專(zhuān)利名稱(chēng)：Houttuynoid A在抗幽門(mén)螺桿菌藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物制藥技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及Houttuynoid A在制備抗幽門(mén)螺桿菌藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
幽門(mén)螺桿菌(Helicobacter pylori, Hp)是ー種革蘭氏陰性螺旋狀細(xì)菌。研究顯示，幽門(mén)螺桿菌是急、慢性胃炎以及胃、十二指腸潰瘍的主要致病原因，并可能與胃癌和胃粘膜相關(guān)性淋巴樣組織(MALT)惡性淋巴瘤發(fā)病有夫。最近，世界衛(wèi)生組織將Hp歸為I類(lèi)致癌物，它在胃癌發(fā)展中起主導(dǎo)作用。目前流行的治療Hp感染的方案是同時(shí)服用質(zhì)子泵抑制劑(PPI)加兩種抗生素(克拉霉素，阿莫西林、四環(huán)素、甲硝唑等選ニ種)的三聯(lián)療法。影響三聯(lián)療法的最主要因素被認(rèn)為是Hp對(duì)抗菌劑的耐藥性；另ー嚴(yán)重問(wèn)題是質(zhì)子泵抑制劑會(huì)誘發(fā)消化不良，大量抗菌劑則導(dǎo)致消化道內(nèi)菌群的嚴(yán)重毀滅。因此，尋找高效、安全的抗Hp活性一類(lèi)新藥物成為ー個(gè)重要和迫切的任務(wù)。本發(fā)明涉及的化合物Houttuynoid A是一個(gè)2012年發(fā)表(Chen, S. D. et al.,2012. Houttuynoid A—E， Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with NovelSkeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7)，1772 - 1775.)的新骨架化合物，該化合物擁有全新的骨架類(lèi)型，目前的用途僅僅涉及抗單純皰疹病毒活性(Chen, S. D. et al.，2012. Houttuynoid A—E，Anti-Herpes Simplex Virus Activerlavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14
(7)，1772 - 1775.)，對(duì)于本發(fā)明涉及的Houttuynoid A在制備治療抗幽門(mén)螺桿菌藥物中的用途屬于首次公開(kāi)，由于骨架類(lèi)型屬于全新的骨架類(lèi)型，而且其對(duì)于幽門(mén)螺桿菌抑制活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)用于幽門(mén)螺桿菌感染的防治顯然具有顯著的進(jìn)步
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是研究Houttuynoid A在抗幽門(mén)螺桿菌藥物中的應(yīng)用。所述化合物Houttuynoid A結(jié)構(gòu)如式(I )所示
權(quán)利要求
1. Houttuynoid A在抗幽門(mén)螺桿菌藥物中的應(yīng)用，所述化合物Houttuynoid A結(jié)構(gòu)如式
全文摘要
體外活性實(shí)驗(yàn)表明Houttuynoid A具有很強(qiáng)的抗幽門(mén)螺旋桿菌(Helicobacterpylori，Hp)活性。Houttuynoid A可用于急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍等疾病的治療及在制備治療急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍藥物中得到應(yīng)用。本發(fā)明涉及的Houttuynoid A在制備治療抗幽門(mén)螺桿菌藥物中的用途屬于首次公開(kāi)，由于骨架類(lèi)型屬于全新的骨架類(lèi)型，而且其對(duì)于幽門(mén)螺桿菌抑制活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)用于幽門(mén)螺桿菌感染的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。
文檔編號(hào)A61P31/04GK102861055SQ20121041810
公開(kāi)日2013年1月9日 申請(qǐng)日期2012年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月27日
發(fā)明者蔣鶴松, 黃晨, 吳俊華 申請(qǐng)人:吳俊華