專利名稱：控制單元以及具有控制單元的醫(yī)學(xué)檢查裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種控制單元以及一種醫(yī)學(xué)檢查裝裝置。
背景技術(shù)：
在借助圖像產(chǎn)生模態(tài)(例如計(jì)算機(jī)斷層造影設(shè)備或核自旋斷層造影設(shè)備)檢查患者時(shí)，通常采用造影劑，通過其輔助操縱借助圖像產(chǎn)生模態(tài)所產(chǎn)生的圖像信號。為此，例如將相應(yīng)的造影劑注射到靜脈，典型地注射到手臂靜脈，由此將造影劑與患者血液混合。該混合物在此首先被局部限制，從而在患者的血液循環(huán)中一種造影劑濃度包類似于沖擊波地前進(jìn)，其中其隨著血液循環(huán)的路線增加而逐漸消散。這種造影劑濃度包在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中也被稱為“推注(Bolus)”。通常，將造影劑以相對高的并且保持相同的流速進(jìn)行注射，由此在相應(yīng)的血管中造影劑濃度具有類似于窄鐘形曲線的空間分布，從而在待檢查的器官中至少對于短的時(shí)間段造影劑在圖像信號產(chǎn)生中產(chǎn)生期望的強(qiáng)烈影響。在此這種情況的缺陷在于，在待檢查的區(qū)域中通過造影劑有利地影響圖像產(chǎn)生的時(shí)間窗非常窄并且由于造影劑濃度包在經(jīng)過血液循環(huán)的情況下消散在第二次經(jīng)過檢查器官(即所謂的“二通(second pass)”或“第一推注回波(ersten Bolusecho)”)時(shí)不再能達(dá)到最大濃度和/或造影劑濃度的空間分布的斜率來合適地影響圖像信號產(chǎn)生。由于相應(yīng)的造影劑不能以任意量給予，則相應(yīng)地期望在“推注”第一次通過待檢查的區(qū)域時(shí)預(yù)定地產(chǎn)生圖像數(shù)據(jù)。但這一點(diǎn)不能總是實(shí)現(xiàn)。附加地，如下使得獲得期望的信息變得困難，即通常的造影劑有一部分穿透血管壁并且隨后淀積到周圍組織中。即使所淀積的造影劑最后在一定滯留時(shí)間之后在組織中分解，但由于滯留時(shí)間也會難以區(qū)分組織和血管，就像類似于在過度曝光的照片中那樣。這一點(diǎn)在檢查中，例如在血管造影或灌注檢查中產(chǎn)生特別不利的影響，其中“推注”移動通過待檢查的區(qū)域，例如器官，并且由此受到造影劑影響的圖像信號的時(shí)間發(fā)展是檢查的目標(biāo)。為了避免上述問題，在一些情況下采用所謂的“血池劑，blood pool agents”。在此是不能穿透血管壁的特殊造影劑。但是，在該特殊造影劑中有時(shí)對于患者具有較差的兼容性并且此外特殊造影劑基本上大部分比常規(guī)造影劑要更貴。此外，還沒有解決造影劑濃度包分解的問題。由DE 102005041626A1公知了一種在使用造影劑注射的情況下用于建立斷層造影圖像的方法，其中首先向患者注射定義的測試推注，而在至少一個(gè)掃描平面中確定在至少一個(gè)預(yù)定的身體區(qū)域中的造影劑的時(shí)間上的濃度變化，以便從所測量的關(guān)于測試推注注射變化的造影劑濃度變化中來確定預(yù)測模型的功能參數(shù)。該預(yù)測模型然后作為隨后檢查的基礎(chǔ)。在US 2002/0165445A1中還描述了一種用于控制圖像產(chǎn)生過程的方法， 其中基于圖像產(chǎn)生單元所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)來控制造影劑的注射
發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是，提供一種控制單元以及一種醫(yī)學(xué)檢查裝置，借助于其輔助可以更合適地應(yīng)用造影劑。下面描述的控制單元被設(shè)置用于設(shè)備裝置，其包括圖像產(chǎn)生模態(tài)和可控制的造影劑注射裝置，其中，控制單元被構(gòu)造為注射裝置的注射率在數(shù)據(jù)采集期間依據(jù)特定于患者的循環(huán)持續(xù)時(shí)間可以被改變。在此，設(shè)備裝置優(yōu)選是醫(yī)學(xué)檢查裝置，并且圖像產(chǎn)生模態(tài)例如是計(jì)算機(jī)斷層造影設(shè)備或核自旋斷層造影設(shè)備。在這種情況下，數(shù)據(jù)采集基本上相應(yīng)于借助圖像產(chǎn)生模態(tài)、也就是例如核自旋斷層造影設(shè)備進(jìn)行的患者檢查，并且特定于患者的循環(huán)持續(xù)時(shí)間尤其被理解為所觀察的血液體積被泵送遍歷一次患者血液循環(huán)所需的持續(xù)時(shí)間。借助控制單元然后在患者檢查的范圍內(nèi)優(yōu)選自動地操縱“推注形狀”，也就是空間上的造影劑濃度分布或者根據(jù)觀察方式是患者血液中的時(shí)間上的造影劑濃度分布，從而借助圖像產(chǎn)生模態(tài)特別有利地影響圖像產(chǎn)生。在此，例如兩級地注射造影劑是具有優(yōu)勢的，其中原理上兩個(gè)級中的每一個(gè)相應(yīng)于注射部分劑量的造影劑并且其中兩級之間時(shí)間間隔通過特定于患者的持續(xù)時(shí)間給出。在實(shí)現(xiàn)第一級注射之后，由此產(chǎn)生的“推注”在患者體內(nèi)隨著血液循環(huán)移動，直至其最后再次到達(dá)進(jìn)行注射的位置，緊接著自動開始第二注射級。相應(yīng)地，通過第二注射級使第一注射級的“推注”變形并且在此幾乎被重新放大或再造。通過這種方式部分地補(bǔ)償在經(jīng)過患者血液循環(huán)的路徑上“推注”的分解，緊接著待檢查的區(qū)域在檢查范圍內(nèi)經(jīng)受兩次圖像產(chǎn)生過程，其中在這兩種情況下造影劑以期望的方式影響圖像產(chǎn)生。由此在檢查范圍內(nèi)基本上可以采集更多數(shù)據(jù)用于醫(yī)師的隨后診斷。因此，控制單元被構(gòu)造為自動地控制造影劑給予。在此描述的并且借助控制單元實(shí)現(xiàn)的方法是特別具有優(yōu)勢的，通過再造“推注”來產(chǎn)生預(yù)定的“推注”幅度和/或預(yù)先給定關(guān)于造影劑濃度分布的預(yù)定的斜率而必須注射的造影劑比其在重新產(chǎn)生第二“推注”的情況中要注射的造影劑顯著更少量。相應(yīng)地，由于置于其下的造影劑量的降低而減小了患者身體的負(fù)擔(dān)。同時(shí)確保了，即使兩個(gè)圖像產(chǎn)生過程中的一個(gè)在該檢查范圍內(nèi)不利地進(jìn)行，在檢查中采集的數(shù)據(jù)也作為適用于隨后診斷的基礎(chǔ)。
此外，控制單元的一種實(shí)施是合適的，其中預(yù)先給定用于各自的數(shù)據(jù)采集的特定于患者的循環(huán)持續(xù)時(shí)間。相應(yīng)于控制單元的特別簡單的構(gòu)成，例如在數(shù)據(jù)存儲器中存儲了值表，根據(jù)該值表控制單元基于特定于患者的信息，諸如其體重、其年齡及其性別，選擇用于循環(huán)持續(xù)時(shí)間的值并且在相應(yīng)的數(shù)據(jù)采集范圍內(nèi)使用。在此特別優(yōu)選的是，在該非常簡單的情況下不必測量技術(shù)地確定特定于患者的循環(huán)持續(xù)時(shí)間，由此用于設(shè)備裝置、也就是醫(yī)學(xué)檢查裝置的技術(shù)上的開銷保持在很小。作為使用用于循環(huán)持續(xù)時(shí)間的存儲的值的替換，為了確定用于各自的數(shù)據(jù)采集的特定于患者的循環(huán)持續(xù)時(shí)間而采用測量裝置。在此，循環(huán)持續(xù)時(shí)間不是強(qiáng)制直接由利用測量裝置確定的測量數(shù)據(jù)來確定，而是在一些情況下采用取決于情況的特定于患者的數(shù)據(jù)來確定，基于其可以由在存儲器中存儲的值數(shù)據(jù)組來實(shí)現(xiàn)用于循環(huán)持續(xù)時(shí)間的值的精確選擇。例如，為了確定循環(huán)持續(xù)時(shí)間而測量技術(shù)地采集脈沖和/或患者血壓，從而由此確定血流以及最后確定血液循環(huán)周期。按照控制單元的一種特殊構(gòu)造，圖像產(chǎn)生模態(tài)以及分析單元用作測量裝置，其中特別地直接采集周期持續(xù)時(shí)間并且相應(yīng)地直接采集血液循環(huán)的循環(huán)持續(xù)時(shí)間。在此，例如借助圖像產(chǎn)生模態(tài)在患者身體的特定區(qū)域中連續(xù)地或以相對短的時(shí)間間隔產(chǎn)生截面圖像，從而在該區(qū)域中例如關(guān)于較長的時(shí)間段監(jiān)視血管。在監(jiān)視區(qū)域中“推注”第一次出現(xiàn)(也稱為“一通,first pass”)與第二次出現(xiàn)(也稱為“二通,second pass”)之間的時(shí)間間隔然后被作為循環(huán)持續(xù)時(shí)間來采集。在此特別地，循環(huán)持續(xù)時(shí)間的確定不在實(shí)際檢查的范圍內(nèi)進(jìn)行，而是直接在實(shí)際檢查之前進(jìn)行，其中在確定循環(huán)持續(xù)時(shí)間的情況下注射相對于檢查劑量明顯較少的測試劑量的造影劑，但注射率的時(shí)間變化與在隨后的實(shí)際檢查中一樣。測試劑量的相應(yīng)“推注”在此不適用于待檢查器官的檢查，但足以記錄在監(jiān)視區(qū)域中循環(huán)持續(xù)時(shí)間的確定。作為對此的替換，在實(shí)際檢查范圍內(nèi)進(jìn)行循環(huán)持續(xù)時(shí)間的確定，其中在這種情況下確定從開始注射造影劑的時(shí)間點(diǎn)到在監(jiān)視區(qū)域中、例如在靠近心臟的血管或待檢查的區(qū)域中出現(xiàn)“推注”經(jīng)歷了多少時(shí)間，并且其中循環(huán)持續(xù)時(shí)間通過將這樣確定的時(shí)間間隔與預(yù)定的因數(shù)相乘來確定。在注射位置與患者體內(nèi)監(jiān)視位置之間的路徑線段由此在該途徑中用作一種測試線段，對其監(jiān)視允許循環(huán)持續(xù)時(shí)間的計(jì)算。此外，控制單元的一種變形是具有優(yōu)勢的，其中注射率的時(shí)間變化按照脈沖序列的形式構(gòu)成，其中在該脈沖序列的脈沖之間的時(shí)間間隔基本上相應(yīng)于特定于患者的循環(huán)持續(xù)時(shí)間。利用脈沖式構(gòu)造的注射率來注射造影劑被證明是特別具有優(yōu)勢的，從而由此產(chǎn)生的“推注”形狀、也就是在觀察的血液體積中造影劑濃度的空間分布特別適合于借助圖像產(chǎn)生模態(tài)的圖像產(chǎn)生。在優(yōu)選的擴(kuò)展中，將脈沖設(shè)置為基本上矩形的形狀。與之相應(yīng)地，為注射率設(shè)置值零或者恒定的值C。由此產(chǎn)生具有與鐘形曲線相似形狀的“推注”，其幾乎作為高斯包在患者的血管系統(tǒng)中前進(jìn)并且在此逐漸地消散。“推注”的該特殊構(gòu)造尤其對于檢查來說已經(jīng)證明是特別具有優(yōu)勢的，其中在待檢查的區(qū)域中受到造影劑影響的圖像數(shù)據(jù)的時(shí)間變化是具有意義的。作為示例在此提到向器官供血的檢查，其中期望區(qū)分動脈和靜脈。在此優(yōu)選地，通過合適地選擇用于注射率的值來預(yù)先給定“推注”的斜率或者說斜率變化。借助合適的測量和分析方法，諸如“Time to peak，至峰值的時(shí)間”或“坡度”，然后在檢查的范圍內(nèi)確定在橫穿血管系統(tǒng)時(shí)“推注” 的斜率變化怎樣改變。此外，控制單元的一種實(shí)施是具有優(yōu)勢的，其中不同地構(gòu)造脈沖序列的脈沖。由此，相應(yīng)于脈沖序列在每個(gè)循環(huán)持續(xù)時(shí)間之后向待檢查的區(qū)域不同地注入造影劑，從而在唯一的檢查范圍內(nèi)例如可以在待檢查的區(qū)域中圖像技術(shù)地采集不同的結(jié)構(gòu)，對于其顯示來說需要組織中不同的造影劑濃度。示例性地，脈沖序列具有至少兩個(gè)矩形脈沖，其中隨著每個(gè)脈沖給予的造影劑的部分劑量少于前一脈沖的部分劑量的50%，優(yōu)選少于20%。從脈沖至脈沖的部分劑量的改變在此可以通過脈沖高度的變化和/或通過脈沖持續(xù)時(shí)間的變化來實(shí)現(xiàn)。時(shí)間上的脈沖間隔優(yōu)選地僅僅相應(yīng)于各個(gè)循環(huán)持續(xù)時(shí)間并且從脈沖至脈沖保持不變。替換地設(shè)置脈沖序列，其中分別具有相應(yīng)于循環(huán)持續(xù)時(shí)間的時(shí)間間隔的多個(gè)矩形脈沖具有相同的脈沖寬度但具有從脈沖至脈沖提高的脈沖高度。在此，尤其通過每次部分注射造影劑來使“推注”的斜率變化變形，使得其在每次部分注射之后直接具有預(yù)定的基本形狀以及特別是至少在片段中具有預(yù)定的上升。通過這種方式對于檢查的每個(gè)圖像產(chǎn)生過程(在該過程中確定斜率變化的改變或上升的改變作為特征值)預(yù)先給定幾乎相同的起始值，由此對于在每個(gè)圖像產(chǎn)生過程中獲得的信息具有良好的可比性。
此外，控制單元的一種變形是合適的，其中設(shè)置用于各自的數(shù)據(jù)采集的造影劑總劑量。在此特別地，只要達(dá)到預(yù)定的造影劑總劑量，就不取決于設(shè)置的注射率的時(shí)間變化來中斷造影劑的注射。也就是，例如如果脈沖序列具有五個(gè)相同構(gòu)造的脈沖并且在第三脈沖之后已經(jīng)達(dá)到造影劑總劑量，則中斷注射過程并且不再實(shí)施剩余脈沖。由于造影劑的注射給患者身體帶來相應(yīng)負(fù)擔(dān)，保持造影劑總劑量具有高優(yōu)先級并且造影劑注射率的時(shí)間變化相應(yīng)地與該造影劑總劑量相匹配。通過預(yù)先給定該造影劑總劑量并且同樣通過控制單元來監(jiān)視，對于設(shè)備裝置以及相應(yīng)地對于醫(yī)學(xué)檢查裝置給出特別高的操作安全性并且可靠地避免了無意的超劑量。相應(yīng)于一種優(yōu)選的擴(kuò)展，依據(jù)特定于患者的循環(huán)持續(xù)時(shí)間對于各自的數(shù)據(jù)采集預(yù)先給定造影劑總劑量。迄今為止通常依據(jù)特定于患者的數(shù)據(jù)諸如身高和體重來確定用于檢查的造影劑總劑量。通過考慮由循環(huán)持續(xù)時(shí)間進(jìn)一步確定的患者狀態(tài)，依據(jù)患者狀態(tài)確定對于患者和各自的數(shù)據(jù)采集有利的造影劑總劑量并且因此顯著地更有效。相應(yīng)于檢查裝置的特別合適的構(gòu)造，圖像產(chǎn)生模態(tài)的中央控制單元被設(shè)置為控制單元。圖像產(chǎn)生模態(tài)的中央控制單元在這種情況下接管否則要由獨(dú)立的控制單元完成的附加的任務(wù)。因?yàn)閳D像產(chǎn)生模態(tài)通常本來就具有中央控制單元，通過這種方式在此提供的安全方案幾乎可以通過加裝在相對小的開銷的情況下在已經(jīng)采用的醫(yī)療檢查裝置中實(shí)現(xiàn)。于是在最有利的情況下，僅在檢查裝置的各個(gè)設(shè)備之間的數(shù)據(jù)交換的范圍內(nèi)進(jìn)行改變以及僅在各個(gè)組件的控制軟件中進(jìn)行改變。為了有利于特別良好的兼容性，此外在檢查裝置的一種變形中設(shè)置，為了在控制單元、圖像產(chǎn)生模態(tài)和可控制的注射裝置之間通信采用標(biāo)準(zhǔn)化的連接(例如“CAN總線”或“藍(lán)牙”)和標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議。


下面結(jié)合示意性的附圖對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。附圖中:
圖1以方框圖示出了醫(yī)學(xué)裝置，圖2以圖形圖示出了注射率的時(shí)間變化以及造影劑濃度的時(shí)間變化，圖3以圖形圖示出了注射率的替換的時(shí)間變化以及造影劑濃度的替換的時(shí)間變化。彼此相應(yīng)的部件在所有附圖中具有相同的附圖標(biāo)記。
具體實(shí)施例方式在下面描述的并且在附圖1中示意性示出的醫(yī)學(xué)檢查裝置2的情況下，為了借助成像方法檢查患者采用具有中央控制單元6的核自旋斷層造影設(shè)備4。根據(jù)所選擇的檢查方法在此設(shè)置，為了支持成像方法向患者注射造影劑。為此，醫(yī)學(xué)檢查裝置2包括注射裝置8，其優(yōu)選被構(gòu)造為注射泵，也稱為劑量泵。在該實(shí)施例中采用的注射裝置8是可控制的注射裝置8，其信號技術(shù)地與核自旋斷層造影設(shè)備4的控制單元6相連并且其通過控制單元6來控制。通過這種方式將造影劑的注射以及特別是造影劑的注射率的時(shí)間變化與各自的檢查以及特別是與各自的所選擇的圖像產(chǎn)生方法相匹配，從而由此正面地影響待產(chǎn)生的圖像數(shù)據(jù)的質(zhì)量。
在相應(yīng)的檢查開始之前將患者定位到核自旋斷層造影設(shè)備4的檢查臺上。此外，如果如在這里這樣設(shè)置造影劑的注射，那么作為注射裝置8的部件的注射針插入患者的體內(nèi)，典型地插入患者的靜脈。然后操作者，也就是例如醫(yī)學(xué)技術(shù)助理(MTA)，通過未詳細(xì)示出的控制臺例如通過輸入?yún)?shù)組來選擇用于控制單元6的控制程序，通過該控制程序規(guī)定，之后在檢查期間怎樣一方面自動地控制核自旋斷層造影設(shè)備4而另一方面自動地控制注射裝置8。對于示例性觀察的檢查設(shè)置具有造影劑兩級注射的兩級檢查，其中在兩個(gè)階段中的每一個(gè)中設(shè)置脈沖式地注射造影劑部分劑量并且設(shè)置與之時(shí)間上錯(cuò)開地開始的圖像產(chǎn)生階段。在此，兩個(gè)階段時(shí)間上彼此調(diào)諧，其中時(shí)間上的調(diào)諧基于借助核自旋斷層造影設(shè)備4對患者體內(nèi)區(qū)域的監(jiān)視來進(jìn)行。為此，借助分析單元10來分析在監(jiān)視范圍內(nèi)產(chǎn)生的圖像數(shù)據(jù)，以便通過這種方式確定特定于患者的循環(huán)持續(xù)時(shí)間，該循環(huán)持續(xù)時(shí)間的值在控制注射裝置8時(shí)被中央控制單元6考慮。相應(yīng)地，中央控制單元6經(jīng)由信號技術(shù)地連接來訪問分析單元10的分析數(shù)據(jù)。在該實(shí)施例中，待檢查的器官是患者的心臟，其中在此提供的并且借助中央控制單元6實(shí)現(xiàn)的方法一般適合于血液能夠良好地流過其的所有器官或身體區(qū)域。造影劑的注射在手臂靜脈中進(jìn)行并且在大動脈區(qū)域中患者身體的橫截面被設(shè)置為待監(jiān)視的區(qū)域。如果現(xiàn)在造影劑被注射到手臂靜脈，則該造影劑與血液混合，由此首先局部限制地形成由造影劑和血液組成的混合物，該混合物由于患者的心跳在大動脈方向上繼續(xù)運(yùn)動并且在那里由于通過核自旋斷層造影設(shè)備4的監(jiān)視借助分析單元10基于受到造影劑的影響的圖像數(shù)據(jù)來定位。測量技術(shù)地采集在定位和注射開始之間的持續(xù)時(shí)間并且與所存儲的因數(shù)(在此為3)相乘。由此產(chǎn)生的值相應(yīng)地接近觀察的血量或“推注”由于總的血液循環(huán)而經(jīng)過的持續(xù)時(shí)間，并且相應(yīng)地隨后作為特定于患者的循環(huán)時(shí)間在控制核自旋斷層造影設(shè)備4和注射裝置8時(shí)被控制單元6所考慮。在圖2中示意性示出了如何控制注射裝置8和核自旋斷層造影設(shè)備4的方式。在此，兩個(gè)圖的上圖12描繪了注 射率的示意性的時(shí)間發(fā)展I (t)，而下圖14描繪了造影劑濃度的時(shí)間變化K(t)，并且由此在一定程度上反映了造影劑的效果。例如如果采用在血管或組織中縮短Tl弛豫時(shí)間的造影劑，也就是例如釓螯合物，則在造影劑到達(dá)監(jiān)視區(qū)域時(shí)改變恰好也來自于該區(qū)域的核自旋共振信號。相對于沒有造影劑的狀態(tài)然后根據(jù)該變化可以推斷出在監(jiān)視區(qū)域在血液中造影劑的濃度。在監(jiān)視區(qū)域在血液中造影劑的濃度的時(shí)間發(fā)展在圖2的下圖14中示意性地示出。由上圖12可以看出，首先通過注射造影劑開始，其中關(guān)于第一脈沖16的持續(xù)時(shí)間注射率是恒定的。在一定時(shí)間^之后在第一脈沖16時(shí)注射的造影劑到達(dá)監(jiān)視區(qū)域并且在那里修改核自旋斷層造影設(shè)備4的測量信號。由于在脈沖的總的持續(xù)時(shí)間期間以相同的注射率脈沖式地注射造影劑，借助監(jiān)視記錄的造影劑濃度首先陡地上升，在t2時(shí)達(dá)到其最大值并且然后相對陡地再次下降。然后局部限制的造影劑血液混合物遍歷一次患者的血液循環(huán)并且然后再次到達(dá)監(jiān)視區(qū)域中。相應(yīng)地，在t3時(shí)出現(xiàn)造影劑濃度的另一個(gè)局部最大值，其也被稱為“推注回波”。該局部最大值由于“推注”的消散在圖像中典型地比在t2時(shí)的局部最大值要小一些。此外，“推注回波”的特征在于極寬的曲線變化以及較平的上升。在此，在兩個(gè)最大值之間的時(shí)間間隔(即t3_t2)相應(yīng)于特定于患者的循環(huán)時(shí)間T以及由此的“推注”遍歷一次血液循環(huán)所需的時(shí)間。如前面已經(jīng)提到的那樣，在該情況下檢查被兩級地實(shí)施并且造影劑的注射以兩個(gè)注射脈沖的形式進(jìn)行。第二脈沖18在第一脈沖16開始之后的恰好循環(huán)持續(xù)時(shí)間T時(shí)開始。由此實(shí)現(xiàn)，通過血液循環(huán)運(yùn)動的并且由此返回到注射針位置的造影劑血液混合物在到達(dá)注射針的位置時(shí)通過注射另一個(gè)造影劑部分劑量(也就是通過第二脈沖18)進(jìn)一步積聚造影劑，從而雖然在圖2中“推注回波”的曲線變化變寬，但具有與“推注”曲線類似大小的最大值?！巴谱ⅰ庇纱藥缀醣辉僭?，從而其適用于第二檢查的圖像產(chǎn)生。在此，檢查圖像產(chǎn)生用于產(chǎn)生圖像數(shù)據(jù)，該圖像數(shù)據(jù)隨后在分析的范圍內(nèi)由醫(yī)師用來建立診斷并且是該檢查的相應(yīng)目標(biāo)。檢查圖像產(chǎn)生在患者心臟領(lǐng)域的該實(shí)施例中設(shè)置，并且在心臟的特定區(qū)域(例如右心室)積聚造影劑時(shí)應(yīng)當(dāng)開始該檢查圖像產(chǎn)生。在此，測量應(yīng)當(dāng)與造影劑濃度的上升同時(shí)開始。在這里描述的具有造影劑兩級注射的檢查中兩次給出相應(yīng)有利的情況，其中在兩次情況之間恰好存在循環(huán)持續(xù)時(shí)間T。因此為檢查圖像產(chǎn)生也設(shè)置兩個(gè)階段，在這兩個(gè)階段中分別產(chǎn)生一個(gè)檢查圖像或一系列檢查圖像。每個(gè)產(chǎn)生圖像的檢查通過控制單元6開始，該控制單元6在此訪問分析單元10的分析數(shù)據(jù)。在此，在t2時(shí)的造影劑濃度的最大值的記錄引起觸發(fā)器功能的觸發(fā)，通過該觸發(fā)在預(yù)定的延遲時(shí)間之后開始檢查圖像產(chǎn)生。作為對患者檢查的兩級實(shí)施方式的替換，還設(shè)置多級檢查，下面詳細(xì)描述其中的三級變形。在該變形中對于造影劑的注射率的時(shí)間變化I (t)設(shè)置一系列三個(gè)脈沖，如其在圖3上圖20中所示的那樣。如上述示例那樣，在該脈沖序列的兩個(gè)相繼脈沖之間的時(shí)間間隔通過循環(huán)持續(xù)時(shí)間T給出。但是，與上述示例不同，該脈沖序列的脈沖具有不同的脈沖高度，其中在此示例性地脈沖高度從脈沖至脈沖加倍。以每個(gè)脈沖向患者體內(nèi)注射造影劑部分劑量，該造影劑部分劑量一方面通過脈沖高度給出而另一方面通過脈沖持續(xù)時(shí)間給出。所有造影劑部分劑量的和得出造影劑總劑量，其值在檢查的準(zhǔn)備階段中規(guī)定并且存儲在控制單元6訪問的存儲器中。只要控制單元6確定達(dá)到了造影劑總劑量，該控制單元6就停止注射裝置8，而不管所規(guī)劃的注射(在此為脈沖序列)是否完全實(shí)施。在圖3下圖22中再 次示出了在監(jiān)視區(qū)域中造影劑濃度的時(shí)間變化K(t)。由于在脈沖序列中提聞的脈沖聞度，在每個(gè)循環(huán)持續(xù)時(shí)間T之后的局部最大值也提聞。但在此基本上，在每次注射造影劑部分劑量之后的造影劑濃度的變化K (t)具有近似相同的斜率變化。本發(fā)明不限于上面描述的實(shí)施例。相反，也可以由專業(yè)人員從中推導(dǎo)出本發(fā)明的其它變形，而不脫離本發(fā)明的內(nèi)容。特別地，所有與實(shí)施例結(jié)合描述的各個(gè)特征也以不同的方式彼此組合,而不脫離本發(fā)明的內(nèi)容。
權(quán)利要求
1.種用于設(shè)備裝置(2)的控制單元(6)，其包括圖像產(chǎn)生模態(tài)(4)和可控制的造影劑注射裝置(8)，其中，所述注射裝置(8)的注射率在數(shù)據(jù)采集期間依據(jù)特定于患者的循環(huán)持續(xù)時(shí)間(T)而變化，該特定于患者的循環(huán)持續(xù)時(shí)間(T)尤其表明了血液體積遍歷一次患者血液循環(huán)所需的持續(xù)時(shí)間。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的控制單元(6)，其中，對于各自的數(shù)據(jù)采集預(yù)先給定所述特定于患者的循環(huán)持續(xù)時(shí)間(T)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的控制單元(6)，其中，為了對于各自的數(shù)據(jù)采集確定所述特定于患者的循環(huán)持續(xù)時(shí)間(T)提供測量裝置(4，10)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的控制單元(6)，其中，采用所述圖像產(chǎn)生模態(tài)(4)以及分析單元(10)作為測量裝置。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的控制單元(6)，其中，注射率的時(shí)間變化按照脈沖序列(12)的形式構(gòu)成，并且其中，在所述脈沖序列(12)的脈沖(16，18)之間的時(shí)間間隔基本上相應(yīng)于所述特定于患者的循環(huán)持續(xù)時(shí)間(T)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的控制單元(6)，其中，將所述脈沖(16，18)設(shè)置為基本上矩形的形狀。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的控制單元(6)，其中，不同地構(gòu)造脈沖序列(20)的脈沖。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的控制單元(6)，其中，通過各自的脈沖定義的造影劑部分劑量按照所述脈沖序列(20)從脈沖至脈沖地升高。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的控制單元(6)，其中，設(shè)置了用于各自的數(shù)據(jù)采集的造影劑總劑量。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的控制單元(6)，其中，依據(jù)所述特定于患者的循環(huán)持續(xù)時(shí)間(T)對于各自的數(shù)據(jù)采集預(yù)先給定造影劑總劑量。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的控制單元(6)，其中，為了與所述設(shè)備裝置(2)通信采用標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議。
12.根據(jù)權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)所述的控制單元(6)，其中，所述控制單元通過所述圖像產(chǎn)生模態(tài)(4)的中央控制單元(6)給出。
13.一種醫(yī)學(xué)檢查裝置(2)，具有根據(jù)上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的控制單元(6)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于設(shè)備裝置(2)的控制單元(6)，其包括圖像產(chǎn)生模態(tài)(4)和可控制的造影劑注射裝置(8)，其中所述注射裝置(8)的注射率可以在數(shù)據(jù)采集期間依據(jù)特定于患者的循環(huán)持續(xù)時(shí)間(T)而變化。
文檔編號A61B19/00GK103083087SQ20121043410
公開日2013年5月8日 申請日期2012年11月2日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月2日
發(fā)明者S.阿斯曼, B.海斯曼, R.莫格斯, M.施密特, S.施密特, K.韋斯特法爾 申請人:西門子公司