述電子設(shè)備殼體和所述患者接合基底；以及
外部殼體，被連接到所述患者接合基底的一部分，使得所述一個(gè)或多個(gè)電子設(shè)備殼體在所述外部殼體和所述患者接合基底之間。
57.根據(jù)權(quán)利要求56所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括與所述流體連通層流體連通的吸收層。
58.根據(jù)權(quán)利要求56所述的可穿戴除顫器，其中，基于所述患者接合基底的表面積，所述患者接合基底具有大于約每天250g/m2的平均透濕率。
59.根據(jù)權(quán)利要求56所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括：第二患者接合基底，所述第二患者接合基底包括第二除顫器電極墊、第二粘合件和第二多個(gè)感測電極以及與所述第二患者接合基底流體連通的第二流體連通層，所述第二除顫器電極墊被配置為與所述患者的皮膚接合并向所述患者傳遞電治療，所述第二除顫器電極墊被配置為與所述患者的皮膚連續(xù)電連通。
60.根據(jù)權(quán)利要求59所述的可穿戴除顫器，其中，基于所述第二患者接合基底的表面積，所述第二患者接合基底具有大于約每天250g/m2的平均透濕率。
61.根據(jù)權(quán)利要求56至60中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，外部殼體是透氣的。
62.根據(jù)權(quán)利要求56至61中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述外部殼體的外表面是疏水的。
63.根據(jù)權(quán)利要求56至62中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述外部殼體的外表面是抗水的。
64.根據(jù)權(quán)利要求56至63中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述流體連通層具有大于約500％的吸收能力。
65.根據(jù)權(quán)利要求56至64中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括圍繞所述一個(gè)或多個(gè)電容器、所述電池和所述控制器的防水殼體。
66.根據(jù)權(quán)利要求56至65中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述患者接合基底具有約0.40MPa至約0.9MPa的平均彈性模量。
67.根據(jù)權(quán)利要求56至66中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述一個(gè)或多個(gè)電容器具有大于約50μF的總標(biāo)稱電容。
68.根據(jù)權(quán)利要求56至67中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述一個(gè)或多個(gè)電容器具有大于約100V的總電壓。
69.根據(jù)權(quán)利要求56至68中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括：所述殼體內(nèi)的無線數(shù)據(jù)通信模塊。
70.根據(jù)權(quán)利要求56至69中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括在所述殼體內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)傳感器。
71.根據(jù)權(quán)利要求70所述的可穿戴除顫器，其中，所述傳感器包括下述中的一個(gè)或多個(gè)：GPS傳感器、加速度計(jì)、麥克風(fēng)和陀螺儀。
72.根據(jù)權(quán)利要求56至71中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述患者接合基底中的所述粘合件包括穿孔。
73.根據(jù)權(quán)利要求72所述的可穿戴除顫器，其中，所述穿孔具有約0.5mm至約2mm的直徑。
74.根據(jù)權(quán)利要求72所述的可穿戴除顫器，其中，所述粘合件中的所述穿孔具有所述粘合件的總表面積的約10％至約25％的開口面積。
75.根據(jù)權(quán)利要求56至74中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，基于所述患者接合基底的表面積，所述流體連通層具有大于約每天50g/m2的平均透濕率。
76.根據(jù)權(quán)利要求75所述的可穿戴除顫器，其中，基于所述患者接合基底的表面積，所述流體連通層具有大于約每天250g/m2的平均透濕率。
77.一種可穿戴體外除顫器，包括：
第一患者接合基底，包括粘合件、一個(gè)或多個(gè)感測電極和第一除顫器電極墊，所述一個(gè)或多個(gè)感測電極被配置為與患者的皮膚接合以檢測心臟信號，所述第一除顫器電極墊被配置為與所述患者的皮膚接合并向所述患者傳遞電治療，所述第一除顫器電極墊被配置為與所述患者的皮膚連續(xù)電連通；
殼體，被連接到所述第一患者接合基底以在所述殼體和所述第一患者接合基底之間形成內(nèi)部空間，內(nèi)部部分包括電池、一個(gè)或多個(gè)電容器和控制器，其中，所述第一除顫器電極墊與所述一個(gè)或多個(gè)電容器電連通；
第二患者接合基底，包括第二除顫器電極墊、第二粘合件和第二多個(gè)感測電極，所述第二除顫器電極墊被配置為與所述患者的皮膚接合并向所述患者傳遞電治療，所述第二除顫器電極墊被配置為與所述患者的皮膚連續(xù)電連通，所述第二除顫器電極與所述一個(gè)或多個(gè)電容器電連通；以及
流體輸送元件，被配置為將流體輸送遠(yuǎn)離所述皮膚，以允許所述可穿戴體外除顫器被連續(xù)穿戴達(dá)大于24小時(shí)，
其中，所述控制器被配置為利用所述電池對所述一個(gè)或多個(gè)電容器充電，并且通過所述第一除顫器電極墊和所述第二除顫器電極墊對所述一個(gè)或多個(gè)電容器放電。
78.根據(jù)權(quán)利要求77所述的可穿戴除顫器，其中，所述可穿戴體外除顫器被配置為在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)期間被連續(xù)穿戴達(dá)大于約5天。
79.根據(jù)權(quán)利要求77所述的可穿戴除顫器，其中，所述可穿戴體外除顫器被配置為在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)期間被連續(xù)穿戴達(dá)大于約7天。
80.根據(jù)權(quán)利要求77所述的可穿戴除顫器，其中，所述可穿戴體外除顫器被配置為在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)期間被連續(xù)穿戴達(dá)大于約10天。
81.根據(jù)權(quán)利要求77所述的可穿戴除顫器，基于所述第一患者接合的基底的表面積，所述可穿戴除顫器具有從所述第一患者接合基底通過連接到所述第一患者接合基底的所述殼體的大于約每天250g/m2的平均透濕率。
82.根據(jù)權(quán)利要求77所述的可穿戴除顫器，其中，所述第一患者接合基底具有大于約每天500g/m2的平均透濕率。
83.根據(jù)權(quán)利要求77至82中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述第一患者接合基底和所述第二患者接合基底具有約0.40MPa至約0.9MPa的平均彈性模量。
84.根據(jù)權(quán)利要求77至83中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述殼體是透氣的。
85.根據(jù)權(quán)利要求77至84中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述殼體的外表面是疏水的。
86.根據(jù)權(quán)利要求77至85中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述殼體的所述外表面是抗水的。
87.根據(jù)權(quán)利要求77至86中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，所述流體輸送元件進(jìn)一步包括：
在所述殼體內(nèi)與所述第一患者接合基底流體連通的流體輸送層，所述流體輸送層被配置為改善跨所述第一患者接合基底的水的流動(dòng)。
88.根據(jù)權(quán)利要求87所述的可穿戴除顫器，其中，所述流體輸送層具有大于約500％的吸收能力。
89.根據(jù)權(quán)利要求87所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括：所述殼體內(nèi)的吸收材料。
90.根據(jù)權(quán)利要求77至89中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括圍繞所述一個(gè)或多個(gè)電容器、所述電池和所述控制器的一個(gè)或多個(gè)防水殼體。
91.根據(jù)權(quán)利要求77至90中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括支撐層，所述支撐層被配置為接合并支撐所述控制器、所述一個(gè)或多個(gè)電容器和所述電池。
92.根據(jù)權(quán)利要求77至91中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述一個(gè)或多個(gè)電容器、所述電池和所述控制器的組合重量與所述患者接合基底的表面積的比率小于約2g/cm2。
93.根據(jù)權(quán)利要求77至92中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述一個(gè)或多個(gè)電容器具有大于約50μF的總標(biāo)稱電容。
94.根據(jù)權(quán)利要求77至93中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述一個(gè)或多個(gè)電容器具有大于約100V的總電壓。
95.根據(jù)權(quán)利要求77至94中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括連接所述第一患者接合基底和所述第二患者接合基底的柔性橋。
96.根據(jù)權(quán)利要求95所述的可穿戴除顫器，其中，所述柔性橋包括電導(dǎo)體，所述電導(dǎo)體被配置為在所述第二除顫器墊電極和第二多個(gè)ECG傳感電極之間提供至所述控制器和所述一個(gè)或多個(gè)電容器中的一個(gè)或多個(gè)的電連通。
97.根據(jù)權(quán)利要求77至96中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述粘合件包括沿著被配置為粘附到所述可穿戴除顫器和所述患者的皮膚的所述第一患者接合基底的周邊的粘合邊界，其中，所述可穿戴除顫器具有沿著所述粘合邊界從粘合邊界的一側(cè)朝向所述可穿戴除顫器的中心到所述粘合邊界的外邊緣的錐形橫截面輪廓。
98.根據(jù)權(quán)利要求77至97中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括：所述殼體內(nèi)的無線數(shù)據(jù)通信模塊。
99.根據(jù)權(quán)利要求77至98中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，進(jìn)一步包括在所述殼體內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)傳感器。
100.根據(jù)權(quán)利要求99所述的可穿戴除顫器，其中，所述傳感器包括下述中的一個(gè)或多個(gè)：GPS傳感器、加速度計(jì)、麥克風(fēng)和陀螺儀。
101.根據(jù)權(quán)利要求77至100中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述第一除顫器墊電極包括水凝膠和編織碳纖維結(jié)構(gòu)。
102.根據(jù)權(quán)利要求77至101中任一項(xiàng)所述的可穿戴除顫器，其中，所述患者接合基底中的所述粘合件包括穿孔。
103.根據(jù)權(quán)利要求102所述的可穿戴除顫器，其中，所述穿孔具有約0.5mm至約2mm的直徑。
104.根據(jù)權(quán)利要求102所述的可穿戴除顫器，其中，所述粘合件中的所述穿孔具有所述粘合件的總表面積的約10％至約25％的開口面積。
105.一種患者接合表面，包括：
一個(gè)或多個(gè)感測電極，被配置為與患者的皮膚接合以檢測心臟信號；
除顫器電極墊，被配置為與所述患者的皮膚接合并向所述患者傳遞電治療，所述除顫器電極墊被配置為與所述患者的皮膚連續(xù)電連通；以及
患者接合基底，包括粘合件、所述一個(gè)或多個(gè)感測電極、所述除顫器電極墊和流體輸送元件，所述流體輸送元件被配置為將流體輸送遠(yuǎn)離所述皮膚，以允許可穿戴體外除顫器在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)期間被連續(xù)穿戴。
106.根據(jù)權(quán)利要求105所述的患者接合表面，進(jìn)一步包括彈性元件，所述彈性元件被配置為適合所述患者的皮膚并隨所述患者的皮膚伸展，以允許所述可穿戴體外除顫器在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)期間被連續(xù)穿戴達(dá)大于七天。
107.根據(jù)權(quán)利要求105至106中任一項(xiàng)所述的患者接合表面，其中，所述患者接合表面被配置為在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)期間被連續(xù)穿戴達(dá)大于約24小時(shí)。
108.根據(jù)權(quán)利要求105至107中任一項(xiàng)所述的患者接合表面，其中，所述患者接合表面被配置為在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)期間被連續(xù)穿戴達(dá)大于約5天。
109.根據(jù)權(quán)利要求105至108中任一項(xiàng)所述的患者接合表面，其中，所述患者接合表面被配置為在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)期間被連續(xù)穿戴達(dá)大于約10天。
110.根據(jù)權(quán)利要求105至109中任一項(xiàng)所述的患者接合表面，其中，所述除顫器墊包括編織碳纖維結(jié)構(gòu)。
111.根據(jù)權(quán)利要求105至110中任一項(xiàng)所述的患者接合表面，進(jìn)一步包括：第二除顫器電極墊。
112.根據(jù)權(quán)利要求105至111中任一項(xiàng)所述的患者接合表面，進(jìn)一步包括電子模塊，所述電子模塊與所述除顫器電極墊和第二除顫器電極墊電連通。
113.一種套件，其包含：
根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的可穿戴體外除顫器；以及下述中的一個(gè)或多個(gè)：粘合件去除劑、皮膚清潔劑、毛發(fā)去除工具、以及用于應(yīng)用所述可穿戴除顫器的說明。
114.一種監(jiān)視和使患者的心臟除顫的方法，包括：
將包括第一多個(gè)感測電極和第一除顫器墊的第一患者接合基底粘附到所述患者的第一皮膚表面部分，所述第一除顫器墊與足以提供除顫電擊的電能源電連通，可穿戴除顫器的所述第一患者接合基底部分包括流體輸送元件，所述流體輸送元件被配置為將流體輸送遠(yuǎn)離所述患者的所述第一皮膚表面部分，以允許所述可穿戴體外除顫器在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)期間被連續(xù)穿戴；
將包括第二多個(gè)感測電極和第二除顫器墊的第二患者接合基底粘附到所述患者的第二皮膚表面部分，所述第二除顫器墊與足以對所述可穿戴除顫器的第二患者接合部分提供所述除顫電擊的電能源電連通；以及
通過所述第一多個(gè)感測電極和所述第二多個(gè)感測電極測量對應(yīng)于所述患者的心臟信號的電數(shù)據(jù)。
115.根據(jù)權(quán)利要求114所述的方法，其中，所述流體輸送元件使流體遠(yuǎn)離所述第一皮膚部分并朝向所述可穿戴除顫器的殼體的外部移動(dòng)。
116.根據(jù)權(quán)利要求114至115中任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述流體輸送元件使流體跨所述流體輸送元件的主要橫截面積移動(dòng)。
117.根據(jù)權(quán)利要求114至116中任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述流體輸送元件向所述患者的所述第一皮膚表面部分提供大于約每天50g/m2的平均透濕率。
118.根據(jù)權(quán)利要求114至117中任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述流體輸送元件向所述患者的所述第一皮膚表面部分提供大于約每天250g/m2的平均透濕率。
119.根據(jù)權(quán)利要求114至118中任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述流體輸送元件包括粘合件和芯吸材料，其中，所述粘合件是所述第一患者接合基底和所述第二患者接合基底的一部分。
120.根據(jù)權(quán)利要求114至119中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括分析所述電數(shù)據(jù)以確定所述患者是否具有可治療的心律失常。
121.根據(jù)權(quán)利要求114至120中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括：檢測所述患者的脈搏、呼吸速率、心音和心率中的一個(gè)或多個(gè)。
122.根據(jù)權(quán)利要求121所述的方法，進(jìn)一步包括：分析所檢測到的所述患者的所述脈搏、所述呼吸速率、所述心音和所述心率中的一個(gè)或多個(gè)，以確認(rèn)可治療的心律失常。
123.根據(jù)權(quán)利要求114至122中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括：在確定了所述患者具有可治療的心律失常之后傳遞電擊。
124.根據(jù)權(quán)利要求123所述的方法，進(jìn)一步包括：在傳遞所述電擊之前，測量所述第一除顫器墊電極和所述第二除顫器墊電極之間的所述患者的經(jīng)胸阻抗。
125.根據(jù)權(quán)利要求114至124中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括：連續(xù)穿戴所述可穿戴除顫器達(dá)大于約24小時(shí)。
126.根據(jù)權(quán)利要求114至125中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括連續(xù)穿戴所述可穿戴除顫器達(dá)大于約5天。
127.根據(jù)權(quán)利要求114至126中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括連續(xù)穿戴所述可穿戴除顫器達(dá)大于約7天。
128.一種用于通過可穿戴除顫器治療患者的方法，包括：
從多個(gè)ECG感測電極接收ECG數(shù)據(jù)，所述多個(gè)ECG感測電極被配置用于長期穿戴并且與所述患者的皮膚的連續(xù)電接觸，所述多個(gè)ECG感測電極是所述可穿戴除顫器的一部分；
分析所述ECG數(shù)據(jù)以確定所述患者是否具有可治療的心律失常；
在確定可治療的心律失常時(shí)，檢測所述患者的脈搏、呼吸速率、心音和心率中的一個(gè)或多個(gè)；
分析所檢測的所述患者的所述脈搏、所述呼吸速率、所述心音和所述心率中的一個(gè)或多個(gè)，以確認(rèn)可治療的心律失常；
測量所述患者在第一除顫器墊電極和第二除顫器墊電極之間的經(jīng)胸阻抗，所述第一除顫器墊和第二除顫器墊被配置用于長期穿戴和與所述患者的皮膚持續(xù)電接觸，所述第一除顫器墊和第二除顫器墊除顫器墊是所述可穿戴除顫器的一部分；
指令控制器對所述可穿戴除顫器中的多個(gè)電容器充電；以及
通過所述第一除顫器電極墊和所述第二除顫器電極墊向所述患者傳遞治療電擊。
129.根據(jù)權(quán)利要求128所述的方法，進(jìn)一步包括：在確定可治療的心律失常之后，將對應(yīng)于所述患者的位置的數(shù)據(jù)無線地傳送到緊急醫(yī)療服務(wù)。
130.根據(jù)權(quán)利要求128所述的方法，進(jìn)一步包括：在確定可治療的心律失常之后，將對應(yīng)于所述患者的位置的數(shù)據(jù)無線地發(fā)送到所述患者的緊急聯(lián)系人。
131.根據(jù)權(quán)利要求128所述的方法，其中，測量經(jīng)胸阻抗包括確定所述第一除顫器墊和所述第二除顫器墊電極是否與所述患者的皮膚電接觸。
132.根據(jù)權(quán)利要求128所述的方法，進(jìn)一步包括：基于所述經(jīng)胸廓阻抗定制所述治療電擊。
133.根據(jù)權(quán)利要求128所述的方法，進(jìn)一步包括：在指令所述控制器對所述多個(gè)電容器充電之前，生成可聽警報(bào)以警告患者可能的治療性電擊。
134.根據(jù)權(quán)利要求133所述的方法，進(jìn)一步包括：如果所述可穿戴除顫器上的關(guān)閉按鈕沒有被按下，則指令所述控制器對所述多個(gè)電容器充電。
135.一種監(jiān)視和使患者的心臟除顫的方法，包括：
使患者接合基底與所述患者的皮膚接合，所述患者接合基底包括粘合件、一個(gè)或多個(gè)感測電極、以及除顫器電極墊和彈性元件；
通過所述一個(gè)或多個(gè)感測電極來測量心臟信號；
支撐與所述一個(gè)或多個(gè)感測電極和所述除顫器電極墊、電池、電能源和控制器的電接觸，所述控制器被配置為監(jiān)視所述一個(gè)或多個(gè)感測電極，以用所述電池對所述一個(gè)或多個(gè)電容器充電并且通過所述除顫器電極墊對所述電能源放電以向所述患者傳遞電治療；以及
連續(xù)執(zhí)行接合、測量和支撐步驟達(dá)至少24小時(shí)。
136.根據(jù)權(quán)利要求135所述的方法，其中，所述彈性元件具有約0.40MPa至約0.9MPa的平均彈性模量。
137.權(quán)利要求135所述的方法，其中，所述接合、測量和支撐步驟連續(xù)執(zhí)行達(dá)至少約48小時(shí)。
138.權(quán)利要求135所述的方法，其中，所述接合、測量和支撐步驟連續(xù)執(zhí)行達(dá)至少約5天。
139.權(quán)利要求135所述的方法，其中，所述接合、測量和支撐步驟連續(xù)執(zhí)行達(dá)至少7天。
140.根據(jù)權(quán)利要求135所述的方法，其中，所述接合、測量和支撐步驟連續(xù)執(zhí)行達(dá)至少10天。
141.根據(jù)權(quán)利要求135至141中任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述接合、測量和支撐步驟在運(yùn)動(dòng)和淋浴活動(dòng)中被連續(xù)執(zhí)行。
142.根據(jù)權(quán)利要求1至112中任一項(xiàng)所述的設(shè)備，其中，所述患者接合表面具有大于約0.40MPa的平均彈性。