一種藥物組合物及其制劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，本發(fā)明提供了一種藥物組合物及其制劑；本發(fā)明藥物組合物包含氨基酸和腺嘌呤等。該藥物組合物成分明確，質(zhì)量可控；本發(fā)明所述的藥物組合物可以用于制備注射劑；本發(fā)明所述的藥物組合物對治療心血管系統(tǒng)疾病等具有很好的治療作用，適于臨床廣泛應(yīng)用。
【專利說明】一種藥物組合物及其制劑
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種含有腺嘌呤和氨基酸的藥物組合物及其制劑。
【背景技術(shù)】
[0002]心血管疾病是目前人類的高發(fā)病率、高死亡率、高致殘率的疾病。對人體危害極大。大量的研究資料顯示，心血管疾病是一眾多危險因素所致的慢性疾病，包括遺傳因素、高血壓、高血脂、糖尿病、吸煙不良生活習(xí)慣等，其中血脂異常是最重要的危險因素之一。血脂異常通常包括甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)低下等。血脂異常對身體的損害是隱匿的逐漸進(jìn)行性和全身性的，早期的高脂血癥患者大多數(shù)沒有明顯的臨床癥狀，這也是很多人不重視早期診斷和早期治療的重要原因。長期控制血脂于適宜的水平可以預(yù)防動脈粥樣硬化形成及其發(fā)展，有效地控制或預(yù)防心血管病的發(fā)生率和死亡率
[0003]腺嘌呤(6-氨基嘌呤，C5H5N5)是脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)中的一種堿基，縮寫為A。在脫氧核糖核酸中，它與胸腺嘧啶(T)配對。在核糖核酸中，它與尿嘧啶(U)配對。腺嘌呤在生物化學(xué)上具有許多不同的功用。于細(xì)胞呼吸中，是以富有能量的腺苷三磷酸(ATP)，以及輔因子煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)、黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)等形式發(fā)生作用。并且在蛋白質(zhì)生物合成過程里作為DNA與RNA的組成物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明提供了一種新的藥物組合物及其制劑。
[0005]本發(fā)明的目的是提供一種藥物組合物，該組合物對預(yù)防和/或治療心血管系統(tǒng)疾病具有很好的作用。
[0006]本發(fā)明的目的是提供一種藥物組合物，該組合物對預(yù)防和/或治療高脂血癥具有很好的作用。
[0007]本發(fā)明的目的是提供一種藥物組合物，該組合物對預(yù)防和/或治療血栓具有很好的作用。
[0008]本發(fā)明的目的是提供一種藥物組合物，該組合物對預(yù)防和/或治療粥樣動脈硬化具有很好的作用。
[0009]具體而言，本發(fā)明提供了:
[0010]一種藥物組合物，包含氨基酸。
[0011]一種藥物組合物，包含氨基酸和腺嘌呤等。
[0012]一種藥物組合物，包含395-1370重量份的氨基酸和10_50重量份的腺嘌呤。
[0013]所述的氨基酸包含:脯氨 酸、絲氨酸、丙氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、天門冬氨酸、酪氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、精氨酸、賴氨酸、纈氨酸、蘇氨酸、組氨酸、甘氨酸、胱氨酸、組氨酸中的一種或幾種。[0014]所述的氨基酸包含:以下重量份的成分:
[0015]
脯氨酸40-100重量份
絲氨酸5-40重量份
丙氨酸50-180重量份
異亮氨酸30-100重量份
亮氨酸50-160重量份
天門冬氨酸10-50重量份
酪氨酸20-60重量份
[0016]
谷氨酸25-100重量份
苯丙氨酸30-150重量份
精氨酸20-100重量份
賴氨酸10-30重量份
纈氨酸50-100重量份
蘇氨酸10-60重量份
組氨酸10-30重量份
甘氨酸20-60重量份
胱氨酸5-25重量份
組氨酸10-25重量份。
[0017]上述氨基酸還包含10-50重量份的腺嘌呤。
[0018]本發(fā)明藥物組合物還可以加入活性成分鳥嘌呤核苷(3-15重量份)。
[0019]本發(fā)明藥物組合物還可以加入抗氧劑。
[0020]所述包含氨基酸與腺嘌呤的藥物組合物，可以由瓜萎皮經(jīng)過提取得到。
[0021]所述的藥物組合物制備成注射劑。
[0022]所述的藥物組合物在制備預(yù)防和/或治療心血管系統(tǒng)疾病的藥物中的應(yīng)用。
[0023]所述的藥物組合物在制備預(yù)防和/或治療高脂血癥的藥物中的應(yīng)用。
[0024]所述的藥物組合物在制備預(yù)防和/或治療血栓的藥物中的應(yīng)用。
[0025]所述的藥物組合物在制備治療動脈粥樣硬化的藥物中的應(yīng)用。
[0026]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)和積極效果:
[0027]1、本方明所 述的藥物組合物成分明確，質(zhì)量可控；[0028]2、本發(fā)明所述的藥物組合物對治療心血管系統(tǒng)疾病等均有很好的治療作用，適于臨床廣泛應(yīng)用。
[0029]藥理實(shí)驗(yàn)例
[0030]以下通過【具體實(shí)施方式】的描述對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但這并非是對本發(fā)明的限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想，可以做出各種修改或改進(jìn)，但是只要不脫離本發(fā)明的基本思想，均在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
[0031]藥理實(shí)驗(yàn)
[0032]1、對大鼠血清NO、SOD、MDA的影響
[0033]動物:選用成年健康大鼠,體質(zhì)量180~230g,雌雄不限。
[0034]藥品:實(shí)施例6、實(shí)施例7、實(shí)施例8處方，加注射用水配成每毫升含腺嘌呤9.0mgo
[0035]動物分組:將大鼠隨機(jī)分為3組，空白對照組(對照組)、高脂模型組(模型組)、給藥組I (實(shí)施例6)、給藥組2 (實(shí)施例7組)、給藥組3 (實(shí)施例8組)，每組10只。每周稱重I次，實(shí)驗(yàn)周期為11周。
[0036]造模:對照組繼續(xù)普通標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng)；其他兩組大鼠給予高脂飼料喂養(yǎng)，自由飲食。實(shí)驗(yàn)11周末頸動脈采血，測定血脂，模型組甘油三酯、低密度脂蛋白或總膽固醇顯著高于對照組，P < 0.01或P < 0.05，可確定高脂血癥造模成功。
[0037]給藥方法:1)給藥組在造模的同時預(yù)防性尾靜脈給藥，I次/天，劑量為15mL/(kg.Cf1)。正常組、模型組以等量注射用水尾靜脈給予。連續(xù)給予11周。
[0038]2)丙基硫氧嘧啶:模型組與給藥組以0.4mL/kg灌胃，對照組以等量注射用水灌胃。藥品與丙基硫氧嘧啶同時給藥。實(shí)驗(yàn)期間各組動物自由攝食、飲水。
[0039]于實(shí)驗(yàn)第11周末，各組大鼠禁食1211(不禁水)，0.1 %戊巴比妥鈉(40mg/kg)腹腔注射麻醉，鈍性分離頸動脈，取血，室溫下放置30~45min, 3000r/min離心15min,取血清。采用全自動生化分析儀檢測血清TC、TG、IDC水平；用WHO推薦公式LDC = TC-(HDC+1/5TG)計(jì)算LDC,結(jié)果如下:
[0040]表1 對大鼠血清 TC、TG、LDC、HDC 的影響([X±s，η = 10)
[0041]
【權(quán)利要求】
1.一種藥物組合物，其特征在于藥物組合物包含氨基酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中包含395-1370重量份的氨基酸和10-50重量份的腺嘌呤。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其中所述的氨基酸包含:脯氨酸、絲氨酸、丙氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、天門冬氨酸、酪氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、精氨酸、賴氨酸、纈氨酸、蘇氨酸、組氨酸、甘氨酸、胱氨酸、組氨酸中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其中所述的氨基酸包含:以下重量份的成分: 脯氨酸40-100重量份 絲氨酸5-40重量份 丙氨酸50-180重量份 異亮氨酸30-100重量份 亮氨酸50-160重量份 天門冬氨酸10-50重量份 酪氨酸20-60重量份 谷氨酸25-100重量份 苯丙氨酸30-150重量份 精氨酸20-100重量份 賴氨酸10-30重量份 纈氨酸50-100重量份 蘇氨酸10-60重量份 組氨酸10-30重量份 甘氨酸20-60重量份 胱氨酸5-25重量份 組氨酸10-25重量份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物制備成注射劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物在制備預(yù)防和/或治療心血管系統(tǒng)疾病的藥物中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物在制備預(yù)防和/或治療高脂血癥的藥物中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物在制備預(yù)防和/或治療血栓的藥物中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利 要求1或2所述的藥物組合物在制備治療動脈粥樣硬化的藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號】A61K31/195GK103908451SQ201310000641
【公開日】2014年7月9日 申請日期:2013年1月5日 優(yōu)先權(quán)日:2013年1月5日
【發(fā)明者】曹捷, 高帆, 周戰(zhàn), 尚磊 申請人:西藏博睿生物科技有限公司