導(dǎo)管緊固裝置制造方法
【專利摘要】本文描述了可用于將導(dǎo)管、導(dǎo)管集線器和其它醫(yī)療裝置緊固至患者的身體的導(dǎo)管緊固裝置。該導(dǎo)管緊固裝置可包括粘附墊和具有向下延伸的柱的接合凸片，柱可接合位于導(dǎo)管集線器上的縫合凸片中的孔。適配器可用于向沒(méi)有縫合凸片的導(dǎo)管提供縫合凸片。
【專利說(shuō)明】導(dǎo)管緊固裝置
[0001]相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用
本申請(qǐng)要求享有2011年12月16日提交的題為〃用于導(dǎo)管緊固的裝置(Devices forCatheter Securement) 〃的美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)序列第61/576，483號(hào)、2012年I月19日提交的題為〃用于導(dǎo)管緊固裝置的設(shè)計(jì)和方法(Designs and Methods for CatheterSecurement Devices) 〃的美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)序列第61/588，515號(hào)以及2012年5月29日提交的題為〃用于導(dǎo)管緊固的滑動(dòng)鎖定裝置(Sliding Lock Devices for CatheterSecurement) 〃的美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)序列第61/652，589號(hào)的權(quán)益,所有這些申請(qǐng)由此出于所有目的通過(guò)引用并入本文中。
[0002]本說(shuō)明書中提到的所有出版物和專利申請(qǐng)都通過(guò)引用并入本文中至好像各個(gè)獨(dú)立的出版物或?qū)＠暾?qǐng)明確地且獨(dú)立地被指出通過(guò)引用并入的相同的程度。

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0003]本發(fā)明通常涉及用于將醫(yī)療裝置緊固至患者的身體的裝置。更具體而言，本發(fā)明涉及用于將導(dǎo)管、管路或醫(yī)療管線(line)緊固至患者的皮膚的裝置。

【背景技術(shù)】
[0004]導(dǎo)管、管路和/或醫(yī)療管線可用于將流體、藥劑或醫(yī)療裝置直接地引入患者中或從患者收回流體。通常，成為期望的是在患者的治療期間的延長(zhǎng)時(shí)間段內(nèi)保持此類導(dǎo)管插入。為了在治療持續(xù)時(shí)間內(nèi)將導(dǎo)管、管路或其它醫(yī)療管線保持適當(dāng)?shù)囟ㄎ唬瑢?dǎo)管、管路或醫(yī)療管線可以以多種方式緊固至患者。例如，導(dǎo)管、管路或醫(yī)療管線可捆扎至患者。
[0005]通過(guò)帶(tape)將導(dǎo)管緊固到患者上通常具有某些缺陷。在插入位置使用帶可保留污垢或其它污染物顆粒，可能導(dǎo)致患者的感染。帶也不能限制導(dǎo)管運(yùn)動(dòng)，且因此有助于與并發(fā)癥如靜脈炎、滲入和導(dǎo)管轉(zhuǎn)移相關(guān)的運(yùn)動(dòng)。此外，除去帶敷料自身可引起導(dǎo)管在患者上的非期望運(yùn)動(dòng)。
[0006]帶敷料還需要定期更換。頻繁(通常每天)除去和再施加粘附帶至患者的皮膚可擦傷敷料周圍區(qū)域中的皮膚。帶在導(dǎo)管或醫(yī)療管線上的這種重復(fù)施加此外可導(dǎo)致粘附劑殘余物累積在導(dǎo)管或醫(yī)療管線的外表面上。該殘余物可導(dǎo)致粘附至導(dǎo)管自身的污染物，增大了插入位置的感染的可能性。該殘余物還可使導(dǎo)管或醫(yī)療管線更有粘性且對(duì)于保健提供者更難處理。
[0007]因此，將期望的是提供一種導(dǎo)管緊固裝置，其使用簡(jiǎn)單，同時(shí)提供導(dǎo)管至患者的皮膚的可靠固定。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本發(fā)明涉及用于將導(dǎo)管、管路、醫(yī)療管線或其它醫(yī)療裝置緊固至患者的系統(tǒng)、裝置及方法。
[0009]在一些實(shí)施例中，提供了一種用于將具有縫合凸片(tab)的醫(yī)療裝置緊固至患者的身體的緊固裝置。該裝置可包括粘附墊，其具有涂覆有粘附劑的第一表面，以及第二表面；設(shè)置在粘附墊的第二表面上且沿粘附墊的側(cè)部邊緣的凸片容納部分；以及從凸片容納部分的頂部朝粘附墊延伸的向下延伸的柱。
[0010]在一些實(shí)施例中，向下延伸的柱偏離側(cè)部邊緣。在一些實(shí)施例中，向下延伸的柱以大約O到30度之間的角從垂直軸線偏置。在一些實(shí)施例中，向下延伸的柱構(gòu)造成接合縫合凸片。
[0011]在一些實(shí)施例中，粘附墊包括構(gòu)造成容納縫合凸片的凸片容納部分下方的開口。
[0012]在一些實(shí)施例中，凸片容納部分是透明的。
[0013]在一些實(shí)施例中，緊固裝置還包括設(shè)置在粘附劑上的襯里層(backing layer)，其中襯里層包括撕扯凸片。
[0014]在一些實(shí)施例中，襯里層包括設(shè)置成鄰近凸片容納部分且具有第一撕扯凸片的第一部分，以及設(shè)置成遠(yuǎn)離凸片容納部分且具有第二撕扯凸片的第二部分，其中第一部分和第二部分能夠分離地被除去。
[0015]在一些實(shí)施例中，粘附劑包括水狀膠質(zhì)粘附劑。在一些實(shí)施例中，粘附劑還包括設(shè)置在構(gòu)造成受到高應(yīng)力的粘附墊的部分上的丙烯酸粘附劑。
[0016]在一些實(shí)施例中，粘附墊具有膚色(skin tone)的顏色。在一些實(shí)施例中，粘附墊為透明的。在一些實(shí)施例中，凸片容納部分定形為類似于圓頂。
[0017]在一些實(shí)施例中，圓頂具有連續(xù)的光滑表面。在一些實(shí)施例中，圓頂具有平的頂部部分。
[0018]在一些實(shí)施例中，凸片容納部分具有小于或等于醫(yī)療裝置的高度的高度。
[0019]在一些實(shí)施例中，提供了一種用于將具有第一縫合凸片的醫(yī)療裝置緊固至患者的身體的系統(tǒng)。系統(tǒng)可包括第一接合凸片，其包括具有涂覆有粘附劑的第一表面和第二表面的粘附墊；凸片容納部分，其設(shè)置在粘附墊的第二表面上且沿粘附墊的側(cè)部邊緣；以及向下延伸的柱，其從凸片容納部分的頂部朝粘附墊延伸，其中向下延伸的柱設(shè)置成穿過(guò)第一縫合凸片。
[0020]在一些實(shí)施例中，系統(tǒng)還包括覆蓋第一接合凸片和醫(yī)療裝置的至少一部分的外敷料(overdressing)。
[0021]在一些實(shí)施例中，系統(tǒng)還包括緊固至醫(yī)療裝置上的第二縫合凸片的第二接合凸片，其中第二接合凸片獨(dú)立于第一接合凸片緊固。
[0022]在一些實(shí)施例中，第一接合凸片與第一縫合凸片能夠樞轉(zhuǎn)地接合，且第二接合凸片與第二縫合凸片能夠樞轉(zhuǎn)地接合。
[0023]在一些實(shí)施例中，提供了一種用于將醫(yī)療裝置緊固至患者的身體的系統(tǒng)。該系統(tǒng)可包括具有第一縫合凸片的適配器，其中適配器能夠除去地設(shè)置在醫(yī)療裝置的一部分上；以及第一接合凸片，其包括具有涂覆有粘附劑的第一表面和第二表面的粘附墊，設(shè)置在粘附墊的第二表面上且沿粘附墊的側(cè)部邊緣的凸片容納部分，以及從凸片容納部分的頂部朝粘附墊延伸的向下延伸的柱，其中向下延伸的柱設(shè)置成穿過(guò)第一縫合凸片。
[0024]在一些實(shí)施例中，系統(tǒng)還包括覆蓋第一接合凸片、適配器和醫(yī)療裝置的至少一部分的外敷料。
[0025]在一些實(shí)施例中，系統(tǒng)還包括緊固至適配器上的第二縫合凸片的第二接合凸片，其中第二接合凸片獨(dú)立于第一接合凸片緊固。
[0026]在一些實(shí)施例中，適配器包括用于容納醫(yī)療裝置的一部分的通道。在一些實(shí)施例中，通道包括能夠變形的襯墊(liner)。在一些實(shí)施例中，能夠變形的襯墊為彈性的且能夠可逆地變形。在一些實(shí)施例中，能夠變形的襯墊由泡沫制成。
[0027]在一些實(shí)施例中，提供了一種將具有第一縫合凸片的醫(yī)療裝置緊固至患者的身體的方法。該方法可包括提供第一接合凸片，其包括具有涂覆有粘附劑的第一表面和第二表面的粘附墊；凸片容納部分，其設(shè)置在粘附墊的第二表面上且沿粘附墊的側(cè)部邊緣；以及向下延伸的柱，其從凸片容納部分的頂部朝粘附墊延伸；將向下延伸的柱設(shè)置成穿過(guò)第一縫合凸片；以及將粘附墊粘附至患者的身體。
[0028]在一些實(shí)施例中，該系統(tǒng)還包括將外敷料設(shè)置在第一接合凸片和醫(yī)療裝置的至少一部分上。
[0029]在一些實(shí)施例中，該系統(tǒng)還包括提供第二接合凸片和將第二接合凸片緊固至醫(yī)療裝置上的第二縫合凸片，其中第二接合凸片獨(dú)立于第一接合凸片緊固。
[0030]在一些實(shí)施例中，該系統(tǒng)還包括除去設(shè)置在粘附劑上的襯里層的第一部分，其中襯里層的第一部分覆蓋鄰近凸片容納部分的粘附劑的一部分。
[0031]在一些實(shí)施例中，該系統(tǒng)還包括在襯里層的第一部分被除去之后將第一接合凸片定位在患者的身體上。
[0032]在一些實(shí)施例中，該系統(tǒng)還包括在第一接合凸片定位在患者的身體上之后除去襯里層的第二部分。
[0033]盡管已經(jīng)結(jié)合某些實(shí)施例公開了本發(fā)明的某些方面或特征，但被理解的是，這些方面或特征可視情況(as appropriate)與本文公開的任何其它實(shí)施例結(jié)合。
[0034]本發(fā)明的系統(tǒng)和方法具有其它特征和優(yōu)點(diǎn)，這將從附圖和以下發(fā)明詳述中變得清楚或在附圖中和以下發(fā)明詳述中更詳細(xì)闡明，附圖并入該說(shuō)明書中且形成該說(shuō)明書的一部分，而發(fā)明詳述一起用于闡釋本發(fā)明的原理。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0035]本發(fā)明的新穎性特征將在隨后的權(quán)利要求中通過(guò)細(xì)節(jié)闡明。將通過(guò)參照闡明其中使用了本發(fā)明的原理的示范性實(shí)施例的隨后的詳細(xì)描述和附圖來(lái)獲得本發(fā)明的特征和優(yōu)點(diǎn)的更好理解，在附圖中:
圖1為模塊化導(dǎo)管緊固裝置的一個(gè)實(shí)施例的透視圖。
[0036]圖2為模塊化導(dǎo)管緊固裝置的另一個(gè)實(shí)施例的透視圖。
[0037]圖3為模塊化導(dǎo)管緊固裝置的接合凸片的實(shí)施例的截面視圖。
[0038]圖4A-5B示出了接合凸片的其它實(shí)施例。
[0039]圖6-10示出了將縫合凸片提供至其它醫(yī)療裝置的各種適配器的實(shí)施例。
[0040]圖11A-11E示出了具有適配器和接合凸片的各種實(shí)施例的導(dǎo)管的緊固。
[0041]圖12A-12E示出了具有氣囊(balloon)的緊固裝置的各種實(shí)施例。
[0042]圖13A-13F示出了具有蝴蝶式包覆構(gòu)造的緊固裝置的實(shí)施例。
[0043]圖14A-14D示出了使用凝膠墊的緊固裝置的實(shí)施例。
[0044]圖15A-15G示出了使用鉤和環(huán)固定件的緊固裝置的各種實(shí)施例。
[0045]圖16示出了使用柱上的卡扣的緊固裝置的實(shí)施例。
[0046]圖17示出了使用帶樁的柱的緊固裝置的實(shí)施例。
[0047]圖18示出了快速供給繃帶槽口的實(shí)施例。
[0048]圖19示出了使用磁體的緊固裝置的實(shí)施例。
[0049]圖20示出了使用向下延伸的柱的緊固裝置的另一個(gè)實(shí)施例。
[0050]圖21示出了使用向下延伸的柱的緊固裝置的又一個(gè)實(shí)施例。
[0051]圖22A-22C示出了使用撕開墊的緊固裝置的實(shí)施例。

【具體實(shí)施方式】
[0052]圖1和圖2示出了模塊化導(dǎo)管緊固系統(tǒng)和/或裝置100的實(shí)施例，其可用于將具有導(dǎo)管集線器(hub)104的導(dǎo)管102、管(tube)或醫(yī)療管線通過(guò)縫合凸片106緊固至患者的皮膚。緊固裝置100包括獨(dú)立的和模塊化的接合凸片108，其構(gòu)造成接合縫合凸片106，且從而將導(dǎo)管集線器106緊固至患者的皮膚。對(duì)于具有兩個(gè)縫合凸片106的典型導(dǎo)管，緊固裝置100包括兩個(gè)接合凸片108。一般而言，緊固裝置100具有與存在的縫合凸片106相等的數(shù)目的接合凸片108。由于接合凸片108是獨(dú)立的和模塊化的，故可按需要使用更多或更少的接合凸片108。
[0053]接合凸片108具有附接至粘附墊112的凸片容納部分110。凸片容納部分110可具有沿面對(duì)導(dǎo)管集線器104的一側(cè)和沿接合凸片108的底部的腔和開口，以用于容納縫合凸片106。凸片容納部分110可包括柱114，其定尺寸和定形以用于接合和穿過(guò)縫合凸片106中的孔。凸片容納部分110還可具有底座部分111，其可附接至粘附墊112，且向凸片容納部分110提供穩(wěn)定性。如圖3中所示，柱114可與凸片容納部分110制作成一體，且可從凸片容納部分110的頂部朝凸片容納部分110的底部開口 116向下延伸。柱114可偏離凸片容納部分110的側(cè)部開口 118，使得柱114的遠(yuǎn)側(cè)端部120在凸片容納部分110與縫合凸片106接合時(shí)偏離縫合凸片106。偏置柱114有助于在導(dǎo)管102或?qū)Ч芗€器104被向下推入患者的皮膚中時(shí)防止或減小凸片容納部分110與縫合凸片106的意外脫離的可能性。當(dāng)導(dǎo)管102或?qū)Ч芗€器104被向下推動(dòng)時(shí)，偏置柱114可將向外和/或向上的力施加到縫合凸片106上，其向?qū)Ч?02或?qū)Ч芗€器104的進(jìn)一步向下移動(dòng)提供阻力，從而防止和/或阻止凸片容納部分110與縫合凸片106的意外脫離。在一些實(shí)施例中，柱114可與垂直軸線成大約O到30度之間、O到25度之間、O到20度之間或O到15度之間的角。在一些實(shí)施例中，柱114與垂直軸線成至少大約I度、2度、3度、4度、5度、10度、15度、20度、25度或30度的角。在一些實(shí)施例中，柱114可與垂直軸線成小于大約5度、10度、15度、20度、25度或30度的角。如本文所使用的大約或大致可意指例如在10%、20%或30%內(nèi)。在一些實(shí)施例中，柱114可成錐形，使得柱114的遠(yuǎn)側(cè)端部具有小于柱114的近側(cè)部分的直徑。在一些實(shí)施例中，柱114不是錐形的，而具有恒定的直徑。在一些實(shí)施例中，柱114的遠(yuǎn)側(cè)端部可包括倒刺、球或其它固持機(jī)構(gòu)，以改善柱在縫合凸片的孔內(nèi)的固持。
[0054]在一些實(shí)施例中，凸片容納部分110可由可響應(yīng)于施加應(yīng)力而彎曲或撓曲的柔性或半剛性材料制成。附加的柔性使接合部分108能夠吸收施加在接合部分108上的力，從而減小施加到導(dǎo)管102和/或?qū)Ч芗€器104上的力，這減小了導(dǎo)管102從患者意外移出的風(fēng)險(xiǎn)。
[0055]在一些實(shí)施例中，導(dǎo)管102可包括多個(gè)管線130，其可通過(guò)管線管理裝置140緊固至患者。管線管理裝置140可包括具有一個(gè)或多個(gè)通道144的本體部分142，通道144可設(shè)置成平行于彼此。通道144定尺寸和定形以容納管線130。本體部分142可設(shè)置在具有類似于本文所述的特征的粘附墊146上。
[0056]如圖4中所示，粘附墊112可包括能夠剝除的襯里層122，以覆蓋粘附墊112上的粘附劑。襯里層122可具有用于從粘附墊112除去襯里層122且從而露出粘附墊112上的粘附劑的撕扯凸片124。在一些實(shí)施例中，襯里層122可分成多件，各自具有單獨(dú)的凸片124以促進(jìn)剝除。例如，襯里層122可具有覆蓋圍繞凸片容納部分110的區(qū)域的第一部分，以及遠(yuǎn)離凸片容納部分HO的第二部分。具有兩個(gè)部分允許在將緊固裝置定位在患者上的同時(shí)僅相對(duì)較小部分的粘附劑露出，這可允許緊固裝置的較容易的再定位。在其它實(shí)施例中，襯里層122可由具有單個(gè)凸片124以促進(jìn)剝除的單件形成。襯里層122可在粘附墊112被壓入與患者的皮膚接觸之前除去。在一些實(shí)施例中，襯里層122可在經(jīng)由縫合凸片106中的孔插入柱114之前除去。在其它實(shí)施例中，襯里層122可在經(jīng)由縫合凸片106中的孔插入柱114之后除去。
[0057]在一些實(shí)施例中，粘附墊112可使用用于高應(yīng)力點(diǎn)的丙烯酸粘附劑和用于長(zhǎng)期緊固和舒適性的水狀膠質(zhì)粘附劑的組合。在一些實(shí)施例中，粘附墊112可使用丙烯酸粘附劑或水狀膠質(zhì)粘附劑。襯里層122可由紙、塑料或可從粘附劑剝除的任何其它適合的材料制成。在一些實(shí)施例中，兩個(gè)或多個(gè)緊固裝置100可設(shè)置在單個(gè)襯里層122上，其可在緊固裝置100的粘附墊122之間穿孔或劃線(score)，以允許緊固裝置100在包裝期間保持在一起以及緊固裝置100在使用之前容易與彼此分離。粘附墊112基底可為膚色織物或透明材料，其允許膚色透視，以便最小化裝置對(duì)可能必須忍受導(dǎo)管多日的患者的視覺(jué)沖擊。粘附墊112可由柔性材料制成，以便其可符合患者的身體的表面形狀(geometry)。
[0058]該設(shè)計(jì)的一個(gè)獨(dú)特特征在于緊固裝置100成模塊化部件，如，模塊化接合凸片108，其各自由粘附墊112上的凸片容納部分110組成。接合凸片108附接至導(dǎo)管集線器104的各個(gè)側(cè)部上的各個(gè)縫合凸片106，且粘附至患者的皮膚。由于接合凸片108為單獨(dú)的和模塊化的，故緊固裝置可適應(yīng)使用縫合凸片106的任何寬度的導(dǎo)管集線器104。這使對(duì)于許多導(dǎo)管式樣或品牌能夠通用配合。
[0059]將接合凸片108附接至導(dǎo)管102上的縫合凸片106是簡(jiǎn)單的操作，這可通過(guò)將接合凸片108的柱114從頂部向下簡(jiǎn)單地接合到縫合凸片106的孔中來(lái)實(shí)現(xiàn)。這幾乎不需要操縱留置導(dǎo)管102，這對(duì)于使用者是優(yōu)選的。由于模塊化接合凸片108是獨(dú)立的，故各個(gè)接合凸片108可根據(jù)患者的身體結(jié)構(gòu)(anatomy)來(lái)按順序最優(yōu)地定位。這提供了布置的靈活性，這對(duì)于使用者是另一個(gè)重要特征。此外，在一些實(shí)施例中，柱114在縫合凸片106的孔內(nèi)的配合可留下一些空間來(lái)用于柱114在孔內(nèi)樞轉(zhuǎn)，這可進(jìn)一步提高模塊化緊固系統(tǒng)的能力以符合患者的身體的可變的表面形狀。例如，這可通過(guò)制作具有小于縫合凸片106的孔的直徑的柱114來(lái)實(shí)現(xiàn)。接合凸片108在縫合凸片106上樞轉(zhuǎn)的能力允許接合凸片106和導(dǎo)管集線器104或其它裝置如果需要就各自位于不同平面內(nèi)，這有助于系統(tǒng)符合患者的身體。如果需要，則各個(gè)接合凸片108的粘附墊112可修整成任何形狀。一旦兩個(gè)接合凸片108就位，則導(dǎo)管102由粘附墊112極好地保持。粘附劑的形狀和布置對(duì)導(dǎo)管102或管路的側(cè)向和向上的拉動(dòng)提供了阻力，從而確保了導(dǎo)管102至患者的適當(dāng)緊固。
[0060]在一些實(shí)施例中，如圖1和圖2中所示，接合凸片108可為具有彎曲表面的圓頂形。圖2中的圓頂具有連續(xù)的光滑表面，而圖1中的圓頂具有帶平的頂部部分的非連續(xù)的光滑表面。在一些實(shí)施例中，具有連續(xù)的光滑表面的圓頂可更容易以外敷料覆蓋，使得捕集在外敷料與圓頂之間的空氣穴減少。接合凸片108可由透明材料制成，如，透明塑料，這允許使用者通過(guò)形成凸片容納部分110的圓頂?shù)谋趤?lái)使柱114可視化。柱114可制作成不透明的，以便其更容易可視化。例如，柱可涂覆有不透明材料或由不透明材料制成。圓頂?shù)碾x散的形狀和尺寸允許導(dǎo)管集線器和皮膚進(jìn)入點(diǎn)的完全可視化。接合凸片108可具有低輪廓，這允許了外敷料(如，Tegaderm?)在導(dǎo)管102、導(dǎo)管集線器104和/或緊固裝置100上的平滑布置。例如，接合凸片108可具有小于或等于導(dǎo)管102和/或?qū)Ч芗€器104的高度的高度。這導(dǎo)致具有可選的外敷料的緊固裝置100，其并非高于沒(méi)有伸出的凸起(bump)、殼體、抓持點(diǎn)等的導(dǎo)管102或?qū)Ч芗€器104自身，以用于使患者舒適度最大化，同時(shí)減小意外地阻礙和移出或除去導(dǎo)管102、導(dǎo)管集線器104和/或緊固裝置100的可能性。
[0061]在一些實(shí)施例中，如圖4A-4C中所示，接合凸片108可具有備選的凸片容納部分
111。不同于如圖1-3中所示的圓頂形凸片容納部分110，接合凸片108可具有由成角的材料條形成的凸片容納部分111，其中柱114從條的遠(yuǎn)側(cè)端部向下延伸。如上文所述，柱114可向內(nèi)和遠(yuǎn)離條的遠(yuǎn)側(cè)端部偏置。條可為直的或彎曲的。在彎曲實(shí)施例中，彎曲可為凸形、凹形或凸形和凹形彎曲的組合。如上文所述，類條形接合凸片108可為柔性的或半剛性的，其使接合凸片108能夠吸收施加到接合凸片108上的力，這減小了施加到導(dǎo)管102和/或?qū)Ч芗€器104上的力。類條形接合凸片和類圓頂形接合凸片之間的一個(gè)差別在于柱114在條的實(shí)施例中由圓頂保護(hù)且易裝卸(accessible)。在一些實(shí)施例中，在條實(shí)施例中，在柱114變?yōu)楸灰瞥銮倚枰ㄟ^(guò)縫合凸片106重新定位的情況下，可更容易地操縱柱114，而不使粘附墊112與皮膚分離。在一些實(shí)施例中，圓頂或罩殼可置于類條形接合凸片108上來(lái)形成混合實(shí)施例。
[0062]圖5A和圖5B中示出了接合凸片的備選實(shí)施例。接合凸片IlOB可為類似于圓頂實(shí)施例的罩殼形式，只是罩殼的形狀可為矩形或正方形。接合凸片IlOB可具有描述為用于圓頂實(shí)施例的其它特征，如，具有偏置柱114和由透明材料制成。在一些實(shí)施例中，罩殼可部分為矩形或正方形且部分為彎曲的。
[0063]在一些實(shí)施例中，導(dǎo)管和/或?qū)Ч芗€器可不具有緊固裝置可附接至其的縫合凸片。在此情形中，適配器可用于將縫合凸片提供至導(dǎo)管。各種適配器都可用于配合在導(dǎo)管、魯爾連接器(luer connector)、標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)管集線器、定制的導(dǎo)管集線器和插入點(diǎn)附近的其它導(dǎo)管相關(guān)的部件上。模塊化緊固裝置與適配器的組合允許緊固裝置在很多種導(dǎo)管中使用。
[0064]例如，圖6示出了適配器200的一個(gè)實(shí)施例，其可固定至魯爾連接器、導(dǎo)管或其它通常管狀的導(dǎo)管相關(guān)的部件。適配器200可具有適配器本體202和設(shè)置成穿過(guò)適配器本體202或在適配器本體202內(nèi)的通道204，以用于容納魯爾連接器、導(dǎo)管或其它通常管狀的導(dǎo)管相關(guān)的部件。適配器本體202可具有或抵靠在構(gòu)造成置于患者的皮膚上的底座206上。底座206可包括縫合凸片208，其橫向地遠(yuǎn)離通道204延伸，接合凸片108可如上文所述那樣固定至通道204。
[0065]在一些實(shí)施例中，通道204或通道204的縱向軸線可相對(duì)于底座206或限定底座206的平面向下成角。例如,通道204可相對(duì)于底座向下成大約O到5度之間、O到10度之間、O到15度之間、O到20度之間、O到25度之間、O到30度之間、O到35度之間、O到40之間或O到45度之間的角。成角的通道204允許導(dǎo)管的遠(yuǎn)側(cè)端部指向皮膚，從而允許使用者更容易地控制針或?qū)Ч懿迦牖颊呱眢w中的角。插入角連同插入距離的控制在防止或減少留置裝置施加到患者的組織上的力中是很重要的，這可有助于減少對(duì)組織的破壞。
[0066]在一些實(shí)施例中，底座206可具有提供至通道204的入口的入口槽口 210。入口槽口 210可平行于通道204伸展(run)。在一些實(shí)施例中，入口槽口 210可具有小于通道204的直徑的寬度，這允許通道204緊固地固持插入裝置，而不會(huì)使裝置意外落出。在一些實(shí)施例中，入口槽口 210成錐形，使得通道204附近的入口槽口 210的寬度比通道204的直徑更窄，而入口槽口 210的直徑在寬度上隨其遠(yuǎn)離通道204移動(dòng)而逐漸增大，例如，如在圖8中不出。在一些實(shí)施例中，適配器本體202可具有橫切于通道204的軸線定向的多個(gè)對(duì)準(zhǔn)槽口 212。這些對(duì)準(zhǔn)槽口 212可通過(guò)將凸片約束在魯爾連接器、導(dǎo)管或其它通常管狀的導(dǎo)管相關(guān)部件上來(lái)用作對(duì)準(zhǔn)特征，以約束導(dǎo)管在適配器200內(nèi)的軸向移動(dòng)。在一些實(shí)施例中，適配器本體204不具有對(duì)準(zhǔn)槽口 212。
[0067]在一些實(shí)施例中，通道204可涂覆或覆蓋有襯墊，其可提供抓握表面來(lái)緊固插入裝置。襯墊可為軟的、彈性的、多孔的、回彈性的和/或能夠可逆地變形的，以符合插入裝置，且允許適配器200緊固非常多種插入裝置。在一些實(shí)施例中，襯墊可由泡沫或海綿材料制成。在一些實(shí)施例中，襯墊可為能夠膨脹的，且填充有液體、凝膠和/或氣體。襯墊可包括在本文所述的任何適配器實(shí)施例中。
[0068]圖7示出了具有包圍通道224的適配器本體222的適配器220的另一個(gè)實(shí)施例。底座226可與適配器本體222成一體?？p合凸片228可提供成從底座226延伸，且接合凸片108可緊固至其。在一些實(shí)施例中，包括本文所述的其它實(shí)施例，縫合凸片228可從底座226偏移。在所示的實(shí)施例中，適配器本體222可由兩個(gè)區(qū)段230、231制成，其一起限定通道224，且可由鉸鏈232連接在一起，這允許了兩個(gè)區(qū)段230、231分離，從而露出通道224，且允許裝置插入通道224中。鎖定機(jī)構(gòu)234 (例如，如閂鎖件)可用于將兩個(gè)區(qū)段230、231可逆地緊固在一起。如上文所述，通道224可相對(duì)于底座226成角。適配器本體222的頂部表面上的對(duì)準(zhǔn)特征236可向使用者指出在哪個(gè)方向上將裝置插入通道中。對(duì)準(zhǔn)特征236還可包括在本文所述的其它適配器實(shí)施例中。
[0069]圖8示出了適配器240的另一個(gè)實(shí)施例。適配器240具有適配器本體242，其限定用于容納如本文所述的插入裝置的通道244。如本文所述，通道244可相對(duì)于底座246成角。本體242可具有底座246和從底座246偏移的縫合凸片248。偏移可在大約O到2mm之間、O到4mm之間、O到6mm之間、O到8mm之間，或O到1mm之間。入口槽口 250可設(shè)在適配器本體242的底部上，以提供至通道244的入口。如上文所述，入口槽口 250可具有錐形，使得其在通道244附近的點(diǎn)處比通道244的直徑更窄，但隨著入口槽口 250移離通道244而逐漸地加寬。該構(gòu)造提供了用于將插入裝置插入通道244中的較大的目標(biāo)地帶，且還用作將插入裝置漏入(funnel)通道244中，從而促進(jìn)插入裝置插入通道244中。通道244可具有用于抓握插入裝置的襯墊252，正如本文在其它實(shí)施例中進(jìn)一步所描述的。例如，襯墊252可為軟的、彈性的和/或能夠變形的，這允許襯墊252符合多種形狀和尺寸的插入裝置。
[0070]圖9示出了可用于向?qū)Ч堋Ⅳ敔栠m配器等提供縫合凸片的適配器260的另一個(gè)實(shí)施例。適配器260可包括適配器本體262，其環(huán)繞或部分地環(huán)繞通道264。適配器本體262可具有底座266，其可與適配器本體262成一體?？p合凸片268可從底座266延伸，且還與底座266成一體。槽口 270可形成在底座266中，以向通道264提供入口，且將底座266分成兩個(gè)可分離的部件。本體262可由柔性材料制成，如,橡膠或另一柔性彈性體聚合物,使得槽口 270可通過(guò)使本體262變形來(lái)加寬。例如，力可向下施加到本體262的頂部部分上，同時(shí)向上的力可施加至縫合凸片268，以便加寬槽口 270，使得適配器260可置于插入裝置上方。在一些實(shí)施例中，槽口 270可在無(wú)應(yīng)力構(gòu)造中很窄或閉合，使得通道264基本包圍整個(gè)圓周。在其它實(shí)施例中，槽口 270可較寬，如，在上文公開的實(shí)施例中，以便通道264構(gòu)造成環(huán)繞插入裝置的僅一部分，這典型為插入裝置的圓周的至少50%。如上文所述，通道264可相對(duì)于底座成角，且通道264可包括襯墊。
[0071]圖10示出了適配器280的另一個(gè)實(shí)施例，其可用于緊固特殊導(dǎo)管或集線器，例如，如，神經(jīng)阻塞導(dǎo)管。適配器280可包括適配器本體282，其具有第一部分284、第二部分286和設(shè)置在第一部分284與第二部分286之間的第三部分288。第一部分284可包括形成在第一部分284的頂部處的開口通道290，使得插入裝置可通過(guò)將插入裝置向下推入通道290中來(lái)從上方插入通道290中。第二部分286還包括形成在第二部分286的頂部處的第二開口通道292。第二通道292可具有與第一通道290相同的或可具有不同的截面輪廓。在一些實(shí)施例中，第一通道290和第二通道292兩者都具有弓形、半圓形截面輪廓。在一些實(shí)施例中，第一通道290的長(zhǎng)度大于第二通道292的長(zhǎng)度。在一些實(shí)施例中，第一通道290的長(zhǎng)度相同于或大于第二通道292的長(zhǎng)度。第三部分288可為具有位于第一通道290和第二通道292的最低點(diǎn)下方的表面的平凹陷。在一些實(shí)施例中，縫合凸片294可從第一部分286向外延伸，且可從適配器本體282的底座296偏移。如上文所述，第一通道290和/或第二通道292可相對(duì)于底座成角，且襯墊可附加至任一通道。
[0072]圖11A-11E示出了本文所述的適配器至魯爾適配器或特殊集線器的附接。例如，圖1lA和圖1lB示出了圖6中所述的適配器200與魯爾適配器的附接，以及接合凸片108至由適配器200提供的縫合凸片208的附接，從而將導(dǎo)管緊固就位。實(shí)際上，適配器200可首先例如通過(guò)經(jīng)由入口槽口 210卡扣住魯爾適配器300且進(jìn)入通道204中來(lái)置于魯爾適配器300上，以便向魯爾適配器300提供縫合凸片208。緊固裝置100然后可附接至如上文所述的縫合凸片208。管線管理裝置302可用于緊固導(dǎo)管的管線。
[0073]圖1lC示出了圖7中所述的適配器220至魯爾適配器300的附接。如上文所述，適配器220可打開成兩件，且然后鎖定在魯爾適配器300上，以向魯爾適配器提供縫合凸片228。緊固裝置100然后可附接至如上文所述的縫合凸片228。管線管理裝置302還可用于緊固導(dǎo)管的管線。
[0074]同樣，圖1ID-1IE示出了圖8_10中所述的適配器至魯爾適配器300或特殊集線器310的附接，以向魯爾適配器300或特殊集線器310提供縫合凸片。一旦提供了縫合凸片，緊固裝置100可就如上文所述那樣附接至縫合凸片。管線管理裝置302還可用于緊固導(dǎo)管的管線。在一些實(shí)施例中，管線管理裝置302可附接至粘附墊112的頂部部分。
[0075]備選緊固裝置圖12A-12E示出了緊固裝置1200的另一個(gè)實(shí)施例。緊固裝置1200包括粘附墊1202和設(shè)置在粘附墊1202上或與粘附墊1202成一體的能夠充脹的管1204。能夠充脹的管1204可具有充脹端口 1206，其可用于通過(guò)氣體或液體使能夠充脹的管1204充脹。在如圖12D和圖12E中所示的一些實(shí)施例中，能夠充脹的管1204還包括縱向裂口 1208，其允許能夠充脹的管1204部分地展開，這可使導(dǎo)管1210經(jīng)由能夠充脹的管1204的插入或除去更容易。為了緊固導(dǎo)管1210，導(dǎo)管1210可經(jīng)由能夠充脹的管1204插入，且然后能夠充脹的管1204可被充脹以在能夠充脹的管1204內(nèi)壓縮導(dǎo)管1210。當(dāng)能夠充脹的管1204被充脹時(shí)，能夠充脹的管1204的直徑減小，直到與導(dǎo)管1210進(jìn)行接觸。
[0076]圖13A-13F示出了緊固裝置1300的另一個(gè)實(shí)施例。緊固裝置1300包括粘附墊1302和附接至粘附墊1302的粘附包覆物(wrap)1304。粘附墊1302和粘附包覆物1304上的粘附劑可設(shè)置在各自的不相鄰的表面上，以便粘附墊1302可附接至患者的皮膚，且粘附包覆物1304可包覆在置于粘附包覆物1304的頂部上的導(dǎo)管1306或其它裝置上。粘附包覆物1304可為柔性的，以便其可容易地包覆在導(dǎo)管1306上且圍繞導(dǎo)管1306。粘附包覆物1304可永久性地或可逆地附接至粘附墊1302?？赡娴母浇涌赏ㄟ^(guò)使用粘附劑、鉤和環(huán)固定件、閂鎖件、夾具等實(shí)現(xiàn)。一般而言，粘附包覆物1304的中間部分1308附接至粘附墊1302，使得粘附包覆物1304具有不同于可用于圍繞導(dǎo)管包覆的兩個(gè)翼1310。粘附包覆物1304和粘附墊1302兩者可由可被剝離以露出粘附劑的一個(gè)或多個(gè)襯里層覆蓋。
[0077]圖14A-14D示出了緊固裝置1400的另一個(gè)實(shí)施例。緊固裝置1400包括粘附墊1402和設(shè)置在粘附墊1402上的凝膠墊1404。粘附膜1406可設(shè)置在凝膠墊1404上，以緊固已經(jīng)置于凝膠墊1404上的導(dǎo)管1408或其它裝置。凝膠墊1404可提供圍繞導(dǎo)管1408的壓縮，且可進(jìn)一步被涂覆或灌注有抗菌劑。粘附膜1406可為透明的，且可被能夠除去地粘附到凝膠墊1404和導(dǎo)管1408上。
[0078]圖15A-15G示出了涉及鉤和環(huán)固定件的緊固裝置的附加實(shí)施例。例如，圖15A示出了具有粘附墊1502的緊固裝置1500，粘附墊1502在一側(cè)上具有粘附劑來(lái)連結(jié)至(bindto)皮膚，而在另一側(cè)上具有環(huán)1508或鉤。柔性覆蓋物1504具有鉤1510或環(huán)，其與設(shè)置在柔性覆蓋物1504的一側(cè)上的粘附墊1502互補(bǔ)。模制的蓋1506可選地為用于覆蓋置于粘附墊1502上的導(dǎo)管或?qū)Ч芗€器或其它裝置。模制的蓋1506可定形和定尺寸以符合導(dǎo)管、導(dǎo)管集線器或其它裝置。在裝置置于粘附墊1502上之后，柔性覆蓋物1504使用鉤和環(huán)固定件固定至裝置上的粘附墊1502。圖15G示出了類似于圖15A中所述的實(shí)施例的緊固裝置的另一個(gè)實(shí)施例。差異在于圖15A中所示的模制蓋1506由底座1590替換，底座1590具有兩個(gè)柱1592，其可接合導(dǎo)管集線器的縫合凸片中的孔。
[0079]圖15B示出了緊固裝置1520的另一個(gè)實(shí)施例。緊固裝置1520可具有粘附墊1522和設(shè)置在粘附墊1522上的底座1524。底座1524可選地具有定尺寸和定間隔以配合通過(guò)在導(dǎo)管集線器上的縫合凸片的柱1526。底座1526的一側(cè)可具有用于容納繃帶1530的槽口1528，繃帶1530附接至底座1526的另一側(cè)?？噹?530的一側(cè)的一部分可在鉤1532中被覆蓋，且繃帶的同一側(cè)的另一部分可在環(huán)1534中被覆蓋。為了緊固導(dǎo)管集線器，導(dǎo)管集線器的縫合孔設(shè)置在柱1526(如果存在)上，且繃帶1530越過(guò)導(dǎo)管集線器并穿過(guò)槽口 1528?？噹?530然后被繃緊，且可循環(huán)回其自身上，使得繃帶1530上的鉤和環(huán)被接合來(lái)緊固繃帶1530。
[0080]圖15C和圖MD分別示出了具有繃帶槽口 1542的模制的捕獲蓋1540，和具有模制的繃帶中槽口 1562的導(dǎo)管集線器1560，其可與圖15E和圖15F中所示的粘附墊一起使用。圖15E示出了具有兩個(gè)附接的繃帶1552的粘附墊1550。繃帶1552可間隔開以匹配模制的捕獲蓋或?qū)Ч芗€器中的繃帶槽口的間距。各個(gè)繃帶1552的一側(cè)可覆蓋有環(huán)1554或鉤材料，而繃帶1552附近或近側(cè)的粘附墊1550的區(qū)域覆蓋有互補(bǔ)的鉤1556或環(huán)材料來(lái)緊固繃帶1552?？噹?552設(shè)計(jì)成朝粘附墊1550的端部向外折疊。圖15F示出了圖15E中所示的粘附墊的兩件的實(shí)施例，其中繃帶之間的中間部分已經(jīng)被除去以形成兩個(gè)粘附墊1550，各自具有位于粘附墊1550的一個(gè)邊緣上的單個(gè)繃帶1552。為了將模制的捕獲蓋1540或?qū)Ч芗€器1560緊固至粘附墊1550，繃帶1552穿過(guò)繃帶槽口 1542、1562，且然后循環(huán)回其自身上，使得鉤和環(huán)材料彼此接合。兩件的粘附墊1550可與不同尺寸的很多種模制的捕獲蓋和模制導(dǎo)管集線器一起使用，只要各自具有繃帶槽口。
[0081]圖16示出了緊固裝置1600，其具有粘附墊1602 ;設(shè)置在粘附墊1602上的底座1604。底座1604可具有一對(duì)卡扣柱1606，其可卡扣在導(dǎo)管集線器1610的縫合凸片1608上的孔中?？壑?606可通過(guò)將柱切割成一半且然后將兩個(gè)半部(halves)分開較小距離來(lái)制成，使得間隙形成在兩個(gè)半部之間。柱1606可具有錐形的端部部分，其比柱柄部更寬，使得將柱1606插入孔中迫使各個(gè)柱1606的兩個(gè)半部在一起，直到錐形端部部分穿過(guò)孔，此后柱半部可再次分開。兩個(gè)錐形端部部分半部的寬度或直徑在分開時(shí)可稍微大于孔直徑，且兩個(gè)錐形端部部分半部的寬度或直徑在被推到一起時(shí)可小于孔直徑。這允許錐形端部部分穿過(guò)孔，同時(shí)在穿過(guò)孔之后提供約束效果。
[0082]圖17示出了具有定向成橫切于柱軸線的孔1702的柱1700的實(shí)施例?？?702可位于柱1700的自由端近側(cè)。銷1704或樁可穿過(guò)孔1702插入，以便緊固已經(jīng)位于柱1700上的縫合凸片。銷1704可連接在一起或可為獨(dú)立的。
[0083]圖18示出了快速供給繃帶槽口 1800的實(shí)施例?？焖俟┙o繃帶槽口 1800具有開口 1802，其比槽口 1800更窄，且與槽口 1800連通，開口 1802提供了從集線器1804或裝置的一側(cè)至槽口 1800的入口。繃帶1806可被捏在一起來(lái)使繃帶1806的寬度變窄，繃帶1806然后可穿過(guò)開口 1802且進(jìn)入槽口 1800中。
[0084]圖19示出了緊固裝置1900的實(shí)施例，其使用具有一個(gè)或多個(gè)磁體1904的底座1902來(lái)緊固具有互補(bǔ)磁體1908的模制蓋1906或模制集線器。位于底座和模制蓋上的互補(bǔ)磁體之間的吸引力將部件緊固在一起。
[0085]圖20示出了緊固裝置2000的另一個(gè)實(shí)施例，其具有粘附墊2002和設(shè)置在粘附墊2002上的槽口固持件2004。槽口固持件2004可具有殼體2006，殼體2006具有位于殼體2006的頂部上的槽口 2008。槽口固持件2004和兩個(gè)開口 2010、2012使導(dǎo)管2020和管線2022穿過(guò)。殼體2006還可具有向下延伸的柱2014，以用于接合導(dǎo)管集線器2026的縫合凸片的孔2024。殼體2006設(shè)計(jì)成置于導(dǎo)管集線器2026上，其中柱2014接合縫合凸片中的孔。在一些實(shí)施例中，集線器的一部分可延伸穿過(guò)殼體2006中的槽口 2008。
[0086]圖21示出了緊固裝置2100的另一個(gè)實(shí)施例，其中模制蓋2102具有一對(duì)向下延伸的柱2104和兩個(gè)柔性翼2106。如果翼2106涂覆有粘附劑，則翼2106可直接地粘附至患者的皮膚。如果翼2106覆蓋有鉤和環(huán)固定件材料，則翼2106可通過(guò)互補(bǔ)的鉤和環(huán)固定件材料固定至粘附墊。柱2104可插入縫合凸片的孔中。
[0087]圖22A-22C示出了具有粘附墊2102的緊固裝置2100的另一個(gè)實(shí)施例，粘附墊2102具有撕開側(cè)部部分2104。粘附墊2102的底部表面可涂覆有粘附劑。粘附墊2102的中心部分2106也可具有涂覆頂部表面的粘附劑。中心部分2106的定尺寸和定形以導(dǎo)管集線器2108或其它裝置，使得導(dǎo)管集線器可粘附至中心部分2106。側(cè)部部分2104可選地為從中心部分2106撕開。側(cè)部部分2104與中心部分2106之間的邊界線可為穿孔的或劃線的，以促進(jìn)側(cè)部部分2104的分離。
[0088]已經(jīng)出于圖示和描述的目的呈現(xiàn)了本發(fā)明的特定實(shí)施例的以上描述。它們并非意在為徹底的或?qū)⒈景l(fā)明限于公開的精確形式，且很明顯，許多改型和變型根據(jù)以上教導(dǎo)內(nèi)容是可能的。例如，一個(gè)實(shí)施例中所述的特征可在另一實(shí)施例中使用。為了更好地闡釋本發(fā)明及其實(shí)際應(yīng)用的原理而選擇和描述了實(shí)施例，從而使本領(lǐng)域的其它技術(shù)人員能夠最佳地使用本發(fā)明和具有適于構(gòu)想的特定用途的各種改型的各種實(shí)施例。
【權(quán)利要求】
1.一種用于將具有縫合凸片的醫(yī)療裝置緊固至患者的身體的緊固裝置，所述裝置包括: 具有涂覆有粘附劑的第一表面和第二表面的粘附墊； 設(shè)置在所述粘附墊的第二表面上且沿所述粘附墊的側(cè)部邊緣的凸片容納部分；以及 從所述凸片容納部分的頂部朝所述粘附墊延伸的向下延伸的柱。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其中，所述向下延伸的柱偏離所述側(cè)部邊緣。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述裝置，其中，所述向下延伸的柱以大約O到30度之間的角從垂直軸線偏置。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其中，所述向下延伸的柱構(gòu)造成接合所述縫合凸片。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其中，所述粘附墊包括構(gòu)造成容納所述縫合凸片的所述凸片容納部分下方的開口。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其中，所述凸片容納部分為透明的。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，還包括設(shè)置在所述粘附劑上的襯里層，其中所述襯里層包括撕扯凸片。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的裝置，其中，所述襯里層包括設(shè)置成鄰近所述凸片容納部分且具有第一撕扯凸片的第一部分，以及設(shè)置成遠(yuǎn)離所述凸片容納部分且具有第二撕扯凸片的第二部分，其中所述第一部分和所述第二部分能夠分離地被除去。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其中，所述粘附劑包括水狀膠質(zhì)粘附劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的裝置，其中，所述粘附劑還包括設(shè)置在構(gòu)造成受到高應(yīng)力的所述粘附墊的部分上的丙烯酸粘附劑。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其中，所述粘附墊具有膚色顏色。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其中，所述粘附墊為透明的。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其中，所述凸片容納部分定形為類似于圓頂。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的裝置，其中，所述圓頂具有連續(xù)的光滑表面。
15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的裝置，其中，所述圓頂具有平的頂部部分。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其中，所述凸片容納部分具有小于或等于所述醫(yī)療裝置的高度的高度。
17.一種用于將具有第一縫合凸片的醫(yī)療裝置緊固至患者的身體的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括: 第一接合凸片，其包括具有涂覆有粘附劑的第一表面和第二表面的粘附墊；設(shè)置在所述粘附墊的第二表面上且沿所述粘附墊的側(cè)部邊緣的凸片容納部分；以及從所述凸片容納部分的頂部朝所述粘附墊延伸的向下延伸的柱，其中所述向下延伸的柱設(shè)置成穿過(guò)所述第一縫合凸片。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的系統(tǒng)，還包括覆蓋所述第一接合凸片和所述醫(yī)療裝置的至少一部分的外敷料。
19.根據(jù)權(quán)利要求17所述的系統(tǒng)，還包括緊固至所述醫(yī)療裝置上的第二縫合凸片的第二接合凸片，其中所述第二接合凸片獨(dú)立于所述第一接合凸片被緊固。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的系統(tǒng)，其中，所述第一接合凸片與所述第一縫合凸片能夠樞轉(zhuǎn)地接合，以及所述第二接合凸片與所述第二縫合凸片能夠樞轉(zhuǎn)地接合。
21.一種用于將醫(yī)療裝置緊固至患者的身體的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括: 具有第一縫合凸片的適配器，其中所述適配器能夠除去地設(shè)置在所述醫(yī)療裝置的一部分上；以及 第一接合凸片，其包括具有涂覆有粘附劑的第一表面和第二表面的粘附墊；設(shè)置在所述粘附墊的第二表面上且沿所述粘附墊的側(cè)部邊緣的凸片容納部分；以及從所述凸片容納部分的頂部朝所述粘附墊延伸的向下延伸的柱，其中所述向下延伸的柱設(shè)置成穿過(guò)所述第一縫合凸片。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的系統(tǒng)，還包括覆蓋所述第一接合凸片、適配器和所述醫(yī)療裝置的至少一部分的外敷料。
23.根據(jù)權(quán)利要求21所述的系統(tǒng)，還包括緊固至所述適配器上的第二縫合凸片的第二接合凸片，其中所述第二接合凸片獨(dú)立于所述第一接合凸片被緊固。
24.根據(jù)權(quán)利要求21所述的系統(tǒng)，其中，所述適配器包括用于容納所述醫(yī)療裝置的一部分的通道。
25.根據(jù)權(quán)利要求21所述的系統(tǒng)，其中，所述通道包括能夠變形的襯墊。
26.根據(jù)權(quán)利要求21所述的系統(tǒng)，其中，所述能夠變形的襯墊為彈性的且能夠可逆地變形。
27.根據(jù)權(quán)利要求21所述的系統(tǒng)，其中，所述能夠變形的襯墊由泡沫制成。
28.一種將具有第一縫合凸片的醫(yī)療裝置緊固至患者的身體的方法，所述方法包括: 提供第一接合凸片，其包括具有涂覆有粘附劑的第一表面和第二表面的粘附墊；凸片容納部分，其設(shè)置在所述粘附墊的第二表面上且沿所述粘附墊的側(cè)部邊緣；以及向下延伸的柱，其從所述凸片容納部分的頂部朝所述粘附墊延伸； 將所述向下延伸的柱設(shè)置成穿過(guò)所述第一縫合凸片；以及 將所述粘附墊粘附至所述患者的身體。
29.根據(jù)權(quán)利要求28所述的方法，還包括將外敷料設(shè)置在所述第一接合凸片和所述醫(yī)療裝置的至少一部分上。
30.根據(jù)權(quán)利要求28所述的方法，還包括提供第二接合凸片且將所述第二接合凸片緊固至所述醫(yī)療裝置上的第二縫合凸片，其中所述第二接合凸片獨(dú)立于所述第一接合凸片被緊固。
31.根據(jù)權(quán)利要求28所述的方法，還包括除去設(shè)置在所述粘附劑上的襯里層的第一部分，其中所述襯里層的第一部分覆蓋鄰近所述凸片容納部分的所述粘附劑的一部分。
32.根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，還包括在所述襯里層的第一部分被除去之后將所述第一接合凸片定位在所述患者的身體上。
33.根據(jù)權(quán)利要求32所述的方法，還包括在所述第一接合凸片定位在所述患者的身體上之后除去所述襯里層的第二部分。
【文檔編號(hào)】A61F13/02GK104245032SQ201280062173
【公開日】2014年12月24日 申請(qǐng)日期:2012年12月17日 優(yōu)先權(quán)日:2011年12月16日
【發(fā)明者】海曼 D., A. 諾達(dá) W., G. 貝爾 S. 申請(qǐng)人:因賽特拉醫(yī)藥公司