芫花總黃酮的提取方法
【專利摘要】本發(fā)明所述的芫花總黃酮的提取方法涉及一種總黃酮的提取方法，屬于食品添加劑及其制備方法領(lǐng)域。本發(fā)明包括：向烘干的60目芫花粉末中加入濃度78％的乙醇溶液，使料液比l：12(g／mL)，稱重，在73℃下回流提取1h，然后待提取液冷卻，補(bǔ)足減失重量，減壓過(guò)濾，取濾液，即得芫花總黃酮。本發(fā)明所述的方法獲得的芫花總黃酮的得率高達(dá)2.239％。
【專利說(shuō)明】芫花總黃酮的提取方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種總黃酮的提取方法，屬于食品添加劑及其制備方法領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002] 芫花又名杜芫、老鼠花,為瑞香科植物芫花的干燥花蕾，為傳統(tǒng)的瀉下逐水藥,主 要分布于長(zhǎng)江流域諸省與黃河流域部分地區(qū)，以安徽、江蘇、河南等地產(chǎn)量較大。據(jù)研究，芫 花中含有較為豐富的黃酮類物質(zhì)，主要為芫花素、3' -羥基芫花素、芹菜素及相關(guān)黃酮苷類 化合物。大量的流行病學(xué)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明，黃酮類化合物具有抗氧化、抗衰老、抗炎癥、 抗腫瘤、抗病毒等多種生物活性，具有較高的研究和利用價(jià)值。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明旨在提供一種產(chǎn)率高、產(chǎn)物純的芫花總黃酮的提取方法。
[0004] 本發(fā)明所述的芫花總黃酮的提取方法，包括：向烘干的60目芫花粉末中加入濃度 78%的乙醇溶液，使料液比1:12&/1^)，稱重，在731：下回流提取111，然后待提取液冷 卻，補(bǔ)足減失重量，減壓過(guò)濾，取濾液，即得芫花總黃酮。
[0005] 本發(fā)明所述的方法獲得的芫花總黃酮的得率高達(dá)2. 239%。

【具體實(shí)施方式】 [0006] 實(shí)施例一： 1、精密稱取烘干的60目芫花粉末3g，置250mL圓底燒瓶中，精密加入濃度78 %的乙醇 溶液36mL，稱重，在73°C下回流提取lh，然后待提取液冷卻，補(bǔ)足減失重量，減壓過(guò)濾，取濾 液，即得芫花總黃酮。
[0007] 2、芫花總黃酮的測(cè)定 1)對(duì)照品溶液的制備：精密稱取芹菜素適量，置50mL容量瓶中，70%乙醇定容，即得對(duì) 照品溶液（濃度為67. 2微克/毫升）。
[0008] 2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：精密吸取對(duì)照品溶液0. 5mL、lmL、l. 2mL、l. 5mL、2mL、2. 3mL、 2. 5mL、2. 8mL、3mL，置加有200mg鎂粉的25mL具塞比色管中，各加70 %乙醇至3mL，搖勻，將 比色管置于10?15°C冷水浴中，緩慢滴加濃HCL 2mL并不時(shí)振搖，蓋塞搖勻，沸水浴中加 熱lh，迅速冷卻至室溫，加70%乙醇至5mL刻線，搖勻，靜置20min，以相應(yīng)試劑為空白，在 476nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度。以對(duì)照品絕對(duì)含量（微克）為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo) 準(zhǔn)曲線，所得回歸方程為Y=〇. 0038X-0. 0173(r=0. 9998)。
[0009] 3)芫花總黃酮的含量測(cè)定 將芫花總黃酮提取液稀釋10倍，吸取稀釋液2mL，按標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制中所述的方法測(cè)定 476nm處吸光度數(shù)值，并通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線換算得到相應(yīng)的總黃酮絕對(duì)質(zhì)量（m)，按下式計(jì)算

【權(quán)利要求】
1.芫花總黃酮的提取方法，其特征在于包括：向烘干的60目芫花粉末中加入濃度78% 的乙醇溶液，使料液比1 :12(g / mL)，稱重，在73°C下回流提取lh，然后待提取液冷卻，補(bǔ) 足減失重量，減壓過(guò)濾，取濾液，即得芫花總黃酮。
【文檔編號(hào)】A61K36/83GK104352656SQ201410552009
【公開日】2015年2月18日 申請(qǐng)日期:2014年10月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月17日
【發(fā)明者】李勇, 劉文斌 申請(qǐng)人:西安瑩樸生物科技股份有限公司