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一種輔助預(yù)防和治療肺結(jié)核的中草藥微生態(tài)制劑的制作方法

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一種輔助預(yù)防和治療肺結(jié)核的中草藥微生態(tài)制劑的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明屬于生物【技術(shù)領(lǐng)域】,特別涉及一種輔助預(yù)防和治療肺結(jié)核的中草藥微生態(tài)制劑。本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:先制備紅茶菌母液和后制備中草藥提取液,將過(guò)濾的中草藥提取液接種紅茶菌母液后發(fā)酵,即可用于肺結(jié)核的輔助預(yù)防和治療;其次,將上述發(fā)酵完全的中草藥微生態(tài)制劑低溫冷凍干燥,形成中草藥微生態(tài)制劑的菌粉,真空包裝后可長(zhǎng)期保存。本產(chǎn)品可以通過(guò)多種作用機(jī)理來(lái)抑制結(jié)核桿菌的生長(zhǎng)和繁殖。在治療時(shí),本發(fā)明產(chǎn)品一方面可以口服,也可以噴霧治療。本發(fā)明產(chǎn)品無(wú)毒,可以用于輔助預(yù)防,也可以用于輔助治療;可以從消化道和呼吸道同時(shí)來(lái)治療肺結(jié)核。因此,本發(fā)明對(duì)肺結(jié)核具有良好的綜合輔助預(yù)防和治療效果。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種輔助預(yù)防和治療肺結(jié)核的中草藥微生態(tài)制劑
一、【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于生物【技術(shù)領(lǐng)域】,特別涉及一種輔助預(yù)防和治療肺結(jié)核的中草藥微生態(tài)制劑及其制備方法。
二、【背景技術(shù)】
[0002]肺結(jié)核是一種由結(jié)核分枝桿菌感染而引發(fā)的疾病。肺結(jié)核對(duì)患者的身體造成嚴(yán)重的傷害,而且該病具有嚴(yán)重的傳染性,所以對(duì)周邊的人群也造成極大的隱患,所以結(jié)核病是一個(gè)全世界非常關(guān)注的傳染性疾病。結(jié)核病是由結(jié)核分枝桿菌感染引起的一種慢性傳染病,除指甲和毛發(fā),全身器官都可感染,但80%-90%會(huì)感染肺部,稱(chēng)為肺結(jié)核。個(gè)體一旦感染結(jié)核菌后,將終身攜帶,約10% -15%的感染者會(huì)在免疫力下降時(shí)發(fā)病。
[0003]結(jié)核分枝桿菌(M.tuberculosis),俗稱(chēng)結(jié)核桿菌,是引起結(jié)核病的病原菌。結(jié)核分枝桿菌有莢膜以及很厚的脂質(zhì),再加上生長(zhǎng)緩慢和極強(qiáng)的耐藥性,因此結(jié)核桿菌具有很強(qiáng)的抵抗力。脂質(zhì)占菌體干重的20~40%,占細(xì)胞壁干重的60%,主要是磷脂、脂肪酸和蠟質(zhì),它們大多與蛋白質(zhì)或多糖質(zhì)結(jié)合成復(fù)合物存在。由于結(jié)核桿菌生長(zhǎng)緩慢,因此,結(jié)核桿菌對(duì)鏈霉素、利福平、異煙肼等抗結(jié)核藥物較易產(chǎn)生耐藥性。由于治療周期長(zhǎng),病人沒(méi)有持續(xù)用藥或肝腎功能損害而難以持續(xù)治療,所以在治療過(guò)程中結(jié)核病人的肺部很容易形成肺結(jié)核球或干酪病灶,結(jié)核菌潛伏在細(xì)胞內(nèi)形成持續(xù)的潛伏感染,所以結(jié)核病人難以根治。雖然傳統(tǒng)中藥藥方對(duì)結(jié)核桿菌具有抑制作用,但是也存在服藥周期長(zhǎng),為了達(dá)到治療效果,口服用藥量大,從而難免對(duì)身體有一定毒副作用。并且,藥物治療一般是口服和注射,很難直接到達(dá)肺部,尤其是對(duì)肺部的肺 結(jié)核球或干酪病灶難以直接治療。因此,目前結(jié)核病的后期治療越來(lái)越困難。因此,迫切需要破除傳統(tǒng)的單一的抗生素和中草藥治療的模式,找到新的治療藥品和途徑來(lái)治療肺結(jié)核。
[0004]肺結(jié)核患者服用抗生素類(lèi)抗結(jié)核藥物后,短期內(nèi)癥狀會(huì)顯著改善,2個(gè)月左右大部分敏感菌被消滅,但部分非敏感菌和細(xì)胞內(nèi)的結(jié)核菌仍然存活,只有堅(jiān)持用藥才能最終殺滅這部分細(xì)菌,達(dá)到減少?gòu)?fù)發(fā)的目的。按照西藥抗生素的治療規(guī)程,病人需要口服6-9個(gè)月的抗生素,但是由于抗生素的副作用,有許多病人不能堅(jiān)持服用;同時(shí),有許多患者出現(xiàn)肝、腎中毒現(xiàn)象,嚴(yán)重的導(dǎo)致死亡或喪失勞動(dòng)能力。因此,病人病情穩(wěn)定后的中后期治療顯得非常關(guān)鍵。
[0005]結(jié)核分枝桿菌可通過(guò)呼吸道、消化道或皮膚損傷侵入易感機(jī)體,引起多種組織器官的結(jié)核病,其中以通過(guò)呼吸道引起肺結(jié)核為最多。因腸道中有大量正常菌群寄居,結(jié)核分枝桿菌必須通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)才能生存并和易感細(xì)胞粘附。所以在腸道,結(jié)核分枝桿菌很難導(dǎo)致發(fā)病。但是,肺泡中無(wú)正常菌群,結(jié)核分枝桿菌可通過(guò)飛沫微滴或含菌塵埃的吸入,故肺結(jié)核較為多見(jiàn),再加上肺部氧氣和血流、營(yíng)養(yǎng)充分,非常適合結(jié)核菌的生長(zhǎng),所以肺部很容易感染結(jié)核。傳統(tǒng)的TB控制方法包括早期診斷和正確處理肺病患者、追蹤接觸者和接種BCG。注射肺結(jié)核疫苗卡介苗(BCG)是預(yù)防肺結(jié)核的最重要的方法。卡介苗(BCG)問(wèn)世已有80年,是目前使用最廣泛的疫苗之一;在將BCG納入兒童計(jì)劃免疫的國(guó)家,BCG在新生兒和嬰兒中的接種率達(dá)到了 80%以上。BCG對(duì)兒童期腦膜炎和播散性TB具有可靠的保護(hù)效果,但是這種保護(hù)率在0-80%之間,而且還不能預(yù)防原發(fā)性感染,更重要的是不能預(yù)防肺部潛伏感染的復(fù)燃,而后者正是結(jié)核分枝桿菌在人群中傳播的主要來(lái)源。因此,BCG接種對(duì)于控制Mtb傳播的效果是有限的。BCG能為兒童的結(jié)核性腦膜炎和播散性TB提供保護(hù)。在已經(jīng)實(shí)施了由WHO倡導(dǎo)的DOTS(短程督導(dǎo)化療)策略的國(guó)家中,國(guó)家TB控制規(guī)劃的質(zhì)量大大改進(jìn),同時(shí)延緩了耐藥性Mtb的發(fā)生和傳播。不過(guò),實(shí)施DOTS策略的目標(biāo)病例檢出率一直徘徊在45%左右。此外,在過(guò)去20年間,微生物對(duì)數(shù)種一線抗桿菌類(lèi)藥物產(chǎn)生了耐藥性,導(dǎo)致控制TB在多個(gè)地區(qū)都變得更加困難。如果多重耐藥菌株流行,由于二線藥物費(fèi)用高昂,很可能導(dǎo)致經(jīng)濟(jì)困難的被感染人群無(wú)力承擔(dān)治療費(fèi)用。休眠狀態(tài)的TB復(fù)燃后通常可致空洞性肺病,這也是結(jié)核桿菌在人群中傳播的主要傳染源。長(zhǎng)期咳嗽是這種疾病的特征,并可釋放出大量攜帶Mtb的飛沫。吸入含有活細(xì)菌的微小(< 10微米)氣溶膠顆粒是人傳人的主要模式。通常需要經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的或反復(fù)的接觸才能感染,但對(duì)于高度易感的個(gè)體來(lái)說(shuō),一次性的、短暫的暴露和少量的結(jié)核桿菌也可導(dǎo)致感染。據(jù)估計(jì),每一例傳染性肺TB患者每年可導(dǎo)致10-15人感染。因此,肺結(jié)核的預(yù)防和控制越來(lái)越顯得重要和困難。
[0006]雖然結(jié)核分枝桿菌具有很強(qiáng)的抗性,但是它也有幾個(gè)弱點(diǎn):
[0007](I)結(jié)核菌不發(fā)酵糖類(lèi),結(jié)核分枝桿菌細(xì)胞壁中含有脂質(zhì),故對(duì)乙醇敏感。因此,如果噴入的益生菌能夠利用糖類(lèi)發(fā)酵產(chǎn)生乙醇等物質(zhì),就能抑制結(jié)核菌的生長(zhǎng);
[0008](2)雖然結(jié)核菌對(duì)酸(3% HCl或6% H2S04)有抵抗力,15min不受影響,但是其生長(zhǎng)的最適PH6.5~6.8,如果益生菌能夠產(chǎn)生大量有機(jī)酸來(lái)來(lái)降低pH值,這樣就能抑制結(jié)核菌的生長(zhǎng);
[0009](3)肺結(jié)核球或干酪病灶容易鈣化,所以抗生素等藥物不容易進(jìn)入病灶,如果益生菌產(chǎn)生有機(jī)酸逐漸降解這 些鈣化部位,這將大大增加藥效和結(jié)核菌的藥物敏感性;
[0010](4)結(jié)核菌生長(zhǎng)慢,營(yíng)養(yǎng)需求高,需要豐富的氧氣,如果噴入肺部的益生菌具有生長(zhǎng)快,耗氧,這樣將顯著抑制生長(zhǎng)緩慢的結(jié)核菌的生長(zhǎng);
[0011](5)益生菌由于能夠在作用部位有一定的繁殖,因此,它能夠維持較為長(zhǎng)效的作用;通過(guò)在病人肺部定期補(bǔ)充益生菌,就能實(shí)現(xiàn)對(duì)結(jié)核病原菌的長(zhǎng)效抑制,從而避免使用抗生素或傳統(tǒng)中藥一旦停藥,結(jié)核菌再次活化生長(zhǎng)的情況。
[0012]綜上所述,利用能夠利用糖分產(chǎn)生乙醇、有機(jī)酸、生產(chǎn)迅速的益生菌或益生菌群能夠有效抑制結(jié)核菌在肺的感染和繁殖,從而能夠起到有效輔助預(yù)防和治療作用。眾多的研究表明:一些中草藥或中草藥提取物對(duì)結(jié)核桿菌具有抑制作用,同時(shí)有一些中草藥具有促進(jìn)人體免疫力提高的綜合作用。因此,中草藥是輔助治療結(jié)核病的有效藥物。因此,利用益生菌發(fā)酵抗結(jié)核的中草藥提取物形成抑制結(jié)核桿菌的新型中草藥微生態(tài)制劑將能有效輔助預(yù)防和治療肺結(jié)核。
[0013]目前,尚無(wú)輔助預(yù)防和治療肺結(jié)核的中草藥微生態(tài)制劑的報(bào)道與專(zhuān)利申請(qǐng)。
三、
【發(fā)明內(nèi)容】

[0014]本發(fā)明的目的是針對(duì)上述肺結(jié)核的危害性及其難以治療和預(yù)防的問(wèn)題,提供一種療效顯著,無(wú)任何毒、副作用,藥效期長(zhǎng),且費(fèi)用低廉的用于輔助預(yù)防和治療肺結(jié)核的中草藥微生態(tài)制劑。[0015]本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
[0016]制備微生態(tài)制劑的母液:
[0017](I)本發(fā)明所用的益生菌菌種為紅茶菌,包含主要包含醋酸菌、酵母菌等菌群,它是目前自然界中產(chǎn)乙醇同時(shí)又是產(chǎn)酸性最強(qiáng)的益生菌菌群之一;
[0018](2)中草藥提取液的制備:為確保中草藥微生態(tài)制劑能夠長(zhǎng)期使用,所使用的中草藥成分為能夠藥食兩用的中草藥成分,主要起到提高人體免疫力,同時(shí)能對(duì)結(jié)核桿菌具有一定的抑制作用的中草藥成分,用量也比較少,中藥配方的重量配比是:茶葉0.1-0.5 %,甘草 0.1-0.5 %,菊花 0.1-0.5 %,羅漢果 0.1-0.5 %,胖大海 0.1-0.5 %,桑葉0.1-0.5%,啤酒花0.1-0.5%,水溶液96.5-99.3%,將上述中草藥加入水溶液中煮沸,過(guò)濾獲得中草藥提取液;
[0019](3)將過(guò)濾的中草藥提取液冷卻到30°C,接種5% -50%的紅茶菌母液,在25_35°C的環(huán)境下靜止培養(yǎng)7天后,即可用于肺結(jié)核的輔助預(yù)防和治療;
[0020](4)由于液體產(chǎn)品不容易保存,將上述發(fā)酵完全的中草藥微生態(tài)制劑低溫冷凍干燥,形成中草藥微生態(tài)制劑的菌粉,真空包裝后可長(zhǎng)期保存;使用時(shí),用1%的紅糖水或蜂蜜水溶液溶解菌粉,靜置活化1-2個(gè)小時(shí)候,即可用于肺結(jié)核的輔助預(yù)防和治療;
[0021](5)治療時(shí),一方面于口服,用于清除消化道的有毒物質(zhì),提高人體的消化吸收能力,提高人體對(duì)疾病的抵抗力,同時(shí),中草藥提取液中的活性抗菌成分進(jìn)入血液,殺死人體內(nèi)的肺結(jié)核菌;另外一方面,利用小型塑料噴霧器對(duì)準(zhǔn)人體鼻腔進(jìn)行噴霧,人體通過(guò)主動(dòng)呼吸將霧化菌液吸入肺部,殺滅肺部的結(jié)核桿菌;
[0022]本發(fā)明的中草藥微生態(tài)制劑的有益效果:
[0023](I)首次發(fā)明出通過(guò)噴霧中草藥微生態(tài)制劑輔助預(yù)防肺結(jié)核的新藥品和新方法,部分彌補(bǔ)了注射結(jié)核疫苗預(yù)防肺結(jié)核的缺陷,從而進(jìn)一步減少了肺結(jié)核病例的出現(xiàn),從而為系統(tǒng)性預(yù)防肺結(jié)核提供了一種新的藥品和方法;
[0024](2)通過(guò)前期1- 2個(gè)月采用抗生素殺滅體內(nèi)大部分結(jié)核桿菌,在治療的后期采用中草藥微生制劑輔助治療肺結(jié)核,這大大減少抗生素的使用以及減少耐藥性結(jié)核菌株的出現(xiàn);避免過(guò)量使用抗生素導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重的肝、腎功能中毒的出現(xiàn),患者更容易接受完整的治療療程;解決了大部分患者由于身體虛弱、肝、腎中毒而無(wú)法繼續(xù)治療的世界難題;同時(shí),也避免出現(xiàn)耐廣譜性抗生素的肺結(jié)核菌株的出現(xiàn);
[0025](3) 口服中草藥微生態(tài)制劑,從消化道治療肺結(jié)核,中草藥微生態(tài)制劑中的酵母菌、醋酸菌等成分能夠降解消化道的各種抗生素,同時(shí)有利于重建由于口服大量抗生素破壞的消化道微生態(tài)環(huán)境,有利于提高病人的消化和吸收能力,從而有利于病人抵抗力的提高和病人的康復(fù);
[0026](4)中草藥提取液中的活性抗菌成分進(jìn)入血液,殺死人體內(nèi)的肺結(jié)核菌;
[0027](5)通過(guò)噴霧將中草藥微生態(tài)制劑吸入肺部以后,中草藥微生態(tài)制劑中的酵母菌、醋酸菌、產(chǎn)生的乙醇、乙酸等有機(jī)酸抑制結(jié)核桿菌的生長(zhǎng);同時(shí)醋酸菌、酵母菌在肺部的存在將有利于長(zhǎng)效抑制結(jié)核桿菌在肺部的繁殖;
[0028](6)中草藥微生態(tài)制劑中的中草藥成分以及微生物發(fā)酵液成分對(duì)肺部炎癥起到一定的治療和舒緩的作用,從而使得人體肺部器官的細(xì)胞不容易發(fā)炎而死亡,從而避免產(chǎn)生細(xì)胞死亡解體產(chǎn)生營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),避免刺激喜好營(yíng)養(yǎng)的結(jié)核桿菌的生長(zhǎng);[0029](7)肺結(jié)核球或干酪病灶容易鈣化,所以抗生素等藥物不容易進(jìn)入病灶,在酵母菌和醋酸菌的協(xié)同作用下,產(chǎn)生乙酸等有機(jī)酸逐漸降解這些鈣化部位,從而大大增加藥效和結(jié)核菌的藥物敏感性,不僅增加結(jié)核桿菌對(duì)中草藥成分的敏感性,也增加對(duì)服用的抗生素的敏感性,如果在這時(shí)服用一定量的抗生素,可以起到更好的治療效果,同時(shí),抗生素的用量和服用時(shí)間大量縮短;
[0030](8)在噴霧治療過(guò)程中,從呼吸道進(jìn)行肺結(jié)核的預(yù)防和治療,部分中草藥微生制劑散發(fā)到病人周?chē)?,因此這些中草藥微生態(tài)制劑對(duì)病人周?chē)鷤鞑サ牟≡鸬綒缁蛞种谱饔茫瑥亩苊饨Y(jié)核桿菌進(jìn)一步的傳播和肺結(jié)核的流行,對(duì)周?chē)巳浩鸬奖Wo(hù)作用;對(duì)于廣大沒(méi)有感染肺結(jié)核的人群,在環(huán)境中噴灑或?qū)€(gè)人進(jìn)行噴灑后進(jìn)入肺部,可以起到有效的預(yù)防作用;
[0031](9)不僅無(wú)毒副作用,可以長(zhǎng)期使用;由于醋酸菌、酵母菌在肺部可以有一定的繁殖,存活時(shí)間可以維持1-2周,因此,在治療結(jié)核病的后期,每周?chē)婌F治療1-2次即可維持對(duì)結(jié)核桿菌的抑制作用;由于本成品無(wú)毒副作用,因此既可以用于預(yù)防,又可以用于治療。
[0032](10)容易生產(chǎn),成本低廉,因此它可以廣泛用于對(duì)廣大發(fā)展中國(guó)家的肺結(jié)核的預(yù)防和治療。
四、【具體實(shí)施方式】
[0033]下面結(jié)合具體實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明方案及效果。
[0034]實(shí)施例1
[0035](1)制備微生態(tài)制劑的母液:本發(fā)明所用的益生菌菌種為紅茶菌,紅茶菌母液是培養(yǎng)7—15天的紅茶菌菌液,培養(yǎng)基配方是茶葉0.5 %,蔗糖5 %,硫酸銨0.1 %,磷酸二氫鉀.0.1 %。將IL蒸餾水放入鍋中燒開(kāi)后,依次加入蔗糖、茶葉、硫酸銨、磷酸二氫鉀,等水再次燒開(kāi)后,用紗布濾去茶葉,自然冷卻至30°C分裝入I升的廣口玻璃瓶中,接入紅茶菌菌種母液,牛皮紙封口后30°C靜置培養(yǎng)7-15天用作紅茶菌母液;
[0036](2)中草藥提取液的制備:中藥配方的重量配比是:茶葉0.1%,甘草0.1%,菊花
0.1%,羅漢果0.1%,胖大海0.1%,桑葉0.1%,啤酒花0.1%,水溶液99.3%,將中草藥加入水溶液中煮沸,過(guò)濾獲得中草藥提取液;
[0037](3)將過(guò)濾的中草藥提取液冷卻到30°C,接種20%的紅茶菌母液,在30°C的環(huán)境下靜止培養(yǎng)7天后,即可用于肺結(jié)核的預(yù)防和治療;
[0038](4)由于液體產(chǎn)品不容易保存,將上述發(fā)酵完全的中草藥微生態(tài)制劑加入保護(hù)劑谷氨酸鈉5g/L,海藻糖20g/L,乳糖5g/L,脫脂乳20g/L,噴霧干燥后形成中草藥微生態(tài)制劑的菌粉,真空包裝后保存6個(gè)月-12個(gè)月;使用時(shí),用I %的紅糖水或蜂蜜水溶液溶解菌粉,靜置活化1-2個(gè)小時(shí)候,即可用于肺結(jié)核的預(yù)防和治療;
[0039]本發(fā)明的中草藥微生態(tài)制劑,對(duì)25例肺結(jié)核進(jìn)行了臨床使用以及療效觀察,結(jié)果如下:年齡30-50歲,所有患者以前都經(jīng)過(guò)口服抗生素二個(gè)月以上?;颊呙刻炜诜胁菟幬⑸鷳B(tài)制劑1-2次,每次20-50ML,噴霧治療1-2次,每次3_5分鐘,連續(xù)6個(gè)月。經(jīng)過(guò)患者進(jìn)行臨床觀察表明,患者咳嗽、胸悶、呼吸困難等癥狀都有明顯緩解,同時(shí),病人的進(jìn)食量明顯增加,體質(zhì)明顯改善;經(jīng)過(guò)胸片檢測(cè)表明:病灶明顯吸收好轉(zhuǎn)的15例,有好轉(zhuǎn)的8例,無(wú)明顯變化2例,病人的痰液全部轉(zhuǎn)陰,病人無(wú)并發(fā)癥產(chǎn)生。因此,總體而言,療效是非常顯著的。
[0040]本發(fā)明的中草藥微生態(tài)制劑,對(duì)治療病例中的二個(gè)肺結(jié)核患者進(jìn)行了治療以及詳細(xì)療效觀察,結(jié)果如下:中草藥微生態(tài)制劑治療患者A療效觀察:患者A為嚴(yán)重肺結(jié)核,由于肝中毒而不能繼續(xù)抗生素的治療。2010年9月開(kāi)始每天口服中草藥微生態(tài)制劑I次,每次50-100ML,噴霧治療1-2次,每次3-5分鐘,連續(xù)6個(gè)月。經(jīng)過(guò)患者進(jìn)行臨床觀察表明,患者咳嗽、胸悶、呼吸困難等癥狀都有明顯緩解,同時(shí),病人的進(jìn)食量明顯增加,體質(zhì)明顯改善;經(jīng)過(guò)胸片檢測(cè)表明:病灶明顯吸收好轉(zhuǎn),病人的痰液全部轉(zhuǎn)陰,同時(shí)病人體重增加,肝功能恢復(fù)正常。
[0041]中草藥微生態(tài)制劑治療患者B療效觀察:患者B為肺結(jié)核患者,男,45歲,2004年診斷為肺結(jié)核,咳嗽嚴(yán)重到吐血,嚴(yán)重到影響每天的休息,基本上無(wú)勞動(dòng)能力,有肺部空洞,抗生素治療效果不佳?;颊連2011年每天口服中草藥微生態(tài)制劑I次,每次50-100ML,噴霧治療1-2次,每次3-5分鐘,連續(xù)6個(gè)月。經(jīng)過(guò)患者進(jìn)行臨床觀察表明,患者咳嗽、胸悶、呼吸困難等癥狀都有明顯緩解,同時(shí),病人的進(jìn)食量明顯增加,體質(zhì)明顯改善;經(jīng)過(guò)胸片檢測(cè)表明:病灶明顯吸收好 轉(zhuǎn),痰液轉(zhuǎn)陰。
【權(quán)利要求】
1.一種輔助預(yù)防和治療肺結(jié)核的中草藥微生態(tài)制劑,其特征在于本發(fā)明所用的益生菌菌種為紅茶菌。
2.如權(quán)利要求1所述的一種輔助預(yù)防和治療肺結(jié)核的中草藥微生態(tài)制劑,其特征在于它的中草藥配方是:茶葉0.1-0.5%,甘草0.1-0.5%,菊花0.1-0.5%,羅漢果0.1-0.5%,胖大海 0.1-0.5 %,桑葉 0.1-0.5 %,啤酒花 0.1-0.5 %,水溶液 96.5-99.3 %。
3.如權(quán)利要求1所述的一種輔助預(yù)防和治療肺結(jié)核的中草藥微生態(tài)制劑,其特征在將過(guò)濾的中草藥提取液冷卻到30°C,接種5% -50%的紅茶菌母液,在25-35°C的環(huán)境下靜止培養(yǎng)7天后,即可用于肺結(jié)核的輔助預(yù)防和治療。
4.如權(quán)利要求1所述的一種輔助預(yù)防和治療肺結(jié)核的中草藥微生態(tài)制劑,其特征在將上述發(fā)酵完全的中草藥微生態(tài)制劑低溫冷凍干燥,形成中草藥微生態(tài)制劑的菌粉,真空包裝后可長(zhǎng)期保存;使用時(shí),用I %的紅糖水或蜂蜜水溶液溶解菌粉,靜置活化1-2個(gè)小時(shí)候,即可用于肺結(jié)核的輔助預(yù)防和治療。
5.如權(quán)利要求1所述的一種輔助預(yù)防和治療肺結(jié)核的中草藥微生態(tài)制劑,其特征在預(yù)防和治療時(shí),同時(shí)用 口服和噴霧的方式進(jìn)行輔助預(yù)防和治療。
【文檔編號(hào)】A61K36/82GK103961378SQ201310051592
【公開(kāi)日】2014年8月6日 申請(qǐng)日期:2013年1月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年1月29日
【發(fā)明者】蔣盛軍, 符乃方, 符啟俊, 吳俊才, 羅長(zhǎng)輝, 雷博林 申請(qǐng)人:蔣盛軍
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