本發(fā)明是有關于一種女性衛(wèi)生用品，該女性衛(wèi)生用品含有吸液性碳質基體與貴重金屬，具有吸附異味與殺菌的功效，可運用在女性生理用品的范疇。

背景技術：
女性陰部的感染、發(fā)炎等不適癥狀統(tǒng)稱為陰道炎，常見的癥狀包括陰部搔癢、紅腫、疼痛、灼熱感、不正常的分泌物增加等。造成此類癥狀的原因可能為感染、過敏、刺激物、不當清潔、個人衛(wèi)生習慣不良、陰道酸堿值變化、菌叢的改變等。常見的陰道炎類型有三種類型:細菌性陰道炎(比例約占40-50％)、念珠菌陰道炎(大約為20-25％)、陰道滴蟲感染(約為15-20％)，另外還有多重感染、蟯蟲感染、或非感染因素所造成的陰道發(fā)炎等。陰道炎的預防，可藉由平日生活作息規(guī)律、飲食均衡、避免不當陰道沖洗、維持良好個人衛(wèi)生習慣、穿著透氣的衣物等方式來達成，然而夏季期間天氣炎熱而潮濕，加上現(xiàn)代社會的女性忙于工作學業(yè)，生活作息容易不正常，難免因此導致陰道感染。另外，女性每逢生理期間使用衛(wèi)生棉墊更是導致陰部悶熱潮濕的重要因素，而吸附經血等分泌物后的衛(wèi)生棉墊更在悶熱潮濕的環(huán)境下成為微生物滋生繁衍的溫床，不僅容易產生令人不悅的異味，也讓陰道炎發(fā)生的機率更為提高。一般而言，陰道炎的治療方式包括以優(yōu)碘濕敷、熱水坐浴、施以抗病毒藥劑、雷射或冷凍手術、抗生素如盤尼西林或四環(huán)霉素、陰道塞劑、局部藥膏等。美國疾病管制局在2006年發(fā)布的性病治療準則中也指出，治療細菌性與念珠菌陰道炎時，可采用唑類藥物如咪唑尼達唑(metronidazole)、克妥克那唑(butoconazole)、克氯霉唑(clotrimazole)、咪可納唑(miconazole)或耐絲菌素(nystatin)等藥品，然而上述治療方式各有它們的缺憾之處，例如服用抗生素可能會導致細菌產生抗藥性，使用陰道塞劑與局部藥膏時個人處置施用不易，使用抗生素或各類藥劑有時療程需長達10天以上，施以冷凍療法等方式也非一次即可見效，然而陰道感染卻是女性最常求助于婦科診治的原因之一，前述治療方式的種種缺憾實屬尚待解決的重要課題。

技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的，在于提供一種女性衛(wèi)生用品，該女性衛(wèi)生用品包含一載有貴重金屬的吸液性碳質基體、一吸收體、一表面層、以及一繩體。本發(fā)明的另一個目的是提供一種可以治療細菌性與念珠菌感染、霉菌、真菌類的陰道炎的女性衛(wèi)生用品。其中包含一載有貴重金屬的吸液性碳質基體，該吸液性碳質基體選自活性碳粉末、活性碳顆粒、竹碳粉末、活性碳纖維、自然石墨、膨脹石墨、碳纖維、納米碳管及其組合所組合而成的群組。且該貴重金屬選自在水溶液下為可釋放Cu+或Cu++的銅氧化物及可釋放Ag+的銀顆粒的組合物，主要是利用銅的氧化物在水溶液或潮濕的環(huán)境下釋放出Cu+或Cu++來抑制霉菌或真菌，以及，利用銀顆粒在水溶液中或潮濕的環(huán)境下釋放出Ag+來殺菌，以達到女性陰道的保健效果及促進陰道傷口的治療功效。吸液性碳質基體上的貴重金屬除了銅氧化物及銀顆粒外，為了加強抗菌及抗霉菌、真菌，可再加上金、鈀、鉑、鋅、錳、鈷、鋁、鎳、硅、鈣、鈦、鉻等及其組合所組成的群組，該組合物可視需要另含其他治療活性成分。本發(fā)明的吸液性碳質基體，其特征為用布厄特(Brunauer-Emmett-Teller；BET)法求出的比表面積在400m2/g以上，真密度在1.6g/ml以上，碳元素含量在75wt％以上，氧含量在0.1～25wt％，用BET法所計算出的平均孔徑在0.5～10納米。吸液性碳質基體的型態(tài)可為布、非織布、紙、氈及其組合。吸液性碳質基體上所附的貴重金屬的平均顆粒徑不超過2000納米，最佳為不超過500納米，其含量為碳基體的5wt％以下，最佳為碳基體的1wt％以下。為了增加女性衛(wèi)生用品的吸液容量，可以在吸液性碳質基材內層再加上高吸水性高分子聚合物或高吸水性自然纖維，如棉、麻、羊毛、木質再生棉、人造纖維等，及其組合。本發(fā)明可運用在女性生理用品的范疇，避免微生物或真菌的繁衍以減少女性于生理期間發(fā)生陰道感染的機會，以及吸附與消除可能的異味。另外，由于本發(fā)明的抑菌衛(wèi)生用品，可以在不含藥物成分的狀態(tài)下達到抗微生物與抗真菌的功效，因此本發(fā)明可以避免導致微生物與真菌產生抗藥性，更可以解決有用藥疑慮的婦女(例如妊娠期間的婦女、或對藥物過敏的婦女等)，在治療陰道炎癥時選擇藥物的不便與風險。另依照實際需求狀況，本發(fā)明的女性衛(wèi)生用品更可以包含活性治療成分，以進一步加強其抗微生物與抗真菌及霉菌的功效。該活性治療成分可以是但不限于以下成分：咪唑尼達唑(metronidazole)、克林達霉素(clindamycin)、克妥克那唑(butoconazole)、克氯霉唑(clotrimazole)、咪可納唑(miconazole)、耐絲菌素(nystatin)、治可那唑(tioconazole)、特康那唑(terconazole)、亦可那唑(econazole)等。本發(fā)明所述的女性衛(wèi)生用品，還可于婦女生產后，將該女性衛(wèi)生用品施用于產道及其周邊組織，以促進這些部位因生產而產生的傷口快速愈合。本發(fā)明中所述的吸液性碳質基體，其較佳的選擇為活性碳纖維、多孔性石墨及其組合。由于活性碳具有高吸附力以及凡德瓦爾力等作用力，可以有效將微生物吸附于該吸液性碳質基體之上，使得該吸液性碳質基體上所承載的貴重金屬更易于展現(xiàn)抗微生物與抗真菌及霉菌的功效，一方面可以因為貴重金屬的抗微生物與抗真菌功效而減少微生物或真菌的存在，因此降低感染的發(fā)生以及減少異味產生的可能，另一方面更可以將所產生的異味或分泌物等吸附于吸液性碳質基體與吸收體之上而將異味消除。再者，因為原本存在陰道的微生物、真菌、霉菌以及分泌物等會附著于上述的吸液性碳質基體與吸收體，當該吸液性碳質基體與吸收體被取出時，便可將該些微生物、真菌、霉菌以及分泌物等自陰道中移除，因此降低感染的可能、減緩感染的癥狀、以及避免異味的產生。另外，將該女性衛(wèi)生用品施用于婦女產后的產道及其外圍組織的傷口時，也可由于前述的特性使得傷口不易潰爛、發(fā)炎，并藉由其抗微生物與抗真菌的效果而降低傷口遭受感染的可能性，因而促使傷口快速并良好的愈合。附圖說明圖1為本發(fā)明女性衛(wèi)生用品的一實施例。圖2為本發(fā)明女性衛(wèi)生用品的另一實施例。圖3為本發(fā)明女性衛(wèi)生用品的又一實施例。圖4a與圖4b為本發(fā)明女性衛(wèi)生用品的再一實施例。主要附圖標記100表面層101溝槽102孔洞200吸液性碳質基體201貴重金屬202螺紋軌道300吸收體301高吸水性高分子聚合物400繩體具體實施方式本發(fā)明的女性衛(wèi)生用品包含一吸收體(300)、一包覆于該吸收體(300)之外的吸液性碳質基體(200)、一表面層(100)、以及一繩體(400)，且該女性衛(wèi)生用品可為柱狀或條狀。其中，該吸液性碳質基體(200)的較佳選擇可為但不限于：柔性石墨、膨脹石墨、及其組合。而該吸液性碳質基體(200)的型態(tài)可為但不限于：活性炭紙、竹碳粉末紙、活性碳纖維布、活性碳纖維紙、活性碳纖維氈及其組合。為降低成本，該吸液性碳質基體(200)還可和自然纖維或人造纖維混合制成非織物、無紡布或紙的型態(tài)。該吸液性碳質基體(200)上承載有一貴重金屬(201)，該貴重金屬(201)為在水溶液下可釋放Cu+或Cu++的銅氧化物及可釋放Ag+的銀顆粒，及可為但不限于以下之列：金、鈀、鉑、鋁、鎳、鈷、鋅及其組合，其較佳的選擇為鋅或鋅的化合物。鋅離子或鋅的化合物具有特別好的抗菌與抗真菌的能力，例如藉由破壞細菌的細胞結構或產生過氧化氫而達到殺菌的功效。該吸收體(300)可為：同該吸液性碳質基體(200)，或為降低成本可為活性碳纖維布、活性碳纖維紙、活性碳纖維氈及其組合，或在該吸收體(300)混合或填充高吸收性自然纖維如棉、麻、羊毛、人造纖維素纖維、高吸水性高分子聚合物及其組合。本發(fā)明的女性衛(wèi)生用品中的該表面層(100)可以選用具透液性的無紡布、多孔塑料膜PE或PET以及水針刺法無紡布及其組合。本發(fā)明的女性衛(wèi)生用品中的該繩體(400)，可以但不限于以下的方式與該吸收體(300)結合：將該繩體(400)設置于該吸收體(300)的內部、將該繩體(400)縫制于該吸收體(300)的內部、將該(400)繩體穿過該吸收體(300)的一端并以打結的方式防止該繩體(400)脫落。本發(fā)明的女性衛(wèi)生用品，其更可視需要添加治療成分，以加強殺菌的效益。該活性治療成分可為但不限于以下成分：咪唑尼達唑(metronidazole)、克林達霉素(clindamycin)、克妥克那唑(butoconazole)、克氯霉唑(clotrimazole)、咪可納唑(miconazole)、耐絲菌素(nystatin)、治可那唑(tioconazole)、特康那唑(terconazole)、亦可那唑(econazole)、紅霉素(erythromycin)、四環(huán)素(tetracycline)、氯林可霉素(clindamycin)、頭孢菌素(cephalosporin)、吖啶瑣辛(acrisorcin)、氯丙炔碘(haloprogin)、氯碘喹啉(iodochlorhydroxyquin)、癬退(tolnaftate)、三醋酸甘油酯(triacetin)、雷公根(centellaasiatica)、硝酸益康唑(econazolenitrate)、氨卞磺胺(mafenide)、莫匹羅新(mupirocin)、普威隆碘(povidoneiodine)等。在本發(fā)明中，該貴重金屬(201)可以若干種方式與態(tài)樣承載于該吸液性碳質基體(200)之上，以下僅舉一例子說明其承載方式。若欲將銅、銀、鋅等貴重金屬離子承載于該吸液性碳質基體(200)上，可先取得一活性碳纖維布，將此活性碳纖維布浸泡于濃度為1摩爾(mole)的硝酸銅及硝酸銀溶液中，浸泡時間為1-720分鐘，使得銅及銀顆粒依附于活性碳纖維之上，且此時的pH值宜介于3-8的區(qū)間，隨后將活性碳纖維布干燥。接著，將載有銅及銀顆粒的活性碳纖維布置于120-800度的高溫爐中處理，處理時間介于5-120分鐘之間，藉此讓銅及銀顆粒以小于500納米的狀態(tài)均勻分布于碳纖維布之上，隨后將活性碳纖維表面多余的銅及銀顆粒以水沖洗去除，再將該活性碳纖維布烘干，藉此得到一載有納米級銅及銀顆粒的活性碳纖維布。在該表面層(100)或在該吸液性碳質基體(200)載有金屬顆粒的方式也可使用金屬鍍層或電化學的方式。本發(fā)明所述的載有該貴重金屬(201)的該吸液性碳質基體(200)，其中該貴重金屬(201)的較佳選擇為銅及銀顆粒，其顆粒粒徑在500納米以下。在該吸液性碳質基體(200)上添加該貴重金屬(201)，可以使得抗微生物與抗真菌的效果更為提升，以下僅選擇將該貴重金屬(201)銅及銀添加于該吸液性碳質基體(200)，做為本發(fā)明中較佳的實施例，配合實驗所得數(shù)據(jù)以舉例說明其抗微生物與抗真菌的功效。實驗數(shù)據(jù)是針對本發(fā)明人提供的相關材料進行檢測所得的檢驗報告，檢測方式、采用的微生物、以及結果數(shù)據(jù)如下所示。于以下實施例中，所得產品采用如下設備與方法以測量其金屬含量及進行碳材表面觀察：一、金屬含量測試儀器：a.微波硝化系統(tǒng)(MicrowaveLabStation)。b.感應耦合電漿光譜儀(InductivelyCoupledPlasmaOptimaOpticalEmissionSpectrometer，ICP-OES)。測試方法：1.取烘干后的載金屬碳材50毫克至80毫克，放入微波硝化瓶內，加入由1毫升鹽酸、5毫升硫酸、1毫升氫氟酸及1毫升硝酸所組成的硝化液，于添加完硝化液后密封硝化瓶。2.將硝化瓶放入微波硝化機內，對稱放置(至少4支)，進行硝化。3.于微波硝化完后，靜置3至4小時，待硝化瓶降至室溫后再取出。4.以40號濾紙過濾硝化液，將濾液裝入聚丙烯離心瓶內，再以去離子水定量至50毫升，接著置于冷藏室內冷藏。5.準備ICP-OES專用的金屬標準液0ppm、0.05ppm、0.1ppm、0.5ppm、1ppm、3ppm及5ppm，做檢量線。6.以ICP-OES測量待測溶液，每一樣品均量測3至5次并取其平均值，于每次量測后均以稀硝酸及去離子水交互清洗數(shù)分鐘，以避免影響其后的測試結果。二、碳材表面觀察儀器：冷場發(fā)射掃描式電子顯微鏡及能量散布光譜儀(ColdFieldEmissionScanningElectronMicroscopeandEnergyDispersiveSpectrometer)。測試方法：以碳膠帶將適當大小的載金屬碳材固定于載臺上(直徑2.5公分)，放置于80℃加熱盤上烘1小時。使用10至15kv的加速電壓，5000至400000倍的放大倍率進行碳材的表面觀察。由于是觀察載金屬碳材的表面型態(tài)，因此不鍍金。三、密度設備：Accupyc1330Pycnometwr真密度計方法：將烘干的樣品倒入真密度計的容器內，并秤取樣品重量，于真密度計內通入高壓氦氣，待其達到平衡狀態(tài)，利用理想狀態(tài)氣體方程式(PV＝nRT)即可算出樣品的體積，而獲得樣品密度的平均值。四、比表面積(BET)分析設備：MicromeriticsASAP2020測試方法：將樣品先經由高溫(360℃)抽真空(進行Degas)后，填入吸附氣體(氮氣)，實驗溫度與壓力固定在77K及760mm-Hg。實施例1采用活性碳纖維布(BET值為1050m2/g)為原料，將該活性碳纖維布含浸于0.01M硝酸銀及硝酸銅水溶液中，同時以50rpm轉速進行攪拌1小時，之后，進行脫水，并于120℃下進行烘干除去水相。含浸后的活性碳纖維布于氮氣保護下，以4℃/min的升溫速率，由室溫升至600℃后，進行熱裂解歷時1分鐘，再以10℃/min的降溫速率降至室溫。接著進行水洗2小時，再于120℃下進行烘干2小時，而制得最后的成品。根據(jù)前述量測方法進行測試，結果顯示，所得產物的銀含量占總重量的0.06重量％，且于活性碳纖維上的銀顆粒為納米級，其大小約為10至50納米；銅含量占總重量的0.05重量％，且于活性碳纖維上的銅顆粒為納米級，其大小約為100至500納米。載有銅及銀顆粒的活性碳纖維布，其真密度為2.08g/cm3，碳含量為85.5wt％，氧含量為10.4wt％，BET比表面積為1032m2/g。上述載有銀及銅的活性碳纖維布制成女性衛(wèi)生用品，該表面層(100)為多孔性PE膜，用醫(yī)療級壓克力膠與載有銀及銅的活性碳纖維布相貼合，該吸收體(300)則采用酚醛系活性碳纖維氈。將上述組合而成的女性衛(wèi)生用品，進行抗菌測試。實施例2采用酚醛系活性碳纖維氈(BET值為1420m2/g)為原料，以與實施例1相同的程序進行制備。測試結果顯示，所得產物的銀含量占總重量的0.07重量％，且銀顆粒的大小約為50至200納米。銅含量占總重量的0.04重量％，且于活性碳纖維上的銅顆粒為納米級，其大小約為100至500納米。載有銅及銀顆粒的活性碳纖維氈，其真密度為2.04g/cm3，碳含量為85.8wt％，氧含量為13.2wt％，BET比表面積為1380m2/g。上述載有銅及銀顆粒的活性碳纖維氈制成女性衛(wèi)生用品如實施例1。實施例3采用防火纖維氈，在800℃下用水蒸氣活化10分鐘，制成聚丙烯腈系活性碳纖維氈(BET值為632m2/g)為原料，于真空狀態(tài)下含浸于0.01M硝酸銀及硝酸銅水溶液中5小時。之后，進行脫水，并于120℃下進行烘干2小時以去除水相。再將含浸后的活性碳纖維氈置于充有氮氣的400℃高溫爐中，進行熱裂解歷時90分鐘。接著，將該載銀活性碳纖維氈于4.5公升/分鐘的水流下進行水洗3小時，再于120℃下進行烘干2小時，而制得最后的成品。測試結果顯示，所得產物的銀含量占總重量的0.04重量％，且銀顆粒的大小約為50至200納米。銅含量占總重量的0.02重量％，且于活性碳纖維上的銅顆粒為納米級，其大小約為100至500納米。載有銅及銀顆粒的活性碳纖維氈，其真密度為1.93g/cm3，碳含量為86.0wt％，氧含量為10.3wt％，BET比表面積為589m2/g。上述載有銅及銀顆粒的活性碳纖維氈制成女性衛(wèi)生用品如實施例1。比較實施例1采用活性碳纖維布(BET值為1050m2/g)為原料，將該活性碳纖維布含浸于0.01M硝酸銀水溶液中，同時以50rpm轉速進行攪拌2小時。之后，進行脫水，并于120℃下進行烘干除去水相。含浸后的活性碳纖維布于氮氣保護下，以4℃/min的升溫速率，由室溫升至600℃后，進行熱裂解歷時1分鐘，再以10℃/min的降溫速率降至室溫。接著進行水洗2小時，再于120℃下進行烘干2小時，而制得最后的成品。根據(jù)上述量測方法進行測試，結果顯示所得產物的銀含量占總重量的0.10重量％，且于活性碳纖維上的銀顆粒為納米級，其大小約為10至50納米。載有銀顆粒的活性碳纖維布，其真密度為2.07g/cm3，碳含量為85.6wt％，氧含量為10.5wt％，BET比表面積為1036m2/g。上述載有銀顆粒的活性碳纖維布制成女性衛(wèi)生用品如實施例1。比較實施例2采用活性碳纖維布(BET值為1050m2/g)為原料，將該活性碳纖維布含浸于0.01M硝酸銅水溶液中，同時以50rpm轉速進行攪拌5小時。之后，進行脫水，并于120℃下進行烘干除去水相。含浸后的活性碳纖維布于氮氣保護下，以4℃/min的升溫速率，由室溫升至600℃后，進行熱裂解歷時1分鐘，再以10℃/min的降溫速率降至室溫。接著進行水洗2小時，再于120℃下進行烘干2小時，而制得最后的成品。根據(jù)前述量測方法進行測試，結果顯示所得產物的銅含量占總重量的0.18重量％，且于活性碳纖維上的銅顆粒為納米級，其大小約為100至500納米。載有銅顆粒的活性碳纖維布，其真密度為2.08g/cm3，碳含量為85.3wt％，氧含量為10.6wt％，BET比表面積為1032m2/g。上述載有銅顆粒的活性碳纖維布制成女性衛(wèi)生用品如實施例1。比較實施例3采用活性碳纖維布(BET值為1050m2/g)為原料。真密度為2.07g/cm3，碳含量為85.0wt％，氧含量為10.3wt％。以上述活性碳纖維布制成女性衛(wèi)生用品，該表面層(100)為多孔性PE膜，用醫(yī)療級壓克力膠與活性碳纖維布相貼合，該吸收體(300)則采用酚醛系活性碳纖維氈。將上述組合而成的女性衛(wèi)生用品如實施例1，進行抗菌測試。表一白色念珠菌檢測結果注.震蕩接觸后的菌濃度(A)：樣品組震蕩接觸1小時后的菌濃度。初始的菌濃度(B)：菌液震蕩1分鐘后的菌濃度。減菌率R(％)：100(B-A)/B＝R。注.2.0E+2表示200，1.3E+4表示13000，依此類推。注.樣品每一檢體重量為0.1g。表二金黃色葡萄球菌與肺炎桿菌檢測結果注.當初的菌數(shù)(B)：測試樣與標準樣和菌液一接觸(培養(yǎng)時間0秒)就立即沖刷的菌數(shù)，若上述兩樣本沒有顯著差異時求取平均值，若數(shù)值有差異時，用數(shù)值較大的數(shù)據(jù)。培養(yǎng)后的菌數(shù)(A)：測試樣37℃培養(yǎng)18-24小時后的菌數(shù)。減菌率R(％)：100(B-A)/B＝R。注.2.0E+2表示200，1.3E+4表示13000，依此類推。注.減菌率其值在0<R≦100之間表示有減菌效果。減菌率R(％)值小于0表示無減菌效果。表三金黃色葡萄球菌檢測結果表四大腸桿菌檢測結果注.震蕩接觸后的菌濃度(A)：樣品組震蕩接觸1小時后的菌濃度。初始的菌濃度(B)：菌液震蕩1分鐘后的菌濃度。減菌率R(％)：100(B-A)/B＝R。注.2.0E+2表示200，1.3E+4表示13000，依此類推。注.樣品每一檢體重量為0.2g。陰道炎最常見的原因是一種屬于霉菌的白色念珠菌感染，念珠菌感染最常見的癥狀是陰道或外陰部極度搔癢，小便疼痛及頻尿，且?guī)в邪咨獬淼姆置谖?。表一是白色念珠菌檢測結果，在比較實施例1為載有銀顆的活性碳纖維布，其滅菌率為88.36％；比較實施例2為載有銅顆粒的活性碳纖維布，其滅菌率為95.45％；當如實施例1、2及3的載有銀及銅顆?；钚蕴祭w維，其滅菌率為99.9％以上，顯示有絕對的殺白色念珠菌的效果。此檢測結果，表示在活性碳纖維布同時載有銅及銀顆粒，對白色念珠菌的殺菌效果大于僅含有銅顆粒的活性碳纖維布；而僅含銅碳基材的殺菌效果又大于僅含銀顆粒的活性碳纖維。金黃色葡萄球菌為引起各式化膿性感染、泌尿道感染，及婦女在月經期間因陰道感染所引起的中毒性休克癥候群的原因。表二及表三為金黃色葡萄球菌檢測結果。在實施例1及2，活性碳纖維布同時載有銅及銀顆粒顯示有絕對的滅菌效果。肺炎桿菌經常對于免疫系統(tǒng)有缺陷的病人造成肝膿瘍、尿道感染、敗血癥及腦膜炎等癥狀。在表二中的肺炎桿菌所顯示的測試結果顯示，載有銀及銅顆粒的活性碳纖維布具有完全的殺菌效果。大腸桿菌雖然是人體腸內正常的菌種，但侵入人體后將造成各種感染，如急性腸胃炎、泌尿道感染、腦膜炎及肺炎等。表四是大腸桿菌檢測結果，含有銀及銅顆粒的活性碳纖維具有完全的殺菌率。由以上各種滅菌試驗中發(fā)現(xiàn)，當同時含有銀及銅顆粒的活性碳纖維無論是殺霉菌或細菌，其殺菌率均超越僅含銅顆粒的活性碳纖維、僅含銀顆粒的活性碳纖維或活性碳纖維。以下請參考所附圖式，說明本發(fā)明的實施例，以期能更詳細的說明本發(fā)明的實施方式，然而圖示僅為實施例示意參考之用，并非依據(jù)實際比例所繪制。圖1為本發(fā)明女性衛(wèi)生用品的一實施例的剖面圖。該女性衛(wèi)生用品包含一表面層(100)、一載有貴重金屬(201)的吸液性碳質基體(200)、一具有高吸水性高分子聚合物(301)的吸收體(300)、以及一連接于該吸收體(300)上的繩體(400)。其中，該表面層(100)具多孔性，可使液體通過該表面層(100)進入該吸液性碳質基體(200)，該吸液性碳質基體(200)的較佳材料可為多孔性石墨、及其組合，而該吸液性碳質基體(200)的較佳態(tài)樣可為活性碳纖維。該女性衛(wèi)生用品的使用方式為，將該吸收體(300)置入女性的陰道中，并將該繩體(400)自陰道開口垂至于體外。欲移除該女性衛(wèi)生用品時，僅需握住該繩體(400)，將它往體外的方向拉動，便可將該吸收體(300)移出體外丟棄。該吸收體(300)還可使用碳質材料，或碳質與自然纖維、人造纖維混紡，或抗菌的自然纖維或人造纖維。圖2為本發(fā)明女性衛(wèi)生用品的另一實施例的剖面圖。該女性衛(wèi)生用品具有一表面層(100)、一載有貴重金屬(201)的吸液性碳質基體(200)、一具有高吸水性高分子聚合物(301)的吸收體(300)、以及一連接于該吸收體(300)上的繩體(400)。其中，該表面層(100)上設置有溝槽(101)，以協(xié)助導引該表面層(100)上流經的液體。該吸液性碳質基體(200)包覆于該吸收體(300)的一部分，該吸液性碳質基體(200)并未全面包覆該吸收體(300)。圖3為本發(fā)明女性衛(wèi)生用品的又一實施例的剖面圖。該女性衛(wèi)生用品具有一表面層(100)、一載有貴重金屬(201)的吸液性碳質基體(200)、一具有高吸水性高分子聚合物(301)的吸收體(300)、以及一連接于該吸收體(300)上的繩體(400)。其中，該表面層(100)之上具有孔洞(102)，以增加該表面層(100)對于液體的通透性。圖4a與圖4b為本發(fā)明女性衛(wèi)生用品的再一實施例的剖面圖。請參照圖4a，該女性衛(wèi)生用品系包含一表面層(100)、一載有貴重金屬(201)并具有一中空的螺紋軌道(202)的吸液性碳質基體(200)、一具有高吸水性高分子聚合物(301)并設有一突出的螺栓(302)的吸收體(300)、以及一連接于該吸收體(300)上的繩體(400)。該載有貴重金屬(201)并具有一中空的螺紋軌道(202)的吸液性碳質基體(200)可以單獨使用，也可以透過該吸收體(300)上的螺栓(302)，將該吸液性碳質基體(200)與該吸收體(300)相結合后共同使用，可由使用者視情況自行決定使用的型態(tài)，如圖4b所示。例如，若使用時并非生理期期間，則使用者可以單獨使用該吸液性碳質基體(200)，而若于生理期期間，則可以將該吸液性碳質基體(200)與該吸收體(300)相結合后共同使用。另外，該螺栓(302)的末端更可為角錐狀，而該中空的螺紋軌道(202)相對應端則設置有對應的角錐狀空腔，使該螺栓(302)與該中空的螺紋軌道(202)能更緊密的結合，使得該吸收體(300)與該吸液性碳質基體(200)不易分離，便于使用。其中，該吸液性碳質基體(200)的較佳材料可為多孔性石墨、及其組合，而該吸液性碳質基體(200)的較佳態(tài)樣可為活性碳纖維。該女性衛(wèi)生用品的使用方式為，將該吸收體(300)置入女性的陰道中，并將該繩體(400)自陰道開口垂至于體外。欲移除該女性衛(wèi)生用品時，僅需握住該繩體(400)，將該繩體(400)往體外的方向拉動，便可將該吸收體(300)移出體外并丟棄。雖然本發(fā)明已揭露如上，然其并非限制本發(fā)明，任一熟習此項技藝者，在不脫離本發(fā)明的精神與范圍內，當可做更動與潤飾，因此本發(fā)明的保護范圍當視申請專利范圍所界定的內容為準。