專利名稱：Mri可見的超穩(wěn)定阿霉素納米膠束藥物傳遞系統(tǒng)及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)、納米醫(yī)藥及新材料領(lǐng)域，涉及一種藥物傳遞系統(tǒng)，具體涉及一種腫瘤靶向、MRI可見、超穩(wěn)定、可生物降解且攜載抗癌藥物阿霉素的診斷與治療同步的藥物傳遞系統(tǒng)及其制備方法和用途。
背景技術(shù)：
阿霉素(doxorubicine)是一種周期非特異性藥物，可抑制RNA和DNA的合成，對 RNA的抑制作用最強。臨床實踐證明阿霉素抗瘤譜較廣,對多種腫瘤,如急性白血病(淋巴細(xì)胞性和粒細(xì)胞性)、惡性淋巴瘤、乳腺癌、支氣管肺癌(未分化小細(xì)胞性和非小細(xì)胞性)、卵巢癌等都有良好治療作用。然而由于其對腫瘤組織缺乏靶向作用，毒副作用較大，表現(xiàn)為血小板及白細(xì)胞減少，惡心、嘔吐等，尤其易廣生心臟毒性，限制了其臨床療效的進(jìn)一步提聞。經(jīng)過對現(xiàn)有技術(shù)的檢索發(fā)現(xiàn)，將阿霉素用生物可降解、生物相容性好的載體包裹制成納米膠束制劑可實現(xiàn)對腫瘤組織的被動靶向，降低其毒副作用，提高其療效 (International Journal of Pharmaceutics 373 (2009) 133-140)。帥心濤等在載藥膠束組裝的同時引入超順磁性Fe3O4納米粒子(臨床上已作為陰性磁共振成像造影增強劑)共組裝制得阿霉素的磁性納米膠束傳遞系統(tǒng)(Polymer 49 (2008) 3477-3485)。該磁性納米膠束傳遞系統(tǒng)實現(xiàn)了對腫瘤診斷與治療的同步，但其面臨著組裝膠束經(jīng)靜脈注射后在體液無限稀釋的情況下膠束解體從而發(fā)生藥物泄漏的風(fēng)險。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)存在的上述不足，提供一種MRI可見的超穩(wěn)定阿霉素納米膠束藥物傳遞系統(tǒng)及其制備方法。即通過多巴胺的雙酚羥基與超順磁性Fe3O4納米粒子配位作用誘導(dǎo)還原可降解接枝共聚物高分子發(fā)生納米尺度分子自組裝的原理，組裝一類粒徑 70-100 nm、粒徑分布窄、在血液中能長效循環(huán)、對癌組織具被動靶向性、在人體內(nèi)可通過磁共振成像技術(shù)進(jìn)行有效示蹤和監(jiān)控的阿霉素納米膠束藥物傳遞系統(tǒng)。
本發(fā)明提供了一種MRI可見的超穩(wěn)定阿霉素納米膠束藥物傳遞系統(tǒng)，所述系統(tǒng)在透射電鏡下為球形納米復(fù)合粒子，其包括載體、以及用所述載體物理包裹的阿霉素；所述載體的結(jié)構(gòu)如下式(I)所示，其以納米四氧化三鐵為核、以阿霉素為抗癌藥物、以聚乙二醇單甲醚胱胺衍生物作為親水基團(tuán)、以多巴胺為連接所述納米四氧化三鐵的配體、以聚天冬氨酸為所述聚乙二醇單甲醚胱胺衍生物和所述多巴胺之間的連接臂。所述載體的結(jié)構(gòu)如下式(I)所示
權(quán)利要求
1.一種MRI可見的超穩(wěn)定阿霉素納米膠束藥物傳遞系統(tǒng)，其特征在于，所述系統(tǒng)在透射電鏡下為球形納米復(fù)合粒子，其包括載體、以及用所述載體物理包裹的阿霉素；所述載體的結(jié)構(gòu)如下式(I)所示，以納米四氧化三鐵為核、以聚乙二醇單甲醚胱胺衍生物為親水基團(tuán)、以多巴胺為連接所述納米四氧化三鐵的配體、以聚天冬氨酸為所述聚乙二醇單甲醚胱胺衍生物和所述多巴胺之間的連接臂；
2.如權(quán)利要求I所述的MRI可見的超穩(wěn)定阿霉素納米膠束藥物傳遞系統(tǒng)，其特征在于， 所述球形納米復(fù)合粒子的粒徑為70-100 nm ;其粒徑根據(jù)所述載體中的聚乙二醇單甲醚的分子量或接枝率進(jìn)行調(diào)控。
3.如權(quán)利要求I所述的MRI可見的超穩(wěn)定阿霉素納米膠束藥物傳遞系統(tǒng)，其特征在于， 所述阿霉素的釋藥速率根據(jù)所述載體中的二硫鍵的降解調(diào)節(jié)。
4.如權(quán)利要求I所述的MRI可見的超穩(wěn)定阿霉素納米膠束藥物傳遞系統(tǒng)，其特征在于， 所述球形納米復(fù)合粒子在血液中是長效循環(huán)。
5.如權(quán)利要求I所述的MRI可見的超穩(wěn)定阿霉素納米膠束藥物傳遞系統(tǒng)，其特征在于， 所述球形納米復(fù)合粒子穩(wěn)定性的提高是通過所述載體中的多巴胺的雙酚羥基與超順磁性 Fe3O4納米粒子的配位作用。
6.一種MRI可見的超穩(wěn)定阿霉素納米膠束藥物傳遞系統(tǒng)的制備方法，其特征在于，包括如下步驟(1)合成聚L-天冬酰亞胺及聚乙二醇單甲醚的胱胺衍生物mPEG-ss-NH2；(2)用mPEG-ss-NH2 部分開環(huán) PSI，得 mPEG-ss-g-PSI ；(3)將mPEG-ss-g-PSI用不同比例的多巴胺全部開環(huán)，得到接枝共聚物 mPEG-ss-g-PAsp-DA ；(4)將納米四氧化三鐵與mPEG-ss-g-PAsp-DA絡(luò)合，自組裝成載體 mPEG-ss-g-PAsp-DA_Fe304 ；(5)將所述載體mPEG-ss-g-PAsp-DA-Fe304與阿霉素混合，以所述載體物理包裹阿霉素，自組裝成MRI可見的超穩(wěn)定阿霉素納米膠束藥物傳遞系統(tǒng) mPEG-ss-g-PAsp-DA-Fe304_Dox。
7.MRI可見的阿霉素納米膠束藥物傳遞系統(tǒng)在制備診斷或治療肝癌實體腫瘤疾病的藥物中的應(yīng)用。
8.MRI可見的阿霉素納米膠束藥物傳遞系統(tǒng)在制備診斷或治療卵巢癌、前列腺癌、睪丸癌、肺癌、鼻咽癌、食道癌、惡性淋巴瘤、乳腺癌、頭頸部鱗癌或者甲狀腺癌的造影劑中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種MRI可見的阿霉素納米膠束藥物傳遞系統(tǒng)，所述系統(tǒng)在透射電鏡下為球形納米復(fù)合粒子，其包括載體、以及用所述載體物理包裹的阿霉素；所述載體結(jié)構(gòu)如式(I)所示，以納米四氧化三鐵為核、以聚乙二醇單甲醚胱胺衍生物為親水基團(tuán)、以多巴胺為連接所述納米四氧化三鐵的配體、以聚天冬氨酸為所述聚乙二醇單甲醚胱胺衍生物和所述多巴胺之間的連接臂。本發(fā)明還公開了該系統(tǒng)的制備方法及醫(yī)藥應(yīng)用。本發(fā)明藥物傳遞系統(tǒng)具有腫瘤靶向、MRI可見、超穩(wěn)定、可生物降解、攜載抗癌藥物阿霉素等優(yōu)點。
文檔編號A61K49/14GK102579336SQ201210058160
公開日2012年7月18日 申請日期2012年3月7日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月7日
發(fā)明者余家會, 呂偉, 李向陽, 郭倩, 黃進(jìn) 申請人:華東師范大學(xué)