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胡桃楸莖枝中總鞣質(zhì)提取工藝的制作方法

文檔序號:1242941閱讀:423來源:國知局
胡桃楸莖枝中總鞣質(zhì)提取工藝的制作方法
【專利摘要】胡桃楸莖枝中總鞣質(zhì)提取工藝屬于提取工藝【技術(shù)領(lǐng)域】,尤其涉及一種胡桃楸莖枝中總鞣質(zhì)提取工藝。本發(fā)明提供一種提取率高的胡桃楸莖枝中總鞣質(zhì)提取工藝。稱取沒食子酸置于棕色量瓶中,加水溶解,稀釋至刻度,搖勻,得沒食子酸貯備液;吸取上述貯備液于棕色量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,得沒食子酸對照品溶液備用;取胡桃楸莖枝樣品粉末置于具塞錐形瓶中,加入丙酮或乙醇,密塞,提取,用提取溶劑補足失重;搖勻,靜置后濾過,吸取續(xù)濾液,20~30℃下減壓回收至不含有機溶劑,轉(zhuǎn)至棕色量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,靜置后濾過,取續(xù)濾液。
【專利說明】胡桃楸莖枝中總鞣質(zhì)提取工藝
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于提取工藝【技術(shù)領(lǐng)域】,尤其涉及一種胡桃楸莖枝中總鞣質(zhì)提取工藝。
【背景技術(shù)】 [0002]胡桃楸又名核桃楸、山核桃,為胡桃科胡桃屬的落葉喬木,主要分布于我國東北、華北及朝鮮北部等地區(qū)?!吨兴幋笤~典》中記載其皮及未成熟果實均具有清熱、解毒、明目和止痛等功效。研究表明胡桃楸的根、枝、皮、果實和葉等不同部位均具有抗腫瘤作用。目前,從胡桃楸中分離得到的化合物有萘醌類、鞣質(zhì)類、黃酮類、有機酸類、和二芳基庚烷類等,其中萘醌和鞣質(zhì)為胡桃楸的主要成分,存在于胡桃楸的根、枝、葉和果等部位。但在民間所用的胡桃楸水煎劑中,主要含有鞣質(zhì)類成分,萘醌類成分因具有揮發(fā)性而幾乎檢測不到。并且鞣質(zhì)是植物界中普遍存在的一類次生代謝產(chǎn)物,被認為是天然的抗氧化劑,近年來越來越多的研究表明鞣質(zhì)具有較好的抗腫瘤活性。現(xiàn)有胡桃楸莖枝中總鞣質(zhì)提取工藝提取率低,限制了胡桃楸產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明就是針對上述問題,提供一種提取率高的胡桃楸莖枝中總鞣質(zhì)提取工藝。
[0004]為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案,稱取沒食子酸置于棕色量瓶中,加水溶解,稀釋至刻度,搖勻,得沒食子酸貯備液;吸取上述貯備液于棕色量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,得沒食子酸對照品溶液備用;取胡桃楸莖枝樣品粉末置于具塞錐形瓶中,加入丙酮或乙醇,密塞,提取,用提取溶劑補足失重;搖勻,靜置后濾過,吸取續(xù)濾液,20~30°C下減壓回收至不含有機溶劑,轉(zhuǎn)至棕色量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,靜置后濾過,取續(xù)濾液。
[0005]作為一種優(yōu)選方案,本發(fā)明所述減壓回收的溫度為25°C。
[0006]作為另一種優(yōu)選方案,本發(fā)明所述提取采用超聲提取。
[0007]本發(fā)明有益效果。
[0008]通過相關(guān)試驗證明,采用本發(fā)明提取工藝,總鞣質(zhì)提取率大幅度增高,為其抗腫瘤物質(zhì)的進一步研究及胡桃楸的合理開發(fā)利用提供便利條件。
【具體實施方式】
[0009]稱取沒食子酸置于棕色量瓶中,加水溶解,稀釋至刻度,搖勻,得沒食子酸貯備液;吸取上述貯備液于棕色量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,得沒食子酸對照品溶液備用;取胡桃楸莖枝樣品粉末置于具塞錐形瓶中,加入丙酮或乙醇,密塞,提取,用提取溶劑補足失重;搖勻,靜置后濾過,吸取續(xù)濾液,20~30°C下減壓回收至不含有機溶劑,轉(zhuǎn)至棕色量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,靜置后濾過,取續(xù)濾液。
[0010]所述減壓回收的溫度為25°C。
[0011]所述提取采用超聲提取;超聲提取省時節(jié)能。[0012]精密吸取沒食子酸對照品溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0 mL分別置于25 mL棕色量瓶中,加入磷鑰鎢酸試液I mL,水適量,使溶液總體積為6 mL,用20% Na2CO3溶液稀釋至刻度,搖勻,靜置30 min,以相應(yīng)試劑為空白,于760nm處測定吸光度。以吸光度為縱坐標(biāo),沒食子酸的濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為7 = 79.87IJ+ 0.0562,r= 0.999 8,結(jié)果表明沒食子酸濃度在1.998~9.988 μ g.mL — 1線性關(guān)系良好。
[0013]精密吸取供試品溶液適量(使顯色后溶液的吸光度在0.3~0.7范圍內(nèi)),置25mL棕色量瓶中,加入磷鑰鎢酸試液lmL,水適量,使溶液總體積為6mL,用20% Na2CO3溶液稀釋至刻度,搖勻,靜置30 min后,以相應(yīng)試劑為空白,于760 nm處測定吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算供試品溶液中總多酚的含量。
[0014]可以理解的是,以上關(guān)于本發(fā)明的具體描述,僅用于說明本發(fā)明而并非受限于本發(fā)明實施例所描述的技術(shù)方案,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,仍然可以對本發(fā)明進行修改或等同替換,以達到相同的技術(shù)效果;只要滿足使用需要,都在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)?!?br> 【權(quán)利要求】
1.胡桃楸莖枝中總鞣質(zhì)提取工藝,其特征在于稱取沒食子酸置于棕色量瓶中,加水溶解,稀釋至刻度,搖勻,得沒食子酸貯備液;吸取上述貯備液于棕色量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,得沒食子酸對照品溶液備用;取胡桃楸莖枝樣品粉末置于具塞錐形瓶中,加入丙酮或乙醇,密塞,提取,用提取溶劑補足失重;搖勻,靜置后濾過,吸取續(xù)濾液,20~30°C下減壓回收至不含有機溶劑,轉(zhuǎn)至棕色量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,靜置后濾過,取續(xù)濾液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述胡桃楸莖枝中總鞣質(zhì)提取工藝,其特征在于所述減壓回收的溫度為25°C。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述胡桃 楸莖枝中總鞣質(zhì)提取工藝,其特征在于所述提取采用超聲提取。
【文檔編號】A61K36/52GK103784498SQ201210435715
【公開日】2014年5月14日 申請日期:2012年11月5日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月5日
【發(fā)明者】惠鐵軍, 蔡文龍, 溫永康, 曾廣瓊 申請人:惠鐵軍
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