一種去粉刺凝膠的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種去粉刺的凝膠，由以下組分組成：虎杖提取物、小麥胚芽提取物、紫草提取物、向日葵提取物、玻尿酸提取物、青黛提取物、金銀花提取物、竹鹽、納米珍珠粉、透明質(zhì)酸鈉、凝膠劑、多元醇、甘草酸二鉀、吐溫20、β-葡聚糖、a-紅沒藥醇、尿囊素、乙醇、堿液、防腐抗菌劑和去離子水。本發(fā)直達(dá)粉刺部位最里層、干化粉刺、消滅自由基，破壞粉刺細(xì)胞DNA和干擾蛋白合成，達(dá)到快速祛除粉刺，修復(fù)皮損，防止疤痕和黑印產(chǎn)生；具有良好的修復(fù)受損皮膚細(xì)胞功能，根本提升皮膚素質(zhì)、喚醒細(xì)胞的活力、激勵細(xì)胞的自我更新、優(yōu)化細(xì)胞的生存環(huán)境、強調(diào)細(xì)胞自身的健康活力，從而不治修復(fù)皮膚表面的印痕，還可使皮膚整體白皙、細(xì)膩、光滑、有彈性。
【專利說明】一種去粉刺凝膠
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于日用化工的【技術(shù)領(lǐng)域】，具體是涉及一種去粉刺的凝膠。
【背景技術(shù)】
[0002]目前市場上采用的治療粉刺產(chǎn)品主要采用化學(xué)殺菌劑、激素、收斂劑、抗炎劑等，雖然能夠在短時間內(nèi)消除炎癥，但是，由于沒有能夠從根本上解決粉刺的致病因素，不能夠抑制皮脂腺的分泌，毛囊阻塞的根本原因沒有解除，治標(biāo)不治本，粉刺常常會很快就復(fù)發(fā)，出現(xiàn)此起彼伏的現(xiàn)象。此外，病菌對于化學(xué)性的殺菌劑容易產(chǎn)生耐藥性，復(fù)發(fā)后的粉刺就更加難以治療，形成頑固性痤瘡，并且會并發(fā)疤痕和色素沉著，對皮膚產(chǎn)生災(zāi)難性的后果。
[0003]中藥護膚品不但可以改善膚質(zhì)，而且能夠消炎，增加皮膚通透性。因此，本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)的上述不足，發(fā)明了一種去粉刺凝膠，在去除粉刺的同時，對面部肌膚起到很好保養(yǎng)作用，長期使用無任何副作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對現(xiàn)有技術(shù)的上述不足，本發(fā)明的目的是提供一種去粉刺凝膠，該凝膠具有良好的修復(fù)受損皮膚細(xì)胞功能，在去除粉刺的同時，根本提升皮膚素質(zhì)，喚醒細(xì)胞的活力，激勵細(xì)胞的自我更新，優(yōu)化細(xì)胞的生存環(huán)境，強調(diào)細(xì)胞自身的健康活力。
[0005]為達(dá)到上述目的，本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
一種去粉刺凝膠，由以下組分組成:虎杖提取物、小麥胚芽提取物、紫草提取物、向日葵提取物、玻尿酸提取物、青黛提取物、金銀花提取物、竹鹽、納米珍珠粉、透明質(zhì)酸鈉、凝膠劑、多元醇、甘草酸二鉀、吐溫20、β -葡聚糖、a-紅沒藥醇、尿囊素、乙醇、堿液、防腐抗菌劑和去離子水。
[0006]所述的去粉刺凝膠，按重量百分比由以下組分組成:
虎杖提取物0.100-50.00%
青黛提取物0.00%-10.00%
金銀花提取物0.11%-5.00%
竹鹽 0.00-3.00%
納米珍珠粉0.00-10.00%
透明質(zhì)酸鈉0.01%-0.50%
小麥胚芽提取物0.5%-3.5%
紫草提取物0.8%-6.5%
向日葵提取物0.5%-3.5%
玻尿酸提取物0.5%-3.5%
凝膠劑 0.30%-10.00%
多元醇 1.00%-10.00%
甘草酸二鉀 0.05%-2.50%吐溫 20 0.00%-5.00%
β-葡聚糖 0.01%-5.00%
a-紅沒藥醇 0.200%-1.00%
尿囊素 0.05%-L 00%
乙醇 0.00%-10%
堿液 0.30-3.00%
防腐抗菌劑0.00%-5.00%
和去離子水 40.00%-90.00%ο
[0007]所述的虎杖提取物由以下方法制得:春、秋二季采挖，除去須根，洗凈，趁鮮切短段或厚片，曬干，在無菌條件下利用機械打制成漿；然后加入純化水稀釋后離心分離，去渣，獲得膠狀提取液；膠狀提取液經(jīng)冷凍脫水處理后低溫烘干噴霧，經(jīng)60度低溫烘干至含水量為8%時取出，冷卻至常溫狀態(tài)，過100-200目篩。
[0008]所述的青黛提取物由以下方法制得:將青黛與離子水混合蒸餾，制得青黛蒸餾物；加入吐溫20，防腐劑，丙二醇，攪拌均勻，靜置陳化，過濾。
[0009]所述的 金銀花提取物由以下方法制得:將新鮮的金銀花或干燥的金銀花放入提取罐中用純化水中浸泡；在低溫真空下進行提取；然后對提取液進行過濾，再用多元醇進行精制，最后經(jīng)過精密過濾制得。
[0010]所述的凝膠劑選自卡波姆、丙烯酸(酯)類/烷基醇丙烯酸交聯(lián)聚合物或明膠中的一種。
[0011]所述的防腐抗菌劑選自尼泊金丙酯、雙(羥甲基)咪唑烷基脲、甲基異噻唑啉酮、甲基氯異噻唑啉酮或苯氧基乙醇中的一種或者兩種以上的混合。
[0012]所述的多元醇選自1，3-丁二醇、丙二醇或甘油中的一種。
[0013]所述的堿液選自三乙醇胺以及10%的氫氧化鈉溶液中的一種。
[0014]一種去粉刺凝膠的制備方法，包括以下步驟:
(1)按重量百分比稱取各成分；
(2)在真空乳化鍋內(nèi)投入去離子水；
(3)將卡波姆或丙烯酸(酯)類/烷基醇丙烯酸(酯)類交聯(lián)聚合物或明膠投入真空乳化鍋內(nèi)，開啟攪拌35-50rpm，并開啟升溫；
(4)將尼泊金丙酯和/或雙(羥甲基)咪唑烷基脲和/或甲基異噻唑啉酮和/或甲基氯異噻唑啉酮和/或苯氧基乙醇投入真空乳化鍋內(nèi)，攪拌10分鐘；
(5)將透明質(zhì)算鈉以及1，3-丁二醇或丙二醇或甘油混合分散均勻后投入真空乳化鍋內(nèi)，繼續(xù)升溫至80度，保溫攪拌20分鐘；
(6)開啟降溫，將尿囊素和甘草酸二鉀投入真空乳化鍋內(nèi)；
(7)當(dāng)溫度<50度時，將β_葡聚糖和虎杖提取物投入真空乳化鍋內(nèi)；
(8)將紫草提取物和小麥胚芽提取物和/或青黛提取物和金銀花提取物和a-紅沒藥醇和向日葵提取物和玻尿酸提取物溶解于吐溫20后投入真空乳化鍋內(nèi)；
(9)抽真空至-0.06MPa，勻至5分鐘(1000_1400rpm)，攪拌10分鐘；
(10)將乙醇、竹鹽和納米珍珠粉投入真空乳化鍋內(nèi)；
(11)將三乙醇胺或10%的氫氧化鈉溶液吸入真空乳化鍋內(nèi)，攪拌10分鐘；(12)排除真空，出料。
[0015]本發(fā)明的有益效果如下:
本發(fā)明的去粉刺凝膠，迅速進入粉刺細(xì)胞核，導(dǎo)致粉刺病變細(xì)胞結(jié)構(gòu)崩潰，瓦解病毒細(xì)菌，直達(dá)粉刺部位最里層、干化粉刺、消滅自由基，破壞粉刺細(xì)胞DNA和干擾蛋白合成。從而達(dá)到快速祛除粉刺。修復(fù)皮損，防止疤痕和黑印產(chǎn)生；具有良好的修復(fù)受損皮膚細(xì)胞功能，根本提升皮膚素質(zhì)、喚醒細(xì)胞的活力、激勵細(xì)胞的自我更新、優(yōu)化細(xì)胞的生存環(huán)境、強調(diào)細(xì)胞自身的健康活力，從而不治修復(fù)皮膚表面的印痕，還可使皮膚整體白皙、細(xì)膩、光滑、有彈性。
【具體實施方式】
[0016]下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步的說明，但本發(fā)明的保護范圍并不限于此。
[0017]本發(fā)明采用的原料虎杖提取物、小麥胚芽提取物、紫草提取物、向日葵提取物、玻尿酸提取物、青黛提取物、金銀花提取物、竹鹽、納米珍珠粉、透明質(zhì)酸鈉、凝膠劑、多元醇、甘草酸二鉀、吐溫20、β-葡聚糖、a-紅沒藥醇、尿囊素、乙醇、堿液和防腐抗菌劑均可以采用常規(guī)的方法得到，也可以采用市售產(chǎn)品。
[0018]實施例1
本發(fā)明去粉刺凝膠的制備方法，包括以下步驟:
Cl)稱取虎杖提取物50.0%、金銀花提取物5.0%、竹鹽3.0%、納米珍珠粉10.0%、透明質(zhì)酸鈉0.01%、小麥胚芽提取物0.5%、紫草提取物0.8%、向日葵提取物3.5%、玻尿酸提取物
0.5%、卡波姆 10.0%、1，3- 丁二醇 1.0%、甘草酸二鉀 0.05%、吐溫 205.0%、β -葡聚糖 0.01%、a-紅沒藥醇0.2%、尿囊素0.05%、乙醇10%、三乙醇胺0.3%、尼泊金丙酯2.5%、雙(羥甲基)咪唑烷基脲2.5%和去離子水90.0%。
[0019](2)在真空乳化鍋內(nèi)投入去離子水；
(3)將卡波姆投入真空乳化鍋內(nèi)，開啟攪拌35-50rpm，并開啟升溫； (4)將尼泊金丙酯和雙(羥甲基)咪唑烷基脲投入真空乳化鍋內(nèi)，攪拌10分鐘；
(5)將透明質(zhì)算鈉以及1，3-丁二醇混合分散均勻后投入真空乳化鍋內(nèi)，繼續(xù)升溫至80度,保溫攪拌20分鐘；
(6)開啟降溫，將尿囊素和甘草酸二鉀投入真空乳化鍋內(nèi)；
(7)當(dāng)溫度<50度時，將β -葡聚糖和虎杖提取物投入真空乳化鍋內(nèi)；
(8)將紫草提取物和小麥胚芽提取物和和金銀花提取物和a-紅沒藥醇和向日葵提取物和玻尿酸提取物溶解于吐溫20后投入真空乳化鍋內(nèi)；
(9)抽真空至-0.06MPa，勻至5分鐘(1000_1400rpm)，攪拌10分鐘；
(10)將乙醇、竹鹽和納米珍珠粉投入真空乳化鍋內(nèi)；
(11)將三乙醇胺溶液吸入真空乳化鍋內(nèi)，攪拌10分鐘；
(12)排除真空，出料。
[0020]實施例2
本發(fā)明去粉刺凝膠的制備方法，包括以下步驟:
去粉刺凝膠的制備方法，包括以下步驟:(I)稱取虎杖提取物25%、青黛提取物5%、金銀花提取物5.0%、竹鹽1.5%、納米珍珠粉5%、透明質(zhì)酸鈉0.01%、小麥胚芽提取物2%、
紫草提取物6.5%、向日葵提取物0.5%、玻尿酸提取物0.5%、丙烯酸(酯)類/烷基醇丙烯酸(酯)類交聯(lián)聚合物5%、丙二醇6%、甘草酸二鉀1.5%、吐溫200.1%、β -葡聚糖0.01%、a-紅沒藥醇0.6%、尿囊素0.75%、乙醇5%、10%的氫氧化鈉1.5%、雙(羥甲基)咪唑烷基脲5.0%和去離子水40.0%。
[0021](2)在真空乳化鍋內(nèi)投入去離子水；
(3)將丙烯酸(酯)類/烷基醇丙烯酸(酯)類交聯(lián)聚合物投入真空乳化鍋內(nèi)，開啟攪拌35-50rpm，并開啟升溫；
(4)將雙(羥甲基)咪唑烷基脲投入真空乳化鍋內(nèi)，攪拌10分鐘；
(5)將透明質(zhì)算鈉以及丙二醇混合分散均勻后投入真空乳化鍋內(nèi)，繼續(xù)升溫至80度，保溫攪拌20分鐘；
(6)開啟降溫，將尿囊素和甘草酸二鉀投入真空乳化鍋內(nèi)；
(7)當(dāng)溫度< 50度時，將β -葡聚糖和虎杖提取物投入真空乳化鍋內(nèi)；
(8)將紫草提取物和小麥胚芽提取物和青黛提取物和金銀花提取物和a-紅沒藥醇和向日葵提取物和玻尿酸提取物溶解于吐溫20后投入真空乳化鍋內(nèi)；
(9)抽真空至-0.06MPa，勻至5分鐘(1000_1400rpm)，攪拌10分鐘；
(10)將乙醇、竹鹽和納米珍珠粉投入真空乳化鍋內(nèi)；
(II)將10%的氫氧化鈉溶液吸入真空乳化鍋內(nèi)，攪拌10分鐘；
(12)排除真空，出料。
[0022]實施例3
本發(fā)明去粉刺凝膠的制備方法，包括以下步驟:
Cl)稱取虎杖提取物10%、金銀花提取物1.5%、透明質(zhì)酸鈉0.4%、小麥胚芽提取物
1.2%、紫草提取物1.4%、向日葵提取物1.5%、玻尿酸提取物2.1%、明膠8.5%、甘油3.0%、甘草酸二鉀1.3%、吐溫203.2%、β -葡聚糖2.3%、a-紅沒藥醇0.4%、尿囊素0.45%、乙醇2%、三乙醇胺1.3%、甲基異噻唑啉酮1.5%、苯氧基乙醇1.6%和去離子水70.0%。
[0023](2)在真空乳化鍋內(nèi)投入去離子水；
(3)將明膠投入真空乳化鍋內(nèi)，開啟攪拌35-50rpm，并開啟升溫；
(4)將甲基異噻唑啉酮和苯氧基乙醇投入真空乳化鍋內(nèi)，攪拌10分鐘；
(5)將透明質(zhì)算鈉以及甘油混合分散均勻后投入真空乳化鍋內(nèi)，繼續(xù)升溫至80度，保溫攪拌20分鐘；
(6)開啟降溫，將尿囊素和甘草酸二鉀投入真空乳化鍋內(nèi)；
(7)當(dāng)溫度<50度時，將β_葡聚糖和虎杖提取物投入真空乳化鍋內(nèi)；
(8)將紫草提取物和小麥胚芽提取物和金銀花提取物和a-紅沒藥醇和向日葵提取物和玻尿酸提取物溶解于吐溫20后投入真空乳化鍋內(nèi)；
(9)抽真空至-0.06MPa，勻至5分鐘(1000_1400rpm)，攪拌10分鐘；
(10)將乙醇投入真空乳化鍋內(nèi)；
(11)將三乙醇胺吸入真空乳化鍋內(nèi)，攪拌10分鐘；
(12)排除真空，出料。[0024]實施例4
本發(fā)明的去粉刺凝膠的制備方法，包括以下步驟:
Cl)稱取虎杖提取物40%、金銀花提取物2.6%、透明質(zhì)酸鈉0.25%、小麥胚芽提取物
3.5%、紫草提取物4.2%、向日葵提取物2.1%、玻尿酸提取物3.5%、卡波姆0.3%、丙二醇10%、甘草酸二鉀2.5%、吐溫201.3%、β -葡聚糖5%、a-紅沒藥醇1.0%、尿囊素1.0%、乙醇8%、10%的氫氧化鈉3.0%、尼泊金丙酯0.7%、苯氧基乙醇0.7%和去離子水65.0%。
[0025](2)在真空乳化鍋內(nèi)投入去離子水；
(3)將卡波姆投入真空乳化鍋內(nèi)，開啟攪拌35-50rpm，并開啟升溫；
(4)將尼泊金丙酯和苯氧基乙醇投入真空乳化鍋內(nèi)，攪拌10分鐘；
(5)將透明質(zhì)算鈉以及丙二醇混合分散均勻后投入真空乳化鍋內(nèi)，繼續(xù)升溫至80度，保溫攪拌20分鐘；
(6)開啟降溫，將尿囊素和甘草酸二鉀投入真空乳化鍋內(nèi)；
(7)當(dāng)溫度<50度時，將β -葡聚糖和虎杖提取物投入真空乳化鍋內(nèi)；
(8)將紫草提取物和小麥胚芽提取物和金銀花提取物和a-紅沒藥醇和向日葵提取物和玻尿酸提取物溶解于吐溫20后投入真空乳化鍋內(nèi)；
(9)抽真空至-0.06MPa，勻至5分鐘(1000_1400rpm)，攪拌10分鐘；
(10)將乙醇投入真空乳化鍋內(nèi)；
(11)將10%的氫氧化鈉溶液吸入真空乳化鍋內(nèi)，攪拌10分鐘；
(12)排除真空，出料。
[0026]應(yīng)用例
為了表明本發(fā)明的去粉刺凝膠的治療效果，特選擇不同年齡不同性別的粉刺患者的病例，利用本發(fā)明的去粉刺凝膠進行治療，一個療程為30天。
[0027]表1為實施例1制得的去粉刺凝膠的治療效果:
【權(quán)利要求】
1.一種去粉刺凝膠，其特征在于由以下組分組成:虎杖提取物、小麥胚芽提取物、紫草提取物、向日葵提取物、玻尿酸提取物、青黛提取物、金銀花提取物、竹鹽、納米珍珠粉、透明質(zhì)酸鈉、凝膠劑、多元醇、甘草酸二鉀、吐溫20、β-葡聚糖、a-紅沒藥醇、尿囊素、乙醇、堿液、防腐抗菌劑和去離子水。
2.如權(quán)利要求1所述的去粉刺凝膠，其特征在于按重量百分比由以下組分組成: 虎杖提取物0.100-50.00% 青黛提取物0.00%-10.00% 金銀花提取物0.11%-5.00% 竹鹽 0.00-3.00% 納米珍珠粉0.00-10.00% 透明質(zhì)酸鈉0.01%-0.50% 小麥胚芽提取物0.5%-3.5% 紫草提取物0.8%-6.5% 向日葵提取物0.5%-3.5% 玻尿酸提取物0.5%-3.5% 凝膠劑 0.30%-10.00% 多元醇 1.00%-10.00% 甘草酸二鉀 0.05%-2.50%
吐溫 20 0.00%-5.00%
β-葡聚糖 0.01%-5.00%
a-紅沒藥醇 0.200%-1.00% 尿囊素 0.05%-L 00% 乙醇 0.00%-10%
堿液 0.30-3.00% 防腐抗菌劑0.00%-5.00% 和去離子水 40.00%-90.00%ο
3.如權(quán)利要求1或2所述的去粉刺凝膠，其特征在于:所述的虎杖提取物由以下方法制得:春、秋二季采挖，除去須根，洗凈，趁鮮切短段或厚片，曬干，在無菌條件下利用機械打制成漿；然后加入純化水稀釋后離心分離，去渣，獲得膠狀提取液；膠狀提取液經(jīng)冷凍脫水處理后低溫烘干噴霧，經(jīng)60度低溫烘干至含水量為8%時取出，冷卻至常溫狀態(tài)，過100-200目篩。
4.如權(quán)利要求1或2所述的去粉刺凝膠，其特征在于:所述的青黛提取物由以下方法制得:將青黛與離子水混合蒸餾，制得青黛蒸餾物；加入吐溫20，防腐劑，丙二醇，攪拌均勻，靜置陳化，過濾。
5.如權(quán)利要求1或2所述的去粉刺凝膠，其特征在于:所述的金銀花提取物由以下方法制得:將新鮮的金銀花或干燥的金銀花放入提取罐中用純化水中浸泡；在低溫真空下進行提?。蝗缓髮μ崛∫哼M行過濾，再用多元醇進行精制，最后經(jīng)過精密過濾制得。
6.如權(quán)利要求1或2所述的去粉刺凝膠，其特征在于:所述的凝膠劑選自卡波姆、丙烯酸(酯)類/烷基醇丙烯酸交聯(lián)聚合物或明膠中的一種。
7.如權(quán)利要求1或2所述的去粉刺凝膠，其特征在于:所述的防腐抗菌劑選自尼泊金丙酯、雙(羥甲基)咪唑烷基脲、甲基異噻唑啉酮、甲基氯異噻唑啉酮或苯氧基乙醇中的一種或者兩種以上的混合。
8.如權(quán)利要求1或2所述的去粉刺凝膠，其特征在于:所述的多元醇選自1，3_丁二醇、丙二醇或甘油中的一種。
9.如權(quán)利要求1或2所述的去粉刺凝膠，其特征在于:所述的堿液選自三乙醇胺以及10%的氫氧化鈉溶液中的一種。
10.一種去粉刺凝膠的制備方法，其特征在于包括以下步驟: (1)按重量百分比稱取各成分； (2)在真空乳化鍋內(nèi)投入去離子水； (3)將卡波姆或丙烯酸(酯)類/烷基醇丙烯酸(酯)類交聯(lián)聚合物或明膠投入真空乳化鍋內(nèi)，開啟攪拌35-50rpm，并開啟升溫； (4)將尼泊金丙酯和/或雙(羥甲基)咪唑烷基脲和/或甲基異噻唑啉酮和/或甲基氯異噻唑啉酮和/或苯氧基乙醇投入真空乳化鍋內(nèi)，攪拌10分鐘； (5)將透明質(zhì)算鈉以及1，3-丁二醇或丙二醇或甘油混合分散均勻后投入真空乳化鍋內(nèi)，繼續(xù)升溫至80度，保溫攪拌20分鐘； (6)開啟降溫，將尿囊素和甘草酸二鉀投入真空乳化鍋內(nèi)； (7)當(dāng)溫度<50度時，將β_葡聚糖和虎杖提取物投入真空乳化鍋內(nèi)； (8)將紫草提取物和小麥胚芽提取物和/或青黛提取物和金銀花提取物和a-紅沒藥醇和向日葵提取物和玻尿酸提取物溶解于吐溫20后投入真空乳化鍋內(nèi)； (9)抽真空至-0.06MPa，勻至5分鐘(1000_1400rpm)，攪拌10分鐘； (10)將乙醇、竹鹽和納米珍珠粉投入真空乳化鍋內(nèi)； (11)將三乙醇胺或10%的氫氧化鈉溶液吸入真空乳化鍋內(nèi)，攪拌10分鐘； (12)排除真空，出料。
【文檔編號】A61P17/10GK103830159SQ201410085121
【公開日】2014年6月4日 申請日期:2014年3月11日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月11日
【發(fā)明者】胡浩 申請人:胡浩