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用于向角蛋白基體提供即刻和長期益處的調(diào)理組合物添加劑的制作方法

文檔序號(hào):1292710閱讀:220來源:國知局
用于向角蛋白基體提供即刻和長期益處的調(diào)理組合物添加劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思涉及用于角蛋白基體上的調(diào)理組合物添加劑,以在用于毛發(fā)和皮膚的調(diào)理體系如免洗型調(diào)理劑和洗去型調(diào)理劑中向角蛋白基體提供即刻和長期益處,或向這些個(gè)人護(hù)理組合物如防曬霜或化妝品賦予更多防水性。本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思還涉及含有該調(diào)理組合物添加劑的調(diào)理組合物以及施用該調(diào)理組合物添加劑的方法。
【專利說明】用于向角蛋白基體提供即刻和長期益處的調(diào)理組合物添加 劑
[0001] 相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用
[0002] 本申請(qǐng)根據(jù)35U.S.C. 119(e)要求享有于2012年2月13日提交的美國臨時(shí)專利 申請(qǐng)第61/598, 031的權(quán)益,其全部內(nèi)容在此通過援引被明確并入本文。

【背景技術(shù)】
[0003] 本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思涉及用于角蛋白基體的調(diào)理組合物添加劑, 例如用于毛發(fā)和皮膚的調(diào)理體系,以對(duì)角蛋白基體提供即刻和長期益處。具體地,所述調(diào)理 組合物添加劑包含疏水改性的聚(丙烯酰氨基-N-丙基三甲基氯化銨)和水。本發(fā)明所公 開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思的調(diào)理組合物添加劑可提供優(yōu)異的柔順性,提高的疏水性和提高 的經(jīng)過多次清洗循環(huán)的毛發(fā)保色性。本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思還涉及含有所述 調(diào)理組合物添加劑的調(diào)理組合物以及施用該調(diào)理組合物添加劑的方法。
[0004] 未受損的生發(fā)光滑且具有光澤;其位于毛發(fā)表面上的角質(zhì)層光滑使得易于梳理。 毛發(fā)表面本質(zhì)也是疏水的,在清洗期間防止過量水的吸收。當(dāng)毛發(fā)在通過漂白、燙發(fā)或染發(fā) 被機(jī)械或化學(xué)損傷時(shí),毛發(fā)表面變得粗糙和卷曲,難以柔順和梳理。當(dāng)毛發(fā)表面變得更親水 時(shí),在清洗期間產(chǎn)生的毛發(fā)纖維膨脹使得毛發(fā)更難以梳理。對(duì)于設(shè)計(jì)以保留生發(fā)特性并預(yù) 防可能受損的毛發(fā)護(hù)理產(chǎn)品的要求日益增加。在化學(xué)處理期間,健康毛發(fā)比已受損的毛發(fā) 更不易受到損傷。
[0005] 目前用于受損毛發(fā)的調(diào)理體系使用陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑、硅酮、月旨 肪醇、聚季銨鹽、氨基酸、蛋白質(zhì)、脂類和保濕劑的一種或多種的組合。通過帶正電荷的表面 活性劑和聚合物來中和毛發(fā)的陰離子電荷以及由表面活性劑和聚合物產(chǎn)生疏水層,實(shí)現(xiàn)對(duì) 受損毛發(fā)的濕調(diào)理。該疏水層通過使毛發(fā)更疏水和降低毛發(fā)纖維的摩擦,來降低毛發(fā)纖維 的膨脹。濕調(diào)理的整體結(jié)果是提高了毛發(fā)的柔順性、易打理性和柔軟感。當(dāng)用清潔體系如 洗發(fā)劑、2/1洗發(fā)劑、身體洗液或沐浴凝膠處理時(shí),不能充分保持毛發(fā)的梳理性、柔順性、疏 水性和潤滑性。
[0006] 常規(guī)上硅酮被用于毛發(fā)護(hù)理應(yīng)用中以提供調(diào)理特性如易于梳理和柔順、保色性、 光滑性和疏水性。硅酮通過在毛發(fā)表面形成薄膜來發(fā)揮作用,并根據(jù)硅酮的特性,其自沉積 或需要其他陽離子成分用于沉積。
[0007] 傳統(tǒng)的調(diào)理產(chǎn)品,如沖洗型和免洗型產(chǎn)品含有由陽離子/兩性表面活性劑(如山 蝓基三甲基氯化銨、西曲氯銨、硬脂酰氨丙基二甲基胺等…)與脂肪醇(如鯨蠟醇、鯨蠟硬 脂醇、硬脂醇)組成的配制物。除了這些組成之外,配制物通常還含有活性成分如硅酮(例 如氨端聚二甲基硅氧烷、二甲基聚硅氧烷)、油類和蛋白質(zhì)(水解蛋白、季胺化蛋白,等…)。 這些傳統(tǒng)的調(diào)理產(chǎn)品在用清洗產(chǎn)品如洗發(fā)劑清洗時(shí)對(duì)角蛋白表面不提供長期益處。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0008] 結(jié)合附圖可以理解本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思的其他實(shí)施方案。
[0009] 圖1為用本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思的調(diào)理組合物添加劑處理的經(jīng)漂 白的高加索人發(fā)束表面上的水滴的照片,證明通過該調(diào)理組合物添加劑賦予發(fā)束疏水性。
[0010] 圖2為在用非調(diào)理性洗發(fā)劑清洗5次后,用本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思 的調(diào)理組合物添加劑處理的經(jīng)漂白的高加索人發(fā)束表面上的水滴的照片,證明通過該調(diào)理 組合物添加劑賦予發(fā)束疏水性。
[0011] 圖3為用市售調(diào)理劑處理的經(jīng)漂白的高加索人發(fā)束表面上的水滴的照片。
[0012] 圖4為用在實(shí)施例2f中的調(diào)理組合物添加劑處理的經(jīng)漂白的高加索人發(fā)束的表 面上的水滴的照片,所述調(diào)理組合物添加劑含有1重量%活性物質(zhì)與2. 45重量%的鯨蠟硬 脂醇和0. 65重量%的陽離子表面活性劑,剩余為水。用不含硅酮的洗發(fā)劑將發(fā)束清洗5次。
[0013] 圖5為用在實(shí)施例2f中的調(diào)理組合物添加劑處理并用以下清洗循環(huán)處理5次的 經(jīng)漂洗的高加索人的發(fā)束表面上的AFM成像:每克毛發(fā)0. 1克含有SLES/CAPA12/2%的洗 發(fā)劑,和每克毛發(fā)〇. 2克實(shí)施例2f中的調(diào)理劑。
[0014] 圖6為用在實(shí)施例2f中的調(diào)理組合物添加劑處理經(jīng)漂白的高加索人發(fā)束的表面 的SEM成像,所述調(diào)理組合物添加劑含有1重量%活性物質(zhì)與2. 45重量%的鯨蠟硬脂醇和 〇.65重量%的陽離子表面活性劑,剩余為水。施用該調(diào)理劑后,將發(fā)束用每克毛發(fā)〇. 1克洗 發(fā)劑51^5/^八?8 12/2%清洗5次。
[0015] 圖7為用在實(shí)施例2f中的調(diào)理組合物添加劑處理和用以下清洗循環(huán)處理5次后 的經(jīng)漂白的高加索人發(fā)束的表面的SEM成像:每克毛發(fā)0. 1克含有SELS/CAPB12/2%的洗 發(fā)劑和每克毛發(fā)〇. 2克實(shí)施例2f?中的毛發(fā)調(diào)理劑。
[0016] 圖8為含有實(shí)施例2d的1 %聚合物與3%鯨蠟硬脂醇的乳液的光學(xué)顯微鏡成像。
[0017] 圖9為含有實(shí)施例2c的1 %聚合物與3%鯨蠟硬脂醇的乳液的光學(xué)顯微鏡成像。

【具體實(shí)施方式】
[0018] 在通過示例性附圖、實(shí)驗(yàn)、結(jié)果和實(shí)驗(yàn)室程序詳細(xì)解釋本發(fā)明構(gòu)思的至少一個(gè)實(shí) 施方案之前,應(yīng)當(dāng)理解,本發(fā)明構(gòu)思在其應(yīng)用方面并不限于在以下描述中所陳述的或在附 圖、實(shí)驗(yàn)和/或結(jié)果中說明的構(gòu)造的細(xì)節(jié)和組件的布置。本發(fā)明構(gòu)思能夠有其它實(shí)施方案、 或能夠以各種方式實(shí)踐或進(jìn)行。因此,本文所用的用語意在被賦予最寬泛的可能范圍和含 義;并且所述實(shí)施方案意在為示例性的,而不是窮盡性的。還應(yīng)當(dāng)理解的是,本文所用的詞 語和術(shù)語是為了描述目的,而不應(yīng)視為限制性的。
[0019] 除非本文另有定義,否則關(guān)于本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思中使用的科學(xué) 和技術(shù)術(shù)語應(yīng)當(dāng)具有本領(lǐng)域普通技術(shù)人員通常所理解的含義。此外,除非上下文另外要求, 單數(shù)術(shù)語應(yīng)當(dāng)包括復(fù)數(shù)并且復(fù)數(shù)術(shù)語應(yīng)當(dāng)包括單數(shù)。通常,關(guān)于本文所采用的術(shù)語和所描 述的化學(xué)技術(shù)是本領(lǐng)域眾所周知且常用的那些。根據(jù)制造商的說明書或如在本領(lǐng)域中通常 完成的或如本文所述的進(jìn)行反應(yīng)和純化技術(shù)。關(guān)于本文所述的分析化學(xué)、合成有機(jī)化學(xué)以 及醫(yī)藥化學(xué)采用的術(shù)語和實(shí)驗(yàn)室程序以及技術(shù)是本領(lǐng)域眾所周知且常用的那些?;瘜W(xué)合 成、化學(xué)分析、藥物制備、配制和遞送以及患者的治療都使用標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)。
[0020] 在說明書中所提到的所有專利、公開的專利申請(qǐng)和非專利出版物均表示本領(lǐng)域技 術(shù)人員對(duì)本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思的技術(shù)水平。在本申請(qǐng)任何部分中引用的所 有專利、公開的專利申請(qǐng)和非專利出版物通過援引將其全文明確并入本文,援引程度就如 同具體地且單獨(dú)地指示通過援引將每個(gè)單獨(dú)的專利或出版物并入一樣。
[0021] 根據(jù)本發(fā)明的公開內(nèi)容,無需過度實(shí)驗(yàn)即可制備和實(shí)施本文所公開和要求保護(hù)的 所有組合物和/或方法。雖然已經(jīng)按照優(yōu)選實(shí)施方案描述了本發(fā)明的組合物和方法,但對(duì) 于本領(lǐng)域技術(shù)人員將顯而易見的是,在不背離本發(fā)明的構(gòu)思、精神和范圍的情況下可對(duì)所 述組合物和/或方法以及本文所描述的方法的步驟或步驟的順序進(jìn)行改變。所有這些對(duì)于 本領(lǐng)域技術(shù)人員顯而易見的類似替代和修改均被認(rèn)為在如由所附權(quán)利要求書所定義的本 發(fā)明構(gòu)思的精神、范圍和概念內(nèi)。
[0022] 根據(jù)本發(fā)明的公開內(nèi)容所采用的以下術(shù)語,除非另有說明,應(yīng)當(dāng)理解為具有以下 含義:
[0023] 在權(quán)利要求書和/或說明書中,當(dāng)將詞語"一種(個(gè))"與術(shù)語"包含"聯(lián)合使用 時(shí),詞語"一種(個(gè))"可意指"一種(個(gè))",但其指"一種(個(gè))或多種(個(gè))"、"至少一 種(個(gè))"和"一種(個(gè))或超過一種(個(gè))"。在權(quán)利要求書中術(shù)語"或"的使用意指"和 /或",除非明確指示是指僅二選一或者兩種選擇相互排斥,但本公開內(nèi)容支持指僅二選一 及"和/或"的定義。在本申請(qǐng)通篇中,術(shù)語"約"用于表示數(shù)值包括用于測(cè)定所述數(shù)值的裝 置、所采用的方法的誤差的固有變化,和/或研宄主體之間所存在的變化。術(shù)語"至少一種 (個(gè))"的使用可以理解為包括一種(個(gè))以及超過一種(個(gè))的任何數(shù)量,包括但不限于 2、3、4、5、10、15、20、30、40、50、100等。術(shù)語"至少一種(個(gè))"可擴(kuò)大到直至100或1000 或更大,取決于其所附屬的術(shù)語;此外,100/1000的數(shù)量不應(yīng)被視為是限制,因?yàn)楦叩南?制也可能產(chǎn)生滿意的結(jié)果。另外,術(shù)語"X、Y和Z中的至少一個(gè)"的使用可以理解為包括單 獨(dú)的X、單獨(dú)的Y和單獨(dú)的Z,以及X、Y和Z的任何組合。
[0024] 如在說明書和權(quán)利要求書中所使用的詞語"包含"、"具有"、"包括"或"含有"是包 容性的或開放式的,其不排除額外的、未述及的要素或方法步驟。
[0025] 如本文所使用的術(shù)語"或其組合"是指在所述術(shù)語之前所列項(xiàng)目的所有排列和組 合。例如,"A、B、C或其組合"意在包括以下中的至少一種:A、B、C、AB、AC、BC或ABC,并且 如果在特定的上下文中順序是重要的,則還包括BA、CA、CB、CBA、BCA、ACB、BAC或CAB。繼 續(xù)該實(shí)例,明顯包括含有一個(gè)或更多個(gè)項(xiàng)目或術(shù)語的重復(fù)的組合,例如BB、AAA、MB、BBC、 AAABCCCC、CBBAAA、CABABB等等。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解,對(duì)于任何組合中的項(xiàng)目或術(shù)語 的數(shù)目沒有限制,除非從上下文中另外是顯而易見的。
[0026] 本申請(qǐng)所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思涉及用于對(duì)角蛋白表面提供即刻和延長益 處的調(diào)理組合物添加劑。所述調(diào)理組合物添加劑包含疏水改性的聚(丙烯酰氨基-N-丙基 三甲基氯化銨)(聚APTAC)和溶劑。在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中,所述溶劑包括水。所述 疏水改性的聚APTAC可以占調(diào)理組合物添加劑總重量的約0. 1重量%?約20重量%的量。
[0027] 已出人意料地發(fā)現(xiàn)在用清潔產(chǎn)品如洗發(fā)劑清洗后,就調(diào)理或保色性而言,具有相 對(duì)低濃度(〈10重量% )的疏水改性的聚APTAC溶液可對(duì)角蛋白表面提供即刻和延長益處。 在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中,疏水改性的聚APTAC在水中的濃度可以是約I. 0重量%。
[0028] 聚APTAC聚合物作為調(diào)理組合物添加劑在溶液中的典型濃度約為1重量%,其可 根據(jù)最終溶液的粘度,在約0. 1重量%至最多約10重量%之間調(diào)節(jié)。在一個(gè)非限制性實(shí)施 方案中,疏水改性的聚APTAC可以占調(diào)理組合物添加劑總重量的約0. 25重量%?約5重 量%的量。
[0029] 作為添加劑每克毛發(fā)調(diào)理組合物添加劑可施用至毛發(fā)的量為約0. 01-0. 5克疏水 改性的聚APTAC溶液。這類似于調(diào)理劑的施用,其可以是免洗型(典型施用劑量〈0.2克/ 每克毛發(fā))或洗去型(典型施用劑量多〇. 1克/每克毛發(fā))。在本發(fā)明所公開和要求保護(hù) 的發(fā)明構(gòu)思中描述的疏水改性的聚APTAC是水溶性的。
[0030] 在調(diào)理組合物添加劑中的疏水改性的聚APTAC可具有約1?約8meq/g的陽離子 電荷密度。在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中,疏水改性的聚APTAC具有約3?約7meq/g的陽離 子電荷密度。在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中,疏水改性的聚APTAC具有約4?約6meq/g的 陽離子電荷密度。
[0031] 通過使丙烯酰氨基-N-丙基三甲基氯化銨(APTAC)與至少一種疏水共聚單體聚合 可制備疏水改性的聚APTAC??商砑硬煌康氖杷簿蹎误w以向疏水改性的聚PATAC提供 各種等級(jí)的疏水性。疏水共聚單體可以是任何烯鍵式不飽和單體。在本發(fā)明所公開和要 求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思中的共聚單體可選自丙烯酸鈉、丙烯酸、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基 酯、烷基乙氧基化(甲基)丙烯酸酯、乙二醇山?;鸭谆┧狨ズ停谆┍┧嵬榛?芳基酯?;谑杷男缘木跘PTAC的總重量,疏水共聚單體的量為約1. 5?約15重量%。
[0032] 在本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思中聚合物的分子量可通過使用標(biāo)準(zhǔn)分析 測(cè)量如尺寸排阻層析(SEC)來測(cè)定。在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中,疏水改性的聚APTAC具 有約100, 000?約1,000,OOOg/mol的分子量。在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中,疏水改性聚 APTAC具有約200, 000?約500,OOOg/mol的分子量。
[0033] 在調(diào)理組合物添加劑中的疏水改性的聚APTAC可通過使用任何一種自由基聚合 反應(yīng)如溶液、乳液、本體和沉淀聚合方法來制備。在聚合中可添加一種或多種其它單體。所 述其它單體可選自陽離子單體、陰離子單體、兩性單體和兩性離子單體。例如但不限于,疏 水改性的聚APTAC可與乙烯基單體如乙烯基吡咯烷酮(VP)、丙烯酸酯、丙烯酰胺和乙烯基 醇形成共聚物。
[0034] 疏水聚APTACA還可與任何其他聚合物如陰離子、陽離子、非離子、兩性或兩性離 子聚合物結(jié)合。在本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思中疏水改性的聚APTAC可與直接聚 合物(substantivepolymer)結(jié)合,例如但不限于,基于纖維素或半乳甘露聚糖主鏈的聚合 物。所述直接聚合物可與疏水改性的聚APTAC組合使用,以穩(wěn)定乳液和充當(dāng)流變改性劑。直 接聚合物可以是基于羥乙基纖維素或半乳甘露聚糖的陽離子多糖。
[0035] 在本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思中,直接聚合物可以是疏水改性的羥乙基 纖維素。在一個(gè)非限制性實(shí)施方案中,疏水改性的羥乙基纖維素可以是約0. 1重量%?約 20重量%。在另一個(gè)非限制性實(shí)施方案中,疏水改性的羥乙基纖維素可以是約1重量%? 約5重量%。
[0036] 還感興趣的是在美國專利申請(qǐng)第13/168,390號(hào)中教導(dǎo)直接聚合物和調(diào)理體系, 其公開內(nèi)容通過援引全部被并入本文。
[0037] 疏水改性的聚APTAC可作為聚合物溶液被遞送或與脂肪醇一起被遞送。該調(diào)理組 合物添加劑作為免洗型調(diào)理劑,并且尤其是作為洗去型調(diào)理劑可顯示出優(yōu)異的調(diào)理特性。 相對(duì)于陽離子表面活性劑,疏水改性的聚APTAC顯示出改善的調(diào)理特性。此外,疏水改性的 聚APTAC溶液可獨(dú)立提供這些益處,而無需添加陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑、脂肪 醇、硅酮、蛋白等。
[0038] 本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思還涉及一種調(diào)理組合物,其包含用于對(duì)角蛋 白表面提供即刻和延長益處的調(diào)理組合物添加劑和個(gè)人護(hù)理活性成分。
[0039] 當(dāng)將本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思的調(diào)理組合物添加劑加入調(diào)理組合物 時(shí),提供即刻和長期特性。當(dāng)調(diào)理組合物為毛發(fā)護(hù)理組合物時(shí),使用調(diào)理組合物添加劑的益 處可包括調(diào)理、柔順、疏水性、改善的感官性和在用清潔體系如洗發(fā)劑、調(diào)理洗發(fā)劑、沐浴凝 膠等清洗多次以及定型施用后的色澤持久。當(dāng)調(diào)理組合物為皮膚護(hù)理組合物時(shí),使用調(diào)理 組合物添加劑的益處可包括保濕、疏水性或防水性、UVA和/或UVB防護(hù)。
[0040] 在調(diào)理組合物的形成中,調(diào)理組合物添加劑與個(gè)人護(hù)理活性成分組合對(duì)配制物提 供益處。由于添加劑的陽離子性質(zhì),其可用于將其他成分沉積至毛發(fā)和皮膚上。其他成分 的實(shí)例可包括但不限于硅酮、潤膚劑和香料、油溶性活性成分如維他命、抗氧化劑和UV過 濾劑。
[0041] 在本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思中提及的陽離子表面活性劑的實(shí)例可以 是但不限于十六烷基三甲基氯化銨、山蝓基三甲基氯化銨和硬脂酰氨丙基二甲基胺。
[0042] 本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思還涉及向角蛋白表面提供即刻和延長益處 的方法。該方法包括將調(diào)理組合物施用至角蛋白表面。該調(diào)理組合物包含調(diào)理組合物添加 劑和個(gè)人護(hù)理活性成分。該調(diào)理組合物添加劑和個(gè)人護(hù)理活性成分與先前所描述的那些相 同。
[0043] 以下實(shí)施例說明本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思,份數(shù)和百分比是以重量 計(jì),除非另有說明。每個(gè)實(shí)施例是通過解釋本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思、而不是限 制本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思的方式提供的。實(shí)際上,對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員顯而 易見的是,可以對(duì)本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思進(jìn)行各種修改和變化,而不背離本 發(fā)明的范圍或精神。例如,作為一個(gè)實(shí)施方案的一部分說明或描述的特征可用于另一個(gè)實(shí) 施方案,以獲得又一個(gè)實(shí)施方案。因此,本發(fā)明所公開和要求保護(hù)的發(fā)明構(gòu)思意在涵蓋落在 所附權(quán)利要求書和其等同物的范圍內(nèi)的所述修改和變化。
[0044] 實(shí)施例
[0045] 測(cè)宙聚合物的陽離子電荷密度的稈序
[0046] 使用MUtek電荷分析儀來測(cè)定聚合物的陽離子電荷。將含水樣品放入測(cè)量池中。 當(dāng)將PCD打開,測(cè)量池孔的活塞振動(dòng)并導(dǎo)致高流速。任何被吸附至池壁的帶電荷物質(zhì)通過 流動(dòng)產(chǎn)生流動(dòng)電流而與其反荷粒子分離。池中的兩個(gè)電極接收到該電流中并顯示出來。滴 定模式自動(dòng)選擇與樣品是相反電荷(陽離子樣品_陰離子滴定劑)的滴定劑,并將其加至 樣品中直至達(dá)到OmV。結(jié)果是在顯示器上以ml顯示滴定劑的消耗以及用meq/g顯示電荷需 求。
[0047] 接觸角測(cè)量
[0048] 用洗發(fā)劑清洗若干次后,通過測(cè)量接觸角來研宄聚APTAC的即刻和長期疏水性。 接觸角越高,表面越疏水。未受損的生棕色毛發(fā)是天然疏水的,但是所有的化學(xué)處理如漂白 降低了毛發(fā)的疏水性。測(cè)量方法描述如下:
[0049] 將發(fā)束的一部分在專門設(shè)計(jì)的板上拉伸以使纖維在空間懸浮在一起形成"單個(gè)" 表面。
[0050] 從注射器中將一滴去離子水滴至纖維表面上。
[0051] 水滴質(zhì)量為?0? 008g。
[0052] 每隔Is或IOs收集成像。
[0053] 聚APTAC均聚物的合成
[0054] 通過不連續(xù)的絕熱方法在含水介質(zhì)中聚合丙基丙烯酰胺三甲基氯化銨 (DIMAPA-Q,APTAC)。
[0055] 1.具有分子量Mw~ 100, 000克/摩爾的聚APTAC
[0056] 將320±10千克軟水和670±10千克APTAC(60% )加入到容器中并攪拌。用硫酸 (50%)調(diào)節(jié)混合物的pH至約5. 1±0.1。然后在57°C下加入L05千克2-巰基乙醇。加 入0.30千克溶于水的VA-044 {2, 2'-偶氮二[2 (2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽}開始 聚合。達(dá)到最大溫度后,將容器冷卻至<80°C。加入0.25千克溶于水的V-50 {2, 2'-偶氮 二(2-甲基丙脒)二鹽酸鹽}用于燒盡步驟(約1小時(shí))。最后將產(chǎn)物冷卻并通過過濾器 桶裝。
[0057] 2.具有分子量Mw~ 200, 000克/摩爾的聚APTAC
[0058] 將320±10千克軟水和670±10千克APTAC(60% )加入到容器中并攪拌。用硫酸 (50%)調(diào)節(jié)混合物的pH至約5. 1±0.1。然后在57°C下加入0.45千克2-巰基乙醇。加 入0. 30千克溶于水的VA-044開始聚合。達(dá)到最大溫度后,將容器冷卻至<80°C。加入0. 95 千克溶于水的V-50用于燒盡步驟(約1小時(shí))。最后將產(chǎn)物冷卻并通過過濾器桶裝。
[0059] 3.具有分子量Mw~ 300, 000克/摩爾的聚APTAC
[0060] 將579. 8千克軟水和403. 5千克APTAC(60% )加入到容器中并攪拌。用4. 3千克 硫酸(50% )調(diào)節(jié)混合物的pH至約5. 3-5. 4。然后在彡75°C下加入0? 05千克2-巰基乙 醇。加入溶于2. 48千克水的0.92千克過硫酸鈉開始聚合。進(jìn)行反應(yīng)1小時(shí)。然后將溶液 冷卻。在70°C下加入溶于2. 48千克水的0.94千克過硫酸鈉。加入10.0千克水用于清洗 管道。最后將產(chǎn)物冷卻并通過過濾器桶裝。
[0061 ] 4.具有分子量Mw~ 500, 000克/摩爾的聚APTAC
[0062] 將591.8千克軟水和391.4千克APTAC(60%)加入到容器中并攪拌。用3. 657千 克硫酸(50% )調(diào)節(jié)混合物的pH至5. 3-5. 4。然后在彡75°C下加入0.07千克2-巰基乙 醇。加入溶于2. 48千克水的0.9千克過硫酸鈉開始聚合。進(jìn)行反應(yīng)1小時(shí)。在70°C下加 入溶于2. 48千克水的0. 9千克過硫酸鈉。加入10. 0千克水用于清洗管道。最后將產(chǎn)物冷 卻并通過過濾器桶裝。
[0063] 5.具有分子量Mw~ 1,000, 000克/摩爾的聚APTAC
[0064] 將592. 5千克軟水和387. 8千克APTAC(60% )加入到容器中并攪拌。用4. 63千 克硫酸(50% )調(diào)節(jié)混合物的pH至5. 1±0. 2。然后用4. 92千克水清洗管道。在72°C下加 入溶于2. 46千克水的0.2千克過硫酸鈉開始聚合。用4. 92千克水清洗管道。進(jìn)行反應(yīng)1 小時(shí)。將容器冷卻至低于80°C。加入溶于2. 46千克水的0. 24千克的V-50。用4. 92千克 水清洗管道。最后將產(chǎn)物冷卻并通過過濾器桶裝。
[0065]疏水改件的聚APTAC的合成
[0066] 通過不連續(xù)過程在含水介質(zhì)中將單體和共聚單體進(jìn)行聚合。所述聚合為絕熱反 應(yīng)。
[0067]1.用丙烯酸十八酯改性的聚APTAC(Mw~500, 000)
[0068] 將295. 2千克軟水、664. 3千克APTAC(60 % )和含有11 %十六烷基三甲基溴化銨 (CTAB)、44%水和44%丙烯酸十八酯的13. 7千克預(yù)制乳液吸入容器中。然后加入7. 30千 克硫酸(50%)調(diào)節(jié)pH為5.1。在60°C下,將0.15千克2-巰基乙醇加入容器中。用溶于 2. 70千克水的0. 30千克VA-044開始聚合。達(dá)到最大溫度后,加入溶于5. 4千克水的I. 0 千克V50。用10千克水清洗管道。最后將產(chǎn)物通過過濾器桶裝?;钚怨腆w含量約為40重 量%并且粘度約為7, 700cps。得到的聚合物含有約1. 5%丙烯酸十八酯。
[0069] 2.用丙烯酸十八酯改性的聚APTAC(Mw~ 1,000, 000)
[0070] 將295. 2千克軟水、664. 3千克APTAC(60% )和含有11 %十六烷基三甲基溴化銨 (CTAB)、44%水和44%丙烯酸十八酯的13. 7千克預(yù)制乳液吸入容器中。然后加入7. 30千克 硫酸(50% )調(diào)節(jié)pH為5. 1。在72°C下,用溶于2. 46千克水的0. 20千克過硫酸鈉開始聚 合。用4. 92千克水清洗管道。進(jìn)行反應(yīng)1小時(shí)。將容器冷卻至低于80°C。加入溶于2. 46 千克水的0.24千克V-50。用4. 92千克水清洗管道。最后將產(chǎn)物冷卻并通過過濾器桶裝。 得到的聚合物含有約1. 5%丙烯酸十八酯。
[0071] 3.用PEG-18山?;鸭谆┧狨ィ˙EM)改性的聚APTAC(Mw~ 500, 000)
[0072] 將328. 0千克軟水、633. 3千克APTAC(60% )和20千克聚(乙二醇)山?;鸭?基丙烯酸酯(50% )吸入容器中。然后加入4. 10千克硫酸(50% )調(diào)節(jié)pH為5.0。用5.0 千克水清洗管道。在60°C下,將0.15千克2-巰基乙醇加入容器。用溶于2. 70千克水的 0. 30千克VA-044開始聚合。達(dá)到最大溫度后,加入溶于5. 4千克水的I. 0千克V-50。最 后將產(chǎn)物通過過濾器桶裝?;钚怨腆w含量約為40重量%并且粘度約為13, 000厘泊(cps)。 得到的聚合物含有約1. 5 %BEM。
[0073] 對(duì)比實(shí)施例1
[0074] 用簡化洗發(fā)劑配制物(12重量%十二烷基醚硫酸鈉(2EO),2重量%椰油酰氨丙基 甜菜堿)清洗后,測(cè)試在施用和沖洗時(shí)的作為基準(zhǔn)的兩個(gè)商購洗去型調(diào)理劑。依照每克毛 發(fā)0.2克洗去型調(diào)理劑施用所述產(chǎn)品。通過漂白1小時(shí)處理生棕色毛發(fā)使得所使用的毛發(fā) 受損傷。使用該毛發(fā)用于所有進(jìn)一步的測(cè)試。依照每克毛發(fā)0.1克施用洗發(fā)劑然后沖洗。
[0075] 表 1
[0076]

【權(quán)利要求】
1. 用于向角蛋白表面提供即刻和長期益處的調(diào)理組合物添加劑,其包含: a) 疏水改性的聚(丙烯酰氨基-N-丙基三甲基氯化銨)(聚APTAC);和 b) 水, 其中所述疏水改性的聚APTAC的量為所述調(diào)理組合物添加劑總重量的約0. 1重量%? 約20重量%,并且該疏水改性的聚APTAC具有約1?約8meq/g的陽離子電荷密度。
2. 權(quán)利要求1的調(diào)理組合物添加劑,其中所述疏水改性的聚APTAC包含至少一種疏水 共聚單體。
3. 權(quán)利要求2的調(diào)理組合物添加劑,其中所述疏水共聚單體選自丙烯酸鈉、丙烯酸、丙 烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、烷基乙氧基化(甲基)丙烯酸酯、乙二醇山?;鸭谆?烯酸酯和(甲基)丙烯酸烷基芳基酯。
4. 權(quán)利要求1的調(diào)理組合物添加劑,其中所述疏水改性的聚APTAC具有約100, 000? 約1,000, 000g/mol的分子量。
5. 權(quán)利要求4的調(diào)理組合物添加劑,其中所述疏水改性的聚APTAC具有約200, 000? 約500, 000g/mol的分子量。
6. 權(quán)利要求1的調(diào)理組合物添加劑,其還包含選自多糖和合成陽離子聚合物的直接聚 合物。
7. 權(quán)利要求6的調(diào)理組合物添加劑,其中所述多糖為纖維素衍生物。
8. 權(quán)利要求7的調(diào)理組合物添加劑,其中所述纖維素衍生物為羥乙基纖維素。
9. 權(quán)利要求8的調(diào)理組合物添加劑,其中所述羥乙基纖維素為疏水改性的羥乙基纖維 素。
10. 權(quán)利要求6的調(diào)理組合物添加劑,其中所述多糖為聚半乳甘露聚糖。
11. 權(quán)利要求10的調(diào)理組合物添加劑,其中所述聚半乳甘露聚糖為瓜爾膠。
12. 權(quán)利要求11的調(diào)理組合物添加劑,其中所述瓜爾膠為疏水改性的瓜爾膠。
13. 權(quán)利要求1的調(diào)理組合物添加劑,其中所述疏水改性的聚APTAC具有約4?約 6meq/g的陽離子電荷密度。
14. 權(quán)利要求1的調(diào)理組合物添加劑,其中所述疏水改性的聚APTAC的量為所述調(diào)理組 合物添加劑總重量的約〇. 25重量%?約5重量%。
15. 權(quán)利要求3的調(diào)理組合物添加劑,其中所述疏水共聚單體包括丙烯酸十八烷酯。
16. 權(quán)利要求1的調(diào)理組合物添加劑,其中所述疏水改性的聚APTAC包含約1. 5重 量%?約15重量%的疏水共聚單體。
17. -種調(diào)理組合物,其包含: a) 用于向角蛋白表面提供即刻和長期益處的調(diào)理組合物添加劑;和 b) 個(gè)人護(hù)理活性成分, 其中所述調(diào)理組合物添加劑包含疏水改性的聚(丙烯酰氨基-N-丙基三甲基氯化銨) (聚APTAC)和水,并且所述疏水改性的聚APTAC的量為所述調(diào)理組合物添加劑總重量的約 0. 1重量%?約20重量%,以及所述疏水改性的聚APTAC具有約1?約8meq/g的陽離子電 荷密度。
18. 權(quán)利要求17的調(diào)理組合物,其中所述調(diào)理組合物包括毛發(fā)護(hù)理產(chǎn)品。
19. 權(quán)利要求17的調(diào)理組合物,其中所述調(diào)理組合物包括皮膚護(hù)理產(chǎn)品。
20.用于向角蛋白表面提供即刻和長期益處的方法,所述方法包括: 向所述表面施用調(diào)理組合物, 其中所述調(diào)理組合物包含調(diào)理組合物添加劑和個(gè)人護(hù)理活性組分,其中所述調(diào)理組合 物添加劑包含疏水改性的聚(丙烯酰氨基-N-丙基三甲基氯化銨)(聚APTAC)和水,并且 所述疏水改性的聚APTAC的量為所述調(diào)理組合物添加劑總重量的約0. 1重量%?約20重 量%,以及所述疏水改性的聚APTAC具有約1?約8meq/g的陽離子電荷密度。
【文檔編號(hào)】A61K8/73GK104487139SQ201380019742
【公開日】2015年4月1日 申請(qǐng)日期:2013年2月11日 優(yōu)先權(quán)日:2012年2月13日
【發(fā)明者】P·埃拉索-馬耶維茲, G·克龍, N·納烏里, T·M·努蒂寧, N·西弗林 申請(qǐng)人:赫爾克里士公司
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