一種聚乙烯醇止血紗布及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種聚乙烯醇止血紗布，其特征是由下述重量份的原料制得：紫珠草4-6，白茅根1-2，阿膠1-2，大黃0.5-1，黃岑1-2，聚乙烯醇4-6，明膠6-8，海藻酸鈉3-5，羧甲基纖維素鈉2-4，聚山梨酯-80 0.2-0.4，輔料1-2，水200-250。本發(fā)明通過聚乙烯醇等天然高分子材料協(xié)同制得可溶性止血紗布，具有良好的止血功能，抗菌效果好，易于被人體吸收，生物相容性好，無毒副作用；通過提取以及復配天然植物有效成分，能消炎鎮(zhèn)痛，收斂祛疤，且具有緩釋作用，有效延長作用時間，達到更佳使用效果。
【專利說明】一種聚乙烯醇止血紗布及其制備方法

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥領域，具體涉及一種聚乙烯醇止血紗布及其制備方法。

【背景技術】
[0002]隨著醫(yī)療技術的不斷進步，新型醫(yī)用材料及相關技術得到了良好的發(fā)展。其中止血材料的研制和改進有利于改善手術出、滲血的問題，具有重要的意義，已經(jīng)成為目前醫(yī)藥領域研宄的熱點。傳統(tǒng)的止血紗布一般由棉花、亞麻布等制成，存在抗菌抑菌能力差、紗布纖維易導致異物排斥反應影響傷口愈合、使用時容易與創(chuàng)口組織粘連，造成二次損傷等問題，且使用后產生的廢物處理工藝復雜，易污染環(huán)境。
[0003]可溶性止血紗布是近年來發(fā)展良好的一種新型止血材料，對水和鹽水都有較強的親和力，遇到血液后吸收水分而發(fā)生溶解，堵塞毛細血管末端而達到止血的目的。可溶性止血紗布還具有良好的組織相容性，輕薄柔軟，便于進行包敷填塞等操作，具有極高的應用價值和市場需求潛力。


【發(fā)明內容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種聚乙烯醇止血紗布，該止血紗布具有良好的水溶性和生物相容性，易被人體吸收，無毒副作用，抗菌消炎，止血效果好。
[0005]本發(fā)明是通過以下技術方案實現(xiàn)的:
一種聚乙烯醇止血紗布，其特征在于，其是由下述重量份的原料制得:
紫珠草4-6，白茅根1-2，阿膠1-2，大黃0.5-1，黃岑1_2，聚乙烯醇4_6，明膠6_8，海藻酸鈉3-5，羧甲基纖維素鈉2-4，聚山梨酯-80 0.2-0.4，輔料1-2，水200-250 ；
其中輔料由下列重量份的原料制成:
大豆卵磷脂0.5-1，甘油2-4，聚乙二醇1-2，白芨超微粉1-2，甘露醇2_4，葡萄糖酸氯己定1-2，維生素C 1-2，水15-20 ；
輔料的制備方法是:
將大豆卵磷脂加入水中50-60°C、800-1000r/min攪拌l_2h，再加入甘油、聚乙二醇、白發(fā)超微粉和甘露醇同樣條件攪拌10-15min，冷卻后加入其余原料400_600r/min攪拌5-lOmin，即得。
[0006]一種聚乙烯醇止血紗布的制備方法，其特征在于，包括以下步驟:
Cl)按液固重量比10:1-8:1將紫珠草、白茅根、阿膠、大黃和黃岑加入4-8%的醋酸溶液中煎煮4-8h，將pH調至中性后過濾、濃縮至原體積的1/10-1/8，得濃縮液；將聚山梨酯-80加入1/3-1/2量的水中，先于60-80°C、800-1000r/min攪拌5-lOmin，再加入聚乙烯醇和明膠85-95°C、400-600r/min攪拌0.5_lh，最后加入所述的濃縮液和輔料40-50°C、同樣轉速下攪拌l_2h，冷卻后得A組分；
(2)將海藻酸鈉和羧甲基纖維素鈉加入余量的水中，800-1000r/min攪拌0.5_lh，得B組分； (3)將A組分和B組分混合均勻后過濾并真空脫泡，得紡絲原液；將紡絲原液于常溫下加入濕法紡絲機中，通過計量泵計量、噴絲頭壓出后在凝固浴中析出并形成復合纖維長絲，所述的凝固浴為含1-2%檸檬酸(質量比)和60-70%乙醇(體積比)的混合溶液，凝固浴溫度為20-40 °C，紡絲速度為2-5m/min ；
(4)將(3)中得到的復合纖維長絲干燥后制成紗布，經(jīng)過剪裁、消毒和包裝工序，即得成品O
[0007]阿膠為馬科動物驢的皮經(jīng)煎煮、濃縮制成的固體膠，具有補血止血、滋陰潤燥等功效；紫珠草又稱紫珠或止血草，紫珠味苦、澀、藥性平，具有止血、散瘀、消炎的功能；白茅根為禾本科植物多年生草本白茅，主治功能為涼血止血、清熱解毒。
[0008]本發(fā)明的優(yōu)點是:
本發(fā)明通過聚乙烯醇、明膠、海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉等天然高分子材料協(xié)同作用合成復合纖維制得可溶性止血紗布，具有良好的止血功能，抗菌效果好，易于被人體吸收，生物相容性好，無毒副作用；通過提取以及復配天然植物有效成分，能消炎鎮(zhèn)痛，收斂祛疤，且具有緩釋作用，有效延長作用時間，達到更佳使用效果。

【具體實施方式】
[0009]本發(fā)明非限定實施例如下:
一種聚乙烯醇止血紗布，由下列重量(kg)的組分原料制備而成:
紫珠草5，白茅根1.5，阿膠1.5，大黃0.8，黃岑1.5，聚乙烯醇5，明膠7，海藻酸鈉4，羧甲基纖維素鈉3，聚山梨酯-80 0.3，輔料1.5，水200 ；
其中，輔料由下列重量(kg)的原料制成:
大豆卵磷脂0.8，甘油3，聚乙二醇1.5，白芨超微粉1.5，甘露醇3，葡萄糖酸氯己定1.5，維生素C 1.5，水18 ；
輔料的制備方法:
將大豆卵磷脂加入水中60°C、1000r/min攪拌lh，再加入甘油、聚乙二醇、白芨超微粉和甘露醇同樣條件攪拌15min，冷卻后加入其余原料600r/min攪拌5min，即得。
[0010]聚乙烯醇止血紗布的制備方法包括以下步驟:
(1)按液固重量比10:1將紫珠草、白茅根、阿膠、大黃和黃岑加入6%的醋酸溶液中煎煮6h，將pH調至中性后過濾、濃縮至原體積的1/10，得濃縮液；將聚山梨酯-80加入1/2量的水中，先于80°C、1000r/min攪拌5min，再加入聚乙稀醇和明膠90°C、600r/min攪拌0.5h，最后加入所述的濃縮液和輔料50°C、同樣轉速下攪拌lh，冷卻后得A組分；
(2)將海藻酸鈉和羧甲基纖維素鈉加入余量的水中，1000r/min攪拌0.5h，得B組分；
(3)將A組分和B組分混合均勻后過濾并真空脫泡，得紡絲原液；將紡絲原液于常溫下加入濕法紡絲機中，通過計量泵計量、噴絲頭壓出后在凝固浴中析出并形成復合纖維長絲，所述的凝固浴為含2%檸檬酸(質量比)和70%乙醇(體積比)的混合溶液，凝固浴溫度為30°C，紡絲速度為4m/min ；
(4)將(3)中得到的復合纖維長絲干燥后制成紗布，經(jīng)過剪裁、消毒和包裝工序，即得成品O
[0011]對本實施例制得的止血紗布進行驗證:止血效果:小鼠斷尾實驗，小鼠斷尾出血時間<15s ；
可吸收性:小鼠皮下吸收實驗，3周內可完全吸收，無異常反應。
【權利要求】
1.一種聚乙烯醇止血紗布，其特征在于，其是由下述重量份的原料制得: 紫珠草4-6，白茅根1-2，阿膠1-2，大黃0.5-1，黃岑1_2，聚乙烯醇4_6，明膠6_8，海藻酸鈉3-5，羧甲基纖維素鈉2-4，聚山梨酯-80 0.2-0.4，輔料1-2，水200-250 ； 所述輔料由下列重量份的原料制成: 大豆卵磷脂0.5-1，甘油2-4，聚乙二醇1-2，白芨超微粉1-2，甘露醇2_4，葡萄糖酸氯己定1-2，維生素C 1-2，水15-20 ； 所述輔料的制備方法是: 將大豆卵磷脂加入水中50-60°C、800-1000r/min攪拌l_2h，再加入甘油、聚乙二醇、白發(fā)超微粉和甘露醇同樣條件攪拌10-15min，冷卻后加入其余原料400_600r/min攪拌5-lOmin，即得。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種聚乙烯醇止血紗布的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: Cl)按液固重量比10:1-8:1將紫珠草、白茅根、阿膠、大黃和黃岑加入4-8%的醋酸溶液中煎煮4-8h，將pH調至中性后過濾、濃縮至原體積的1/10-1/8，得濃縮液；將聚山梨酯-80加入1/3-1/2量的水中，先于60-80°C、800-1000r/min攪拌5-lOmin，再加入聚乙烯醇和明膠85-95°C、400-600r/min攪拌0.5_lh，最后加入所述的濃縮液和輔料40-50°C、同樣轉速下攪拌l_2h，冷卻后得A組分； (2)將海藻酸鈉和羧甲基纖維素鈉加入余量的水中，800-1000r/min攪拌0.5_lh，得B組分； (3)將A組分和B組分混合均勻后過濾并真空脫泡，得紡絲原液；將紡絲原液于常溫下加入濕法紡絲機中，通過計量泵計量、噴絲頭壓出后在凝固浴中析出并形成復合纖維長絲，所述的凝固浴為含1-2%檸檬酸(質量比)和60-70%乙醇(體積比)的混合溶液，凝固浴溫度為20-40 °C，紡絲速度為2-5m/min ； (4)將(3)中得到的復合纖維長絲干燥后制成紗布，經(jīng)過剪裁、消毒和包裝工序，即得成品O
【文檔編號】A61L15/40GK104436287SQ201410780522
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月17日 優(yōu)先權日:2014年12月17日
【發(fā)明者】朱來全 申請人:安徽省健源醫(yī)療器械設備有限公司