專(zhuān)利名稱(chēng)：預(yù)防冠脈支架植入術(shù)后再狹窄的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，具體為一種預(yù)防冠脈支架植入術(shù)后再狹窄的的藥物及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著人們生活水平的普遍提高，冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病(CHD)的發(fā)病率逐年升高，已經(jīng)成為近年來(lái)危害人類(lèi)健康的第一殺手。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)成形術(shù)(PTCA)是冠脈血運(yùn)重建的最佳手段之一，是冠心病治療的突破性進(jìn)展，它的出現(xiàn)是冠心病治療的一個(gè)里程碑，具有創(chuàng)傷小、療效確切等優(yōu)點(diǎn)。術(shù)后血管再狹窄(RS)以及支架內(nèi)再狹窄(ISR)發(fā)生率仍高達(dá)10% 50%，嚴(yán)重影響了遠(yuǎn)期療效。目前用于ISR預(yù)防的藥物很多，通常采用雙抗方法即阿司匹林加氯吡格雷方案，一定程度上預(yù)防了 ISR，但同時(shí)導(dǎo)致部分患者消化性潰瘍或出血等嚴(yán)重的并發(fā)癥。中藥對(duì)支架內(nèi)再狹窄具有一定防治作用。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為，冠狀動(dòng)脈支架內(nèi)再狹窄和晚期血栓形成仍屬于中醫(yī)“胸痹”、“真心痛”的范疇。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供一種預(yù)防冠脈支架植入術(shù)后再狹窄的的藥物及其制備方法，與現(xiàn)有技術(shù)相比，可有效預(yù)防冠脈支架植入術(shù)后再狹窄的現(xiàn)象，并能夠在有效緩解心絞痛以及防治ISR。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下 一種預(yù)防冠脈支架植入術(shù)后再狹窄的藥物，其特征在于由以下質(zhì)量組分的成分藥物組成黃芪200-250，人參35-50，麥冬65-85，丹參220-245,降香65-90，枳殼100-130，川芎 100-125，茯苓 105-130，制半夏 65-90，瓜萎 105-135，薤白 85-105，陳皮 105-138，甘草60-85。上述的，由以下質(zhì)量組分的藥物組成黃芪230-240，人參40-45，麥冬70-80，丹參 230-235，降香 75-80，枳殼 110-120,川芎 110-120,茯苓 110-120，制半夏 75-80，瓜萎110-120，薤白 90-95，陳皮 110-120，甘草 75-80。進(jìn)一步的,所述藥物由以下質(zhì)量份的藥物組成黃苗232,人參46,麥冬77,丹參232，降香77，枳殼116，川芎116，茯苓116，制半夏77，瓜萎116，薤白93，陳皮116，甘草77。進(jìn)一步的，將人參、茯苓兩味粉碎成細(xì)粉，剩余i^一味加水濾過(guò)、煎煮，合并濾液，濃縮成稠膏狀，將上述細(xì)粉及輔料混勻，制粒，干燥，裝入膠囊。進(jìn)一步的，所述煎煮為二次，每次2小時(shí)。進(jìn)一步的，所述輔料為醫(yī)用糊精，摻混的比例約30:1。本發(fā)明的藥理如下
黃芪為豆科草本植物蒙古黃芪、膜莢黃芪的根，具有補(bǔ)氣固表、利水退腫、托毒排膿、生肌等功效。
人參對(duì)心血管系統(tǒng)的作用
a.對(duì)心臟功能的作用人參對(duì)多種動(dòng)物的心臟均有先興奮后抑制、小量興奮，大量抑制的作用。其對(duì)心臟的作用與強(qiáng)心甙相似，能提高心肌收縮力。大劑量則減弱收縮力并減慢心率。實(shí)驗(yàn)表明紅參的醇提取液和水浸液對(duì)離體蛙心，可使其收縮加強(qiáng)，最后停止于收縮期；對(duì)犬、兔、貓?jiān)谖恍?，亦可使其收縮增強(qiáng)，心率減慢。這些作用主要是直接興奮心肌所致。對(duì)動(dòng)物大量失血而發(fā)生急性循環(huán)衰竭(心率慢、心力弱)，人參可使心跳幅度異常加大，心率顯著增快。人參皂甙具有較強(qiáng)的抗氯化鋇誘發(fā)的大鼠心律失常作用，對(duì)所產(chǎn)生的心動(dòng)過(guò)速有較強(qiáng)的糾正作用，能使心律恢復(fù)到正常水平。有報(bào)告指出，人參果或人參根皂甙可對(duì)抗腎上腺素導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)性心律失常。人參皂甙對(duì)心肌細(xì)胞內(nèi)cAMP及cGMP含量具雙向調(diào)節(jié)作用，故維持cAMP和cGMP的平衡也是對(duì)抗在應(yīng)激狀態(tài)下心律紊亂的一個(gè)因素。人參莖葉總皂甙對(duì)兔實(shí)驗(yàn)性竇房結(jié)功能損傷有保護(hù)作用。b.對(duì)心肌的作用人參對(duì)心肌有保護(hù)作用。人參皂甙能降低小鼠在嚴(yán)重缺氧情況下大腦和心肌的乳酸含量，能恢復(fù)缺氧時(shí)心肌cAMP/cGMP比值，并具有保護(hù)心肌毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞及減輕線粒體損傷的作用。從人參莖葉、蘆頭、果及主根等部位所提取的皂甙，對(duì)異丙基腎上腺素造成的大鼠心肌壞死，均有明顯的心肌保護(hù)作用，可使病損減輕，尤以人參果皂甙作用為佳。人參不同部位皂甙與心得安有相似的作用效果。人參蘆頭總皂甙能促進(jìn)體外培養(yǎng)乳鼠心肌細(xì)胞的DNA合成，對(duì)缺糖缺氧損傷性培養(yǎng)的心肌細(xì)胞有一定的保護(hù)作用。研究認(rèn)為，人參總皂甙抗心肌缺血和再灌注損傷的機(jī)制，是促進(jìn)心肌生成和釋放前列腺素，抑制血栓素A2的生成，并通過(guò)抗氧自由基和抗脂質(zhì)過(guò)氧化作用而保護(hù)心肌細(xì)胞。c.對(duì)血管的作用人參對(duì)血管的作用，一般認(rèn)為其為血管擴(kuò)張藥，但亦有小劑量收縮，大劑量擴(kuò)張或先收縮后擴(kuò)張的報(bào)告。人參對(duì)血管的作用因血管種類(lèi)不同或機(jī)體狀態(tài)而表現(xiàn)不同。人參對(duì)兔耳血管和大鼠后肢血管有收縮作用。但對(duì)整體動(dòng)物冠狀動(dòng)脈、腦血管、眼底血管有擴(kuò)張作用。靜脈注射總皂甙能降低犬后肢血管和腦血管阻力，但卻能增加大鼠腎血管阻力。人參皂甙 Rgl、Re對(duì)犬血管亦呈擴(kuò)張作用，效果分別為罌粟堿的1/20和1/50，Re, Rb2的作用很弱，而Rbl無(wú)效。人參影響血管功能的有效成分和作用機(jī)制的研究表明人參皂甙Rbl和RO對(duì)血管的擴(kuò)張作用是非選擇性的，而Rgl僅選擇性對(duì)抗Ca++引起的血管收縮，其作用機(jī)制尚有待進(jìn)一步研究。有人認(rèn)為，人參對(duì)不同類(lèi)別、不同生理狀態(tài)下血管的不同的調(diào)節(jié)作用可能是人參雙向調(diào)節(jié)血壓的原因。d.對(duì)血壓的作用大多數(shù)的資料表明動(dòng)物在正常或高血壓狀態(tài)，人參有降低血壓的作用，但亦有使血壓升高的報(bào)道。人參對(duì)麻醉動(dòng)物的血壓，小劑量升壓，大劑量降壓。治療量對(duì)病人血壓無(wú)明顯影響。人參的升壓作用可能與腎、脾體積縮小、內(nèi)臟血管收縮有關(guān)。而降壓則是由于釋放組胺所致。麻醉犬對(duì)人參的降壓作用有快速耐受現(xiàn)象。人參皂甙Rbl、Rb2、Re、Rd、Re、Rf對(duì)血壓有先微升后下降的雙向作用，以Rgl最強(qiáng)，Rbl大劑量時(shí)升壓。但是其對(duì)血壓的作用不受阿托品、苯海拉明、酚唑啉和心得安的影響。人參醚提取物40mg/kg靜脈注射，可使氟烷輕度麻醉的犬心率減慢，中心靜脈壓降低。值得注意的是靜脈注射人參浸膏，能使呼吸已經(jīng)停止、血壓下降、反射完全消失的貓從瀕死狀態(tài)復(fù)蘇。一般認(rèn)為，人參降壓作用的機(jī)制是人參有擬膽堿作用；紅參乙醚提取物開(kāi)始出現(xiàn)的短暫降壓作用，與組胺釋放有關(guān)，而后出現(xiàn)的持久降壓作用，屬其他原因；人參可導(dǎo)致血管內(nèi)Ca++減少，其降壓作用是人參對(duì)血管平滑肌作用的結(jié)果，人參皂甙Rbl具有持久降壓作用；由于切除動(dòng)物大腦或用神經(jīng)節(jié)阻滯劑后均可消除人參的降壓作用，故人參的降壓作用，可能有中樞神經(jīng)及反射機(jī)制的參與。麥冬性味功能甘、微苦、涼、滋陰生津、潤(rùn)肺止咳、清心除煩。主治熱病傷津、心煩、口渴、咽干肺熱、咳嗽、肺結(jié)核。丹參又名赤參，紫丹參，紅根等。為雙子葉植物唇形科，干燥根及根莖。主產(chǎn)于安徽、河南、陜西等地。功效活血調(diào)經(jīng)，祛瘀止痛，涼血消癰，清心除煩，養(yǎng)血安神。降香行氣活血，止痛，止血。枳殼破氣，行痰，消積。治胸膈痰滯，胸痞，脅脹，食積，噫氣，嘔逆。川芎；味辛，性溫。歸肝、膽、心包經(jīng)。茯苓；味甘、淡、性平 ，入藥具有利水滲濕、益脾和胃、寧心安神之功用?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究茯苓能增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，茯苓多糖有明顯的抗腫瘤及保肝臟作用。半夏辛，溫。有毒。歸脾、胃、肺經(jīng)。燥濕化痰，降逆止嘔，消痞散結(jié)；外用消腫止痛。瓜萎果實(shí)含皂甙、有機(jī)酸、脂肪油等。味甘、性寒。有潤(rùn)肺祛痰、利氣寬胸作用。治療咳嗽痰粘，胸悶作痛。栝樓制劑治冠心病心絞痛有一定療效。薤白通陽(yáng)散結(jié)，行氣導(dǎo)滯。胸痹心痛徹背；胸脘痞悶；咳喘痰多；脘腹疼痛；泄痢后重；白帶；瘡癤癰腫。陳皮理氣開(kāi)胃燥濕化痰治脾胃病。甘草功能主治清熱解毒，祛痰止咳、脘腹等。君藥人參大補(bǔ)元?dú)?，氣旺帥血，氣行血行；丹參活血化瘀，通脈止痛；瓜萎化痰散結(jié)，寬胸理氣；三者相合，共奏益氣行血，活血化痰,通脈止痛之功。臣藥黃芪益氣通陽(yáng)，川芎活血行氣，半夏燥濕化痰，茯苓健脾祛濕，配合君藥助宗氣，散痰瘀，通心脈，除痹痛。佐藥降香辛溫善散，行氣活血，善于止痛；枳殼行氣寬中，陳皮理氣祛痰，二者相合使痰隨氣消，補(bǔ)而不滯；薤白寬胸止痛，溫通滑利，苦泄痰濁，通陽(yáng)散結(jié)，行氣導(dǎo)滯，能散陰寒之痰濁凝滯，宣胸中陽(yáng)氣以寬胸；加以麥冬，滋陰濡脈，兼能扶正，使辛散不劫血，溫燥不傷正。使藥甘草調(diào)和諸藥?？v觀全方，通補(bǔ)兼顧，大補(bǔ)元?dú)猓辽赝?，行氣血，通心脈，消痰瘀，除痹痛，補(bǔ)而不滯，通而不散，標(biāo)本兼治，相得益彰，實(shí)為益氣通脈化痰之良方。本藥物不僅能改善冠脈支架術(shù)后患者胸悶胸痛等不適癥狀，有效提高患者生活質(zhì)量，而且療效已經(jīng)在臨床應(yīng)用中得到證實(shí)，對(duì)防治ISR具有確切的療效。創(chuàng)新之處1.體現(xiàn)了中醫(yī)的方劑配伍、辨證施治與現(xiàn)代藥理及研究成果的相互結(jié)合。2、益心通絡(luò)膠囊為純中藥制劑，安全無(wú)毒，療效可靠，服用方便。3、國(guó)內(nèi)外目前尚無(wú)專(zhuān)門(mén)防治ISR的藥物，此藥可填補(bǔ)該領(lǐng)域國(guó)內(nèi)外空白。4、可取得很好的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益，有廣闊的開(kāi)發(fā)前景。造福更多的患者。全方共十三味中藥，簡(jiǎn)而不繁，組方縝密,配伍嚴(yán)謹(jǐn)。方中人參味甘,微苦,性平,大補(bǔ)元?dú)?，?fù)脈固脫，補(bǔ)脾益肺，生津安神益智，《名醫(yī)別錄》謂之主治腸胃中冷，心腹鼓痛，胸脅逆滿，霍亂吐逆，調(diào)中，止消渴通血脈，破堅(jiān)積，令人不忘?！端幮哉摗分魑宀貧獠蛔悖鍎谄邆摀p，瘦弱吐逆，不下食，止霍亂煩悶嘔噦，補(bǔ)五臟六腑，保中守神。人參大補(bǔ)元?dú)?，氣旺帥血，氣行血行；丹參味苦，性微寒，功效祛瘀止痛，活血通?jīng)，養(yǎng)血安神，《神農(nóng)本草經(jīng)》謂之“能治心腹邪氣，“破癥除瘕”，《景岳全書(shū)》說(shuō)其能養(yǎng)血活血，生新血，行宿血；瓜萎味甘，味苦，性寒，功能清熱滌痰，寬胸散結(jié)，潤(rùn)腸通便，《本草綱目》曰甘寒不犯胃氣，能降上焦之火，使痰氣下降也。人參、丹參、瓜萎共為君藥，三者相合，共奏益氣行血，活血化痰，通脈定痛之功。方中黃芪味甘，性溫，歸脾肺之經(jīng)，功偏補(bǔ)氣固表，能預(yù)防外邪入侵體表，郭文勤謂“參、芪謂諸益氣藥之冠”，黃芪、人參二藥配伍補(bǔ)氣之力雄厚；川芎味辛，性溫，擅長(zhǎng)活血行氣，祛風(fēng)止痛，《本草分經(jīng)》稱(chēng)其為血中氣藥，升陽(yáng)開(kāi)郁……上行頭目，下行血海，和血行氣。川芎合丹參補(bǔ)血活血而不滯；半夏為燥濕化痰，降逆止嘔，消痞散結(jié)之良藥，半夏合瓜萎祛痰降逆絕佳配伍，如仲景治胸痹以瓜萎薤白半夏湯，心下痞滿之小陷胸湯，皆以半夏、瓜萎搭配；茯苓味甘、淡，性平，能利水滲濕、健脾寧心，《神農(nóng)本草經(jīng)》載其能“主胸脅逆氣，憂恚，驚邪恐悸，心下結(jié)痛，寒熱，煩滿……久服安魂魄養(yǎng)神”。黃芪、川芎、半夏、茯苓共為臣藥，合君藥加強(qiáng)益氣活血祛痰之功。降香辛溫善散，行氣活血，善于止痛；枳殼行氣寬中，陳皮理氣祛痰，二者相合使痰隨氣消，補(bǔ)而不滯；薤白寬胸止痛，溫通滑利，苦泄痰濁，通陽(yáng)散結(jié)，行氣導(dǎo)滯，能散陰寒之痰濁凝滯，宣胸中陽(yáng)氣以寬胸；加以麥冬，滋陰濡脈，兼能扶正，使辛散不劫血，溫燥不傷正，共為方中佐藥。甘草調(diào)和諸藥，為使藥?？v觀全方，通補(bǔ)兼顧，大補(bǔ)元?dú)猓辽赝?，行氣血，通心脈，消痰瘀，除痹痛，補(bǔ)而不滯，通而不散，標(biāo)本兼治，相得益彰，實(shí)為益氣通脈化痰之良方。人參大補(bǔ)元?dú)?，帥血而行?，F(xiàn)代藥理研究認(rèn)為人參中的皂甙能擴(kuò)張血管，使微循環(huán)得到改善，防止血液凝固，促進(jìn)纖維蛋白溶解，對(duì)紅細(xì)胞的聚集性有抑制性，改善血液的流動(dòng)性。能增加機(jī)體的非特異性抵抗力，對(duì)各種有害因素，如物理的、生物的不良影響均能增加機(jī)體的抵抗力。對(duì)心血管系統(tǒng)的作用，具有調(diào)節(jié)心臟機(jī)能，擴(kuò)張血管，調(diào)整血壓以及抗體克作用。丹參又名赤參，紫丹參，紅根等，善活血化瘀，祛瘀止痛，消腫散結(jié)，涼血消癰；現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)丹參含有很多成分，其`中丹參酮、丹參素、琥珀酸、維生素E、黃芩茸、胡蘿卜苷等經(jīng)過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)，可阻止動(dòng)脈粥樣硬化形成過(guò)程中纖溶活性的降低，延緩和阻止動(dòng)脈粥樣硬化的形成。丹參制劑是國(guó)內(nèi)治療冠心病的主要藥物，具有明顯的抗心肌缺血作用，可作用于多種凝血酶原因子而抑制凝血、激活纖溶及抑制血小板聚集，致使其達(dá)到抗微血栓形成的療效；還可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的修復(fù)，使冠狀動(dòng)脈血流量增加，降低心肌耗氧量；從本次研究中可以看出，治療組TXA2水平顯著低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < O. 05);此外還有降血脂、防治動(dòng)脈粥樣硬化的作用。瓜萎能清熱化痰，利氣開(kāi)郁，寬胸利膈，除煩解郁，滌痰散結(jié)。實(shí)驗(yàn)表明，適當(dāng)劑量的瓜萎能使豚鼠離體心臟收縮力有所加強(qiáng)，瓜萎皮擴(kuò)冠作用與其所含類(lèi)生物堿有關(guān)，而其總氨基酸可能有祛痰作用而不是擴(kuò)冠作用。黃芪不但有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、改善心肌血供和心肌代謝及縮小梗死面積的作用，還能增強(qiáng)心肌收縮力和改善左心功能。具有明顯的抗疲勞作用，增強(qiáng)機(jī)體耐缺氧及應(yīng)激能力，可促進(jìn)機(jī)體的代謝。黃芪還能影響血壓、降低血液黏稠度及改善異常的血液流變學(xué)指標(biāo)。川芎辛、溫，歸肝、膽、心包經(jīng)，主要功效為活血行氣，祛風(fēng)止痛?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究證實(shí)川芎具有抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖，降低血小板黏附、聚集，防止血栓形成，保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞等作用；還具有防治冠脈支架介入術(shù)后再狹窄作用。川芎水提液及其生物堿能擴(kuò)張冠狀和血管，增加冠脈血流量，改善心肌缺氧狀況。麻醉犬靜推川芎嗪后，冠脈及腦血流量增多，冠脈、腦血管及外周阻力降低。茯苓甘、淡、平，歸心、肺、脾、胃經(jīng)，功能利水滲濕，健脾寧心。康氏等報(bào)道重用茯苓治療55例心源性水腫，有明顯利尿作用。對(duì)心血管系統(tǒng)的作用主要表現(xiàn)在增強(qiáng)心肌收縮力，茯苓水浸膏還具有降血壓作用。半夏辛、溫，有毒，歸脾、胃、肺經(jīng)，主要功效為燥濕化痰，降逆止嘔，消痞散結(jié)。半夏有較明顯的抗心律失常作用，其煎劑對(duì)犬室性心動(dòng)過(guò)速及室性早搏有拮抗作用。半夏還具有顯著的降血脂作用，可降低大鼠TC、LDL-C及TC/TG、LDL-C/HDL- C比值，阻止或延緩高脂血癥的形成，并對(duì)高脂血癥有一定的治療作用。另外，半夏還具有抑制心率和短暫的降壓作用。降香主要功效為行氣活血，止痛，止血。王洪波等研究表明，降香油能顯著恢復(fù)大鼠心電圖的ST段偏移程度，明顯改善由異丙腎上素誘發(fā)的急性心肌缺血，以及在抗血小板凝集方面具有顯著作用。降香還有降低心肌細(xì)胞間質(zhì)I型/ III型膠原蛋白比例的作用，改善心肌梗死預(yù)后的心室重構(gòu)。麥冬甘寒清潤(rùn)，善清心肺之熱而養(yǎng)陰除煩。麥冬多糖可保護(hù)心肌，同時(shí)具有抑制心肌缺血造成的自由基生成增加和清除氧自由基的作用。徐德生等實(shí)驗(yàn)證明麥冬活性多糖可拮抗垂體后葉素引起的S-T段抬高，可使大鼠冠脈結(jié)扎后升高的ST段明顯降低，同時(shí)降低動(dòng)物血清中CK和抑制血清乳酸脫氫酶(LDH )含量升高，對(duì)心肌缺血造成的超氧化物歧化酶(SOD)降低和丙二醛(MDA)增加有一定的抑制作用。薤白味辛性苦，歸肺、胃、大腸經(jīng)，主要功效為通陽(yáng)散結(jié)，行氣導(dǎo)滯，能抑制血小板聚集，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，降低耗氧量，抗心律失常，降膽固醇及抗氧化作用。薤白及其成分對(duì)誘導(dǎo)的血小板聚集有抑制作用，其活性成分是N-對(duì)香豆酰酪胺、N-反阿魏酰酪胺、腺苷。枳殼溫中理氣、清氣上揚(yáng)，行氣活血，止痛。枳殼中所含的N -甲基酪胺能增加冠脈流量和腎臟血流，可顯著降低心肌氧耗量，并有明顯的利尿作用。枳殼中所含的辛弗林為腎上腺素a-受體興奮劑，對(duì)心臟β-受體也有一定的興奮作用，有收縮血管，產(chǎn)生升高血壓的作用。陳皮燥濕化痰，可助瓜萎化痰，又能行氣，氣行則血行，氣化則濕祛痰化，增強(qiáng)祛痰化瘀之力。陳皮能改善血液流變性，降低血粘度，抗血小板聚集，陳皮的主要成分橙皮甙能增強(qiáng)心肌收縮力，使心輸出量增加。離體兔心灌注實(shí)驗(yàn)表明陳皮煎劑尚能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈。以上諸藥針對(duì)病機(jī) ，配伍嚴(yán)謹(jǐn)，合用可達(dá)到活血化瘀、理氣化痰清熱，兼以益氣、溫陽(yáng)、通絡(luò)，標(biāo)本兼治的效果。該組方實(shí)質(zhì)上是將抗凝、抗纖與抗血小板聚集有機(jī)地結(jié)合起來(lái)，可減輕早期支架術(shù)后機(jī)體對(duì)冠脈支架的炎癥反應(yīng)，明顯改善血管內(nèi)皮損傷和血小板活化狀態(tài)的關(guān)系，對(duì)PCI術(shù)后冠心病患者免疫功能低下?tīng)顟B(tài)進(jìn)行調(diào)節(jié)，從而達(dá)到減少再狹窄的目的。本中成藥，不僅可有效改善冠脈支架術(shù)后患者胸悶胸痛等不適癥狀，有效提高患者生活質(zhì)量，而且療效已經(jīng)在臨床應(yīng)用中得到證實(shí)，對(duì)預(yù)防ISR的發(fā)生具有明顯作用。下面結(jié)合具體實(shí)施方式
進(jìn)行說(shuō)明。
具體實(shí)施例方式
權(quán)利要求
1.一種預(yù)防冠脈支架植入術(shù)后再狹窄的藥物，其特征在于由以下質(zhì)量組分的成分藥物組成黃芪200-250，人參35-50，麥冬65-85，丹參220-245,降香65-90，枳殼100-130，川芎100-125，茯苓105-130，制半夏65-90，瓜萎105-135，薤白85-105，陳皮105-138，甘草60-85。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)防冠脈支架植入術(shù)后再狹窄的藥物，其特征在于由以下質(zhì)量組分的藥物組成黃芪230-240，人參40-45，麥冬70-80，丹參230-235，降香75-80，枳殼110-120，川芎110-120，茯苓110-120，制半夏75-80，瓜萎110-120，薤白90-95，陳皮110-120，甘草 75-80。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的預(yù)防冠脈支架植入術(shù)后再狹窄的藥物，其特征在于所述藥物由以下質(zhì)量份的藥物組成黃芪232，人參46，麥冬77，丹參232，降香77，枳殼116，川芎116，茯苓116，制半夏77，瓜萎116，薤白93，陳皮116，甘草77。
4.一種制備權(quán)利要求要求1-3任意一項(xiàng)預(yù)防冠脈支架植入術(shù)后再狹窄的的藥物的方法，其特征在于將人參、茯苓兩味粉碎成細(xì)粉，剩余十一味加水濾過(guò)、煎煮，合并濾液，濃縮成稠膏狀，將上述細(xì)粉及輔料混勻，制粒，干燥，裝入膠囊。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備預(yù)防冠脈支架植入術(shù)后再狹窄的的藥物的方法，其特征在于所述煎煮為二次，每次2小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備預(yù)防冠脈支架植入術(shù)后再狹窄的藥物的方法，其特征在于所述輔料為醫(yī)用糊精，摻混的比例30:1。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種預(yù)防冠脈支架植入術(shù)后再狹窄的藥物，其特征在于由以下質(zhì)量組分的成分藥物組成黃芪200-250，人參35-50，麥冬65-85，丹參220-245，降香65-90，枳殼100-130，川芎100-125，茯苓105-130，制半夏65-90，瓜蔞105-135，薤白85-105，陳皮105-138，甘草60-85。與現(xiàn)有技術(shù)相比，可有效預(yù)防冠脈支架植入術(shù)后再狹窄的現(xiàn)象，并能夠在有效緩解心絞痛以及防治ISR。
文檔編號(hào)A61K36/8968GK103055122SQ20121058843
公開(kāi)日2013年4月24日 申請(qǐng)日期2012年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月31日
發(fā)明者張新元, 張淑霞, 王強(qiáng) 申請(qǐng)人:張新元