專利名稱：使用電子傳感器確定與藥物容器相關(guān)的信息的方法和系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明的具體實(shí)施例涉及一種用于確定與藥物容器、特別是包含藥劑的藥物容器相關(guān)的信息的方法和系統(tǒng)。僅僅作為一個(gè)例子，這樣的藥劑容器可以包括安瓿、筒或瓶并且可以與醫(yī)療輸送裝置一起使用。這樣的示例性醫(yī)療輸送裝置可以包括注射器、筆式注射器、泵或需要包含至少一種藥劑的容器的其它類似裝置。
背景技術(shù)：
本發(fā)明大體上涉及容器，特別是包含藥劑的容器。更特別地，本發(fā)明大體上涉及確定與藥物容器相關(guān)的信息，所述信息可以有助于保證輸送裝置只能與它預(yù)定用于的藥物容器一起使用。僅僅作為一個(gè)例子，這樣的藥劑容器可以包括安瓿、筒、瓶、或袋，并且可以與醫(yī)療輸送裝置一起使用。示例性的醫(yī)療輸送裝置包括但不限于注射器、筆式注射器、信用卡形注射裝置、泵、吸入器或需要包含至少一種藥劑的至少一個(gè)容器的其它類似注射或輸注裝置。諸如安瓿、筒或瓶的藥劑容器是公知的。這樣的容器尤其用于可以由患者自施予的藥劑。例如，關(guān)于胰島素，患有糖尿病的患者可能需要經(jīng)由筆式注射器注射或經(jīng)由泵輸注一定量的胰島素。關(guān)于某些已知的可再使用的筆式藥物輸送裝置，患者將包含胰島素的筒裝載到筒保持器的近端中。在已正確地裝載筒之后，然后可以召喚用戶選擇藥劑的劑量。多個(gè)劑量可以從筒定量給藥。在藥物輸送裝置包括可再使用裝置的情況下，一旦筒是空的，筒保持器可以從藥物輸送裝置斷開并且筒可以被拆卸并且用新筒更換。這樣的筒的多數(shù)供應(yīng)商建議用戶可以適當(dāng)?shù)靥幹每胀病Ｔ谒幬镙斔脱b置包括用后可棄裝置的情況下，一旦筒是空的，可以建議用戶處置整個(gè)裝置。需要拆卸并且再裝載空筒的這樣的已知自施予系統(tǒng)具有某些限制。例如，在某些公知的系統(tǒng)中，用戶簡(jiǎn)單地將新筒裝載到藥物輸送裝置或筒不具有防止錯(cuò)誤筒的交叉使用的機(jī)構(gòu)的輸送系統(tǒng)中。也就是說，藥物輸送裝置不具有用于確定包含在筒中的藥劑是否確實(shí)是將由患者施予的藥劑的正確類型的機(jī)構(gòu)。備選地，某些已知的藥物輸送裝置不具有用于確定筒內(nèi)的藥劑的正確類型是否應(yīng)當(dāng)與該特定藥物輸送系統(tǒng)一起使用的機(jī)構(gòu)。假設(shè)例如患有糖尿病的某些老年患者可能具有有限的手靈巧度，該潛在問題會(huì)加劇。識(shí)別錯(cuò)誤藥劑是很重要的，原因是藥劑的潛在錯(cuò)誤劑量的施予(例如短效胰島素代替長(zhǎng)效胰島素)會(huì)導(dǎo)致?lián)p傷乃至死亡。一些藥物輸送裝置或系統(tǒng)可以使用顏色編碼方案來幫助用戶或護(hù)理者選擇將與藥物輸送裝置一起使用的正確筒。然而，這樣的顏色編碼方案對(duì)某些用戶、尤其是患有弱視或色盲(在患有糖尿病的患者中很流行的狀況)的用戶具有挑戰(zhàn)?？赡苡蛇@樣的用后可棄筒產(chǎn)生的另一個(gè)問題在于這些筒制造成基本標(biāo)準(zhǔn)的尺寸并且必須符合某些公認(rèn)的地方和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。因此，這樣的筒典型地以標(biāo)準(zhǔn)尺寸的筒(例如，3ml筒)被供應(yīng)。所以，可能存在由多個(gè)不同供應(yīng)商供應(yīng)并且包含不同藥劑、但是配合單一藥物輸送裝置的各種筒。僅僅作為一個(gè)例子，來自第一供應(yīng)商的包含第一藥劑的第一筒可以配合由第二供應(yīng)商提供的醫(yī)療輸送裝置。因而，用戶可能能夠裝載錯(cuò)誤藥劑(例如速效或基礎(chǔ)型胰島素)并且然后將錯(cuò)誤藥劑分配到藥物輸送裝置中而未注意醫(yī)療輸送裝置可能未被設(shè)計(jì)或預(yù)定與這樣的筒一起使用。因而，用戶、衛(wèi)生保健提供者、護(hù)理者、規(guī)制機(jī)關(guān)以及醫(yī)療設(shè)備供應(yīng)商越來越希望減小用戶將錯(cuò)誤藥物類型裝載到藥物輸送裝置中的潛在風(fēng)險(xiǎn)。所以也希望減小從這樣的藥物輸送裝置分配錯(cuò)誤藥劑(或藥劑的錯(cuò)誤濃度)的風(fēng)險(xiǎn)。待解決的問題本發(fā)明待解決的問題是提供一種醫(yī)療輸送裝置和一種方法，其中用戶的安全性增加。

發(fā)明內(nèi)容
一個(gè)方面涉及一種醫(yī)療輸送裝置。所述醫(yī)療輸送裝置可以包括至少一個(gè)電子傳感器。所述醫(yī)療輸送裝置可以包括解碼模塊。所述至少一個(gè)電子傳感器和所述解碼模塊可以配置成識(shí)別編碼特征。所述編碼特征可以是插入所述醫(yī)療輸送裝置中的藥物容器的特征。附加地，所述至少一個(gè)電子傳感器和所述解碼模塊可以配置成基于被識(shí)別的所述編碼特征確定與所述藥物容器相關(guān)的信息。根據(jù)實(shí)施例，所述電子傳感器包括所述解碼模塊。所述解碼模塊可以包括處理器。所述解碼模塊可以包括數(shù)據(jù)存儲(chǔ)。所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)可以包括指令，所述指令可由所述處理器執(zhí)行以執(zhí)行基于被識(shí)別的所述編碼特征確定與所述藥物容器相關(guān)的信息的步驟。根據(jù)實(shí)施例，所述醫(yī)療輸送裝置包括藥物容器保持器。所述藥物容器保持器可以能夠接收所述藥物容器。所述至少一個(gè)電子傳感器可以位于所述藥物容器保持器上，優(yōu)選地在所述藥物容器保持器的內(nèi)壁上。根據(jù)實(shí)施例， 所述醫(yī)療輸送裝置包括藥物容器保持器。所述醫(yī)療輸送裝置可以包括劑量設(shè)定機(jī)構(gòu)。所述藥物容器保持器可以永久地或可釋放地可附連到所述劑量設(shè)定機(jī)構(gòu)。所述至少一個(gè)電子傳感器可以位于所述劑量設(shè)定機(jī)構(gòu)的內(nèi)壁上。根據(jù)實(shí)施例，所述至少一個(gè)電子傳感器包括多個(gè)電子傳感器。所述多個(gè)的每一個(gè)電子傳感器可以識(shí)別所述編碼特征的相應(yīng)元件。在例子中，所述至少一個(gè)電子傳感器可以包括選自由下列組成的群組的傳感器:光傳感器、光電二極管、掃描器、激光器、電容傳感器、霍耳傳感器、開關(guān)和電觸頭。此外，所述編碼特征可以是選自由下列組成的群組的編碼特征:條形碼、突起、凹陷、顏色、發(fā)光編碼特征、磁體和電觸頭。所述編碼特征可以用于指示關(guān)于所述藥物容器的信息，例如所述容器所容納的藥物的類型。上述傳感器和編碼特征僅僅旨在作為例子，并且其它傳感器和編碼特征也是可能的。根據(jù)實(shí)施例,所述至少一個(gè)電子傳感器包括導(dǎo)電膠條(zebra-strip)傳感器。根據(jù)實(shí)施例，所述編碼特征包括多個(gè)編碼元件。根據(jù)實(shí)施例，所述醫(yī)療輸送裝置還包括光源，例如LED。來自所述光源的光可以與所述傳感器相互作用。所述編碼特征可以從所述光源引導(dǎo)到所述傳感器。所述編碼特征可以允許來自所述光源的光行進(jìn)到所述至少一個(gè)傳感器。根據(jù)實(shí)施例，所述編碼特征是機(jī)械編碼特征，例如突起和/或凹陷。所述機(jī)械編碼特征可以包括多個(gè)幾何特征。所述編碼特征可以包括圍繞環(huán)的至少一個(gè)突起。所述環(huán)可以環(huán)繞所述藥物容器。另一方面涉及一種醫(yī)療輸送裝置。所述醫(yī)療輸送裝置可以包括藥物容器。所述藥物容器可以配置成至少部分地插入所述醫(yī)療輸送裝置中。所述醫(yī)療輸送裝置可以包括至少一個(gè)編碼特征。所述至少一個(gè)編碼特征設(shè)在所述藥物容器上。所述醫(yī)療輸送裝置可以包括至少一個(gè)電子傳感器。所述至少一個(gè)電子傳感器可以配置成識(shí)別所述至少一個(gè)編碼特征。根據(jù)實(shí)施例，所述至少一個(gè)編碼特征的位置表示包含在所述藥物輸送裝置內(nèi)的藥物的藥物類型。所述藥物可以包含在所述藥物輸送裝置的所述藥物容器內(nèi)。附加地或備選地，所述至少一個(gè)傳感器的位置可以表示包含在所述藥物輸送裝置內(nèi)的藥物的藥物類型。根據(jù)實(shí)施例，當(dāng)預(yù)定與所述醫(yī)療輸送裝置一起使用的藥物容器插入所述醫(yī)療輸送裝置中時(shí)，所述至少一個(gè)傳感器與所述至少一個(gè)編碼特征對(duì)準(zhǔn)。根據(jù)實(shí)施例，所述至少一個(gè)傳感器包括電容傳感器。所述至少一個(gè)編碼特征的表面和所述至少一個(gè)傳感器的表面可以組合以形成電容器。根據(jù)實(shí)施例，所述至少一個(gè)編碼特征包括機(jī)械特征。所述機(jī)械特征可以被所述醫(yī)療輸送裝置的用戶和被所述至少一個(gè)傳感器區(qū)分。另一方面涉及一種確定與藥物容器相關(guān)的信息的方法。所述方法可以包括至少一個(gè)電子傳感器識(shí)別插入所述醫(yī)療輸送裝置中的藥物容器的編碼特征。所述方法還可以包括解碼模塊基于被識(shí)別的所述編碼特征確定與所述藥物容器相關(guān)的信息。根據(jù)實(shí)施例，當(dāng)所述藥物容器插入所述藥物輸送裝置中時(shí)，所述至少一個(gè)電子傳感器識(shí)別所述編碼特征。根據(jù)實(shí)施例，所述方法還包括檢測(cè)讀取錯(cuò)誤。所述方法還可以包括警告用戶所述讀取錯(cuò)誤。`根據(jù)實(shí)施例，所述方法還包括控制所述藥物容器插入所述醫(yī)療輸送裝置中的速度?？刂撇迦氲乃俣瓤梢园ㄏ铝械闹辽僖环N:迫使所述藥物容器沿著非軸向路徑行進(jìn)，彈簧力控制插入的速度，摩擦力控制插入的速度，和電機(jī)控制插入。根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例，提供一種醫(yī)療輸送裝置，其包括至少一個(gè)電子傳感器和解碼模塊，其中所述至少一個(gè)電子傳感器和所述解碼模塊配置成識(shí)別插入所述醫(yī)療輸送裝置中的藥物容器的編碼特征，并且基于被識(shí)別的所述編碼特征確定與所述藥物容器相關(guān)的信息。根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例，提供一種醫(yī)療輸送裝置，其包括至少一個(gè)電子傳感器和解碼模塊，其中所述至少一個(gè)電子傳感器和所述解碼模塊配置成(i )識(shí)別插入所述醫(yī)療輸送裝置中的藥物容器的編碼特征和(ii)基于被識(shí)別的所述編碼特征確定與所述藥物容器相關(guān)的信息。根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例，提供一種醫(yī)療輸送裝置，其包括配置成至少部分地插入所述醫(yī)療輸送裝置中的藥物容器，設(shè)在所述藥物容器上的至少一個(gè)編碼特征，以及配置成識(shí)別所述至少一個(gè)編碼特征的至少一個(gè)電子傳感器。根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例，提供一種確定與用于醫(yī)療輸送裝置的藥物容器相關(guān)的信息的方法，所述方法包括至少一個(gè)電子傳感器識(shí)別插入所述醫(yī)療輸送裝置中的藥物容器的編碼特征以及解碼模塊基于被識(shí)別的所述編碼特征確定與所述藥物容器相關(guān)的信息。
根據(jù)優(yōu)選實(shí)施例，提供一種確定與藥物容器相關(guān)的信息的方法，所述方法包括至少一個(gè)電子傳感器識(shí)別插入所述醫(yī)療輸送裝置中的藥物容器的編碼特征以及解碼模塊基于被識(shí)別的所述編碼特征確定與所述藥物容器相關(guān)的信息。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員通過閱讀適當(dāng)?shù)貐⒖几綀D的以下詳細(xì)描述將顯而易見本發(fā)明的各方面的這些以及其它優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的范圍由權(quán)利要求的內(nèi)容限定。本發(fā)明未被限制到具體實(shí)施例，而是包括不同實(shí)施例的要素的任何組合。而且，本發(fā)明包括權(quán)利要求的任何組合和由權(quán)利要求公開的特征的任何組合。


在本文中參考附圖描述示例性實(shí)施例，其中:圖1A示出可以包括容器識(shí)別系統(tǒng)的實(shí)施例的示例性筆式藥物輸送裝置；圖1b示出可以包括可以由容器識(shí)別系統(tǒng)檢測(cè)的編碼特征的示例性藥物容器；圖2示出插入具有容器識(shí)別系統(tǒng)的藥物輸送裝置中的容器的透視
圖3示出示例性容器識(shí)別系統(tǒng)；圖4A示出插入具有容器識(shí)別系統(tǒng)的藥物輸送裝置中的容器的透視圖；圖4B示出圖4A的編碼特征和容器識(shí)別系統(tǒng)的詳圖；圖5A示出插入具有容器識(shí)別系統(tǒng)的藥物輸送裝置中的容器的透視圖；圖5B示出圖5A的編碼特征和容器識(shí)別系統(tǒng)的詳圖；圖6A示出傳感器和編碼特征之間的示例性連接；圖6B示出示例性解碼電路；圖7A示出插入具有容器識(shí)別系統(tǒng)的藥物輸送裝置中的容器的透視圖；圖7B示出圖7A的傳感器的詳圖；圖8示出示例性編碼特征；圖9示出示例性編碼特征；圖10A-D不出不例性編碼特征；圖11示出插入具有容器識(shí)別系統(tǒng)的藥物輸送裝置中的容器的透視圖；圖12示出可以根據(jù)所提出的系統(tǒng)和方法的實(shí)施例使用的備選容器；以及圖13示出可以包括圖3的容器識(shí)別系統(tǒng)的另一個(gè)示例性藥物輸送裝置。
具體實(shí)施例方式A.概述本發(fā)明的方法和系統(tǒng)可以允許由電子傳感器識(shí)別與藥物容器相關(guān)的信息。所提出的系統(tǒng)和方法可以幫助用戶在藥劑容器之間進(jìn)行區(qū)分，由此保證醫(yī)療輸送裝置只能與它預(yù)定用于的藥劑容器一起使用。在一個(gè)布置中，指定藥物輸送裝置可以預(yù)定僅僅與單一藥物容器一起使用。因此，所提出的系統(tǒng)和方法可以幫助用戶保證僅僅單一指定藥物容器與指定藥物輸送裝置一起使用。然而，在其它布置中，指定藥物輸送裝置可以預(yù)定與多個(gè)藥物容器一起使用。因此，所提出的系統(tǒng)和方法可以幫助用戶保證僅僅預(yù)定容器與藥物輸送裝置一起使用。
除了允許用戶識(shí)別指定藥物容器是否預(yù)定與藥物輸送裝置一起使用，所提出的系統(tǒng)和方法也可以通知用戶(或更一般地，以任何方式、例如制造、運(yùn)輸、儲(chǔ)存等處理藥物容器的任何個(gè)體)關(guān)于藥物容器的其它有用信息，例如容器的所需儲(chǔ)存條件和/或容器的有效期。根據(jù)本發(fā)明，可以通過基于例如使用電子傳感器和解碼裝置識(shí)別的編碼特征確定與藥物容器相關(guān)的信息確定關(guān)于藥物容器的信息。下面在以下分段中更詳細(xì)地描述了用于識(shí)別與藥物容器相關(guān)的信息的方法和系統(tǒng)。B.用于識(shí)別與藥物容器相關(guān)的信息的示例性系統(tǒng)根據(jù)本發(fā)明，一種藥物輸送裝置可以包括系統(tǒng)，所述系統(tǒng)配置成識(shí)別關(guān)于插入醫(yī)療輸送裝置或藥物輸送裝置中的藥物容器的信息。用于確定與藥物容器相關(guān)的信息的這樣的系統(tǒng)可以設(shè)在藥物輸送裝置(例如注射器、筆式注射器、信用卡形注射裝置、泵、吸入器或需要包含至少一種藥劑的至少一個(gè)容器的其它類似注射或輸注裝置)之上或之中。例如，這樣的系統(tǒng)可以設(shè)在圖1A中所示的藥物輸送裝置100中。參考圖1A，顯示了藥物輸送裝置100。藥物輸送裝置100包括殼體102，所述殼體具有第一容器保持部分104和第二主(外)殼體部分106。殼體部分106可以包括劑量設(shè)定機(jī)構(gòu)105。筒或容器保持 部分104的第一端部和主殼體106的第二端部由保持特征108固定在一起。在該示出布置中，容器保持部分104固定在主殼體106的第二端部?jī)?nèi)。筆式注射器可以包括可再使用或用后可棄筆式注射器。在注射器包括可再使用裝置的情況下，筒保持器或容器保持部分104和劑量設(shè)定機(jī)構(gòu)105可拆卸地聯(lián)接在一起。在用后可棄裝置中，它們永久地聯(lián)接在一起。藥品122的多個(gè)劑量可以從其分配的藥物容器，例如圖1B中所示的藥物容器120，可以插入筒保持部分104中。優(yōu)選地，藥物容器120包含必須經(jīng)常(例如一天一次或多次)施予的藥品或藥劑122的類型。一種這樣的藥劑122是胰島素。當(dāng)在本文中使用時(shí)，術(shù)語“藥劑”優(yōu)選地表示包含至少一種藥物活性組合物的藥物配方。其中在一個(gè)實(shí)施例中所述藥物活性組合物具有高達(dá)1500Da的分子量和/或是肽、蛋白、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗體、激素或寡核苷酸或上述藥物活性組合物的混合物。其中在另一個(gè)實(shí)施例中所述藥物活性組合物有用于治療和/或預(yù)防糖尿病或與糖尿病關(guān)聯(lián)的并發(fā)癥(例如糖尿病性視網(wǎng)膜病)、血栓栓塞病癥(例如深靜脈或肺血栓栓塞)、急性冠狀動(dòng)脈綜合癥(ACS)、絞痛、心肌梗塞、癌癥、黃斑變性、炎癥、花粉熱、動(dòng)脈粥樣硬化和/或類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。其中在另一個(gè)實(shí)施例中所述藥物活性組合物包括用于治療和/或預(yù)防糖尿病或與糖尿病關(guān)聯(lián)的并發(fā)癥(例如糖尿病性視網(wǎng)膜病)的至少一種肽，其中在另一個(gè)實(shí)施例中所述藥物活性組合物包括至少一種人胰島素或人胰島素類似物或衍生物、高血糖素樣肽(GLP-1)或其類似物或衍生物或exedin-3或exedin_4或exedin_3或exedin_4的類似物或衍生物。胰島素類似物例如是Gly (A21)、Arg (B31)、Arg (B32)人胰島素；Lys(B3)、Glu (B29)人胰島素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰島素；Asp (B28)人胰島素；人胰島素，其中在位置B28中的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代，而其中在位置B29中，Lys可由Pro替代；Ala(B26)人胰島素；Des(B28-B30)人胰島素；Des(B27)人胰島素和Des (B30)人胰島素。胰島素衍生物例如是B29-N-肉豆蘧酰_des (B30)人胰島素；B29_N_棕櫚酰-des(B30)人胰島素；B29-N-肉豆蘧酰人胰島素；B29_N_棕櫚酰人胰島素；Β28_Ν_肉豆蘧酰LysB28ProB29人胰島素；Β28_Ν_棕櫚酰_LysB28ProB29人類胰島素；B30_N_肉豆蘧酰-ThrB29LysB30人胰島素；B30_N_棕櫚酰_ThrB29LysB30人胰島素；B29_N_(N-棕櫚酰-T-谷氨酰)-des(B30)人胰島素；B29-N-(N-石膽酰-T-谷氨酰)-des(B30)人胰島素；B29_N_ (ω -竣基十七酸)-des (B30)人膜島素和Β29_Ν_(ω-竣基十七燒酸)人膜島素。Exendin-4 例如是指 Exendin-4 (1-39), 一種具有序列 HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-LyS-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-1Ie-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 的月太。Exendin-4衍生物例如選自下列成分:H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37Exendin_4 (1-39)_NH2，H-(Lys)5~des Pro36,des Pro37Exendin_4 (1-39)_NH2，des Pro36[Asp28]Exendin-4(1~39),des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1~39),des Pro36 [Met (0) 14, Asp28] Exendin-4 (1~39),des Pro36[Met(0)14, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36 [Trp (02)25，Asp28]Exendin-4 (1-39)，des Pro36 [Trp (02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36 [Met (0) 14Trp (02) 25, IsoAsp28]Exendin-4 (1-39);或者des Pro36 [Asp28]Exendin-4 (1-39)，des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1~39),des Pro36 [Met (0) 14, Asp28] Exendin-4 (1~39),des Pro36[Met(0)14, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36 [Trp (02)25，Asp28]Exendin-4 (1-39)，des Pro36 [Trp (02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),其中-Lys6_NH2基團(tuán)可結(jié)合到Exendin-4衍生物的C-端；或者具有下面序列的Exendin-4衍生物H-(Lys)6_des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，des Asp28Pro36,Pro37, Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，H- (Lys)6_des Pro36, Pro38[Asp28]Exendin-4 (1-39)-NH2，H-Asn- (Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1~39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6_des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn-(Glu)5_des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4 (1-39)- (Lys)6-NH2，

H-(Lys)6_des Pro36[Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，
H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38[Trp(02)25]Exendin_4(1-39)-NH2，H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp (02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，H-Asn - (Glu) 5 - d e s P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Trp (02) 25，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-NH2，des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2，H - (Lys) 6~des P r o 3 6 , P r o 3 7 , Pro38 [Trp (02) 25, A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn - (Glu) 5 - d e s P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Trp (02) 25，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-(Lys)6_des Pro36[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)_Lys6_NH2，des Met(0)14Asp28Pro36, Pro37, Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，H- (Lys) 6-desPro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin_4 (1-39)-NH2，H-Asn - (Glu) 5 - d e s P r o 3 6 , Pr o 3 7 , P r o 3 8 [Met (0) 14，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-NH2，des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28] Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2，H - (Lys) 6 -des P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Met (0) 14，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn - (Glu) 5des P r o 3 6 , P r o 3 7 , Pro38 [Met (0) 14，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Lys6-des Pro36[Met(0)14，Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)_Lys6_NH2，H-des Asp28Pro36，Pro37, Pro38[Met(0)14，Trp(02)25]Exendin-4(1-39)-NH2，H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin_4 (1-39)-NH2，H-Asn- (Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，des P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Met (0) 14，Trp (02 ) 25，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4 (Sl-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn- (Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2 ；或者上述Exendin-4衍生物中任意一個(gè)的藥學(xué)可接受的鹽或溶劑合物。激素類例如是如在《Rote Liste (2008版)》第50章列出的垂體激素類或下丘腦激素類或調(diào)節(jié)活性肽和它們的拮抗劑，比如促性腺激素(Gonadotix)Pine)(促濾泡素(Follitropin)、促黃體素(Lutropin)、域毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素(Menotropin))、生長(zhǎng)激素(Somatropine)(促生長(zhǎng)素(Somatropin))、去氨加壓素(Desmopressin)、特利加壓素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。多糖例如是葡糖胺聚糖、透明質(zhì)酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或它們的衍生物，或上述多糖的硫酸化形式，例如，多聚硫酸化形式，和/或它們藥學(xué)可接受的鹽。多聚硫酸化低分子量肝素的藥學(xué)可接受的鹽的實(shí)例是依諾肝素鈉(enoxaparin sodium)。藥學(xué)可接受的鹽例如是酸加成鹽(acid addition salts)和堿式鹽。酸加成鹽例如是HCL鹽或者HBr鹽。堿式鹽例如是具有選擇自堿或者堿性物的陽離子的鹽，所述陽離子例如Na+、或K+、或Ca2+，或者是銨離子N+(Rl) (R2) (R3) (R4)，其中彼此獨(dú)立的Rl至R4指:氫、可選地取代的C1-C6-烷基、可選地取代的C2-C6-烯基、可選地取代的C6-C10-芳基、或可選地取代的C6-C10-雜芳基。在美國(guó)賓州伊斯頓的Mark Publishing Company出版的由 Alfonso R.Gennaro (Ed.)編輯的 1985 年第 17 版《Remington’s PharmaceuticalSciences》中和在《Encyclopedia of Pharmaceutical Technology》說明了藥學(xué)可接受鹽的其它示例。藥學(xué)可接受的溶劑合物例如是水合物。在實(shí)施例中，用于確定關(guān)于藥物容器120的信息的系統(tǒng)設(shè)在筒保持部分104和主殼體部分106之間的接口處或附近。因此，當(dāng)藥物容器120插入藥物輸送裝置100中時(shí)，系統(tǒng)可以檢測(cè)與正在插入容器120相關(guān)的信息。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例的用于確定關(guān)于藥物容器120的信息的系統(tǒng)(其在本文中可以被稱為容器識(shí)別系統(tǒng))包括至少一個(gè)電子傳感器和解碼模塊。然而應(yīng)當(dāng)理解除了識(shí)別藥物容器120以外，容器識(shí)別系統(tǒng)可以確定與藥物容器120相關(guān)的其它信息。在下面參考圖2-11更詳細(xì)地描述了這樣的識(shí)別系統(tǒng)。在例子中，電子傳感器可以包括解碼模塊。在另一個(gè)例子中，電子傳感器可以通信地鏈接到解碼模塊。至少一個(gè)電子傳感器和解碼模塊可以配置成識(shí)別插入醫(yī)療輸送裝置中的藥物容器的編碼特征和/或基于被識(shí)別編碼特征確定與藥物容器相關(guān)的信息。圖2顯示包括容器識(shí)別系統(tǒng)203的示例性藥物輸送裝置200的遠(yuǎn)端的透視圖。當(dāng)藥物容器202插入裝置200中時(shí)系統(tǒng)203可以識(shí)別容器202。藥物輸送裝置200可以與圖1中所示的藥物輸送裝置100相同或相似。容器識(shí)別系統(tǒng)203包括配置成檢測(cè)并且識(shí)別藥物容器202的編碼特征206的電子傳感器204a、204b和204c。傳感器204a、204b和204c可以包括或可以聯(lián)接到一個(gè)解碼模塊或多個(gè)解碼模塊(未在圖2中明確地顯示)。傳感器204a-c顯示為布置在藥物輸送裝置200的劑量設(shè)定機(jī)構(gòu)的內(nèi)壁214上，然而，它們可以布置在藥物輸送裝置200之中或之上的別處，例如容器保持器的內(nèi)壁。在該例子中，編碼特征206顯示為具有兩個(gè)編碼元件208、210。每個(gè)編碼元件208、210可以用于識(shí)別獨(dú)立信息。備選地，兩個(gè)編碼元件208、210可以一起用于識(shí)別指定信息。盡管編碼特征206顯示為位于藥物 容器202的近端上，但是編碼特征206可以布置在其它位置。例如，編碼特征206可以在容器、套圈、塞子、標(biāo)簽、連接器或適配器上。然而，在其它指定實(shí)施例中，編碼特征206可以布置在別處，例如在一個(gè)藥物容器202或多個(gè)藥物容器的盒上。在圖3中更詳細(xì)地顯示了容器識(shí)別系統(tǒng)203的方面。如圖所示，系統(tǒng)203包括聯(lián)接到解碼模塊300的傳感器204。在圖3中，傳感器204顯示為通信地鏈接到解碼模塊300。然而，應(yīng)當(dāng)理解傳感器204 (或多個(gè)傳感器)自身可以包括解碼模塊300。解碼裝置或模塊300包括處理器302并且也包括數(shù)據(jù)存儲(chǔ)304，所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)包括可由處理器302執(zhí)行以執(zhí)行本文中所述的功能的指令。處理器302可以包括單處理器，例如通用微處理器，或多個(gè)(例如并行)處理器。數(shù)據(jù)存儲(chǔ)304可以采用各種形式、分成一個(gè)或多個(gè)部分，例如非易失性存儲(chǔ)塊和/或可移動(dòng)存儲(chǔ)介質(zhì)，并且可以包括可由處理器302執(zhí)行以用于執(zhí)行本文中所述的系統(tǒng)功能的程序指令306。數(shù)據(jù)存儲(chǔ)304也可以包括可以用于執(zhí)行本文中所述的功能的數(shù)據(jù)308。容器識(shí)別系統(tǒng)203也顯示為聯(lián)接到鎖存器320和顯示器114，如圖3中所示。從圖1A可以看到，顯示器114可以位于裝置200、100的外壁上處于用戶可看到的地方。這些元件可以在本發(fā)明的指定例子中用于以某種方式響應(yīng)插入藥物輸送裝置中的被識(shí)別藥物容器。在下面更詳細(xì)地描述了響應(yīng)被識(shí)別藥物容器的示例性方式。如上所述，系統(tǒng)203可以操作以識(shí)別與藥物容器相關(guān)的信息。具體地，通過首先識(shí)別編碼特征、例如布置在藥物容器202上的編碼特征206，系統(tǒng)203可以操作以識(shí)別與藥物容器相關(guān)的信息。如下面更詳細(xì)地所述，編碼特征206可以應(yīng)用于容器，例如筒、瓶、安瓿、袋、普通包裝或儲(chǔ)存器。該編碼特征可以用于指示關(guān)于編碼特征布置在其上的藥物容器的信息。在示例性實(shí)施例中，編碼特征206直接布置在藥物容器202上，如圖2中所示。傳感器204和解碼裝置300可以彼此協(xié)同操作以識(shí)別編碼特征并且確定與藥物容器相關(guān)的信息。該識(shí)別和確定可以發(fā)生在使用藥物輸送裝置的各階段。例如，系統(tǒng)203可以在藥物容器插入藥物輸送裝置中之前、期間或之后識(shí)別編碼特征并且確定與容器相關(guān)的信息。根據(jù)所提出的方法和系統(tǒng)，電子傳感器204可以與編碼特征206通信從而識(shí)別編碼特征206。根據(jù)公開概念的許多不同的傳感器和編碼特征是可能的。此外，所使用的傳感器204的類型可以取決于傳感器204配置成檢測(cè)的編碼特征的類型。作為根據(jù)公開概念的傳感器204的類型的例子，傳感器204可以是光傳感器。例如，光傳感器可以是光電傳感器(光電二極管、光電晶體管)、條形碼掃描器或激光器(例如CD/光存儲(chǔ)技術(shù))。光傳感器可以用于檢測(cè)編碼特征的許多類型。例如，可以由這樣的傳感器檢測(cè)的編碼特征可以是突起、凹陷、顏色或具有不同半透明度/紋理的標(biāo)記。

在例子中，藥物輸送裝置200可以包括光源(未在圖2中明確地顯示)，該光源可以與編碼特征和/或電子傳感器204相互作用以便促進(jìn)確定與藥物容器202相關(guān)的信息。當(dāng)光源用于促進(jìn)確定信息時(shí)，編碼特征可以位于光源和傳感器204之間的路徑中并且編碼特征可以用于引導(dǎo)或阻擋光。圖4-5顯示包括光源的示例性藥物輸送裝置。在圖4A中，藥物輸送裝置400包括傳感器402和光源404。藥物容器406包括編碼特征408，該編碼特征包括由編碼特征408中的凹陷產(chǎn)生的引導(dǎo)路徑410 (參見圖4B)。在該例子中，傳感器402顯示為與光源404成180度布置。然而任何度數(shù)是可能的。當(dāng)容器406插入藥物輸送裝置400中時(shí)，編碼特征引導(dǎo)路徑410可以與光源404和傳感器402兩者對(duì)準(zhǔn)，并且引導(dǎo)路徑410朝著傳感器402引導(dǎo)來自光源404的光。圖4B顯示該布置的近視圖。可以看到，來自光源404的光可以通過引導(dǎo)路徑410行進(jìn)到傳感器402。應(yīng)當(dāng)領(lǐng)會(huì)傳感器402、光源404和編碼特征408可以以可以區(qū)分大量藥物容器406的方式布置。例如，如果藥物容器406不預(yù)定用于藥物輸送裝置400，編碼特征408可以布置成使得編碼特征408的引導(dǎo)路徑410不與光源404和傳感器402對(duì)準(zhǔn)。除了對(duì)準(zhǔn)以外，編碼特征408可以通過以指定方式操作光提供關(guān)于容器406的另外編碼或信息。例如，編碼特征408可以過濾光、改變偏振、導(dǎo)致頻移或以其它方式操作光。指定操作(例如指定偏振變化、頻率變化等)可以用于指示關(guān)于特定藥物容器406的信息。
圖5A-B顯示除了傳感器和解碼裝置以外還包括光源的藥物輸送裝置的另一個(gè)示例性布置。在圖5A中，藥物輸送裝置500包括傳感器502和光源504。藥物容器506包括編碼特征508，該編碼特征包括凹陷510和512。在該例子中，傳感器502鄰近光源504，并且傳感器502和光源504彼此分離微小間隙514 (參見圖5B)。類似傳感器502和光源504可以與凹陷510對(duì)準(zhǔn)。在圖5的布置中，編碼特征508可以配置成以某種方式操作來自光源504的光，例如完全阻擋光、允許光穿過、允許一些光穿過或以某種其它方式改變光。該具體例子顯示凹陷512與間隙514對(duì)準(zhǔn)，并且因此來自光源504的光能夠通過間隙514行進(jìn)到傳感器502。如上面關(guān)于圖4A-B所述，傳感器502、光源504和編碼特征508可以以可以區(qū)分大量藥物容器506的方式布置。例如，如果藥物容器506不預(yù)定與藥物輸送裝置500一起使用，則編碼特征508可以布置成阻擋光。因此，如果未檢測(cè)到光，則傳感器502和解碼裝置可以推斷編碼特征508是錯(cuò)誤編碼特征，并且因此藥物容器506不預(yù)定與藥物輸送裝置500 —起使用。作為可以包括在根據(jù)本發(fā)明的容器識(shí)別系統(tǒng)中的傳感器的類型的另一個(gè)例子，傳感器204可以是電容傳感器。電容傳感器可以檢測(cè)由于突起和/或凹陷引起的電容(例如與指紋識(shí)別技術(shù)一樣)。根據(jù)本發(fā)明的電容傳感器可以是本領(lǐng)域中已知或以后發(fā)展的任何電容傳感器。當(dāng)編碼特征接觸(或接近)傳感器時(shí)，電容器可以形成于傳感器的每個(gè)電極和編碼特征的相應(yīng)表面之間。 編碼特征上的突起和凹陷將導(dǎo)致電容變化，并且通過測(cè)量跨越每個(gè)電容器的放電電壓，可以在2D或3D中確定編碼特征的圖像。解碼模塊或300然后可以分析圖像以確定與藥物容器相關(guān)的信息。作為又一個(gè)例子，傳感器204可以是霍耳傳感器。在該情況下，霍耳傳感器可以讀取布置在編碼特征之中或之上的磁體的性質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的霍耳傳感器可以是本領(lǐng)域中已知或以后發(fā)展的任何霍耳傳感器。作為又一個(gè)例子，傳感器204可以是當(dāng)其接觸突起/凹陷時(shí)操作的機(jī)電開關(guān)，例如微型開關(guān)。作為又一個(gè)例子，傳感器204可以是電接觸墊，每個(gè)電接觸墊連接到藥物輸送裝置內(nèi)的已知電壓電平(例如+或-電壓)，并且藥物輸送裝置上的觸頭讀取每個(gè)墊處的電壓。在每個(gè)墊之間，容器基本材料可以為標(biāo)稱零電壓。圖6A顯示例子，其中僅僅一個(gè)墊作為輸入連接到解碼電路，但是每個(gè)墊可以有一個(gè)輸入。顯示的該例子具有八個(gè)觸頭，這提供均識(shí)別不同藥物容器或藥物容器的性質(zhì)的256個(gè)不同組合。圖6B顯示可以用于解碼來自圖6A的輸入的解碼模塊300的示例性解碼電路。圖6B中的示例性解碼電路使用兩個(gè)比較器。如果輸入連接到+，則兩個(gè)輸出為高。如果連接到_，則兩者為低。如果未連接，則輸出A為低并且輸出B為高。附加解碼電路可以連接到圖6A中的接觸墊的每一個(gè)并且輸出可以由可以是微控制器的處理器302讀取。作為又一個(gè)例子，傳感器204可以包括在每對(duì)之間具有不同電路的電接觸墊。在這樣的情況下，可以讀取每個(gè)電路的性質(zhì)(例如電阻、電容)，并且可以基于被確定性質(zhì)確定與容器相關(guān)的信息。在另一個(gè)實(shí)施例中，傳感器204可以包括小傳感器的陣列。例如，圖7A顯示可以包括‘導(dǎo)電膠條’傳感器702的藥物輸送裝置700。小傳感器的這樣的陣列將允許檢測(cè)編碼特征的任何配置。傳感器702內(nèi)的每個(gè)條紋可以檢測(cè)在其附近的任何編碼特征的一部分的存在，因此導(dǎo)電膠條傳感器702可以形成編碼特征的‘圖像’，并且可以檢測(cè)每個(gè)編碼特征的尺寸和相對(duì)位置。只要導(dǎo)電膠條傳感器702與編碼特征重疊，它就可以檢測(cè)編碼，并且因此它比其它系統(tǒng)對(duì)幾何公差或編碼特征和傳感器之間的不對(duì)準(zhǔn)敏感性更低。導(dǎo)電膠條傳感器702可以與上述傳感器技術(shù)中的任何一種一起使用。根據(jù)本發(fā)明的導(dǎo)電膠條傳感器702可以是本領(lǐng)域中已知或以后發(fā)展的任何導(dǎo)電膠條傳感器。在實(shí)施例中，布置在容器上的編碼特征的每個(gè)編碼元件可以由單傳感器讀取。備選地，每個(gè)編碼元件可以由一個(gè)以上傳感器讀取，這可以有益地允許錯(cuò)誤檢查。如果傳感器中的一個(gè)損壞或未適當(dāng)?shù)毓ぷ鳎啥鄠€(gè)傳感器讀取可以提供一層錯(cuò)誤檢查。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例中，傳感器的每個(gè)傳感器元件可以與相應(yīng)的編碼元件對(duì)準(zhǔn)。在這樣的情況下，每個(gè)編碼特征將僅僅需要一個(gè)傳感器。然而，應(yīng)當(dāng)理解傳感器可以讀取多個(gè)編碼元件。在實(shí)施例中，在讀取編碼元件之前傳感器中的一個(gè)或多個(gè)上的唯一編碼可以確認(rèn)容器的完全插入。例如，系統(tǒng)可以配置成在檢測(cè)到最近側(cè)傳感器上的信號(hào)之后讀取編碼元件，這可以用于指示容器完全插入。在本發(fā)明的例子中除了傳感器的類型變化以外，由傳感器204檢測(cè)的編碼特征206也可以變化。例如，如上所述，可以由這樣的傳感器204檢測(cè)的編碼特征206可以包括突起、凹陷、顏色或具有不同半透明度/紋理的標(biāo)記。其它示例性編碼特征206也是可能的。有益地，具有不同性質(zhì)的不同編·碼元件均可以識(shí)別不同藥物容器或關(guān)于指定藥物容器或多個(gè)容器的不同信息。除了編碼特征的編碼元件的物理差異以外，容器的編碼和與容器相關(guān)的信息也可以以各種其它方式實(shí)現(xiàn)。根據(jù)所提出的方法和系統(tǒng)，可以通過改變布置在藥物容器上的編碼特征可以編碼大量信息(例如區(qū)分大量藥劑容器)。例如，多個(gè)材料可以設(shè)在藥物容器上以便為藥物容器提供編碼。例如，可以提供具有三個(gè)編碼元件的編碼特征，每個(gè)編碼元件用于識(shí)別與藥物容器相關(guān)的唯一一條信息。備選地，三個(gè)編碼元件可以用于一起指示與容器相關(guān)的一條信息。編碼特征206的位置也可以用于識(shí)別目的。例如，編碼特征206相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)特征的位置可以用于識(shí)別關(guān)于藥物容器的信息。因而，容器識(shí)別系統(tǒng)203還可以配置成檢測(cè)編碼特征206的位置。作為例子，編碼特征206離容器的近端的軸向長(zhǎng)度可以提供與藥物容器相關(guān)的信息。圖9顯示具有近端902和遠(yuǎn)端904的藥物容器900。容器900具有布置在近端902上的編碼元件906a-d。這些編碼元件906a_d相對(duì)于近端902的特定位置可以表示與藥物容器900相關(guān)的信息。在例子中，如果r=4個(gè)編碼元件906a-d可以位于n=9個(gè)可能的位置，則有nCr=126個(gè)編碼組合。因此，可以編碼大量信息。應(yīng)當(dāng)理解可以通過增加編碼元件906a-d的數(shù)量和可能位置的數(shù)量增加可能編碼組合的數(shù)量。在備選實(shí)施例中，系統(tǒng)203可以基于編碼特征的尺寸(例如編碼特征的軸向、周向和/或徑向范圍)或取向(例如軸向條帶、圓周環(huán)或2D圖案)識(shí)別編碼特征。例如，圖8顯示圍繞編碼特征800的橫截面，該編碼特征具有圍繞編碼特征800的圓周定位的凹陷802a-e。系統(tǒng)203可以基于凹陷802a-e的性質(zhì)和位置確定關(guān)于藥物容器編碼特征800所布置的位置的信息。在實(shí)施例中，編碼特征包括純機(jī)械編碼特征。機(jī)械編碼特征例如可以位于藥物容器的側(cè)壁上，并且可以用于指示關(guān)于容器的信息，例如藥物類型。圖1OA和IOB顯示示例性機(jī)械編碼特征。
圖1OA顯示包括傳感器1002的藥物輸送裝置1000，其中傳感器1002配置成檢測(cè)機(jī)械特征。藥物容器1004具有布置在其上的機(jī)械編碼特征1006。圖1OC在更近視圖中顯示編碼特征1006。編碼特征1006具有在編碼特征1006的整個(gè)圓周上延伸的凹陷1007。當(dāng)容器1004插入藥物輸送裝置1000中時(shí)傳感器1002可以檢測(cè)該凹陷1007和/或該凹陷1007的性質(zhì)(例如寬度、深度、位置)。編碼可以完全由于幾何特征。然而，如上所述，編碼特征1006可以包含附加編碼元件，例如磁體或電路。每個(gè)編碼元件可以是圍繞圓周的突起或凹陷。例如，圖1OD顯示具有圍繞圓周的多個(gè)凹陷1012a-f的機(jī)械編碼特征1010，并且圖1OB顯示機(jī)械編碼特征1014，該機(jī)械編碼特征是具有沿其長(zhǎng)度的多個(gè)突起和/或凹陷的條帶。在實(shí)施例中，編碼特征可以具有足夠大并且彼此不同的元件使得藥物容器可以由視力受損的用戶彼此區(qū)分開。因此，除了檢測(cè)編碼特征的電子傳感器以外，用戶可以基于編碼特征的外觀將容器識(shí)別為正確或錯(cuò)誤。在使用多個(gè)編碼特征的情況下，每個(gè)可以單獨(dú)地應(yīng)用到藥物容器。備選地，單一編碼特征可以具有多個(gè)編碼元件。例如，一個(gè)適配環(huán)可以具有形成于其上的若干編碼特征。C.確定與藥物容器相關(guān)的信息基于被識(shí)別編碼特征，系統(tǒng)203然后可以確定與藥物容器相關(guān)的信息。例如，指定編碼特征可以與指定信息關(guān)聯(lián)。例如，對(duì)于藥物容器的不同類型編碼特征可以變化，并且各種編碼特征或編碼特征性質(zhì)可以與藥物容器的相關(guān)信息關(guān)聯(lián)。作為特定例子，第一指定編碼特征可以與第一藥物容器關(guān)聯(lián)。第二指定編碼特征可以與第二藥物容器關(guān)聯(lián)。此外，第三指定編碼特征可以與第三藥物容器關(guān)聯(lián)，等等。如上所述，系統(tǒng)203可以包含包括數(shù)據(jù)308的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)304。該數(shù)據(jù)308可以包括使多個(gè)編碼特征或編碼特征性質(zhì)與關(guān)于指定藥物容器的相應(yīng)信息聯(lián)系的信息的數(shù)據(jù)庫。例如，數(shù)據(jù)308可以包括使指定編碼特征或編碼特征性質(zhì)與藥物容器包含的藥物的類型聯(lián)系的信息。除了識(shí)別藥物或藥物容器的類型以外，編碼特征或編碼特征的性質(zhì)可以用于識(shí)別關(guān)于藥物容器的其它信息。例如，與藥物容器相關(guān)的信息可以是與藥物類型、藥物濃度、容器的生產(chǎn)日期、藥物的有效期和藥物的儲(chǔ)存條件(例如所需儲(chǔ)存溫度)相關(guān)的信息。關(guān)于藥物容器的信息的其它類型也是可能的。D.用于識(shí)別與藥物容器相關(guān)的信息的示例性方法根據(jù)本發(fā)明的方法包括電子傳感器和解碼模塊識(shí)別插入醫(yī)療輸送裝置中的藥物容器的編碼特征并且然后基于被識(shí)別編碼特征確定與藥物容器相關(guān)的信息。如上所述，系統(tǒng)203可以在不同時(shí)間讀取編碼特征。例如，根據(jù)方法，容器識(shí)別系統(tǒng)203可以在插入容器之后讀取編碼特征。備選地，可以在插入期間讀取編碼特征。在該實(shí)施例中，在藥物容器正配合到裝置時(shí)讀取編碼特征，使得僅僅需要一個(gè)小傳感器。圖11描述藥物輸送裝置1100，當(dāng)藥物容器正插入裝置中時(shí)，該藥物輸送裝置可以讀取藥物容器1104上的編碼特征1102。藥物輸送裝置1100顯示為包括三個(gè)傳感器1106a_c。傳感器1106a配置成讀取編碼兀件的行1108a,傳感器1106b配置成讀取編碼兀件的行1108b，并且傳感器1106c配置成讀取行1108c。單一傳感器1106a-c可以讀取行1108a-1108c內(nèi)的所有編碼特征， 因此需要比編碼元件的數(shù)量少的傳感器1106a_c?？梢詰?yīng)用上述的許多感測(cè)技術(shù)。在一些情況下，讀取方法中的一些在高速下更合適。讀取代碼的附加方法可能是由于運(yùn)動(dòng)。例如，磁條感生讀頭中的電壓，例如磁帶記錄器技術(shù)。該附加方法在高插入速度下更合適，典型地適合于5cm/s的插入速率，但是它也可以在lcm/s至lm/s的范圍之內(nèi)或之外。在實(shí)施例中，可以由容器識(shí)別系統(tǒng)203檢測(cè)讀取錯(cuò)誤。通過檢測(cè)讀取錯(cuò)誤，在這樣的情況下可以警告用戶。這可以有益地防止用戶認(rèn)為藥物容器在使用上安全，而實(shí)際上并非如此(例如如果不是由于讀取錯(cuò)誤的話系統(tǒng)將容器識(shí)別為錯(cuò)誤)。在根據(jù)本發(fā)明的錯(cuò)誤檢測(cè)的實(shí)施例中，藥物編碼可以在一個(gè)‘通道’上，并且其它(一個(gè)或多個(gè))通道用于提供關(guān)于容器的位置和/或移動(dòng)方向的信息。位置數(shù)據(jù)可以是格雷(Gray)碼，其一次僅僅改變一位，例如I位(01(l...)，2位(0001111000...)，3位(000001011010…)，或更多位。當(dāng)完成時(shí)位置數(shù)據(jù)可以重復(fù)，或者更多位用于限定唯一位置。備選地，位置數(shù)據(jù)可以是正交碼，其中相同信息的兩行(或更多行)彼此異相，例如0101…在第一行并且1010…在第二行。藥物編碼自身可以重復(fù)，其中相同編碼的兩行(或更多行)彼此異相。對(duì)于這些錯(cuò)誤檢測(cè)方法，可以由在起點(diǎn)和/或終點(diǎn)的唯一值檢測(cè)數(shù)據(jù)的極限，例如11，則為1000010010…，或者可以檢測(cè)容器上的機(jī)械特征。此外，第一值將優(yōu)選地不與如果不存在編碼時(shí)將讀取的值相同，例如開始于01而不是00。更進(jìn)一步地，優(yōu)選地，將在插入期間連續(xù)地記錄數(shù)據(jù)使得藥物代碼和位置代碼的每一位讀取一次以上。然后可以在穩(wěn)定區(qū)域，即遠(yuǎn)離位置代碼變化的任何位置識(shí)別藥物代碼的每一位。高或可變插入速度可能導(dǎo)致記錄錯(cuò)誤或者錯(cuò)誤可能是由于觸點(diǎn)顫動(dòng)?？梢酝ㄟ^控制插入速度減小問題，例如容器沿著非軸向路徑插入(可能在螺旋線或斜坡上旋轉(zhuǎn))或抵抗彈簧力插入或由摩擦減慢或機(jī)動(dòng)化插入。如果插入的速度是已知的或者可以測(cè)量，則可以改善精度。藥物輸送裝置因此可以配置成調(diào)節(jié)插入速度。這可以通過機(jī)動(dòng)化插入過程實(shí)現(xiàn)。備選地，由彈簧力或摩擦導(dǎo)致的阻力可以強(qiáng)制指定插入速度。代碼的每一 位只能讀取一次，或者一個(gè)以上位可以同時(shí)讀取，這允許每一位讀取一次以上并且因此有益地允許錯(cuò)誤檢查。E.藥物輸送裝置響應(yīng)被識(shí)別藥物容器的例子由于可以在藥物容器插入藥物輸送裝置中期間或之后檢測(cè)關(guān)于藥物容器的信息，因此容器識(shí)別系統(tǒng)203可以在藥物輸送裝置、例如藥物輸送裝置200的操作序列中的不同階段響應(yīng)被識(shí)別信息。具體地，當(dāng)識(shí)別藥物容器時(shí)系統(tǒng)203可以配置成采取某些行動(dòng)。例如，系統(tǒng)203可以在(i )裝載裝置、(ii )劑量選擇和(iii )分配藥物期間響應(yīng)信息并且采取適當(dāng)行動(dòng)。其它階段也是可能的。有益地，在這些步驟期間，系統(tǒng)203可以幫助用戶識(shí)別正在裝載或裝載的藥物容器是否預(yù)定用于藥物輸送裝置。當(dāng)用戶將藥物容器202裝載到藥物輸送裝置200中時(shí)，可以執(zhí)行確定與藥物容器相關(guān)的信息的步驟。系統(tǒng)203可以識(shí)別藥物容器202的編碼特征206并且然后可以基于被識(shí)別編碼特征206確定藥物容器202是否預(yù)定與藥物輸送裝置200 —起使用。在實(shí)施例中，當(dāng)藥物容器不預(yù)定與藥物輸送裝置200 —起使用時(shí)，系統(tǒng)203可以顯示藥物容器20不預(yù)定與藥物輸送裝置200 —起使用的指示。例如，如圖3中所示，系統(tǒng)203可以包括與處理器302通信的顯示特征114。該顯示特征114可以指示藥物容器202錯(cuò)誤。例如，當(dāng)裝載錯(cuò)誤裝置200時(shí)顯示特征114可以顯示紅點(diǎn)或紅“X”。顯示特征114也可以操作以指示何時(shí)裝載正確藥物容器202。例如，當(dāng)裝載正確藥物容器202時(shí)顯示特征114可以顯示綠點(diǎn)。指示的其它類型也是可能的，例如可聽指示。如果用戶試圖將錯(cuò)誤容器202插入藥物輸送裝置200中，則系統(tǒng)203可以操作以防止藥物容器202插入藥物輸送裝置200中。例如，防止插入藥物容器202可以包括啟動(dòng)防止完全插入藥物容器202的電控制鎖存器，例如圖3中所示的鎖存器320。如果用戶試圖裝載錯(cuò)誤藥物容器，系統(tǒng)203也可以配置成防止藥物輸送裝置100的劑量設(shè)定機(jī)構(gòu)105的活塞桿的復(fù)位，例如圖1A中所示的活塞桿112。在實(shí)施例中，系統(tǒng)203可以配置成阻止除了藥物輸送裝置預(yù)定用于的指定藥物容器以外的所有藥物容器的插入。在另一個(gè)實(shí)施例中，系統(tǒng)可以配置成僅僅阻止被認(rèn)為與裝置一起使用時(shí)危險(xiǎn)的藥物(例如短效藥物可以配合到預(yù)定用于長(zhǎng)效胰島素的裝置中，或者低濃度藥物可以配合到預(yù)定用于高濃度藥物的裝置中，但是反之則不然)。系統(tǒng)203也可以在劑量選擇階段期間(即，當(dāng)用戶正在選擇劑量時(shí))響應(yīng)被識(shí)別藥物容器并且采取適當(dāng)行動(dòng)。例如，系統(tǒng)203可以配置成基于被識(shí)別藥物容器控制劑量選擇。類似于防止裝載錯(cuò)誤藥物容器，當(dāng)被識(shí)別藥物容器未預(yù)定與藥物輸送裝置一起使用時(shí)系統(tǒng)203可以配置成防止劑量選擇。當(dāng)錯(cuò)誤容器裝載到藥物輸送裝置中時(shí)系統(tǒng)203例如可以觸發(fā)防止用戶設(shè)定劑量的鎖存器，例如鎖存器320?？刂苿┝窟x擇的其它例子也是可能的。例如，系統(tǒng)203可以基于被識(shí)別藥物容器通過設(shè)定或強(qiáng)制執(zhí)行最大劑量控制劑量選擇。藥物容器可以包含應(yīng)當(dāng)僅僅以小增量(例如20個(gè)單位或以下)定量給藥的藥物。因此，當(dāng)這樣的藥物容器插入藥物輸送裝置中時(shí)系統(tǒng)203可以配置成防止用戶設(shè)定大于20個(gè)單位的劑量。作為另一個(gè)例子，系統(tǒng)203可以基于被識(shí)別藥物容器通過設(shè)定或強(qiáng)制執(zhí)行最小劑量控制劑量選擇。作為又一個(gè)例子，系統(tǒng)203可以基于被識(shí)別藥物容器通過控制定量給藥頻率控制劑量選擇。例如，如果藥物不 應(yīng)當(dāng)定量給藥超過每天一次，則在用戶注射劑量之后，系統(tǒng)203可以配置成在24小時(shí)期間鎖定藥物輸送劑量設(shè)定機(jī)構(gòu)。例如，系統(tǒng)203可以啟動(dòng)電子鎖存器320以在24小時(shí)期間防止劑量設(shè)定。根據(jù)本發(fā)明的方法和系統(tǒng)203也可以在分配階段期間(即，當(dāng)用戶分配藥物時(shí))響應(yīng)并且采取適當(dāng)行動(dòng)。系統(tǒng)203可以配置成基于被識(shí)別藥物容器控制藥物的分配。例如，類似于防止錯(cuò)誤藥物容器的裝載和用錯(cuò)誤容器進(jìn)行劑量選擇，當(dāng)被識(shí)別藥物容器不預(yù)定與藥物輸送裝置一起使用時(shí)系統(tǒng)203可以配置成防止分配。作為另一個(gè)例子，基于被識(shí)別藥物容器控制藥物的分配可以包括控制分配速度和/或所需分配力。由于各種原因控制分配速度和/或所需分配力可能是有益的。例如，某些藥物可能由于塞子上的結(jié)晶和/或高粘度而需要增加的分配力。在這樣的情況下，緩慢地注射藥物以便減小機(jī)動(dòng)化驅(qū)動(dòng)所需的力可能是有益的。此外，在這樣的情況下，注射這樣的藥物對(duì)于用戶可能是疼痛的，因此更緩慢注射可以減小任何疼痛。作為另一個(gè)例子，控制速度/力的另一個(gè)原因是檢測(cè)濫用負(fù)荷，例如檢測(cè)必須知道對(duì)于指定藥物在指定速度下什么力是‘正?！亩氯Ｗ鳛樽R(shí)別與藥物容器相關(guān)的又一個(gè)例子，系統(tǒng)203可以用于識(shí)別從藥物裝載到藥物輸送裝置中開始消逝的時(shí)間。例如，筒保持器鎖存器最后操作的時(shí)間可以記錄在裝置中或藥物容器上的存儲(chǔ)器中。
系統(tǒng)203也可以用作‘閉環(huán)’藥物泵的一部分。泵將例如使用血糖監(jiān)測(cè)儀檢測(cè)患者的需要，并且然后分配藥物(例如胰島素)的正確量。該系統(tǒng)203可以能夠改變所分配的藥物的量以允許變量，例如藥物濃度或藥物類型。不同于系統(tǒng)203布置在藥物輸送裝置之中或之上，系統(tǒng)203可以是獨(dú)立裝置，例如掃描槍，或用于識(shí)別與藥物容器或藥物識(shí)別基站相關(guān)的信息。獨(dú)立系統(tǒng)例如可以由患者或醫(yī)務(wù)人員或藥物制造商使用以便識(shí)別與藥物容器相關(guān)的信息?？梢杂捎诟鞣N原因使用這樣的標(biāo)準(zhǔn)裝置。例如，標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)可以用于幫助藥物容器的儲(chǔ)存或運(yùn)輸。作為特定例子，系統(tǒng)203可以用于識(shí)別藥物容器的有效期。作為另一個(gè)例子，系統(tǒng)203可以用于識(shí)別藥物容器的所需儲(chǔ)存條件。也有可能例如用溫度敏感標(biāo)簽記錄筒受到的儲(chǔ)存條件，并且該信息由裝置讀取。本發(fā)明的方法和系統(tǒng)203導(dǎo)致許多優(yōu)點(diǎn)。例如，方法和系統(tǒng)203導(dǎo)致通過電子手段自動(dòng)地識(shí)別與藥物容器相關(guān)的信息的用戶友好系統(tǒng)。而且，有相當(dāng)大數(shù)量的不同編碼材料可以使用。因此，使用所公開的編碼方案，大量藥劑可以彼此區(qū)分開。而且，使用所公開的編碼方案，如果用戶試圖裝載錯(cuò)誤容器，可以在組裝過程的早期階段警告用戶用戶正在試圖裝載到錯(cuò)誤容器中，并且因此試圖可能使用錯(cuò)誤藥劑。附加地，所提出的系統(tǒng)和方法可能使藥物容器難以假冒。所提出的系統(tǒng)和方法可以有益地減少藥物容器的竊啟和/或假冒。由于具有編碼特征的這樣的容器可能難以竊啟，因此它們也可以減少假冒的風(fēng)險(xiǎn):即，使得假冒者更難以提供不受監(jiān)管的假冒載藥產(chǎn) 品O在某些實(shí)施例中，附加優(yōu)點(diǎn)在于不需要電觸頭。另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)在于所公開的方法和系統(tǒng)提供用于編碼藥物容器并且提供關(guān)于藥物容器的信息的低成本編碼方案。此外，在某些實(shí)施例中，減小對(duì)幾何公差的敏感度。更進(jìn)一步地，在某些實(shí)施例中，編碼特征是機(jī)械的，因此可以電子地以及由用戶檢測(cè)編碼特征。盡管主要針對(duì)胰島素市場(chǎng)，但是本發(fā)明可以應(yīng)用于其它藥物。本發(fā)明可以應(yīng)用于各種裝置，包括以下例子:具有筒(例如3ml圓柱形玻璃筒)和獨(dú)立保持器的注射筆，如圖1A中所示。本發(fā)明也可以應(yīng)用于具有不可拆卸地保持在保持器中的筒(例如3ml圓柱形玻璃筒)注射筆，使得保持器將與普通包裝一起處置，并且可以應(yīng)用于普通包裝直接附連到筆的注射筆，例如注塑聚合物筒。在其它應(yīng)用中，本發(fā)明可以應(yīng)用于具有任何類型的普通包裝的任何藥物輸送裝置，例如吸入器、袋。例如，編碼特征(例如一個(gè)編碼特征)可以加入袋，例如圖12中所示的袋1200。在實(shí)施例中，編碼特征加入端口 1202。然而，編碼特征也可以加入袋1200的主體1204。在圖13中顯示了可以包括系統(tǒng)203的裝置的另一個(gè)例子。系統(tǒng)203可以設(shè)在圖13中所示的藥物輸送裝置1300中。參考圖13，顯示了為信用卡形藥物輸送裝置的藥物輸送裝置1300。藥物輸送裝置1300包括主體1302。主體1302包括筒1306可以插入其中的筒保持部分1304。當(dāng)插入筒1306時(shí)，系統(tǒng)203可以檢測(cè)與筒1306的編碼特征相關(guān)的信息。裝置1300也包括屏幕1308，該屏幕可以向裝置1300的用戶顯示與筒1306相關(guān)的信息。應(yīng)當(dāng)理解系統(tǒng)203也可以用于各種其它裝置中。已描述了本發(fā)明的示例性實(shí)施例。然而本領(lǐng)域的技術(shù)人員將理解可以對(duì)這些布置進(jìn)行變化和修改而不脫離由權(quán)利要求限定的本發(fā)明的真實(shí)范圍和精神。附圖標(biāo)記100藥物輸送裝置102殼體104第一容器保持部分105劑量設(shè)定機(jī)構(gòu)106第二主(外)殼體部分108保持特征112活塞桿114顯示器120藥物容器122藥品200藥物輸送裝置202藥物容器203容器識(shí)別系統(tǒng)
`
204電子傳感器204a電子傳感器204b電子傳感器204c電子傳感器206編碼特征208編碼特征210編碼特征214劑量設(shè)定機(jī)構(gòu)的內(nèi)壁300解碼模塊302處理器304數(shù)據(jù)存儲(chǔ)306指令308數(shù)據(jù)320鎖存器400藥物輸送裝置402傳感器404光源406藥物容器408編碼特征410引導(dǎo)路徑500藥物輸送裝置502傳感器504光源506容器
508編碼特征510 凹陷512 凹陷514 間隙700藥物輸送裝置702導(dǎo)電膠條傳感器800編碼特征802a 凹陷802b 凹陷802c 凹陷802d 凹陷802e 凹陷900藥物容器902 近端904 遠(yuǎn)端 906a編碼元件906b編碼元件906c編碼元件906d編碼元件1000藥物輸送裝置1002 傳感器1004藥物容器1006機(jī)械編碼特征1007 凹陷1010機(jī)械編碼特征1012a 凹陷1012b 凹陷1012c 凹陷1012d 凹陷1012e 凹陷1012f 凹陷1014機(jī)械編碼特征1100藥物輸送裝置1102編碼特征1104 容器1106a 傳感器1106b 傳感器1106c 傳感器1108a 行
1108b 行1108c 行1200 袋1202 端口1204 主體1300藥物輸送裝置1302 主體1304筒保持部分1306 筒1308 屏 幕
權(quán)利要求
1.一種醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)，其包括: 至少一個(gè)電子傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)和解碼模塊(300)，其中所述至少一個(gè)電子傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)和所述解碼模塊(300)配置成 (i )識(shí)別插入所述醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)中的藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)的編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)，和 (ii)基于被識(shí)別的所述編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)，確定與所述藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)相關(guān)的信息。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)，其包括所述藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)，其中所述至少一個(gè)編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)設(shè)在所述藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100.1300), 其中所述電子傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a_c )包括所述解碼模塊(300 )。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100.1300), 其中所述解碼模塊(300)包括: 處理器(302);以及 包括指令(306)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)(304)，所述指令可由所述處理器(302)執(zhí)行，以執(zhí)行基于被識(shí)別的所述編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)確定與所述藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)相關(guān)的信息的步驟。
5.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)，其還包括: 藥物容器保持器(104、1304)和劑量設(shè)定機(jī)構(gòu)(105)，其中所述藥物容器保持器(104、1304)能夠接收所述藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)，并且所述藥物容器保持器(104、1304)可附連到所述劑量設(shè)定機(jī)構(gòu)(105)，并且其中所述至少一個(gè)電子傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)位于所述藥物容器保持器(104、1304)的內(nèi)壁上或所述劑量設(shè)定機(jī)構(gòu)(105)的內(nèi)壁上。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100.1300), 其中所述至少一個(gè)電子傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a_c )包括選自由下列組成的群組的傳感器:光傳感器、光電二極管、掃描器、電容傳感器、霍耳傳感器、導(dǎo)電膠條傳感器(702)和/或電觸頭。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、.1100.1300), 其中所述編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)包括多個(gè)編碼元件(208、210、9061-d)，并且其中所述至少一個(gè)電子傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)包括多個(gè)電子傳感器(204、204&-(3、502、1002、1106&-(3)，其中所述多個(gè)電子傳感器(204、.204a-c、502、1002、1106a-c)的每一個(gè)識(shí)別所述編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、.1014、1102)的相應(yīng)元件(208、210、9061-d)。
8.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100.1300), 其中所述編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)是選自由下列組成的群組的編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102):條形碼、突起、凹陷、顏色、發(fā)光編碼特征、磁體和電觸頭。
9.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100.1300),其中所述醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)還包括光源(404、504)，其中來自所述光源(404、504)的光與所述傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a_c)相互作用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)， 其中所述編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)將來自所述光源(404、504 )的光引導(dǎo)到所述傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a_c )。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300), 其中所述編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)是機(jī)械編碼特征(1006、1010、1014)，所述機(jī)械編碼特征(1006、1010、1014)包括多個(gè)幾何特征，并且其中所述機(jī)械編碼特征(1006、1010、1014)能夠被所述醫(yī)療裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)的用戶并且被所述至少一個(gè)傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)區(qū)分。
12.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300), 其中所述編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)包括圍繞環(huán)的至少一個(gè)突起和/或凹陷(802a-e、1007、1012a-f )，其中所述環(huán)環(huán)繞所述藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)。
13.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300), 其中所述至少一個(gè)編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)的位置和/或所述至少一個(gè)傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)的位置表示包含在所述醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)內(nèi)的藥物(122)的藥物類型。
14.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300), 其中，當(dāng)藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)插入所述醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)中預(yù)定與該醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300) —起使用時(shí)，所述至少一個(gè)傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)配置成與所述至少一個(gè)編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)對(duì)準(zhǔn)。
15.根據(jù)前述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)所述的醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300),其中所述至少一個(gè)編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)的表面和所述至少一個(gè)傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)的表面組合以形成電容器。
16.一種確定與用于醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)的藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)相關(guān)的信息的方法，所述方法包括: 至少一個(gè)電子傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)識(shí)別插入所述醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)中的所述藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)的編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102);以及 解碼模塊(300 )基于被識(shí)別的所述編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)確定與所述藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)相關(guān)的信息。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法， 其中當(dāng)所述藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)插入所述醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)中時(shí)，所述至少一個(gè)電子傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)識(shí)別所述編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)。
18.根據(jù)權(quán)利要求16或權(quán)利要求17所述的方法， 其還包括以下步驟: 檢測(cè)讀取錯(cuò)誤； 警告用戶所述讀取錯(cuò)誤。
19.根據(jù)權(quán)利要求17或權(quán)利要求18所述的方法， 其還包括控制所述藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)插入所述醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)中的速度，其中控制插入的速度包括下列的至少一種:迫使所述藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)沿著非軸向路徑行進(jìn)，彈簧力控制插入的速度，摩擦力控制插入的速度，和電機(jī)控制插入。
全文摘要
本發(fā)明提供一種用于檢測(cè)與藥物容器相關(guān)的信息的方法和系統(tǒng)。醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)可以包括至少一個(gè)電子傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)和解碼模塊(300)。所述至少一個(gè)電子傳感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)和所述解碼模塊(300)配置成(i)識(shí)別插入所述醫(yī)療輸送裝置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)中的藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)的編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)，和(ii)基于被識(shí)別的所述編碼特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)確定與所述藥物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)相關(guān)的信息。
文檔編號(hào)A61M15/00GK103228305SQ201180050507
公開日2013年7月31日 申請(qǐng)日期2011年8月17日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月19日
發(fā)明者S.A.戴, B.耶茨, R.J.V.埃弗里, D.穆爾 申請(qǐng)人:賽諾菲-安萬特德國(guó)有限公司