專利名稱：軍事、運(yùn)動(dòng)、外科、骨科創(chuàng)傷外用藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及軍事、運(yùn)動(dòng)、外科、骨科創(chuàng)傷外用藥物組合物，特別是一種以損傷后因瘀血凝結(jié)所致的腫、痛、硬(結(jié))塊和功能障礙為適應(yīng)癥的軍事、運(yùn)動(dòng)、外科、骨科創(chuàng)傷外用藥物組合物。
背景技術(shù)：
軟組織損傷、骨折、脫位和各類勞損(包括退行性變)，痹癥，瘢結(jié)引起的腫痛、包、結(jié)、硬塊、功能障礙等病癥，在軍事、運(yùn)動(dòng)、外科、骨科創(chuàng)傷臨床中十分常見，導(dǎo)致患者工作、生活的不便和痛苦。肌腱等軟組織局部出現(xiàn)的瘀血硬塊即血腫機(jī)化、纖維化硬結(jié)塊，嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)?dǎo)致伴關(guān)節(jié)功能障礙。目前雖然有不少治療藥物，如骨友靈、正骨水等，但效果尚不能令人滿意
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)上述情況，本發(fā)明提供了一種能具有更滿意療效的軍事、運(yùn)動(dòng)、外科、骨科創(chuàng)傷外用藥物組合物。本發(fā)明軍事、運(yùn)動(dòng)、外科、骨科創(chuàng)傷外用藥物組合物的有效藥物成分重量組成為黃芪8-9，雞血藤8-9，海藻4. 5-8，三棱6-7. 5，莪術(shù)6-7. 5，川芎6-7. 5，白附子6-10，生天南星4. 5-7. 5，生半夏4. 5-10,赤芍3，生川烏4. 5-10，生草烏4. 5-10，白蘞4. 5，山豆根3-4. 5，蒼術(shù)3。大量實(shí)驗(yàn)顯示,上述藥物組合物中各有效藥物成分的組成比例,不宜有太大幅度的變化，以免影響療效和/或增大毒副作用的發(fā)生。例如，減少用量比例常會(huì)顯著降低療效和/或延長治療時(shí)間；而增大比例，特別是其中如生川烏、生草烏、白附子、生半夏、生天南星等藥物成分的用量比例增大約5%后，過敏性皰疹的發(fā)生率即會(huì)大幅度上升，發(fā)生率甚至?xí)哌_(dá)70% 80%。根據(jù)對(duì)藥物的不同使用方法，本發(fā)明上述藥物組合物的具體形式，可以采用直接由上述各有效有效藥物成分組成的形式，也可以根據(jù)使用方式，采用由上述各有效藥物成分與外用藥物中可以接受的輔助成分共同組成的形式。例如，本發(fā)明上述藥物組合物可以為散劑型或薰洗劑型藥物，其中各有效藥物成分特別以采用粉碎至100 120目的細(xì)粉為優(yōu)選，有效藥物成分的具體重量份組成形式可以為黃苗8,雞血藤8,海藻8,三棱6,莪術(shù)6,川彎6,白附子6,生天南星4. 5，生半夏4. 5，赤芍3，生川烏4. 5，生草烏4. 5，白蘞4. 5，山豆根3,蒼術(shù)3。又如，上述的藥物組合物也可以制成為按下述重量份的有效藥物成分組成的水劑型藥物黃苗8,雞血藤8,海藻8,三棱6,莪術(shù)6,川彎6,白附子6,
生天南星4. 5，生半夏4. 5，赤芍3，生川烏4. 5，生草烏4. 5，白蘞4. 5，山豆根4. 5,蒼術(shù)3。將粉碎后的各有效成分用含適當(dāng)比例乙醇的醇-水混合液充分浸潰后，取浸潰液使用。此外，本發(fā)明上述藥物組合物還可以由下述重量組成的有效藥物成分，與外用藥物中可能接受的輔助成分共同組成膏劑型藥物黃芪9，雞血藤9，海藻4. 5，三棱7. 5，莪術(shù)7. 5，川芎7. 5，白附子10，生天南星7. 5，生半夏10，赤芍3，生川烏10，生草烏10，白藪4. 5,山豆根4. 5,蒼術(shù)3。
所說的輔助成分可以在常用的凡士林、石蠟、羊毛脂、蜂蠟、二甲基硅油、植物油、氫化植物油、硬脂酸、蓖麻油、三乙醇胺、十六醇、十八醇、十二醇鈉、十二烷基酸鈉、硬脂酸甘油酯、甘油、明膠液體石蠟、卡波普、海藻酸鈉、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇、聚丙烯酸鈉、聚乙烯醇、聚乙二醇等親油性基質(zhì)和/或水溶性基質(zhì)混合物等中選擇一種或多種。進(jìn)一步，上述膏劑藥物中，在所說有效藥物成分的基礎(chǔ)上，還可以含有為有效藥物成分總重量O. 5 I倍量的廣丹，可具有更好的效果。廣丹又名黃丹、鉛丹、丹粉等，其主要成分為鉛的氧化物Pb3O4,具有解毒生肌的功效。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為，跌、打、閃、挫、扭、壓、負(fù)重等，?？蓪?dǎo)致筋骨、皮肉挫傷，使局部出現(xiàn)瘀血青紫、腫脹、疼痛，發(fā)明人認(rèn)為還包括壓痛、發(fā)硬、硬(結(jié))塊伴關(guān)節(jié)功能障礙等體癥，病理上出現(xiàn)瘀血凝結(jié)、痰濕積聚浴血、經(jīng)絡(luò)阻滯、瘀血不暢。這種瘀血硬(結(jié))塊不同于一般的瘀血之癥，兩者的病理改變不同。在損傷的早期往往是單純的瘀血積滯，而瘀血硬(結(jié))塊則發(fā)生在損傷后的中晚期，是由中醫(yī)病理學(xué)認(rèn)為的瘀血、痰濕、氣郁、風(fēng)寒(即氣、血、痰、郁、寒)等多因素共同作用下形成的硬(結(jié))塊(相當(dāng)于西醫(yī)病理學(xué)的局部形成血腫機(jī)化、纖維化粘連、鈣化、骨化)，在較長時(shí)間內(nèi)不能被肌體吸收消散，且硬度不斷加大，功能障礙越來越嚴(yán)重。因此祛瘀與治療傷后瘀血的理、法、方、藥也根本不同。本發(fā)明上述軍事、運(yùn)動(dòng)、外科、骨科創(chuàng)傷外用藥物組合物的有效藥物組成，是根據(jù)除濕化寒痰為主，益氣養(yǎng)血化瘀為輔的立方學(xué)說，取代了古人二千多年來在骨傷科慣用的活血化瘀學(xué)說，使理、法、方、藥得到充分統(tǒng)一和完整，適應(yīng)癥廣泛，用于臨床治療瘀血、硬結(jié)塊導(dǎo)致的數(shù)十種病和新、舊傷勞損，療效好。特別是對(duì)當(dāng)前治療難度最大的骨化肌炎、術(shù)后瘢痕粘連、瘀血硬(結(jié))塊伴關(guān)節(jié)功能障礙等，具有療效好，顯效快，療程短的特點(diǎn)。上述藥物組合物的有效藥物組成中，黃芪為豆科植物膜莢黃芪(Astragalusmembranceus (Fish) Bunge)及內(nèi)蒙黃苗(Astragalus mongholious Bunge)的干燥根；雞血藤為豆科植物密花豆(Spatholobus subereotus Dunn)的干燥藤莖；川彎為傘形科植物川彎(Ligusticum chuanxiong Hort)的干燥根莖；赤茍為毛莨科植物茍藥(Paeonia lactiftora Palt)、草茍藥(Paeonia obovata Maxim)或川赤茍(PaeoniaBeitchii Lyorch)的干燥根；三棱為黑三棱(Sparganium Stotonifernm Buch-Ham)的干燥塊莖；莪術(shù)為麥科植物莪術(shù)(Curcuma zedoaria Rose)的干燥根莖；生川烏為毛莨科植物烏頭(Aconitum Carmichaeli Debx)的干燥母根；生草烏為毛莨科植物北烏頭(Aconitum Dusnezoffu Reichb)的干燥塊根；生半夏為天男性科植物生半夏(Pinelliaternata(Thunb)Breit)的干燥塊莖；生天南星為天生天南星植物天生天南星(ArisaeinaConsanguineum Schott)的干燥塊莖；白附子為天生天南星植物獨(dú)角蓮(Typhonium gigoTeum Engl)的干燥塊莖；白藪為葡萄科植物白藪(Ampolopsis Japonica (Thunb)Makino)的干燥塊根；海藻為馬尾藻科植物海蒿子(Sargassum pouidum(Turn)C. Ag)或羊棲菜(Sargassum fusiforme (Horv) Setch)的干燥藻體；山豆根為豆科植物柔枝槐(SopgoraSubprostrata chun et. T. Dhen)的干燥根及根莖；蒼術(shù)為菊科植物茅蒼術(shù)(Atractylodeslancea(Thunb)DC)或北蒼術(shù)(Atractylodes chinensis (DC)Koidz)的干燥根莖。根據(jù)中醫(yī)外用藥的傳統(tǒng)，上述的各藥物成分均為生藥。上述有效藥物成分組成，以益氣養(yǎng)血、宣通經(jīng)絡(luò)、溫逐寒痰、化瘀血硬結(jié)塊、軟堅(jiān)散結(jié)為主?！把\(yùn)，氣之運(yùn)，即瘀血之行，亦氣之行”(《血癥論》)，故輔以益氣養(yǎng)血的黃芪、雞血藤。瘀血“留滯于肌肉之間而作痛者，此皆血之為腫毒”(《醫(yī)林繩墨》)，山豆根、白蘞則長于解毒、消腫和止痛；白附子、生川烏、生草烏等辛燥性藥物成分，能溫散寒痰硬結(jié)塊。其中 白蘞與生半夏，同生川烏、生草烏本為相反之藥，但外用于寒濕痰瘀的硬結(jié)塊，卻能有相反相成的作用，起到散結(jié)、消腫、止痛的功效?！坝袀睾脗睾焙汀皽貏t通，寒則凝”，以及“血?dú)庹?，喜溫而惡寒，寒則泣不能流，溫則消而去之”(素問·調(diào)經(jīng)論)。而瘀血為陰邪，最易受寒濕侵襲而結(jié)聚，一旦兩邪相結(jié)，則凝澀疼痛愈甚，硬結(jié)塊與功能障礙也就更加嚴(yán)重。因此，本發(fā)明藥物組合物的上述有效藥物成分組成，完全符合中醫(yī)基本理論。臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步顯示了本發(fā)明上述的藥物組合物在治療因瘀血凝結(jié)所致的外科、骨傷科等腫、痛、硬(結(jié))塊伴關(guān)節(jié)功能障礙等病癥時(shí)，能具有滿意的效果。在本發(fā)明上述的藥物組合物中，根據(jù)不同的使用習(xí)慣，在組成中還可以進(jìn)一步含有用于調(diào)節(jié)藥物顏色的紅花成分，特別是對(duì)于熏洗劑型、水劑劑型等。由于紅花有較強(qiáng)的染色作用，因此其加入量一般僅需少許即可，并可以根據(jù)不同習(xí)慣作適度的增減調(diào)節(jié)。以下通過實(shí)施例的具體實(shí)施方式
再對(duì)本發(fā)明的上述內(nèi)容作進(jìn)一步的詳細(xì)說明。但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)例。在不脫離本發(fā)明上述技術(shù)思想情況下，根據(jù)本領(lǐng)域普通技術(shù)知識(shí)和慣用手段做出的各種替換或變更，均應(yīng)包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I組成(重量份，以下同)黃芪8，雞血藤8，海藻8，三棱6，莪術(shù)6，川彎6，白附子6，生天南星4. 5，生半夏4. 5，赤芍3，生川烏4. 5，生草烏4. 5，白蘞4. 5，山豆根3，蒼術(shù)3，調(diào)色用紅花少許。制備將各有效藥物成分的生藥(干品)粉碎成過100 120目篩的細(xì)粉，均勻混合，即為可供使用的散劑或熏洗劑藥物。使用方法將藥物用60 70°C的溫水(或食醋)調(diào)勻后，外敷于傷痛處?；蛞赞瓜捶椒ǎ瑢⑺幬锛涌蓪⑵溲蜎]量的水煮沸后，用其熱汽在外加遮蓋物情況下熏蒸傷病處，待藥水降溫后，再用藥水洗揉傷痛硬結(jié)處。根據(jù)病情，還可再薰洗與包敷方式結(jié)合使用。實(shí)驗(yàn)顯示，藥粉的粉碎不宜過細(xì)，否則易增大引起過敏的比例。實(shí)施例2
組成黃芪8，雞血藤8，海藻8，三棱6，莪術(shù)6，川芎6，白附子6，生天南星4. 5，生半夏4. 5，赤芍3，生川烏4. 5，生草烏4. 5，白蘞4. 5，山豆根4. 5，蒼術(shù)3，調(diào)色用紅花少許。制備將各有效藥物成分的生藥(干品)粉碎成粗粉，混勻后，加6 10倍量的45 50 (V) %的乙醇-水混合溶劑，浸潰30 40天后，過濾除渣，浸潰液即為可供使用的水劑藥物。使用方法將浸有藥水的棉花或紗布外敷于患處，包扎，或再置紅外理療燈下照射或外加熱源熱敷。待藥水干后，再浸濕，繼續(xù)包扎或照射。實(shí)施例3
組成黃芪9，雞血藤9，海藻4. 5，三棱7. 5，莪術(shù)7. 5，川芎7. 5，白附子10，生天南星7. 5，生半夏10，赤芍3，生川烏10，生草烏10，白蘞4. 5，山豆根4. 5,蒼術(shù)3。制備各有效藥物成分的生藥(干品)粉碎成過100 120目篩的細(xì)粉，備用。將加熱至熟化并混合均勻的桐油和菜油(10 l，w/w)冷卻至彡100°C時(shí)，加入備用的有效藥物成分粉末，充分?jǐn)嚢杈鶆?，使成可貼敷的膏狀，即為可供使用的膏劑藥物。其中，在加入上述的有效藥物成分粉末前，如在加熱至熟化并混合均勻的桐油和菜油中，進(jìn)一步還加入有效藥物成分總重量O. 5 I倍量的廣丹并充分混合后，再降溫冷卻，與所說有效藥物成分粉末均勻混合。使用方法根據(jù)患處面積，將適量藥膏攤于紗布上，包扎患處。下述的臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，本發(fā)明的藥物組合物在用于對(duì)包括軟組織損傷、骨折、脫位和各類勞損(包括退行性變)、痹癥、瘢結(jié)等引起的腫痛、包、結(jié)、硬塊、功能障礙等病癥的治療時(shí)，可具有滿意和理想的療效。一、實(shí)驗(yàn)治療的適應(yīng)癥I)軟組織損傷引起的局部瘀血腫痛、包、結(jié)、硬(結(jié))塊和功能障礙；2)各類勞損(包括退行性變)引起的腫痛、包、結(jié)、硬(結(jié))塊和功能障礙；3)各類痹癥引起的腫痛、包、結(jié)、硬(結(jié))塊和功能障礙；4)各類瘢結(jié)引起的腫痛、包、結(jié)、硬(結(jié))塊和功能障礙。二、實(shí)驗(yàn)藥物本發(fā)明上述各實(shí)施例的散劑、水劑、膏劑及薰洗膏劑藥物。對(duì)照藥物骨友靈(遼寧省本溪市第三制藥廠)；正骨水(廣西玉林制藥廠)；文獻(xiàn)藥物(載于《運(yùn)動(dòng)創(chuàng)傷學(xué)》(四川人民出版社，一九八二年九月)第106頁“軟堅(jiān)藥水”(藥物①)、“軟堅(jiān)散”(藥物②)和第109頁“三號(hào)薰洗藥”(藥物③))。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照藥物組均按同樣方式進(jìn)行藥物治療。三、病情分類及治療方法早期軟組織傷后一周時(shí)間內(nèi)，一般用上述的散劑藥物，按所說使用方法外敷治療，每日1-2次，每次4-8小時(shí)。其中，局部有燒灼感時(shí)，用冷水調(diào)和藥物；局部發(fā)涼、發(fā)硬、硬結(jié)塊和瘢結(jié)時(shí)，可用熱水(或熱食醋)調(diào)和藥物外敷，或結(jié)合薰洗和/或加以紅外/熱敷方式；局部不便復(fù)藥者，可用上述的水劑涂擦后，以上述的膏劑包敷。中期受傷后三周時(shí)間內(nèi)，以及各類瘢結(jié)引起的腫痛、包、結(jié)、硬(結(jié))塊伴關(guān)節(jié)功能障礙，一般用上述散劑、水劑藥物，按上述早期治療方式中所說的使用方法聯(lián)合治療；
晚期傷后三周以上至數(shù)月至數(shù)年之久，以及各類勞損(包括退行性變)和各類痹癥引起的腫痛、包、節(jié)、硬(結(jié))塊伴關(guān)節(jié)功能障礙，一般用上述散劑、水劑和膏劑，按上述早期治療方式中聯(lián)合治療。 四、實(shí)驗(yàn)的療效判斷標(biāo)準(zhǔn)I)優(yōu)用藥后，一般10天內(nèi)腫脹、壓痛、發(fā)硬消失，包、結(jié)、硬(結(jié))塊消散，關(guān)節(jié)功能恢復(fù)正常，自覺癥狀消除；2)良用藥后，一般20天內(nèi)腫脹、壓痛、發(fā)硬基本消失，包、結(jié)、硬(結(jié))塊基本消散，關(guān)節(jié)功能大部分恢復(fù)正常；3)差用藥后20天以上，腫脹、壓痛、發(fā)硬和包、結(jié)、硬(結(jié))塊無明顯好轉(zhuǎn)，僅有自覺癥狀改善。按上述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效統(tǒng)計(jì)時(shí)，優(yōu)和良統(tǒng)計(jì)為有效，差統(tǒng)計(jì)為無效。 五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果I.本發(fā)明藥物組合物的695例和對(duì)照藥物的107例臨床療效對(duì)比實(shí)驗(yàn)結(jié)果，如表I所示。2.本發(fā)明藥物組合物的分癥療效實(shí)驗(yàn)針對(duì)目前國內(nèi)外尚無良好治療方法的下述重癥、難的分癥治療實(shí)驗(yàn)療效判斷標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)給藥治療10天內(nèi)，相應(yīng)的病癥體征消失，關(guān)節(jié)功能全部恢復(fù)；良給藥治療20天內(nèi)，相應(yīng)的病癥體征消失，關(guān)節(jié)功能基本恢復(fù)；差給藥治療30天內(nèi)，相應(yīng)的病癥體征基本消失，關(guān)節(jié)功能尚未全部恢復(fù)。分癥治療實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(I)軍事創(chuàng)傷、運(yùn)動(dòng)創(chuàng)傷、外科創(chuàng)傷和骨科創(chuàng)傷等重度損傷所致的骨折、脫位、軟組織損傷引起的新傷、舊傷、勞損導(dǎo)致局部呈現(xiàn)瘀血青紫、瘀血腫痛、瘀血包塊、瘀血結(jié)塊、瘀血硬(結(jié))塊伴關(guān)節(jié)功能障礙180例。治療方法先用散劑藥物熏洗后，再以散劑和水劑藥物交替包敷和擦涂。(2)腱鞘炎150例，局部發(fā)硬、壓痛、呈現(xiàn)小包塊(似黃豆大)關(guān)節(jié)功能障礙。治療方法用散劑藥物包敷。(3)腱鞘囊腫120例，局部發(fā)硬、壓痛、呈現(xiàn)小硬塊(似小胡豆大)關(guān)節(jié)功能輕度障礙。治療方法用散劑藥物包敷。(4)目前國內(nèi)外尚無良好方法治療的骨化性肌炎90例，局部發(fā)硬、壓痛、呈現(xiàn)輕度發(fā)熱、伴關(guān)節(jié)功能障礙、經(jīng)拍片呈現(xiàn)大片骨化性肌炎或大小不等的鈣化點(diǎn)。治療方法用散劑藥物包敷。(5)脛骨前緣應(yīng)力性損傷75例，局部壓痛，呈現(xiàn)小硬塊(似綠豆大)功能障礙。治療方法用水劑藥物擦涂。(6)跟墊勞損39例，局部高凸，壓痛，功能障礙。治療方法用散劑藥物和水劑藥物交替包敷和擦涂。(7)跟骨骨刺35例，局部高凸，壓痛，功能障礙。治療方法用散劑藥物和水劑藥物交替包敷和擦涂。
(8)頸腰椎骨質(zhì)增生380例，局部發(fā)硬，微高凸，壓痛，功能障礙。治療方法用水劑藥物和膏劑藥物交替擦涂和包敷。(9)膝關(guān)節(jié)骨質(zhì)增生伴慢性滑膜炎170例，局部關(guān)節(jié)腫大，壓痛，功能障礙。治療方法用散劑藥物和水劑藥物交替包敷和擦涂。(10)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎30例，局部呈現(xiàn)包塊(似蠶豆大)功能障礙。治療方法用散劑藥物和水劑藥物交替包敷和擦涂。(11)風(fēng)濕、風(fēng)濕性肌炎、癌癥等引起的痛癥，頭疼及無原因的痛癥160例，局部壓痛，自感疼痛，功能障礙。治療方法用水劑藥物和膏劑藥物交替擦涂和包敷。 (12)坐骨結(jié)節(jié)囊腫16例，局部呈現(xiàn)硬包塊(似雞蛋大)坐凳或騎車?yán)щy。治療方法用散劑藥物和水劑藥物交替包敷和擦涂。(13)乳腺小葉囊性增生18例，局部呈現(xiàn)不同程度的硬包塊(似花生大，似綠豆大)自感疼痛。治療方法用散劑藥物和水劑藥物交替包敷和擦涂。(14)手術(shù)后的瘢痕粘連75例，局部呈現(xiàn)高凸硬條形狀壓痛，功能障礙。治療方法用水劑藥物和散劑藥物交替擦涂和包敷。(15)脂肪囊腫69例(局部呈現(xiàn)似李子大或雞蛋大硬包塊，壓痛不明顯)。治療方法用水劑藥物擦涂。(16)風(fēng)濕、風(fēng)濕性肌炎201例(局部輕度發(fā)硬、自感發(fā)麻、發(fā)涼、酸痛，隨氣候變化而變化)。治療方法用水劑藥物和膏劑藥物交替擦涂和包敷。(17)陳舊性肌腱損傷，局部呈現(xiàn)發(fā)硬，伴關(guān)節(jié)功能障礙303例。治療方法用散劑藥物熏洗。上述分病癥治療實(shí)驗(yàn)的療效結(jié)果統(tǒng)計(jì)如表2所示。表2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明藥物組合物通過其補(bǔ)氣養(yǎng)血，促進(jìn)宣痹，溫經(jīng)通絡(luò)等功能，可以起到滿意的軟化消散松解寒性淤血硬結(jié)塊和寒痰硬結(jié)塊的粘連，以及改善關(guān)節(jié)功能的效果。表I本發(fā)明藥物組合物與對(duì)照藥物的療效對(duì)比
權(quán)利要求
1.軍事、運(yùn)動(dòng)、外科、骨科創(chuàng)傷外用藥物組合物，其特征是有效藥物成分的重量組成為黃芪8-9，雞血藤8-9，海藻4. 5-8，三棱6-7. 5，莪術(shù)6-7. 5，川芎6-7. 5，白附子6-10，生天南星4. 5-7. 5，生半夏4. 5-10,赤芍3，生川烏4. 5-10，生草烏4. 5-10，白蘞4. 5，山豆根3-4. 5，蒼術(shù)3。
2.如權(quán)利要求I所述的外用藥物組合物，其特征是為散劑型藥物，有效藥物成分的重量組成為黃芪8，雞血藤8，海藻8，三棱6，莪術(shù)6，川芎6，白附子6，生天南星4. 5，生半夏4. 5，赤芍3，生川烏4. 5，生草烏4. 5，白蘞4. 5，山豆根3,蒼術(shù)3。
3.如權(quán)利要求2所述的外用藥物組合物，其特征是各有效藥物成分為粉碎至100 120目篩的細(xì)粉。
4.如權(quán)利要求I所述的外用藥物組合物，其特征是為水劑型藥物，有效藥物成分的重量組成為黃芪8，雞血藤8，海藻8，三棱6，莪術(shù)6，川芎6，白附子6，生天南星4. 5，生半夏4. 5，赤芍3，生川烏4. 5，生草烏4. 5，白蘞4. 5，山豆根4. 5,蒼術(shù)3。
5.如權(quán)利要求I所述的外用藥物組合物，其特征是為膏劑型藥物，以下述重量組成的有效藥物成分，與外用藥物中可能接受的輔助成分共同組成黃芪9，雞血藤9，海藻4. 5，三棱7. 5，莪術(shù)7. 5，川芎7. 5，白附子10，生天南星7. 5，生半夏10，赤芍3，生川烏10，生草烏10，白藪4. 5,山豆根4. 5,蒼術(shù)3。
6.如權(quán)利要求5所述的外用藥物組合物，其特征是所說的有效藥物成分中還含有為有效藥物成分總重量O. 5 I倍量的廣丹成分。
7.如權(quán)利要求I至6之一所述的外用藥物組合物，其特征是所說的藥物組合物中還含有用于調(diào)節(jié)藥物顏色的紅花成分。
全文摘要
軍事、運(yùn)動(dòng)、外科、骨科創(chuàng)傷外用藥物組合物，有效藥物成分的重量組成為黃芪8-9，雞血藤8-9，海藻4.5-8，三棱6-7.5，莪術(shù)6-7.5，川芎6-7.5，白附子6-10，生天南星4.5-7.5，生半夏4.5-10，赤芍3，生川烏4.5-10，生草烏4.5-10，白蘞4.5，山豆根3-4.5，蒼術(shù)3。該藥物組合物可以制成為包括外敷散劑、膏劑、水劑、薰洗劑等不同形式的外用藥物，用于外科及損傷后因瘀血凝結(jié)所致的腫、痛、包塊、結(jié)塊、硬結(jié)塊伴功能障礙等的治療，具有滿意的效果。
文檔編號(hào)A61P19/04GK102920974SQ20121027641
公開日2013年2月13日 申請(qǐng)日期2012年7月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月8日
發(fā)明者楊翠英 申請(qǐng)人:楊翠英