一種電極磨砂導電膠及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種電極磨砂導電膠，包括組分及含量如下：天然高分子凝膠劑1-20%；導電組分1-30%；磨砂粒子1-30%；潤滑保濕劑1-20%；純水40-90%；其他助劑1-10%。本發(fā)明提供的電極磨砂導電膠集磨砂與導電效果于一體，一步即可完成去角質(zhì)皮膚預(yù)處理和導電，使用方便，節(jié)約測量準備時間。該配方對皮膚親和、生物相容，安全穩(wěn)定，容易清洗，能保證電極與皮膚之間接觸良好，快速降低電極與皮膚界面的阻抗。測量信號清晰，噪音低、偽差小，能兼容各種不同的電極材料的電極。本發(fā)明的磨砂導電膠制備方法簡單，制備過程不需加熱、研磨，對設(shè)備要求低，易于放大生產(chǎn)。
【專利說明】一種電極磨砂導電膠及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及電極導電膠【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種醫(yī)用電極磨砂導電膠及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]生物電信號檢測包括腦電圖、心電圖、肌電圖等是常見的醫(yī)學診斷方法。通過生物電信號可獲得生理、病理信息。生物電測量電極安放到合適的人體部位，通過導電膠形成穩(wěn)定的微電檢測通道，將微弱的生物電精確獲取，經(jīng)生物電放大器將它放大，再經(jīng)電腦等儀器顯示其波形并記錄下來，便于觀察、分析和保存。生物電測量的硬件主要包括電極、導電膠、生物電放大器、顯示和記錄裝置，其中導電膠扮演一個非常重要的角色。它保證電極與皮膚表面的良好的接觸，形成微電通道，將體內(nèi)的離子電信號轉(zhuǎn)換成電子電信號供采集放大。
[0003]皮膚角質(zhì)層是不親水油性物質(zhì)，也有導電性差的死細胞。如果電極與皮膚的接觸不好，會引起電極與皮膚之間的電阻抗增大，帶來很大的測量噪音。因此測量前需要對皮膚進行去角質(zhì)預(yù)處理，然后在電極與皮膚之間引入一層導電介質(zhì)——導電膠，來降低電極與皮膚之間的界面阻抗，達到滿意電極阻抗值，再開始測量。
[0004]目前皮膚預(yù)處理有采用棉簽蘸酒精、丙酮、異丙醇等對皮膚進行物理摩擦去除角質(zhì)，該方式使用的酒精、丙酮、異丙醇揮發(fā)性大，易刺激病人；雖能有效去除角質(zhì)，但需要的預(yù)處理時間較長。
[0005]很多醫(yī)療單位采取蘸有0.9%NaCl生理鹽水的棉球或紗布作為導電介質(zhì)進行測量，容易造成阻抗增加過過快，或 造成接觸不良，導致腦電波形失真或引起干擾偽差(主要為50Hz波)，使得圖形不清晰。這種方法只適合短程的腦電測量。
[0006]臨床還常用進口的磨砂膏產(chǎn)品如NuPrep Skin Prep Gel,雖能快速有效去除角質(zhì)，但仍需在去角質(zhì)后使用導電膠，這樣操作需要兩步，準備時間較長。本發(fā)明旨在提供一種適合生物電測量的醫(yī)用電極磨砂導電膠，集磨砂與導電效果于一體，一步即可完成去角質(zhì)皮膚預(yù)處理和涂覆導電膠，使用方便，節(jié)約時間，提高測量效率。
[0007]中國專利(申請)CN 1096459 A采用藻朊酸鹽與鈣鹽替代傳統(tǒng)的丙烯酸樹脂配制一種安全穩(wěn)定的超聲稱合劑，還聲稱可作為導電膠用于心電圖、腦電圖測量，但0.01-0.5%的可溶性鈣鹽，電導率低，電極與皮膚之間的阻抗過大，引起測量噪音大。同時采用酒石酸鈣、枸櫞酸鈣、葡萄糖酸鈣，體系中不含Cr離子，會引起常用生物電測試電極Ag/AgCl電極極化，對電極造成損壞。中國專利CN (申請)102370996 A的濃縮導電超聲導電膠采用交聯(lián)的聚丙烯酸樹脂作粘度調(diào)節(jié)劑，雖聲學特性、圖像清晰度及臨床應(yīng)用效果均佳，但對眼部有較大的刺激，且遇光易分解，凝膠遇光易降解致迅速失去粘度而液化。同時組分中也未加入導電組分，電導率低，且不含Cl—離子易損壞電極。為了解決上述問題，本發(fā)明由此而來。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本發(fā)明要解決的第一方面的技術(shù)問題是提供一種集導電與磨砂于一體、可適用于生物電測量的電極磨砂導電膠。
[0009]本發(fā)明所要解決的第二方面的技術(shù)問題是提供上述電極磨砂導電膠的制備方法。
[0010]為了解決上述第一方面的技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:一種電極磨砂導電膠，包括組分及含量如下:天然聞分子凝膠劑1-20%;導電組分1-30%;磨砂粒子
1-30% ;潤滑保濕劑1-20% ;純水40-90% ;其他助劑1_10%。
[0011]本發(fā)明的進一步技術(shù)方案在于，電極磨砂導電膠包括組分及含量如下:天然高分子凝膠劑2-8% ;導電組分2-15% ;磨砂粒子3-15% ;潤滑保濕劑5-15% ;純水60-80% ;其他助劑 1-4%。
[0012]本發(fā)明的進一步技術(shù)方案在于，電極磨砂導電膠包括組分及含量如下:天然高分子凝膠劑2.8% ;導電組分3% ;磨砂粒子8% ;潤滑保濕劑10% ;純水75% ;其他助劑1.2%。
[0013]本發(fā)明的進一步技術(shù)方案，所述天然高分子凝膠劑，選自羧甲基纖維素鈉、羥乙基纖維素、黃原膠、海藻酸鈉中的一種或兩種以上組合。這些種類的粘度調(diào)節(jié)劑對皮膚親和，生物相容，且不易霉變， 粘度穩(wěn)定。而使用丙烯酸樹脂如Carbomer作為凝膠劑，對眼部刺激較大，且遇光易分解，凝膠遇光易降解致迅速失去粘度而液化。使用天然高分子作為凝膠劑，則能避免上述問題。
[0014]本發(fā)明的進一步技術(shù)方案，所述導電組分選自氯化鉀、氯化鈉中的一種或兩種組合。這些導電組分導電性能優(yōu)異，且含有Cl-離子，能保護測試電極。
[0015]本發(fā)明的進一步技術(shù)方案，所述磨砂粒子選自氧化鋁粒子、PE粒子、核桃殼粒子、玉米粒子、纖維素粒子中的一種或兩種以上組合，粒子的粒徑目數(shù)為40-160目。
[0016]本發(fā)明的進一步技術(shù)方案，所述潤滑保濕劑選自甘油、1，2-丙二醇、聚乙二醇、透明質(zhì)酸中的一種或兩種以上組合。加入保濕劑，可減少水分的揮發(fā)，延長測試時間，可以進行長程測試。而使用酒精、生理鹽水只適合短時間測量。
[0017]本發(fā)明的進一步技術(shù)方案，所述其他助劑選自防腐劑、香料、護膚素、護發(fā)素、殺菌劑中的一種或兩種以上組合；可選擇性添加助劑，用于改善導電膠的感官或增強導電膠的殺菌、護膚、護發(fā)等附加功效。
[0018]本發(fā)明所要解決的第二方面的技術(shù)問題是提供前述電極磨砂導電膠的制備方法，制備步驟如下:
(1)稱取配方量的純水、導電組分，充分攪拌，使導電組分充分溶解，形成均勻透明的導電溶液。然后依次加入配方量的潤滑保濕劑和天然高分子凝膠劑，充分攪拌，使凝膠劑充分溶脹，形成均勻透明的凝膠；
(2)在上述凝膠中加入磨砂粒子，高速攪拌分散，使磨砂粒子分散均勻且不發(fā)生沉降；
(3)最后加入適量的防腐劑等其他助劑，充分攪拌，得到均勻粘稠膠狀物。
[0019]本發(fā)明的有益效果:
本發(fā)明旨在提供一種適合生物電測量的醫(yī)用電極磨砂導電膠，集磨砂與導電效果于一體，一步即可完成去角質(zhì)皮膚預(yù)處理和導電，使用方便，節(jié)約測量準備時間。該配方對皮膚親和、生物相容，安全穩(wěn)定，容易清洗，能保證電極與皮膚之間接觸良好，快速降低電極與皮膚界面的阻抗。測量信號清晰，噪音低、偽差小，能兼容各種不同的電極材料的電極。
[0020]本發(fā)明的磨砂導電膠可將電極皮膚阻抗有效降低到5ΚΩ以下，見附圖1。大部分磨砂導電膠阻抗值在2K Ω以下，最低可達0.7K Ω，而傳統(tǒng)介質(zhì)>20Κ Ω。[0021]本發(fā)明配方采天然高分子凝膠劑，對皮膚親和、生物相容，且不易霉變，安全穩(wěn)定，常溫保存即可，易于清洗。
[0022]本發(fā)明配方還具有一定擴展兼容性，可加入殺菌劑、護膚素或水溶性藥物，制成多功能的新型磨砂導電膠。
[0023]本發(fā)明醫(yī)用電極磨砂導電膠的制備方法無需加熱、研磨，對生產(chǎn)設(shè)備要求低，易放大生產(chǎn)。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0024]下面結(jié)合附圖及實施例對本發(fā)明作進一步描述:
圖1為本發(fā)明的一實施例電極磨砂導電膠的阻抗值。
【具體實施方式】
[0025]根據(jù)下述實施例，可以更好地理解本發(fā)明。然而，本領(lǐng)域的技術(shù)人員容易理解，實施例僅用于說明本發(fā)明，而不應(yīng)當也不會限制權(quán)利要求書中所詳細描述的本發(fā)明。
[0026]實施例一
稱取750g純水、氯化鈉30g，充分攪拌使氯化鉀充分溶解，形成均勻透明的氯化鉀溶液。依次加入1，2-丙二醇100g、羧甲基纖維素鈉28g，充分攪拌，使羧甲基纖維素鈉充分溶脹，形成均勻透明的凝膠。向上述凝膠中緩慢加入80-100目PE粒子80g，同時高速攪拌分散，使磨砂粒子分布均勻。最后加入適量的防腐劑及香精，攪拌均勻，得1000g磨砂導電膠，其阻抗值如圖1所示。
[0027]實施例二` 稱取690g純水、氯化鉀100g，充分攪拌使氯化鉀充分溶解，形成均勻透明的氯化鉀溶液。依次加入甘油50g、l, 2-丙二醇45g、輕乙基纖維素40g,充分攪拌,使輕乙基纖維素充分溶脹，形成均勻透明的凝膠。向上述凝膠中緩慢加入40-60目氧化鋁粒子60g，同時高速攪拌分散，使磨砂粒子分布均勻。最后加入適量的防腐劑及香精，攪拌均勻，得1000g磨砂導電膠。
[0028]實施例三
稱取615g純水、氯化鉀40g、氯化鈉80g，充分攪拌使氯化鉀及氯化鈉充分溶解，形成均勻透明的導電溶液。依次加入甘油90g、黃原膠34g，充分攪拌，使黃原膠充分溶脹，形成均勻透明的凝膠。向上述凝膠中緩慢加入100-120目核桃殼粒子125g，同時高速攪拌分散，使磨砂粒子分布均勻。最后加入適量的防腐劑及香精，攪拌均勻，得1000g磨砂導電膠。
[0029]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實例的限制，上述實例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等同物界定。
【權(quán)利要求】
1.一種電極磨砂導電膠，包括組分及含量如下:天然高分子凝膠劑1-20%;導電組分1-30% ;磨砂粒子1-30% ;潤滑保濕劑1-20% ;純水40-90% ;其他助劑1_10%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極磨砂導電膠，其特征在于，其組分及含量如下:天然高分子凝膠劑2-8% ;導電組分2-15% ;磨砂粒子3-15% ;潤滑保濕劑5-15% ;純水60-80% ;其他助劑 1-4%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極磨砂導電膠，其特征在于，其組分及含量如下:天然高分子凝膠劑2.8% ;導電組分3% ;磨砂粒子8% ;潤滑保濕劑10% ;純水75% ;其他助劑1.2%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項的電極磨砂導電膠，其特征在于，所述天然高分子凝膠劑，選自羧甲基纖維素鈉、羥乙基纖維素、黃原膠、海藻酸鈉中的一種或兩種以上組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項的電極磨砂導電膠，其特征在于，所述導電組分選自氯化鉀、氯化鈉中的一種或兩種組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項的電極磨砂導電膠，其特征在于，所述磨砂粒子選自氧化鋁粒子、PE粒子、核桃殼粒子、玉米粒子、纖維素粒子中的一種或兩種以上組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項的電極磨砂導電膠，其特征在于，所述潤滑保濕劑選自甘油、1,2-丙二醇、聚乙二醇、透明質(zhì)酸中的一種或兩種以上組合。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項的電極磨砂導電膠，其特征在于，所述其他助劑選自防腐劑、香料、護膚素、護發(fā)素、殺菌劑中的一種或兩種以上組合。
9.制備權(quán)利要求1-3之一所述的電極磨砂導電膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: (1)稱取配方量的純水、導`電組分，充分攪拌，使導電組分充分溶解，形成均勻透明的導電溶液，然后依次加入配方量的潤滑保濕劑和天然高分子凝膠劑，充分攪拌，使凝膠劑充分溶脹，形成均勻透明的凝膠； (2)在上述凝膠中加入磨砂粒子，高速攪拌，使磨砂粒子分散均勻且不發(fā)生沉降； (3)最后加入適量的其他助劑，充分攪拌，得到均勻粘稠膠狀物。
【文檔編號】A61K50/00GK103550795SQ201310507415
【公開日】2014年2月5日 申請日期:2013年10月24日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月24日
【發(fā)明者】段晏文, 李廣利 申請人:蘇州格林泰克科技有限公司