技術(shù)特征:1.一種具有T1、T2造影功能的摻混型造影劑的制備方法,其特征在于:該方法包括如下步驟:(1)將一種雙頭雙親有機(jī)模板分子溶解于溶劑中,在30~50℃下超聲使其充分溶解;(2)將芳香酸、稀土氯化物及ⅥB~ⅧB(niǎo)族氯化物慢慢加入上述(1)溶液中,繼續(xù)超聲直到得到均勻透明的溶液;(3)將(2)中得到的透明溶液加入水熱反應(yīng)釜中,在70~150℃反應(yīng)24~72h,得到顆粒析出物;(4)將步驟(3)得到的顆粒析出物用有機(jī)溶劑洗滌除去未反應(yīng)原料;(5)將(4)中得到的固體放入有機(jī)溶劑中60~80℃回流24h以除掉雙頭雙親有機(jī)模板分子;(6)最后將(5)中的產(chǎn)物用有機(jī)溶劑洗滌,于40℃~200℃真空干燥,得到摻混型造影劑。2.按照權(quán)利要求1所述具有T1、T2造影功能的摻混型造影劑的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述雙頭雙親有機(jī)模板分子為聚醚類表面活性劑。3.按照權(quán)利要求2所述具有T1、T2造影功能的摻混型造影劑的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述聚醚類表面活性劑為聚氧乙烯與聚氧丙烯嵌段共聚物PluronicF127、PluronicF108、PluronicP123、PluronicP103、PluronicP104、PluronicP105、PluronicP85、PluronicP65中的一種或兩種以上。4.按照權(quán)利要求1所述具有T1、T2造影功能的摻混型造影劑的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述溶劑為二次去離子水、乙醇中的一種或兩種。5.按照權(quán)利要求1所述具有T1、T2造影功能的摻混型造影劑的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述芳香酸為對(duì)苯二甲酸、二氨基對(duì)苯二甲酸、均三苯甲酸、間苯二甲酸中的一種或兩種以上;步驟(2)中,所述稀土氯化物中的陽(yáng)離子為鐠(Pr)、釹(Nd)、釤(Sm)、銪(Eu)、釓(Gd)、鋱(Tb)、鏑(Dy)、鈥(Ho)、鉺(Er)、銩(Tm)、鐿(Yb)、镥(Lu)中的一種或兩種以上;步驟(2)中,所述ⅥB~ⅧB(niǎo)族氯化物中的陽(yáng)離子為鐵(Fe)、鈷(Co)、鎳(Ni)、錳(Mn)中的一種或兩種以上;步驟(2)中,所述稀土氯化物和ⅥB~ⅧB(niǎo)族氯化物中陽(yáng)離子的物質(zhì)量比為4:1~1:4;步驟(2)中,所述芳香酸在反應(yīng)液中的濃度范圍為:1~4mM。6.按照權(quán)利要求1所述具有T1、T2造影功能的摻混型造影劑的制備方法,其特征在于:步驟(4)中,所述有機(jī)溶劑為乙醇水混溶劑、N,N-二乙基甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基丙酰胺、N,N-二乙基乙酰胺、N,N-二乙基丙酰胺中的一種或兩種以上。7.按照權(quán)利要求6所述具有T1、T2造影功能的摻混型造影劑的制備方法,其特征在于:所述乙醇水混溶劑的比例為4:1~1:1。8.按照權(quán)利要求1所述具有T1、T2造影功能的摻混型造影劑的制備方法,其特征在于:步驟(5)中,所述有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、甲醇水混溶劑、乙醇水混溶劑中的一種。9.按照權(quán)利要求1所述具有T1、T2造影功能的摻混型造影劑的制備方法,其特征在于:步驟(6)中,所述有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、甲醇水混溶劑、乙醇水混溶劑中的一種。10.按照權(quán)利要求8或9所述具有T1、T2造影功能的摻混型造影劑的制備方法,其特征在于:所述甲醇水混溶劑的比例為5:1~1:5;所述乙醇水混溶劑的比例為5:1~1:5。