技術(shù)特征：

1.一種復(fù)方門冬氨酸鉀葡萄糖注射液，其特征在于，由下述重量配比的物質(zhì)為原料制成：

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2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方門冬氨酸鉀葡萄糖注射液，其特征在于，由下述重量配比的物質(zhì)為原料制成：

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3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方門冬氨酸鉀葡萄糖注射液，其特征在于，由下述重量配比的物質(zhì)為原料制成：

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4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方門冬氨酸鉀葡萄糖注射液，其特征在于，由下述重量配比的物質(zhì)為原料制成：

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5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方門冬氨酸鉀葡萄糖注射液，其特征在于，由下述重量配比的物質(zhì)為原料制成：

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6. 一種權(quán)利要求1所述復(fù)方門冬氨酸鉀葡萄糖注射液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

A、按處方量稱取門冬氨酸鉀、門冬氨酸鈣、門冬氨酸鎂、氯化鈉、醋酸鈉、枸櫞酸鈉和葡萄糖；

B、加適量注射用水使充分溶解，并調(diào)節(jié)pH值至4 .0～6. 5（優(yōu)選為4.6～5.6）；

C、加入溶液量0.05～0.3%（w/v）的針用活性炭，60～80℃保溫20～40分鐘（優(yōu)選30分鐘）后，濾過脫炭，補(bǔ)加注射用水至全量；

D、經(jīng)中間體檢測合格后，藥液經(jīng)精濾、灌裝、封口、滅菌（115℃，15～30min）、包裝即得復(fù)方門冬氨酸鉀葡萄糖注射液。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：步驟B中加入注射用水量為注射用水總體積的50-80%。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：步驟D中間體檢測時(shí)pH值為4.0～6.5（優(yōu)選為4.6～5.6）。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：步驟D所述精濾采用0.2μm濾膜。

10.權(quán)利要求1所述復(fù)方門冬氨酸鉀葡萄糖注射液在治療循環(huán)血容量減少所致的休克、外傷、燙傷及大出血等因素所致的組織間液減少，補(bǔ)充、調(diào)整細(xì)胞外液，糾正代謝性酸中毒的藥物中的應(yīng)用。