GdP04?H20納米束復(fù)合材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種復(fù)合材料，包括：可生物降解材料和GdP04?H20，本發(fā)明所述復(fù)合材料包括GdP04?H20與可生物降解材料，使得得到的復(fù)合材料作為植入體內(nèi)的材料，在施加交變磁場時，能夠提高復(fù)合材料的溫度，進(jìn)而加速體內(nèi)復(fù)合材料的降解速度，實現(xiàn)復(fù)合材料在體內(nèi)的可控降解，同時，本發(fā)明提供的復(fù)合材料通過核磁顯影實現(xiàn)對復(fù)合材料的變化進(jìn)行監(jiān)控，進(jìn)而實現(xiàn)了對復(fù)合材料在體內(nèi)的示蹤監(jiān)測。
【專利說明】GdP04 · H20納米束復(fù)合材料及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)用高分子領(lǐng)域，尤其涉及一種GdP04 · H20納米束復(fù)合材料及其制備 方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 目前，用于骨組織工程支架及其它固定修復(fù)的可降解生物材料有聚乳酸，聚羥基 乙酸、聚己內(nèi)酯、聚羥基丁酸酯、聚酸酐及其它們共聚物。其中聚乳酸-羥基乙酸共聚物 (PLGA)具有良好的生物相容性、無毒、良好的成囊和成膜性能，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥等領(lǐng)域。 羥基磷灰石（HA)是人體骨骼組織主要成分，具有優(yōu)良的生物相容性和骨傳導(dǎo)性，但HA質(zhì)地 太脆，制成材料易碎裂，機(jī)械性能差，無足夠的強(qiáng)度和疲勞承受力，因此，將生物醫(yī)用高分子 PLGA與具有生物活性的HA結(jié)合制得的骨支架材料，不僅具有較好的力學(xué)性能，可引導(dǎo)成骨 特性，還可對材料起到生物降解作用。但是，作為原位再生修復(fù)的骨組織工程支架材料，不 僅需要具備良好的生物相容性、適宜的親疏水性和力學(xué)性能，還需要具備與骨組織生長相 匹配的降解速率，加速愈合，確保組織功能的正常發(fā)揮，因此，調(diào)控降解成為研究骨組織工 程及修復(fù)材料的重點。
[0003] 對于調(diào)控降解的研究當(dāng)前大多局限于體外調(diào)控，即預(yù)先設(shè)計共聚物比例、結(jié)晶度 或分子量，或接枝生物降解交聯(lián)劑等來獲得不同降解速率的骨支架及修復(fù)材料。例如， Chaorong Peng等人利用γ射線福射誘導(dǎo)N-乙烯批咯燒酮（NVP)表面修飾聚乳酸（PLA) 薄膜，嫁接的PVP可以加速PLA的降解速率。Yunbing Wang等人將含有L-乳酸的粒子分 散到（聚乳酸）PLLA中制成支架材料，當(dāng)支架暴露在濕性環(huán)境中，通過選擇誘導(dǎo)時間加速 PLLA支架降解；楊媛等利用可生物降解的兩親性雙乙烯基封端的生物降解交聯(lián)劑（BC)和 末端雙鍵功能化聚乳酸大分子單體（MC)作為新材料的骨架，借助水溶性分子鏈段聚乙烯 吡咯烷酮（PVP)的嵌入制備可生物降解的骨修復(fù)材料，通過調(diào)整單體的組成比例來控制材 料的親疏水微區(qū)分相結(jié)構(gòu)，從而調(diào)控局部酯鍵的水解速度，達(dá)到調(diào)控材料的整體降解速率； 此外，在示蹤檢測體內(nèi)植入材料方面，ThomasW. Gilbert等人利用同位素標(biāo)記ECM支架材 料，定量檢測材料的降解產(chǎn)物，此法安全靈敏，但是周期較長、價格昂貴。
[0004] 綜上，目前研究的采用生物降解醫(yī)用高分子制備的骨組織工程支架及其它固定修 復(fù)材料，在可控降解和體內(nèi)示蹤監(jiān)測方面都是預(yù)先設(shè)計好材料的降解速率，但是，材料在體 內(nèi)的降解過程比較復(fù)雜，因此不能保證材料按設(shè)計的速率降解，若新骨的生長速率與支架 材料降解速率相比過快或過慢，此時無法人為干預(yù)調(diào)控植入體的材料的降解速率，以滿足 組織生長和其它治療的需要。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 有鑒于此，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種復(fù)合材料及其制備方法，本 發(fā)明提供的復(fù)合材料作為醫(yī)用修復(fù)材料，能夠?qū)崿F(xiàn)體內(nèi)的可控降解。
[0006] 本發(fā)明提供了一種復(fù)合材料，包括：可生物降解材料和GdP04 · H20。
[0007] 優(yōu)選的，所述可生物降解材料與所述GdP04 · H20的質(zhì)量比為lOOOmg : (2. 5?35) mg〇
[0008] 優(yōu)選的，所述GdP04 · H20的形貌為交錯排列的納米棒。
[0009] 優(yōu)選的，所述可生物降解材料為聚乳酸、聚羥基乙酸、聚己內(nèi)酯、聚羥基丁酸酯、聚 酸酐或聚乳酸、聚羥基乙酸、聚己內(nèi)酯、聚羥基丁酸酯和聚酸酐中兩種以上的共聚物。
[0010] 優(yōu)選的，所述復(fù)合材料還包括羥基磷灰石。
[0011] 優(yōu)選的，所述羥基磷灰石與可生物降解材料的質(zhì)量比為1: (7?25)。
[0012] 本發(fā)明還提供了一種復(fù)合材料的制備方法，包括：將生物降解材料和GdP04 420混 合，得到復(fù)合材料。
[0013] 優(yōu)選的，所述可生物降解材料與所述GdP04 · H20的質(zhì)量比為lOOOmg : (2. 5?35) mg〇
[0014] 優(yōu)選的，所述步驟具體為：先將GdP04 ·Η20溶解在溶劑中，再加入可生物降解材料， 混合，得到復(fù)合材料。
[0015] 本發(fā)明還提供了一種骨組織修復(fù)材料，由本發(fā)明提供的復(fù)合材料制備而成。
[0016] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供了 一種復(fù)合材料，包括：可生物降解材料和 GdP04 · Η20,本發(fā)明所述復(fù)合材料包括GdP04 · Η20與可生物降解材料，使得得到的復(fù)合材料 作為植入體內(nèi)的材料，在施加交變磁場時，能夠提高復(fù)合材料的溫度，進(jìn)而加速體內(nèi)復(fù)合材 料的降解速度，實現(xiàn)復(fù)合材料在體內(nèi)的可控降解，同時，本發(fā)明提供的復(fù)合材料通過核磁顯 影實現(xiàn)對復(fù)合材料的變化進(jìn)行監(jiān)控，進(jìn)而實現(xiàn)了對復(fù)合材料在體內(nèi)的示蹤監(jiān)測。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0017] 圖1為本發(fā)明實施例提供的GdP04 · Η20的掃描電鏡圖；
[0018] 圖2為本發(fā)明實施例提供的GdP04 · Η20通過透射電鏡得到的束狀結(jié)構(gòu)圖；
[0019] 圖3為本發(fā)明實施例提供的GdP04 · Η20通過透射電鏡得到的晶紋圖；
[0020] 圖4為本發(fā)明實施例提供的GdP04 · Η20通過透射電鏡得到的是單晶形態(tài)圖；
[0021] 圖5為本發(fā)明實施例提供的復(fù)合材料在加磁場和不加磁場條件下的失重率；
[0022] 圖6本發(fā)明實施例以及對比例提供的復(fù)合材料的核磁顯影圖。

【具體實施方式】
[0023] 本發(fā)明提供了一種復(fù)合材料，包括：可生物降解材料和GdP04 · Η20。
[0024] 按照本發(fā)明，按照本發(fā)明，所述可生物降解材料與所述GdP04 ·Η20的質(zhì)量比優(yōu)選為 lOOOmg : (0· 005 ?60) mg，更優(yōu)選為 lOOOmg : (2. 5 ?35) mg，最優(yōu)選為 lOOOmg : (8 ?30) mg。
[0025] 所述可生物降解材料優(yōu)選為聚乳酸、聚羥基乙酸、聚己內(nèi)酯、聚羥基丁酸酯、聚酸 酐或聚乳酸、聚羥基乙酸、聚己內(nèi)酯、聚羥基丁酸酯和聚酸酐中兩種以上的共聚物，更優(yōu)選 為聚乳酸、聚羥基乙酸、聚己內(nèi)酯、聚羥基丁酸酯或聚酸酐。
[0026] 所述GdP04 ·Η20優(yōu)選為交錯排列的納米棒，所述納米棒的長度優(yōu)選為500-1000nm， 所述納米棒的直徑優(yōu)選為40-60nm的納米棒；具體的，所述GdP0 4 · H20的形貌如圖1?圖 4所示，圖1為本發(fā)明實施例提供的GdP04 · H20的掃描電鏡圖，圖2為本發(fā)明實施例提供的 GdP04 · H20通過透射電鏡得到的束狀結(jié)構(gòu)圖，圖3為本發(fā)明實施例提供的GdP04 · H20通過 透射電鏡得到的晶紋圖；圖4為本發(fā)明實施例提供的GdP04 · H20通過透射電鏡得到的是單 晶形態(tài)圖。
[0027] 所述GdP04 · H20形貌為交錯排列的納米棒優(yōu)選按照以下方法制備：
[0028] 將Gd(N03)3、NH4H 2P04、尿素和乙二醇與水混合反應(yīng)，得到具有納米棒交錯排列結(jié)構(gòu) 的 GdP04 · H20。
[0029] 具體的，本發(fā)明將Gd(N03)3、ΝΗ4Η 2Ρ04、尿素和乙二醇與水混合反應(yīng)，所述Gd(N03)3 與所述ΝΗ4Η2Ρ04的摩爾比優(yōu)選為1 :(1?1.5)，所述Gd(N03)3與所述尿素的摩爾比優(yōu)選為1 : (0?1. 2)，更優(yōu)選為1 : (0. 1?0. 6);所述Gd(N03)3與所述乙二醇的用量比優(yōu)選為lmmol : (20?50)mL ;所述乙醇與所述水的體積比為（5?10) :1。所述反應(yīng)的溫度優(yōu)選為150? 250°C，更優(yōu)選為170?190°C，所述反應(yīng)的時間優(yōu)選為15?72小時，更優(yōu)選為20?48小 時。為了是反應(yīng)能夠更好的進(jìn)行，本發(fā)明優(yōu)選還向混合溶液中加入甘氨酸和聚乙烯吡咯烷 酮（PVP)，然后反應(yīng)得到GdP0 4 · H20。反應(yīng)完畢后，為了使GdP04 · H20更好的從溶液中分離 出來，本發(fā)明優(yōu)選采用常溫離心，得到具有納米棒交錯排列結(jié)構(gòu)的GdP04 · H20。
[0030] 為了使復(fù)合材料在生物體內(nèi)具有更好的生物相容性，本發(fā)明優(yōu)選還向復(fù)合材料中 加入羥基磷灰石，所述羥基磷灰石與可生物降解材料的質(zhì)量比優(yōu)選為1: (7?25)，更優(yōu)選 為 1: (8 ?22)。
[0031] 本發(fā)明還提供了一種復(fù)合材料的制備方法，包括：將生物降解材料和GdP04 420混 合，得到復(fù)合材料。
[0032] 按照本發(fā)明，本發(fā)明將生物降解材料和GdP04 · H20混合，得到復(fù)合材料，按照本發(fā) 明，所述可生物降解材料與所述GdP04 · H20的質(zhì)量比優(yōu)選為lOOOmg : (0. 005?60) mg，更 優(yōu)選為l〇〇〇mg : (2. 5?35)mg，最優(yōu)選為lOOOmg : (8?30)mg。所述可生物降解材料優(yōu)選 為聚乳酸、聚羥基乙酸、聚己內(nèi)酯、聚羥基丁酸酯、聚酸酐或聚乳酸、聚羥基乙酸、聚己內(nèi)酯、 聚羥基丁酸酯和聚酸酐中兩種以上的共聚物，更優(yōu)選為聚乳酸、聚羥基乙酸、聚己內(nèi)酯、聚 羥基丁酸酯或聚酸酐；所述GdP0 4 · H20優(yōu)選為交錯排列的納米棒，所述納米棒的長度優(yōu)選 為500-1000nm，所述納米棒的直徑優(yōu)選為40-60nm的納米棒；具體的，所述GdP0 4 ·Η20的形 貌如圖1?圖4所示，圖1為本發(fā)明實施例提供的GdP04 · Η20的掃描電鏡圖，圖2為本發(fā) 明實施例提供的GdP04 · Η20通過透射電鏡得到的束狀結(jié)構(gòu)圖，圖3為本發(fā)明實施例提供的 GdP04 · Η20通過透射電鏡得到的晶紋圖；圖4為本發(fā)明實施例提供的GdP04 · Η20通過透射 電鏡得到的是單晶形態(tài)圖；所述GdP04 · Η20形貌為交錯排列的納米棒的制備方法同前。
[0033] 為了使復(fù)合材料在生物體內(nèi)具有更好的生物相容性，本發(fā)明優(yōu)選還向復(fù)合材料中 加入羥基磷灰石，所述羥基磷灰石與可生物降解材料的質(zhì)量比優(yōu)選為1: (7?25)，更優(yōu)選 為 1: (8 ?22)。
[0034] 本發(fā)明對混合的方式?jīng)]有特殊要求，只要能使所述GdP04 · Η20均勻分散在所述可 生物降解材料中即可，本發(fā)明優(yōu)選采用超聲混合。
[0035] 為了使所述GdP04 · Η20能夠更好的均勻分散在生物降解材料中，本發(fā)明優(yōu)選先將 GdP04 · Η20加入有機(jī)溶劑中，混勻，再加入所述可生物降解材料和所述羥基磷灰石混勻，將 得到的混合液混勻，揮發(fā)溶劑后得到復(fù)合材料；所述溶劑優(yōu)選為氯仿、二氯甲烷Ν-甲基吡 咯烷酮，DMS0, DMF或二氧六環(huán)。
[0036] 本發(fā)明還提供了一種骨組織修復(fù)材料，由本發(fā)明提供的復(fù)合材料以及本發(fā)明提供 的制備方法制備的復(fù)合材料制備而成。
[0037] 本發(fā)明提供的骨組織修復(fù)材料，植入體內(nèi)后，通過對植入局部施加交變磁場，使材 料內(nèi)的磁性納米粒子產(chǎn)生磁熱效應(yīng)，人為提高植入物的溫度，進(jìn)而加速材料的降解速度，實 現(xiàn)對修復(fù)材料的可控降解，并且通過核磁可顯影和示蹤觀察修復(fù)材料在體內(nèi)的變化過程， 實現(xiàn)了對修復(fù)材料的示蹤監(jiān)測，因此，同時達(dá)到了可控降解和示蹤監(jiān)測的目的。
[0038] 本發(fā)明提供了一種復(fù)合材料，包括：可生物降解材料和GdP04 · H20,本發(fā)明所述復(fù) 合材料包括GdP04 ·Η20與可生物降解材料，使得得到的復(fù)合材料作為植入體內(nèi)的材料，在施 加交變磁場時，能夠提高復(fù)合材料的溫度，進(jìn)而加速體內(nèi)復(fù)合材料的降解速度，實現(xiàn)復(fù)合材 料在體內(nèi)的可控降解，同時，本發(fā)明提供的復(fù)合材料通過核磁顯影實現(xiàn)對復(fù)合材料的變化 進(jìn)行監(jiān)控，進(jìn)而實現(xiàn)了對復(fù)合材料在體內(nèi)的示蹤監(jiān)測。
[0039] 下面將結(jié)合本發(fā)明實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描 述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本 領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明 保護(hù)的范圍。
[0040] 實施例1
[0041] 制備 GdP04 · Η20 和 GdP04 納米束
[0042] 將lmLGd(N03)3(lmM)水溶液按加入25mL乙二醇溶液中，稱取2. OgPVP加入上述 溶液中，稱取NH4H2P040. 25g、尿素0. 5g溶于5mL水溶液中，再加入到上述溶液，稱取甘氨酸 3. 0g加入上述溶液中，攪拌30min ;將上述溶液轉(zhuǎn)入50mL反應(yīng)釜中，200°C反應(yīng)24h，降至室 溫后離心洗滌沉淀，烘干得GdP04 · H20納米束。
[0043] 通過掃描電鏡對實施例1制備的GdP04 · H20進(jìn)行檢測，結(jié)果參見圖1，圖1為本發(fā) 明實施例提供的GdP04 · H20的掃描電鏡圖。
[0044] 通過透射電鏡對實施例1制備的GdP04 · H20進(jìn)行檢測，結(jié)果參見圖2?4,圖2為 本發(fā)明實施例提供的GdP04 · H20通過透射電鏡得到的束狀結(jié)構(gòu)圖，圖3為本發(fā)明實施例提 供的GdP04 · H20通過透射電鏡得到的晶紋圖；圖4為本發(fā)明實施例提供的GdP04 · H20通過 透射電鏡得到的是單晶形態(tài)圖。
[0045] 實施例2
[0046] 將3mg實施例1制備的GdP04 ·Η20加入6mL NMP溶劑中，超聲混勻；再加入HA60mg， 超聲混勻；然后再稱取PLGA1. 2g加到上述溶液中，攪拌過夜至PLGA溶解均勻；將混合液倒 入培養(yǎng)皿中鋪膜，或?qū)⒒旌弦旱谷腚x心管中固形，再放入水溶液中，待溶劑置換完全后得到 膜復(fù)合材料或支架復(fù)合材料。
[0047] 將實施例2制備的膜復(fù)合材料進(jìn)行磁熱降解實驗，其結(jié)果參見圖5,圖5為本發(fā)明 實施例提供的復(fù)合材料在加磁場和不加磁場條件下的失重率，從圖中可以看出，在加磁場 和不加磁場的條件下，復(fù)合材料的降解速率是不同的，所以，可以通過對復(fù)合材料施加交變 磁場，加速復(fù)合材料的降解速度，實現(xiàn)復(fù)合材料降解的可控。
[0048] 將實施例2制備的支架復(fù)合材料用于核磁檢測，結(jié)果參見圖6,圖6本發(fā)明實施例 以及對比例提供的復(fù)合材料的核磁顯影圖。
[0049] 實施例3
[0050] 將6mg實施例1制備的GdP04 ·Η20加入6mL NMP溶劑中，超聲混勻；再加入HA60mg， 超聲混勻；然后再稱取PLGA1. 2g加到上述溶液中，攪拌過夜至PLGA溶解均勻；將混合液倒 入培養(yǎng)皿中鋪膜，或?qū)⒒旌弦旱谷腚x心管中固形，再放入水溶液中，待溶劑置換完全后得到 膜復(fù)合材料或支架復(fù)合材料。
[0051] 將實施例3制備的膜復(fù)合材料進(jìn)行磁熱降解實驗，其結(jié)果參見圖5,結(jié)果參見圖5， 圖5為本發(fā)明實施例提供的復(fù)合材料在加磁場和不加磁場條件下的失重率，從圖中可以看 出，在加磁場和不加磁場的條件下，復(fù)合材料的降解速率是不同的，所以，可以通過對復(fù)合 材料施加交變磁場，加速復(fù)合材料的降解速度，實現(xiàn)復(fù)合材料降解的可控。
[0052] 將實施例3制備的支架復(fù)合材料用于核磁檢測，結(jié)果參見圖6,圖6本發(fā)明實施例 以及對比例提供的復(fù)合材料的核磁顯影圖。
[0053] 實施例4
[0054] 將10mg實施例1制備的GdP04 · H20加入6mL NMP溶劑中，超聲混勻；再加入 HA60mg，超聲混勻；然后再稱取PLGA1. 2g加到上述溶液中，攪拌過夜至PLGA溶解均勻；將 混合液倒入培養(yǎng)皿中鋪膜，或?qū)⒒旌弦旱谷腚x心管中固形，再放入水溶液中，待溶劑置換完 全后得到膜復(fù)合材料或支架復(fù)合材料。
[0055] 將實施例4制備的膜復(fù)合材料進(jìn)行磁熱降解實驗，其結(jié)果參見圖5,結(jié)果參見圖5， 圖5為本發(fā)明實施例提供的復(fù)合材料在加磁場和不加磁場條件下的失重率，從圖中可以看 出，在加磁場和不加磁場的條件下，復(fù)合材料的降解速率是不同的，所以，可以通過對復(fù)合 材料施加交變磁場，加速復(fù)合材料的降解速度，實現(xiàn)復(fù)合材料降解的可控。
[0056] 將實施例4制備的支架復(fù)合材料用于核磁檢測，結(jié)果參見圖6,圖6本發(fā)明實施例 以及對比例提供的復(fù)合材料的核磁顯影圖。
[0057] 實施例5
[0058] 將15mg實施例1制備的GdP04 · H20加入6mL NMP溶劑中，超聲混勻；再加入 HA60mg，超聲混勻；然后再稱取PLGA1. 2g加到上述溶液中，攪拌過夜至PLGA溶解均勻；將 混合液倒入培養(yǎng)皿中鋪膜，或?qū)⒒旌弦旱谷腚x心管中固形，再放入水溶液中，待溶劑置換完 全后得到膜復(fù)合材料或支架復(fù)合材料。
[0059] 將實施例5制備的膜復(fù)合材料進(jìn)行磁熱降解實驗，其結(jié)果參見圖1，結(jié)果參見圖5， 圖5為本發(fā)明實施例提供的復(fù)合材料在加磁場和不加磁場條件下的失重率，從圖中可以看 出，在加磁場和不加磁場的條件下，復(fù)合材料的降解速率是不同的，所以，可以通過對復(fù)合 材料施加交變磁場，加速復(fù)合材料的降解速度，實現(xiàn)復(fù)合材料降解的可控。
[0060] 將實施例5制備的支架復(fù)合材料用于核磁檢測，結(jié)果參見圖6,圖6本發(fā)明實施例 以及對比例提供的復(fù)合材料的核磁顯影圖。
[0061] 實施例6
[0062] 將20mg實施例1制備的GdP04 · H20加入6mL NMP溶劑中，超聲混勻；再加入 HA60mg，超聲混勻；然后再稱取PLGA1. 2g加到上述溶液中，攪拌過夜至PLGA溶解均勻；將 混合液倒入培養(yǎng)皿中鋪膜，或?qū)⒒旌弦旱谷腚x心管中固形，再放入水溶液中，待溶劑置換完 全后得到膜復(fù)合材料或支架復(fù)合材料。
[0063] 將實施例6制備的膜復(fù)合材料進(jìn)行磁熱降解實驗，其結(jié)果參見圖5,結(jié)果參見圖5， 圖5為本發(fā)明實施例提供的復(fù)合材料在加磁場和不加磁場條件下的失重率，，從圖中可以 看出，在加磁場和不加磁場的條件下，復(fù)合材料的降解速率是不同的，所以，可以通過對復(fù) 合材料施加交變磁場，加速復(fù)合材料的降解速度，實現(xiàn)復(fù)合材料降解的可控。
[0064] 將實施例6制備的支架復(fù)合材料用于核磁檢測，結(jié)果參見圖6,圖6本發(fā)明實施例 以及對比例提供的復(fù)合材料的核磁顯影圖。
[0065] 對比例1
[0066] 將HA60mg加入6mLNMP溶劑中，超聲混勻；然后再稱取PLGA1.2g加到上述溶液中， 攪拌過夜至PLGA溶解均勻；將混合液倒入離心管中固形，再放入水溶液中，待溶劑置換完 全后得到支架復(fù)合材料。
[0067] 將對比例1制備的支架復(fù)合材料用于核磁檢測，結(jié)果參見圖6,圖6本發(fā)明實施例 以及對比例提供的復(fù)合材料的核磁顯影圖，從圖可以看出隨著GdP04 · H20納米束用量的升 高，核磁顯影效果逐漸增強(qiáng)。
[0068] 以上實施例的說明只是用于幫助理解本發(fā)明的方法及其核心思想。應(yīng)當(dāng)指出，對 于本【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以對本發(fā)明進(jìn)行 若干改進(jìn)和修飾，這些改進(jìn)和修飾也落入本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1. 一種復(fù)合材料，包括：可生物降解材料和GdP04 · H20。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料，其特征在于，所述可生物降解材料與所述 GdP04 · H20 的質(zhì)量比為 lOOOmg : (2. 5 ?35)mg。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料，其特征在于，所述GdP04 · H20的形貌為交錯排列 的納米棒。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料，其特征在于，所述可生物降解材料為聚乳酸、聚羥 基乙酸、聚己內(nèi)酯、聚羥基丁酸酯、聚酸酐或聚乳酸、聚羥基乙酸、聚己內(nèi)酯、聚羥基丁酸酯 和聚酸酐中兩種以上的共聚物。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料還包括羥基磷灰石。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的復(fù)合材料，其特征在于，所述羥基磷灰石與可生物降解材料 的質(zhì)量比為1: (7?25)。
7. -種復(fù)合材料的制備方法，包括：將生物降解材料和GdP04 · H20混合，得到復(fù)合材 料。
8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述可生物降解材料與所述 GdP04 · H20 的質(zhì)量比為 lOOOmg : (2. 5 ?35)mg。
9. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述步驟具體為：先將6(^04^20溶 解在溶劑中，再加入可生物降解材料，混合，得到復(fù)合材料。
10. -種骨組織修復(fù)材料，由權(quán)利要求1?6所述的復(fù)合材料以及權(quán)利要求7?9所述 的制備方法制備的復(fù)合材料制備而成。
【文檔編號】A61L27/12GK104208753SQ201410522351
【公開日】2014年12月17日 申請日期:2014年9月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月30日
【發(fā)明者】章培標(biāo), 黃晶, 陳學(xué)思, 王宇, 王宗良, 張寧, 高田林 申請人:中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所