專利名稱：診斷裝置和使用其的診斷方法
技術領域：
這里公開的本發(fā)明涉及診斷裝置及使用其的診斷方法，和更具體地，涉及可同時測量血液樣品中血紅蛋白的量和酶的活性程度(active degree)的診斷裝置及使用其的診斷方法。
背景技術：
通常，當測量血液中的特定酶的量時，通過肉眼或使用光學方法或電化學方法測定酶的量。其中，所述電化學方法可受到存在于血液樣品中且可容易地氧化的多種妨害物質如抗壞血酸、對乙酰氨基酚或/和尿酸的很大影響。特別地，通過血細胞比容可發(fā)生嚴重的測量誤差以導致錯誤的決定。典型地，為了減小在血液中由于血細胞比容的影響，已提出了多種方法。所述多種方法的實例可包括:其中使用從紅細胞內(nèi)的物質獲得的電信號來補償現(xiàn)有信號衰減以確定血細胞比容的方法；其中使用絲網(wǎng)印刷技術而利用固定至具有集成的血液分離功能的電極或反應膜的表面的試劑的方法；其中將與待分析的材料反應的酶材料制成薄膜型以防止蛋白質吸收到電極表面上的方法；和其中將應用電壓施加兩次以數(shù)學處理所得數(shù)據(jù)以校正的方法。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)在人的生化反應中執(zhí)行重要的功能。G6H)可為戊糖磷酸循環(huán)的一部分。而且，G6PD已知為具有使影響細胞的活性氧的氧化攻擊(侵蝕，attack)最小化的功能的物質。Gero存在于人的所有細胞中。特別地，Gero可以高濃度存在于紅細胞中，所述紅細胞用作氧載體且太多地遭 受氧化攻擊。在對不期望的氧化攻擊的防御能力方面，Gero的作用系統(tǒng)具有高功效。然而，當缺乏用作對氧化攻擊的防御機制的G6ro時，已知通過由于用作強氧化劑的藥物如向人施用的抗瘧藥奎寧基藥劑的副作用導致嚴重的危害。用于測量G6H)活性程度的典型方法使用利用酶反應的橫向流動試劑盒(lateralflow kit)或基于流體系統(tǒng)的熒色物分析的診斷試劑盒。然而，這些方法需要昂貴的診斷裝置，或者難以通過經(jīng)由視覺辨別的診斷確定帶菌患者(carrier patient)。

發(fā)明內(nèi)容
技術問題本發(fā)明提供診斷裝置，所述裝置測量血液樣品中血紅蛋白的量并同時測量所述血液樣品中酶的活性程度以確認相對于血紅蛋白的量的所述酶的活性。本發(fā)明還提供診斷方法，所述方法測量血液樣品中血紅蛋白的量并同時測量所述血液樣品中酶的活性程度以確認相對于血紅蛋白的量的所述酶的活性。問題的解決方案本發(fā)明的實施方式提供診斷裝置。所述診斷裝置包括微流控芯片，所述微流控芯片包括用于分別測量血液樣品中血紅蛋白的量和酶的活性程度的第一和第二測量部件(部分，part)。在一些實施方式中，所述微流控芯片的第一測量部件可使用測光法、伏安法或比色法測量所述血液樣品中血紅蛋白的量。可以復數(shù)提供所述微流控芯片的第一測量部件以使用選自測光法、伏安法或比色法的多種測量方法測量血液樣品中血紅蛋白的量。在另外的實施方式中，所述微流控芯片的第二測量部件可包括電極和電子傳輸介質。所述微流控芯片的第二測量可使用伏安法測量所述血液樣品中酶的活性程度。所述酶可為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)。在還另外的實施方式中，所述診斷裝置可進一步包括:其上裝載所述微流控芯片的裝載部件；和電路(circuitally)連接至所述裝載部件的插座部件。在仍另外的實施方式中，所述診斷裝置可進一步包括用于分析通過所述微流控芯片的第一和第二測量部件分別測量的值的第一和第二分析部件。在再另外的實施方式中，所述診斷裝置可進一步包括用于放大通過所述微流控芯片的第一和第二測量部件測量的值的放大器。在進一步的實施方式中，所述診斷裝置可進一步包括用于將通過所述微流控芯片的第一和第二測量部件測量的值轉換為數(shù)字信號的模數(shù)轉換器。在還進一步 的實施方式中，所述診斷裝置可進一步包括用于將通過所述第一和第二分析部件分析的值轉換為圖像的顯示部件。在仍進一步的實施方式中，所述診斷裝置可進一步包括用于控制所述微流控芯片、所述插座部件、所述第一和第二分析部件以及所述顯示部件的控制部件。在更進一步的實施方式中，所述微流控芯片可包括:用于輸入所述血液樣品的樣品入口 ；用于將所述血液樣品轉化為溶解產(chǎn)物(溶胞產(chǎn)物，lysate)的樣品溶解部件；所述溶解產(chǎn)物通過其移動至到所述第一和第二測量部件中的通道；以及分別電路連接至所述第一和第二測量部件的線。在還更進一步的實施方式中，所述樣品溶解部件可構成所述第一和第二測量部件，和分枝的通道可直接連接至所述樣品入口。在仍更進一步的實施方式中，所述樣品溶解部件可包括洗滌劑。所述洗滌劑可包括肥皂、磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、烷基糖苷、膽汁酸、葡糖酰胺、聚氧乙烯、單純分散劑(單分散劑)、復雜分散劑(多分散劑)或兩性洗漆劑。在再更進一步的實施方式中，所述樣品溶解部件可進一步包括包含所述洗滌劑的基體。當所述樣品溶解部件包括所述基體時，所述樣品溶解部件可通過所述分枝的通道與所述第一和第二測量部件隔開。所述基體可包含硝基纖維素膜、疏水墊或親水墊。在本發(fā)明的另外的實施方式中，診斷方法包括:將血液樣品放入微流控芯片中，所述微流控芯片包括用于分別測量所述血液樣品中血紅蛋白的量和酶的活性程度的第一和第二測量部件；溶解所述血液樣品以將所述血液樣品轉化成溶解產(chǎn)物；將所述溶解產(chǎn)物移動到所述第一和第二測量部件中；以及通過所述第一和第二測量部件分別測量血紅蛋白的量和酶的活性程度。在一些實施方式中，所述微流控芯片的第一測量部件可使用測光法、伏安法或比色法測量所述血液樣品中血紅蛋白的量?？梢詮蛿?shù)提供所述微流控芯片的第一測量部件以使用選自測光法、伏安法或比色法的多種測量方法測量所述血液樣品中血紅蛋白量。
在另外的實施方式中，所述微流控芯片的第二測量可使用伏安法測量血液樣品中酶的活性程度。所述酶可為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)。在還另外的實施方式中，溶解所述血液樣品可使用洗滌劑。所述洗滌劑可包括肥皂、磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、烷基糖苷、膽汁酸、葡糖酰胺、聚氧乙烯、單純分散劑、復雜分散劑或兩性洗滌劑。在仍另外的實施方式中，所述診斷方法可進一步包括:放大通過所述微流控芯片的第一和第二測量部件測量的值；和將經(jīng)放大的值轉換成數(shù)字信號。在再另外的實施方式中，所述診斷方法可進一步包括將通過所述微流控芯片的第一和第二測量部件測量的值轉換為圖像。本發(fā)明的有益效果如上所述，根據(jù)本發(fā)明的診斷裝置，可同時測定血液樣品中血紅蛋白的量和血液樣品中酶的活性程度以確認相對于血紅蛋白的量的酶的活性。從而，可防止關于由于血液樣品的血細胞比容的差異出現(xiàn)的結果的決定產(chǎn)生。因此，根據(jù)本發(fā)明的診斷裝置可快速和準確地診斷疾病。而且，根據(jù)本發(fā)明 的診斷方法，可同時測量血液樣品中血紅蛋白的量和血液樣品中酶的活性程度以確認相對于血紅蛋白的量的酶的活性。從而，可防止關于由于血液樣品的血細胞比容的差異出現(xiàn)的結果的決定產(chǎn)生。因此，根據(jù)本發(fā)明的診斷裝置，可快速和準確地診斷疾病。


包括附圖以提供本發(fā)明的進一步理解，且附圖引入本說明書中并構成本說明書的一部分。所述圖說明本發(fā)明的示例性實施方式，并與說明書一起用于解釋本發(fā)明的原理。在附圖中:圖1是根據(jù)本發(fā)明實施方式的診斷裝置的示意性框圖；圖2是示意性流程圖，說明使用根據(jù)本發(fā)明實施方式的診斷裝置同時測量血液樣品中的血紅蛋白的固定量和酶的活性的過程；圖3是在根據(jù)本發(fā)明實施方式的診斷裝置中使用的微流控芯片的示意性平面圖；和圖4是示意性概念圖，說明使用根據(jù)本發(fā)明實施方式的診斷裝置測量血液樣品中酶的活性的過程。
具體實施例方式下面將參考附圖來更詳細地描述本發(fā)明的優(yōu)選實施方式。本發(fā)明的優(yōu)點和特征及其實施方法可通過參考附圖描述的以下實施方式而闡明。然而，本發(fā)明可以不同的形式體現(xiàn)，并且不應解釋為限于本文中所闡述的實施方式。相反地，提供這些實施方式使得本公開內(nèi)容是徹底和完整的并向本領域技術人員充分地傳遞本發(fā)明的范圍。另外，本發(fā)明僅由權利要求的范圍限定。相同的附圖標記始終是指相同的元件。在以下描述中，技術術語僅為了解釋具體的示例性實施方式而使用，而非限制本發(fā)明。除非相反地提及，單數(shù)形式的術語可包括復數(shù)形式。包括或包含的含義指定性質、區(qū)域、定數(shù)、步驟、過程、元件和/或組分，但不排除其它性質、區(qū)域、定數(shù)、步驟、過程、元件和/或組分。由于下面提供優(yōu)選的實施方式，在說明書中給出的附圖標記的順序不限于此。此夕卜，這些術語僅用來使一個元件區(qū)別于另外的元件。還將理解，當層(或膜)被稱為在另外的層或者基板上時，它可直接在所述另外的層或基板上，或者也可存在中間層。此外，在詳細描述中的實施方式是以作為本發(fā)明的理想示例性圖的截面圖描述的。在圖中，為了清楚說明，放大層和區(qū)域的尺寸。因此，可根據(jù)制造技術和/或可允許的誤差改變所述示例性圖的形狀。因此，本發(fā)明的實施方式不限于在示例性圖中說明的特定形狀，而是可包括根據(jù)制造工藝可產(chǎn)生的其它形狀。例如，垂直蝕刻區(qū)域可具有圓形形狀或具有預定曲率的形狀。此外，在圖中舉例說明的區(qū)域具有一般的性質，和用于說明半導體封裝區(qū)域的特定形狀。因此，這不應解釋為限于本發(fā)明的范圍。圖1是根據(jù)本發(fā)明實施方式的診斷裝置的示意性框圖。參考圖1，診斷裝置100包括裝載部件110、插座部件115、第一和第二分析部件120和130、控制部件140、以及顯示部件150。裝載部件110提供用于將微流控芯片(參見圖3的附圖標記200)裝載在診斷裝置100上的通道。插座部件115電路連接至裝載部件110，使得診斷裝置100讀出通過微流控芯片200的第一和第二測量部件(見圖3的附圖標記220和230)測量的值，且然后分析所述測量的值。微流控芯片200包括第一和第二測量部件220和230。微流控芯片200的第一測量部件220可測量血液樣品中血紅蛋白的量。而且，微流控芯片200的第二測量部件230可測量血液樣品中酶的活性程度。微流控芯片200的第一測量部件220可使用測光法、伏安法或比色法測量血液樣品中血紅蛋白的量。微流控芯片200的第二測量部件230可使用伏安法測量血液樣品中酶的活性程度。而且，微流控芯片200的第二測量部件230可測量葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)的活性程度。參考圖3再次詳細地描述微流控芯片200。第一和第二分析部件120和130分別分析由微流控芯片200的第一和第二測量部件220和230測量的值。即，第一分析部件120分析關于由微流控芯片200的第一測量部件220測量的血液樣品中血紅蛋白的量的測量值。而且，第二分析部件130分析關于由微流控芯片200的第二測量部件230測量的血液樣品中酶的活性程度的測量值。第一和第二分析部件120和130可包括放大器(參見圖2的附圖標記145)，其用于放大通過微流控芯片200的第一和第二測量部件220和230測量的值。而且，第一和第二分析部件120和130可包括模數(shù)轉換器(ADC:參見圖2的附圖標記147)，其用于將經(jīng)放大的值轉換成數(shù)字信號。顯示部件150將由第一和第二分析部件120和130分析的值轉化為圖像。由于顯示部件150將由第一和第二分析部件120和130分析的值作為圖像顯示，因此可通過肉眼確認血液樣品中血紅蛋白的量及酶的活性程度?？刂撇考?40電路連接至插座部件115、第一和第二分析部件120和130、及顯示部件150，以控制插座部件115、第一和第二分析部件120和130、及顯示部件150。S卩，裝載在診斷裝置100的裝載部件110上的微流控芯片200也可由控制部件140通過插座部件115進行控制。因此，由微流控芯片200的第一和第二測量部件220和230測量的值可傳輸?shù)降谝缓偷诙治霾考? 20和130，且由第一和第二分析部件120和130分析的值可通過顯示部件150顯示。
圖2是示意性流程圖，說明使用根據(jù)本發(fā)明實施方式的診斷裝置同時測量血液中血紅蛋白的固定量和酶的活性的過程。參考圖2，將血液樣品放入裝載在診斷裝置(參見圖1的附圖標記100)上的微流控芯片(參見圖3的附圖標記200)中。放入微流控芯片200中的所述血液樣品溶解并變成溶解產(chǎn)物。將所述溶解產(chǎn)物移動至微流控芯片200的第一和第二測量部件220和230中。所述溶解產(chǎn)物分別在微流控芯片200的第一和第二測量部件220和230中生物學地反應。在所述溶解產(chǎn)物中血紅蛋白的量可通過在微流控芯片200的第一測量部件220中發(fā)生的生物學反應測量。而且，在所述溶解產(chǎn)物中酶的活性程度可通過在微流控芯片200的第二測量部件230中發(fā)生的生物學反應測量。在微流控芯片200的第一測量部件220中發(fā)生的生物學反應可使用測光法、伏安法或比色法測量。這里，可以復數(shù)提供微流控芯片200的第一測量部件220以使用選自測光法、伏安法或比色法的多種測量方法測量所述生物學反應。而且，在微流控芯片200的第二測量部件230中所發(fā)生的生物學反應可使用伏安法測量。微流控芯片200的第二測量部件230可測量G6H)的活性程度。參考圖3將再次詳細地描述微流控芯片200?？赏ㄟ^放大器145放大關于由微流控芯片200的第一和第二測量部件220和230測量的溶解產(chǎn)物中血紅蛋白的量和酶的活性程度的測量值。經(jīng)放大的值通過ADC147轉換成數(shù)字信號。轉換成數(shù)字信號的所述測量值通過顯示部件150轉換成圖像。然后，所述圖像顯示在顯示部件150上，使得通過肉眼確認所述測量值。圖3是在根據(jù)本發(fā)明實施方式的診斷裝置中使用的微流控芯片的示意性平面圖。

參考圖3，微流控芯片200可執(zhí)行多種功能，如流體生物學樣品即血液樣品的移動、停止、速度變化、與其它流體如試驗溶液的混合、分離和替換。根據(jù)本發(fā)明的微流控芯片200可包括樣品入口 210、樣品溶解部件212、通道214、第一和第二測量部件220和230、及線 235。樣品入口 210可用作用于將血液樣品放入微流控芯片210中的通道，和同時用作用于將放入的血液樣品轉移至樣品溶解部件212中的通道。根據(jù)本發(fā)明的微流控芯片200可利用毛細力轉移血液樣品?；蛘?，根據(jù)本發(fā)明的微流控芯片200可采用除毛細力外的多種方法轉移血液樣品。樣品溶解部件212可將放入的血液樣品轉化成溶解產(chǎn)物。樣品溶解部件212可包括用于將血液樣品轉化成溶解產(chǎn)物的洗漆劑(detergent)。所述洗漆劑可包括選自表面活性劑、洗滌物(washing)和其組合的至少一種。所述表面活性劑可包括選自肥皂、磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、磷酸鹽及其組合的至少一種。所述洗滌物可包括選自烷基糖苷、膽汁酸、葡糖酰胺、聚氧乙烯、單純分散劑、復雜分散劑、兩性洗滌劑、和其組合的至少一種。樣品溶解部件212可進一步包括包含所述洗滌劑的基體。這里，所述基質可用于液體可通過其的物質如膜、漿狀物(pulp)和海綿狀物的共同名稱。S卩，樣品溶解部件212可包括被處理以包含所述洗滌劑的基體。所述基體可包括選自硝基纖維素膜、疏水墊、親水墊及其組合的至少一種。根據(jù)在樣品溶解部件212中所含的洗滌劑的種類或/和濃度，可不提供所述基體。當不提供所述基體時，樣品溶解部件212可包括第一和第二測量部件220和230。而且，分枝的通道214可直接連接至樣品入口 210。通道214可將所述溶解產(chǎn)物轉移到第一和第二測量部件220和230中。由于第一和第二測量部件220和230各自應轉移所述溶解產(chǎn)物，因此通道214可為以Y-形分枝的。除了毛細力之外，根據(jù)本發(fā)明的微流控芯片200還可用多種方法轉移所述溶解產(chǎn)物。第一和第二測量部件220和230可與所述轉移的溶解產(chǎn)物生物學地反應。可通過在第一測量部件220中發(fā)生的生物學反應測量所述溶解產(chǎn)物中血紅蛋白的量。而且，可通過在第二測量部件230中發(fā)生的生物學反應測量所述溶解產(chǎn)物中酶的活性程度?？墒褂脺y光法、伏安法或比色法測量在第一測量部件220中發(fā)生的生物學反應。盡管未示出，可以復數(shù)提供第一測量部件220以使用選自測光法、伏安法或比色法的多種測量方法測量所述生物學反應?？墒褂梅卜y量在第二測量部件230中發(fā)生的生物學反應。第二測量部件230可測量G6H)的活性程度。線235可分別電連接至第一和第二測量部件220和230。即，線235可包括用于第一測量部件220的線235a(以下稱作第一測量部件線235a)和用于第二測量部件230的線235b (以下稱作第二測量部件線235b)。當在第一測量部件220中未通過伏安法測量生物學反應時，可省略電連接到第一測量部件220的第一測量部件線235a。不同于圖3中顯示的那些，線235各自可具有不同的形狀。由于第二測量部件230使用伏安法測量所述溶解產(chǎn)物中酶的活性程度，因此第二測量部件230可包括電極(參見圖4的附圖標記電極)和電子傳輸介質(參見圖4的附圖標記電子傳輸介質)。即，第二測量部件230可通過電化學現(xiàn)象識別生物學反應，所述電化學現(xiàn)象是由通過第二測量 部件線235b、在所述溶解產(chǎn)物中的酶和所述電子傳輸介質向其施加電流的電極引起的。因此，可測量在第一測量部件220中發(fā)生的生物學反應以量化在所述溶解產(chǎn)物中血紅蛋白的量，和可測量在第二測量部件230中發(fā)生的生物學反應以測量在所述溶解產(chǎn)物中酶的活性程度，從而測量血液樣品中相對于血紅蛋白的量的酶的活性。圖4是示意性概念圖，說明使用根據(jù)本發(fā)明實施方式的診斷裝置測量血液樣品中酶的活性的過程。參考4，在微流控芯片(參見圖3的附圖標記200)的第二測量部件中，在血液樣品中的葡萄糖-6-磷酸可通過Gero導致脫氫反應以產(chǎn)生6-磷酸萄糖酸內(nèi)酯。而且，通過在所述第二測量部件中的脫氫反應可產(chǎn)生煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸+(NADP+)和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸H(NADPH)。當所述NADPH轉化成所述NADP+時產(chǎn)生的電子(e_)通過在微流控芯片200的第二測量部件中包含的電子傳輸介質流入到電極中。即，注入到微流控芯片200的第二測量部件中包括的電極中的電子(e_)的量可根據(jù)所述G6H)的活性程度變化。因此，可測量注入到微流控芯片200的第二測量部件中包括的電極中的電子(e_)的量以測量血液樣品中Gero的活性程度。根據(jù)本發(fā)明的診斷裝置可測量血液樣品中血紅蛋白的量和同時測量在所述血液樣品中酶的活性程度，以確認相對于血紅蛋白的量的酶的活性。因此，可防止關于由于血液樣品的血細胞比容的差異出現(xiàn)的結果的決定產(chǎn)生。因此，根據(jù)本發(fā)明的診斷裝置可快速和準確地診斷疾病。而且，根據(jù)本發(fā)明的診斷方法，可同時測量血液樣品中血紅蛋白的量和所述血液樣品中酶的活性程度，以確認相對于血紅蛋白的量的酶的活性。從而，可防止關于由于血液樣品的血細胞比容的差異出現(xiàn)的結果的決定產(chǎn)生。因此，根據(jù)本發(fā)明的診斷裝置可快速和準確地診斷疾病。
雖然參考附圖以下更詳細地描述本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，但是本領域技術人員將理解，在不脫離由所附權利要求限定的本發(fā)明的精神和范圍的情況下，其中可進行在形式和細節(jié)上的多種改變。因此，應理解，所述優(yōu)選實施方式應在描述的意義上考慮，而不用于限 制的目的。
權利要求
1.診斷裝置，包括微流控芯片，所述微流控芯片包括用于分別測量血液樣品中血紅蛋白的量和酶的活性程度的第一和第二測量部件。
2.權利要求1的診斷裝置，其中所述微流控芯片的第一測量部件采用測光法、伏安法或比色法測量所述血液樣品中血紅蛋白的量。
3.權利要求2的診斷裝置，其中以復數(shù)提供所述微流控芯片的第一測量部件以使用選自測光法、伏安法或比色法的多種測量方法測量所述血液樣品中血紅蛋白的量。
4.權利要球I的診斷裝置，其中所述微流控芯片的第二測量包括電極和電子傳輸介質。
5.權利要求4的診斷裝置，其中所述微流控芯片的第二測量使用伏安法測量所述血液樣品中酶的活性程度。
6.權利要求5的診斷裝置，其中所述酶為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)。
7.權利要求1的診斷裝置，進一步包括:其上裝載所述微流控芯片的裝載部件；以及電路連接至所述裝載部件的插座部件。
8.權利要求1的診斷裝置，進一步包括用于分析通過所述微流控芯片的第一和第二測量部件分別測量的值的第一和第二分析部件。
9.權利要求1的診斷裝置，進一步包括用于放大通過所述微流控芯片的第一和第二測量部件測量的值的放大器。
10.權利要求1的診斷裝置，進一步包括用于將通過所述微流控芯片的第一和第二測量部件測量的值轉化成數(shù)字信號的模數(shù)轉換器。
11.權利要求1的診斷裝置，進一步包括用于將通過所述第一和第二分析部件分析的值轉化成圖像的顯示部件。
12.權利要求1、7、8和11任一項的診斷裝置，進一步包括用于控制所述微流控芯片、所述插座部件、所述第一和第二分析部件及所述顯示部件的控制部件。
13.權利要求1的診斷裝置，其中所述微流控芯片包括: 用于輸入所述血液樣品的樣品入口； 用于將所述血液樣品轉化成溶解產(chǎn)物的樣品溶解部件； 所述溶解產(chǎn)物通過其移動到所述第一和第二測量部件中的通道；和 分別電連接至所述第一和第二測量部件的線。
14.權利要求13的診斷裝置，其中所述樣品溶解部件構成所述第一和第二測量部件，和 分枝的通道直接連接到所述樣品入口。
15.權利要求13的診斷裝置，其中所述樣品溶解部件包含洗滌劑。
16.權利要求15的診斷裝置，其中所述洗滌劑包括選自肥皂、磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、磷酸鹽、烷基糖苷、膽汁酸、葡糖酰胺、聚氧乙烯、單純分散劑、復雜分散劑、兩性洗滌劑及其組合的至少一種。
17.權利要求15的診斷裝置，其中所述樣品溶解部件進一步包含含有所述洗滌劑的基體。
18.權利要求17的診斷裝置，其中，當所述樣品溶解部件包含所述基體時，所述樣品溶解部件通過所述分枝的通道與所述第一和第二測量部件隔開。
19.權利要求17的診斷裝置，其中所述基體包括選自硝基纖維素膜、疏水墊、親水墊及其組合的至少一種。
20.診斷方法,包括: 將血液樣品放入微流控芯片中，所述微流控芯片包括用于分別測量所述血液樣品中血紅蛋白的量和酶的活性程度的第一和第二測量部件； 溶解所述血液樣品以將所述血液樣品轉化成溶解產(chǎn)物； 將所述溶解產(chǎn)物移動至所述第一和第二測量部件中；和 分別通過所述第一和第二測量部件測量血紅蛋白的量和的酶的活性程度。
21.權利要求20的診斷方法，其中所述微流控芯片的第一測量部件使用測光法、伏安法或比色法測量所述血液樣品中血紅蛋白的量。
22.權利要求21的診斷方法，其中以復數(shù)提供所述微流控芯片的第一測量部件以使用選自測光法、伏安法或比色法的多種測量方法測量所述血液樣品中血紅蛋白的量。
23.權利要求20的診斷方法，其中所述微流控芯片的第二測量使用伏安法測量所述血液樣品中酶的活性程度。
24.權利要求23的診斷方法，其中所述酶為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)。
25.權利要求20的診斷方法，其中溶解所述血液樣品使用洗滌劑。
26.權利要求25的診斷方法，其中所述洗滌劑包括選自肥皂、磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、磷酸鹽、烷基糖苷、膽汁酸、葡糖酰胺、聚氧乙烯、單純分散劑、復雜分散劑、兩性洗滌劑、及其組合的至少一種。
27.權利要求20的診斷方法，進一步包括: 放大通過所述微流控芯片的第一和第二測量部件測量的值；以及 將經(jīng)放大的值轉換成數(shù)字信號。
28.權利要求20的診斷方法，進一步包括將通過所述微流控芯片的第一和第二測量部件測量的值轉化成圖像。
全文摘要
提供了診斷裝置。所述診斷裝置包括微流控芯片，所述微流控芯片包含用于分別測量血液樣品中血紅蛋白的量和酶的活性程度的第一和第二測量部件。所述微流控芯片的第二測量部件使用伏安法分析血液樣品中酶的活性程度。
文檔編號A61B5/145GK103249360SQ201180058936
公開日2013年8月14日 申請日期2011年10月5日 優(yōu)先權日2010年10月8日
發(fā)明者鄭宰安, 崔宰暻, 金園庭, 具泰希, 樸敏娥 申請人:株式會社 Medisensor