外傷藥液及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體而言，涉及一種外傷藥液及其制備方法。該外傷藥液，按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計，所述外傷藥液含有：硅48％-50％、鈉9％-11％、鈣33％-35％、鎂3％-4％和鉀3％-5％。本發(fā)明提供的該外傷藥液，其主要有效成分為硅和鈣，該兩種元素的質(zhì)量濃度分別可達到48％-50％和33％-35％；由既定元素含量組成的外傷藥液，其可制成噴霧劑或滴劑，其無毒源體、無菌源體，無副作用，具有超強的抗氧化性。該外傷藥液對燒、燙傷可即刻止痛，可快速吸干患處；而對凍傷能快速保護皮下細(xì)胞組織，修復(fù)皮膚患處，保護皮膚更新；對刀傷，槍傷，即刻止痛、快速吸干止血癒合傷口；對創(chuàng)傷即刻止痛，快速緩解防止血腫。
【專利說明】外傷藥液及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體而言，涉及一種外傷藥液及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 在日常生活中，不可避免的，人們經(jīng)常會遭受各種各樣的外傷（燙傷、燒傷，凍傷、 刀傷、槍傷、創(chuàng)傷）。如果對外傷傷口不及時處理或者處理不當(dāng)，則可能會導(dǎo)致傷口大面積發(fā) 炎，并增加患者痛苦。
[0003] 因此，提供一種能夠有效用于外傷的藥液是人們有待解決的一個技術(shù)問題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供外傷藥液，以解決上述的技術(shù)問題。本發(fā)明的另一個目的 在于提供一種上述外傷藥液的制備方法。
[0005] 在本發(fā)明的實施例中提供了外傷藥液，按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計，所述外傷藥液含有：
[0006] 硅 48% -50%、鈉 9% -11 %、鈣 33% -35%、鎂 3% -4%和鉀 3% -5%。
[0007] 本發(fā)明提供的這種外傷藥液，其屬于一種濃縮藥液，其主要有效成分為硅和鈣，該 兩種元素的質(zhì)量濃度分別可達到48% -5〇%和33% _35% ;由既定元素含量組成的外傷藥 液，其可制成噴霧劑或滴劑，其無毒源體、無菌源體，無副作用，具有超強的抗氧化性。既往 病例表明，該外傷藥液對燒、燙傷可即刻止痛，可快速吸干患處；而對凍傷能快速保護皮下 細(xì)胞組織，修復(fù)皮膚患處，保護皮膚更新；對刀傷，槍傷，即刻止痛、快速吸干止血癒合傷口； 對創(chuàng)傷即刻止痛，快速緩解防止血腫；另外，該外傷藥液是一種環(huán)保健康的外傷藥液，將其 用于外傷創(chuàng)面，其可有效的防止傷口發(fā)炎，并且吸千傷口，可促進傷口的快速愈合。
[0008] 可選的，按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計，所述外傷藥液含有硅48· 9%、鈉10%、鈣34· 2%、鎂 3. 4%和鉀 3. 5%。
[0009] 可選的，所述外傷藥液的劑型為噴霧劑或滴劑。
[0010] 本發(fā)明實施例還提供了一種上述外傷藥液的制備方法，包括以下步驟：
[0011] 1)、獲得含有既定重量百分?jǐn)?shù)的硅、鈉、鈣、鎂、以及鉀的硅酸鹽生態(tài)礦物；
[0012] 2)、將所述硅酸鹽生態(tài)礦物加熱燒制，得到液態(tài)漿料；
[0013] 3)、將所述液態(tài)漿料冷卻結(jié)晶，得到溶解性結(jié)晶物；
[0014] 4)、將所述溶解性結(jié)晶物與超純水混合，并加熱溶解，得到外傷藥液；
[0015] 可選的，步驟2)中：所述加熱燒制過程中的溫度為1650°C -2000°C ;時間為8-1〇 小時。
[0016] 可選的，在步驟3)中：所述冷卻結(jié)晶過程中的溫度為-20?-0?。
[0017] 可選的，在步驟4)中：所述溶解性結(jié)晶物與所述超純水的重量比為1 :1。
[0018] 本發(fā)明提供的這種制備方法，通過以含有既定重量百分?jǐn)?shù)的硅、鈉、鈣、鎂、以及鉀 的硅酸鹽生態(tài)礦物為原料，依次進行加熱燒制、冷卻結(jié)晶以及解熱溶解等操作，獲得了濃縮 后的外傷藥液。該方法操作簡便，流程易控，非常易于實現(xiàn)該外傷藥液的制備。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0019]為了更清楚地說明本發(fā)明【具體實施方式】或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對具體 實施方式或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的 附圖是本發(fā)明的一些實施方式，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前 提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其它的附圖。
[0020]圖1為本發(fā)明實施例四提供的外傷藥液的制備流程示意圖。

【具體實施方式】
[0021]為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面將對本發(fā)明的技術(shù)方案進行 清楚、完整的描述，基于本發(fā)明中的【具體實施方式】，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性 勞動的前提下所得到的所有其它實施方式，都屬于本發(fā)明所保護的范圍。
[0022]本發(fā)明提供的這種外傷藥液，按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計，所述外傷藥液含有：硅 48% -50%、鈉 9% -11%、轉(zhuǎn) 33% -35%、鎊 3% -4%和鉀 3% -5%。
[0023]另外，為了實現(xiàn)更加的藥效，對有效成分的含量進行優(yōu)選，具體的，按照質(zhì)量百分 數(shù)計，所述外傷藥液含有硅48· 9%、鈉10%、鈣34. 2%、鎂3· 4%和鉀3· 5%。而且,為了便 于用藥，優(yōu)選的，所述外傷藥液的劑型為噴霧劑或滴劑。
[0024]本發(fā)明提供的這種外傷藥液，其主要有效成分為硅和鈣，該兩種元素的質(zhì)量濃度 分別可達到48% -50%和33% _35%;由既定元素含量組成的外傷藥液，其可制成噴霧劑或 滴劑，其無毒源體、無菌源體，無副作用，具有超強的抗氧化性。既往病例表明，該外傷藥液 對燒、燙傷可即刻止痛，可快速吸干患處；而對凍傷能快速保護皮下細(xì)胞組織，修復(fù)皮膚患 處，保護皮膚更新；對刀傷，槍傷，即刻止痛、快速吸千止血癒合傷口；對創(chuàng)傷即刻止痛，快 速緩解防止血腫；另外，該外傷藥液是一種環(huán)保健康的外傷藥液，將其用于外傷創(chuàng)面，其可 有效的防止傷口發(fā)炎，并且吸干傷口，可促進傷口的快速愈合。
[0025] 接下來，本發(fā)明還結(jié)合上述的內(nèi)容，對外傷藥液的組成提供了以下具體的實施 例：
[0026] 實施例一
[0027] 本實施例的外傷藥液，按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計，所述外傷藥液含有：娃48%、鈉9%、隹丐 34%、鎂4%和鉀5%，且所述外傷藥液為噴霧劑。
[0028] 實施例二
[0029]本實施例的外傷藥液，按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計，所述外傷藥液含有：硅48. 9%、鈉 10%、鈣34. 2%、鎂3. 4%和鉀3. 5%，且所述外傷藥液為噴霧劑。
[0030] 實施例三
[0031] 本實施例的外傷藥液，按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計，所述外傷藥液含有：硅50%、鈉11%、 鈣35%、鎂3%和鉀3%，且所述外傷藥液為噴霧劑。
[0032]為了使得本發(fā)明上述實施例的外傷藥液得到更好的應(yīng)用，更加有效應(yīng)用到治療外 傷的過程中，本發(fā)明還在上述實施例的基礎(chǔ)之上提供了實施例四，實施例四給出了上述實 施例的外傷藥液的制作方法，現(xiàn)做詳細(xì)的闡述和解釋，請參考圖1:
[0033] 實施例四
[0034] 請參考圖1，在本實施例中，外傷藥液的制備方法包括以下步驟：
[0035] 步驟101 :獲得含有既定重量百分?jǐn)?shù)的硅、鈉、鈣、鎂、以及鉀的硅酸鹽生態(tài)礦物；
[0036] 在步驟101中，以含有娃、鈉、鈣、鎂、以及鉀的硅酸鹽生態(tài)礦物為原料，具體的，由 于不同的礦物，其所含的上述幾種元素的量可能會存在差別，因此，在選礦的過程中，通過 測定和計算，分別獲得多種礦物，然后通過換算最后所要制成的外用藥液中的各元素的含 量，確定含有不同元素的礦物的添加量，以滿足外用藥液的元素符合所需配比。
[0037] 步驟102 :將所述硅酸鹽生態(tài)礦物加熱燒制，得到液態(tài)漿料。
[0038] 具體的，在加熱燒制的過程中，硅酸鹽生態(tài)礦物會被燒成液態(tài)，進而得到液態(tài)的漿 料，其形態(tài)類似鐵水，另外，在加熱燒制的過程中，為了使得礦物融化完全，優(yōu)選的，溫度為 1650°C -2000°C ;時間為 8-10 小時。
[0039] 步驟1〇3 :將所述液態(tài)漿料冷卻結(jié)晶,得到溶解性結(jié)晶物；
[0040]得到液態(tài)漿料之后，將其進行冷卻結(jié)晶，這樣其所含的各種元素就會以析出，并形 成含量確定且形狀不規(guī)則的溶解性結(jié)晶物。另外，實驗發(fā)現(xiàn)，冷卻結(jié)晶的過程中，溫度控制 在-20°C-0Γ之間，其結(jié)晶效果最佳，更易獲得穩(wěn)定的結(jié)晶物。
[0041] 步驟1〇4 :將所述溶解性結(jié)晶物與超純水混合，并加熱溶解，得到外傷藥液。
[0042] 具體的，獲得結(jié)晶物之后，需要將其和超純水以1:1的重量比混合，然后于 300°C-500°C的溫度下加熱溶解，進而得到液態(tài)的濃縮液，g卩外用藥液。需要指出的是，在本 發(fā)明所有的實施例中，待用的外用藥液的濃度控制在7000ppm-8000ppm。
[0043]病例 1
[0044] 患者，女性，年齡，54歲，于2014年4月24日晚8時許用塑料桶裝開水行走過程中 滑倒開水灑地燙傷。經(jīng)醫(yī)生診斷為2度燙傷，面積為10%。
[0045] 住院后，醫(yī)院只對一些生成的水泡進行常規(guī)的吸干處理及青霉素輸液，效果一般。 后采用本發(fā)明實施例二提供的外用藥液對燙傷患處噴霧處理后快速去痛，使患者各種狀態(tài) 良好；另外，用藥后皮膚開始收縮吸干，控制了感染源，并于4月28日出院。
[0046] 后經(jīng)每天分早、中、晚對患處進行三次以上噴霧處理，使患處每天都會有明顯的療 效。
[0047] 具體治療過程：燙傷病程到5月2日時，皮表基本吸干，100%解除了感染源，但手 指尚不能伸張；病程到5月11日手指完全可以伸張；但是，已氧化的死皮在局部尚未脫落， 皮下細(xì)胞組織及角質(zhì)細(xì)胞在快速修復(fù)和更新過程。病程到5月15日，皮膚修復(fù)更新已達到 80 %以上。病程到5月20日皮膚修復(fù)更新達95 %以上；病程到5月28日雙手燙傷處痊愈。
[0048] 以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對于本領(lǐng)域的技 術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修 改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1·外傷藥液，其特征在于，按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計，所述外傷藥液含有： 硅 48% -50%、鈉 9% -11%、鈣 33% -35%、鎂 3% -4%和鉀 3% -5%。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的外傷藥液，其特征在于，按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計，所述外傷藥液含 有硅 48· 9%、鈉 1〇%、鈣 Μ. 2%、鎂 3. 4%和鉀 3. 5%。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的外傷藥液，其特征在于，所述外傷藥液的劑型為噴霧劑或滴 劑。
4. 一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的外傷藥液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 1) 、獲得含有既定重量百分?jǐn)?shù)的硅、鈉、鈣、鎂、以及鉀的硅酸鹽生態(tài)礦物； 2) 、將所述硅酸鹽生態(tài)礦物加熱燒制，得到液態(tài)漿料； 3) 、將所述液態(tài)漿料冷卻結(jié)晶，得到溶解性結(jié)晶物； 4) 、將所述溶解性結(jié)晶物與超純水混合，并加熱溶解，得到外傷藥液。
5·根據(jù)權(quán)利要求4所述的外傷藥液的制備方法，其特征在于，在步驟2)中： 所述加熱燒制過程中的溫度為1650°C -2000°C ;時間為8-10小時。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的外傷藥液的制備方法，其特征在于，在步驟3)中： 所述冷卻結(jié)晶過程中的溫度為_20°C-0°C。
7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的外傷藥液的制備方法，其特征在于，在步驟4)中： 所述加熱溶解過程中的溫度為300°C -500°C。
8. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的外傷藥液的制備方法，其特征在于，在步驟4)中： 所述溶解性結(jié)晶物與所述超純水的重量比為1 :1。
【文檔編號】A61P17/02GK104189000SQ201410466809
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2014年9月12日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月12日
【發(fā)明者】樸榮范 申請人:樸榮范