本發(fā)明涉及凝膠片，更詳細(xì)地涉及含有低分子脂質(zhì)肽型膠凝劑和高分子化合物的凝膠片。

背景技術(shù)：
凝膠，特別是水凝膠形成為片狀的片狀凝膠，在化妝品、醫(yī)療領(lǐng)域，在用于美容、皮膚的治療等的面膜劑、貼劑、皮膚滲透成分、消炎鎮(zhèn)痛成分等有效成分的載體，以創(chuàng)傷保護(hù)、藥劑固定化等為目的的生物體用膠帶、創(chuàng)傷被覆材等中使用。在這些用途中，片狀凝膠一般在片狀的支持體上形成為含水凝膠層而使用，作為該支持體，頻繁使用由聚酯、聚丙烯等構(gòu)成的無(wú)紡布(專利文獻(xiàn)1)。作為水凝膠的基材，一般使用天然物、有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合水凝膠、合成高分子。作為天然物系的凝膠基劑，已知透明質(zhì)酸、黃原酸膠、結(jié)冷膠、瓊脂糖、角叉菜膠、阿拉伯樹膠等多糖類等。使用這些天然多糖類等天然物系凝膠基材的凝膠有強(qiáng)度弱、缺乏柔軟性這樣的問題，作為這樣的問題的解決手段，提出了下述方法，例如添加作為凝膠增強(qiáng)劑的聚(甲基)丙烯酸甲酯的具有官能團(tuán)的甲基丙烯酸樹脂粉末、具有官能團(tuán)的丙烯酸系的水溶液、聚乙二醇等的方法(專利文獻(xiàn)2)，環(huán)氧化合物系交聯(lián)劑等進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)而提高強(qiáng)度的方法(專利文獻(xiàn)3)等。然而，凝膠形成后，難以完全除去凝膠增強(qiáng)劑的單體、交聯(lián)劑的殘存，因此將該凝膠用于化妝品、外用劑等的情況下有許多問題。此外報(bào)告了，通過將層狀剝離了的粘土作為超多官能交聯(lián)劑的有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合水凝膠(納米復(fù)合凝膠)在干燥、加熱處理下進(jìn)行加壓處理、減壓處理、拉伸處理，從而可以在保持高強(qiáng)度、高伸長(zhǎng)率的特性的同時(shí)，成型加工為膜狀或纖維狀等(專利文獻(xiàn)4)，但被指出其制造過程也復(fù)雜的課題。另一方面，合成高分子凝膠為通過有機(jī)交聯(lián)劑、γ射線、電子射線的照射而將高分子鏈間交聯(lián)成的凝膠，例如，對(duì)聚乙烯醇(PVA)水溶液照射放射線而交聯(lián)成的PVA水凝膠，被期待作為創(chuàng)傷被覆材等適合生物體的材料。然而作為到目前為止所報(bào)告的制法，報(bào)告了對(duì)將PVA水溶液進(jìn)行干燥，并加熱處理了的物質(zhì)進(jìn)行放射線照射而增加了凝膠的強(qiáng)度的PVA水凝膠疊層體(專利文獻(xiàn)5)等方法，但在工業(yè)化時(shí)都具有復(fù)雜的工序。此外PVA一般作為增稠劑、皮膜、膜形成劑使用，難以制作強(qiáng)度高的凝膠，因此已知進(jìn)行片化時(shí)，使用了反復(fù)進(jìn)行冷凍－熔化工序的方法等的復(fù)雜制法、用戊二醛使PVA進(jìn)行交聯(lián)的制法(非專利文獻(xiàn)1)。然而步驟復(fù)雜，單體(戊二醛)的混入不是完全沒有而有在用于化妝品、外用劑時(shí)反而會(huì)刺激皮膚、傷口的危險(xiǎn)性，因此期望使用制造方法容易且安全性高的原材料的凝膠。另一方面，從制造的容易性、柔軟性出發(fā)，在凝膠形成時(shí)，頻繁使用羧基乙烯基聚合物或羧基乙烯基聚合物衍生物，但還要求改善為了使該羧基乙烯基聚合物凝膠化而需要的中和劑所引起的皮膚刺激性、穩(wěn)定性。因此近年來(lái)，包含低分子化合物的水凝膠化劑的研究，雖然在水中低分子化合物進(jìn)行自組裝化的機(jī)制闡明和分子設(shè)計(jì)有困難，但對(duì)其功能性傾注大量關(guān)心，繁盛地進(jìn)行。其結(jié)果是發(fā)現(xiàn)若干低分子水凝膠化劑(非專利文獻(xiàn)2、非專利文獻(xiàn)3)。其大多數(shù)是組合有作為疏水部的長(zhǎng)鏈烷基和親水性部的兩親性化合物，可舉出例如，親水性部為氨基酸的化合物(非專利文獻(xiàn)4)、肽的化合物(專利文獻(xiàn)6、專利文獻(xiàn)7)、單多糖類(非專利文獻(xiàn)5、非專利文獻(xiàn)6、非專利文獻(xiàn)7)或多羥基化合物(非專利文獻(xiàn)8)的化合物。此外，還提出了利用了由纈氨酸構(gòu)成的肽容易形成β－折疊結(jié)構(gòu)的低分子膠凝劑(非專利文獻(xiàn)9)。現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1：日本特開2009－102228號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2：日本特開平6－313064號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3：日本特許第3107488號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4：日本特開2010－95586號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5：日本特開平9－267453號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)6：國(guó)際公開第2009/005151號(hào)小冊(cè)子專利文獻(xiàn)7：國(guó)際公開第2009/005152號(hào)小冊(cè)子非專利文獻(xiàn)非專利文獻(xiàn)1:藥學(xué)雜志107，233－237非專利文獻(xiàn)2:松本真治，濱地格，ドージンニュースNo.118，1－16，2006非專利文獻(xiàn)3:LaraA.EstroffandAndrewD.HamiltonChemicalReview.2004，104，1201－1217.非專利文獻(xiàn)4:Suzuki，Masahiro.Yumoto，Mariko.Kimura，Mutsumi.Shirai，Hirofusa.Hanabusa，Kenji.ChemistryLetters，2004，33(11)，1496－1497.非專利文獻(xiàn)5:JongHwaJung，GeoergJohn，MitsutoshiMasuda，KanameYoshida，SeijiShinkai，andToshimiShimizuLangmuir2001，17，7229－7232.非專利文獻(xiàn)6:I.Hamachi，S.Kiyonaka，S.Shinkai，TetrahedronLett.，2001，42，6141.非專利文獻(xiàn)7:I.Hamachi，S.Kiyonaka，S.Shinaki，Chem.Commun.，2000，1281非專利文獻(xiàn)8:MasahiroSuzuki，SanaeOwa，HirofusaShiraiandKenjiHanabusa，Tetrahedron，2007，63，7302－7308.非專利文獻(xiàn)9:YokoMatsuzawa，KatsuyukiUeki，MasaruYoshida，NobuyukiTamaoki，TohruNakamura，HidekiSakai，andMasahikoAbe，Adv.Funct.Mater.2007，17，1507－1514

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
發(fā)明所要解決的課題如上所述，期待片狀水凝膠在化妝品、醫(yī)療領(lǐng)域中的應(yīng)用，另一方面，要求由不使用對(duì)人有害的交聯(lián)劑等生物適應(yīng)性和安全性高的原材料制成。此外，實(shí)際的使用時(shí)，還要求強(qiáng)度、柔軟性，此外對(duì)肌膚的附著性這樣的使用感優(yōu)異。然而，以往所提出的片狀水凝膠不能滿足全部這些要求。此外作為上述的生物適應(yīng)性和安全性高的原材料，提出了若干包含低分子化合物的膠凝劑和由該凝膠得到的水凝膠，但是沒有報(bào)告使用包含低分子化合物的膠凝劑，利用自組裝化結(jié)構(gòu)而形成的功能性片狀水凝膠。本發(fā)明為基于上述情況而提出的，其所要解決的課題是提供生物適應(yīng)性和安全性高，且能夠內(nèi)包親水性、疏水性藥劑兩者，此外應(yīng)用于人的肌膚等時(shí)使用感優(yōu)異的凝膠片。用于解決課題的方法本發(fā)明人等為了解決上述課題而進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)包含由低分子脂質(zhì)肽或其可藥用鹽構(gòu)成的脂質(zhì)肽型膠凝劑、和高分子化合物的凝膠片，其生物適應(yīng)性和安全性優(yōu)異，此外具備充分的強(qiáng)度和柔軟性，且對(duì)肌膚適用時(shí)的使用感優(yōu)異，從而完成本發(fā)明。此外本發(fā)明人等在研究本發(fā)明的凝膠片在創(chuàng)傷被覆材中的應(yīng)用時(shí)，鑒于醇(乙醇)對(duì)皮膚的刺激性高，應(yīng)當(dāng)盡量避免將其用于溶劑等這點(diǎn)，進(jìn)一步反復(fù)研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，即使在溶劑等中不使用醇，也可以通過乳酸鹽的添加而獲得具備充分的強(qiáng)度和柔軟性的凝膠片，從而完成本發(fā)明。即，本發(fā)明中，作為第1觀點(diǎn)，涉及一種凝膠片，是包含脂質(zhì)肽型膠凝劑和高分子化合物的凝膠片，所述脂質(zhì)肽型膠凝劑由分子量為1,000以下的低分子脂質(zhì)肽或其可藥用鹽構(gòu)成，以相對(duì)于該凝膠片的總質(zhì)量為超過1%(w/w)且小于50%(w/w)的量包含上述高分子化合物。作為第2觀點(diǎn)，涉及第1觀點(diǎn)所述的凝膠片，以相對(duì)于該凝膠片的總質(zhì)量為2%(w/w)～20%(w/w)的量包含上述高分子化合物。作為第3觀點(diǎn)，涉及第1觀點(diǎn)所述的凝膠片，上述高分子化合物選自具有羥基的直鏈狀高分子化合物或多糖類。作為第4觀點(diǎn)，涉及第3觀點(diǎn)所述的凝膠片，上述高分子化合物為聚乙烯醇、阿拉伯樹膠或明膠。作為第5觀點(diǎn)，涉及第1觀點(diǎn)所述的凝膠片，上述低分子脂質(zhì)肽為下述式(1)所示的脂質(zhì)肽或其可藥用鹽。(式中，R1表示碳原子數(shù)9～23的脂肪族基，R2和R3各自獨(dú)立地表示氫原子、甲基、乙基、可以具有碳原子數(shù)1～3的支鏈的碳原子數(shù)3～7的烷基、苯基甲基、苯基乙基、或－(CH2)n－X基，并且R2和R3中的至少一者表示－(CH2)n－X基，n表示1～4的數(shù)，X表示氨基、胍基、氨基甲?；?、可以具有1～3個(gè)氮原子的5元環(huán)式基或6元環(huán)式基、或可以具有1～3個(gè)氮原子的由5元環(huán)和6元環(huán)構(gòu)成的稠雜環(huán)式基，m表示1～3的整數(shù)。)作為第6觀點(diǎn)，涉及第5觀點(diǎn)所述的凝膠片，上述R2表示氫原子、甲基、異丙基、異丁基或仲丁基。作為第7觀點(diǎn)，涉及第5觀點(diǎn)所述的凝膠片，上述R3表示4－氨基丁基、4－咪唑甲基、氨基甲?；谆?、2－氨基甲?；一?－吲哚甲基。作為第8觀點(diǎn)，涉及第5觀點(diǎn)所述的凝膠片，上述R1表示碳原子數(shù)13～17的脂肪族基，上述R2表示氫原子、甲基或異丙基，以及上述R3表示4－氨基丁基、4－咪唑甲基或3－甲基吲哚基。作為第9觀點(diǎn)，涉及第5觀點(diǎn)所述的凝膠片，上述R2表示氫原子，以及上述R3表示4－咪唑甲基。作為第10觀點(diǎn)，涉及第1觀點(diǎn)～第9觀點(diǎn)中的任一項(xiàng)所述的凝膠片，其包含水、一元醇、多元醇、親水性有機(jī)溶劑、疏水性有機(jī)溶劑、或由它們中的2種以上構(gòu)成的混合溶液。作為第11觀點(diǎn)，涉及第10觀點(diǎn)所述的凝膠片，其包含水、或者由水與選自一元醇、多元醇、油脂、硅油和酯系溶劑中的1種以上構(gòu)成的混合溶液。作為第12觀點(diǎn)，涉及第11觀點(diǎn)所述的凝膠片，其包含水、或者由水與選自乙醇、2－丙醇、油醇、苯氧基乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、1,3－丁二醇、水溶性霍霍巴油、蓖麻油、橄欖油、硅油和藻酸丙二醇酯中的1種以上構(gòu)成的混合溶液。作為第13觀點(diǎn)，涉及第10觀點(diǎn)所述的凝膠片，其包含多元醇、或者由多元醇與選自一元醇、油脂、硅油和酯系溶劑中的1種以上構(gòu)成的混合溶液。作為第14觀點(diǎn)，涉及第13觀點(diǎn)所述的凝膠片，其包含選自甘油、丙二醇、聚乙二醇和1,3－丁二醇中的1種以上多元醇、或者由該多元醇中的至少1種與選自乙醇、2－丙醇、油醇、苯氧基乙醇、水溶性霍霍巴油、蓖麻油、橄欖油、硅油和藻酸丙二醇酯中的1種以上構(gòu)成的混合溶液。作為第15觀點(diǎn)，涉及第10觀點(diǎn)所述的凝膠片，其包含下述溶液，所述溶液包含水與選自乳酸鉀、乳酸鈉和乳酸鈣中的一種乳酸鹽。作為第16觀點(diǎn)，涉及第15觀點(diǎn)所述的凝膠片，其還包含選自甘油、丙二醇、聚乙二醇和1,3－丁二醇中的1種以上多元醇。作為第17觀點(diǎn)，涉及一種疊層體，其具有：第1觀點(diǎn)～第16觀點(diǎn)中的任一項(xiàng)所述的凝膠片；和作為與該片重疊的支持體的無(wú)紡布、膜或泡沫。作為第18觀點(diǎn)，涉及第17觀點(diǎn)所述的疊層體，其還具備與上述凝膠片的與支持體相反一側(cè)的表面重疊的剝離膜。作為第19觀點(diǎn)，涉及第17觀點(diǎn)所述的疊層體，上述支持體選自聚氨酯、PVA、聚丙烯、纖維素或它們的疊層支持體。作為第20觀點(diǎn)，涉及第1觀點(diǎn)～第16觀點(diǎn)中的任一項(xiàng)所述的凝膠片，其為創(chuàng)傷被覆片。作為第21觀點(diǎn)，涉及第1觀點(diǎn)～第16觀點(diǎn)中的任一項(xiàng)所述的凝膠片，其為皮膚保護(hù)片、皮膚護(hù)理片。作為第22觀點(diǎn)，涉及第17觀點(diǎn)～第19觀點(diǎn)中的任一項(xiàng)所述的疊層體，其用于創(chuàng)傷被覆材的用途。作為第23觀點(diǎn)，涉及第17觀點(diǎn)～第19觀點(diǎn)中的任一項(xiàng)所述的疊層體，其用于皮膚保護(hù)片、皮膚護(hù)理片的用途。發(fā)明的效果本發(fā)明的凝膠片通過低分子量的脂質(zhì)肽型膠凝劑而容易獲得，不需要現(xiàn)有型的凝膠形成時(shí)所必須的交聯(lián)劑，因此為生物適應(yīng)性和安全性優(yōu)異的凝膠片。此外本發(fā)明的凝膠片，為通過將各成分進(jìn)行混合，加熱、溶解并靜置來(lái)容易地獲得片狀的形狀，不需要以往所需要的復(fù)雜步驟而獲得的凝膠片。此外本發(fā)明的凝膠片除了上述脂質(zhì)肽型膠凝劑以外，通過包含溶劑、而且特別是高分子化合物來(lái)構(gòu)成，從而除了作為以往的凝膠的性質(zhì)以外，可以制成具有高強(qiáng)度、高彈性的凝膠片。而且本發(fā)明的凝膠片，通過上述脂質(zhì)肽型膠凝劑，可以使高分子化合物的含量降低，結(jié)果是可以使水等溶劑的含量增加。因此，使本發(fā)明的凝膠片與人的皮膚接觸時(shí)，可以降低由高分子化合物的配合量增加導(dǎo)致的對(duì)肌膚的發(fā)粘感、摩擦感，且可以改善肌膚觸感、保濕感、冷感等使用感。而且本發(fā)明的凝膠片在凝膠片形成后通過浸漬于醇(乙醇等)中，可以形成堅(jiān)固的片，同時(shí)還能夠消毒滅菌。此外，通過代替醇浸漬而浸漬于乳酸鹽溶液中，也能夠片化。而且本發(fā)明的凝膠片具有可以同時(shí)內(nèi)包親水性和疏水性藥劑或兩者這樣的效果。因此，本發(fā)明的凝膠片在醫(yī)用材料、化妝品用材料等與人的皮膚接觸那樣的用途中是有用的，特別是可以期待作為用于醇的使用為禁忌的創(chuàng)傷被覆材的材料的應(yīng)用。附圖說(shuō)明圖1為表示將實(shí)施例1中獲得的凝膠滴加至玻璃培養(yǎng)皿中，靜置一晚后的狀態(tài)的照片。圖2為含有N－棕櫚酰－Gly－His和阿拉伯樹膠的凝膠片的靜置一晚后的狀態(tài)的放大照片。圖3為含有N－棕櫚酰－Gly－His和PVA的凝膠片的靜置一晚后的狀態(tài)的放大照片。圖4為含有N－棕櫚酰－Gly－His和阿拉伯樹膠的凝膠片的靜置一晚后的狀態(tài)的由光學(xué)顯微鏡得到的觀察照片。圖5為含有N－棕櫚酰－Gly－His和PVA的凝膠片的靜置一晚后的狀態(tài)的由光學(xué)顯微鏡得到的觀察照片。圖6為使由參考例獲得的凝膠為纖維狀的形態(tài)，表示脫水時(shí)和吸水時(shí)的形態(tài)的照片。圖7為水、一元醇、多元醇、親水性有機(jī)溶劑中的脂質(zhì)肽型膠凝劑的自組裝和凝膠化的示意圖。圖8為疏水性有機(jī)溶劑中的脂質(zhì)肽型膠凝劑的自組裝和凝膠化的示意圖。圖9為醇、多元醇、親水性有機(jī)溶劑中的脂質(zhì)肽型膠凝劑的自組裝(層狀的二次組裝體)的示意圖。圖10為表示由實(shí)施例14獲得的乙醇浸漬片與由實(shí)施例15獲得的乙醇浸漬后水置換片的斷裂應(yīng)力和斷裂變形距離的圖。圖11為表示由實(shí)施例18獲得的甲醇浸漬片與由實(shí)施例19獲得的甲醇浸漬后水置換片的斷裂應(yīng)力和斷裂變形距離的圖。圖12為由實(shí)施例18獲得的甲醇浸漬片的由能量分散型X射線分析裝置附屬掃描型電子顯微鏡得到的觀察照片(圖12(a)×350倍、圖12(b)×1000倍)。圖13為關(guān)于4種被覆材的治愈效果，表示創(chuàng)傷面積(%)相對(duì)于片處置后的經(jīng)過天數(shù)(橫軸)的圖。圖14為關(guān)于4種被覆材的治愈效果，表示50%創(chuàng)傷治愈平均天數(shù)的圖。圖15為正常小鼠的正常皮膚的由HE染色顯微鏡得到的觀察照片。圖16為創(chuàng)傷模型小鼠的創(chuàng)傷、被覆處置后4天后的小鼠創(chuàng)傷皮膚的由HE染色顯微鏡得到的觀察照片(被覆基材圖16(A)：N－棕櫚酰－Gly－His冷凍凝膠、解凍凝膠片，圖16(B)：PVA凝膠冷凍、解凍凝膠，圖16(C)：親水膠體原材料，圖16(D)：PVA交聯(lián)水凝膠)。圖17為表示N－棕櫚酰－Gly－His凝膠與豚鼠保存血液的混合試樣(圖17(A))、以及10%CMC與豚鼠保存血液的混合試樣(圖17(B))的紅血球捕獲作用的由光學(xué)顯微鏡得到的觀察照片。圖18為N－棕櫚酰－Gly－His凝膠與豚鼠保存血液的混合試樣的由能量分散型X射線分析裝置附屬掃描型電子顯微鏡得到的觀察照片。具體實(shí)施方式本發(fā)明涉及包含脂質(zhì)肽型膠凝劑和高分子化合物的凝膠片。以下，對(duì)各成分進(jìn)行說(shuō)明。［脂質(zhì)肽型膠凝劑］本發(fā)明的凝膠片的特征在于，含有由低分子脂質(zhì)肽或其可藥用鹽構(gòu)成的至少1種脂質(zhì)肽型膠凝劑。上述脂質(zhì)肽優(yōu)選分子量為1,000以下。作為上述低分子脂質(zhì)肽，可舉出例如下述式(1)所示的具有脂質(zhì)部和肽部的脂質(zhì)肽或其可藥用鹽。上述式(1)中，R1表示碳原子數(shù)9～23的脂肪族基，優(yōu)選為碳原子數(shù)13～17的脂肪族基。作為由R1和相鄰的羰基構(gòu)成的脂質(zhì)部，可舉出例如，癸?；⑹；⑹货；?、月桂?；⑹榛驶?、肉豆蔻?；?、十四烷基羰基、棕櫚?；?、十七?；⒂王；?、反油酰基、亞麻?；?、硬脂?；?1-十八烯酰基、十八烷基羰基、花生四烯?；?、二十?；?、山?；?、芥酰基、二十二烷基羰基、二十四?；⑸窠?jīng)?；?，優(yōu)選可舉出肉豆蔻?；⑹耐榛驶?、棕櫚酰基、十七?；⒂王；?、反油?；?、亞油酰基、硬脂酰基和11-十八烯?；取Ｉ鲜鍪?1)中，R2和R3各自獨(dú)立地表示氫原子、甲基、乙基、可以具有碳原子數(shù)1～3的支鏈的碳原子數(shù)3～7的烷基、苯基甲基、苯基乙基、或－(CH2)n－X基，并且R2和R3中的至少一者表示－(CH2)n－X基，n表示1～4的數(shù)，X表示氨基、胍基、氨基甲?；?、可以具有1～3個(gè)氮原子的5元環(huán)式基或6元環(huán)式基、或可以具有1～3個(gè)氮原子的由5元環(huán)和6元環(huán)構(gòu)成的稠雜環(huán)式基。作為優(yōu)選的R2，表示氫原子、甲基、乙基、或可以具有碳原子數(shù)1～3的支鏈的碳原子數(shù)3～7的烷基。因此，作為R2，優(yōu)選為氫原子、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基等，進(jìn)一步優(yōu)選為氫原子、甲基、異丙基、異丁基、或仲丁基，更進(jìn)一步優(yōu)選為氫原子。作為優(yōu)選的R3，表示氫原子、甲基、或－(CH2)n－X基，n表示1～4的數(shù)，X表示氨基、胍基、－CONH2基、可以具有1～3個(gè)氮原子的5元環(huán)基或6元環(huán)基、或可以具有1～3個(gè)氮原子的由5元環(huán)和6元環(huán)構(gòu)成的稠環(huán)基。作為優(yōu)選的R3，表示氫原子、甲基、或－(CH2)n－X基，n表示1～4的數(shù)，X表示氨基、胍基、－CONH2基、可以具有1～3個(gè)氮原子的5元環(huán)基或6元環(huán)基、或可以具有1～3個(gè)氮原子的由5元環(huán)和6元環(huán)構(gòu)成的稠環(huán)基。上述表示R3的－(CH2)n－X基中，X優(yōu)選為氨基、胍基、氨基甲?；?、咪唑基、吡唑基或吲哚基。因此，作為上述表示R3的－(CH2)n－X基，優(yōu)選為氨基甲基、2－氨基乙基、3－氨基丙基、4－氨基丁基、氨基甲酰基甲基、2－氨基甲?；一?、3－氨基甲酰基丙基、2－胍基乙基、3－胍基丙基、吡咯甲基、4－咪唑甲基、吡唑甲基或3－吲哚甲基，更優(yōu)選為4－氨基丁基、氨基甲?；谆?、2－氨基甲?；一?－氨基甲?；?、4－咪唑甲基或3－吲哚甲基，更進(jìn)一步優(yōu)選為4－咪唑甲基。上述式(1)中的肽結(jié)構(gòu)的重復(fù)數(shù)m為1～3的整數(shù)。上述式(1)所示的化合物中，作為特別適合作為脂質(zhì)肽型膠凝劑的脂質(zhì)肽，為由以下的脂質(zhì)部和肽部形成的化合物。另外作為氨基酸的簡(jiǎn)稱，表示天冬酰胺(Asn)、丙氨酸(Ala)、谷氨酰胺(Gln)、甘氨酸(Gly)、纈氨酸(Val)、組氨酸(His)、賴氨酸(Lys)、亮氨酸(Leu)?？膳e出：肉豆蔻酰－Gly－His、肉豆蔻酰－Gly－Lys、肉豆蔻酰－Gly－Asn、肉豆蔻酰－Gly－Gln、肉豆蔻酰－Gly－Gly－His、肉豆蔻酰－Gly－Gly－Lys、肉豆蔻酰－Gly－Gly－Asn、肉豆蔻酰－Gly－Gly－Gln、肉豆蔻酰－Gly－Gly－Gly－His、肉豆蔻酰－Gly－Gly－Gly－Lys、肉豆蔻酰－Gly－Gly－Gly－Asn、肉豆蔻酰－Gly－Gly－Gly－Gln、肉豆蔻酰－Ala－His、肉豆蔻酰－Ala－Lys、肉豆蔻酰－Ala－Asn、肉豆蔻酰－Ala－Gln、肉豆蔻酰－Ala－Ala－His、肉豆蔻酰－Ala－Ala－Lys、肉豆蔻酰－Ala－Ala－Asn、肉豆蔻酰－Ala－Ala－Gln、肉豆蔻酰－Ala－Ala－Ala－His、肉豆蔻酰－Ala－Ala－Ala－Lys、肉豆蔻酰－Ala－Ala－Ala－Asn、肉豆蔻酰－Ala－Ala－Ala－Gln、肉豆蔻酰－Val－His、肉豆蔻酰－Val－Lys、肉豆蔻酰－Val－Asn、肉豆蔻酰－Val－Gln、肉豆蔻酰－Val－Val－His、肉豆蔻酰－Val－Val－Lys、肉豆蔻酰－Val－Val－Asn、肉豆蔻酰－Val－Val－Gln、肉豆蔻酰－Val－Val－Val－His、肉豆蔻酰－Val－Val－Val－Lys、肉豆蔻酰－Val－Val－Val－Asn、肉豆蔻酰－Val－Val－Val－Gln、肉豆蔻酰－Leu－His、肉豆蔻酰－Leu－Lys、肉豆蔻酰－Leu－Asn、肉豆蔻酰－Leu－Gln、肉豆蔻酰－Leu－Leu－His、肉豆蔻酰－Leu－Leu－Lys、肉豆蔻酰－Leu－Leu－Asn、肉豆蔻酰－Leu－Leu－Gln、肉豆蔻酰－Leu－Leu－Leu－His、肉豆蔻酰－Leu－Leu－Leu－Lys、肉豆蔻酰－Leu－Leu－Leu－Asn、肉豆蔻酰－Leu－Leu－Leu－Gln、棕櫚酰－Gly－His、棕櫚酰－Gly－Lys、棕櫚酰Gly－Asn、棕櫚酰Gly－Gln、棕櫚酰－Gly－Gly－His、棕櫚酰－Gly－Gly－Lys、棕櫚酰－Gly－Gly－His、棕櫚酰Gly－Gly－Gly－Lys、棕櫚酰－Gly－Gly－Gly－Lys、棕櫚酰－Gly－Gly－Gly－Asn、棕櫚酰－Gly－Gly－Gly－Gln、棕櫚酰－Ala－His、棕櫚酰－Ala－Lys、棕櫚酰Ala－Asn、棕櫚酰－Ala－Gln、棕櫚酰－Ala－Ala－His、棕櫚酰－Ala－Ala－Lys、棕櫚酰－Ala－Ala－Asn、棕櫚酰－Ala－Ala－Gln、棕櫚酰－Ala－Ala－Ala－His、棕櫚酰－Ala－Ala－Ala－Lys、棕櫚酰－Ala－Ala－Ala－Asn、棕櫚酰－Ala－Ala－Ala－Gln、棕櫚酰－Val－His、棕櫚酰－Val－Lys、棕櫚酰－Val－Asn、棕櫚酰－Val－Gln、棕櫚酰－Val－Val－His、棕櫚酰－Val－Val－Lys、棕櫚酰－Val－Val－Asn、棕櫚酰－Val－Val－Gln、棕櫚酰－Val－Val－Val－His、棕櫚酰－Val－Val－Val－Lys、棕櫚酰－Val－Val－Val－Asn、棕櫚酰－Val－Val－Val－Gln、棕櫚酰－Leu－His、棕櫚酰－Leu－Lys、棕櫚酰－Leu－Asn、棕櫚酰－Leu－Gln、棕櫚酰－Leu－Leu－His、棕櫚酰－Leu－Leu－Lys、棕櫚酰－Leu－Leu－Asn、棕櫚酰－Leu－Leu－Gln、棕櫚酰－Leu－Leu－Leu－His、棕櫚酰－Leu－Leu－Leu－Lys、棕櫚酰－Leu－Leu－Leu－Asn、棕櫚酰－Leu－Leu－Leu－Gln、硬脂酰－Gly－His、硬脂酰－Gly－Lys、硬脂酰－Gly－Asn、硬脂酰－Gly－Gln、硬脂酰－Gly－Gly－His、硬脂酰－Gly－Gly－Lys、硬脂酰－Gly－Gly－Asn、硬脂酰－Gly－Gly－Gln、硬脂酰－Gly－Gly－Gly－His、硬脂酰－Gly－Gly－Gly－Lys、硬脂酰－Gly－Gly－Gly－Asn、硬脂酰－Gly－Gly－Gly－Gln、硬脂酰－Ala－His、硬脂酰－Ala－Lys、硬脂酰－Ala－Asn、硬脂酰－Ala－Gln、硬脂酰－Ala－Ala－His、硬脂酰－Ala－Ala－Lys、硬脂酰－Ala－Ala－Asn、硬脂酰－Ala－Ala－Gln、硬脂酰－Ala－Ala－Ala－His、硬脂酰－Ala－Ala－Ala－Lys、硬脂酰－Ala－Ala－Ala－Asn、硬脂酰－Ala－Ala－Ala－Gln、硬脂酰－Val－His、硬脂酰－Val－Lys、硬脂酰－Val－Asn、硬脂酰－Val－Gln、硬脂酰－Val－Val－His、硬脂酰－Val－Val－Lys、硬脂酰－Val－Val－Asn、硬脂酰－Val－Val－Gln、硬脂酰－Val－Val－Val－His、硬脂酰－Val－Val－Val－Lys、硬脂酰－Val－Val－Val－Asn、硬脂酰－Val－Val－Val－Gln、硬脂酰－Leu－His、硬脂酰－Leu－Lys、硬脂酰－Leu－Asn、硬脂酰－Leu－Gln、硬脂酰－Leu－Leu－His、硬脂酰－Leu－Leu－Lys、硬脂酰－Leu－Leu－Asn、硬脂酰－Leu－Leu－Gln、硬脂酰－Leu－Leu－Leu－His、硬脂酰－Leu－Leu－Leu－Lys、硬脂酰－Leu－Leu－Leu－Asn、硬脂酰－Leu－Leu－Leu－Gln。作為最優(yōu)選的化合物，可舉出肉豆蔻酰－Gly－His、肉豆蔻酰－Gly－Gly－His、肉豆蔻酰－Gly－Gly－Gly－His、棕櫚酰－Gly－His、棕櫚酰－Gly－Gly－His、棕櫚酰－Gly－Gly－Gly－His、硬脂酰－Gly－His、硬脂酰－Gly－Gly－His、硬脂酰－Gly－Gly－Gly－His。除了上述式(1)所示的脂質(zhì)肽或其可藥用鹽以外，作為能夠使用的低分子脂質(zhì)肽，可舉出例如以下所示的由脂質(zhì)部和氨基酸部或肽部形成的脂質(zhì)肽。另外氨基酸的簡(jiǎn)稱如上所述。：肉豆蔻酰－His、肉豆蔻酰－Lys、肉豆蔻酰－Asn、肉豆蔻酰－Gln、肉豆蔻酰－Gly－Gly－Gly－Gly－His、肉豆蔻酰－Gly－Gly－Gly－Gly－Lys、肉豆蔻酰－Gly－Gly－Gly－Gly－Asn、肉豆蔻酰－Gly－Gly－Gly－Gly－Gln、肉豆蔻酰－Ala－Ala－Ala－Ala－His、肉豆蔻酰－Ala－Ala－Ala－Ala－Lys、肉豆蔻酰－Ala－Ala－Ala－Ala－Asn、肉豆蔻酰－Ala－Ala－Ala－Ala－Gln、肉豆蔻酰－Val－Val－Val－Val－His、肉豆蔻酰－Val－Val－Val－Val－Lys、肉豆蔻酰－Val－Val－Val－Val－Asn、肉豆蔻酰－Val－Val－Val－Val－Gln、肉豆蔻酰－Leu－Leu－Leu－Leu－His、肉豆蔻酰－Leu－Leu－Leu－Leu－Lys、肉豆蔻酰－Leu－Leu－Leu－Leu－Asn、肉豆蔻酰－Leu－Leu－Leu－Leu－Gln；棕櫚酰－His、棕櫚酰－Lys、棕櫚酰－Asn、棕櫚酰－Gln、棕櫚酰－Gly－Gly－Gly－Gly－His、棕櫚酰－Gly－Gly－Gly－Gly－Lys、棕櫚酰Gly－Gly－Gly－Gly－Asn、棕櫚酰－Gly－Gly－Gly－Gly－Gln、棕櫚酰－Ala－Ala－Ala－Ala－His、棕櫚酰－Ala－Ala－Ala－Ala－Lys、棕櫚酰－Ala－Ala－Ala－Ala－Asn、棕櫚酰－Ala－Ala－Ala－Ala－Gln、棕櫚酰－Val－Val－Val－Val－His、棕櫚酰－Val－Val－Val－Val－Lys、棕櫚酰－Val－Val－Val－Val－Asn、棕櫚酰－Val－Val－Val－Val－Gln、棕櫚酰－Leu－Leu－Leu－Leu－His、棕櫚酰－Leu－Leu－Leu－Leu－Lys、棕櫚酰－Leu－Leu－Leu－Leu－Asn、棕櫚酰－Leu－Leu－Leu－Leu－Gln；硬脂酰－His、硬脂酰－Lys、硬脂酰－Asn、硬脂酰－Gln、硬脂酰－Gly－Gly－Gly－Gly－His、硬脂酰－Gly－Gly－Gly－Gly－Lys、硬脂酰－Gly－Gly－Gly－Gly－Asn、硬脂酰－Gly－Gly－Gly－Gly－Gln、硬脂酰－Ala－Ala－Ala－Ala－His、硬脂酰－Ala－Ala－Ala－Ala－Lys、硬脂酰－Ala－Ala－Ala－Ala－Asn、硬脂酰－Ala－Ala－Ala－Ala－Gln、硬脂酰－Val－Val－Val－Val－His、硬脂酰－Val－Val－Val－Val－Lys、硬脂酰－Val－Val－Val－Val－Asn、硬脂酰－Val－Val－Val－Val－Gln、硬脂酰－Leu－Leu－Leu－Leu－His、硬脂酰－Leu－Leu－Leu－Leu－Lys、硬脂酰－Leu－Leu－Leu－Leu－Asn、硬脂酰－Leu－Leu－Leu－Leu－Gln。作為其中優(yōu)選的化合物，可舉出肉豆蔻酰－HiS、肉豆蔻酰－Gly－Gly－Gly－Gly－His、棕櫚酰－His、棕櫚酰－Gly－Gly－Gly－Gly－His、硬脂酰－His、硬脂酰－Gly－Gly－Gly－Gly－His。［高分子化合物］作為本發(fā)明的凝膠片中包含的高分子化合物，可舉出例如，瓜爾豆膠、刺槐豆膠、溫柏種子、角叉菜聚糖、半乳聚糖、阿拉伯樹膠、塔拉膠、羅望子膠、紅藻膠、刺梧桐膠、黃蜀葵膠、キャラガム(Caragum)、黃蓍膠、果膠、果膠酸和鈉鹽等鹽、藻酸和鈉鹽等鹽、甘露聚糖；米、玉米、馬鈴薯、小麥等的淀粉；黃原酸膠、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、凝膠多糖、透明質(zhì)酸及其鹽、黃原酸膠、支鏈淀粉、結(jié)冷膠、殼多糖、脫乙酰殼多糖、瓊脂、褐藻提取物、軟骨素硫酸鹽、酪蛋白、膠原、明膠、白蛋白；甲基纖維素、乙基纖維素、羥基乙基纖維素、羥基甲基丙基纖維素、羥基丙基纖維素、羧基甲基纖維素及其鈉等鹽、甲基羥基丙基纖維素、纖維素硫酸鈉、二烷基二甲基硫酸銨纖維素、結(jié)晶纖維素、纖維素粉末等纖維素及其衍生物；可溶性淀粉、羧基甲基淀粉、甲基羥基丙基淀粉、甲基淀粉等淀粉系高分子、羥基丙基三甲基氯化銨淀粉、辛烯基琥珀酸玉米淀粉鋁等淀粉衍生物；藻酸鈉、藻酸丙二醇酯等藻酸衍生物；聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、乙烯基吡咯烷酮-乙烯醇共聚物、聚乙烯基甲基醚；聚乙二醇、聚丙二醇、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物；(甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜堿/甲基丙烯酸烷基酯)共聚物、(丙烯酸酯/丙烯酸硬脂基酯/乙胺氧化物甲基丙烯酸鹽)共聚物等兩性甲基丙烯酸酯共聚物；(聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷)交聯(lián)聚合物、(丙烯酸烷基酯/二丙酮丙烯酰胺)共聚物、(丙烯酸烷基酯/二丙酮丙烯酰胺)共聚物AMP；聚乙酸乙烯酯部分皂化物、馬來(lái)酸共聚物；乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯共聚物；丙烯酸樹脂烷醇胺；聚酯、水分散性聚酯；聚丙烯酰胺；聚丙烯酸乙酯等聚丙烯酸酯共聚物、羧基乙烯基聚合物、聚丙烯酸及其鈉鹽等鹽、丙烯酸-甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物；聚季銨鹽－10等陽(yáng)離子化纖維素、聚季銨鹽－7等二烯丙基二甲基氯化銨-丙烯酰胺共聚物、聚季銨鹽－22等丙烯酸-二烯丙基二甲基氯化銨共聚物、聚季銨鹽－39等丙烯酸-二烯丙基二甲基氯化銨-丙烯酰胺共聚物、丙烯酸-陽(yáng)離子化甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸-陽(yáng)離子化甲基丙烯酸酰胺共聚物、聚季銨鹽－47等丙烯酸-丙烯酸甲酯-氯化甲基丙烯酰胺丙基三甲基銨共聚物、氯化甲基丙烯酸膽堿酯聚合物；陽(yáng)離子化寡糖、陽(yáng)離子化葡聚糖、瓜兒膠-羥基丙基三甲基氯化銨等陽(yáng)離子化多糖類；聚乙烯亞胺；陽(yáng)離子聚合物；聚季銨鹽－51等2－甲基丙烯酰氧基乙基磷酸膽堿的聚合物和與甲基丙烯酸丁酯共聚物等的共聚物；丙烯酸樹脂乳液、聚丙烯酸乙酯乳液、聚丙烯酸烷基酯乳液、聚乙酸乙烯酯樹脂乳液、天然橡膠膠乳、合成膠乳等高分子乳液；硝基纖維素；聚氨酯類和各種共聚物；各種有機(jī)硅類；丙烯酸－有機(jī)硅接枝共聚物等有機(jī)硅系各種共聚物；各種氟系高分子；12－羥基硬脂酸及其鹽；棕櫚酸糊精酯、肉豆蔻酸糊精酯等糊精脂肪酸酯；硅酸酐、氣相二氧化硅(超微粒硅酸酐)、硅酸鋁鎂、硅酸鈉鎂、金屬皂、二烷基磷酸金屬鹽、膨潤(rùn)土、鋰蒙脫石、有機(jī)改性粘土礦物、蔗糖脂肪酸酯、低聚果糖脂肪酸酯；角蛋白、肌球蛋白、肌動(dòng)蛋白；核心蛋白聚糖(decorin)和光蛋白聚糖(lumican)等蛋白聚糖和具有糖鏈功能的化合物；具有RGD等功能性序列的肽等。其中，優(yōu)選為從具有羥基的直鏈狀高分子化合物或多糖類中選擇的高分子化合物，最優(yōu)選為聚乙烯醇、阿拉伯樹膠或明膠。［凝膠片］本發(fā)明的凝膠片中，以相對(duì)于該凝膠片的總質(zhì)量為超過1%(w/w)且小于50%(w/w)的量包含上述高分子化合物。優(yōu)選以相對(duì)于該凝膠片的總質(zhì)量為2%(w/w)～20%(w/w)量、進(jìn)一步優(yōu)選以相對(duì)于該凝膠片的總質(zhì)量為5%(w/w)～10%(w/w)的量包含該高分子化合物。此外本發(fā)明的凝膠片中，上述脂質(zhì)肽型膠凝劑的濃度只要為可以形成凝膠片的濃度，就沒有特別限定，優(yōu)選為相對(duì)于該凝膠片的總質(zhì)量為0.0001～50%(w/w)，更優(yōu)選為0.0001～20%(w/w)，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1～5%(w/w)。如果配合量少于0.0001%(w/w)，則有時(shí)不產(chǎn)生作為膠凝劑的效果，如果多于50%(w/w)，則有時(shí)得不到長(zhǎng)期儲(chǔ)存時(shí)的穩(wěn)定性。通過使配合量為0.0001～50%(w/w)，從而可以對(duì)所得的凝膠片賦予保濕感(濕潤(rùn)感)和冷感(涼感)這樣的感官特性。［溶劑］本發(fā)明的凝膠片除了上述脂質(zhì)肽型膠凝劑和上述高分子化合物以外，還可以包含溶劑，即水、一元醇、多元醇、親水性有機(jī)溶劑、疏水性有機(jī)溶劑、或由它們中的2種以上構(gòu)成的混合溶液。作為上述水，可舉出凈水、精制水、硬水、軟水、天然水、海洋深層水、電解堿性離子水、電解酸性離子水、離子水、和小分子簇水作為優(yōu)選的水。上述一元醇為1價(jià)的醇，可舉出例如，以任意的比例溶解于水中的碳原子數(shù)1～6的醇，具體而言為甲醇、乙醇、2－丙醇、異丁醇等，以及高級(jí)醇，具體而言為油醇和苯氧基乙醇等。然而，不限定于此。上述多元醇為2價(jià)以上的醇，可舉出丙二醇、1,3－丁二醇、2－乙基－1,3－己二醇、甘油、異戊二醇、乙基己二醇、赤蘚酮糖、臭氧化甘油、辛甘醇、乙二醇、(碳原子數(shù)15～18的)二醇、(碳原子數(shù)20～30的)二醇、二甘醇、二甘油、二硫雜辛二醇、雙丙甘醇(DPG)、硫代甘油、1,10－癸二醇、癸二醇、三甘醇、三甲基羥基甲基環(huán)己醇、植烷三醇、苯氧基丙二醇、1,2－丁二醇、2,3－丁二醇、丁基乙基丙二醇、1,2－己二醇、己二醇、戊二醇、甲基丙二醇、薄荷烷二醇、月桂基二醇、聚乙二醇和聚丙二醇等。所謂上述親水性有機(jī)溶劑，是指除了一元醇和多元醇以外的對(duì)水以任意的比例溶解的有機(jī)溶劑?？膳e出例如，丙酮、二烷、乙酸乙酯和水溶性霍霍巴油等。所謂上述疏水性有機(jī)溶劑，是指除了醇以外的在水中不能自由溶解的有機(jī)溶劑。例如，油脂、硅油、酯系溶劑。作為上述油脂，可舉出例如，蓖麻油、橄欖油等。作為上述硅油，可舉出例如，二甲基硅油、甲基苯基硅油等。作為上述酯系溶劑，可舉出藻酸丙二醇酯、乙酸乙酯、己二酸二庚基十一烷基酯、乙酰化羊毛脂、異硬脂酰甘油、異硬脂酸辛基十二烷基酯等。作為本發(fā)明的凝膠片中包含的溶劑，優(yōu)選為水、一元醇、多元醇、親水性有機(jī)溶劑或疏水性有機(jī)溶劑、或者由水與其它選自一元醇、多元醇、油脂、硅油、酯系溶劑中的1種以上構(gòu)成的混合溶液、或者由多元醇與其它選自一元醇、油脂、硅油和酯系溶劑中的1種以上構(gòu)成的混合溶液。特別優(yōu)選為水或在水中溶解有一元醇或多元醇的溶液。此外，如果考慮在創(chuàng)傷被覆材中的用途，則醇(乙醇等)對(duì)創(chuàng)傷皮膚的使用為禁忌，因此期望為不使用醇的體系。在該情況下，作為本發(fā)明的凝膠片所含的溶劑，通過形成在上述水中包含選自乳酸鉀、乳酸鈉和乳酸鈣中的一種乳酸鹽的溶液，從而可以獲得具有充分的強(qiáng)度和柔軟性的凝膠片。［其它能夠配合的添加劑］此外，本發(fā)明的凝膠片中，可舉出根據(jù)需要一般在化妝品、藥品或食品中配合的生理活性物質(zhì)和功能性物質(zhì)等添加成分，例如油性基劑、保濕劑、觸感提升劑、表面活性劑、溶劑、噴射劑、抗氧化劑、穩(wěn)定劑、還原劑、氧化劑、防腐劑、抗菌劑、殺菌劑、螯合劑、pH調(diào)節(jié)劑、酸、堿、粉末、無(wú)機(jī)鹽、紫外線吸收劑、美白劑、維生素類及其衍生物類、育毛用藥劑、血液循環(huán)促進(jìn)劑、刺激劑、激素類、抗皺紋劑、抗老化劑、緊致劑、冷感劑、溫感劑、創(chuàng)傷治愈促進(jìn)劑、刺激緩和劑、鎮(zhèn)痛劑、細(xì)胞賦活劑、植物/動(dòng)物/微生物提取物、止癢劑、角質(zhì)剝離/溶解劑、抑汗劑、清涼劑、收斂劑、酶、核酸、香料、色素、著色劑、染料、顏料、消炎劑、抗炎劑、抗哮喘、抗慢性閉塞性肺疾病、抗變態(tài)反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)劑、抗傳染病劑和抗真菌劑等。如果例示這些添加成分，則作為油性基劑，可舉出鯨蠟醇、肉豆蔻醇、油醇、月桂醇、十六醇十八醇混合物、硬脂醇、花生醇、山醇、霍霍巴醇、鮫肝醇、鯊油醇、鯊肝醇、己基癸醇、異硬脂醇、2－辛基十二烷醇、二聚醇等高級(jí)(多元)醇類；芐醇等芳烷基醇及其衍生物；月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、異硬脂酸、山酸、十一碳烯酸、12－羥基硬脂酸、棕櫚油酸、油酸、亞油酸、亞麻酸、芥酸、二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸、異十六烷酸、反異二十一烷酸、長(zhǎng)鏈分支脂肪酸、二聚酸、氫化二聚酸等高級(jí)脂肪酸類、及上述高級(jí)脂肪酸類的鋁鹽、鈣鹽、鎂鹽、鋅鹽、鉀鹽、鈉鹽等金屬皂類、以及上述高級(jí)脂肪酸類的酰胺等含氮衍生物類；液體石蠟(礦物油)、重質(zhì)液體異鏈烷烴、輕質(zhì)液體異鏈烷烴、α－烯烴低聚物、聚異丁烯、氫化聚異丁烯、聚丁烯、角鯊?fù)?、?lái)源于橄欖的角鯊?fù)?、角鯊烯、凡士林、固態(tài)石蠟等烴類；小燭樹蠟、巴西棕櫚蠟、米糠蠟、木蠟、蜜蠟、褐煤蠟、地蠟、純地蠟、石蠟、微晶蠟、礦脂、費(fèi)托蠟、聚乙烯蠟、乙烯-丙烯共聚物等蠟類；椰子油、棕櫚油、棕櫚仁油、紅花油、橄欖油、蓖麻油、鱷梨油、芝麻油、茶油、月見草油、小麥胚芽油、澳洲堅(jiān)果油、榛子油、夏威夷果油、玫瑰果油、繡線菊油、桃仁油、茶樹油、薄荷油、玉米油、菜籽油、向日葵油、小麥胚芽油、亞麻籽油、棉籽油、大豆油、花生油、米糠油、可可脂、牛油樹脂、氫化椰子油、氫化蓖麻油、霍霍巴油、氫化霍霍巴油等植物油脂類；牛脂、乳脂、馬脂、蛋黃油、貂油、鱉油等動(dòng)物性油脂類；鯨蠟、羊毛脂、大西洋胄胸鯛油等動(dòng)物性蠟類；液態(tài)羊毛脂、還原羊毛脂、吸附精制羊毛脂、乙?；蛎?、乙酰化液態(tài)羊毛脂、羥基羊毛脂、聚氧乙烯羊毛脂、羊毛脂脂肪酸、硬質(zhì)羊毛脂脂肪酸、羊毛脂醇、乙?；蛎?、乙酸(鯨蠟基/羊毛脂基)酯等羊毛脂類；卵磷脂、磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、神經(jīng)鞘磷脂等鞘磷脂、磷脂酸、溶血卵磷脂等磷脂類；氫化大豆磷脂、部分氫化大豆磷脂、氫化蛋黃磷脂、部分氫化蛋黃磷脂等磷脂衍生物類；膽固醇、二氫膽固醇、羊毛固醇、二氫羊毛固醇、植物甾醇、膽酸等固醇類；皂苷元類；皂苷類；乙酸膽甾醇酯、壬酸膽甾醇酯、硬脂酸膽甾醇酯、異硬脂酸膽甾醇酯、油酸膽甾醇酯、N－月桂酰－L－谷氨酸二(膽甾醇基/山基/辛基十二烷基)酯、N－月桂酰－L－谷氨酸二(膽甾醇基/辛基十二烷基)酯、N－月桂酰－L－谷氨酸二(植物甾醇基/山基/辛基十二烷基)酯、N－月桂酰－L－谷氨酸二(植物甾醇基/辛基十二烷基)酯、N－月桂酰肌氨酸異丙酯等?；“彼嵬榛ァ?2－羥基硬脂酸膽甾醇酯、澳洲堅(jiān)果油脂肪酸膽甾醇酯、澳洲堅(jiān)果油脂肪酸植物甾醇酯、異硬脂酸植物甾醇酯、軟質(zhì)羊毛脂脂肪酸膽甾醇酯、硬質(zhì)羊毛脂脂肪酸膽甾醇酯、長(zhǎng)鏈分支脂肪酸膽甾醇酯、長(zhǎng)鏈α－羥基脂肪酸膽甾醇酯等固醇酯類；磷脂-膽固醇復(fù)合體、磷脂-植物甾醇復(fù)合體等脂質(zhì)復(fù)合體；肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸己基癸酯、異硬脂酸辛基十二烷基酯、棕櫚酸鯨蠟基酯、棕櫚酸辛基十二烷基酯、辛酸鯨蠟基酯、辛酸己基癸酯、異壬酸異十三烷基酯、異壬酸異壬酯、異壬酸辛酯、異壬酸異十三烷基酯、新戊酸異癸酯、新戊酸異十三烷基酯、新戊酸異硬脂基酯、新癸酸辛基十二烷基酯、油酸油基酯、油酸辛基十二烷基酯、蓖麻油酸辛基十二烷基酯、羊毛脂脂肪酸辛基十二烷基酯、二甲基辛酸己基癸酯、芥酸辛基十二烷基酯、異硬脂酸硬化蓖麻油、油酸乙酯、鱷梨油脂肪酸乙酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、棕櫚酸辛酯、異硬脂酸異丙酯、羊毛脂脂肪酸異丙酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二異丙酯、癸二酸二辛酯、己二酸二異丙酯、癸二酸二丁基辛酯、己二酸二異丁酯、琥珀酸二辛酯、檸檬酸三乙酯等一元醇羧酸酯類；乳酸鯨蠟基酯、蘋果酸二異硬脂基酯、單異硬脂酸氫化蓖麻油等羥基酸酯類；三辛酸甘油酯、三油酸甘油酯、三異硬脂酸甘油酯、二異硬脂酸甘油酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、三(辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸)甘油酯、氫化松香甘油三酯(氫化酯膠)、松香甘油三酯(酯膠)、山酸二十烷二酸甘油酯、三羥甲基丙烷三辛酸酯、三羥甲基丙烷三異硬脂酸酯、二辛酸新戊二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、二辛酸2－丁基－2－乙基－1,3－丙二醇酯、二油酸丙二醇酯、四辛酸季戊四醇酯、氫化松香季戊四醇酯、三乙基己酸雙三羥甲基丙烷酯、(異硬脂酸/癸二酸)雙三羥甲基丙烷、三乙基己酸季戊四醇酯、(羥基硬脂酸/硬脂酸/松香酸)二季戊四醇酯、二異硬脂酸二甘油酯、四異硬脂酸聚甘油酯、九異硬脂酸聚甘油－10酯、十(芥酸/異硬脂酸/蓖麻油酸)聚甘油－8酯、(己基癸酸/癸二酸)二甘油基低聚酯、二硬脂酸二醇酯(二硬脂酸乙二醇酯)、二新戊酸3－甲基－1,5－戊二醇酯、二新戊酸2,4－二乙基－1,5－戊二醇酯等多元醇脂肪酸酯類；二聚亞油酸二異丙酯、二聚亞油酸二異硬脂基酯、二聚亞油酸二(異硬脂基/植物甾醇基)酯、二聚亞油酸(植物甾醇基/山基)酯、二聚亞油酸(植物甾醇基/異硬脂基/鯨蠟基/硬脂基/山基)酯、二聚亞油酸二聚亞油醇酯、二異硬脂酸二聚亞油醇酯、二聚亞油醇?xì)浠上憧s合物、二聚亞油酸硬化蓖麻油、羥基烷基二聚亞油基醚等二聚酸或二聚醇的衍生物；椰子油脂肪酸單乙醇酰胺(椰子油酰胺MEA)、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺(椰子油酰胺DEA)、月桂酸單乙醇酰胺(月桂酰胺MEA)、月桂酸二乙醇酰胺(月桂酰胺DEA)、月桂酸單異丙醇酰胺(月桂酰胺MIPA)、棕櫚酸單乙醇酰胺(棕櫚酰胺MEA)、棕櫚酸二乙醇酰胺(棕櫚酰胺DEA)、椰子油脂肪酸甲基乙醇酰胺(椰子油酰胺甲基MEA)等脂肪酸烷醇酰胺類；聚二甲基硅氧烷(二甲基聚硅氧烷)、高聚合聚二甲基硅氧烷(高聚合二甲基聚硅氧烷)、環(huán)聚甲基硅氧烷(環(huán)狀二甲基硅氧烷、十甲基環(huán)五硅氧烷)、苯基聚三甲基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、硬脂氧基丙基二甲基胺、(氨基乙基氨基丙基聚甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷)共聚物、聚二甲基硅氧烷醇、聚二甲基硅氧烷醇交聯(lián)聚合物、有機(jī)硅樹脂、硅橡膠、氨基丙基聚二甲基硅氧烷和氨基封端聚二甲基硅氧烷等氨基改性有機(jī)硅、陽(yáng)離子改性有機(jī)硅、聚二甲基硅氧烷共聚醇等聚醚改性有機(jī)硅、聚甘油改性有機(jī)硅、糖改性有機(jī)硅、羧酸改性有機(jī)硅、磷酸改性有機(jī)硅、硫酸改性有機(jī)硅、烷基改性有機(jī)硅脂肪酸改性有機(jī)硅、烷基醚改性有機(jī)硅、氨基酸改性有機(jī)硅、肽改性有機(jī)硅、氟改性有機(jī)硅、陽(yáng)離子改性和聚醚改性有機(jī)硅、氨基改性和聚醚改性有機(jī)硅、烷基改性和聚醚改性有機(jī)硅、聚硅氧烷-氧化烯共聚物等有機(jī)硅類；全氟癸烷、全氟辛烷、全氟聚醚等氟系油劑類作為優(yōu)選的例子。作為保濕劑、觸感提升劑，可舉出甘油、1,3－丁二醇、丙二醇、3－甲基－1,3－丁二醇、1,3－丙二醇、2－甲基－1,3－丙二醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、己二醇、二甘油、聚甘油、二甘醇、聚乙二醇、雙丙甘醇、聚丙二醇、乙二醇-丙二醇共聚物等多羥基化合物類及其聚合物；二甘醇單乙基醚(乙氧基二甘醇)、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丁基醚、二甘醇二丁基醚等二醇烷基醚類；(二十烷二酸/十四烷二酸)聚甘油－10酯、十四烷二酸聚甘油－10酯等水溶性酯類；山梨糖醇、木糖醇、赤蘚醇、甘露糖醇、麥芽糖醇等糖醇類；葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、蘇糖、木糖、阿拉伯糖、巖藻糖、核糖、脫氧核糖、麥芽糖、海藻糖、乳糖、棉子糖、葡糖酸、葡糖醛酸、環(huán)糊精類(α－、β－、γ－環(huán)糊精、和麥芽糖基化、羥基烷基化等修飾的修飾環(huán)糊精)、β－葡聚糖、殼多糖、脫乙酰殼多糖、肝素和衍生物、果膠、阿拉伯半乳聚糖、糊精、葡聚糖、糖元、乙基葡糖苷、甲基丙烯酸葡糖基乙酯聚合物或共聚物等糖類及其衍生物類；透明質(zhì)酸、透明質(zhì)酸鈉；硫酸軟骨素鈉；硫酸粘液素、硫酸伴侶蛋白(カロニン硫酸)、硫酸角質(zhì)素、硫酸皮膚素；銀耳提取物、銀耳多糖體；巖藻依聚糖；晚香玉多糖體或來(lái)源于天然的多糖體；檸檬酸、酒石酸、乳酸等有機(jī)酸及其鹽；尿素及其衍生物；2－吡咯烷酮－5－甲酸及其鈉等的鹽；甜菜堿(三甲基甘氨酸)、脯氨酸、羥脯氨酸、精氨酸、賴氨酸、絲氨酸、甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、β－丙氨酸、蘇氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸、色氨酸、組氨酸、?；撬岬劝被犷惣捌潲}；膠原、來(lái)源于魚的膠原、缺端膠原(atelocollagen)、明膠、彈性蛋白、膠原分解肽、水解膠原、羥基丙基氯化銨水解膠原、彈性蛋白分解肽、角蛋白分解肽、水解角蛋白、貝殼素分解肽、水解貝殼素、蠶絲蛋白分解肽、水解蠶絲、月桂酰水解蠶絲鈉、大豆蛋白分解肽、小麥蛋白分解肽、水解小麥蛋白、酪蛋白分解肽、酰基化肽等蛋白肽類及其衍生物；棕櫚酰寡肽、棕櫚酰五肽、棕櫚酰四肽等?；念?；甲硅烷基化肽類；乳酸菌培養(yǎng)液、酵母提取液、卵殼膜蛋白、牛腭下腺粘蛋白、亞?；撬?、芝麻木酚素配糖體、谷胱甘肽、白蛋白、乳清；氯化膽堿、磷酸膽堿；胎盤提取液、彈性蛋白、膠原、蘆薈提取物、金縷梅水、絲瓜水、洋甘菊提取物、甘草提取物、紫草提取物、蠶絲提取物、繅絲花提取物、歐蓍草提取物、桉樹提取物、草木犀提取物等動(dòng)物/植物提取成分、含有天然型神經(jīng)酰胺(類型1、2、3、4、5、6)、羥基神經(jīng)酰胺、假神經(jīng)酰胺、鞘糖脂、神經(jīng)酰胺和糖神經(jīng)酰胺的提取物等神經(jīng)酰胺類作為優(yōu)選的例子。作為表面活性劑，可舉出陰離子性表面活性劑、非離子性表面活性劑、陽(yáng)離子性表面活性劑、兩性表面活性劑、高分子表面活性劑等作為優(yōu)選的例子。如果例示作為表面活性劑優(yōu)選的物質(zhì)，則作為陰離子性表面活性劑，可舉出月桂酸鉀、肉豆蔻酸鉀等脂肪酸鹽；月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸銨等烷基硫酸酯鹽；月桂醇聚醚硫酸鈉、月桂醇聚醚硫酸三乙醇胺等聚氧乙烯烷基硫酸鹽；椰油酰甲基?；撬徕c、椰油酰甲基?；撬徕洝⒃鹿瘐＜谆；撬徕c、肉豆蔻酰甲基?；撬徕c、月桂酰甲基丙氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸三乙醇胺、月桂酰谷氨酸甲基丙氨酸鈉等?；鵑－甲基氨基酸鹽；椰油酰谷氨酸鈉、椰油酰谷氨酸三乙醇胺、月桂酰谷氨酸鈉、肉豆蔻酰谷氨酸鈉、硬脂酰谷氨酸鈉、棕櫚酰天冬氨酸雙三乙醇胺、椰油酰丙氨酸三乙醇胺等?；被猁}；月桂醇聚醚乙酸鈉等聚氧乙烯烷基醚乙酸鹽；月桂酰單乙醇酰胺琥珀酸鈉等琥珀酸酯鹽；脂肪酸烷醇酰胺醚羧酸鹽；?；樗猁}；聚氧乙烯脂肪胺硫酸鹽；脂肪酸烷醇酰胺硫酸鹽；硬化椰子油脂肪酸甘油硫酸鈉等脂肪酸甘油酯硫酸鹽；烷基苯聚氧乙烯硫酸鹽；α－烯烴磺酸鈉等烯烴磺酸鹽；磺基琥珀酸月桂基2鈉、磺基琥珀酸二辛基鈉等烷基磺基琥珀酸鹽；磺基琥珀酸月桂醇聚醚2鈉、單月桂酰單乙醇酰胺聚氧乙烯磺基琥珀酸鈉、月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸鈉等烷基醚磺基琥珀酸鹽；十四烷基苯磺酸鈉、十四烷基苯磺酸三乙醇胺等烷基苯磺酸鹽；烷基萘磺酸鹽；鏈烷磺酸鹽；α－磺基脂肪酸甲酯鹽；酰基羥乙磺酸鹽；烷基縮水甘油基醚磺酸鹽；烷基磺基乙酸鹽；月桂醇聚醚磷酸鈉、二月桂醇聚醚磷酸鈉、三月桂醇聚醚磷酸鈉、單油醇聚醚磷酸鈉等烷基醚磷酸酯鹽；月桂基磷酸鉀等烷基磷酸酯鹽；酪蛋白鈉；烷基芳基醚磷酸鹽；脂肪酸酰胺醚磷酸鹽；磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、磷脂酸等磷脂類；羧酸改性有機(jī)硅、磷酸改性有機(jī)硅、硫酸改性有機(jī)硅等有機(jī)硅系陰離子性表面活性劑等作為優(yōu)選的例子；作為非離子表面活性劑，可舉出月桂醇聚醚(聚氧乙烯月桂基醚)類、鯨蠟醇聚醚(聚氧乙烯鯨蠟基醚)類、硬脂醇聚醚(聚氧乙烯硬脂基醚)類、山醇聚醚類(聚氧乙烯山基醚)、異硬脂醇聚醚(聚氧乙烯異硬脂基醚)類、辛基十二醇聚醚(聚氧乙烯辛基十二烷基醚)類等各種聚氧乙烯加成數(shù)的聚氧乙烯烷基醚類；聚氧乙烯烷基苯基醚；聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯硬化蓖麻油單異硬脂酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油三異硬脂酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油單焦谷氨酸單異硬脂酸二酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油馬來(lái)酸酯等蓖麻油和硬化蓖麻油衍生物；聚氧乙烯植物甾醇；聚氧乙烯膽固醇；聚氧乙烯膽甾烷醇；聚氧乙烯羊毛脂；聚氧乙烯還原羊毛脂；聚氧乙烯/聚氧丙烯鯨蠟基醚、聚氧乙烯/聚氧丙烯2－癸基十四烷基醚、聚氧乙烯/聚氧丙烯單丁基醚、聚氧乙烯/聚氧丙烯氫化羊毛脂、聚氧乙烯/聚氧丙烯甘油醚等聚氧乙烯/聚氧丙烯烷基醚；聚氧乙烯/聚氧丙烯二醇；PPG－9二甘油等(聚)甘油聚氧丙烯二醇；硬脂酸甘油酯、異硬脂酸甘油酯、棕櫚酸甘油酯、肉豆蔻酸甘油酯、油酸甘油酯、椰子油脂肪酸甘油酯、單棉籽油脂肪酸甘油酯、單芥酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、α,α’－油酸焦谷氨酸甘油酯、單硬脂酸甘油蘋果酸等甘油脂肪酸部分酯類；硬脂酸聚甘油酯－2、硬脂酸聚甘油酯－3、硬脂酸聚甘油酯－4、硬脂酸聚甘油酯－5、硬脂酸聚甘油酯－6、硬脂酸聚甘油酯－8、硬脂酸聚甘油酯－10、二硬脂酸聚甘油酯－6、二硬脂酸聚甘油酯－10、三硬脂酸聚甘油酯－2、十硬脂酸聚甘油酯－10、異硬脂酸聚甘油酯－2、異硬脂酸聚甘油酯－3、異硬脂酸聚甘油酯－4、異硬脂酸聚甘油酯－5、異硬脂酸聚甘油酯－6、異硬脂酸聚甘油酯－8、異硬脂酸聚甘油酯－10、二異硬脂酸聚甘油酯－2(二異硬脂酸二甘油酯)、二異硬脂酸聚甘油酯－3、二異硬脂酸聚甘油酯－10、三異硬脂酸聚甘油酯－2、四異硬脂酸聚甘油酯－2、十異硬脂酸聚甘油酯－10、油酸聚甘油酯－2、油酸聚甘油酯－3、油酸聚甘油酯－4、油酸聚甘油酯－5、油酸聚甘油酯－6、油酸聚甘油酯－8、油酸聚甘油酯－10、二油酸聚甘油酯－6、三油酸聚甘油酯－2、十油酸聚甘油酯－10等聚甘油脂肪酸酯；單硬脂酸乙二醇酯等乙二醇單脂肪酸酯；單硬脂酸丙二醇酯等丙二醇單脂肪酸酯；季戊四醇部分脂肪酸酯；山梨糖醇部分脂肪酸酯；麥芽糖醇部分脂肪酸酯；麥芽糖醇醚；失水山梨糖醇單油酸酯、失水山梨糖醇單異硬脂酸酯、失水山梨糖醇單月桂酸酯、失水山梨糖醇單棕櫚酸酯、失水山梨糖醇單硬脂酸酯、失水山梨糖醇倍半油酸酯、失水山梨糖醇三油酸酯、五－2－乙基己基酸二甘油酯失水山梨糖醇酯、四－2－乙基己基酸二甘油酯失水山梨糖醇等失水山梨糖醇脂肪酸酯；蔗糖脂肪酸酯、甲基葡糖苷脂肪酸酯、十一碳烯酸海藻糖等糖衍生物部分酯；辛酰葡糖苷等烷基葡糖苷；烷基多糖苷；羊毛脂醇；還原羊毛脂；聚氧乙烯二硬脂酸酯、聚乙二醇二異硬脂酸酯、聚氧乙烯單油酸酯、聚氧乙烯二油酸酯等聚氧乙烯脂肪酸單酯和二酯；聚氧乙烯/丙烯二醇脂肪酸酯；聚氧乙烯甘油單硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油單異硬脂酸酯、聚氧乙烯甘油三異硬脂酸酯等聚氧乙烯單油酸酯等聚氧乙烯甘油脂肪酸酯；聚氧乙烯失水山梨糖醇單月桂酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇單油酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇單硬脂酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇單油酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇四油酸酯等聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯；聚氧乙烯山梨糖醇單月桂酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇單油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇五油酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇單硬脂酸酯等聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯；聚氧乙烯甲基葡糖苷脂肪酸酯；聚氧乙烯烷基醚脂肪酸酯；聚氧乙烯山梨糖醇蜜蠟等聚氧乙烯動(dòng)植物油脂類；異硬脂基甘油基醚、鮫肝醇、鯊油醇、鯊肝醇等烷基甘油基醚類；多元醇烷基醚；聚氧乙烯烷基胺；四聚氧乙烯/四聚氧丙烯－乙二胺縮合物類；皂苷、槐糖脂等天然系表面活性劑；聚氧乙烯脂肪酸酰胺；椰子油脂肪酸單乙醇酰胺(椰子油酰胺MEA)、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺(椰子油酰胺DEA)、月桂酸單乙醇酰胺(月桂酰胺MEA)、月桂酸二乙醇酰胺(月桂酰胺DEA)、月桂酸單異丙醇酰胺(月桂酰胺MIPA)、棕櫚酸單乙醇酰胺(棕櫚酰胺MEA)、棕櫚酸二乙醇酰胺(棕櫚酰胺DEA)、椰子油脂肪酸甲基乙醇酰胺(椰子油酰胺甲基MEA)等脂肪酸烷醇酰胺類；月桂基胺氧化物、椰油胺氧化物、硬脂胺氧化物、山胺氧化物等烷基二甲基胺氧化物；烷基乙氧基二甲基胺氧化物；聚氧乙烯烷基硫醇；聚二甲基硅氧烷共聚醇等聚醚改性有機(jī)硅、聚硅氧烷-氧化烯共聚物、聚甘油改性有機(jī)硅、糖改性有機(jī)硅等有機(jī)硅系非離子性表面活性劑等作為優(yōu)選的例子；作為陽(yáng)離子性表面活性劑，可舉出山基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、月桂基三甲基氯化銨等烷基三甲基氯化銨；硬脂基三甲基溴化銨等烷基三甲基溴化銨；二硬脂基二甲基氯化銨、二椰油基二甲基氯化銨等二烷基二甲基氯化銨；硬脂酰胺丙基二甲基胺、硬脂酰胺乙基二乙基胺等脂肪酸酰胺胺及其鹽；硬脂氧基丙基二甲基胺等烷基醚胺及其鹽或季鹽；乙基硫酸長(zhǎng)鏈分支脂肪酸(12～31)氨基丙基乙基二甲基銨、乙基硫酸羊毛脂脂肪酸氨基丙基乙基二甲基銨等脂肪酸酰胺型季銨鹽；聚氧乙烯烷基胺及其鹽或季鹽；烷基胺鹽；脂肪酸酰胺胍鹽；烷基醚胺甲基銨鹽；烷基三亞烷基二醇銨鹽；芐烷銨鹽；芐乙氧銨鹽；鯨蠟基氯化吡啶等吡啶鹽；咪唑啉鹽；烷基異喹啉鹽；二烷基嗎啉鹽；多胺脂肪酸衍生物；氨基丙基聚二甲基硅氧烷和氨基封端聚二甲基硅氧烷等氨基改性有機(jī)硅、陽(yáng)離子改性有機(jī)硅、陽(yáng)離子改性和聚醚改性有機(jī)硅、氨基改性和聚醚改性有機(jī)硅等有機(jī)硅系陽(yáng)離子性表面活性劑等作為優(yōu)選的例子；作為兩性表面活性劑，可舉出月桂基甜菜堿(月桂基二甲基氨基乙酸甜菜堿)等N－烷基－N,N－二甲基氨基酸甜菜堿；椰子油酰胺丙基甜菜堿、月桂酰胺丙基甜菜堿等脂肪酸酰胺烷基－N,N－二甲基氨基酸甜菜堿；椰油酰兩性基乙酸鈉、月桂酰兩性基乙酸鈉等咪唑啉型甜菜堿；烷基二甲基牛磺酸等烷基磺基甜菜堿；烷基二甲基氨基乙醇硫酸酯等硫酸型甜菜堿；烷基二甲基氨基乙醇磷酸酯等磷酸型甜菜堿；磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸、神經(jīng)鞘磷脂等鞘磷脂、溶血卵磷脂、氫化大豆磷脂、部分氫化大豆磷脂、氫化蛋黃磷脂、部分氫化蛋黃磷脂、氫氧化卵磷脂等磷脂類；有機(jī)硅系兩性表面活性劑等作為優(yōu)選的例子；作為高分子表面活性劑，可舉出聚乙烯醇、藻酸鈉、淀粉衍生物、黃蓍膠、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物；有機(jī)硅系各種表面活性劑作為優(yōu)選的例子。作為溶劑、噴射劑類，可舉出乙醇、2－丙醇(異丙醇)、丁醇、異丁醇等低級(jí)醇類；丙二醇、1,3－丁二醇、二甘醇、雙丙甘醇、異戊二醇等二醇類；二甘醇單乙基醚(乙氧基二甘醇)、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丁基醚、三甘醇單乙基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇二丁基醚、丙二醇單乙基醚、雙丙甘醇單乙基醚等二醇醚類；乙二醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯等二醇醚酯類；琥珀酸二乙氧基乙酯、乙二醇二琥珀酸酯等二醇酯類；芐醇、芐氧基乙醇、碳酸亞丙酯、碳酸二烷基酯、丙酮、乙酸乙酯、N－甲基吡咯烷酮；甲苯；碳氟化合物、新一代碳氟化合物；LPG、二甲醚、二氧化碳等噴射劑作為優(yōu)選的例子。作為抗氧化劑，可舉出生育酚(維生素E)、乙酸生育酚酯等生育酚衍生物；BHT、BHA；沒食子酸丙酯等沒食子酸衍生物；維生素C(抗壞血酸)和/或其衍生物；異抗壞血酸及其衍生物；亞硫酸鈉等亞硫酸鹽；亞硫酸氫鈉等亞硫酸氫鹽；硫代硫酸鈉等硫代硫酸鹽；焦亞硫酸氫鹽；硫代?；撬?、亞?；撬?；硫代甘油、硫脲、巰基乙酸、半胱氨酸鹽酸鹽作為優(yōu)選的例子。作為還原劑，可舉出巰基乙酸、半胱氨酸、半胱胺等作為優(yōu)選的例子。作為氧化劑，可舉出過氧化氫水、過硫酸銨、溴酸鈉、過碳酸等作為優(yōu)選的例子。作為防腐劑、抗菌劑、殺菌劑，可舉出對(duì)羥基苯甲酸甲酯、對(duì)羥基苯甲酸乙酯、對(duì)羥基苯甲酸丙酯、對(duì)羥基苯甲酸丁酯等羥基苯甲酸及其鹽或其酯；水楊酸；苯甲酸鈉；苯氧基乙醇；1,2－戊二醇、1,2－己二醇等1,2－二醇；甲基氯異噻唑啉酮、甲基異噻唑啉酮等異噻唑啉酮衍生物；咪唑啉脲；脫氫乙酸及其鹽；酚類；三氯生等鹵化雙酚類、酸酰胺類、季銨鹽類；三氯卡班、吡啶硫酮鋅、苯扎氯銨、苯索氯銨、山梨酸、氯己定、葡糖酸氯己定、鹵卡班、六氯酚、4-異丙基環(huán)庚二烯酚酮；苯酚、異丙基苯酚、甲酚、百里酚、對(duì)氯苯酚、苯基苯酚、苯基苯酚鈉等其它酚類；苯基乙醇、感光素類、抗菌性沸石、銀離子作為優(yōu)選的例子。作為螯合劑，可舉出EDTA、EDTA2Na、EDTA3Na、EDTA4Na等乙底酸鹽(乙二胺四乙酸鹽)；HEDTA3Na等羥基乙基乙二胺三乙酸鹽；噴替酸鹽(二亞乙基三胺五乙酸鹽)；肌醇六磷酸；羥乙磷酸等膦酸及其鈉鹽等鹽類；草酸鈉；聚天冬氨酸、聚谷氨酸等聚氨基酸類；多磷酸鈉、偏磷酸鈉、磷酸；檸檬酸鈉、檸檬酸、丙氨酸、二羥基乙基甘氨酸、葡糖酸、抗壞血酸、琥珀酸、酒石酸作為優(yōu)選的例子。作為pH調(diào)節(jié)劑、酸、堿，可舉出檸檬酸、檸檬酸鈉、乳酸、乳酸鈉、乳酸鉀、乙醇酸、琥珀酸、乙酸、乙酸鈉、蘋果酸、酒石酸、富馬酸、磷酸、鹽酸、硫酸、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、異丙醇胺、三異丙醇胺、2－氨基－2－甲基－1,3－丙二醇、2－氨基－2－羥基甲基－1,3－丙二醇、精氨酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、碳酸胍、碳酸銨作為優(yōu)選的例子。作為粉體，可舉出云母、滑石、高嶺土、絹云母、蒙脫石、高嶺石、云母、白云母、金云母、合成云母、紅云母、黑云母、蛭石、碳酸鎂、碳酸鈣、硅酸鋁、硅酸鋇、硅酸鈣、硅酸鎂、硅酸鍶、鎢酸金屬鹽、鎂、沸石、硫酸鋇、燒成硫酸鈣、磷酸鈣、氟磷灰石、羥基磷灰石、陶瓷粉末、膨潤(rùn)土、蒙皂石、粘土、泥、金屬皂(例如，肉豆蔻酸鋅、棕櫚酸鈣、硬脂酸鋁)、碳酸鈣、氧化鐵紅、氧化鐵黃、氧化鐵黑、群青、紺青、炭黑、氧化鈦、微粒和超微粒氧化鈦、氧化鋅、微粒和超微粒氧化鋅、氧化鋁、二氧化硅、氣相二氧化硅(超微粒硅酸酐)、云母鈦、魚鱗箔、氮化硼、光致變色顏料、合成氟金云母、微粒復(fù)合粉體、金、鋁等各種大小、形狀的無(wú)機(jī)粉體、和將它們用氫有機(jī)硅、環(huán)狀氫有機(jī)硅等有機(jī)硅或其它硅烷偶聯(lián)劑或鈦偶聯(lián)劑等各種表面處理劑進(jìn)行處理而疏水化或親水化了的粉體等無(wú)機(jī)粉體；淀粉、纖維素、尼龍粉末、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯與丙烯酸的共聚物樹脂粉末、聚酯粉末、苯胍胺樹脂粉末、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯-聚甲基丙烯酸甲酯層壓粉、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯-鋁-環(huán)氧化合物層壓粉等、氨基甲酸酯粉末、有機(jī)硅粉末、Teflon(注冊(cè)商標(biāo))粉末等各種大小、形狀的有機(jī)系粉體和表面處理粉體、有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合粉體作為優(yōu)選的例子。作為無(wú)機(jī)鹽類，可舉出食鹽、粗鹽、巖鹽、海鹽、天然鹽等含有氯化鈉的鹽類；氯化鉀、氯化鋁、氯化鈣、氯化鎂、鹽鹵、氯化鋅、氯化銨；硫酸鈉、硫酸鋁、硫酸鋁鉀(明礬)、硫酸鋁銨、硫酸鋇、硫酸鈣、硫酸鉀、硫酸鎂、硫酸鋅、硫酸鐵、硫酸銅；磷酸1Na、磷酸2Na、磷酸3Na等磷酸鈉類、磷酸鉀類、磷酸鈣類、磷酸鎂類作為優(yōu)選的例子。作為紫外線吸收劑，可舉出對(duì)氨基苯甲酸、對(duì)氨基苯甲酸單甘油酯、N,N－二丙氧基對(duì)氨基苯甲酸乙酯、N,N－二乙氧基對(duì)氨基苯甲酸乙酯、N,N－二甲基對(duì)氨基苯甲酸乙酯、N,N－二甲基對(duì)氨基苯甲酸丁酯、N,N－二甲基對(duì)氨基苯甲酸乙酯等苯甲酸系紫外線吸收劑；N－乙酰鄰氨基苯甲酸高薄荷基酯等鄰氨基苯甲酸系紫外線吸收劑；水楊酸及其鈉鹽、水楊酸戊酯、水楊酸薄荷基酯、水楊酸高薄荷基酯、水楊酸辛酯、水楊酸苯酯、水楊酸芐酯、對(duì)異丙醇苯基水楊酸酯等水楊酸系紫外線吸收劑；肉桂酸辛酯、4－異丙基肉桂酸乙酯、2,5－二異丙基肉桂酸甲酯、2,4－二異丙基肉桂酸乙酯、2,4－二異丙基肉桂酸甲酯、對(duì)甲氧基肉桂酸丙酯、對(duì)甲氧基肉桂酸異丙酯、對(duì)甲氧基肉桂酸異戊酯、對(duì)甲氧基肉桂酸2－乙基己酯(對(duì)甲氧基肉桂酸辛酯)、2－乙氧基乙基－對(duì)甲氧基肉桂酸酯(西諾沙酯)、對(duì)甲氧基肉桂酸環(huán)己酯、α－氰基－β－苯基肉桂酸乙酯、α－氰基－β－苯基肉桂酸2－乙基己酯(奧克立林)、單－2－乙基己酰－二對(duì)甲氧基肉桂酸甘油酯、阿魏酸及其衍生物等肉桂酸系紫外線吸收劑；2,4－二羥基二苯甲酮、2,2’－二羥基－4－甲氧基二苯甲酮、2,2’－二羥基－4,4’－二甲氧基二苯甲酮、2,2’,4,4’－四羥基二苯甲酮、2－羥基－4－甲氧基二苯甲酮(羥苯甲酮－3)、2－羥基苯酮－5－磺酸鹽、4－苯基二苯甲酮、2－乙基己基－4’－苯基－二苯甲酮－2－甲酸酯、2－羥基－4－正辛氧基二苯甲酮、4－羥基－3－羧基二苯甲酮等二苯甲酮系紫外線吸收劑；3－(4’－甲基亞芐基)－d,l－樟腦、3－亞芐基－d,l－樟腦；2－苯基－5－甲基苯并唑；2,2’－羥基－5－甲基苯基苯并三唑；2－(2’－羥基－5’－叔辛基苯基)苯并三唑；2－(2’－羥基－5’－甲基苯基苯并三唑；二芐連氮；二茴香酰甲烷；5－(3,3－二甲基－2－亞降冰片基)－3－戊烷－2－酮；4－叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷等二苯甲酰甲烷衍生物；辛基三嗪酮；尿刊酸和尿刊酸乙酯等尿刊酸衍生物；2－(2’－羥基－5’－甲基苯基)苯并三唑、1－(3,4－二甲氧基苯基)－4,4－二甲基－1,3－戊烷二酮、二甲氧基亞芐基二氧代咪唑烷丙酸2－乙基己酯等乙內(nèi)酰脲衍生物、苯基苯并咪唑磺酸、對(duì)苯二甲叉二樟腦磺酸、苯并三唑基甲基苯酚三硅氧烷、鄰氨基苯甲酸甲酯、蕓香苷及其衍生物、谷維素及其衍生物作為優(yōu)選的例子。作為美白劑，可舉出熊果苷、α－熊果苷等氫醌配糖體及其酯類；抗壞血酸、抗壞血酸磷酸酯鈉鹽和抗壞血酸磷酸酯鎂鹽等抗壞血酸磷酸酯鹽、抗壞血酸四異棕櫚酸酯等抗壞血酸脂肪酸酯、抗壞血酸乙基醚等抗壞血酸烷基醚、抗壞血酸－2－葡糖苷等抗壞血酸葡糖苷及其脂肪酸酯類、抗壞血酸硫酸酯、磷酸生育酚抗壞血酸酯等抗壞血酸衍生物；曲酸、鞣花酸、凝血酸及其衍生物、阿魏酸及其衍生物、胎盤提取物、谷胱甘肽、谷維素、丁基間苯二酚、油溶性洋甘菊提取物、油溶性甘草提取物、西河柳提取物、虎耳草提取物等植物提取物作為優(yōu)選的例子。作為維生素類及其衍生物類，可舉出視黃醇、乙酸視黃醇酯、棕櫚酸視黃醇酯等維生素A類；硫胺素鹽酸鹽、硫胺素硫酸鹽、核黃素、乙酸核黃素、鹽酸吡哆醇、吡哆醇二辛酸酯、吡哆醇二棕櫚酸酯、黃素腺嘌呤二核苷酸、氰鈷胺素、葉酸類、煙酰胺、煙酸芐酯等煙酸類、膽堿類等維生素B族類；抗壞血酸及其鈉等的鹽等維生素C類；維生素D；α、β、γ、δ－生育酚等維生素E類；泛酸、生物素等其它維生素類；抗壞血酸磷酸酯鈉鹽和抗壞血酸磷酸酯鎂鹽等抗壞血酸磷酸酯鹽、抗壞血酸四異棕櫚酸酯、硬脂酸抗壞血酸酯、棕櫚酸抗壞血酸酯、二棕櫚酸抗壞血酸酯等抗壞血酸脂肪酸酯、抗壞血酸乙基醚等抗壞血酸烷基醚、抗壞血酸－2－葡糖苷等抗壞血酸葡糖苷及其脂肪酸酯、磷酸生育酚抗壞血酸酯等抗壞血酸衍生物；煙酸生育酚酯、乙酸生育酚酯、亞油酸生育酚酯、阿魏酸生育酚酯、生育酚磷酸酯等生育酚衍生物等維生素衍生物、生育三烯酚、其它各種維生素衍生物類作為優(yōu)選的例子。作為育毛用藥劑、血液循環(huán)促進(jìn)劑、刺激劑，可舉出日本獐牙菜提取物、辣椒酊、生姜酊、生姜提取物、斑蝥酊等植物提取物、酊類；辣椒素、壬酸戊酰胺、姜油酮、魚石脂、丹寧酸、龍腦、環(huán)扁桃酯、桂利嗪、妥拉唑林、乙酰膽堿、維拉帕米、千金藤素、γ－谷維素、千金藤素、維生素E和煙酸生育酚酯、乙酸生育酚酯等衍生物、γ－谷維素、煙酸和煙酰胺、煙酸芐基酯、肌醇六煙酸酯、煙醇等衍生物、尿囊素、感光素301、感光素401、卡普氯銨、十五烷酸單甘油酯、黃烷酮醇衍生物、豆甾醇或豆甾烷醇及其配糖體、米諾地爾作為優(yōu)選的例子。作為激素類，可舉出雌二醇、雌酮、炔雌醇、可的松、氫化可的松、潑尼松等作為優(yōu)選的例子。作為抗皺紋劑、抗老化劑、緊致劑、冷感劑、溫感劑、創(chuàng)傷治愈促進(jìn)劑、刺激緩和劑、鎮(zhèn)痛劑、細(xì)胞賦活劑等其它藥效劑，可舉出視黃醇類、視黃酸類、視黃酸生育酚酯；乳酸、乙醇酸、葡糖酸、果酸、水楊酸及其配糖體、酯化物等衍生物、羥基癸酸、長(zhǎng)鏈α－羥基脂肪酸、長(zhǎng)鏈α－羥基脂肪酸膽甾醇酯等α－或β－羥基酸類及其衍生物類；γ－氨基丁酸、γ－氨基－β－羥基丁酸；肉堿；肌肽；肌酸；神經(jīng)酰胺類、鞘氨醇類；咖啡因、黃嘌呤等及其衍生物；輔酶Q10、胡蘿卜素、番茄紅素、蝦青素、葉黃素、α－硫辛酸、納米膠體鉑、富勒烯類等抗氧化、活性氧清除劑；兒茶素類；五羥黃酮等黃酮類；異黃酮類；沒食子酸和酯糖衍生物；丹寧、芝麻素、原花色素、綠原酸、蘋果多酚等多酚類；蕓香苷和配糖體等衍生物；橙皮苷和配糖體等衍生物；木酚素配糖體；光甘草定、光甘草素、甘草根亭、異甘草苷等甘草提取物相關(guān)物質(zhì)；乳鐵蛋白；姜烯酚、姜酚；薄荷醇、柏木腦等香料物質(zhì)及其衍生物；辣椒素、香草醛等及衍生物；二乙基甲苯酰胺等昆蟲驅(qū)避劑；生理活性物質(zhì)與環(huán)糊精類的復(fù)合體作為優(yōu)選的例子。作為植物、動(dòng)物、微生物提取物類，可舉出鳶尾提取物、明日葉提取物、羅漢柏提取物、蘆筍提取物、鱷梨提取物、甘茶提取物、杏仁提取物、藥蜀葵提取物、山金車提取物、蘆薈提取物、杏提取物、杏核提取物、銀杏提取物、茵陳蒿提取物、茴香提取物、姜黃提取物、烏龍茶提取物、熊果提取物、玫瑰果提取物、紫錐菊葉提取物、延命草提取物、黃芩提取物、黃柏提取物、黃連提取物、大麥提取物、人參提取物、小連翹提取物、野芝麻提取物、紅芒柄花提取物、西洋菜提取物、橘子提取物、海水干燥物、海藻提取物、柿葉提取物、火棘提取物、水解彈性蛋白、水解小麥粉末、水解蠶絲、葛根提取物、洋甘菊提取物、油溶性洋甘菊提取物、胡蘿卜提取物、茵陳蒿提取物、野燕麥提取物、洛神花提取物、甘草提取物、油溶性甘草提取物、獼猴桃提取物、奇應(yīng)提取物、木耳提取物、金雞納皮提取物、黃瓜提取物、泡桐葉提取物、鳥苷、番石榴提取物、苦參提取物、梔子提取物、維氏熊竹提取物、苦參提取物、核桃提取物、栗提取物、葡萄柚提取物、鐵線蓮提取物、黑米提取物、黑砂糖提取物、黑醋、小球藻提取物、桑提取物、黃龍膽提取物、中日老鸛草提取物、紅茶提取物、酵母提取物、厚樸提取物、咖啡提取物、牛蒡提取物、米提取物、米發(fā)酵提取物、米糠發(fā)酵提取物、米胚芽油、紫草提取物、膠原、越桔提取物、細(xì)辛提取物、柴胡提取物、臍帶提取液、藏紅花提取物、鼠尾草提取物、肥皂草提取物、細(xì)竹提取物、野山楂提取物、蠶沙提取物、山椒提取物、香菇提取物、地黃提取物、紫根提取物、紫蘇提取物、華東椴提取物、繡線菊提取物、欒葉蘇木提取物、芍藥提取物、生姜提取物、菖蒲根提取物、白樺提取物、白木耳提取物、問荊提取物、甜葉菊提取物、甜葉菊發(fā)酵物、西河柳提取物、洋常春藤提取物、銳刺山楂提取物、西洋接骨木提取物、歐蓍草提取物、薄荷提取物、鼠尾草提取物、錦葵提取物、川芎提取物、日本獐牙菜提取物、桑白皮提取物、大黃提取物、大豆提取物、大棗提取物、百里香提取物、蒲公英提取物、地衣類提取物、茶提取物、丁香提取物、白茅提取物、陳皮提取物、茶樹油、甜茶提取物、辣椒提取物、當(dāng)歸提取物、金盞花提取物、桃仁提取物、旱谷魚鱗云杉提取物、魚腥草提取物、番茄提取物、納豆提取物、人參提取物、大蒜提取物、野薔薇提取物、木槿提取物、麥冬提取物、蓮提取物、歐芹提取物、樺樹提取物、蜂蜜、金縷梅提取物、墻草提取物、藍(lán)萼香茶菜提取物、紅沒藥醇、扁柏提取物、雙歧桿菌提取物、枇杷提取物、款冬提取物、蜂斗菜薹提取物、茯苓提取物、假葉樹提取物、葡萄提取物、葡萄籽提取物、蜂膠、絲瓜提取物、紅花提取物、薄荷提取物、菩提樹提取物、牡丹提取物、啤酒花提取物、玫瑰花提取物、松提取物、歐洲七葉樹提取物、水芭蕉提取物、無(wú)患子提取物、蜜蜂花提取物、海蘊(yùn)提取物、桃提取物、矢車菊提取物、桉樹提取物、虎耳草提取物、柚子提取物、百合提取物、薏苡仁提取物、艾提取物、薰衣草提取物、綠茶提取物、卵殼膜提取物、蘋果提取物、路易波士茶提取物、靈芝提取物、萵苣提取物、檸檬提取物、連翹提取物、紫云英提取物、玫瑰提取物、迷迭香提取物、羅馬甘菊提取物、蜂王漿提取物、地榆提取物等提取物作為優(yōu)選的例子。作為止癢劑，可舉出鹽酸苯海拉明、馬來(lái)酸氯苯那敏、樟腦、物質(zhì)－P抑制劑等。作為角質(zhì)剝離、溶解劑，可舉出水楊酸、硫、間苯二酚、硫化硒、吡哆醇等。作為抑汗劑，可舉出堿式氯化鋁、氯化鋁、氧化鋅、對(duì)羥基苯磺酸鋅等。作為清涼劑，可舉出薄荷醇、水楊酸甲酯等。作為收斂劑，可舉出檸檬酸、酒石酸、乳酸、硫酸鋁鉀、丹寧酸等。作為酶類，可舉出超氧化物歧化酶、過氧化氫酶、氯化溶菌酶、脂肪酶、木瓜蛋白酶、胰酶制劑、蛋白酶等。作為核酸類，可舉出核糖核酸及其鹽、脫氧核糖核酸及其鹽、腺苷三磷酸二鈉作為優(yōu)選的例子。作為香料，可舉出乙酰基柏木烯、戊基肉桂醛、烯丙基戊基乙醇酸酯、β－芷香酮、龍涎酮、異丁基喹啉、鳶尾油、鳶尾酮、吲哚、依蘭油、十一烷醛、十一烯醛、γ－十一烷酸內(nèi)酯、蒿腦、丁子香酚、櫟扁枝衣、甜紅沒藥樹脂、橙子油、丁子香酚、橙花素、ガラクソリッド、香芹酚、L－香芹酮、樟腦、キャノン、胡蘿卜籽油、丁香油、肉桂酸甲酯、香葉醇、香葉腈、乙酸異冰片酯、乙酸香葉酯、乙酸二甲基芐基原酯、乙酸蘇合香酯、乙酸柏木酯、乙酸萜品酯、乙酸對(duì)叔丁基環(huán)己酯、乙酸香根酯、乙酸芐酯、乙酸芳樟酯、水楊酸異戊酯、水楊酸芐酯、檀香油、檀香醇、兔耳草醛、環(huán)十五內(nèi)酯、二氫茉莉酮酸甲酯、二氫月桂烯醇、茉莉原精、茉莉內(nèi)酯、順－茉莉酮、檸檬醛、香茅醇、香茅醛、桂皮油、1,8－桉樹腦、肉桂醛、蘇合香樹脂、雪松油、雪松烯、雪松醇、芹菜籽油、百里香油、二氫大馬酮、大馬酮、麝香草酚、晚香玉原精、癸醛、癸內(nèi)酯、萜品醇、γ－萜品烯、2,4-二甲基-3-環(huán)己烯-1-甲醛、橙花醇、壬醛、2,6－壬二烯醛、壬內(nèi)酯、廣藿香醇、香草原精、香草醛、羅勒油、廣藿香油、羥基香茅醛、α－蒎烯、薄荷酮、苯乙醇、苯乙醛、橙葉油、己基肉桂醛、順－3－己烯醇、秘魯香脂、香根草油、香根草醇、薄荷油、胡椒油、天芥菜精、香檸檬油、苯甲酸芐酯、龍腦、沒藥精油、麝香酮、甲基壬基乙醛、γ－甲基紫羅蘭酮、薄荷醇、L－薄荷醇、L－薄荷酮、桉樹油、β－紫羅蘭酮、梨莓油、薰衣草油、D－1,8-萜二烯、芳樟醇、新鈴蘭醛、鈴蘭醛、檸檬油、玫瑰原精、玫瑰醚、玫瑰油、迷迭香油、各種精油等合成香料和天然香料以及各種調(diào)合香料作為優(yōu)選的例子。作為色素、著色劑、染料、顏料，可舉出褐色201號(hào)、黑色401號(hào)、紫色201號(hào)、紫色401號(hào)、藍(lán)色1號(hào)、藍(lán)色2號(hào)、藍(lán)色201號(hào)、藍(lán)色202號(hào)、藍(lán)色203號(hào)、藍(lán)色204號(hào)、藍(lán)色205號(hào)、藍(lán)色403號(hào)、藍(lán)色404號(hào)、綠色201號(hào)、綠色202號(hào)、綠色204號(hào)、綠色205號(hào)、綠色3號(hào)、綠色401號(hào)、綠色402號(hào)、紅色102號(hào)、紅色104－1號(hào)、紅色105－1號(hào)、紅色106號(hào)、紅色2號(hào)、紅色201號(hào)、紅色202號(hào)、紅色203號(hào)、紅色204號(hào)、紅色205號(hào)、紅色206號(hào)、紅色207號(hào)、紅色208號(hào)、紅色213號(hào)、紅色214號(hào)、紅色215號(hào)、紅色218號(hào)、紅色219號(hào)、紅色220號(hào)、紅色221號(hào)、紅色223號(hào)、紅色225號(hào)、紅色226號(hào)、紅色227號(hào)、紅色228號(hào)、紅色230－1號(hào)、紅色230－2號(hào)、紅色231號(hào)、紅色232號(hào)、紅色3號(hào)、紅色401號(hào)、紅色404號(hào)、紅色405號(hào)、紅色501號(hào)、紅色502號(hào)、紅色503號(hào)、紅色504號(hào)、紅色505號(hào)、紅色506號(hào)、橙色201號(hào)、橙色203號(hào)、橙色204號(hào)、橙色205號(hào)、橙色206號(hào)、橙色207號(hào)、橙色401號(hào)、橙色402號(hào)、橙色403號(hào)、黃色201號(hào)、黃色202－1號(hào)、黃色202－2號(hào)、黃色203號(hào)、黃色204號(hào)、黃色205號(hào)、黃色4號(hào)、黃色401號(hào)、黃色402號(hào)、黃色403－1號(hào)、黃色404號(hào)、黃色405號(hào)、黃色406號(hào)、黃色407號(hào)、黃色5號(hào)等法定色素；酸性紅14等其它酸性染料；ArianorSiennaBrown、ArianorMadderRed、ArianorSteelBlue、ArianorStrawYellow等堿性染料；HCYellow2、HCYellow5、HCRed3,4－羥基丙基氨基－3－硝基苯酚、N,N’－雙(2－羥基乙基)－2－硝基對(duì)苯二胺、HCBlue2、堿性藍(lán)26等硝基染料；分散染料；二氧化鈦、氧化鋅等無(wú)機(jī)白色顏料；氧化鐵(氧化鐵紅)、鈦酸鐵等無(wú)機(jī)紅色系顏料；γ－氧化鐵等無(wú)機(jī)褐色系顏料；氧化鐵黃、赭黃等無(wú)機(jī)黃色系顏料；氧化鐵黑、低價(jià)氧化鈦等無(wú)機(jī)黑色系顏料；錳紫、鈷紫等無(wú)機(jī)紫色系顏料；氧化鉻、氫氧化鉻、鈦酸鈷等無(wú)機(jī)綠色系顏料；群青、紺青等無(wú)機(jī)藍(lán)色系顏料；氧化鈦被覆云母、氧化鈦被覆氯氧化鉍、氧化鈦被覆滑石、著色氧化鈦被覆云母、氯氧化鉍、魚鱗箔等珠光顏料；鋁粉末、銅粉末、金等金屬粉末顏料；表面處理無(wú)機(jī)和金屬粉末顏料；鋯、鋇或鋁色淀等有機(jī)顏料；表面處理有機(jī)顏料；蝦青素、茜素等蒽醌類、花色素、β－胡蘿卜素、カテナール、辣椒紅、查耳酮、紅花素、五羥黃酮、藏花素、葉綠素、姜黃素、胭脂蟲紅、紫草寧等萘醌類、胭脂樹橙、黃酮類、ベタシアニジン、指甲花、血紅蛋白、番茄紅素、核黃素、蕓香苷等天然色素、染料；對(duì)苯二胺、甲苯－2,5－二胺、鄰氨基苯酚、間氨基苯酚、或?qū)Π被椒?、間苯二胺、5－氨基－2－甲基苯酚、間苯二酚、1－萘酚、2,6－二氨基吡啶等及其鹽等氧化染料中間體和成色劑(coupler)；二氫吲哚等自動(dòng)氧化型染料；二羥基丙酮作為優(yōu)選的例子。作為消炎劑、抗炎劑，可舉出甘草酸及其衍生物、甘草次酸衍生物、水楊酸衍生物、4-異丙基環(huán)庚二烯酚酮、愈創(chuàng)烯、尿囊素、吲哚美辛、酮洛芬、異丁苯丙酸、布洛芬、雙氯芬酸、洛索洛芬、塞來(lái)考昔、英利昔單抗、依那西普、氧化鋅、乙酸氫化可的松、潑尼松、塩酸ジフェドラミン、馬來(lái)酸氯苯那敏；桃葉提取物、蓬葉提取物等植物提取物作為優(yōu)選的例子。作為抗哮喘、抗慢性閉塞性肺疾病、抗變態(tài)反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)劑，可舉出氨茶堿、茶堿類、類固醇類(氟替卡松、倍氯米松等)、白三烯拮抗藥類、血栓素抑制劑類、色甘酸鈉、β2激動(dòng)藥類(福莫特羅、沙美特羅、沙丁胺醇、妥洛特羅、克侖特羅、腎上腺素等)、噻托溴銨、異丙托溴銨、右美沙芬、二甲啡烷、溴己新、曲尼司特、酮替芬、氮卓斯丁、西替利嗪、氯苯那敏、美喹他嗪、他克莫司、環(huán)孢菌素、西羅莫司、甲氨蝶呤、細(xì)胞因子調(diào)節(jié)劑類、干擾素、奧馬珠單抗、蛋白/抗體制劑作為優(yōu)選的例子。作為抗傳染病劑、抗真菌劑，可舉出奧塞米韋、扎那米韋、伊曲康唑作為優(yōu)選的例子。除此以外，能夠以公知的組合和配合比、配合量含有化妝品原料基準(zhǔn)、化妝品分類配合成分標(biāo)準(zhǔn)、日本化妝品工業(yè)聯(lián)合會(huì)成分表示名稱目錄、INCI辭書(TheInternationalCosmeticIngredientDictionaryandHandbook)、準(zhǔn)藥品原料標(biāo)準(zhǔn)、日本藥典、藥品添加物標(biāo)準(zhǔn)、食品添加物公定書等中記載的成分、以及國(guó)際專利分類IPC屬于A61K7和A61K8的分類的日本和各外國(guó)專利公報(bào)和專利公開公報(bào)(包含公表公報(bào)、再公表)中記載的成分等、公知的化妝品成分、藥品成分、食品成分等。這樣獲得的本發(fā)明的凝膠片能夠用于皮膚護(hù)理制品、化妝基材、美容基材、清潔制品、外用藥品、藥品基材、準(zhǔn)藥品、創(chuàng)傷被覆材、粘連防止膜、藥物遞送系統(tǒng)、細(xì)胞培養(yǎng)基材、再生醫(yī)療基材、芳香劑、除臭劑、防蟲劑、殺蟲劑、農(nóng)藥用基材、診斷藥用基材、化學(xué)反應(yīng)、酶反應(yīng)的溶材、化學(xué)傳感器用基材、生物傳感器用基材、食品等，特別優(yōu)選可以期待作為創(chuàng)傷被覆片等創(chuàng)傷被覆材的應(yīng)用。關(guān)于本發(fā)明的凝膠片，首先將上述脂質(zhì)肽型膠凝劑和高分子化合物、以及根據(jù)需要的水、醇等溶劑、此外生理活性物質(zhì)和功能性物質(zhì)等其它添加劑進(jìn)行混合，根據(jù)需要進(jìn)行加熱、攪拌，靜置，從而獲得無(wú)定形的凝膠或溶膠。而且關(guān)于所得的凝膠或溶膠，例如在平滑的面上滴加適當(dāng)量，或注入至適當(dāng)?shù)哪＞吆?，靜置適當(dāng)?shù)臅r(shí)間，或經(jīng)過冷凍、熔化工序，從而固化成片(膜)狀，獲得本發(fā)明的凝膠片。另外，也能夠使用注射器等擠出所得的無(wú)定形的凝膠，進(jìn)行驟冷，從而獲得固化成纖維狀、球狀的凝膠。此外，還能夠通過將上述凝膠片與作為與該片重疊的支持體的無(wú)紡布、膜或泡沫進(jìn)行組合而制成疊層體，從而形成所謂貼劑的形態(tài)。該疊層體中，可以進(jìn)一步具備與該片的與支持體相反一側(cè)的表面重疊的剝離膜。此時(shí)，作為上述支持體，只要是貼劑中通常所使用的支持體，就沒有特別限定，優(yōu)選例如從聚氨酯、PVA、聚丙烯或它們的疊層支持體中選擇的支持體。這樣獲得的疊層體與凝膠片同樣可以適合在創(chuàng)傷被覆材的用途中使用。另外，如果本發(fā)明中使用的由上述式(1)所示的脂質(zhì)肽或其可藥用鹽構(gòu)成的脂質(zhì)肽型膠凝劑投入至水、一元醇、多元醇、親水性有機(jī)溶劑中，則式(1)中的肽部通過氫鍵而形成分子間非共價(jià)鍵，另一方面，式(1)中的脂質(zhì)部以疏水地包裝的方式自組裝，形成圖7所示那樣的筒狀的二次組裝體，即纖維，或圖9所示那樣的層狀的二次組裝體。作為參考，圖7表示水、一元醇、多元醇、親水性有機(jī)溶劑中的作為膠凝劑使用的脂質(zhì)肽的自組裝和凝膠化的示意圖的一例(其中，在本發(fā)明中，不限于全部的脂質(zhì)肽都采用圖7所示的自組裝和凝膠化的形態(tài)。)。該脂質(zhì)肽(a)為將作為疏水性部位的脂質(zhì)部作為中心進(jìn)行組裝(b)，通過自組裝而形成纖維(c)。如果上述纖維在上述水等親水性的液體中形成，則該纖維形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，(例如參照?qǐng)D7中的(d))，此外，在纖維表面的肽部與親水性的液體間形成結(jié)合而膨潤(rùn)，從而親水性的液體整體被凝膠化。此外，如果本發(fā)明的脂質(zhì)肽型膠凝劑投入至疏水性有機(jī)溶劑中，則使式(1)中的肽部為中心部，使脂質(zhì)部為表層部而聚集進(jìn)行自組裝，形成筒狀的二次組裝體，即纖維。作為參考，圖8表示疏水性有機(jī)溶劑中的脂質(zhì)肽的自組裝和凝膠化的示意圖的一例(其中，在本發(fā)明中，不限于全部的脂質(zhì)肽采用圖8所示的自組裝和凝膠化的形態(tài))。該脂質(zhì)肽分子(a)為將作為親水性部位的組氨酸部作為中心進(jìn)行組裝(e)，通過自組裝而形成纖維(f)。而且如果上述纖維在疏水性有機(jī)溶劑中形成，則該纖維形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(參照例如圖2中的(g))，此外，纖維表面的脂質(zhì)部與疏水性有機(jī)溶劑間形成結(jié)合而膨潤(rùn)，從而疏水性有機(jī)溶劑整體被凝膠化。關(guān)于構(gòu)成本發(fā)明的凝膠片的(無(wú)定形的)凝膠形成時(shí)的詳細(xì)機(jī)制，詳細(xì)情況不清楚，但可看成是與脂質(zhì)肽分子的荷電狀態(tài)有關(guān)的機(jī)制。本發(fā)明中作為膠凝劑使用的脂質(zhì)肽為具有C末端的羧基和來(lái)源于肽部的側(cè)鏈－(CH2)n－X基的氨基的兩性離子性化合物?？梢哉J(rèn)為其離子狀態(tài)在僅羧基陰離子化了的狀態(tài)、僅氨基陽(yáng)離子化了的狀態(tài)、雙性離子化了的狀態(tài)、和兩取代基都沒有成為離子的狀態(tài)這4個(gè)狀態(tài)之間處于平衡。如果考慮氨基酸殘基的酸解離常數(shù)，則可以認(rèn)為脂質(zhì)肽分子，在酸性區(qū)域，來(lái)源于肽部的－(CH2)n－X基的末端氨基帶正電而陽(yáng)離子化，在堿性區(qū)域，肽部C末端的末端羧基帶負(fù)電而陰離子化，在中性區(qū)域，雙性離子化了的狀態(tài)大量存在。如果形成離子化了的狀態(tài)，則肽部與水的親和性被增強(qiáng)，以避免作為疏水部的長(zhǎng)鏈部與水的接觸的方式進(jìn)行自組裝，形成納米纖維。此時(shí)，如果雙性離子狀態(tài)更大量地存在，則成為在納米纖維間由陽(yáng)離子與陰離子形成離子鍵而形成了交聯(lián)結(jié)構(gòu)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)?？梢哉J(rèn)為通過該網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的形成，可以引入更大量的水，從而表現(xiàn)優(yōu)異的水凝膠形成能力。此外，關(guān)于本發(fā)明的凝膠片的形成機(jī)制，詳細(xì)情況也不清楚，但可以認(rèn)為產(chǎn)生成為低分子化合物凝膠化的原動(dòng)力的氫鍵、范德華力、π－π相互作用、靜電相互作用等非共價(jià)鍵在高分子化合物的存在下與高分子化合物的牢固的非共價(jià)鍵性分子間相互作用，低分子化合物的分子組裝過程，即，纖維狀聚集體的形成、三維化、凝膠的穩(wěn)定化進(jìn)行，上述(無(wú)定形的)凝膠形成。可以認(rèn)為例如，聚乙烯醇溶液，通過交替重復(fù)由冷凍形成的凝固點(diǎn)以下的狀態(tài)與由熔化形成的凝固點(diǎn)以上的狀態(tài)，從而形成OH基的交聯(lián)氫鍵，因此通過本發(fā)明的低分子化合物與聚乙烯醇的氫鍵相互作用而形成纖維，凝膠形成被強(qiáng)效地促進(jìn)，推測(cè)伴隨該巨大的結(jié)合效果，高效率的水的引入成為可能，具有新的使用感的本發(fā)明的凝膠片的形成成為可能。因此，根據(jù)本提示的機(jī)制，可看出在低分子化合物的纖維結(jié)構(gòu)與高分子化合物的網(wǎng)絡(luò)之間產(chǎn)生巨大的相互作用，令人驚訝的是這與定形的凝膠(凝膠片)形成有關(guān)聯(lián)。實(shí)施例以下，舉出實(shí)施例和試驗(yàn)例作為例子來(lái)詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明不限定于這些例子。另外，以下的實(shí)施例中使用的簡(jiǎn)寫符號(hào)的含義如下。Gly：甘氨酸His：組氨酸PVA：聚乙烯醇［合成例1：脂質(zhì)肽(N－棕櫚酰－Gly－His)的合成］本實(shí)施例中使用的脂質(zhì)肽采用以下所示的方法來(lái)合成在500mL的4口燒瓶中，投入組氨酸14.2g(91.6mmol)、N－棕櫚酰－Gly－甲酯30.0g(91.6mmol)、甲苯300g，添加作為堿的甲醇鈉28%甲醇溶液35.3g(183.2mmol)，用油浴加熱至60℃，繼續(xù)攪拌1小時(shí)。然后，取下油浴，放冷至25℃，用丙酮600g使該溶液再沉淀，進(jìn)行濾取。將這里所得的固體溶解在水600g與甲醇750g的混合溶液中，在其中添加6當(dāng)量鹽酸30.5mL(183.2mmol)，進(jìn)行中和，使固體析出，過濾。接下來(lái)，使所得的固體在60℃溶解在四氫呋喃120g與水30g的混合液中，添加乙酸乙酯150g，從60℃冷卻至30℃。然后，過濾析出的固體。進(jìn)而將所得的固體溶解在四氫呋喃120g與乙腈60g溶劑中，加熱至60℃，攪拌1小時(shí)后，冷卻，過濾。將這里所得的固體用水120g進(jìn)行洗滌，過濾后進(jìn)行減壓干燥，獲得N－棕櫚酰－Gly－His游離體(以下，也簡(jiǎn)稱為N－棕櫚酰－Gly－His)的白色的結(jié)晶26.9g(收率65%)。［實(shí)施例1：凝膠片的制作］使由上述合成的N－棕櫚酰－Gly－His以1%(w/w)的濃度在50mM磷酸緩沖液(pH7.5)中利用密封體系在100℃溶解。在其中滴加阿拉伯樹膠(和光純藥工業(yè)(株))以成為10%(w/w)的濃度，形成凝膠。采集200μl，滴加至玻璃培養(yǎng)皿中，觀察靜置一晚后的凝膠的狀態(tài)。此外，在經(jīng)過一晚后的凝膠中，滴加milliQ水，確認(rèn)了與水的親和性。此外，代替阿拉伯樹膠而滴加PVA(和光純藥工業(yè)(株)制，n＝1500～1800)以成為10%(w/w)的濃度，形成凝膠，利用同樣的步驟，觀察靜置一晚后的狀態(tài)。另外，作為比較，不使用N－棕櫚酰－Gly－His，而僅使用阿拉伯樹膠，或僅使用PVA，利用同樣的操作，滴加至玻璃培養(yǎng)皿中，同樣地觀察靜置一晚后的狀態(tài)。根據(jù)觀察結(jié)果，將可以確認(rèn)到與水的親和性的情況評(píng)價(jià)為○，將不能確認(rèn)到與水的親和性的情況評(píng)價(jià)為×。將結(jié)果示于表1中。此外，滴加至玻璃培養(yǎng)皿中，將靜置一晚后的狀態(tài)的照片示于圖1(對(duì)表1的結(jié)果附加照片而得)，將N－棕櫚酰－Gly－His＋阿拉伯樹膠的靜置一晚后的狀態(tài)的放大照片示于圖2，將N－棕櫚酰－Gly－His＋PVA的靜置一晚后的狀態(tài)的放大照片示于圖3。此外，將靜置一晚后的各凝膠的由光學(xué)顯微鏡得到的觀察照片示于圖4(阿拉伯樹膠)和圖5(PVA)中。[表1]表1:靜置一晚后的凝膠的狀態(tài)變化如表1和圖1～圖3所示，在N－棕櫚酰－Gly－His與阿拉伯樹膠的摻混體系或N－棕櫚酰－Gly－His與PVA的摻混體系中，確認(rèn)了靜置一晚后片狀的凝膠(以下，稱為凝膠片)的形成。通過N－棕櫚酰－Gly－His與阿拉伯樹膠而形成的凝膠片有伸縮性，干燥的膜(片)的厚度薄，豐潤(rùn)，為親水性。另一方面，通過N－棕櫚酰－Gly－His與PVA而形成的凝膠片具有強(qiáng)的彈性，膜(片)干燥，親水性(milliQ水滴加時(shí)與水的親和性)低，端部比較厚地收縮了。此外，獲得了下述結(jié)果：凝膠片也在milliQ滴加后再次豐潤(rùn)而沒有形成(無(wú)定形的)凝膠，膜(片)的水吸收性低。此外如圖4和圖5所示，確認(rèn)了通過N－棕櫚酰－Gly－His與阿拉伯樹膠或PVA而形成的凝膠片中，來(lái)源于N－棕櫚酰－Gly－His的纖維結(jié)構(gòu)的形成。［實(shí)施例2和實(shí)施例3、比較例1～比較例3：通過冷凍－熔化法進(jìn)行的凝膠片的制作(1)］將由上述合成的N－棕櫚酰－Gly－His、PVA((株)クラレ制)和純水(共榮制藥(株)制日本藥典滅菌水)以下述表2所示的配合量分別添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，進(jìn)行加熱(90℃～105℃，60分鐘)，使其溶解，進(jìn)行攪拌直至冷卻至室溫。停止攪拌，靜置后，實(shí)施例2和實(shí)施例3中形成了凝膠，但不含N－棕櫚酰－Gly－His的比較例1～比較例3中形成溶液狀態(tài)。接著，使用藥匙或滴管將這些凝膠和溶液流入至安裝于玻璃基板的厚度3mm的有機(jī)硅片(タイガースポリマー(株)制)內(nèi)的20mm×20mm的正方形孔內(nèi)。將該片基材在－24℃冷卻30分鐘后，在室溫(約25℃)靜置30分鐘，觀察片形成。進(jìn)行該冷凍(在－24℃冷卻30分鐘)－熔化(在室溫靜置30分鐘)操作直至獲得片，將其重復(fù)次數(shù)作為冷凍－熔化重復(fù)次數(shù)進(jìn)行計(jì)數(shù)。將所得的結(jié)果示于表2中。[表2]表2:直至凝膠片形成所需要的冷凍-熔化的重復(fù)次數(shù)(1)如表2所示，在含有N－棕櫚酰－Gly－His的實(shí)施例2和實(shí)施例3中，固化成片狀，直至成為凝膠片的冷凍－熔化的重復(fù)次數(shù)為2次或1次，片化可以容易地實(shí)現(xiàn)，與此相對(duì)，不含N－棕櫚酰－Gly－His而僅含有與實(shí)施例2和實(shí)施例3相同濃度的PVA的比較例1中為5次。另外，通過提高PVA的濃度，可以使冷凍－熔化重復(fù)次數(shù)少(比較例2和比較例3)，但從通過N－棕櫚酰－Gly－His的添加來(lái)降低PVA濃度也可以使冷凍－熔化重復(fù)次數(shù)少這樣的方面出發(fā)，結(jié)果是實(shí)施例2和實(shí)施例3有優(yōu)勢(shì)。［實(shí)施例4～實(shí)施例6：通過冷凍－熔化法進(jìn)行的凝膠片的制作(2)］將由上述合成的N－棕櫚酰－Gly－His、PVA((株)クラレ制)和純水(共榮制藥(株)制日本藥典滅菌水)以下述表3所示的配合量分別添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中。此時(shí)，以通過將隨后的冷凍－熔化工序僅實(shí)施1次來(lái)固化成片狀的方式，調(diào)整配合量。在干式恒溫器(FirstGene社制)中，進(jìn)行加熱(90℃～105℃，60分鐘)，使其溶解，進(jìn)行攪拌直至冷卻至室溫。停止攪拌，靜置后，實(shí)施例4～實(shí)施例6中形成了凝膠。接著，使用滴管將這些凝膠流入至安裝于玻璃基板的厚度3mm的有機(jī)硅片(タイガースポリマー(株)制)內(nèi)的20mm×20mm的正方形孔內(nèi)。將該片基材在－24℃冷卻30分鐘后，在室溫(約25℃)靜置30分鐘，確認(rèn)了片形成。將所得的結(jié)果示于表3中。[表3]表3:直至凝膠片形成所需要的冷凍-熔化的重復(fù)次數(shù)(2)如表3所示，隨著使N－棕櫚酰－Gly－His的配合量增加，可以使凝膠片的形成所需要的PVA的配合量降低。特別是在實(shí)施例6中，通過配合N－棕櫚酰－Gly－His0.2g，從而可以使PVA配合量為0.5g，結(jié)果是可以使純水含水率提高至93%(w/w)。另一方面，不含N－棕櫚酰－Gly－His的比較例3(再揭示)中，為了固化成片狀而需要使PVA為2g，結(jié)果是純水含水率限于80%(w/w)。這樣，表3所示的結(jié)果為，配合有N－棕櫚酰－Gly－His的實(shí)施例4～實(shí)施例6中，可以保持更大量的水分，此外可以減少PVA的含量，因此可以期待在使該凝膠片與皮膚等接觸時(shí)，具有減輕與PVA的配合量增大相伴隨的對(duì)肌膚的發(fā)粘感、摩擦感這樣的壓力、以及使用感、冷感(涼感)變良好這樣的效果。［實(shí)施例7和實(shí)施例8、比較例4：凝膠片的感官試驗(yàn)］將由上述合成的N－棕櫚酰－Gly－His、PVA((株)クラレ制)和純水(共榮制藥(株)制日本藥典滅菌水)以下述表4所示的配合量分別添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，進(jìn)行加熱(90℃～105℃，60分鐘)，使其溶解，進(jìn)行攪拌直至冷卻至室溫。停止攪拌，靜置后，實(shí)施例7和實(shí)施例8中形成了凝膠，但比較例4中形成溶液狀態(tài)。接著，使用藥匙或滴管將這些凝膠和溶液流入至安裝于玻璃基板的厚度3mm的有機(jī)硅片(タイガースポリマー(株)制)內(nèi)的20mm×20mm的正方形孔內(nèi)。將該片基材在－24℃冷卻30分鐘后，在室溫(約25℃)靜置30分鐘。將該冷凍(在－24℃冷卻30分鐘)－熔化(在室溫靜置30分鐘)操作重復(fù)共計(jì)2次，獲得片。使所得的凝膠片載置于聚丙烯制無(wú)紡布上并使其附著，接著，使無(wú)紡布上的凝膠片粘貼于手背上后，除去無(wú)紡布。然后，利用盲法試驗(yàn)對(duì)其使用感進(jìn)行感官試驗(yàn)。另外，感官試驗(yàn)后迅速地用肥皂仔細(xì)地洗手。感官試驗(yàn)按照下述評(píng)價(jià)基準(zhǔn)，采用5個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)價(jià)。＜1.粘貼的容易性評(píng)價(jià)基準(zhǔn)＞將使無(wú)紡布上的凝膠片粘貼于肌膚時(shí)，能夠迅速地粘貼的情況設(shè)為○，將難以粘貼的狀態(tài)的情況設(shè)為×。＜2.肌膚觸感的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)＞將使無(wú)紡布上的凝膠片粘貼于肌膚時(shí)，能夠在肌膚表面上平滑地不粗糙地粘貼的情況設(shè)為○，將雖然有略微粗糙但使用上沒有障礙的情況設(shè)為△，將有打滑或粗糙感的情況設(shè)為×。＜3.冷感的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)＞將使無(wú)紡布上的凝膠片粘貼于肌膚時(shí)，與粘貼同時(shí)具有冷感(涼感)的情況設(shè)為○，將沒有冷感的情況設(shè)為×。＜4.發(fā)粘的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)＞使無(wú)紡布上的凝膠片粘貼于肌膚后，將該凝膠片從肌膚除去時(shí)，將肌膚表面沒有殘留發(fā)粘的情況設(shè)為○，將雖然略微發(fā)粘但使用上沒有障礙的情況設(shè)為△，將殘留發(fā)粘的情況設(shè)為×。＜5.剝落容易性的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)＞將使無(wú)紡布上的凝膠片粘貼于肌膚，干燥后，不產(chǎn)生扭曲而易于剝落的情況設(shè)為○，將雖然有略微剝落殘留但使用上沒有障礙的情況設(shè)為△，將凝膠片的一部分附著于皮膚上而產(chǎn)生扭曲，難以剝落的情況設(shè)為×。以上，將所得的結(jié)果示于表4中。[表4]表4:凝膠片感官試驗(yàn)結(jié)果如表4所示，配合有N－棕櫚酰－Gly－His0.2g和PVA0.5g的實(shí)施例8中，粘貼的容易性、肌膚觸感、冷感、發(fā)粘都良好。此外，使N－棕櫚酰－Gly－His的配合量為0.1g的實(shí)施例7中，粘貼的容易性和冷感都良好，但肌膚觸感、發(fā)粘感稍微出現(xiàn)問題(實(shí)施例7)。此外確認(rèn)了實(shí)施例中在剝落容易性方面都稍微出現(xiàn)問題。與此相對(duì)，不配合棕櫚酰－Gly－His而僅配合PVA0.5g的比較例4中，關(guān)于冷感為良好，但首先對(duì)無(wú)紡布本身的附著性有困難，不易對(duì)肌膚附著(粘貼)，附著于皮膚時(shí)觀察到片的走樣。此外結(jié)果是肌膚觸感差，剝落時(shí)產(chǎn)生扭曲，此外凝膠片的大部分凝膠殘留于肌膚，使用感上出現(xiàn)問題。另外，上述感官試驗(yàn)實(shí)施后，皮膚刺激、發(fā)癢等肌膚問題等完全沒有。［實(shí)施例9～實(shí)施例13、比較例5～比較例8：凝膠片的藥物配合試驗(yàn)］利用下述步驟，在N－棕櫚酰－Gly－His、PVA和純水中，配合作為藥物的(－)－薄荷醇、DL－樟腦、(－)－薄荷醇和DL－樟腦、或尿素，對(duì)于凝膠片的形成進(jìn)行評(píng)價(jià)。＜試驗(yàn)步驟＞使棕櫚酰－Gly－His、PVA((株)クラレ制)、純水(共榮制藥(株)制日本藥典滅菌水)和藥物以表5所示的配合量分別添加至螺紋管((株)マルエム制，No.2)中，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，進(jìn)行加熱(90℃～105℃，60分鐘)，使其溶解，進(jìn)行攪拌直至冷卻至室溫。停止攪拌，靜置后，獲得凝膠或溶液。接著，使用藥匙或滴管將這些凝膠和溶液流入至安裝于玻璃基板的厚度3mm的有機(jī)硅片(タイガースポリマー(株)制)內(nèi)的20mm×20mm的正方形孔內(nèi)。將該片基材在－24℃冷卻30分鐘后，在室溫(約25℃)靜置30分鐘，將形成了片的情況設(shè)為○，將沒有形成片的情況設(shè)為×，進(jìn)行評(píng)價(jià)。將所得的結(jié)果示于表5中。1)實(shí)施例9和比較例5：(－)－薄荷醇配合處方選擇(－)－薄荷醇(東京化成工業(yè)(株)制)作為配合的藥物(參照表5)。在干式恒溫器中加熱、溶解，攪拌直至冷卻至室溫，室溫靜置后，實(shí)施例9中形成了凝膠，但沒有配合N－棕櫚酰－Gly－His的比較例5中形成溶液狀態(tài)。2)實(shí)施例10和比較例6：DL－樟腦配合處方選擇DL－樟腦(純正化學(xué)(株)制)作為配合的藥物(參照表5)。在干式恒溫器中加熱、溶解，攪拌直至冷卻至室溫，室溫靜置后，實(shí)施例10中形成了凝膠，但沒有配合N－棕櫚酰－Gly－His的比較例6中形成溶液狀態(tài)。3)實(shí)施例11和比較例7：(－)薄荷醇和DL－樟腦配合處方選擇(－)－薄荷醇(東京化成工業(yè)(株)制)和DL－樟腦(純正化學(xué)(株)制)作為配合的藥物(參照表5)。在干式恒溫器中加熱、溶解，攪拌直至冷卻至室溫，室溫靜置后，實(shí)施例11中形成了凝膠，但沒有配合N－棕櫚酰－Gly－His的比較例7中形成溶液狀態(tài)。4)實(shí)施例12和實(shí)施例13以及比較例8：尿素配合處方選擇尿素(純正化學(xué)(株)制)作為配合的藥物(參照表5)。在干式恒溫器中加熱、溶解，攪拌直至冷卻至室溫，室溫靜置后，實(shí)施例12和實(shí)施例13中形成了凝膠，但沒有配合N－棕櫚酰－Gly－His的比較例8中形成溶液狀態(tài)。[表5]表5：凝膠片藥物配合試驗(yàn)結(jié)果如上述表5所示，在任一藥物配合處方中，在沒有配合N－棕櫚酰－Gly－His的比較例5～比較例8中，都沒有實(shí)現(xiàn)片形成。另一方面，配合有N－棕櫚酰－Gly－His0.1g(1%(w/w))的實(shí)施例9～實(shí)施例13中，分別確認(rèn)了凝膠片的形成，特別是如實(shí)施例13所示，即使在以20%(w/w)這樣的高濃度含有尿素的情況下，也確認(rèn)了片的形成。［參考例：凝膠纖維的制作］使由上述合成的N－棕櫚酰－Gly－His、PVA(和光純藥工業(yè)(株)制，n＝1500～1800)和50mM磷酸緩沖液(和光純藥工業(yè)(株)制，pH＝7.4)以表6所示的配合量分別添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中，在干式恒溫器(FirstGene社制)中加熱(100℃，60分鐘)，室溫靜置16小時(shí)后，通過試管倒置法確認(rèn)了凝膠化。此時(shí)，將流動(dòng)性喪失了的狀態(tài)判定為凝膠。將該凝膠轉(zhuǎn)移至注射器(テルモ(株)制)中，在冷卻至－20℃的甲醇(關(guān)東化學(xué)(株)制)中擠出，使凝膠凝固成纖維狀，獲得凝膠纖維。接著，除去甲醇后，進(jìn)行干燥，獲得脫水了的凝膠纖維(脫水時(shí)的凝膠纖維)。進(jìn)而，將所得的凝膠纖維浸漬在加有3mL純水的苯乙烯非帶電方型殼體(36mm×36mm×14mm)中，制成吸水了的凝膠纖維(吸水時(shí)的凝膠纖維)，觀察脫水時(shí)/吸水時(shí)的凝膠纖維的形狀的變化。將脫水時(shí)/吸水時(shí)的凝膠纖維的觀察照片示于圖6中。[表6]表6：凝膠紡絲所使用的凝膠的配合含有N－棕櫚酰－Gly－His的參考例1中，從注射器擠出至甲醇中，進(jìn)行脫水時(shí)，獲得了保持了纖維形狀的凝膠纖維。進(jìn)而，即使在吸水時(shí)也穩(wěn)定地保持了凝膠纖維的形狀。即確認(rèn)了本發(fā)明的凝膠片中使用的凝膠在干燥狀態(tài)下可以在保持前述的片形狀、纖維形狀等各種形狀的同時(shí)進(jìn)行保存。另一方面，不含N－棕櫚酰－Gly－His的比較參考例1中，從注射器擠出至甲醇中后進(jìn)行脫水后，不能保持纖維狀等特定的形狀，此外如果吸水，則PVA的溶解開始，不能保持形狀，是脆弱的。即，顯示通過使作為膠凝劑的N－棕櫚酰－Gly－His與PVA摻混而形成凝膠，從而凝膠的形狀形成能力提高，此外，紡絲成的纖維的強(qiáng)度顯著增大。這樣獲得的凝膠纖維也可以期待與本發(fā)明的凝膠片同樣地在各種用途、特別是創(chuàng)傷被覆材的用途中的應(yīng)用，例如能夠與使用本發(fā)明的凝膠片而制成的上述疊層體(所謂貼劑)組合來(lái)使用。［實(shí)施例14：使用了乙醇浸漬液的棕櫚酰－Gly－His水凝膠的片化(乙醇浸漬片)］將由上述合成的N－棕櫚酰－Gly－His0.1g、PVA(和光純藥工業(yè)(株)制，平均聚合度n＝1,500～1,800)1g和50mM磷酸緩沖液(和光純藥工業(yè)(株)制，pH＝7.4)8.9g添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中，在鋁塊恒溫槽(タイテック(株)制)中加熱(95℃，60分鐘)溶解，將10mL轉(zhuǎn)移至陪替氏培養(yǎng)皿(直徑85mm×高度15mm)中，靜置放冷。16小時(shí)后，通過倒置法確認(rèn)了凝膠化。此時(shí)，將流動(dòng)性喪失了的狀態(tài)判定為凝膠。接著，在該凝膠中滴加99.5%乙醇10mL，每隔1小時(shí)進(jìn)行交換乙醇的操作2次，在乙醇中浸漬包含該操作在內(nèi)合計(jì)16小時(shí)，獲得白色狀的乙醇浸漬片。［實(shí)施例15：使用了乙醇浸漬液的棕櫚酰－Gly－His水凝膠的保水片的制造(乙醇浸漬后水置換片)］將由上述合成的N－棕櫚酰－Gly－His0.1g、PVA(和光純藥工業(yè)(株)制，平均聚合度n＝1,500～1,800)1g和50mM磷酸緩沖液(和光純藥工業(yè)(株)制，pH＝7.4)8.9g添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中，在鋁塊恒溫槽(タイテック(株)制)中加熱(95℃，60分鐘)溶解，將10mL轉(zhuǎn)移至陪替氏培養(yǎng)皿(直徑85mm×高度15mm)中，靜置放冷。16小時(shí)后，通過倒置法確認(rèn)了凝膠化。此時(shí)，將流動(dòng)性喪失了的狀態(tài)判定為凝膠。接著，在該凝膠中滴加99.5%乙醇10mL，每隔1小時(shí)進(jìn)行交換乙醇的操作2次，在乙醇中浸漬包含該操作的在內(nèi)合計(jì)16小時(shí)，獲得片。進(jìn)而，在該片中滴加純水10mL，每隔1小時(shí)進(jìn)行交換純水的操作2次，在純水中浸漬包含該操作在內(nèi)合計(jì)16小時(shí)，獲得白色狀的乙醇浸漬后水置換片。［實(shí)施例16：使用了50%乙醇水浸漬液的棕櫚酰－Gly－His水凝膠的片化］將由上述合成的N－棕櫚酰－Gly－His0.1g、PVA(和光純藥工業(yè)(株)制，平均聚合度n＝1,500～1,800)1g和50mM磷酸緩沖液(和光純藥工業(yè)(株)制，pH＝7.4)8.9g添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中，在鋁塊恒溫槽(タイテック(株)制)中加熱(95℃，60分鐘)溶解，將10mL轉(zhuǎn)移至陪替氏培養(yǎng)皿(直徑85mm×高度15mm)中，靜置放冷。16小時(shí)后，通過倒置法確認(rèn)了凝膠化。此時(shí)，將流動(dòng)性喪失了的狀態(tài)判定為凝膠。接著，在該凝膠中滴加50%乙醇水10mL，1小時(shí)后獲得透明片。［實(shí)施例17：使用了70%乙醇水浸漬液的棕櫚酰－Gly－His水凝膠的片化］將由上述合成的N－棕櫚酰－Gly－His0.1g、明膠(和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制，來(lái)源于牛骨)1g和50mM磷酸緩沖液(和光純藥工業(yè)(株)制，pH＝7.4)8.9g添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中，在鋁塊恒溫槽(タイテック(株)制)中加熱(95℃，60分鐘)溶解，將10mL轉(zhuǎn)移至陪替氏培養(yǎng)皿(直徑85mm×高度15mm)中，靜置放冷。16小時(shí)后，通過倒置法確認(rèn)了凝膠化。此時(shí)，將流動(dòng)性喪失了的狀態(tài)判定為凝膠。接著，在該凝膠中滴加70%乙醇水10mL，5小時(shí)后獲得伸縮性的白色片。［實(shí)施例18：使用了甲醇浸漬液的棕櫚酰－Gly－His水凝膠的片化(甲醇浸漬片)］將由上述合成的N－棕櫚酰－Gly－His0.1g、PVA(和光純藥工業(yè)(株)制，平均聚合度n＝1,500～1,800)1g和50mM磷酸緩沖液(和光純藥工業(yè)(株)制，pH＝7.4)8.9g添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中，在干式恒溫器鋁塊恒溫槽(タイテック(株)制)中加熱(95℃，60分鐘)溶解，將10mL轉(zhuǎn)移至陪替氏培養(yǎng)皿(直徑85mm×高度15mm)中，靜置放冷。16小時(shí)后，通過倒置法確認(rèn)了凝膠化。此時(shí)，將流動(dòng)性喪失了的狀態(tài)判定為凝膠。接著，在該凝膠中滴加99.5%甲醇10mL，在甲醇中浸漬16小時(shí)，獲得白色狀的甲醇浸漬片。［實(shí)施例19：使用了甲醇浸漬液的棕櫚酰－Gly－His水凝膠的保水片的制造(甲醇浸漬后水置換片)］將由上述合成的N－棕櫚酰－Gly－His0.1g、PVA(和光純藥工業(yè)(株)制，平均聚合度n＝1,500～1,800)1g和50mM磷酸緩沖液(和光純藥工業(yè)(株)制，pH＝7.4)8.9g添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中，在干式恒溫器(FirstGene社制)中加熱(95℃，60分鐘)溶解，將10mL轉(zhuǎn)移至陪替氏培養(yǎng)皿(直徑85mm×高度15mm)中，靜置放冷。16小時(shí)后，通過倒置法確認(rèn)了凝膠化。此時(shí)，將流動(dòng)性喪失了的狀態(tài)判定為凝膠。接著，在該凝膠中滴加99.5%甲醇10mL，在甲醇中浸漬16小時(shí)，獲得甲醇浸漬片。進(jìn)而，在該片中滴加純水10mL，每隔1小時(shí)進(jìn)行交換純水的操作2次，在純水中浸漬包含該操作在內(nèi)合計(jì)16小時(shí)，獲得白色狀的甲醇浸漬后水置換片。＜靜態(tài)粘彈性＞關(guān)于由實(shí)施例14、實(shí)施例15、實(shí)施例18和實(shí)施例19獲得的各片，通過蠕變儀RE－33005B，(株)山電制)測(cè)定作為靜態(tài)粘彈性的參數(shù)的斷裂應(yīng)力和斷裂變形距離。即，將各片安裝于測(cè)定臺(tái)上，使用球型柱塞，在負(fù)載傳感器(LoadCell)：200N，放大倍率：10倍，存儲(chǔ)間隔：0.03秒，測(cè)定失真系數(shù)：99.95%，測(cè)定速度：1mm/秒，樣品厚度：20mm，接觸面直徑：1.5mm，室溫的條件下，測(cè)定乙醇浸漬片(實(shí)施例14)、乙醇浸漬后水置換片(實(shí)施例15)、甲醇浸漬片(實(shí)施例18)、甲醇浸漬后水置換片(實(shí)施例19)的斷裂應(yīng)力和斷裂變形距離。將所得的結(jié)果示于圖10和圖11中。如圖10所示，比較乙醇浸漬片和乙醇浸漬后水置換片，結(jié)果是，斷裂應(yīng)力方面乙醇浸漬片大，斷裂變形距離方面乙醇浸漬后水置換片長(zhǎng)。即，乙醇浸漬后(凝固后)為硬而無(wú)伸長(zhǎng)的片，但通過利用水置換對(duì)其給水而顯示成為保水性的柔軟的進(jìn)展性片。此外，如圖11所示，進(jìn)行甲醇浸漬片和甲醇浸漬后水置換片的比較，也是在斷裂應(yīng)力方面甲醇浸漬片大，在斷裂變形距離方面甲醇浸漬后水置換片長(zhǎng)。即，甲醇浸漬后(凝固后)為硬而無(wú)伸長(zhǎng)的片，但通過利用水置換對(duì)其給水而顯示成為保水性的柔軟的進(jìn)展性片。這些結(jié)果推測(cè)是，使乙醇或甲醇浸漬而凝固化了的凝膠片中，片內(nèi)的N－棕櫚酰－Gly－His的納米纖維結(jié)構(gòu)和聚乙烯醇結(jié)構(gòu)可以通過水置換而在平衡良好地物理結(jié)合的同時(shí)進(jìn)行流動(dòng)。＜N－棕櫚酰－Gly－His的甲醇浸漬片的掃描型電子顯微鏡(SEM)觀察＞使用能量分散型X射線分析裝置附屬掃描型電子顯微鏡(SEM)((株)島津制作所制)，對(duì)由上述實(shí)施例18獲得的甲醇浸漬片進(jìn)行低真空觀察。將所得的結(jié)果示于圖12中。如圖12所示，在凝固凝膠中，也確認(rèn)了N－棕櫚酰－Gly－His的纖維(圖12(a))，在片表面大量觀察到氣孔那樣的孔(圖12(b))。即，結(jié)果認(rèn)為該孔起因于N－棕櫚酰－Gly－His的凝膠片的吸水機(jī)構(gòu)，調(diào)節(jié)凝膠片的變形性、強(qiáng)度。［實(shí)施例20：50%乙醇水浸漬后水置換透明片］將由上述合成的N－棕櫚酰－Gly－His0.1g、PVA(和光純藥工業(yè)(株)制，平均聚合度n＝1,500～1,800)1g和50mM磷酸緩沖液(和光純藥工業(yè)(株)制，pH＝7.4)8.9g添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中，在干式恒溫器(FirstGene社制)中加熱(95℃，60分鐘)溶解，將10mL轉(zhuǎn)移至陪替氏培養(yǎng)皿(直徑85mm×高度15mm)中，靜置放冷。16小時(shí)后，通過倒置法確認(rèn)了凝膠化。此時(shí)，將流動(dòng)性喪失了的狀態(tài)判定為凝膠。接著，在該凝膠中滴加50%乙醇水10mL，每隔1小時(shí)進(jìn)行交換50%乙醇水的操作2次，在50%乙醇水中浸漬包含該操作在內(nèi)合計(jì)16小時(shí)，獲得透明的50%乙醇水浸漬片。［參考例：使用了乳酸鈉浸漬液的水凝膠的片化中所使用的各溶液的調(diào)制］(a－1)5%PVA－磷酸緩沖液的調(diào)制在耐熱螺口玻璃瓶(iwaki(AGCテクノグラス(株))制，100mL用)中添加磷酸緩沖液(和光純藥工業(yè)(株)制磷酸鹽緩沖液粉末，1/15mol/L，pH＝7.4，組成：Na2HPO47.6g，KH2PO41.8g/純水1L)47.5g和PVA(JF17，日本酢ビ·ポバール(株))2.5g，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，在90℃進(jìn)行60分鐘加熱，目視確認(rèn)溶解后，進(jìn)行室溫冷卻，獲得水溶液。(a－2)6.4%PVA－磷酸緩沖液的調(diào)制在耐熱螺口玻璃瓶(iwaki(AGCテクノグラス(株))制，100mL用)中添加磷酸緩沖液(和光純藥工業(yè)(株)制磷酸鹽緩沖液粉末，1/15mol/L，pH＝7.4，組成：Na2HPO47.6g，KH2PO41.8g/純水1L)58.5g和PVA(JF17，日本酢ビ·ポバール(株))4g，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，在90℃進(jìn)行90分鐘加熱，目視確認(rèn)溶解后，進(jìn)行室溫冷卻，獲得水溶液。(a－3)8.8%PVA－磷酸緩沖液的調(diào)制在耐熱螺口玻璃瓶(iwaki(AGCテクノグラス(株))制，200mL用)中添加磷酸緩沖液(和光純藥工業(yè)(株)制磷酸鹽緩沖液粉末，1/15mol/L，pH＝7.4，組成：Na2HPO47.6g，KH2PO41.8g/純水1L)145g和PVA(JF17，日本酢ビ·ポバール(株))14g，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，在90℃進(jìn)行90分鐘加熱，目視確認(rèn)溶解后，進(jìn)行室溫冷卻，獲得水溶液。(b－1)20%棕櫚酰－Gly－His游離體的戊二醇分散液的調(diào)制在帶蓋玻璃制瓶管((株)マルエム制，No.7)中添加由合成例1合成的棕櫚酰－Gly－His游離體4g和戊二醇(純正化學(xué)(株)制)16g，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，進(jìn)行加熱(90℃，30分鐘)，進(jìn)行室溫冷卻，獲得分散液。(b－2)5.13%棕櫚酰－Gly－His游離體的1,2－己二醇分散液的調(diào)制在帶蓋玻璃制瓶管((株)マルエム制，No.7)中添加由合成例1合成的棕櫚酰－Gly－His游離體0.5g和1,2－己二醇((株)ITO制)1g、純水8.25g，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，進(jìn)行加熱(80℃，30分鐘)，獲得分散液。(c)2%藻酸鈉鹽水溶液的調(diào)制在帶蓋玻璃制瓶管((株)マルエム制，No.7)中添加藻酸鈉鹽(キッコーマンバイオケミファ(株)制)0.5g和純水使成為50mL，進(jìn)行振蕩而獲得水溶液。(d)2.5%聚丙烯酸鈉水溶液的調(diào)制在耐熱螺口玻璃瓶(iwaki(AGCテクノグラス(株))制，100mL用)中添加純水97.5g和聚丙烯酸鈉((株)ITO制)2.5g，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，在80℃進(jìn)行60分鐘加熱，目視確認(rèn)溶解后，進(jìn)行室溫冷卻，獲得水溶液。(e)2%合成鋰皂石(Laponite)XLG水溶液的調(diào)制在耐熱螺口玻璃瓶(iwaki(AGCテクノグラス(株))制，100mL用)中添加純水48.75g和合成鋰皂石XLG(RockWoodAdditives社制)1.25g，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，在80℃進(jìn)行60分鐘加熱，目視確認(rèn)溶解后，進(jìn)行室溫冷卻，獲得水溶液。(f)40%乳酸鈉水溶液在50%乳酸鈉水溶液(純正化學(xué)(株)制)40g中添加10g的純水，獲得40%乳酸鈉水溶液。(g)4%PVA水溶液的調(diào)制在150mL玻璃瓶(柏洋硝子(株)制)中，添加PVA(JF17，日本酢ビ·ポバール(株))2g和純水48g，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，在100℃進(jìn)行60分鐘加熱，目視確認(rèn)溶解后，進(jìn)行室溫冷卻，獲得水溶液。(h)1%－棕櫚酰－Gly－His、2%PVA分散液的調(diào)制在150mL玻璃瓶(柏洋硝子(株)制)中，添加由合成例1合成的棕櫚酰－Gly－His1g、磷酸鹽緩沖液粉末(和光純藥工業(yè)(株)制)1g和純水48g，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，在100℃進(jìn)行60分鐘加熱，進(jìn)行溶解。在該溶解液中混合先前調(diào)制的(g)4%PVA水溶液50g，在95℃加熱30分鐘后，使用超強(qiáng)磁力攪拌器((株)日伸理化制，SW－RS077)，在室溫下，以30分鐘，300rpm進(jìn)行攪拌，獲得白色狀的分散液(靜置下凝膠化)。［實(shí)施例21：使用了乳酸鈉浸漬液的棕櫚酰－Gly－His水凝膠的片化(1)］將先前調(diào)制的(a－3)8.8%PVA－磷酸緩沖液6.3g、(b－1)20%棕櫚酰－Gly－His游離體的戊二醇分散液0.4g、(c)2%藻酸鈉鹽水溶液1.5g和甘油((株)ITO制)0.4g、1,3－丁二醇(ITO社制)0.4g添加至帶蓋玻璃制瓶管((株)マルエム制，No.7)中，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，在80℃加熱30分鐘，進(jìn)行溶解。將該溶解液分注約4g至玻璃培養(yǎng)皿(內(nèi)徑6.5cm)中，在室溫靜置20分鐘，使其凝膠化。接著，將(f)40%乳酸鈉水溶液5g添加至培養(yǎng)皿內(nèi)，使凝膠浸漬20分鐘后，用純水10g洗滌3次，獲得半透明狀的片。通過蠕變儀RE－33005B，(株)山電制)測(cè)定作為本片的靜態(tài)粘彈性的參數(shù)的斷裂應(yīng)力和斷裂變形距離。即，將片安裝于測(cè)定臺(tái)上，使用球型柱塞，在負(fù)載傳感器：200N，放大倍率：10倍，存儲(chǔ)間隔：0.03秒，測(cè)定失真系數(shù)：99.95%，測(cè)定速度：1mm/秒，樣品厚度：20mm，接觸面直徑：1.5mm，室溫的條件下，測(cè)定乳酸鈉水溶液浸漬后洗滌片的斷裂應(yīng)力和斷裂變形距離。斷裂應(yīng)力為2.48×105Pa，斷裂變形距離為4.98mm。［實(shí)施例22：使用了乳酸鈉浸漬液的棕櫚酰－Gly－His水凝膠的片化(2)］將先前調(diào)制的(a－1)5%PVA－磷酸緩沖液5.5g、(b－2)5.13%棕櫚酰－Gly－His游離體的己二醇分散液2g、(c)2%藻酸鈉鹽水溶液1.5g和丙二醇(純正化學(xué)(株)制)0.5g添加至帶蓋玻璃制瓶管((株)マルエム制，No.7)中，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，在80℃加熱30分鐘，進(jìn)行溶解。將該溶解液分注約4g至玻璃培養(yǎng)皿(內(nèi)徑6.5cm)中，在室溫靜置10分鐘，使其凝膠化。接著，將(f)40%乳酸鈉水溶液5g添加至培養(yǎng)皿內(nèi)，使凝膠浸漬10分鐘后，用純水10g洗滌3次，獲得半透明狀的片。通過蠕變儀RE－33005B，(株)山電制)測(cè)定作為本片的靜態(tài)粘彈性的參數(shù)的斷裂應(yīng)力和斷裂變形距離。即，將片安裝于測(cè)定臺(tái)上，使用球型柱塞，在負(fù)載傳感器：200N，放大倍率：10倍，存儲(chǔ)間隔：0.03秒，測(cè)定失真系數(shù)：99.95%，測(cè)定速度：1mm/秒，樣品厚度：20mm，接觸面直徑：1.5mm，室溫的條件下，測(cè)定乳酸鈉水溶液浸漬后洗滌片的斷裂應(yīng)力和斷裂變形距離。斷裂應(yīng)力為1.38×105Pa，斷裂變形距離為2.51mm。［實(shí)施例23：使用了乳酸鈉浸漬液的棕櫚酰－Gly－His水凝膠的片化(3)］將先前調(diào)制的(h)1%－棕櫚酰－Gly－His、2%PVA分散液5g添加至帶蓋玻璃制瓶管((株)マルエム制，No.7)中，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，在80℃加熱5分鐘，進(jìn)行溶解。將該溶解液分注約4g至不銹鋼培養(yǎng)皿(內(nèi)徑5.5cm)中，在室溫靜置5分鐘，使其凝膠化。接著，將50%乳酸鈉水溶液(純正化學(xué)(株)制)5g添加至培養(yǎng)皿內(nèi)，使凝膠浸漬10分鐘后，用純水10g洗滌3次，獲得半透明狀的片。［實(shí)施例24：使用了乳酸鈉浸漬液的棕櫚酰－Gly－His水凝膠的片化(4)］將先前調(diào)制的(h)1%－棕櫚酰－Gly－His、2%PVA分散液4.28g、聚乙烯吡咯烷酮(BASFジャパン(株)制)0.02g和丙二醇(純正化學(xué)(株)制)0.7g添加至帶蓋玻璃制瓶管((株)マルエム制，No.7)中，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，在80℃加熱5分鐘，進(jìn)行溶解。將該溶解液分注約4g至不銹鋼培養(yǎng)皿(內(nèi)徑5.5cm)中，在室溫靜置5分鐘，使其凝膠化。接著，將50%乳酸鈉水溶液(純正化學(xué)(株)制)5g添加至培養(yǎng)皿內(nèi)，使凝膠浸漬10分鐘后，用純水10g洗滌3次，獲得半透明狀的片。［實(shí)施例25：使用了乳酸鈉浸漬液的棕櫚酰－Gly－His水凝膠的片化(5)］將先前調(diào)制的(h)1%－棕櫚酰－Gly－His、2%PVA分散液5g分注約4g至不銹鋼培養(yǎng)皿(內(nèi)徑5.5cm)中，在室溫靜置5分鐘，使其凝膠化。接著，將50%乳酸鈉水溶液(純正化學(xué)(株)制)5g添加至培養(yǎng)皿內(nèi)，使凝膠浸漬10分鐘后，用純水10g洗滌3次，獲得白色狀的片。［實(shí)施例26：使用了纖維素支持體的棕櫚酰－Gly－His水凝膠的片化］將先前調(diào)制的(h)1%－棕櫚酰－Gly－His、2%PVA分散液5g添加至帶蓋玻璃制瓶管((株)マルエム制，No.7)中，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，在80℃加熱5分鐘，進(jìn)行溶解。將該溶解液滴加至安裝于不銹鋼培養(yǎng)皿(內(nèi)徑5.5cm)的纖維素纖維(アドバンテック東洋(株)制，定性濾紙No.101，55mm)上，在室溫靜置5分鐘，使其凝膠化。接著，將50%乳酸鈉水溶液(純正化學(xué)(株)制)5g添加至培養(yǎng)皿內(nèi)，使纖維素上擔(dān)載的凝膠浸漬10分鐘后，用純水10g洗滌3次，獲得將纖維素作為支持體的片。［實(shí)施例27：使用了乳酸鈉浸漬液的含有聚丙烯酸鈉的片］將先前調(diào)制的(a－2)6.4%PVA－磷酸緩沖液5.3g、(b－1)20%棕櫚酰－Gly－His游離體的戊二醇分散液0.4g、(c)2%藻酸鈉鹽水溶液1.5g和甘油((株)ITO制)0.4g、1,3－丁二醇((株)ITO社制)0.4g，以及(d)2.5%聚丙烯酸鈉1.5g添加至帶蓋玻璃制瓶管((株)マルエム制，No.7)中，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，在80℃加熱30分鐘，進(jìn)行溶解。將該溶解液分注約4g至玻璃培養(yǎng)皿(內(nèi)徑6.5cm)中，在室溫靜置20分鐘，使其凝膠化。接著，將(f)40%乳酸鈉水溶液5g添加至培養(yǎng)皿內(nèi)，在凝膠中浸漬20分鐘后，用純水10g洗滌3次，獲得半透明狀的片。通過蠕變儀RE－33005B，(株)山電制)測(cè)定作為本片的靜態(tài)粘彈性的參數(shù)的斷裂應(yīng)力和斷裂變形距離。即，將片安裝在測(cè)定臺(tái)上，使用球型柱塞，在負(fù)載傳感器：200N，放大倍率：10倍，存儲(chǔ)間隔：0.03秒，測(cè)定失真系數(shù)：99.95%，測(cè)定速度：1mm/秒，樣品厚度：20mm，接觸面直徑：1.5mm，室溫的條件下，測(cè)定乳酸鈉水溶液浸漬后洗滌片片的斷裂應(yīng)力和斷裂變形距離。斷裂應(yīng)力為1.96×105Pa，斷裂變形距離為3.81mm。［實(shí)施例28：使用了乳酸鈉浸漬液的含有聚丙烯酸鈉和合成鋰皂石XLG的片］將先前調(diào)制的(a－2)6.4%PVA－磷酸緩沖液5.8g、(b－1)20%棕櫚酰－Gly－His游離體的戊二醇分散液0.4g、(c)2%藻酸鈉鹽水溶液2g和甘油((株)ITO制)0.4g、1,3－丁二醇((株)ITO制)0.4g、以及(d)2.5%聚丙烯酸鈉1g、(e)2%合成鋰皂石XLG0.5g添加至帶蓋玻璃制瓶管((株)マルエム制，No.7)中，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，在95℃加熱60分鐘，進(jìn)行溶解。將該溶解液分注約4g至玻璃培養(yǎng)皿(內(nèi)徑6.5cm)中，在室溫靜置20分鐘，使其凝膠化。接著，將50%乳酸鈉水溶液(純正化學(xué)(株)制)5g添加至培養(yǎng)皿內(nèi)，在凝膠中浸漬240分鐘后，用純水10g洗滌3次，獲得白色狀的片。以上，如實(shí)施例21～實(shí)施例28所示，通過使用乳酸鹽，即使不經(jīng)過通過醇(乙醇等)進(jìn)行的浸漬、水置換，也可以獲得保水性的柔軟的伸展性片。［實(shí)施例29和實(shí)施例30、比較例9和比較例10：使用了交聯(lián)劑的棕櫚酰－Gly－His凝膠片的制作和感官評(píng)價(jià)］將棕櫚酰－Gly－His、PVA(日本酢ビ·ポバール(株)制)、聚乙烯吡咯烷酮(BASFジャパン(株)制)、50mM磷酸緩沖液(pH7.5)以表7所示的配合中的配合量，分別添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中，在干式恒溫器(FirstGene制)中，進(jìn)行加熱(90℃－105℃，60分鐘)，室溫靜置后以500rpm進(jìn)行攪拌。比較例9和比較例10中成為粘性的溶膠，實(shí)施例29和實(shí)施例30中成為凝膠狀。這里，一邊用旋渦混合器(vortex)攪拌一邊添加作為交聯(lián)劑的二異丙氧基雙(三乙醇胺)鈦(マツモトファインケミカル(株)制)。流入至苯乙烯方型殼體(2型)(アズワン(株)制)中，在室溫靜置1天，清晰地觀察到片的形成。使所得的各凝膠片粘貼于手背后，通過利用盲法進(jìn)行的感官試驗(yàn)來(lái)評(píng)價(jià)其使用感。另外，感官試驗(yàn)后迅速地用肥皂仔細(xì)地洗手。感官試驗(yàn)結(jié)果按照下述評(píng)價(jià)基準(zhǔn)，采用5個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)價(jià)。＜1.粘貼的容易性評(píng)價(jià)基準(zhǔn)＞將使凝膠片粘貼于肌膚時(shí)，能夠迅速地粘貼的情況設(shè)為○，將難以粘貼的狀態(tài)的情況設(shè)為×。＜2.肌膚觸感評(píng)價(jià)基準(zhǔn)＞將使凝膠片粘貼于肌膚時(shí)，能夠在肌膚表面上平滑而不粗糙地粘貼的情況設(shè)為○，將雖然有略微粗糙但使用上沒有障礙的情況設(shè)為△，將有打滑或粗糙感的情況設(shè)為×。＜3.冷感評(píng)價(jià)基準(zhǔn)＞將使凝膠片粘貼于肌膚時(shí)，與粘貼同時(shí)具有冷感(涼感)的情況設(shè)為○，將沒有冷感的情況設(shè)為×。＜4.發(fā)粘評(píng)價(jià)基準(zhǔn)＞將使凝膠片粘貼于肌膚后，將該凝膠片從肌膚除去時(shí)，肌膚表面沒有殘留發(fā)粘的情況設(shè)為○，將雖然略微發(fā)粘但使用上沒有障礙的情況設(shè)為△，將殘留發(fā)粘的情況設(shè)為×。＜5.剝落容易性評(píng)價(jià)基準(zhǔn)＞將凝膠片粘貼于肌膚，干燥后，不產(chǎn)生扭曲而易于剝落的情況設(shè)為○，將雖然有略微剝落殘留但使用上沒有障礙的情況設(shè)為△，將凝膠片的一部分附著于皮膚上而產(chǎn)生扭曲，難以剝落的情況設(shè)為×。以上，將所得的結(jié)果歸納示于表7中。[表7]表7:使用了交聯(lián)劑的棕櫚酰-Gly-His凝膠片的感官試驗(yàn)結(jié)果如表7所示，配合有N－棕櫚酰－Gly－His的實(shí)施例29和實(shí)施例30中，粘貼的容易性、肌膚觸感、冷感、發(fā)粘、剝落容易性都良好。與此相對(duì)，沒有配合棕櫚酰－Gly－His的比較例9和比較例10中，關(guān)于粘貼的容易性、肌膚觸感、冷感良好，但凝膠本身有發(fā)粘且使用感出現(xiàn)問題。此外，如果附著于皮膚，則可見凝膠的扭曲，也殘留剝落時(shí)的問題。另外，上述感官試驗(yàn)實(shí)施后，皮膚刺激、發(fā)癢等肌膚問題等在實(shí)施例、比較例中都完全沒有。［實(shí)施例31：N－棕櫚酰－Gly－His凝膠片的創(chuàng)傷被覆基材評(píng)價(jià)］＜N－棕櫚酰－Gly－His凝膠冷凍、解凍凝膠片的調(diào)制＞將由上述合成的N－棕櫚酰－Gly－His0.1g、PVA(和光純藥工業(yè)(株)制，平均聚合度n＝1,500～1,800)1g和50mM磷酸緩沖液(和光純藥工業(yè)(株)制，pH＝7.4)8.9g添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，進(jìn)行加熱(90℃，60分鐘)溶解，將10mL轉(zhuǎn)移至陪替氏培養(yǎng)皿(直徑85mm×高度15mm)中，靜置放冷。15小時(shí)后，通過倒置法確認(rèn)了凝膠化。此時(shí)，將流動(dòng)性喪失了的狀態(tài)判定為凝膠。接著，將該凝膠在－20℃冷凍15小時(shí)后，在室溫解凍1小時(shí)，獲得半透明狀的凝膠片。＜PVA凝膠冷凍、解凍凝膠的調(diào)制＞將PVA(和光純藥工業(yè)(株)制，平均聚合度n＝1,500～1,800)1g和50mM磷酸緩沖液(和光純藥工業(yè)(株)制，pH＝7.4)8.8g添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中，在干式恒溫器(FirstGene社制)中，加熱(90℃，60分鐘)溶解，將10mL轉(zhuǎn)移至陪替氏培養(yǎng)皿(直徑85mm×高度15mm)中，靜置放冷。15小時(shí)后，通過倒置法確認(rèn)了凝膠化。此時(shí)，將流動(dòng)性喪失了的狀態(tài)判定為凝膠。接著，將該凝膠在－20℃冷凍15小時(shí)后，在室溫解凍1小時(shí)，獲得透明狀的凝膠。＜創(chuàng)傷模型的制作方法＞在戊巴比妥鈉(大日本住友制藥(株)制，1.3μL/g肌肉內(nèi)施與)麻醉下，將ddy系雄性小鼠(九動(dòng)(株)，5周齡，n＝8)的背部除毛后，用乙醇消毒了的醫(yī)療用剪刀將小鼠背部的表皮剝離而制成直徑約10mm的圓狀的傷口。接著，在整個(gè)創(chuàng)傷面上使作為被覆材的N－棕櫚酰－Gly－His凝膠冷凍、解凍片、親水膠體原材料(キズパワーパッド，ジョンソン·エンド·ジョンソン(株)制)、PVA交聯(lián)水凝膠(ビューゲル、ニチバン(株)制)或PVA凝膠冷凍、解凍凝膠被覆，進(jìn)一步從其上卷繞粘著式布橡皮膏(ニチバン(株)制)，以各被覆材不剝落的方式被覆。＜相對(duì)于創(chuàng)傷模型的各被覆材的治愈效果和50%創(chuàng)傷治愈天數(shù)＞每隔2天交換各被覆材，解析治愈效果。解析為，進(jìn)行采用圖像處理軟件ImageJ的創(chuàng)傷面積解析和50%創(chuàng)傷治愈天數(shù)解析以及病理組織的評(píng)價(jià)，確認(rèn)了各被覆材的創(chuàng)傷治愈效果。另外，創(chuàng)傷面積解析中的統(tǒng)計(jì)計(jì)算使用microsoftofficeexcel2003，實(shí)施t－檢驗(yàn)(由一對(duì)標(biāo)本得到的平均的檢驗(yàn)工具)，將P＜0.05作為統(tǒng)計(jì)上的顯著差異。將所得的結(jié)果示于圖13和圖14中。另外，圖13中，在有統(tǒng)計(jì)上的顯著差異的結(jié)果上附上*。如圖13所示，N－棕櫚酰－Gly－His凝膠冷凍、解凍凝膠片通過創(chuàng)傷面積解析，從處置第2天起顯示顯著的治愈效果，在PVA凝膠冷凍、解凍凝膠中也顯示次于N－棕櫚酰－Gly－His凝膠冷凍、解凍凝膠片的治愈效果傾向。另一方面，對(duì)于親水膠體原材料和PVA交聯(lián)水凝膠，從第4天起觀察到了顯著的效果表現(xiàn)。此外如圖14所示，關(guān)于50%創(chuàng)傷治愈平均天數(shù)，與PVA凝膠冷凍、解凍凝膠、親水膠體原材料、PVA交聯(lián)水凝膠相比，N－棕櫚酰－Gly－His凝膠冷凍、解凍片為最短期間。由以上的結(jié)果可以認(rèn)為，N－棕櫚酰－Gly－His凝膠冷凍、解凍片作為創(chuàng)傷被覆基材是有用的，通過使用它們可以期待創(chuàng)傷的早期的治愈。［實(shí)施例32：N－棕櫚酰－Gly－His冷凍、解凍凝膠片的創(chuàng)傷皮膚再生作用］使用冷凍切片機(jī)(Leica制，CM1510)，制成正常小鼠的皮膚、以及實(shí)施例31中創(chuàng)傷模型所使用的4組小鼠(N－棕櫚酰－Gly－His凝膠冷凍、解凍片被覆、親水膠體原材料被覆、PVA交聯(lián)水凝膠被覆、PVA凝膠冷凍、解凍凝膠被覆)的被覆處置4天后的小鼠皮膚的冷凍切片(8μm)，利用Mayer蘇木精溶液(和光純藥工業(yè)(株)制)進(jìn)行4分鐘染色后水洗滌，利用1%伊紅Y液(和光純藥工業(yè)(株)制)進(jìn)行1分鐘染色后水洗滌，用95%乙醇和99%乙醇進(jìn)行脫水后封入的蘇木精、伊紅染色(HE染色)，利用倒立型系統(tǒng)顯微鏡(オリンパス(株)制，IX70)進(jìn)行顯微鏡觀察解析。將所得的結(jié)果示于圖15(正常小鼠皮膚)和圖16(創(chuàng)傷模型被覆處置4天的皮膚)中。如圖15所示，正常小鼠的正常皮膚HE染色顯微鏡觀察像中，觀察到角質(zhì)層、表皮的顆粒層和棘層。這里，如果觀察圖16所示的創(chuàng)傷、被覆處置后4天后的小鼠創(chuàng)傷皮膚病理像(HE染色顯微鏡觀察像)，則對(duì)于用N－棕櫚酰－Gly－His冷凍凝膠、解凍凝膠片被覆了的皮膚(圖16(A))，可見角質(zhì)層的生長(zhǎng)，肉芽也生長(zhǎng)，獲得正常皮膚類似的圖像。另一方面，對(duì)于PVA凝膠冷凍、解凍凝膠(B)，細(xì)胞從顆粒層向上層移動(dòng)，獲得了角質(zhì)化開始進(jìn)展的狀態(tài)，對(duì)于親水膠體原材料(C)，角質(zhì)層完全不形成，對(duì)于PVA交聯(lián)水凝膠(D)，細(xì)胞從顆粒層向上層移動(dòng)，獲得了角質(zhì)化開始進(jìn)展的圖像。在這些觀察中也確認(rèn)了，對(duì)于N－棕櫚酰－Gly－His冷凍凝膠、解凍片，創(chuàng)傷部位的皮膚再生快。［實(shí)施例33：N－棕櫚酰－Gly－His凝膠的血球捕獲作用］＜N－棕櫚酰－Gly－His凝膠與豚鼠保存血液的混合試樣的調(diào)制＞將由上述合成的N－棕櫚酰－Gly－His0.3g和50mM磷酸緩沖液(和光純藥工業(yè)(株)制，pH＝7.4)9.7g添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中，在鋁塊恒溫槽(タイテック(株)制)中，進(jìn)行加熱(90℃，60分鐘)溶解，在室溫靜置放冷。15小時(shí)后，通過倒置法確認(rèn)了凝膠化。此時(shí)，將流動(dòng)性喪失了的狀態(tài)判定為凝膠。接著，在螺紋管內(nèi)所制作的凝膠的中央部分空出直徑7mm、深度5mm的孔穴。將豚鼠保存血液150μl滴加至該孔穴中，在室溫下靜置一晚，用于后述的血液的凝固狀態(tài)的評(píng)價(jià)。另外，豚鼠保存血液((株)日本バイオテスト研究所制)是通過無(wú)菌地采血后，立即將抑制凝固的保存液(檸檬酸5.5g、檸檬酸鈉80g、氯化鈉42、葡萄糖205g、精制水10L)與血液的量以1:1混合來(lái)進(jìn)行調(diào)制。＜10%羧基甲基纖維素(以下CMC)與豚鼠保存血液的混合試樣的調(diào)制＞將CMC(和光純藥工業(yè)(株)制)1g和50mM磷酸緩沖液(和光純藥工業(yè)(株)制，pH＝7.4)9g添加至螺紋管((株)マルエム制，No.5)中，在鋁塊恒溫槽(タイテック(株)制)中，進(jìn)行加熱(90℃，120分鐘)分散，在室溫靜置放冷。15小時(shí)后，通過倒置法確認(rèn)了凝膠化。此時(shí)，將流動(dòng)性喪失了的狀態(tài)判定為凝膠。接著，在螺紋管內(nèi)所制作的凝膠的中央部分空出直徑7mm、深度5mm的孔穴。將豚鼠保存血液150μl滴加至該孔穴中，在室溫下靜置一晚，用于后述的血液的凝固狀態(tài)的評(píng)價(jià)。將由上述方法制成的N－棕櫚酰－Gly－His凝膠與豚鼠保存血液的混合試樣以及10%CMC與豚鼠保存血液的混合試樣分別涂布于載玻片，用蓋玻片均勻地伸展后，利用光學(xué)顯微鏡(Leica制，DM2500(×1000倍))，進(jìn)行明視場(chǎng)觀察。將所得的結(jié)果示于圖17中。接下來(lái)，將N－棕櫚酰－Gly－His凝膠與豚鼠保存血液的混合試樣浸漬在液氮中20分鐘，使用冷凍干燥機(jī)(EYELA制，F(xiàn)DU-1100)進(jìn)行16小時(shí)冷凍干燥處理后，涂布于蓋玻片上，粘貼于樣品臺(tái)，利用能量分散型X射線分析裝置附屬掃描型電子顯微鏡(SEM)((株)島津制作所制)進(jìn)行低真空觀察(×600倍)。將所得的結(jié)果示于圖18中。如圖17所示，光學(xué)顯微鏡觀察中，確認(rèn)了通過構(gòu)成N－棕櫚酰－Gly－His凝膠的纖維結(jié)構(gòu)，紅血球在纖維間被捕獲(圖17(A))，另一方面，CMC中，觀察到破壞紅血球(圖17(B))的溶血作用。此外如圖18所示，SEM觀察中，觀察到血球成分對(duì)構(gòu)成N－棕櫚酰－Gly－His凝膠的纖維結(jié)構(gòu)的粘附。由這些結(jié)果表明，通過構(gòu)成N－棕櫚酰－Gly－His凝膠的纖維結(jié)構(gòu)，血球成分在纖維間被物理地捕獲，由此控制了創(chuàng)傷部位的免疫環(huán)境，這暗示了例如N－棕櫚酰－Gly－His凝膠具有控制由免疫反應(yīng)引起的過剩的炎癥反應(yīng)、控制炎癥性細(xì)胞功能等加速皮膚再生的作用。這樣，可以認(rèn)為本發(fā)明的凝膠片，通過物理性調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)對(duì)血球起作用，從而作為顯示作為創(chuàng)傷被覆基材的有效性，可以不對(duì)創(chuàng)面的粘附地維持濕潤(rùn)環(huán)境，可以以少的疼痛感迅速地治療創(chuàng)傷的新的創(chuàng)傷治愈促進(jìn)基材，此外，手術(shù)后、肌膚粗糙預(yù)防中使用的皮膚保護(hù)材、皮膚護(hù)理材是有用的。