專利名稱：一種治療乙型肝炎的中藥組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及中醫(yī)成藥，一種治療乙型肝炎的中藥蜜丸制劑。
背景技術：
:乙肝病毒迅速漫延，已成為侵害人體生命的病魔之首，世界上乙肝感染者尚有3.3億人，而中國就占去1.2億。抗乙肝病毒治療最大難點乃是病毒原始復制模板CCCDNA難以清除。而目前現(xiàn)有西藥(如拉米夫定，恩替卡韋、替比夫定)在抗病毒治療同時，使乙肝病毒產生變異，耐藥，故不能隨意停藥，一旦停藥，病毒即反彈，甚至比原來更高，甚至出現(xiàn)嚴重肝炎癥狀。而且血清轉換率很低，很少出現(xiàn)HbsAq的的陰轉。發(fā)明內容:本發(fā)明一種治療乙型肝炎的中藥組合物，治療乙型肝炎不會產生病毒耐藥，不會產生病毒變異，而且治療周期短，服用安全方便可靠。其藥物組成:葉下珠、苦參、山豆根、板蘭根、敗醬草、白花蛇舌草、土茯苓、仙靈脾、黃芪、人參、丹參、柴胡、螞蟻、麥冬、五味子、澤瀉、車前子、白術、冬蟲夏草十九葉中藥組成。上述中藥(除冬蟲夏草外)經精選干燥粉碎過100目篩備用，再將冬蟲夏草(由于價格昂貴，需單獨加工)精心混均于上述藥粉。煉蜜為丸，每丸重9g，上方中，冬蟲夏草、仙靈脾、黃芪、人參提高機體免疫力，促使抗體形成，并有使人體內生干擾素作用。葉下珠、苦參、山豆根、板蘭根、土茯苓經現(xiàn)代藥理學證實對乙肝病毒有抑制作用，白花蛇舌草抗癌抑瘤，清熱解毒，對乙肝病毒亦有很好的抑制作用。敗醬草清熱解毒，并對損傷的肝細胞有修復作用。澤瀉、丹參、活血化瘀，對免疫復合物及時排出體外，五味子有很好的降 轉氨酶的作用。麥冬延長抗體在體內存在時間。上述中藥組方配伍提高機體免疫力，促抗體形成，并延長在體內存在時間，清除免疫復合物。扶正祛邪，清利濕熱，抑制和抵抗病毒復制，而且經大量臨床實踐證實，長期服用，無毒副作用，不會產生病毒變異和耐藥，停藥不反彈，而且轉陰率高，治療周期短，大多病例6-8月可實現(xiàn)血清轉換。
具體實施方式
:下面結合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明:取螞蟻50g、冬蟲夏草10g、黃芪30g、人參20g、葉下珠25g、苦參25g、山豆根12g、板蘭根20g、敗醬草20g、白花蛇舌草20g、土茯苓30g、仙靈脾15g、丹參15g、柴胡10g、麥冬15g、五味子15g、車前子20g、白術20g共十八味中藥材(冬蟲夏草單獨研細粉)經精選干燥粉碎過100目篩，再將冬蟲夏草粉末均勻混入后煉蜜為丸，每丸重9g，日服三次，每次I丸。早中晚飯后半小時溫開水送下，服用本發(fā)明每I個月為I療程。經過對288例乙肝患者臨床觀察，經過1-6個療程治療臨床治愈161例，顯效93例，有效率達88%，161例臨床治愈患者中2年后隨訪只有5例患者由乙肝五項指標全部陰轉狀態(tài)，又回到小三陽狀態(tài)，證明本發(fā)明的療效是穩(wěn)固可靠的。典型病例:趙某某，男，28歲，經查乙肝大三陽，病人多次作肝功化驗肝功異常，在一周前化驗后，發(fā)現(xiàn)ALT660，AST352，總膽紅素56，經服用本發(fā)明蜜丸劑二周后，肝功能正常，又繼服本發(fā)明蜜丸劑半年后查HBV-DNA為1.7X102已符合肝炎治愈標準。周某，男，21歲，經多次檢查乙肝小三陽ALT332，AST260，總膽紅素85，經服用本發(fā)明丸劑一個月肝功能正常，又繼服5個月查乙肝表現(xiàn)抗原陰轉，同時表面抗體陽性，達到臨床治愈，隨訪二年后無復發(fā)。李某某，女，16歲，在一次查體中發(fā)現(xiàn)乙肝大三陽，ALT110、AST80，經服用本發(fā)明一個月后發(fā)現(xiàn)ALT、AST反而升高，其父母不解后，經解釋:這是免疫系統(tǒng)被激活的征兆，必須繼服本發(fā)明丸劑，又經服用本發(fā)明丸劑2個月后一切復常，后查表面抗原陰轉，表面抗體陽性，達到臨床 治愈。
權利要求
1.本發(fā)明一種治療乙型肝炎的中藥組合物，其特征在于組方配伍和各中藥的重量為:螞蟻50g、冬蟲夏草10g、黃芪30g、人參20g、葉下珠25g、苦參25g、山豆根12g、板蘭根20g、敗醬草20g、白花蛇舌草20g、土茯苓30g、仙靈脾15g、丹參15g、柴胡10g、麥冬15g、五味子15g、車前子20g 、白術20g 。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療乙型肝炎的中藥蜜丸制劑，其藥物組成葉下珠、苦參、山豆根、板蘭根、敗醬草、白花蛇舌草、土茯苓、仙靈脾、黃芪、人參、丹參、柴胡、螞蟻、麥冬、五味子、澤瀉、車前子、白術、冬蟲夏草十九葉中藥組成。上述中藥組方配伍提高機體免疫力，促抗體形成，并延長在體內存在時間，清除免疫復合物。扶正祛邪，清利濕熱，抑制和抵抗病毒復制，而且經大量臨床實踐證實，長期服用，無毒副作用，不會產生病毒變異和耐藥，停藥不反彈，而且轉陰率高，治療周期短，大多病例6-8月可實現(xiàn)血清轉換。
文檔編號A61K36/90GK103071083SQ20121055506
公開日2013年5月1日 申請日期2012年12月4日 優(yōu)先權日2012年12月4日
發(fā)明者陳柏林 申請人:陳柏林, 張春和