一種采用熒光染料修飾的納米顆粒顯現(xiàn)潛指紋的方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種納米顆粒顯現(xiàn)潛指紋的方法。采用有機(jī)熒光染料化學(xué)修飾納米顆粒實(shí)現(xiàn)了指紋顯現(xiàn)中常見光源的熒光激發(fā)，以及多波段熒光發(fā)射。將疑有指紋的殘留物放入搖勻的顯現(xiàn)劑中，然后用清水洗掉浮色，自然干燥，在長(zhǎng)波紫外燈下觀察，可清晰的看到高對(duì)比度熒光特征。該方法克服了潛在指紋顯現(xiàn)中遇到的諸如承受客體反光的干擾，粉末顯現(xiàn)的靈敏性弱，結(jié)合性差以及應(yīng)用范圍限制等技術(shù)難點(diǎn)，操作簡(jiǎn)單，無毒副作用。
【專利說明】一種采用熒光染料修飾的納米顆粒顯現(xiàn)潛指紋的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于公安刑事【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種使用有機(jī)熒光染料化學(xué)修飾的納米 顆粒制備試劑顯現(xiàn)潛在指紋的方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 指紋，由于遺傳物質(zhì)、皮膚組織結(jié)構(gòu)、病理和外傷影響等多種因素決定了指紋紋線 具有特定性、多樣性和穩(wěn)定性，能夠通過對(duì)指紋紋線的分析、識(shí)別、鑒定達(dá)到對(duì)人員身份進(jìn) 行鑒別和認(rèn)定。指紋顯現(xiàn)技術(shù)，主要是通過選擇相應(yīng)的方法（光照法、溶液法、粉末法、熏顯 法等）使光線或用顯現(xiàn)指紋的物質(zhì)與指印中的物質(zhì)（汗液、油質(zhì)、血液、污物等）發(fā)生結(jié)合 反應(yīng)，使?jié)撛谥讣y呈油質(zhì)、血液污物等）發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，使?jié)撛谥讣y呈有色指紋顯現(xiàn)出來的 技術(shù)。
[0003] 1877年，法國(guó)醫(yī)生Aubert在研究皮膚病和腺體分泌過程中，采用硝酸銀作為溶 液，使得汗液指紋得以顯現(xiàn)，開創(chuàng)了指紋顯現(xiàn)的歷史。當(dāng)今，在案件的偵破過程中，現(xiàn)場(chǎng)的指 紋提取和鑒定是刑偵的重要手段。其中可見指紋、潛指紋以及可塑指紋是最常見的三類現(xiàn) 場(chǎng)指紋，而潛指紋是較重要的一種，采用簡(jiǎn)便可靠的手段獲得潛指紋具有重要的意義。
[0004] 目前識(shí)別潛指紋的方法可分為三大類：物理顯現(xiàn)法、化學(xué)顯現(xiàn)法以及物理化學(xué)顯 現(xiàn)法。物理顯現(xiàn)法中的粉末顯現(xiàn)法，操作簡(jiǎn)便，成本比較低廉，使用范圍較廣，效果很好，但 是該方法對(duì)時(shí)長(zhǎng)有一定的要求，容易對(duì)指紋紋道造成破壞，并且粉末飄散在空氣中，形成粉 塵，對(duì)工作人員傷害較大；另一種物理顯現(xiàn)法，即真空金屬沉積法，該方法由于成本較高，操 作麻煩，并未普及。物理化學(xué)顯現(xiàn)法，包括多金屬沉淀法，硝酸銀法，碘熏法和"502"膠熏法 顯法等，該方法在顯現(xiàn)效果、時(shí)長(zhǎng)以及對(duì)人體的傷害等方面存在不足。化學(xué)顯現(xiàn)法也包括很 多內(nèi)容，但也存在著不足。因此，科研人員在指紋顯現(xiàn)方面又做了大量的工作。
[0005] 近年來，納米科技的發(fā)展為納米材料應(yīng)用于潛在指印的顯現(xiàn)指明了良好的發(fā)展方 向。納米材料由于其具有宏觀材料不具有的特殊且優(yōu)異的物理化學(xué)性質(zhì)（選擇性、磁性、熒 光性等），因而不僅能與遺留在客體上的指印中的無機(jī)物質(zhì)、有機(jī)物質(zhì)等通過物理、化學(xué)作 用結(jié)合而標(biāo)記在指紋上，還具有受光激發(fā)而產(chǎn)生熒光的性質(zhì)，通過紫外光等光源照射激發(fā) 納米顆粒產(chǎn)生熒光，利用檢測(cè)標(biāo)記在指印上的納米材料所發(fā)出的熒光成像而清晰反映指紋 特征。
[0006] 但是在納米顆粒顯現(xiàn)指紋的實(shí)戰(zhàn)工作中，一方面由于指紋承載客體的多樣性和復(fù) 雜性，單純依靠納米顆粒本身的顏色，無法實(shí)現(xiàn)指紋顯現(xiàn)的高對(duì)比度顯現(xiàn)；另一方面納米顆 粒熒光顯現(xiàn)指紋時(shí)，需要特定波段的激光光源的激發(fā)，才能得到納米顆粒的熒光發(fā)射。這些 局限性使得納米顆粒用于潛在指紋顯現(xiàn)的實(shí)戰(zhàn)應(yīng)用性大打折扣。因此，研究一種基于納米 顆粒的寬波段或常見光波段激發(fā)的熒光指紋顯現(xiàn)方法，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
[0007] 專利201410078720. X提出了一種多金屬沉積技術(shù)顯現(xiàn)潛指紋的方法，選擇性地 在指紋脊線區(qū)域先后沉積銀和銅粒子使其呈現(xiàn)灰黑色，而谷線區(qū)沒有變化，從而將指紋顯 現(xiàn)出來。但該方法存在操作比較繁瑣，指紋顯現(xiàn)具有一定的局限性。
[0008] 專利200910066494. 2公開了一種ZnS、ZnO及其功能化納米顆粒用于不同表面潛 在指紋顯現(xiàn)的方法，針對(duì)不同的客體表面，分別將不同的粉末刷印在潛指紋表面，從而實(shí)現(xiàn) 潛指紋的顯現(xiàn)。該方法制備功能化顆粒同樣較繁瑣，并且在使用過程中需針對(duì)不同的客體 表面進(jìn)行判別。
[0009] 專利201310364617. 7以牛血清蛋白作為保護(hù)劑，金納米簇為熒光試劑，可以對(duì)潛 指紋進(jìn)行高靈敏地顯現(xiàn)，該方法中指紋顯現(xiàn)的較清晰，而且穩(wěn)定性也較高，但原材料收到限 制，且操作過程要求也較高。
[0010] 綜上所述，現(xiàn)有潛指紋的顯現(xiàn)方法很多，但都存在著不足，不能有效克服潛在指紋 顯現(xiàn)中遇到的諸如承受客體背景反光的干擾、粉末顯現(xiàn)的靈敏性弱、結(jié)合性差以及應(yīng)用范 圍限制等技術(shù)難點(diǎn)。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 本發(fā)明的目的是提供一種有效克服潛在指紋顯現(xiàn)中遇到的諸如承受客體背景反 光的干擾、粉末顯現(xiàn)的靈敏性弱、結(jié)合性差以及應(yīng)用范圍限制等技術(shù)難點(diǎn)的方法。
[0012] 本發(fā)明一方面提供了一種潛在指紋顯現(xiàn)液，由有機(jī)熒光染料修飾的納米顆粒制備 得到，其制備方法包括以下步驟：
[0013] (1)以2_5g的納米顆粒粉末和0. I-Ig有機(jī)熒光染料配制成混合液；
[0014] (2)加入0. 2-2ml的表面活性劑或表面功能化試劑和100-200ml極性溶劑；
[0015] (3)在20-60°C和200-1000轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌轉(zhuǎn)數(shù)下反應(yīng)2-4小時(shí)；
[0016] (4)反應(yīng)結(jié)束后，反復(fù)加溶劑清洗，最后加入穩(wěn)定劑，制成顯現(xiàn)液。優(yōu)選的，所述步 驟（1)中，納米顆粒粉末為納米氧化鋅或納米氧化鋁，有機(jī)熒光染料為檸檬黃、熒光綠、玫 瑰紅，優(yōu)選為檸檬黃；更優(yōu)選的，所述的步驟（1)具體包括：取2-5g納米氧化鋅和0. I-Ig檸 檬黃，放入錐形瓶中搖勻，制成混合液。
[0017] 優(yōu)選的，所述步驟（2)中，表面活性劑或表面功能化試劑為N-辛基三甲氧基硅烷， 極性溶劑為甲醇或乙醇；更優(yōu)選的，上述步驟（2)具體包括：向錐形瓶中加入100-200ml極 性溶劑甲醇和0. 2-2ml表面功能化試劑N-辛基三甲氧基硅烷。
[0018] 優(yōu)選的，所述的步驟（3)中，反應(yīng)溫度為20-60°C，攪拌轉(zhuǎn)數(shù)為400-800轉(zhuǎn)/分鐘； 更優(yōu)選的，上述步驟（3)具體包括：在磁力攪拌器中20-60°C水浴回流加熱2-4小時(shí)，設(shè)定 轉(zhuǎn)數(shù)400-800轉(zhuǎn)/分鐘，使得反應(yīng)物充分反應(yīng)。
[0019] 優(yōu)選的，所述的步驟（4)中，所述的溶劑為甲醇或水，優(yōu)選的所述溶劑為蒸餾水， 所述的穩(wěn)定劑為甲醇或水，優(yōu)選的所述穩(wěn)定劑為蒸餾水；更優(yōu)選的，上述步驟（4)具體包 括：反應(yīng)結(jié)束后，加入蒸餾水進(jìn)行清洗，沉降后去除上清液，保留沉降物質(zhì)，加入蒸餾水配成 IOOml的顯現(xiàn)液。
[0020] 本發(fā)明的另一方面提供了一種潛在指紋的顯現(xiàn)方法，實(shí)現(xiàn)了指紋顯現(xiàn)中常見光源 的熒光激發(fā)，以及多波段熒光發(fā)射，該方法包括：
[0021] (1)以2-5g的納米顆粒粉末和0. I-Ig有機(jī)熒光染料配制成混合液；
[0022] (2)加入0. 2_2ml的表面活性劑或表面功能化試劑和100_200ml極性溶劑；
[0023] (3)在20-60°C和200-1000轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌轉(zhuǎn)數(shù)下反應(yīng)2-4小時(shí)；
[0024] (4)反應(yīng)結(jié)束后，反復(fù)加溶劑清洗，最后加入穩(wěn)定劑，制成顯現(xiàn)液；
[0025] (5)將疑有指紋的待檢材料放入制成的顯現(xiàn)液中或?qū)@現(xiàn)液滴在疑有指紋的待檢 材料表面，靜置后，即有指紋顯出，充分接觸，然后用清水清洗，干燥后在紫外燈下觀察。
[0026] 優(yōu)選的，所述的步驟（5)中，所述的材料可以為金屬、陶瓷、玻璃、塑料等；為了防 止顯現(xiàn)液放置過程中，顯現(xiàn)成分發(fā)生沉降，優(yōu)選的，在使用前將顯現(xiàn)液搖勻成乳狀。更優(yōu)選 的在上述步驟（5)具體包括：將顯現(xiàn)液搖勻成乳狀，使疑有指紋的待檢材料浸入液體中不 斷搖晃，即有指紋顯出，然后用清水洗掉浮色，自然干燥，在長(zhǎng)波紫外燈下觀察，指紋呈現(xiàn)高 對(duì)比度熒光特征。
[0027] 本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：
[0028] 1.本發(fā)明所述的潛在指紋顯現(xiàn)方法簡(jiǎn)便，容易操作，所用材料都比較常見，容易獲 得，實(shí)現(xiàn)了指紋顯現(xiàn)中常見光源的熒光激發(fā)，以及多波段熒光發(fā)射。
[0029] 2.本發(fā)明的有機(jī)熒光染料修飾的納米顆粒顯現(xiàn)液既在溶液的顆粒度、分散性上優(yōu) 于傳統(tǒng)的納米顆粒懸浮液，又在指紋的顯出率、靈敏度和重復(fù)性上占優(yōu)勢(shì)，特別的，當(dāng)使用 氧化鋅納米顆粒與檸檬黃的組合更能體現(xiàn)顯出率和靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)。
[0030] 3.本發(fā)明在與檢材的顏色反差和指紋的明亮程度上也優(yōu)于傳統(tǒng)的納米顆粒懸浮 液的顯現(xiàn)效果。
[0031] 4.本發(fā)明無毒副作用，方便使用，成本也較低。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0032] 圖1為采用實(shí)施例1方法對(duì)白色陶瓷檢驗(yàn)材料上潛在指紋的顯現(xiàn)結(jié)果。
[0033] 圖2為采用實(shí)施例2方法對(duì)玻璃檢驗(yàn)材料上潛在指紋的顯現(xiàn)結(jié)果。
[0034] 圖3為采用實(shí)施例3方法對(duì)鋁箔檢驗(yàn)材料上潛在指紋的顯現(xiàn)結(jié)果。
[0035] 圖4為采用實(shí)施例4方法對(duì)綠色塑料檢驗(yàn)材料上潛在指紋的顯現(xiàn)結(jié)果。
[0036] 圖5為采用實(shí)施例5方法對(duì)紅色漆面鐵盒檢驗(yàn)材料上潛在指紋的顯現(xiàn)結(jié)果。
[0037] 圖6為采用實(shí)施例6方法對(duì)綠色漆面鐵盒檢驗(yàn)材料上潛在指紋的顯現(xiàn)結(jié)果。
[0038] 圖7為采用實(shí)施例7方法中不同有機(jī)熒光染料對(duì)潛指紋的顯現(xiàn)對(duì)比結(jié)果，從左至 右依
[0039] 次為檸檬黃組、熒光綠組、玫瑰紅組。

【具體實(shí)施方式】
[0040] 實(shí)施例1 :
[0041] (1)分別用天平稱取2g的納米氧化鋅和0. Ig的檸檬黃放入錐形瓶中，充分的搖 勻；
[0042] (2)用量筒量取IOOml的甲醇和0. 2ml的N-辛基三甲氧基硅燒，放入錐形瓶中；
[0043] (3)將錐形瓶放入20°C的水浴中回流加熱2小時(shí)，用磁力攪拌器攪拌，轉(zhuǎn)數(shù)為400 轉(zhuǎn)/分鐘，充分反應(yīng)。
[0044] (4)反應(yīng)結(jié)束后,加入蒸饋水進(jìn)行沉淀,沉降后去除上清液。如此重復(fù)操作3到4 次進(jìn)行去醇處理。然后保留沉降物質(zhì)，加入蒸餾水配成IOOml的顯現(xiàn)液。
[0045] 顯現(xiàn)方法：
[0046] (1)將上述得到的納米氧化鋅-檸檬黃顯現(xiàn)液搖勻呈乳狀，將疑有指紋的檢驗(yàn)材 料白色陶瓷浸入液體中，不斷搖晃；
[0047] (2)用清水洗掉浮色，自然干燥；
[0048] (3)在長(zhǎng)波紫外燈下觀察，即可顯現(xiàn)出清晰的黃綠色指紋，結(jié)果見附圖1。
[0049] 實(shí)施例2 :
[0050] (1)分別用天平稱取3g的納米氧化鋁和0. 5g的檸檬黃放入錐形瓶中，充分的搖 勻；
[0051] (2)用量筒量取150ml的甲醇和Iml的N-辛基三甲氧基硅燒，放入錐形瓶中；
[0052] (3)將錐形瓶放入40°C的水浴中回流加熱3小時(shí)，用磁力攪拌器攪拌，轉(zhuǎn)數(shù)為600 轉(zhuǎn)/分鐘，充分反應(yīng)。
[0053] (4)反應(yīng)結(jié)束后,加入蒸饋水進(jìn)行沉淀,沉降后去除上清液。如此重復(fù)操作3到4 次進(jìn)行去醇處理。然后保留沉降物質(zhì)，加入蒸餾水配成IOOml的顯現(xiàn)液。
[0054] 顯現(xiàn)方法：
[0055] (1)將上述得到的納米氧化鋁-檸檬黃顯現(xiàn)液搖勻呈乳狀，將帶有指紋的檢驗(yàn)材 料玻璃浸入液體中，不斷搖晃；
[0056] (2)用清水洗掉浮色，自然干燥；
[0057] (3)在長(zhǎng)波紫外燈下觀察，即可顯現(xiàn)出清晰的指紋，結(jié)果見附圖2。
[0058] 實(shí)施例3 :
[0059] (1)分別用天平稱取4g的納米氧化鋅和0. 7g的檸檬黃放入錐形瓶中，充分的搖 勻；
[0060] (2)用量筒量取200ml的甲醇和1 · 5ml的N-辛基三甲氧基硅烷，放入錐形瓶中；
[0061] (3)將錐形瓶放入50°C的水浴中回流加熱4小時(shí)，用磁力攪拌器攪拌，轉(zhuǎn)數(shù)為600 轉(zhuǎn)/分鐘，充分反應(yīng)。
[0062] (4)反應(yīng)結(jié)束后，加入蒸餾水進(jìn)行沉淀，沉降后去除上清液。如此重復(fù)操作3到4 次進(jìn)行去醇處理。然后保留沉降物質(zhì)，加入蒸餾水配成IOOml的顯現(xiàn)液。
[0063] 顯現(xiàn)方法：
[0064] (1)將上述得到的納米氧化鋅-檸檬黃顯現(xiàn)液搖勻呈乳狀，將帶有指紋的檢驗(yàn)材 料鋁箔浸入液體中，不斷搖晃；
[0065] (2)用清水洗掉浮色，自然干燥；
[0066] (3)在長(zhǎng)波紫外燈下觀察，即可顯現(xiàn)出清晰的指紋，結(jié)果見附圖3。
[0067] 實(shí)施例4 :
[0068] (1)分別用天平稱取5g的納米氧化鋁和Ig的檸檬黃放入錐形瓶中，充分的搖勻；
[0069] (2)用量筒量取200ml的甲醇和2ml的N-辛基三甲氧基硅烷，放入錐形瓶中； [0070] (3)將錐形瓶放入60°C的水浴中回流加熱4小時(shí)，用磁力攪拌器攪拌，轉(zhuǎn)數(shù)為800 轉(zhuǎn)/分鐘，充分反應(yīng)。
[0071] (4)反應(yīng)結(jié)束后，加入蒸餾水進(jìn)行沉淀，沉降后去除上清液。如此重復(fù)操作3到4 次進(jìn)行去醇處理。然后保留沉降物質(zhì)，加入蒸餾水配成IOOml的顯現(xiàn)液。
[0072] 顯現(xiàn)方法：
[0073] (1)將上述得到的納米氧化鋁-檸檬黃顯現(xiàn)液搖勻呈乳狀，將帶有指紋的檢驗(yàn)材 料綠色塑料片浸入液體中，不斷搖晃；
[0074] ⑵用清水洗掉浮色，自然干燥；
[0075] (3)在長(zhǎng)波紫外燈下觀察，即可顯現(xiàn)出清晰的指紋，結(jié)果見附圖4。
[0076] 實(shí)施例5 :
[0077] (1)分別用天平稱取2. 5g的納米氧化鋅和0. 5g的檸檬黃放入錐形瓶中，充分的搖 勻；
[0078] (2)用量筒量取150ml的甲醇和1. 5ml的N-辛基三甲氧基硅烷，放入錐形瓶中；
[0079] (3)將錐形瓶放入30°C的水浴中回流加熱3小時(shí)，用磁力攪拌器攪拌，轉(zhuǎn)數(shù)為500 轉(zhuǎn)/分鐘，充分反應(yīng)。
[0080] (4)反應(yīng)結(jié)束后,加入蒸饋水進(jìn)行沉淀,沉降后去除上清液。如此重復(fù)操作3到4 次進(jìn)行去醇處理。然后保留沉降物質(zhì)，加入蒸餾水配成IOOml的顯現(xiàn)液。
[0081] 顯現(xiàn)方法：
[0082] (1)將上述得到的納米氧化鋁-檸檬黃顯現(xiàn)液搖勻呈乳狀，將帶有指紋的檢驗(yàn)材 料紅色漆面鐵盒浸入液體中，不斷搖晃；
[0083] (2)用清水洗掉浮色，自然干燥；
[0084] (3)在長(zhǎng)波紫外燈下觀察，即可顯現(xiàn)出清晰的指紋，結(jié)果見附圖5。
[0085] 實(shí)施例6 :
[0086] (1)分別用天平稱取5g的納米氧化鋅和0. Ig的檸檬黃放入錐形瓶中，充分的搖 勻；
[0087] (2)用量筒量取IOOml的甲醇和0· 2ml的N-辛基三甲氧基硅烷，放入錐形瓶中；
[0088] (3)將錐形瓶放入20°C的水浴中回流加熱2小時(shí)，用磁力攪拌器攪拌，轉(zhuǎn)數(shù)為400 轉(zhuǎn)/分鐘，充分反應(yīng)。
[0089] (4)反應(yīng)結(jié)束后,加入蒸饋水進(jìn)行沉淀,沉降后去除上清液。如此重復(fù)操作3到4 次進(jìn)行去醇處理。然后保留沉降物質(zhì)，加入蒸餾水配成IOOml的顯現(xiàn)液。
[0090] 顯現(xiàn)方法：
[0091] (1)將上述得到的納米氧化鋁-檸檬黃顯現(xiàn)液搖勻呈乳狀，將帶有指紋的檢驗(yàn)材 料綠色漆面鐵盒浸入液體中，不斷搖晃；
[0092] (2)用清水洗掉浮色，自然干燥；
[0093] (3)在長(zhǎng)波紫外燈下觀察，即可顯現(xiàn)出清晰的指紋，結(jié)果見附圖6。
[0094] 實(shí)施例7 :
[0095] 不同有機(jī)熒光染料對(duì)潛指紋的顯現(xiàn)對(duì)比試驗(yàn)：
[0096] (1)分別用天平稱取2. 5g的納米三氧化二鋁和0. 25g的檸檬黃、熒光綠、玫瑰紅中 的一種放入錐形瓶中，充分的搖勻；
[0097] (2)用量筒量取150ml的甲醇和0. 5ml的N-辛基三甲氧基硅燒，放入錐形瓶中；
[0098] (3)將錐形瓶放入50°C的水浴中回流加熱2小時(shí)，用磁力攪拌器攪拌，轉(zhuǎn)數(shù)為700 轉(zhuǎn)/分鐘，充分反應(yīng)。
[0099] (4)反應(yīng)結(jié)束后，加入蒸餾水進(jìn)行沉淀，沉降后去除上清液。如此重復(fù)操作3到4 次進(jìn)行去醇處理。然后保留沉降物質(zhì)，加入蒸餾水配成IOOml的顯現(xiàn)液。
[0100] 顯現(xiàn)方法：
[0101] (1)將上述得到的納米氧化鋁-檸檬黃、納米氧化鋁-熒光綠或納米氧化鋁-玫瑰 紅顯現(xiàn)液搖勻呈乳狀，將同一材質(zhì)的帶有指紋的檢驗(yàn)材料玻璃浸入液體中，不斷搖晃；
[0102] ⑵用清水洗掉浮色，自然干燥；
[0103] (3)在長(zhǎng)波紫外燈下觀察，即可顯現(xiàn)出指紋。
[0104] 試驗(yàn)結(jié)果：
[0105] 如圖7顯示，從左至右分別為使用檸檬黃為有機(jī)熒光染料組、使用熒光綠為有機(jī) 熒光染料組和使用玫瑰紅為有機(jī)熒光染料組。
[0106] 使用肉眼觀察對(duì)顯現(xiàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)級(jí)：
[0107] " + "代表指紋清晰的級(jí)別，" + "越多代表指紋清晰度越高。
[0108]

【權(quán)利要求】
1. 一種潛指紋顯現(xiàn)液，其特征在于，由有機(jī)熒光染料修飾的納米顆粒制備得到，制備方 法包括以下步驟： (1) 以2-5g的納米顆粒粉末和0. 1-lg有機(jī)熒光染料配制成混合液； (2) 加入0. 2-2ml的表面活性劑或表面功能化試劑和100-200ml極性溶劑； (3) 在20-60°C和200-1000轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌轉(zhuǎn)數(shù)下反應(yīng)2-4小時(shí)； (4) 反應(yīng)結(jié)束后，反復(fù)加溶劑清洗，最后加入穩(wěn)定劑，制成顯現(xiàn)液。
2. 權(quán)利要求1所述的一種潛指紋顯現(xiàn)液，其特征在于，所述步驟（1)中，納米顆粒粉末 為納米氧化鋅或納米氧化鋁，有機(jī)熒光染料為檸檬黃、熒光綠、玫瑰紅。
3. 權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的一種潛指紋顯現(xiàn)液，其特征在于，所述步驟（2)中，表面 活性劑或表面功能化試劑為N-辛基三甲氧基硅烷，極性溶劑為甲醇或乙醇。
4. 權(quán)利要求3所述的一種潛指紋顯現(xiàn)液，其特征在于，所述步驟（3)為：在磁力攪拌器 中20-60°C水浴回流加熱2-4小時(shí)，設(shè)定轉(zhuǎn)數(shù)400-800轉(zhuǎn)/分鐘，使得反應(yīng)物充分反應(yīng)。
5. 權(quán)利要求1所述的一種潛指紋顯現(xiàn)液，其特征在于，所述步驟（4)中，溶劑為蒸餾水， 穩(wěn)定劑為蒸饋水。
6. -種潛指紋顯現(xiàn)液，其特征在于，由有機(jī)熒光染料修飾的納米顆粒制備得到，制備方 法包括以下步驟： (1) 取2-5g納米顆粒粉末和0. 1-lg有機(jī)染料，放入錐形瓶中搖勻，制成混合液； (2) 向錐形瓶中加入100-200ml極性溶劑甲醇和0. 2-2ml表面功能化試劑N-辛基三甲 氧基娃燒； (3) 在磁力攪拌器中20-60°C水浴回流加熱2-4小時(shí)，設(shè)定轉(zhuǎn)數(shù)400-800轉(zhuǎn)/分鐘，使 得反應(yīng)物充分反應(yīng)； (4) 反應(yīng)結(jié)束后，加入蒸餾水進(jìn)行清洗，沉降后去除上清液，保留沉降物質(zhì)，加入蒸餾水 配成100ml的顯現(xiàn)液。
7. -種潛指紋的顯現(xiàn)方法，其特征在于，包括如下步驟： (1) 以2-5g的納米顆粒粉末和0. 1-lg有機(jī)熒光染料配制成混合液； (2) 加入0. 2-2ml的表面活性劑或表面功能化試劑和100-200ml極性溶劑； (3) 在20-60°C和200-1000轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌轉(zhuǎn)數(shù)下反應(yīng)2-4小時(shí)； (4) 反應(yīng)結(jié)束后，反復(fù)加溶劑清洗，最后加入穩(wěn)定劑，制成顯現(xiàn)液； (5) 將疑有指紋的材料放入制成的顯現(xiàn)液中，充分接觸，然后用清水清洗，干燥后在紫 外燈下觀察。
8. 權(quán)利要求7所述的潛指紋的顯現(xiàn)方法，其特征在于，所述步驟（1)中，納米顆粒粉 末為納米氧化鋅或納米氧化鋁，有機(jī)熒光染料為檸檬黃、熒光綠、玫瑰紅；所述步驟（2)中， 表面活性劑或表面功能化試劑為N-辛基三甲氧基硅烷，極性溶劑為甲醇或乙醇；所述步驟 (3)為：在磁力攪拌器中20-60°C水浴回流加熱2-4小時(shí)，設(shè)定轉(zhuǎn)數(shù)400-800轉(zhuǎn)/分鐘，使得 反應(yīng)物充分反應(yīng)；所述步驟（4)中，溶劑蒸餾水，穩(wěn)定劑為蒸餾水。
9. 權(quán)利要求7所述的潛指紋的顯現(xiàn)方法，其特征在于，所述的步驟（5)為：將顯現(xiàn)液搖 勻成乳狀，使疑有指紋的材料進(jìn)入液體中搖晃，或?qū)⑷闋铒@現(xiàn)液滴在疑有指紋的材料表面， 靜置后，即有指紋顯出，然后用清水洗掉浮色，自然干燥，在紫外燈下觀察。
10. 權(quán)利要求7所述的潛指紋的顯現(xiàn)方法，其特征在于，所述的疑有指紋的材料為金 屬、陶瓷、玻璃、塑料中的一種或兩種。
【文檔編號(hào)】A61B5/117GK104337522SQ201410681366
【公開日】2015年2月11日 申請(qǐng)日期:2014年11月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月24日
【發(fā)明者】張麗梅, 張冬冬, 張忠良, 呂新華, 周宇龍, 周殷玄, 邵一峰, 孫年峰, 李朋, 姜雨彤 申請(qǐng)人:中國(guó)刑事警察學(xué)院