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新型甲基環(huán)己烷衍生物及其用途的制作方法

文檔序號:848994閱讀:331來源:國知局
專利名稱:新型甲基環(huán)己烷衍生物及其用途的制作方法
技術領域
本申請要求享有2010年9月29日提交韓國知識產權局的韓國專利申請N0.10-2010-0094463的優(yōu)先權,其公開內容的全文以引用的方式納入本說明書。本發(fā)明涉及新型甲基環(huán)己烷衍生物以及包含其的藥物組合物。
背景技術
一氧化氮(NO)是以氣相存在于體內的信號轉導分子,并在生理和病理方面起關鍵信使的作用。如果NO的濃度是適當的,那么NO保護器官免于缺血性疾病。但是,如果NO的濃度過高,那么NO在活組織中起毒性物質的作用,并導致血管崩潰(vascularcollapse)例如感染性休克。據報道,NO作為引起疼痛(痛覺增敏)的主要成分作用且NO合成酶抑制劑可降低增強的痛覺增敏(J.Neurosc1., 18(17):7008-7014,1998 ;Mol.Pain,6:13,2010)。特別地,還報道NO作為引起多種類型的疼痛(包括炎癥性疼痛、傷害性疼痛和神經性疼痛)的主要成分作用,且如果在多種動物模型中抑制NO信號傳遞或NO生成,則疼痛被抑制(J.Neurosc1., 18(17):7008-7014,1998 ;Mol.Pain, 6:13,2010 ;Mol.Diagn.Ther.,13(4):225-244,2009 ;Front Neurosc1.3(2):175-181,2009 ;Br.J.Pharmacol.,158(2):494-506,2009 ; J.Med.Chem.,52 (9):3047-3062, 2009 ;Neuropharmacology, 56(3):702-708,2009)?;谶@些結果,用于多種適應癥的多種NO生成抑制劑是市售可得的,或者正處于臨床研發(fā)階段。

發(fā)明內容
技術問題本發(fā)明提供一種化合物,其選自新型甲基環(huán)己烷衍生物的,以及所述新型甲基環(huán)己烷衍生物的可藥用鹽、異構體、溶劑合物和水合物,及其組合。本發(fā)明還提供一種用于預防或治療疼痛的藥物組合物,其中所述藥物組合物包括治療有效量的新型甲基環(huán)己烷衍生物;以及可藥用載體。本發(fā)明還提供一種使用所述藥物組合物治療疼痛的方法。問題的解決方案根據本發(fā)明的一個方面,提供一種化合物,其選自由下式I表示的甲基環(huán)己烷衍生物,以及所述甲基環(huán)己烷衍生物的可藥用鹽、異構體、溶劑合物和水合物,及其組合。
權利要求
1.化合物,選自由下述式I表示的甲基環(huán)己烷衍生物,以及所述甲基環(huán)己烷衍生物的可藥用鹽、異構體、溶劑合物和水合物,及其組合
2.權利要求1的化合物,其中所述化合物具有下述結構之一:
3.藥物組合物,其用于預防或治療疼痛的,所述藥物組合物包含治療有效量的權利要求I的甲基環(huán)己烷衍生物;以及可藥用載體。
4.權利要求3的藥物組合物,其中所述疼痛為急性疼痛或慢性疼痛。
5.權利要求3的藥物組合物,其中所述疼痛選自癌癥疼痛、分娩疼痛、絞痛、神經性疼痛、術后痛、糖尿病性疼痛、皰疹后疼痛、炎癥性疾病疼痛、肌肉疼痛、關節(jié)痛、頭痛或牙周疾病疼痛。
6.治療疼痛的方法,所述方法包括使權利要求3-5中任一項的藥物組合物與受試者接觸。
全文摘要
新型甲基環(huán)己烷衍生物,以及包含其的對于預防或治療疼痛有效的藥物組合物。
文檔編號A61K31/4025GK103237790SQ201180046849
公開日2013年8月7日 申請日期2011年9月28日 優(yōu)先權日2010年9月29日
發(fā)明者裴成鎮(zhèn), 李翰柱, 黃善寬, 鄭莫思, 尹汝珍, 蔡尚美, 樸奏映, 柳銀珠 申請人:愛思開生物制藥株式會社
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