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含卡替洛爾或其鹽酸鹽的穩(wěn)定的溶液劑的制作方法

文檔序號(hào):828071閱讀:227來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:含卡替洛爾或其鹽酸鹽的穩(wěn)定的溶液劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)制備領(lǐng)域,具體涉及一種含卡替洛爾或其鹽酸鹽的藥物組合物,特別是適用于嬰幼兒口服的溶液劑。
背景技術(shù)
卡替洛爾如下面的結(jié)構(gòu)式⑴所示:
權(quán)利要求
1.一種含卡替洛爾或其鹽酸鹽的藥物組合物,其特征是藥物組合物是液體制劑;在IOOOml藥物組合物中,卡替洛爾或其鹽酸鹽的含量為0.Γ10.0g、聚乙烯吡咯烷酮的含量為10 50g、聚乙二醇400的含量為5 100ml。
2.權(quán)利要求1所述的藥物組合物,是口服液體制劑。
3.權(quán)利要求1所述的藥物組合物,含有醋酸一醋酸鈉緩沖液或檸檬酸一檸檬酸鈉緩沖液。
4.權(quán)利要求1所述的藥物組合物,pH值為4.5飛.5。
5.權(quán)利要求1所述的藥物 組合物,可用于嬰幼兒法洛氏四聯(lián)癥的治療。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種含卡替洛爾或其鹽酸鹽的穩(wěn)定的液體藥物組合物,在該液體藥物組合物1000ml中主要組成為卡替洛爾或其鹽酸鹽的含量為0.1~10.0g、聚乙烯吡咯烷酮的含量為10~50g、聚乙二醇400的含量為5~100ml。同時(shí),公開(kāi)了該液體藥物組合物的制備方法,其中液體pH值控制在4.5~6.5。本發(fā)明的液體藥物組合物還可以作為一種臨床迫切需要開(kāi)發(fā)的、對(duì)嬰幼兒法洛氏四聯(lián)癥具有優(yōu)良效果的藥品。
文檔編號(hào)A61K47/34GK103222952SQ20131014848
公開(kāi)日2013年7月31日 申請(qǐng)日期2013年4月25日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月25日
發(fā)明者李曉紅 申請(qǐng)人:北京科源創(chuàng)欣科技有限公司
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