一種地錦草片及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種地錦草片及其制備方法，其特征在于取地錦草1000g，薏苡仁300g，伸筋草80g，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，減壓干燥，用高能納米沖擊磨粉碎成納米干膏，加入功能性輔料，制成地錦草片，崩解時間顯著縮短，療效顯著優(yōu)于市售地錦草片，取得了積極效果。
【專利說明】一種地錦草片及其制備方法

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及中藥領域，具體涉及一種地錦草片及其制備方法。

【背景技術】
[0002] 地錦草片具有清熱解毒,涼血止血功效。用于痢疾，腸炎，咳血，尿血，便血，崩漏， 癰腫瘡疔。市售地錦草片由于組方和工藝原因，療效不甚理想，制劑采用傳統(tǒng)工藝制備，存 在崩解遲緩、療效低等不足。


【發(fā)明內容】

[0003] 本發(fā)明為克服上述不足，提供一種崩解速度快、療效高的地錦草片及其制備方法。
[0004] 發(fā)明實施方案如下： 取地錦草l〇〇〇g，薏苡仁300g，伸筋草80g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃 取法提取，萃取壓力20?40Mpa，萃取溫度20?40°C，分離器壓力15?25Mpa，分離器溫 度40?60°C，分離時間2?4小時，二氧化碳流量每小時20?40L，得提取液；取提取液 60°C?80°C減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖80?120g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒 徑200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纖維素 35?45g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 35?45g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 35?45g，羥丙甲纖維素 25?35g，微粉硅膠15?25g，混 合均勻，用50?70%乙醇濕法制粒，60°C?80°C干燥，外加亮氨酸7?9g，整粒，壓成2000 片，制得地錦草片。
[0005] 上述實施方案所提到的原材料標準如下： 地錦草：中國藥典2005年版一部標準。本品為大戟科植物地錦EuPhorbia humifusa Willd.或斑地錦Euphorbia maculata L.的干燥全草。夏、秋二季采收。除去雜質，曬干。
[0006] 薏苡仁：中國藥典2005年版一部標準。本品為禾本科植物薏苡Coix lacryma-jobi L.var.ma-yuen (ROman.)Stapf的干燥成熟種仁。秋季果實成熟時采割植 株，曬干，打下果實，再曬干，除去外殼、黃褐色種皮及雜質，收集種仁。
[0007] 伸筋草：中國藥典2005年版一部標準。本品為石松科植物石松Lycopodium japonicum Thunb.的干燥全草。夏、秋二季莖葉茂盛時采收.除去雜質，曬干。
[0008] 果糖：中國藥典2010年版二部標準。
[0009] 微晶纖維素：中國藥典2010年版二部標準。
[0010] 交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮：中國藥典2010年版二部標準。
[0011] 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉：中國藥典2010年版二部標準。
[0012] 羥丙甲纖維素：中國藥典2010年版二部標準。
[0013] 微粉硅膠：中國藥典2010年版二部標準。
[0014] 亮氨酸：中國藥典2010年版二部標準。
[0015] 以上地錦草片所用到的原材料均可從醫(yī)藥公司購買得到，只要滿足國家標準均可 用來實施本發(fā)明方案。
[0016] 上述發(fā)明方案中所用術語為藥學專用術語，如"減壓"等皆遵從中國藥典規(guī)定和 相關藥學規(guī)范。
[0017] 本發(fā)明中的單位g也可以是其它重量份，不影響本發(fā)明方案的實施。
[0018] 本發(fā)明方案中所述的設備市場均有銷售，并不限于典型生產廠家，只要技術指標 能夠達到要求，均可用來實現(xiàn)本發(fā)明。
[0019] 四【具體實施方式】 本發(fā)明的具體實施例1 取地錦草l〇〇〇g，薏苡仁300g，伸筋草80g，粉碎成60目粗粉，粉碎成60目粗粉，采用 二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20Mpa，萃取溫度20°C，分離器壓力15Mpa，分離器溫 度40°C，分離時間2小時，二氧化碳流量每小時20L，得提取液；取提取液60°C減壓干燥，得 干膏；取干膏加入果糖80g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉； 取混合干膏粉，微晶纖維素 35g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 35g，羥丙 甲纖維素 25g，微粉硅膠15g，混合均勻，用50%乙醇濕法制粒，60°C干燥，外加亮氨酸7g，整 粒，壓成2000片，制得地錦草片。
[0020] 本發(fā)明的具體實施例2 取地錦草l〇〇〇g，薏苡仁300g，伸筋草80g，粉碎成60目粗粉，粉碎成60目粗粉，采用 二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力40Mpa，萃取溫度40°C，分離器壓力25Mpa，分離器溫 度60°C，分離時間4小時，二氧化碳流量每小時40L，得提取液；取提取液80°C減壓干燥，得 干膏；取干膏加入果糖120g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉； 取混合干膏粉，微晶纖維素 45g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮45g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 45g，羥丙 甲纖維素 35g，微粉硅膠25g，混合均勻，用70%乙醇濕法制粒，80°C干燥，外加亮氨酸9g，整 粒，壓成2000片，制得地錦草片。
[0021] 本發(fā)明的具體實施例3 取地錦草l〇〇〇g，薏苡仁300g，伸筋草80g，粉碎成60目粗粉，粉碎成60目粗粉，采用 二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力30Mpa，萃取溫度30°C，分離器壓力20Mpa，分離器溫 度50°C，分離時間3小時，二氧化碳流量每小時30L，得提取液；取提取液70°C減壓干燥，得 干膏；取干膏加入果糖l〇〇g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉； 取混合干膏粉，微晶纖維素 40g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮40g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 40g，羥丙 甲纖維素 30g，微粉硅膠20g，混合均勻，用60%乙醇濕法制粒，70°C干燥，外加亮氨酸8g，整 粒，壓成2000片，制得地錦草片。
[0022] 以上實施例說明，采用本發(fā)明實施方案的極端條件和優(yōu)化條件均能制成地錦草 片。下面以實施例3制得的地錦草片考察本發(fā)明的實際效果： (一）實施例3地錦草片與市售地錦草片崩解時限對比 1崩解時限測定方法 按中國藥典2010年版附錄ΧΠ A測定。
[0023] 2崩解時限對比 表1實施例3地錦草片和市售地錦草片崩解時限對比表
【權利要求】
1. 一種治療痢疾，腸炎，咳血，尿血，便血，崩漏，癰腫瘡疔疾病的中藥，其特征是取地錦 草lOOOg，薏苡仁300g，伸筋草80g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃 取壓力20?40Mpa，萃取溫度20?40°C，分離器壓力15?25Mpa，分離器溫度40?60°C， 分離時間2?4小時，二氧化碳流量每小時20?40L，得提取液；取提取液60°C?80°C減 壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖80?120g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm 的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纖維素35?45g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35?45g，交聯(lián) 羧甲基纖維素鈉35?45g，羥丙甲纖維素25?35g，微粉硅膠15?25g，混合均勻，用50? 70%乙醇濕法制粒，60°C?80°C干燥，外加亮氨酸7?9g，整粒，制得地錦草片。
2. 根據(jù)權利要求1所述中藥的制備方法，其特征是取地錦草l〇〇〇g，薏苡仁300g，伸筋 草80g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20?40Mpa，萃取溫 度20?40°C，分離器壓力15?25Mpa，分離器溫度40?60°C，分離時間2?4小時，二氧 化碳流量每小時20?40L，得提取液；取提取液60°C?80°C減壓干燥，得干膏；取干膏加入 果糖80?120g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏 粉，微晶纖維素 35?45g，交聯(lián)聚乙烯批咯燒酮35?45g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 35?45g， 羥丙甲纖維素 25?35g，微粉硅膠15?25g，混合均勻，用50?70%乙醇濕法制粒，60°C? 80°C干燥，外加亮氨酸7?9g，整粒，制得地錦草片。
3. 取地錦草1000g，薏苡仁300g，伸筋草80g，粉碎成60目粗粉，粉碎成60目粗粉，采 用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力30Mpa，萃取溫度30°C，分離器壓力20Mpa，分離器 溫度50°C，分離時間3小時，二氧化碳流量每小時30L，得提取液；取提取液70°C減壓干燥， 得干膏；取干膏加入果糖l〇〇g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200?300nm的混合干膏 粉；取混合干膏粉，微晶纖維素40g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮40g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉40g，羥 丙甲纖維素30g，微粉硅膠20g，混合均勻，用60%乙醇濕法制粒，70°C干燥，外加亮氨酸8g， 整粒，制得地錦草片。
【文檔編號】A61P17/02GK104116974SQ201410402647
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2014年8月17日 優(yōu)先權日:2014年8月17日
【發(fā)明者】宋劍麗 申請人:黑龍江江恒醫(yī)藥科技有限公司