包含成形研磨劑顆粒的個人護理組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種包含研磨劑顆粒的個人護理組合物。個人護理組合物可采用多種形式，諸如免洗型組合物或乳液和/或可包含一種或多種活性物質或試劑。
【專利說明】包含成形研磨劑顆粒的個人護理組合物
【技術領域】
[0001]本發(fā)明公開了包含成形研磨劑顆粒的個人護理組合物，所述顆粒具有獨特的形狀和形式?！颈尘凹夹g】
[0002]個人護理組合物通常包含顆粒物質以用于多種目的。此類顆粒的一種功能是提供清潔有益效果。許多顆粒通常用于該目的，并且包括無機材料如碳酸鹽、粘土、二氧化硅、硅酸鹽、頁巖灰、珍珠巖和石英砂，或有機材料如聚丙烯、聚乙烯、聚甲基倍半硅氧烷、尼龍、聚丙烯酸酯等，它們通常作為粉末或小珠供應。
[0003]常規(guī)材料的問題在于，雖然可能因清潔功效而期望一定程度地擦洗基底，但是角質組織如皮膚易受過度磨蝕的顆粒損傷的影響。此外，此類顆粒常常具有不可取的個人護理組合物紋理。例如，選擇面部清潔劑的消費者可能避免感覺砂質或粗糙的組合物。相反，如組合物使用后剩余在皮膚上的污垢或化妝品所證實，低磨蝕性的顆?？赡墚a生較差的清潔性能。配制人員常常必須在可能造成表面損傷并且具有較差感覺特征但是擦洗充分的過度磨蝕顆粒與具有更好感覺特征但是具有降低的清潔功效的較溫和顆粒之間選擇。
[0004]具有剝脫或微晶磨皮有益效果的個人護理組合物存在類似的問題。適宜顆粒的選擇常常要求選擇不可取的感覺或有限的功效。
[0005]響應于這些問題，需要可解決上文所指出的問題以及涉及個人護理組合物配制的其它問題的新研磨劑顆粒。

【發(fā)明內容】

[0006]用于清潔角質組織的個人護理組合物可包含具有兩個或更多個參數的研磨劑顆粒，所述參數選自介于 10 u m 至 1000 u m, 50 u m M 500 u m, 75 u m M 350 U m,或 100 u m 至250 iim之間的平均圓當量直徑；介于0.10至0.50之間，或介于0.35至0.45之間的平均圓度;介于0.40至0.90，0.70至0.90，或0.45至0.85之間的平均實心度;介于0.05至0.30之間，或介于0.05至0.15之間的平均粗糙度；介于10至250kg/m3，50至150kg/m3，60至120kg/m3,或70至100kg/m3之間的堆積密度；或介于5至50kg/mm2,或15至25kg/mm2之間的硬度。所述個人護理組合物還包含按所述組合物的重量計約1%至10%的去污表面活性劑；和皮膚病學可接受的載體。
[0007]具有油相和水相的乳液形式的個人護理組合物也可包含前述研磨劑顆粒。
[0008]除了皮膚病學可接受的載體和活性物質或試劑以外，個人護理組合物還可包含前述研磨劑顆粒，所述活性物質或試劑選自糖胺、維生素、控油劑、植物留醇、去氧苯比妥化合物、緊致劑、抗皺紋活性物質、抗萎縮活性物質、類黃酮、N-?；被峄衔铩㈩愐暽?、肽、UV活性物質、光穩(wěn)定劑、抗蜂窩炎劑、脫屑活性物質、抗痤瘡活性物質、抗氧化劑、自由基清除劑、調理劑、抗炎劑、美黑活性物質、亮膚劑、止汗劑活性物質、感覺劑、去頭皮屑活性物質、以及它們的組合?！緦＠綀D】

【附圖說明】
[0009]圖1為示出凸形外殼的顆粒圖示。
[0010]圖2A為具有區(qū)域的顆粒圖示。
[0011]圖2B為具有內接圓盤的圖2a顆粒的圖示。
[0012]圖2C為示出A(0.8)的圖2a顆粒的圖示。
[0013]圖3A為顆粒的圖示。
[0014]圖3B為圖3a中所示顆粒的邊緣的放大圖示。
[0015]圖4為示出氧化的聚乙烯顆粒的電子顯微鏡圖像。
[0016]圖5為示出研磨劑顆粒A的電子顯微鏡圖像。
[0017]圖6為示出研磨劑顆粒B的電子顯微鏡圖像。
【具體實施方式】
[0018]除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均按總組合物的重量計。除非另外指明，所有測量均被理解為是在環(huán)境條件下進行，其中“環(huán)境條件”是指在約25°C下，在約一個大氣壓下，并且在約50%相對濕度下的條件。所有數值范圍是包括端值在內的較窄范圍；所描述的范圍上限和下限是可組合的，以形成沒有明確描述的另外的范圍。
[0019]本發(fā)明的組合物可包含本文所述的組分、基本上由或由本文所述的組分組成。如本文所用，“基本上由…組成”是指所述組合物或組分可包含附加成分，但前提是附加成分不在本質上改變受權利要求書保護的組合物或方法的基本和新型特性。
[0020]術語“個人護理組合物”是指適于局部施用在哺乳動物角質組織上的組合物。
[0021 ] 如關于組合物所用的術語“施加”或“施用”是指將本發(fā)明的組合物施加或鋪展到角質組織例如表皮上。
[0022]術語“角質組織”是指作為哺乳動物(例如人、狗、貓等)的最外面保護性覆蓋物設置的含角蛋白的層，其包括但不限于皮膚、唇、毛發(fā)、趾甲、指甲、表皮、蹄部等。
[0023]術語“皮膚病學可接受的”是指所述組合物或組分適用于與人的皮膚組織接觸，而沒有不適當的毒性、不相容性、不穩(wěn)定性、變應性應答等。
[0024]術語“安全且有效量”是指足以顯著地誘導積極有益效果的化合物或組合物的量。
[0025]涉及組合物的術語“免洗型”是指旨在施加到角質組織并且允許保留在角質組織上的組合物。這些免洗型組合物將區(qū)別于施加到皮膚并且隨后(幾分鐘后或更少)通過洗滌、沖洗、擦拭等移除的組合物。免洗型組合物不包括洗去型應用，諸如洗發(fā)劑、洗面奶、洗手液、沐浴劑、或身體沐浴露。免洗型組合物可基本上不含清潔或去污表面活性劑。例如，“免洗型組合物”可留在角質組織上至少15分鐘。例如，免洗型組合物可包含1%的去污表面活性劑，少于0.5%的去污表面活性劑，或0%的去污表面活性劑。然而，當局部施加到皮膚時，所述組合物可包含非旨在提供任何顯著清潔有益效果的乳化或其它加工表面活性劑。
[0026]術語“衍生物”是指相關化合物的酯、醚、酰胺、羥基和/或鹽結構類似物。
[0027]術語“成為結構”或“結構化”是指增加粘度、收率、增稠、固化、或向個人護理組合物提供固態(tài)或結晶的結構。
[0028]術語“可溶性”是指在25°C和Iatm的壓力下，至少約0.1g的溶質溶解于IOOmL的溶劑中。
[0029]研磨劑顆粒
[0030]研磨劑顆?？捎啥喾N材料或材料的混合物制成。適宜的材料包括有機或無機鹽研磨劑，如碳酸根衍生的鹽、磷酸根衍生的鹽、焦磷酸根衍生的鹽、二氧化硅或氧化鋁衍生的鹽、羥基磷灰石、硅藻土、富勒土、滑石等，包括聚乙烯、聚丙烯、PVC、聚碳酸酯、三聚氰胺、脲、聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、酚醛樹脂、聚酯、聚酰胺的聚合物研磨劑，或衍生自纖維素、木質纖維素或外殼(如堅果外殼、蘋果籽、橄欖核、杏仁、核、木材、竹子和植物)的天然研磨劑。
[0031 ] 在選擇的實施例中，研磨劑顆粒由聚合物材料制成以包括均聚物和共聚物二者，所述聚合物材料選自聚乙烯、聚丙烯、PVC、聚碳酸酯、三聚氰胺、脲、聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、酚醛樹脂、聚酯、聚酰胺、以及它們的混合物。在其它實施例中，研磨劑顆粒由天然研磨劑制成，所述天然研磨劑衍生自纖維素、木質纖維素或外殼如堅果外殼、蘋果籽、橄欖核、杏仁、核、木材、竹子和植物、以及它們的混合物。
[0032]可使用剪切或粒化方法以將上述材料縮減成研磨劑顆粒，所述顆粒以如下文所詳述的獨特顆粒參數為特征。顆粒成形方法包括附聚、印刷、雕刻等。其它成形工藝包括將研磨材料作為填料混合在熱塑性或固化基質內。其它縮減技術包括銑削、碾磨、切割等。
[0033]產生研磨劑顆粒的一種技術是通過使研磨材料自身發(fā)泡或通過使分散于基質內的研磨材料發(fā)泡。所得泡沫縮減成具有下述獨特顆粒參數的研磨劑顆粒。通常經由氣體膨脹工藝和/或升溫(例如擠出發(fā)泡工藝，或原位生成氣體，隨后硬化研磨劑前體，如聚氨酯發(fā)泡工藝)實現發(fā)泡過程 和泡沫結構(例如在研磨劑前體內注入氣體或溶劑，并且通過壓降允許其膨脹)。作為另外一種選擇，泡沫結構也可經由乳液工藝，隨后硬化和干燥步驟實現。所述泡沫可具有閉孔或開孔結構。據信，用由開孔泡沫產生的研磨劑顆粒可實現改善的清潔功效。
[0034]在某些實施例中，適宜的研磨劑顆?？捎膳菽瞥桑雠菽哂写笥?00kg/m3，或作為另外一種選擇，500kg/m3的密度。在其它實施例中，用低于500、250、100、75或50kg/m3并且高于5、10、25或50kg/m3的泡沫密度可實現更好的清潔功效。
[0035]可能期望所述泡沫具有充分的脆度，以有利于泡沫縮減成顆粒(即在應力下，泡沫幾乎沒有變形的趨勢，而是破碎成顆粒)。適宜的泡沫可具有不可檢測的相轉變(例如玻璃化轉變或熔融溫度)，或可具有顯著高于使用溫度的相轉變溫度。適宜的相轉變溫度可比包含研磨劑顆粒的組合物的使用溫度高至少20°C或40°C。
[0036]可通過碾磨或銑削所述泡沫，將所述泡沫縮減成本文的研磨劑顆粒。其它適宜的方法包括使用削蝕工具如具有集塵器的高速削蝕輪，其中輪的表面雕刻有圖案或涂覆有磨砂紙等，以促使泡沫形成本文的研磨劑顆粒。在某些實施例中，經由縮減方法獲得的研磨劑顆粒是不具有殘余泡孔結構的單一顆粒。
[0037]可通過將泡沫結構碾磨至如本文所述的目標尺寸和形狀來制備顆粒。泡沫泡孔尺寸可為產生特定顆粒的因子。例如，如果期望大粒度，則可使用具有大泡孔尺寸的泡沫，并且反之亦然。另外，為了在將泡沫結構縮減成顆粒時保留最佳的顆粒形狀，建議目標粒度不過度低于泡沫泡孔尺寸量度。例如，目標粒度是不低于泡沫泡孔尺寸的大約一半的一個實施例。[0038]所述泡沫可以多個階段縮減成顆粒。例如，可首先通過手動斬切或切割，或使用機械工具如上伏輥例如得自S Howes, Inc.(Silver Creek, NY)的2036型，將泡沫破碎成幾厘米尺寸的片。在第二階段中，可使用推進器或鋸齒盤分散工具攪拌團塊。在第三階段中，采用高剪切攪拌器(如得自IKA Works, Inc.(Wilmington, NC)的Ultra Turrax轉子定子攪拌器)以縮減粒度。第二和第三階段可用分散于載體中的泡沫來實施。
[0039]適用于產生研磨劑顆粒的泡沫是苯乙烯泡沫。苯乙烯泡沫可用包含苯乙烯單體單元和任選地其它共聚單體的聚合物形成。在一個具體實施例中，研磨劑顆粒包含苯乙烯-共聚-二乙烯基苯的共價交聯共聚物。本文中，“苯乙烯-共聚-二乙烯基苯的共價交聯共聚物”是指包含單官能和多官能單體單元如二官能單體單元的共聚物，所述單體單元全部衍生自乙烯基苯結構，共聚形成共價交聯的網絡結構。其它適宜的二乙烯基苯交聯的苯乙烯聚合物包括苯乙烯和二乙烯基苯以及至少一種附加單體單元的共聚物，所述附加單體單兀如烷基乙烯基苯例如乙基苯乙稀、或丙稀酸或甲基丙稀酸的烷基酷、以及它們的混合物。
[0040]所述共聚物的主要單體組分為苯乙烯、二乙烯基苯的各種結構異構體(鄰位、間位、對位取代的)以及乙基和乙烯基苯的各種結構異構體(鄰位、間位、對位取代的)。后者是制造二乙烯基苯的副產物，以各種量存在，這取決于供應源。二乙烯基苯經由將其每個可聚合乙烯基基團加入不同的增長聚合物鏈中，提供網絡結構中的共價交聯。對于包含等份苯乙烯與DVB55(二乙烯基苯和乙基乙烯基苯的重量比為55:45的混合物，可從Dow ChemicalC0.商購獲得)的制劑，每三個單官能單體存在大約一個雙官能單體。作為另外一種選擇，也可單獨制備基于具有苯乙烯或二乙烯基苯類型化學結構的化學結構的單體，或與苯乙烯或二乙烯基苯共聚成研磨劑顆粒。
[0041]苯乙烯-共聚- 二乙烯基苯的適宜共價交聯共聚物包含約20%或40%至約60%或80%的苯乙烯以及余量的重量比為55:45的二乙烯基苯和乙基苯乙烯(可以DVB55從DowChemical C0.商購獲得)。
[0042]苯乙烯-共聚-二乙烯基苯聚合物的共價交聯共聚物可由本領域技術人員已知的任何適宜的方法獲得。泡沫制備的適宜制備途徑為在單體混合物中形成水的水/油高內相乳液(HIPE)并且原位聚合，如US6，369，121中所述(具體地，所述部分涉及制備水/油高內相乳液以及用于其中的設備)。在該實施例中，所述水/油高內相乳液可通過用于高內相乳液連續(xù)一次通過式生產的方法獲得，所述方法包括以下步驟:a)提供第一相；b)提供第二相，其中所述第二相與所述第一相基本上不混溶，并且所述第一相與所述第二相的比率介于約2:1和約250:1之間；c)使用具有至少一個區(qū)段的第一靜態(tài)攪拌器單程加工所述第一和第二相，以便提供足夠的剪切，以將所述第一相在所述第二相中乳化，從而產生具有內相尺寸分布和平均粒度的所述高內相乳液(HIPE)。所述方法還可包括其中一部分所述經加工的HIPE自所述靜態(tài)攪拌器的所述出口再循環(huán)并且引入所述入口中的步驟，其中用第一相和第二相加工所述經加工的HIPE。
[0043]所述第一相可為包含自由基引發(fā)劑的水相。本文的自由基引發(fā)劑可為任何常規(guī)的水溶性自由基引發(fā)劑。這些包括過氧化合物，如過硫酸鈉、過硫酸鉀和過硫酸銨，過氧化氫、過乙酸鈉、過碳酸鈉等。也可使用常規(guī)的氧化還原引發(fā)劑體系。通過將前述過氧化合物與還原劑如亞硫酸氫鈉、L-抗壞血酸或亞鐵鹽組合來形成此類體系。自由基引發(fā)劑的含量以油相中可聚合單體的總摩爾數計優(yōu)選至多約20摩爾％。所述引發(fā)劑的含量以油相中可聚合單體的總摩爾數計可為約0.001至10摩爾％。
[0044]第二相可為油相。所述油相可包含約80重量％至約98重量％的可聚合單體，并且可包含約2重量％至約20重量％的乳化劑，所述乳化劑可溶于油相中，并且其適于形成穩(wěn)定的油包水乳液。適用于本文的乳化劑可包括適用于低內相和中等內相乳液中的許多常規(guī)乳化劑中的任一種。適宜的乳化劑包括非離子材料，并且可具有廣泛的HLB值范圍。一些典
型乳化劑的例子包括脫水山梨醇酯如月桂酸脫水山梨醇酯(例如SPAN? 20)、棕櫚酸脫水山梨醇酯(例如SPAN? 40)、硬脂酸脫水山梨醇酯(例如SPAN* 60和SPAN.65)、單油酸脫水山梨醇酯(例如SPAN15+ 80 )、三油酸脫水山梨醇酯(例如SPAN? 85 )、倍半油酸脫水山梨醇酯(例如EMSORir 2502)和異硬脂酸脫水山梨醇酯(例如aRIIX? 6);聚甘油酯和醚(例如TRIODAN1" 20);聚氧乙烯脂肪酸、酯和醚如聚氧乙烯⑵油基醚、多乙氧基
化油醇(例如BR0? 92和SIMUSOL? 92)等；單-、二-和三磷酸酯如油酸的單-、二-和三磷酸酯(例如HOSTAPHAT K0300N)、聚氧乙烯山梨醇酯如聚氧乙烯山梨醇六硬脂酸酯(例如TLAS? G-1050)、脂肪酸乙二醇酯、單-異硬脂酸甘油酯(例如IMWIT0R780K)、甘油和脂肪醇的醚(例如CREM0PH0R W0/A)、多元醇的酯、合成伯醇環(huán)氧乙烷縮合物(例如SYNPER0NICA2)、脂肪酸的單甘油酯和二甘油酯(例如ATMOS 300)等。其它優(yōu)選的乳化劑包括衍生自單油酸、單肉豆蘧酸、單棕櫚酸和單異硬脂酸的雙甘油酯。
[0045]對于本文優(yōu)選的HIPE，所述乳化劑包括支化C16-C24脂肪酸、直鏈不飽和C16-C22脂肪酸和直鏈飽和C16-C24脂肪酸的脫水山梨醇單酯，例如單油酸脫水山梨醇酯、單肉豆蘧酸脫水山梨醇酯和衍生自椰油脂肪酸的脫水山梨醇單酯；支化C16-C24脂肪酸、直鏈不飽和C16-C22脂肪酸或直鏈飽和C12-C14脂肪酸的雙甘油單脂，例如單油酸雙甘油酯(即C18:1脂肪酸的雙甘油單酯)、單肉豆蘧酸雙甘油酯、單異硬脂酸雙甘油酯和椰油脂肪酸的雙甘油單酯；支化C16-C24醇(例如格爾伯特醇)、直鏈不飽和C16-C22醇和直鏈飽和C12-C14醇(例如椰油脂肪醇)的雙甘油單脂族醚、以及這些乳化劑的混合物。其它乳化劑包括美國專利5，287，207中所述的聚甘油酯乳化劑，和美國專利5，500, 451中所述的聚甘油醚乳化劑。另一種適宜的乳化劑描述于US6，444，716中。此類乳化劑包含由烴基取代的琥珀酸或酸酐或其反應等同物與多元醇(或多元醇的共混物)、多胺(或多胺的共混物)、鏈烷醇胺(或鏈烷醇胺的共混物)、或兩種或更多種多元醇、多胺和鏈烷醇胺的共混物反應制成的組合物。缺乏大量碳-碳不飽和度使得它們基本上是氧化穩(wěn)定的。
[0046]可加熱(例如至至少約65°C，約80°C，或約95°C)制得的HIPE乳液以引發(fā)自由基聚合，并且可固化直至基本上所有單體(至少約99%)已轉變成聚合物。自混合溫度升至高溫例如在30分鐘的時間內升至約95°C的溫度漸升梯度也是可行的。根據上述技術縮減所得泡沫。
[0047]在另一個實施例中，研磨劑顆?？捎删郯滨ヅ菽频?。所述聚氨酯泡沫可為催化劑存在下二異氰酸酯單體和多元醇的反應產物。二異氰酸酯單體可為脂族的和/或芳族的?？赏ㄟ^改變一種或多種二異氰酸酯單體和多元醇的類型，并且通過加入其它物質以改變這些特性，制得具有不同密度和硬度的聚氨酯泡沫?？墒褂闷渌砑觿﹣砀纳凭郯滨ヅ菽姆€(wěn)定性以及聚氨酯泡沫的其它性能。
[0048]二異氰酸酯的選擇影響了暴露于光時聚氨酯的穩(wěn)定性。由芳族二異氰酸酯制成的聚氨酯泡沫暴露于光時泛黃，而由脂族二異氰酸酯制成的那些是顏色穩(wěn)定的。由于包含芳族二異氰酸酯的聚氨酯泡沫變色，因此脂族二異氰酸酯可用于聚氨酯泡沫的制備中。然而，通過混合脂族和芳族二異氰酸酯單體，并且保持芳族二異氰酸酯單體含量低于二異氰酸酯重量的60%、50%、或40%，可提供顏色穩(wěn)定的聚氨酯泡沫以用作研磨劑顆粒。
[0049]適宜的芳族二異氰酸酯單體包括甲苯二異氰酸酯(TDI)、亞甲基雙苯胺二異氰酸酯(MDI)、聚合形式的MDA、聚合形式的TD1、以及它們的混合物。適宜的脂族二異氰酸酯單體包括六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(H12MDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPI )、賴氨酸或賴氨酸酯二異氰酸酯(LDI )、先前的三聚體、以及它們的混合物。
[0050]適宜多元醇的例子包括蓖麻和/或大豆油(包括乙氧基化或丙氧基化油，包括硫酸化油)；糖和多糖，如葡萄糖、蔗糖、右旋糖、乳糖、果糖、淀粉、纖維素；糖醇，如二醇、甘油、赤蘚醇、蘇糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、核醣醇、甘露糖醇、山梨醇、己六醇、艾杜糖醇、異麥芽糖醇、麥芽糖醇、乳糖醇、聚葡糖醇和三羥甲基丙烷。其它可用的多元醇由先前的多元醇(包括得自甲苯雙苯胺的衍生物)與二乙醇胺和環(huán)氧丙烷的反應形成(不完全例子為“蔗糖”丙氧基化物)。
[0051]其它適宜使用的多元醇為脂族或芳族二醇，如乙二醇和聚合衍生物如聚乙二醇二醇，丙二醇和聚合衍生物如聚丙二醇二醇、四甲撐二醇和聚合衍生物如聚四亞甲基二醇。
[0052]聚酯多元醇也是適宜的多元醇和聚酯多元醇，由酸(己二酸、琥珀酸、十二烷酸、壬二酸、鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸、對苯二甲酸)和醇(乙二醇、1，2丙二醇、1，4 丁二醇、2-CH3-1, 3-丙二醇、新戊二醇、二甘醇、1，6-己二醇、三羥甲基丙烷、甘油)的反應獲得。不完全例子為聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯。
[0053]其它適宜的多元醇為聚對`苯二甲酸乙二醇酯和共聚物衍生物如聚對苯二甲酸乙二醇酯-二醇、丙烯酸多元醇、聚碳酸酯多元醇、衍生自碳酸二甲酯與多元醇如己二醇反應的多元醇、曼尼期(mannich)多元醇和胺封端的多元醇和聚己內酯多元醇、以及它們的混合物。有時期望先前醇的混合物實現聚氨酯泡沫的適當化學和機械性能。
[0054]在一些實施例中，多元醇選自乙二醇、甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、聚四亞甲基二醇、聚己內酯二醇、聚(己二酸亞乙基)二醇、聚(己二酸六亞甲基)二醇、蓖麻油、大豆油、糖和多糖、以及它們的混合物。
[0055]多元醇的選擇可能對聚氨酯泡沫的生物降解能力和硬度具有影響。例如，為了實現可生物降解泡沫的制造，親水性多元醇可能是期望的，如基于乙二醇或基于己內酯的多元醇和/或包含可裂解酯或羧酸酐官能團的多元醇，如基于己二酸酯的多元醇，所述多元醇任選地與天然多元醇如糖和糖醇衍生物、蓖麻油以及它們的混合物混合。在具體實施例中，可生物降解的聚氨酯泡沫可使用具有400至4000分子量的多元醇，所述多元醇選自聚己內酯二醇、聚乙二醇、聚(己二酸亞乙基)二醇、聚(己二酸六亞甲基)二醇、以及它們的混合物。此外，發(fā)泡過程期間加入生物活性或可生物降解的材料，也可產生具有足夠生物降解能力的聚氨酯。示例性添加劑包括木質素、糖蜜、多羥基鏈烷酸酯、聚交酯、聚己內酯、或氨基酸。
[0056]使用具有剛性分子結構的低分子量多元醇可增加聚氨酯泡沫的總體硬度。在某些實施例中，可用于制備硬質聚氨酯泡沫的多元醇可具有低于2000、1500或1000的平均分子量(Mw)。適宜的多元醇包括蔗糖、乙二醇、甘油、聚乙二醇(Mw〈400)、以及它們的混合物。另外，為了增加聚氨酯泡沫的硬度，可能期望使用高醇(或胺)官能團含量的多元醇。由OH數限定的以mg KOH/g多元醇計的多元醇官能度可高于150、200或300。當在pH低于4和pH高于9下配制組合物時，水解穩(wěn)定性是聚氨酯泡沫的優(yōu)選特征。提供水解穩(wěn)定性的適宜多元醇為聚碳酸酯。
[0057]可產生具有大部分閉泡孔或大部分開泡孔的聚氨酯泡沫。在一個實施例中，所述泡沫具有開孔結構。根據上述技術縮減所得泡沫。
[0058]在另一個實施例中，研磨劑顆粒可由三聚氰胺泡沫制得。適宜的三聚氰胺泡沫為三聚氰胺甲醛樹脂泡沫。適宜的三聚氰胺甲醛樹脂泡沫可以商品名Basoteet?從basf商購獲得。
[0059]可通過將反應物材料三聚氰胺和甲醛或它們的前體與發(fā)泡劑、催化劑和乳化劑共混，將所得混合物注入模具中，并且通過適當的方法如加熱或用電磁波照射使反應混合物生成熱以造成發(fā)泡和固化，來制得三聚氰胺泡沫。用于制備前體的三聚氰胺與甲醛(即三聚氰胺:甲醛)的摩爾比可為約1:1.5至約1:4，或約1:2至約1:3.5。通常使用福爾馬林作為甲醛，福爾馬林為甲醛的水溶液。
[0060]可包含其它單體以形成三聚氰胺泡沫。此類單體包括醛如乙醛、三羥甲基乙醛、丙烯醛、苯甲醛、糠醛、乙二醛、鄰苯二甲醛、對苯二甲醛；Cl-5烷基取代的三聚氰胺如羥甲基三聚氰胺；甲基羥甲基三聚氰胺和甲基羥丁基三聚氰胺；脲；氨基甲酸酯；碳酸酰胺；二氰二胺；胍；磺酰胺；磺酸酰胺；脂族胺；苯酚以及它們的衍生物。發(fā)泡劑可為戊烷、三氯氟甲烷、三氯三氟乙烷等。通常使用甲酸作為催化劑，并且可使用陰離子表面活性劑如磺酸鈉作為乳化劑?？筛鶕鲜黾夹g 縮減三聚氰胺泡沫。三聚氰胺泡沫形成的附加描述提供于美國專利申請公布 2010/0081604,2010/0081605 和 2010/0081606 中。
[0061]研磨劑顆粒具有獨特的形狀。研磨劑清潔顆粒的形狀可以多種方式限定。研磨劑顆粒可具有下列獨特的顆粒參數中的一個或多個。顆粒參數包括形狀因子、末端半徑圓度、平均粒度、實心度、粗糙度、堆積密度和硬度。最近的分析技術允許對大量顆粒，通常大于10，000個顆粒(然而，可設想更大的取樣大小，如高于約50，000個顆?；蚣s100，000個顆粒)進行顆粒形狀的精確同步測量。這使得能夠用判別性能精確調整和/或選擇平均粒群形狀。可使用Occhio Nano500顆粒表征儀與其附隨的軟件Callistro25版(Occhios.a.Liege, Belgium)，實施顆粒形狀的許多測量分析。根據制造商的指導和下列儀器設定選擇，使用該儀器制備、分散、成像和分析顆粒樣本:要求的白度=180，真空時間=5000ms，沉淀時間=5000ms，自動閾值，計算的顆粒數/分析=8000至500000，最小平行測試數/樣本=3，鏡片設定lx/1.5x。
[0062]粒度-研磨劑顆粒具有由它們的面積當量直徑(IS09276-6:2008 (E)部分7)(還稱為圓當量直徑E⑶(ASTM F1877-05部分11.3.2))限定的尺寸。粒群的平均E⑶計算為至少10，000個顆粒的粒群中每個顆粒(不包括具有低于10微米E⑶的顆粒)相應E⑶的平均；然而，可設想更大的取樣大小如高于約50，000個顆?；蚣s100，000個顆粒。平均數據提取自基于體積的測量對基于數目的測量。研磨劑顆粒具有10iim、50iim、75iim、或IOOiim至1000 u m、500 u m、350 y m、或250 y m的平均E⑶。在某些實施例中，研磨劑顆粒具有約100 u m至約250 u m的平均ECD。
[0063]圓度-研磨劑顆?？梢允欠菨L動的。所謂非滾動是指研磨劑顆粒橫跨目標表面(例如皮膚)滑動，而不是橫跨所述表面滾動。據信，該非滾動特征促進改善的清潔功效和剝脫有益效果。圓度為定量的2維圖像分析形狀描述，如根據IS09276-6:2008 (E)部分8.2，經由Occhio Nano500顆粒表征儀與其附隨的軟件Callistro25版(Occhio s.a.Liege,Belgium)所測量。圓度為優(yōu)選的中型形狀描述符，并且可廣泛用于形狀分析儀中如OcchioNano500中或Malvern Morphologi G3中。圓度有時在文獻中被描述為顆粒形狀與完美球體之間的差值。
[0064]圓度值在0至I范圍內，其中圓度I描述二維圖像中測量的完美球形顆?；驁A盤形顆粒。圓度由下列公式計算:
[0065]C = I——一
[0066]其中A為投影面積，其為2D描述符，并且P為顆粒的周長。
[0067]研磨劑顆?？删哂屑s0.10,0.15,0.20,0.30、或 0.35 至約 0.50,0.45、或 0.40 的平均圓度。在某些實施例中，研磨劑顆粒具有約0.35至約0.45的平均圓度。平均數據提取自基于體積的測量對基于數目的測量。術語“平均圓度”是指從至少約10，000個顆粒的群中取出的每個顆粒(不包括具有低于10微米ECD的顆粒)的圓度值的平均值；然而，可設想更大的取樣大小如高于約50，000個顆粒或約100，000個顆粒。
[0068]實心度-研磨劑顆粒可具有限定的實心度。實心度為定量的2維圖像分析形狀描述，并且根據IS09276-6:2008 (E)部分8.2，經由Occhio Nano500顆粒表征儀與其附隨的軟件Callistro25版(Occhio s.a.Liege, Belgium)測量。研磨劑顆?？删哂兄辽僖粋€具有凹曲度的邊緣或表面。實心度是中型形狀參數，其描述了顆粒/粒群的總體凹度。實心度值在0至I范圍內，其中實心度數I描述了非凹形顆粒，如文獻中測量為:
[0069]實心度=A/Ac`
[0070]其中A為顆粒的面積，并且Ac為包圍所述顆粒的凸形外殼(包面)的面積(即被圍繞所述顆粒的假想松緊帶限定的成形面積)。圖1描述了示出凸形外殼(4)的顆粒(2)。
[0071]在文獻中或在一些設備軟件中，有時還將實心度稱為凸度。然而，在IS09276-6中將凸度定義為凸度=Pc/P，其中P為顆粒的周長，并且P。為包圍所述顆粒的凸形外殼(包面)的周長。盡管實心度和凸度是類似的中型形狀描述符，但是本文使用由上文OcchioNano500表示的實心度量度(即實心度=A/Ac)。
[0072]研磨劑顆粒具有0.40,0.50,0.60,0.70、或0.75至0.90、或0.85的平均實心度。
在某些實施例中，研磨劑顆粒具有約0.75至約0.85或0.90的平均實心度。平均數據提取自基于體積的測量對基于數目的測量。術語“平均實心度”是指從至少約10，000個顆粒的群中取出的每個顆粒(不包括具有低于10微米ECD的顆粒)的實心度值的平均值；然而，可設想更大的取樣大小如高于約50，000個顆?；蚣s100，000個顆粒。
[0073]粗糙度-粗糙度為定量的2維圖像分析形狀描述，并且根據IS09276-6:2008(E)部分8.2,經由Occhio Nano500顆粒表征儀與其附隨的軟件Callistro25版(Occhios.a.Liege, Belgium)測量。2D測量中的粗糙度限定顆粒芯表面區(qū)域外部的可用當量表面積，并且在O至I范圍內。粗糙度O描述了芯顆粒團周邊處沒有可用部分的顆粒。粗糙度如下計算:
[0074]Rgy = (A-A (0 y ) /A
[0075]其中A為顆粒的面積，并且A(Oy)為被認為是“顆粒的芯”的表面積。A-A(Oy)表示顆粒周邊處的可用面積，并且粗糙度表示可用面積對總顆粒面積的份數。0 y被稱為可調容限因子，并且通常設為0.8，因此粗糙度定義為Rg Y = (A-A (0.8)/A。為了計算A (0.8)，在顆粒邊緣的每個點處將最大量的圓內接于顆粒輪廓內。內接圓盤(圓)的尺寸例如面積由圓盤的直徑限定，其中直徑值在0.8 X Dmax與Dmax之間(其中Dmax為顆粒中最大內接圓盤的直徑值)。顆粒A(0.8)的芯面積由對應于所有內接圓盤投影的面積限定。圖2a-c描述了如何由顆粒計算粗糙度。圖2A描述了具有面積(A)的顆粒。圖2B描述了具有內接圓盤(圓)的相同顆粒，所述內接圓盤具有各種直徑(D)，包括具有最大直徑(Dmax)的圓盤，直徑為最大直徑90% (0.9XDmax)的圓盤，以及兩個直徑為最大直徑80% (0.8XDmax)的圓盤。圖2C描述了具有A(0.8)面積的顆粒，所述面積對應于直徑為最大直徑圓盤的至少80%的所有內接圓盤的投影。
[0076]粗糙度可用于研磨劑顆粒中，因為非球形顆粒在其芯的周邊處應具有顯著部分的可用材料。該周邊部分可用于清潔性能，并且也用于防止顆粒滾動。
[0077]研磨劑清潔顆?？删哂?.05,0.10、或 0.15 至約 0.30,0.28,0.25,0.20、或 0.15的平均粗糙度。在某些實施例中，研磨劑顆粒具有約0.05至約0.15的平均粗糙度。平均數據提取自基于體積的測量對基于數目的測量。術語“平均粗糙度”是指從至少約10，000個顆粒的群中取出的每個顆粒(不包括具有低于10微米ECD的顆粒)的粗糙度值的平均值；然而，可設想更大的取樣大小如高于約50，000個顆?；蚣s100，000個顆粒。
[0078]形狀因子-研磨劑顆粒是非球形的。主觀地講，非球形是指具有不同于球形的形狀。更定量地講，非球形是指具 有低于約0.75、0.60或約0.50的形狀因子(FF)。形狀因子(FF)是指定義給定顆粒與規(guī)則球形形狀不同程度的尺寸指標，尤其強調了不規(guī)則表面形貌(例如表面粗糙度)，由ASTM F1877-05 (2009年6月)第11.3.6章定義，其中:
[0079]FF= (4X ii X 表面積)/ (周長)2
[0080]其中“表面積”是指顆粒的表面積(以U m2計)，并且“周長”是指圍繞包含最長軸線的顆粒橫截面的距離(以^111計)。
[0081]邊緣末端半徑-在某些實施例中，研磨劑顆粒具有尖銳邊緣。圖3A描述了具有邊緣(12)的研磨劑顆粒(10)。由虛線圓限定的區(qū)域放大于圖3B中。顆粒邊緣(12)的尖銳度由具有邊緣末端半徑(r)的邊緣限定。邊緣末端半徑(r)由貼合邊緣末端曲率的假想圓
(14)的半徑限定。研磨劑顆粒可具有低于約8 y m，約5 y m，或約3 y m的邊緣末端半徑。
[0082]堆積密度-研磨劑清潔顆粒可具有指定的堆積密度。堆積密度包含了研磨劑顆粒的內在信息，換句話講，已知它對清潔性能具有影響，如粒度和顆粒形狀?？紤]顆粒原材料的密度，堆積密度還包括質量效率信息。具有過高堆積密度的研磨劑顆?？删哂械颓鍧嵭阅埽哂羞^低堆積密度的研磨劑顆粒可具有不足以經由機械磨蝕而用于清潔目的的固有脆性。研磨劑顆粒可具有10、50、60、或70kg/m3至250、150、120、或100kg/m3范圍內的堆積密度。在某些實施例中，研磨劑顆粒具有約70kg/m3至約100kg/m3的堆積密度。
[0083]堆積密度如下計算。將十分之一克(0.lg+/-0.0Olg)的干燥顆粒放入20mL精密公制Pyrexftfl帶刻度量筒(購自Sigma-Aldrich)中。將量筒密封(例如用塞子或膜)，隨后
使用渦旋混合器(例如L-46型Power Mix，得自Labinco DNTE SP-016)以2500rpm (最大速率)速率)搖動30秒。振動后測量顆粒的體積。如果體積介于5至15mL之間，則將它相應地轉換成堆積密度，以kg/m3表示。如果0.1g的體積小于5mL,則使用十分之二克(0.2g+/-0.0Olg)的干燥顆粒，在干凈量筒中重新進行測試。如果0.2g的體積小于5mL，則使用半克(0.5g+/-0.0Olg)的干燥顆粒，在干凈量筒中重新進行測試。如果0.5g的體積小于5mL，則使用一克(1.0g+/-0.0Olg)的干燥顆粒，在干凈量筒中重新進行測試，其中體積介于3至15mL之間,將所述體積轉換成堆積密度單位kg/m3。
[0084]硬度-研磨劑顆粒應足夠硬，以提供良好的清潔/凈化性能，同時提供良好的表面安全性和/或皮膚感覺可接受性。根據HV維氏硬度，本發(fā)明中的研磨劑顆?？删哂?、4、
5、10、或15kg/mm2至50、25、20、或15kg/mm2的硬度。在某些實施例中，研磨劑顆粒具有約15至約25kg/mm2的硬度。
[0085]硬度如下計算。根據標準方法IS014577-1、IS014577-2、IS014577-3，在 23°C下測量維氏硬度HV。由至少2_厚度的原材料實心段塊來測量維氏硬度。換句話講，硬度是縮減(例如切割、碾磨、纟先削)成顆粒前前體材料的量度。通過使用由CSM Instruments SA(Peseux, Switzerland)制造的Micro-Hardness測試儀(MHT),使用如下一般設定，實施維氏硬度微壓痕測量:控制模式=位移，連續(xù)；最大位移=200 u m ;進近速度=20nm/s ;零點確定=接觸處；測量在接觸處熱漂移的保持時間=60s ;施力時間=30s ;數據記錄頻率=至少每秒；最大力處的保持 時間=30s ;力除去時間=30s ;并且壓頭末端的形狀/材料=維氏錐體形狀/金剛石末端。
[0086]根據IS014577指導，測試表面應平坦且光滑，具有小于最大壓頭穿透深度5%的粗糙度(Ra)值。對于200 iim最大深度，這等同于Ra值小于IOii m。根據IS014577，此類表面可由任何適宜的方法制得，所述方法可包括用新的鋒利切片機或手術刀片切割測試材料段塊，碾磨、拋光或通過將熔融材料澆鑄到平坦光滑的鑄件模樣上，并且允許其在測試之前完全固化。
[0087]作為另外一種選擇，本發(fā)明的研磨劑清潔顆粒硬度也可根據莫氏(MOHS)硬度標度表示。研磨劑清潔顆粒可具有介于0.5和3.5之間，或介于I和3之間的莫氏硬度。莫氏硬度標度是用于測量化合物相對于已知硬度化合物的硬度的國際認可的標度，參見“Encyclopedia of Chemical Technology” (Kirk-Othmer,第 4 版，第 I 卷，第 18 頁)或Lide, D.R (編輯)的 “CRC Handbook of Chemistry and Physics” 第 73 版(Boca Raton,Fla.:The Rubber Company，1992-1993)。許多莫氏測試套件是可商購獲得的，包括具有已知莫氏硬度的材料。為測量和選擇具有選定莫氏硬度的研磨材料，推薦用未成形顆粒例如用球形或顆粒形狀的研磨材料實施莫氏硬度測量，因為成形顆粒的莫氏測量將提供錯誤的結果。
[0088]個人護理鉬合物
[0089]個人護理組合物可包含前述研磨劑顆粒或所述顆粒的組合。個人護理組合物可包含按所述總組合物的重量計0.1%、0.3%、0.5%、或1%至20%、10%、7%、或4%的所述研磨劑顆粒。
[0090]個人護理組合物可為皮膚護理、止汗劑、除臭劑、美容或毛發(fā)護理產品。個人護理組合物可用作，例如保濕劑、調理劑、抗衰老化合物、皮膚提亮劑、防曬劑、仿曬美黑劑、剃刮制劑、唇膏、粉底、睫毛膏、須后水、以及它們的組合。在某些實施例中，將所述組合物施加到面部、頸部、手部、臂部、以及其它通常暴露的身體區(qū)域。
[0091]個人護理組合物可涉及各種各樣的形式。非限制性的例子包括單純溶液(如水基或油基的)，分散體和乳液。個人護理組合物可為基本上無水的?！盎旧蠠o水的”是指組合物包含不超過約1%、0.5%、或0%的水。個人護理組合物可為流體或固體(凝膠、棒狀物、可流動的固體、無定形材料)。在某些實施例中，個人護理組合物為乳液的形式。乳液一般可分類為具有連續(xù)水相(如，水包油和水包油包水)或連續(xù)油相(如，油包水和油包水包油)。
[0092]在某些實施例中，個人護理組合物具有約5NTU至小于約3000NTU、1000NTU、500NTU 或 100NTU 的濁度。
[0093]在選擇的實施例中，個人護理組合物可為包括至少一種離散的、視覺上不同的第一相和至少一種離散的、視覺上不同的第二相的形式。對這些選擇的實施例而言，“視覺上不同的”是指所述相可被人眼分別地看作明顯分離的區(qū)域(即，非乳液或顆粒的分散體)。在一個實施例中，至少一個相在透明的相內形成穩(wěn)定的圖案，例如連續(xù)或不連續(xù)的線、螺旋、曲線或其它幾何形狀，其中“在…內”是指一個相基本上被其它相所包圍，并且不接觸容器的側壁。作為另外一種選擇，所述相可形成漩渦狀圖案，其中兩種相交替地接觸容器的側壁，并且其中當透過透明容器的側壁觀察時，每一相的寬度基本上恒定，但可彼此不同。作為另外一種選擇，所述相可形成大理石花紋狀圖案，其中相交替地接觸容器的側壁，并且其中當透過透明容器的側壁觀察時，各種相的寬度可遍及整個組合物變化。在一個實施例中，第一相為透明的、澄清 或半透明的水相，并且第二相為不透明的白色或著色的非水相。在另一個可供選擇的實施例中，至少一種水相可在非水相內形成圖案。已經認識到，組合物可任選地包含三種或更多種視覺上不同并且穩(wěn)定的相。離散的、視覺上不同的多相組合物描述于美國專利申請公布 2007/0297996、2004/0057920 和 2004/0219119 中。
[0094]載述
[0095]個人護理組合物可包含載體。載體可根據各種穩(wěn)定性、美觀性和/或與存在于個人護理組合物中的其它材料的相容性來選擇。
[0096]適宜的載體包括水和/或水溶性溶劑。個人護理組合物可包含約1%至約95重量％的水和/或水等價的溶劑。組合物可包含約1%、3%、5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、或 90% 至約 90%、85%、80%、75%、70%、65%、60%、55%、50%、45%、40%、35%、30%、25%、20%、15%、10%、或 5% 的水和 / 或水等價的溶劑?！八?br> 價的溶劑”指的是具有與水對材料增溶的相似能力的化合物。適宜的水等價的溶劑包括一元醇、二元醇、多元醇、甘油、二醇、聚亞烷基二醇諸如聚乙二醇、以及它們的混合物。尤其適宜的溶劑包括低級脂族醇如乙醇、丙醇、丁醇、異丙醇；二醇如1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、癸二醇；甘油；水、以及它們的混合物。在某些實施例中，個人護理組合物包含水、二醇、甘油、以及它們的組合。
[0097]適宜的載體也包括油。個人護理組合物可包含約1%至約95重量％的一種或多種油。組合物可包含約 1%、3%、5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、或 90% 至約 90%、85%、80%、75%、70%、65%、60%、55%、50%、45%、40%、35%、30%、25%、20%、15%、10%、或5%的一種或多種油。油可被用于增溶、分散、或攜帶不適于水或水等價的溶劑的物質。適宜的油包括硅氧烷、烴、酯、脂肪酰胺、醚、以及它們的混合物。油在室溫下可為流體。然而，某些個人護理產品形式(即固體或半固體棒狀物)可能需要非流體油。所述油可為揮發(fā)性的或非揮發(fā)性的?！胺菗]發(fā)性的”是指材料在25°C下在一個大氣壓下表現出不超過約0.2mm Hg的蒸氣壓，和/或材料在一個大氣壓下具有至少約300°C的沸點?！皳]發(fā)性的”是指材料在20°C下表現出至少約0.2mm汞的蒸氣壓。當厚重油膩的膜不可取時，可使用揮發(fā)性油以提供更清爽的感覺。
[0098]適宜的油包括揮發(fā)性油。在某些實施例中，揮發(fā)性油在25°C下可具有約0.5至約5厘沲范圍內的粘度。揮發(fā)性油可被用于促進皮膚護理組合物被施加到皮膚之后更快地干燥。非揮發(fā)性油也適用于組合物中。非揮發(fā)性油常被用于潤膚和保護性能。非揮發(fā)性油優(yōu)選可具有約5至約800，OOOcst (或更大)或約20至約200，OOOcst的粘度范圍。
[0099]適宜的硅氧烷油包括聚硅氧烷。聚硅氧烷在25°C下可具有約0.5至約1，000，000厘沲的粘度。此類聚硅氧烷可由一般化學式表示:
[0100]R3SiO [R2SiO] ,SiR3
[0101]其中R獨立地選自氫或C1,直鏈或支鏈、飽和或不飽和的烷基、苯基或芳基、三烷基甲硅烷氧基；并且X為0至約10，000的整數，其被選擇以獲得期望的分子。在某些實施例中，R為氫、甲基、或乙基。可商購獲得的聚硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，其還稱為二甲基硅氧烷,它的例子包括得自Shin-Etsu的DM-Fluid系列，由Momentive Performance
Materials Inc.出售的 Vie.asil? 系列，以及由 Dow Corning Corporation 出售的
Dow Coming? 200系列。適宜的聚二甲基硅氧烷的具體例子包括Dow Coming? 200流
體(還作為 Xiameter? pmx-200 硅氧烷流體出售)，具有 0.65、1.5、50、100、350、10，000、12，500、100，000 和 300，000 厘沲的粘度。
[0102]適宜的二甲基硅氧烷包括由以下化學式表示的那些:
[0103]R3SiO[R2SiO]X[RR，SiOjySiR3
[0104]其中R和R’各自獨立地為氫或C1,直鏈或支鏈、飽和或不飽和的烷基、芳基、或三烷基甲硅烷氧基；并且X和y各自為I至1，000, 000的整數，其被選擇以獲得期望的分子量。適宜的硅氧烷包括苯基二甲基硅氧烷(Botansil?PD-151，得自Botanigenics，Inc.)、二苯基二甲基硅氧烷(KF-53和KF-54，得自Shin-Etsu)、苯基三甲基硅氧烷(556CosmeticGrade Fluid，得自Dow Corning)、或三甲基甲硅烷氧基苯基二甲基硅氧烷(PDM-20、PDM-200、或PDM-1000，得自Wacker-Belsil)。其它例子包括烷基二甲基硅氧烷，其中至少R’為脂族烷基(如C12_22)。適宜的烷基二甲基硅氧烷為餘臘基二甲基硅氧烷，其中R’為直鏈C16，并且R為甲基。鯨蠟基二甲基硅氧烷，以商品名2502Cosmetic Fluid得自DowCorning,或以 Abil Wax9801 或 9814 得自 Evonik Goldschmidt GmbH。
[0105]環(huán)狀硅氧烷為一類可用于組合物中的硅氧烷油。此類硅氧烷具有通式:
[0106]
【權利要求】
1.一種用于清潔角質組織的個人護理組合物，包含: a)具有兩個或更多個參數的研磨劑顆粒，所述參數選自:
i)介于10 u m 至 1000 u m, 50 u m 至 500 u m, 75 u m 至 350 U m,或 100 u m 至 250 u m 之間的平均圓當量直徑； ii)介于0.10至0.50之間，或介于0.35至0.45之間的平均圓度； iii)介于0.40至0.90，0.70至0.90，或0.75至0.85之間的平均實心度； iv)介于0.05至0.30之間，或介于0.05至0.15之間的平均粗糙度； v)介于10 至 250kg/m3, 50 至 150kg/m3,60 至 120kg/m3,或 70 至 100kg/m3 之間的堆積密度； vi)介于5至50kg/mm2或15至25kg/mm2之間的硬度； b)按所述組合物的重量計約1%至10%的去污表面活性劑；和 c)皮膚病學可接受的載體。
2.一種乳 液形式的個人護理組合物，包含: a)水相， b)油相，和 c)研磨劑顆粒，所述研磨劑顆粒具有兩個或更多個參數，所述參數選自:
i)介于10 u m 至 1000 u m, 50 u m 至 500 u m, 75 u m 至 350 U m,或 100 u m 至 250 u m 之間的平均圓當量直徑； ii)介于0.10至0.50，或介于0.35至0.45之間的平均圓度； iii)介于0.40至0.90，0.70至0.90，或0.75至0.85之間的平均實心度； iv)介于0.05至0.30之間，或介于0.05至0.15之間的平均粗糙度； v)介于10 至 250kg/m3, 50 至 150kg/m3,60 至 120kg/m3,或 70 至 100kg/m3 之間的堆積密度； vi)介于5至50kg/mm2,或15至25kg/mm2之間的硬度。
3.一種個人護理組合物，包含 a)具有兩個或更多個參數的研磨劑顆粒，所述參數選自:
i)介于10 u m 至 1000 u m, 50 u m 至 500 u m, 75 u m 至 350 U m,或 100 u m 至 250 u m 之間的平均圓當量直徑； ii)介于0.10至0.50之間，或介于0.35至0.45之間的平均圓度； iii)介于0.40至0.90，0.70至0.90，或0.75至0.85之間的平均實心度； iv)介于0.05至0.30之間，或介于0.05至0.15之間的平均粗糙度； v)介于10 至 250kg/m3, 50 至 150kg/m3,60 至 120kg/m3,或 70 至 100kg/m3 之間的堆積密度；和 vi)介于5至50kg/mm2,或15至25kg/mm2之間的硬度； b)活性物質或試劑，所述活性物質或試劑選自糖胺、維生素、控油劑、植物留醇、去氧苯比妥化合物、緊致劑、抗皺紋活性物質、抗萎縮活性物質、類黃酮、N-?；被峄衔?、類視色素、肽、UV活性物質、光穩(wěn)定劑、抗蜂窩炎劑、脫屑活性物質、抗痤瘡活性物質、抗氧化劑、自由基清除劑、調理劑、抗炎劑、美黑活性物質、亮膚劑、止汗劑活性物質、感覺劑、去頭皮屑活性物質、以及它們的組合；和c)皮膚病學可接受的載體。
4.根據權利要求1、2、或2所述的個人護理組合物，其中所述研磨劑顆粒具有
a)介于10 u m 至 1000 u m, 50 u m 至 500 u m, 75 u m 至 350 U m,或 100 u m 至 250 u m 之間的平均圓當量直徑； b)介于0.10至0.50之間，或介于0.35至0.45之間的平均圓度； c)介于0.40至0.90，0.70至0.90，或0.75至0.85之間的平均實心度；和 d)介于0.05至0.30之間，或介于0.05至0.15之間的平均粗糙度。
5.根據權利要求1、2、或3所述的個人護理組合物，還包含按所述組合物的重量計約1%至約95%的水。
6.根據權利要求1、2、或3所述的個人護理組合物，還包含按所述組合物的重量計約1%至約95%的油。
7.根據權利要求14所述的個人護理組合物，其中所述油選自直鏈硅氧烷、環(huán)狀硅氧烷、石蠟烴、脂肪酸酯、烴油、陽離子硅氧烷流體、以及它們的組合。
8.根據權利要求1、2、或3所述的個人護理組合物，還包含結構化試劑，所述結構化試劑選自多糖、樹膠、羧酸聚合物、磺化聚合物、丙烯酰胺聚合物、聚烷基二醇、聚甘油、硅氧烷彈性體、硅橡膠純膠料、硅氧烷蠟、聚酰胺、聚硅氧烷-聚酰胺共聚物、天然和合成蠟、天然和合成蒙脫石礦物、二氧化硅、硅酸鹽、它們的衍生物、以及它們的組合。
9.根據權利要求1或2所述的個人護理組合物，還包含活性物質或試劑，所述活性物質或試劑選自糖胺、維生素、控油劑、植物留醇、去氧苯比妥化合物、緊致劑、抗皺紋活性物質、抗萎縮活性物質、類黃酮、N-?；被峄衔?、類視色素、肽、UV活性物質、光穩(wěn)定劑、抗蜂窩炎劑、脫屑活性物質、抗痤瘡活性物質、抗氧化劑、自由基清除劑、調理劑、抗炎劑、美黑活性物質、亮膚劑、止汗劑活性物質、感覺劑、去頭皮屑活性物質、以及它們的組合。
10.根據權利要求3或8所述的個人護理組合物，其中所述維生素選自維生素B3化合物、抗壞血酸、生育酚乙酸酯、泛醇、右旋泛醇、抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸磷酸鈉、視黃醇丙酸酯、以及它們的組合。
11.根據權利要求3或8所述的個人護理組合物，其中所述活性物質或試劑選自葡糖胺、葡糖胺衍生物、脫氫乙酸的鹽、水楊酸、二羥乙基磺酸己氧苯醚、二烷?；u脯氨酸的鹽、N-?；奖彼帷⒍?、五肽、二氧化鈦、氧化鐵、氧化鋅、丁基化羥基甲苯、二羥基丙酮、以及它們的組合。
【文檔編號】A61K8/02GK103619308SQ201280030132
【公開日】2014年3月5日 申請日期:2012年6月20日 優(yōu)先權日:2011年6月20日
【發(fā)明者】D·A·岡薩雷斯, M·I·詹姆斯, G·A·德里爾施奈德, S·R·默里根, T·A·德斯瑪萊斯, P·R·坦納, 陶斌武 申請人:寶潔公司