本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種中藥附子的炮制方法，具體涉及一種炮天雄的制備方法。

背景技術(shù)：

天雄來(lái)源于毛茛科烏頭Acontum carmichaeli Debx.個(gè)大形長(zhǎng)的附子。天雄最早收載于《神農(nóng)本草經(jīng)》中，為用來(lái)繁殖的塊根喪失繁殖能力并單獨(dú)長(zhǎng)大的兩年生塊根或者形長(zhǎng)的附子，其性味辛，熱，有大毒，歸腎經(jīng)，具有祛風(fēng)散寒，拘攣緩急，益火助陽(yáng)，補(bǔ)陽(yáng)攝陰，益精強(qiáng)骨，利皮膚，排膿止痛，調(diào)血脈，輕身健行等作用。雖然天雄和烏頭、附子植物來(lái)源相同，但其功效有別。天雄多偏重于溫陽(yáng)、扶正和止痛, 主要適應(yīng)于虛證、緩證。隨著時(shí)間的推移，來(lái)源于喪失繁殖能力塊根的天雄藥材資源有限，目前市場(chǎng)上作為炮天雄的原藥材則主要是個(gè)大形長(zhǎng)的附子，其與普通的附子相比主要成分含量皆較高，質(zhì)量更好，與其偏重于溫陽(yáng)、扶正和止痛的功效作用相符。

天雄來(lái)源于個(gè)大形長(zhǎng)的附子，需炮制后方可用于臨床治療。在漢代《金匱要略方論》開(kāi)始有了炮天雄的記載，歷代中藥炮制資料中，有27部以上收集了有關(guān)“炮天雄”的記載。在《千金翼方》以后出現(xiàn)了飲片規(guī)格的相應(yīng)要求，主要為炮去皮，炮去皮、尖，炮去皮、臍 3種。在本世紀(jì)30年代，則出現(xiàn)了火炮天雄的具體工藝記載。由于炮天雄毒性極低，安全性較高，無(wú)需長(zhǎng)時(shí)間的先煎，解放前嶺南地區(qū)盛行用炮天雄來(lái)治療陽(yáng)素虛、腎虧陽(yáng)虛證，且在嶺南民間食療中用于燉制羊肉、狗肉，達(dá)到溫陽(yáng)、扶正、止痛、殺禽毒的作用，去除羊肉、狗肉辛燥之性和改善味道。但中國(guó)大陸在解放后該工藝基本失傳，而在香港、澳門及東南亞國(guó)家至今還有沿用“炮天雄”配方應(yīng)用。

天雄來(lái)源于個(gè)大形長(zhǎng)的附子，生物堿是其生理活性物質(zhì)，同時(shí)也是毒性物質(zhì)，尤其以雙酯型二帖類生物堿毒性最強(qiáng)，主要包括烏頭堿 (Aconitine)、新烏頭堿 (Mesaeonitine)和次烏頭堿(Hypaeonitine)三種，它們?cè)跒躅^類中藥中的含量雖然很低，但毒性卻很強(qiáng)，可以對(duì)神經(jīng)和心血管系統(tǒng)造成嚴(yán)重傷害，所以后世幾乎將其炮熟后入藥使用，將雙酯型二帖類生物堿轉(zhuǎn)化成毒性較低，作用更好的單酯型生物堿，起到減毒增效的作用。現(xiàn)四川省內(nèi)有部分以個(gè)大形長(zhǎng)附子為原料采用膨化技術(shù)加工而成的膨化炮天雄，但該工藝的炮制溫度低，炮制時(shí)間短，未能把雙酯型生物堿降到安全范圍內(nèi)，影響了該品種的安全利用。因此為了重現(xiàn)炮天雄的炮制工藝，復(fù)興嶺南特色炮制，控制好該產(chǎn)品的安全穩(wěn)定性，建立可靠穩(wěn)定的炮制方法是非常重要的。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種中藥附子的炮制方法。

本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是：一種中藥附子的炮制方法，其特征在于：包括以下步驟：1）將中藥鹽附子置于水中浸漂；2）將浸漂后的中藥鹽附子去皮進(jìn)行蒸制，干燥；

3）將干燥后的中藥鹽附子進(jìn)行砂炒，砂炒后得附子炮制品，稱為炮天雄。

進(jìn)一步的，步驟1）中所述浸漂的時(shí)間為72～120h。

進(jìn)一步的，步驟2）中所述蒸制的溫度為100~125℃，蒸汽壓力為100~125MPa，時(shí)間為1～3h。

進(jìn)一步的，步驟2）中所述干燥的時(shí)間為使中藥鹽附子的含水量為10～20%。

進(jìn)一步的，上述干燥的溫度為60～90℃。

進(jìn)一步的，上述干燥的溫度為60～75℃。

進(jìn)一步的，步驟3）中所述的砂炒溫度為180℃～250℃，砂炒時(shí)間為1～3min。

進(jìn)一步的，上述一種中藥附子的炮制方法，包括以下步驟：1）將中藥鹽附子置于水中浸漂72h；2）將浸漂后的中藥鹽附子去皮在 110℃條件下蒸制 3h，蒸汽壓力為 110 MPa，然后在 70℃條件下干燥至含水量為15%；3）將干燥后的中藥鹽附子進(jìn)行砂炒，砂炒溫度為200℃，砂炒時(shí)間為2min，砂炒后得附子炮制品，稱為炮天雄。

進(jìn)一步的，上述一種中藥附子的炮制方法，包括以下步驟：1）將中藥鹽附子置于水中浸漂96h；2）將浸漂后的中藥鹽附子去皮在 120℃條件下蒸制 2h，蒸汽壓力為 120 MPa，然后在 75℃條件下干燥至含水量為10%；3）將干燥后的中藥鹽附子進(jìn)行砂炒，砂炒溫度為180℃，砂炒時(shí)間為3min，砂炒后得附子炮制品，稱為炮天雄。

進(jìn)一步的，上述一種中藥附子的炮制方法，包括以下步驟：1）將中藥鹽附子置于水中浸漂108h；2）將浸漂后的中藥鹽附子去皮在 120℃條件下蒸制 1h，蒸汽壓力為 125MPa，然后在 60℃條件下干燥至含水量為20%；3）將干燥后的中藥鹽附子進(jìn)行砂炒，砂炒溫度為250℃，砂炒時(shí)間為3min，砂炒后得附子炮制品，稱為炮天雄。

本發(fā)明的有益效果是：經(jīng)本發(fā)明方法炮制所得的附子炮制品(炮天雄)中的雙酯型生物堿含量（以烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的總量計(jì)）大大降低，且比采用 2 種傳統(tǒng)方法（炮附片的制備方法見(jiàn)“國(guó)家藥典委員會(huì) . 中國(guó)藥典 ( 一部 )[S]. 北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2010.”，以及膨化附子的制備方法見(jiàn)“楊明，沈映君，張為亮 . 附子生用與炮用的藥理作用比較 [J]. 中國(guó)中藥雜志,25(12):717-720.”）制備的附子炮制品的雙酯型生物堿都低，雙酯型生物堿幾乎被降解轉(zhuǎn)化完全。并且，本發(fā)明方法炮制后的炮天雄中功效好的單酯型生物堿含量（苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿）大大升高，顯著高于 2 種傳統(tǒng)方法制備的附子炮制品的單酯型生物堿含量。因此，本發(fā)明方法可以很好地對(duì)中藥鹽附子起到減毒增效的作用，提供了一種更有效的中藥鹽附子的炮制方法。且本發(fā)明方法可控、穩(wěn)定、可靠。

具體實(shí)施方式

下面通過(guò)具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明，但并不局實(shí)施例1 1）在室溫下，將中藥鹽附子置于水中浸漂72h；2）將浸漂后的中藥鹽附子去皮在 125℃條件下蒸制 3h，蒸汽壓力為 120MPa，再將蒸制后中藥鹽附子在75℃條件下干燥至含水量為10%；3）將干燥后的中藥鹽附子在 180℃條件下砂炒 3min，砂炒后即得附子炮制品，稱為炮天雄。對(duì)本實(shí)施例制備的炮天雄進(jìn)行檢測(cè)，炮天雄中雙酯型生物堿含量為 0.001%（以烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的總量計(jì)），單酯生物堿型含量為0.059%（以苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿的總量計(jì)）。

實(shí)施例2 1）在室溫下，將中藥鹽附子置于水中浸漂84h；2）將浸漂后的中藥鹽附子去皮在 100℃條件下蒸制 3h，蒸汽壓力為 100MPa，再將蒸制后中藥鹽附子在60℃條件下干燥至含水量為20%；3）將干燥后的中藥鹽附子在 205℃條件下砂炒 2min，砂炒后即得附子炮制品，稱為炮天雄。對(duì)本實(shí)施例制備的炮天雄進(jìn)行檢測(cè)，炮天雄中雙酯型生物堿含量為 0.000%（以烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的總量計(jì)），單酯生物堿型含量為0.056%（以苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿的總量計(jì)）。

實(shí)施例3 1）在室溫下，將中藥鹽附子置于水中浸漂96h；2）將浸漂后的中藥鹽附子去皮在 110℃條件下蒸制 2h，蒸汽壓力為 110MPa，再將蒸制后中藥鹽附子在90℃條件下干燥至含水量為15%；3）將干燥后的中藥鹽附子在 215℃條件下砂炒 2min，砂炒后即得附子炮制品，稱為炮天雄。對(duì)本實(shí)施例制備的炮天雄進(jìn)行檢測(cè)，炮天雄中雙酯型生物堿含量為 0.000%（以烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的總量計(jì)），單酯生物堿型含量為0.052%（以苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿的總量計(jì)）。

實(shí)施例4 1）在室溫下，將中藥鹽附子置于水中浸漂108h；2）將浸漂后的中藥鹽附子去皮在 100℃條件下蒸制 3h，蒸汽壓力為 100MPa，再將蒸制后中藥鹽附子在65℃條件下干燥至含水量為10%；3）將干燥后的中藥鹽附子在 230℃條件下砂炒 1min，砂炒后即得附子炮制品，稱為炮天雄。對(duì)本實(shí)施例制備的炮天雄進(jìn)行檢測(cè)，炮天雄中雙酯型生物堿含量為 0.001%（以烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的總量計(jì)），單酯生物堿型含量為0.046%（以苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿的總量計(jì)）。

實(shí)施例5 1）在室溫下，將中藥鹽附子置于水中浸漂120h；2）將浸漂后的中藥鹽附子去皮在 125℃條件下蒸制 1h，蒸汽壓力為 125MPa，再將蒸制后中藥鹽附子在75℃條件下干燥至含水量為10%；3）將干燥后的中藥鹽附子在 250℃條件下砂炒 1min，砂炒后即得附子炮制品，稱為炮天雄。

對(duì)本實(shí)施例制備的炮天雄進(jìn)行檢測(cè)，炮天雄中雙酯型生物堿含量為 0.000%（以烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的總量計(jì)），單酯生物堿型含量為0.045%（以苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿的總量計(jì)）。

由上述實(shí)施例可以得出，經(jīng)本發(fā)明方法炮制所得的附子炮制品 ( 炮天雄 ) 毒性較強(qiáng)的雙酯型生物堿含量明顯降低，不高于 0.01%，基本得到了降解或轉(zhuǎn)化，而功效較好的單酯型生物堿含量較高，表明本發(fā)明方法對(duì)中藥附子起到了明顯的減毒增效的作用。

下面將本發(fā)明制備的炮天雄與傳統(tǒng)炮制方法制備的附子產(chǎn)品進(jìn)行比較，其中，傳統(tǒng)方法 1 為按照“國(guó)家藥典委員會(huì) . 中國(guó)藥典 ( 一部 )[S]. 北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社， 2010.”中所述的附子炮制方法制備的炮附片；傳統(tǒng)方法2為按照“楊明，沈映君，張為亮.附子生用與炮用的藥理作用比較 [J]. 中國(guó)中藥雜志 ,25(12):717-720.”中所述的附子炮制方法制備的膨化附子；對(duì)上述所述的炮天雄、炮附片、膨化附子以及鹽附子原料中的單酯型、雙酯型生物堿的含量進(jìn)行檢測(cè)?？煽闯?，經(jīng)本發(fā)明方法炮制所得的附子炮制品 ( 炮天雄 ) 中的雙酯型生物堿含量（以烏頭堿、新烏頭堿和次烏頭堿的總量計(jì)）大大降低，且比采用2種傳統(tǒng)方法制備的附子炮制品的雙酯型生物堿都低，雙酯型生物堿幾乎被降解轉(zhuǎn)化完全。并且，本發(fā)明方法炮制后的炮天雄中功效好的單酯型生物堿含量（苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿）大大升高，顯著高于2種傳統(tǒng)方法制備的附子炮制品的單酯型生物堿含量。因此，本發(fā)明方法可以很好地對(duì)中藥鹽附子起到減毒增效的作用，提供了一種更有效的中藥鹽附子的炮制方法。

為本領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員容易理解，以上所述僅為本發(fā)明專利的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均落在本發(fā)明要求的保護(hù)范圍之內(nèi)。