專利名稱：鈍針安全藥物遞送系統(tǒng)的制作方法
技術領域：
本發(fā)明的多個方面涉及防止將藥物給送到不正確途徑的藥物遞送系統(tǒng)以及使用該藥物遞送系統(tǒng)的方法。
背景技術：
藥物遞送裝置典型地共享通用的ISO標準路厄連接，包括血管內(nèi)、麻醉和腸遞送裝置。這些途徑可能會錯誤連接，并將導致用藥疏失(medication error)。這種疏失的后果會是不利的或甚至是致命的。對于減少藥物遞送疏失，先前的嘗試包括使用標簽或以顏色編碼的裝置以區(qū)分開專門的途徑接入裝置(例如導管連接器)和藥物容納裝置或用于保持藥物的容器(例如注射器筒)。研究已經(jīng)表明，臨床醫(yī)生趨向于忽視這些標簽和顏色編碼。另外，某些藥物遞送系統(tǒng)中必須連接和斷開的構件數(shù)量會是耗時的，并且會導致混亂和/或錯誤連接。市售持續(xù)麻醉手術托盤是包括必須連接和斷開的構件的藥物遞送系統(tǒng)的示例，并可以包括容納有麻醉藥物的玻璃安瓿、用于抽吸藥物的尖銳的不銹鋼皮下注射針和/或過濾器針、硬膜外過濾器和導管連接器。消除錯誤途徑用藥疏失的其它嘗試將止回閥合并入到一個或多個構件中，然而，止回閥經(jīng)常需要復雜的致動機構，而這種復雜的致動機構會導致差的功能可靠性。另外，這種合并有止回閥的裝置依賴于空氣和/或液體壓力，并且因此，在流率、部件尺寸、材料尺寸穩(wěn)定性或表面張力方面的變化可以導致止回閥出故障。另外，止回閥典型地由橡膠制成，而橡膠會難以加工，并通常成本高于塑料。止回閥在分配連接器內(nèi)的裝配會是復雜的，并會需要手動裝配。此外，合并有止 回閥的裝置的復雜結構也會由于大的表面積、運動部件以及由會導致細菌生長的不同材料制成的部件而潛在地導致感染。因此，需要的藥物遞送連接器是能夠有效地消除使用標準注射器和其它藥物容納裝置的各種藥物遞送程序中的所有錯誤途徑用藥疏失可能性。另外，需要的藥物遞送連接器是允許藥物正常吸入到容器中和空氣注入(air priming)，并同時提供防止吸入的藥物泄漏的閥。

發(fā)明內(nèi)容
在本公開內(nèi)容中，所遵循的習慣是:裝置的遠側端部是最靠近患者的端部，而裝置的近側端部是遠離患者并最靠近實施醫(yī)生的端部。本發(fā)明的第一方面涉及一種藥物遞送裝置，其具有鈍針構件和過濾器構件。鈍針構件包括開放的遠側端部和從開放的遠側端部延伸到第一非路厄連接器的鈍針。一個或多個實施例的鈍針具有大于0.1英寸的長度。在一個或多個特定實施例中，鈍針具有大于約
0.5英寸的長度。鈍針還包括與鈍針構件的遠側端部進行流體連通的管腔。一個或多個實施例的鈍針構件包括附接到第一非路厄連接器的路厄連接器，并且包括與鈍針的開放的遠側端部進行流體連通的開放的近側端部。
藥物遞送裝置的過濾器構件包括:用于接收所述鈍針的入口 ；第二非路厄連接器，該第二非路厄連接器鄰近于所述入口布置，并用于接合所述第一非路厄連接器；出口；以及過濾器，該過濾器與所述入口和所述出口流體連通地附接到所述入口和所述出口其中之一或二者。在一個或多個實施例中，過濾器布置在殼體內(nèi)，所述殼體布置在入ロ與出口之間。在一個變型方案中，過濾器布置在附接到入口和出口其中之一的過濾器板中。過濾器板可以包括:第一開ロ，用于將過濾器板附接到過濾器構件的出ロ ；和第二開ロ，其用于將過濾器板附接到過濾器構件的入ロ。鈍針構件的第一非路厄連接器和過濾器構件的第二非路厄連接器與標準的路厄連接器和靜脈途徑接入裝置不能兼容。在ー個或多個特定實施例中，過濾器構件的第二非路厄連接器與標準注射器筒不能兼容。在一個變型方案中，第一非路厄連接器包括軸環(huán)，該軸環(huán)包繞鈍針，并包括內(nèi)側表面，該內(nèi)側表面上布置有螺紋，用于接合布置在第二非路厄連接器上的向外延伸的肋。在另一個變型方案中，所述第一非路厄連接器包括外側表面，該外側表面上布置有螺紋，用于接合布置在所述第二非路厄連接器的內(nèi)側表面上的對應的螺紋。在一個或多個實施例中，第一非路厄連接器和第二非路厄連接器的內(nèi)側表面和/或外側表面的橫截面寬度可以修改成小于標準的路厄連接器和靜脈途徑接入裝置的橫截面寬度?；蛘?，第一非路厄連接器和第二非路厄連接器的內(nèi)側表面和/或外側表面的橫截面寬度修改成大于標準的路厄連接器和靜脈途徑接入裝置的橫截面寬度。第一非路厄連接器和/或第二非路厄連接器的橫截面形狀還可以修改成防止與標準的路厄連接器和靜脈途徑接入裝置的連接。在一個可選實施例中，第一非路厄連接器和第二非路厄連接器中的ー個或二者具有非圓形的橫截面形狀。在一個或多個實施例中，第一非路厄連接器和/或第二非路厄連接器還可以合并有選自過盈配合、卡接配合、鎖定器件及其組合的連接機構。在一個變型方案中，第一非路厄連接器和/或第二非路厄連接器可以具有在第一非路厄連接器接合第二非路厄連接器時提供反饋的結構，所述反饋包括觸覺反饋、聲音反饋或二者。

在一個或多個實施例中，第一非路厄連接器和/或第二非路厄連接器可以是圍繞鈍針能轉動的。鈍針也可以是剛性的或非剛性的。鈍針構件的路厄連接器可以可選地包括永久性附接元件，用干與注射器筒的開放尖端形成永久性附接。路厄連接器可以包括路厄滑動配件或路厄鎖配件。過濾器構件的出ロ可以包括用于將過濾器構件附接到導管端ロ的配件。出口的配件可以包括永久性附接元件，用干與所述導管端ロ形成永久性附接。出口還可以是可轉動的。本發(fā)明的第二方面涉及ー種藥物遞送裝置，其包括鈍針構件和過濾器構件，所述過濾器構件具有閥，所述閥構造成在由鈍針沿著遠側方向施加作用カ時打開。在一個或多個實施例中，鈍針構件包括開放的遠側端部，并從開放的遠側端部延伸到第一非路厄連接器。鈍針可以具有至少0.5英寸的長度，并還可以包括與開放的遠側端部進行流體連通的管腔。在ー個或多個特定實施例中，鈍針可以具有從約0.5英寸至約1.5英寸范圍的長度。鈍針構件還可以包括附接到第一非路厄連接器的路厄連接器，并且可以包括與開放的遠側端部進行流體連通的開放的近側端部。
根據(jù)第二方面的實施例的過濾器構件包括入口，所述入口具有用于接收鈍針的閥和開口。第二非路厄連接器布置成與入口相鄰，以用于接合第一非路厄連接器。過濾器構件還包括出口和過濾器，所述過濾器與入口和出口流體連通地附接到在入口和出口中的一個或二者。一個或多個實施例的入口可以具有可與鈍針的橫截面形狀兼容的橫截面形狀。在一個變型方案中，入口和鈍針具有非圓形的橫截面形狀。在一個或多個實施例中，閥可以包括裂縫隔膜(split s印turn)和/或止回閥，所述裂縫隔膜和/或止回閥可以設置成球閥或盤閥的形式。可選地，球閥或盤閥可以由彈簧加載。閥還可以布置在所述入口內(nèi)相距過濾器構件的開口至少0.9英寸的距離處。本發(fā)明的第三方面涉及一種藥物遞送裝置，其包括鈍針構件和用于將鈍針附接到過濾器構件的器件，所述過濾器構件包括入口和用于允許和阻斷與入口的流體連通的器件。在一個或多個實施例中，鈍針構件包括:開放的遠側端部；鈍針，其具有與開放的遠側端部進行流體連通的管腔。鈍針構件還可以包括附接到第一連接器的路厄連接器，所述路厄連接器包括與開放的遠側端部進·行流體連通的開放的近側端部。藥物遞送裝置包括出口和過濾器，所述過濾器附接到入口和出口中的一個或二者，并與入口和出口流體連通。在一個實施例中，所述用于允許和阻斷流體連通的器件包括布置在過濾器構件上的第二非路厄連接器，所述第二非路厄連接器防止將路厄連接器、IV致動器機構和標準注射器筒附接到入口。在這樣的實施例中，第一連接器可以包括非路厄連接器。在備選實施例中，用于允許和阻斷與入口的流體連通的器件包括鈍針，所述鈍針具有防止將路厄連接器和IV致動器機構附接到鈍針構件的非路厄橫截面形狀。本發(fā)明的第四方面涉及一種向導管遞送液態(tài)藥物的方法。在一個或多個實施例中，所述方法包括將過濾器構件附接到導管，其中，過濾器構件包括入口、出口和布置在入口與出口之間的過濾器。所述方法包括提供鈍針構件，并將鈍針附接到注射器筒的尖端。在一個或多個實施例中，鈍針包括開放的遠側端部、具有與開放的遠側端部流體連通的管腔的鈍針、附接到第一非路厄連接器的路厄連接器，包括與開放的遠側端部流體連通的開放的近側端部。在一個或多個實施例中，所述方法具體地包括將注射器筒的尖端附接到鈍針構件的開放的近側端部。所述方法還包括用預定量的液態(tài)藥物填充注射器筒，和將鈍針構件附接到過濾器構件。在一個或多個實施例中，鈍針具有延伸到入口中的長度，并具有與過濾器構件形成液密連接(fluid tight connection)的橫截面形狀。在另一變型方案中，過濾器構件入口具有的橫截面形狀防止與標準路厄連接器、IV致動器機構和標準注射器筒液密連接。本發(fā)明的第五方面涉及一種藥物遞送裝置，所述藥物遞送裝置包括:第一適配器連接器，其包括第一非路厄配件；和第二適配器，其包括第二非路厄配件，其中，第一非路厄配件和第二非路厄配件與標準路厄配件和靜脈途徑接入裝置不能兼容。在一個或多個實施例中，第一適配器包括:開放的第一端部，其包括第一路厄配件；開放的第二端部，其包括第一非路厄配件；和第一主體，其具有中空內(nèi)部，所述中空內(nèi)部從開放的第一端部延伸到開放的第二端部，并與開放的第一端部和開放的第二端部進行流體連通。一個或多個實施例的第二適配器包括:開放的第三端部，其包括第二路厄配件；和開放的第四端部，其包括第二非路厄配件；第二主體，其具有中空內(nèi)部，所述中空內(nèi)部從開放的第三端部延伸到開放的第四端部且與開放的第三端部和開放的第四端部進行流體連通。
在一個或多個實施例中，藥物遞送裝置包括鈍針構件,所述鈍針構件包括:開放的遠側端部；鈍針，其從開放的遠側端部延伸到第一路厄連接部分。鈍針具有在約0.1英寸至約1.5英寸范圍內(nèi)的長度，和與開放的遠側端部流體連通的管腔。鈍針構件還可以包括附接到第一路厄連接部分的第二路厄連接部分，包括與開放的遠側端部進行流體連通的開放的近側端部，第一路厄連接部分附接到第一適配器連接器的第一路厄配件。根據(jù)第五方面的藥物遞送裝置還可以包括過濾器構件，所述過濾器構件包括用于接收鈍針的入口。過濾器構件可以包括第三路厄連接部分，所述第三路厄連接部分布置成與過濾器構件的入口相鄰，并附接到第二適配器連接器的第二路厄配件。過濾器構件還可以包括出口和過濾器，所述過濾器與入口和出口流體連通地附接到入口和出口中的ー個或二者。在一個或多個實施例中，第一適配器連接器的第一主體包括用于接收鈍針的閥，該閥構造成在由鈍針沿著遠側方向施加作用カ時打開。閥可以包括裂縫隔膜或止回閥。


圖1示出了根據(jù)本發(fā)明的一個或多個實施例的鈍針構件和附接到注射器筒的過濾器構件的透視圖；圖2示出了沿線2-2得到的圖1所示鈍針構件、過濾器構件和注射器筒的局部剖視圖；圖3示出了圖1所示鈍針構件、過濾器構件和注射器筒的分解圖；圖4示出了圖1所示過濾器構件的透視圖；圖5示出了沿線5-5得到的圖4所示過濾器構件的剖視`
圖6示出了圖1所示鈍針構件的透視圖；圖7示出了沿線7-7得到的圖6所述鈍針構件的剖視圖；圖8示出了根據(jù)本發(fā)明的一個或多個備選實施例的鈍針構件的透視圖；圖9示出了沿線9-9得到的圖8所示鈍針構件的剖視圖；圖10示出了根據(jù)ー個或多個實施例的過濾器構件的透視圖；圖11示出了根據(jù)本發(fā)明的一個或多個備選實施例的鈍針構件的透視圖；圖12示出了沿線12-12得到的圖1所示鈍針構件的剖視圖；圖13示出了根據(jù)ー個或多個實施例的過濾器構件的透視圖；圖14示出了根據(jù)ー個或多個實施例的鈍針構件和非路厄構件的透視圖；圖15示出了沿線15-15得到的圖14所示鈍針構件和非路厄構件的剖視圖；圖16示出了圖15所示鈍針構件和非路厄構件的透視圖；圖17示出了根據(jù)ー個或多個實施例的適配器構件的透視圖；圖18示出了沿著線18-18得到的圖17中所示的適配器構件的剖視圖；圖19示出了根據(jù)ー個或多個實施例的鈍針構件和圖17所示適配器構件的透視圖；圖20示出了沿線20-20得到的圖19所示適配器構件和鈍針構件的剖視圖；圖21示出了根據(jù)ー個或多個實施例的包括路厄連接的過濾器構件、適配器構件和鈍針構件的分解剖視圖，以及注射器筒的透視圖22示出了根據(jù)一個或多個備選實施例的適配器構件和鈍針構件的透視圖；圖23示出了根據(jù)一個或多個實施例的適配器構件和鈍針構件的透視圖；圖24示出了根據(jù)一個或多個實施例的帶有一體式連接器的過濾器構件的透視圖；圖25示出了沿線25-25得到的圖24的過濾器構件的剖視圖；圖26示出了與鈍針構件和注射器筒裝配在一起的、圖24的過濾器構件的透視圖；圖27示出了圖26的過濾器構件、鈍針構件和注射器筒的分解圖；圖28示出了沿著線28-28得到的圖27的過濾器構件和鈍針構件的剖視圖；圖29示出了沿線29-29得到的圖26的過濾器構件、鈍針構件和注射器筒的局部首丨J視圖;圖30示出了一對適配連接器的第一件和第二件；和圖31示出了沿線31-31得到的圖30所示第一件和第二件的分解剖視圖。
具體實施例方式在說明本發(fā)明的若干示例性實施例之前，應理解，本發(fā)明不限于以下說明中所闡述的構造或處理步驟的細節(jié)。本發(fā)明能夠有其它實施例，并可以以各種方式實施或執(zhí)行。本發(fā)明的第一方面 涉及一種藥物遞送裝置，其包括具有第一非路厄連接器120的鈍針構件110和具有第二非路厄連接器160的過濾器構件140，其中，第一非路厄連接器120和第二非路厄連接器160減少了藥物遞送裝置與不正確途徑接入裝置的錯誤連接。本發(fā)明的第二方面涉及藥物遞送裝置400，其包括鈍針構件410和過濾器構件440，其中，過濾器構件440的第二非路厄連接器460從過濾器殼體450向近側延伸。本發(fā)明的第三方面涉及適配器600，該適配器與利用路厄連接器的藥物遞送裝置500 —起使用。本發(fā)明的第四方面涉及適配連接器900，其附接至現(xiàn)有藥物遞送裝置上的路厄連接器，并提供非路厄連接器至藥物遞送裝置以減少錯誤連接。圖1至圖13示出根據(jù)本發(fā)明的第一方面的藥物遞送裝置100，其包括鈍針構件110和過濾器構件140。圖1示出過濾器構件140，其與鈍針構件110組裝并且附接到注射器筒190。鈍針構件110包括第一非路厄連接器120，并且過濾器構件140包括第二非路厄連接器160。第一非路厄連接器120和第二非路厄連接器160定形成并適用于接合，以便在鈍針構件110和過濾器構件140之間形成液密連接。圖6至圖9和圖11至圖12示出了根據(jù)本發(fā)明的一個或多個實施例的鈍針構件110的實施例。鈍針構件110包括開放的遠側端部111和開放的近側端部119。鈍針構件110還包括從開放的遠側端部111延伸到第一非路厄連接器120的鈍針112。鈍針112具有長形的形狀，并且包括開放的遠側端部114和附接到第一非路厄連接器120的開放的近側端部116。鈍針112具有從開放的近側端部116延伸到開放的遠側端部114的側壁118。側壁118可以具有長形的管狀形狀或其它長形形狀，并在中心包括管腔117?？蛇x地，鈍針112可以具有穿過側壁118的孔(未示出)。如以下將披露地，鈍針112具有的長度足以允許在第一非路厄連接器120與第二連接器160之間的液密接合(fluid-tight engagement)。在一個或多個實施例中，鈍針112具有的長度足以從玻璃安瓿或小藥瓶抽取液體。鈍針112具有的長度還可以長于注射器筒的標準尖端和/或允許鈍針112打開布置在容器上的閥和/或到達小藥瓶或其它容器的底部。換言之，鈍針112具有的長度允許鈍針構件用于將液體從小藥瓶或安瓿吸起進入注射器筒190中，然后在不必附接分離的針座或其它適配器的情況下將液體給送或遞送至過濾器構件140。此外，當鈍針112附接到過濾器構件140時，鈍針的長度必須足以允許第一非路厄連接器120與第二連接器160之間的液密接合。在一個或多個實施例中，鈍針112可以具有大于約0.1英寸的長度。ー個或多個實施例的鈍針112具有大于約0.5英寸的長度。鈍針112的長度還可以大于0.55英寸、0.6英寸、0.75英寸、1.0英寸、1.25英寸、1.5英寸、1.75英寸、2.0英寸、2.25英寸或2.5英寸。在一個變型方案中，鈍針112具有從約0.1英寸到約2.5英寸范圍的長度。在另ー個變型方案中，鈍針112可以具有從約0.5英寸到約2.5英寸范圍的長度。在又一個變型方案中，鈍針112可以具有從約0.5英寸到約1.5英寸范圍的長度。在特定實施例中，鈍針112可以具有從約0.5英寸到約1.25英寸范圍的長度。在更特定實施例中，鈍針112可以具有從約0.5英寸到約1.0英寸范圍的長度。在一個或多個實施例中，鈍針具有約1.0英寸的長度。鈍針112可以由塑性材料或金屬制成。合適的塑性材料的示例包括聚丙烯、聚碳酸酯及其組合。合適的金屬的示例包括不銹鋼。在一個或多個實施例中，鈍針112可以包括內(nèi)側表面113和具有一致的橫截面寬度或直徑的外側表面115。在一個變型方案中，鈍針112可以具有從約0.05英寸到約0.15英寸范圍的橫截面寬度或直徑。在一個或多個備選實施例中，外側表面115包括的橫截面寬度可以允許在第二連接器160內(nèi)的液密連接，以下將更加詳細地說明。鈍針112和鈍針構件110可以用于從玻璃安瓿抽取藥物，并可以用于通過過濾器構件140的入口接入硬膜外過濾器或導管連接器，這將在下文說明。鈍針112還防止在使用期間的針刺傷。另外，由于鈍針112可以用于將藥物吸入并給送至導管連接器，連接步驟更少。例如，在合并有過濾器構件的傳統(tǒng)藥物遞送系統(tǒng)中，針套管附接到注射器筒，以便可以將液體吸入到注射器筒中。典型地，在可以將被吸入液體給送到過濾器構件之前，必須將針套管去除。在本文公開的實施例中，鈍針構件110的鈍針112既可以用于將液體吸入到注射器筒中，也可以用于將被吸入液體給送到過濾器構件中。使用用于吸入和給送液體的單個構件還提供了易用性，并減少了制造成本。另外，使用用于吸入和給送液體的單個構件所引起的混淆更少，因引入新產(chǎn)品而經(jīng)常需要的培訓也更少。在一個或多個備選實施例中，鈍針構件110沒有非路厄部分120 (未示出)。在這樣的實施例中，鈍針112具有的形狀或尺寸允許鈍針112用作將鈍針構件110附接到過濾器構件140并具體地附接到第二連接器160的非路厄連接器。以下將更加詳細地說明這些實施例的示例。具有座連接器(hub connector) 130形式的路厄部分附接到第一非路厄部分120，并允許將鈍針構件110附接到包括路厄配件的標準注射器筒，而無需額外的適配器或用于實現(xiàn)附接的其它器件。圖1至圖13所示座連接器130形成鈍針112的開放的近側端部116的一部分。座連接器130的形狀設定成連接或附接到流體源或容器，例如如圖1至圖3所示的注射器筒。圖6至圖7所示的座連接器130包括標準路厄連接器，該連接器用于附接到流體源或容器上的路厄鎖或路厄滑動配件。如本技術領域中所理解地，路厄鎖配件包括與帶內(nèi)螺紋的軸圈(collar)成共軸關系的錐形陽配件。路厄滑動配件包括沒有帶內(nèi)螺紋的軸圈的錐形陽配件。本文所述的鈍針構件的座連接器消除了對重新設計或更改利用路厄配件的現(xiàn)有注射器筒或其它流體容器的需求。圖6至圖7所示座連接器130包括:開放的遠側端部131，該遠側端部鄰近于鈍針構件110的第一非路厄連接器120布置；以及側壁132，其從第一非路厄連接器120延伸到鈍針構件110的開放的近側端部119。側壁132包括內(nèi)側表面133，該內(nèi)側表面限定出用于接收路厄鎖或路厄滑動配件的座腔134。側壁132的內(nèi)側表面133是漸縮的，具有從第一非路厄連接器120向近側端部119增大的橫截面寬度。側壁132的漸縮的形狀允許座連接器的內(nèi)側表面133接合路厄滑動配件的錐形陽配件。座連接器130包括:外側表面135以及徑向向外延伸的部分136，該部分布置在外側表面135上，并與路厄鎖配件的帶螺紋的內(nèi)軸圈接合。徑向向外延伸的部分136可以包括一對肋137，如圖6至圖9以及圖11至圖12所示。在一個或多個實施例中，徑向向外延伸的部分136可以包括單個肋(未示出)，或者在一個或多個特定實施例中，徑向向外延伸的部分136可以包括周邊唇部(未示出)，該唇部沿著座連接器130的周向布置在外側表面135上。為了示意性目的，圖1至圖3所示座連接器130附接到注射器筒190?？梢岳冒藴事范蚺浼钠渌黧w容器，如以下將更加詳細地說明地所述標準路厄配件包·括路厄鎖配件或路厄滑動配件。在一個或多個實施例中可以在座連接器130中構建永久性連接機構，因此，在將鈍針構件110連接到注射器筒190或其它容器時，連接變成永久性連接，并且鈍針構件110和注射器筒190或其它容器是不可拆卸的。永久性連接可以通過焊接(可以包括超聲波焊接)、膠合或通過設計(例如通過合并入一個或多個棘輪連接器、特定螺紋和本領域已知的其它結構)來實現(xiàn)。第一非路厄連接器120布置在鈍針112的開放的近側端部116處，并附接到座連接器130。第一非路厄連接器120包括向遠側延伸的壁125，該壁圍繞鈍針112共軸地布置，并朝著鈍針構件110的開放的遠側端部111延伸。向遠側延伸的壁125在向遠側延伸的壁125與鈍針112之間限定出環(huán)形空間124。在一個或多個實施例中，環(huán)形空間124的構造或形狀設定成接收第二非路厄連接器160。在一個或多個備選實施例中，向遠側延伸的壁125的形狀或構造設定成接合第二非路厄連接器160。在一個或多個實施例中，向遠側延伸的壁125能夠圍繞鈍針112轉動，以便幫助鈍針構件110與過濾器構件140之間的連接，而無需轉動注射器筒190。第一非路厄連接器120—包括第一非路厄連接器120的向遠側延伸的壁125和/或環(huán)形空間124——其形狀設定成防止鈍針構件110附接到非意向性或非兼容性過濾器構件或其它裝置。這種裝置的示例包括標準IV途徑接入裝置，其包括但不限于鈍套管裂縫隔膜(blunt cannula split-septum)、路厄接入機械閥、容積式路厄接入機械閥、路厄接入裂縫隔膜。具體地，第一非路厄連接器120與任何裝置的液密接合需要兼容性開口。如以下將說明地，過濾器構件140的第二非路厄連接器160包括這種兼容性開口。在圖1至圖13所示實施例中，向遠側延伸的壁125包括內(nèi)側表面126，該內(nèi)側表面的形狀設定成與第二非路厄連接器160的外側表面形成液密接合。在一個或多個實施例中，第一非路厄連接器120的內(nèi)側表面126和第二非路厄連接器160的外側表面可以是對應地漸縮的，從而形成摩擦配合接合。第一非路厄連接器120可以包括外側表面127，該外側表面可以是漸縮的，以便與第二非路厄連接器160的內(nèi)側表面形成摩擦接合。在一個或多個備選實施例中，第一非路厄連接器120的內(nèi)側表面126可以包括帶螺紋的表面(未示出)，該帶螺紋的表面與布置在第二非路厄連接器160的外側表面上的對應結構(未示出)接合。或者，帶螺紋的表面(未示出)可以布置在第二非路厄連接器160的外側表面上，以便與布置在第一非路厄連接器120的內(nèi)側表面126上的對應結構(未示出)接合。如在圖4至圖5更加清楚示出地，過濾器構件140包括遠側端部141、近側端部142和從遠側端部141延伸到近側端部142的過濾器殼體150。過濾器構件140還包括布置在近側端部142處的入口 143和布置在遠側端部141處的出ロ 144。入口 143包括開ロ 145，該開ロ通向被封閉在過濾器殼體150內(nèi)的過濾器腔146，從而入口 143和過濾器腔146處于流體連通。入口 143包括遠側端部147和近側端部148，并且入口 143的形狀可以設定成接收鈍針構件110的鈍針112。圖1至圖13所示入口 143包括部分封閉的管狀本體170，該管狀本體從開ロ 145延伸，并具有限定出通道172的內(nèi)側表面171，所述通道具有長形形狀以接收鈍針112。部分封閉的管狀本體170包括第一部分173，該第一部分從入口 143的遠側端部147延伸到第二部分174，其中第一部分173被完全封閉。第二部分174從第一部分173延伸到入口 143的近側端部142，并包括允許入口143的開ロ 145與過濾器腔146之間進行流體連通的凹入的開ロ 175。入口 143的遠側端部141包括具有彎曲形狀的關閉的端部146。在一個或多個備選實施例中，關閉的端部176的形狀可以設定成具有線狀端部，或者具有相對于部分封閉的管狀本體170垂直地布置的端部。在圖1至圖13所示實施例中，包括部分封閉的管狀本體170在內(nèi)的入口 143鄰近于過濾器殼體150布置。入口 143的取向與過濾器殼體150平行，并且該入口的凹入的開ロ175延伸到過濾器殼體150中。圖4至5中所示的凹入的開ロ 175布置在過濾器殼體150內(nèi)與開ロ 145相距一定距離的地方。在一個或多個實施例中，入口 143可以布置成與過濾器殼體150成0度至90度之間的角，以便當過濾器構件140用膠帶固定至或附接至患者身體時幫助連接和注射。管狀本體170的 內(nèi)側表面171具有的橫截面寬度或直徑可以允許與鈍針112的外側表面115形成液密密封。在一個或多個實施例中，內(nèi)側表面171可以具有變化的橫截面寬度或直徑，該變化的橫截面寬度或直徑與鈍針112的外側表面115的變化的橫截面寬度或直徑相對應，從而能夠與鈍針112構件形成液密密封，并防止與其它裝置形成這種液密密封。過濾器構件140包括布置在過濾器殼體150內(nèi)的過濾器149或過濾器膜。過濾器149可以包括本技術領域中已知的過濾材料，其可以包括顆粒、纖維及其組合。在一個變型方案中，過濾器材料可以包括聚醚砜。過濾器149布置在過濾器構件140的流體路徑中。在ー個或多個特定實施例中，過濾器149可以附接到入口 143和/或出口 144，使得過濾器149與入口 143和出口 144進行流體連通。在這樣的實施例中，進入入口 143并經(jīng)出口 144離開的流體通過過濾器149。過濾器149還可以布置在過濾器殼體的過濾器腔146內(nèi)。在特定實施例中，腔154可以包括多個阻擋件，用于將過濾器支撐和分配在該腔內(nèi)。在ー個或多個實施例中，腔可以容納多個阻擋件以及過濾器材料。在一個或多個實施例中，過濾器149可以布置在入口 143內(nèi)，或者具體地，布置在入口的部分封閉的管狀本體170的通道172內(nèi)。在一個或多個備選實施例中，過濾器殼體150可以包括附接到入口 143的過濾器板。也可以利用用于將過濾器殼體附接到入口 143的其它器件和結構。第二非路厄連接器160鄰近于入口 143布置，用于將過濾器構件140附接到鈍針構件110的第一非路厄連接器120。第二非路厄連接器160包括向近側延伸的壁164，該壁從入口 143沿著近側方向延伸，并包括限定出入口室166的內(nèi)側表面165。在一個或多個實施例中，入口室166接收鈍針構件110的一部分，以便緊固過濾器構件140到該鈍針構件的附接。在所示實施例中，入口室166可以接收鈍針構件110的第一非路厄連接器120。在一個或多個備選實施例中，向近側延伸的壁164可以包括用于接合第一非路厄連接器120的內(nèi)側表面126的外側表面163。可選地，向近側延伸的壁164可以轉動，使得該壁在附接期間圍繞鈍針112轉動，以便幫助第一非路厄連接器120與第二非路厄連接器160之間的連接，而無需轉動過濾器構件140。向近側延伸的壁164的這種轉動也將防止導管扭結。第二非路厄連接器160的向近側延伸的壁164的形狀設定成防止將過濾器構件140附接到非意向性或非兼容性流體源或容器。例如，第二非路厄連接器160的壁與包括標準路厄配件的標準注射器不兼容，并不能與其連接。在圖1至圖13中所示的實施例中，過濾器構件140的第二非路厄連接器160的形狀設定成與第一非路厄連接器120接合。圖1至圖13所示過濾器殼體150具有盤狀構造，然而，過濾器殼體150的形狀可以設定成是柱形的，或具有任何其它形狀。過濾器殼體150可以包括聯(lián)結在一起的兩塊板151、152。這兩塊板可以由諸如聚碳酸酯之類的聚合物材料形成，以形成過濾器腔146。在特定實施例中，板151、152例如用本技術領域已知的超聲波焊接技術焊接在一起，并且/或者用本技術領域已知的方法膠合在一起。在圖1至5中所示的實施例中，板151、152是相同的，并包括周邊邊緣156。板151、152可以具有凹形形狀，或者可以是扁平的。在一個或多個實施例中，板151、152中的一塊或二者可以具有不同的形狀和/或尺寸。在圖1中所示的實施例中，板151、152中的每一塊還可以包括邊緣壁158,該邊緣壁從周邊邊緣156以相對于板151、152成約90度的角延伸。在所示的實施例中，邊緣壁158垂直地延伸超出板151、152。在一個或多個實施例中，邊緣壁158從板151、152的周邊邊緣156垂直向外延伸。在特定實施例中，邊緣壁158相對于每塊板的角是在從約45度到180度的范圍內(nèi)。在更特定實施例中，邊緣壁158相對`于板的角度在從約45度到約135的范圍度內(nèi)。為了形成殼體，板151、152的邊緣壁158聯(lián)結以形成具有盤狀形狀的過濾器腔146。在特定實施例中，板151、152中的一塊板可以包括邊緣壁158，而板151、152中的第二塊板沒有邊緣壁158。在這樣的實施例中，為了形成殼體150,板151、152中的一塊板的邊緣壁158與板151、152中的另一塊板的周邊邊緣156聯(lián)結。在更加特定實施例中，板151、152 二者都沒有邊緣壁158，而單獨的、具有第一邊沿(未示出)和第二邊沿(未示出)的邊緣壁158構件用于聯(lián)結板151、152。在這樣的實施例中，第一邊沿(未示出)焊接到板151、152中的一塊板的周邊邊緣156，而邊緣壁158的第二邊沿(未示出)焊接到板151、152中的另一塊板的周邊邊緣156。在一個或多個實施例中，入口 143的第一部分173附接到過濾器殼體150的邊緣壁158。連結部分157可以將第一部分173橋接或連接至過濾器殼體150的邊緣壁158。在所示的實施例中，邊緣壁158包括切除部分159以容納第一部分173。在一個或多個備選實施例中，板151、152中的一塊板可以包括縮進部分(未示出)，以便容納部分封閉的管狀本體170。在一個或多個實施例中，板151、152中的一塊板包括孔(未示出)，部分封閉的管狀本體170的凹入的開ロ附接到該孔(未示出)，使得部分封閉的管狀本體170的凹入的開ロ175與過濾器殼體150的過濾器腔146進行流體連通。在一個或多個備選實施例中，過濾器殼體可以具有柱形形狀(未示出)，并且包括中空的柱形本體(未示出)。中空的柱形本體(未示出)可以包括凹槽(未示出)和孔ロ(未示出)，用于將部分封閉的管狀本體170附接到過濾器殼體150。過濾器構件140的出口 144可以布置在過濾器構件140的與入口 143相対的端部處。在一個或多個實施例中，出口可以位于板151、152中的ー塊板(未示出)上，或者可以鄰近于入口 143 (未示出)布置。如圖5中所示，出口 144包括路厄鎖配件177，該路厄鎖配件包括與帶內(nèi)螺紋的軸環(huán)179成共軸關系的錐形陽配件178。在一個或多個備選實施例中，出ロ 144可以包括路厄滑動配件(未示出)，該路厄滑動配件包括沒有軸環(huán)的錐形陽配件(未示出)。在ー個或多個特定實施例中，出口可以包括非路厄配件，如本文所述。圖1至圖13的路厄鎖配件177可以與具有對應且兼容的路厄結構的導管連接器或導管端ロ容易地配合。在一個或多個實施例中，路厄鎖配件177能夠轉動以幫助導管(未示出)與出ロ 144之間的連接，而無需轉動過濾器構件140和/或導管(未示出)。路厄鎖配件177的這種轉動將防止導管扭結。在一個或多個實施例中，出口 144可以預組裝到導管連接器，并且/或者還可以從這種連接移除。還可以在出ロ 144中構建永久性連接機構，以便在將出ロ 144連接到導管連接器(未示出)或其它藥物遞送部位吋，連接變成永久性的，并且過濾器構件140和導管連接器(未示出)是不可拆卸的。永久性連接的目的在于防止過濾器構件140與導管連接器或其它藥物遞送部位之間脫離連接，僅留下過濾器構件140與鈍針構件110之間的聯(lián)接是可拆卸的。永久性連接可以通過焊接(其可以包括超聲波焊接)、膠合或通過設計(例如通過合并入ー個或多個棘輪連接器、特定螺紋和本技術領域已知的其它結構)來實現(xiàn)。在一個或多個實施例中，過濾器構件140可以與導管連接器一體地形成，或者與導管連接器成一體。在圖6至圖7中所示的實施例中，過濾器構件140的第一非路厄連接器120包括:具有卵形橫截面的向遠側延伸 的壁125 ;和在向遠側延伸的壁125與座連接器130之間的連接段128。向遠側延伸的壁125的卵形橫截面是非兼容性的，或者防止附接帶圓形開ロ、呈錐形形狀和/或滿足IS0594第I和2部分的定義的路厄連接器。在圖1至圖5中所示的實施例中，具有對應卵形橫截面的第二非路厄連接器160是非兼容性的，并防止附接帶圓形開ロ、呈錐形形狀和/或滿足IS0594第I和2部分的定義的路厄連接器，但是可以與第一非路厄連接器120兼容。圖6至圖9以及圖11至圖12中示出了第一非路厄連接器的其它示例。圖6至圖7中示出了鈍針構件210的可替代實施例，該鈍針構件具有遠側端部211、近側端部219和第一非路厄連接器220。第一非路厄連接器220具有方形橫截面，并包括將第一非路厄連接器220連接到鈍針構件的橋部分224。第一非路厄連接器220包括四個壁221、222、223、224，每個壁都分別具有兩條側邊緣225，其中所有四個壁都通過至少兩條側邊緣225彼此聯(lián)結以形成中空的方形構造，該構造的四個側面包繞鈍針212，其中橋部分224形成第五個側面的一部分。座連接器230從第一非路厄構件220延伸到鈍針構件的近側端部219。所示座連接器230包括能夠與路厄滑動配件或路厄鎖配件連接的路厄配件。圖10所示過濾器構件240包括第二非路厄連接器260，該第二非路厄連接器具有對應的方形橫截面，并具有對應的連結部分267。第二非路厄連接器260包括四個壁261、262、263、264，每個壁具有側邊緣265，其中所有四個壁通過至少兩條側邊緣265彼此聯(lián)結以形成中空的方形構造，該構造的四個側面形成具有方形橫截面的入口腔266，其中連結部分267形成第五個側面的一部分。圖11至圖12示出了鈍針構件310的另一個實施例，該鈍針構件具有遠側端部311以及具有帶三角形橫截面的第一非路厄連接器320的近側端部319。第一非路厄連接器320包括三個壁321、322、323，每個壁都具有分別兩條側邊緣324，其中所有三個壁都通過至少兩條側邊緣225彼此聯(lián)結以形成中空的三角形構造，該構造的三個側面包繞鈍針312，其中橋段325形成第四個側面的一部分。座連接器330從第一非路厄構件320延伸到鈍針構件的近側端部319。所示座連接器330包括路厄配件，該路厄配件能夠連接到路厄滑動配件或路厄鎖配件。圖13示出了具有帶三角形橫截面的第二非路厄連接器360的過濾器構件340。第二非路厄連接360包括三個壁361、362、363，每個壁都分別具有兩條側邊緣364，其中所有三個壁都通過至少兩條側邊緣264彼此聯(lián)結以形成中空的三角形構造，該構造的三個側面形成具有三角形橫截面的入口腔366，其中連結段(未示出)形成第四個側面的一部分。在一個或多個實施例中，第一非路厄連接器可以具有向內(nèi)延伸的突片(tab)，第二非路厄連接器可以包括用于接合該突片的開口，從而第一和第二非路厄連接器形成液密接合。其它構造可以包括橫截面寬度比標準路厄連接器大或小的第一非路厄連接器和/或第二非路厄連接器。在一個或多個實施例中，第一非路厄連接器和/或第二非路厄連接器之間的接合可以包括帶螺紋的部分(未示出)，其中帶螺紋的部分的方向可以從順時針方向反向到逆時針方向。在一個或多個備選實施例中，第一非路厄連接器和第二非路厄連接器可以具有反向的陽連接件和陰連接件。例如，帶內(nèi)螺紋的部分可以布置在第一和第二連接件中的帶陰配件的一個連接件上，而能夠接合陰配件上的內(nèi)螺紋的外螺紋或突片布置在第一和第二連接件中的具有陽配件的另一個連接件的外側表面上。一個或多個備選實施例可以合并有不同的連接機構，以便聯(lián)結本文所述的第一和第二非路厄連接器。例如，第一和第二非路厄連接器中的一個連接器的內(nèi)側表面和/或外側表面的形狀可以設定成僅與第一和第二非路厄連接器中的另一個連接器的對應內(nèi)側表面或外側表面形成過盈配合連接?；蛘?，第一和第二非路厄連接器可以包括能夠進行卡接配合連接的結構或可以包括鎖定或閂鎖機構。一個或多個實施例所合并有的連接件可以具有指示第一和第二非路厄連接器之間的適度連接的聽覺或觸覺反饋特征。根據(jù)第一方面的本發(fā)明的一個或多個實施例可以包括用于防止鈍針構件110和/或過濾器構件140不正確連接的其它器件。在一個或多個實施例中，過濾器構件140的入口 143可以包括閥(未示出)。閥可以是單向閥或止回閥，其需要沿遠側方向在閥上施加作用力來打開閥和允許接入過 濾器構件。具體而言，這種閥可以包括球閥、瓣閥或者本技術領域已知的其它現(xiàn)有單向閥。閥可以由彈簧加載(未示出)。為了實現(xiàn)接入到過濾器構件140和導管連接器(未示出)，鈍針112將需要插入到入口 143中，并沿遠側方向在閥上施加作用力來打開閥。閥的打開將允許鈍針構件110在附接到鈍針構件110的注射器或其它流體容器與過濾器構件140之間形成液密接合并允許流體連通。在這樣的實施例中，閥(未示出)將布置在部分封閉的管狀本體170的通道172內(nèi)，使得閥將僅由如本文所描述的具有足夠長度的鈍針112打開。在這樣的實施例中，典型地具有0.4英寸長度的標準路厄滑動尖端將不具有能夠打開閥的足夠長度。在一個或多個備選實施例中，閥可以包括裂縫隔膜(未示出)。裂縫隔膜可以附接到入口的近側端部148。裂縫隔膜可以是可擦拭的(swabable)，并且提供對微生物和其它污染物的屏障。為了實現(xiàn)接入到過濾器構件140和導管連接器(未示出)，鈍針112將需要插入到入口 143中，并沿遠側方向在裂縫隔膜上施加作用カ以打開裂縫隔膜。裂縫隔膜的打開將允許鈍針構件110在附接到鈍針構件110的注射器或其它流體容器與過濾器構件140之間形成液密接合并允許流體連通。還可以合并有用于防止鈍針重復用于接入IV途徑的器件。例如，鈍針112可以非剛性的。在這樣的實施例中，整個鈍針112或者鈍針112的一部分(例如鄰近于開放的遠側端部114的部分)可以由軟塑材料制成，從而當鈍針112用于激活閥或分離其它裝置的裂縫隔膜時，鈍針將彎曲，并將防止接入IV途徑。在一個或多個實施例中，整個鈍針112或者鈍針112的一部分(例如鄰近于開放的遠側端部114的部分)可以具有小的外側直徑和/或可以包括薄壁，從而當鈍針112用于激活閥或分離其它裝置的裂縫隔膜吋，鈍針將彎曲，并將防止接入IV途徑。在一個或多個備選實施例中，整個鈍針112或者鈍針112的一部分(例如鄰近于開放的遠側端部114的部分)可以具有大的外側直徑，從而鈍針112不能裝進或形成液密接合在IV途徑接入裝置中。在一個或多個備選實施例中，色碼、標簽、雕刻標簽等可以合并入鈍針構件110和/或過濾器構件140中以減少錯誤連接。例如，鈍針構件110和過濾器構件140所包括的標簽可以提示“僅限硬膜外用途”，以便告知實施醫(yī)生該鈍針構件110和過濾器構件140用于硬膜外用途，而不應當與IV途徑接入裝置一起使用。為了組裝藥物遞送裝置100，并且為了將藥物給送到導管連接器(未示出)，鈍針構件110布置在過濾器構件140與注射器筒190 (或其它流體容器)之間，如圖3中所示。過濾器構件140的出口 144可以附接到導管連接器(未示出)，從而過濾器構件140的入口 143準備好接收鈍針構件110。 在一個或多個實施例中，在將鈍針構件110附接到過濾器構件140之前，注射器筒190或其它流體容器填充有待通過過濾器構件140和導管連接器(未示出)給送的預定量藥物?？梢蕴峁┛盏淖⑸淦魍?90，然而，在一個或多個備選實施例中，可以提供預填充的注射器筒。在一個或多個實施例中，通過將鈍針構件110的座連接器130附接到注射器筒或其它流體容器而將藥物吸入到注射器筒190中。為了示意性目的，圖1至圖3示出了注射器筒190，該注射器筒包括遠側端部191、開放的近側端部192、以及端壁193。側壁194可以從遠側端部191延伸到開放的近側端部192，并可以包括限定出用于保持液體的室196的內(nèi)表面195。注射器筒190的遠側端部191還可以包括與室196處于流體連通的開ロ 197。在圖1至圖3所示的實施例中，注射器筒的遠側端部191包括路厄鎖配件180，該路厄鎖配件包括:長形的尖端182，該尖端形成包繞開ロ 197的陽配件；以及軸環(huán)184，該軸環(huán)圍繞尖端182共軸地布置，并在長形的尖端182與軸環(huán)184之間形成環(huán)形路徑188。軸環(huán)184包括內(nèi)側表面185，在內(nèi)側表面185上布置有螺紋186。為了將鈍針構件110組裝到注射器筒190，注射器筒190的長形尖端182插入鈍針構件110的開放的近側端部119中，并進入座腔134，使得座連接器的側壁132進入注射器筒190的環(huán)形路徑188。座連接器130的一對肋137接合布置在軸環(huán)184的內(nèi)側表面185上的螺紋186。注射器筒190或鈍針構件110轉動，使得螺紋186繼續(xù)接合該對肋137，直到注射器筒190和鈍針構件110接合并在注射器筒190的開口 197與座連接器的開放的遠側端部131之間建立起液密連通為止，如在圖2中更清楚地示出地。將應理解，也可以利用具有路厄滑動構造(未示出)的注射器筒。帶有路厄滑動配件(未示出)的注射器筒與座連接器130的連接包括將具有路厄滑動配件的注射器筒的長形尖端插入座腔134中，直到長形尖端的外側表面接合座腔的內(nèi)側表面133為止。在將注射器筒190附接到鈍針構件110之后，通過將鈍針112的開放的遠側端部114插入玻璃安瓿(未示出)中而吸入預定量藥物到注射器筒的室196中。柱塞桿(未示出)可以用于將藥物吸入到室196中。在期望量的藥物被吸入注射器筒190的室196中之后，將鈍針112插入到過濾器構件140的入口 143中，以便使鈍針112進入通道172。在所示的實施例中，第二非路厄連接器160的向近側延伸的壁164進入第一非路厄連接器120的環(huán)形空間124，而第一非路厄連接器120的向遠側延伸的壁125滑過第二非路厄連接器160的向近側延伸的壁164的外側表面163。向近側延伸的壁164和向遠側延伸的壁125的形狀構造成在第一非路厄連接器120與第二非路厄連接器160之間形成液密接合，如圖2中所示。在一個或多個備選實施例中，向遠側延伸的壁125的形狀設定成滑過向近側延伸的壁 164。在一個或多個實施例中，鈍針構件沒有非路厄連接器。在這樣的實施例中，鈍針的形狀設定成與過濾器構件的第二非路厄連接器形成液密連接。換言之，鈍針可以設置有用于允許和阻斷與非兼容性或非意向性過濾器構件或注射器筒進行流體連通的器件。例如，在一個或多個實施例中，鈍針可以具有這樣的形狀或尺寸，即，所述形狀或尺寸可以以非路厄形狀或尺寸作為特征。具體而言，鈍針可以具有漸縮的外直徑或外橫截面寬度，以便防止鈍針附接到標準路厄連接器。在這樣的實施例中，第二非路厄連接器具有的內(nèi)直徑或橫截面寬度具有對應的錐度或形狀，以允許在鈍針與過濾器構件之間的液密連接，如圖14至圖16中所示。

在一個或多個實施例中，鈍針可以具有卵形橫截面以與具有帶卵形橫截面的第二非路厄連接器的過濾器構件形成液密連接，如圖4至圖5中所示。另外，鈍針的形狀可以設定成具有方形的橫截面以與具有帶方形橫截面的第二非路厄連接器的過濾器構件形成液密連接，如圖10中所示?；蛘?，鈍針的形狀可以設定成具有三角形橫截面以與具有帶三角形橫截面的第二非路厄連接器的過濾器構件形成液密連接。在這樣的實施例中，鈍針的直徑尺寸能夠允許與過濾器構件的第二非路厄連接器的內(nèi)側表面形成液密密封。在圖14中，示出了具有非路厄形狀或尺寸的鈍針構件370，該鈍針構件具有第二非路厄連接器390，該第二非路厄連接器示出為與過濾器構件(未示出)分離的分離件。鈍針構件370沒有非路厄連接器，而是包括第一路厄連接器380。圖14至圖16所示鈍針構件370包括開放的遠側端部371和開放的近側端部379。鈍針構件370還包括從開放的遠側端部371延伸至第一路厄連接器380的鈍針372。鈍針372具有長形形狀，并且包括開放的遠側端部374以及附接至第一路厄連接器380的開放的近側端部376。鈍針372具有從開放的近側端部376延伸至開放的遠側端部374的側壁378。側壁378可以具有長形的管狀形狀或其它長形形狀，并在中心包括管腔377?？蛇x地，鈍針372可以具有穿過側壁378的孔(未示出)。側壁378包括內(nèi)側表面373和外側表面375。外側表面375限定出漸縮的橫截面寬度，其從鈍針372的開放的遠側端部374向鈍針372的開放的近側端部376増大。在一個變型方案中，鈍針372的外側表面375的橫截面寬度會從開放的遠側端部374處或鄰近的約0.05英寸的橫截面寬度或直徑増大到開放的近側端部376處或鄰近的約0.15英寸的橫截面寬度或直徑。外側表面375在開放的遠側端部374處的橫截面寬度可以在從約0.05英寸到約0.7英寸的范圍內(nèi)。外側表面375在開放的近側端部376處的橫截面寬度可以在從約0.12英寸到約0.15英寸的范圍內(nèi)。在一個或多個備選實施例中，外側表面375具有的橫截面寬度允許第二非路厄連接器390內(nèi)的液密連接，這將在下文更加詳細地說明。鈍針372的內(nèi)側表面373示出為具有恒定的橫截面寬度，然而，在可選實施例中，內(nèi)側表面373的橫截面寬度可以變化而沿著鈍針372的長度增大或減小。如上參照圖1至圖13所描述地，鈍針372具有的長度可以足以允許第一路厄連接器380與第二非路厄連接器390之間的液密接合。在一個或多個實施例中，鈍針372具有足以從玻璃安瓿抽取液體的長度。例如，如本文所描述地，鈍針372可以具有從約0.1英寸到約1.5英寸范圍的長度。在ー個或多個特定實施例中，鈍針具有的長度在從約0.5英寸到約1.5英寸的范圍內(nèi)。根據(jù)更加特定實施例，鈍針372具有的長度在從約0.5英寸到約
1.0英寸的范圍內(nèi)。在一個或多個實施例中，鈍針具有約1.0英寸的長度。鈍針372可以由塑性材料或金屬制成。合適塑性材料的示例包括聚丙烯、聚碳酸酯及其組合。合適金屬的示例包括不銹鋼。第一路厄連接器380附接到鈍針構件370。第一路厄連接器380可以在近側端部379處包括具有座連接器382形式的路厄部分，并允許將鈍針構件370附接到包括路厄配件的標準注射器筒，而無需額外的適配器或其它用于實現(xiàn)附接的器件。圖14至圖16所示座連接器382形成鈍針372的開放的近側端部376的一部分。座連接器382的形狀設定成連接到或附接到流體源或容 器，例如如圖1至圖3中示出的注射器筒。圖6至圖7所示座連接器382包括標準路厄連接器，用于附接到流體源或容器上的路厄鎖配件或路厄滑動配件。如在本技術領域中所理解地，路厄鎖配件包括錐形陽配件，該錐形陽配件與帶內(nèi)螺紋的軸環(huán)成共軸關系。路厄滑動配件包括錐形陽配件，該錐形陽配件沒有帶內(nèi)螺紋的軸環(huán)。本文所描述的鈍針構件的座連接器消除了對利用路厄配件的現(xiàn)有注射器筒或其它流體容器加以重新設計或改變的需要。在一個或多個實施例中，可以在座連接器382中構建永久性連接機構，從而當鈍針構件370連接到注射器筒或其它容器吋，連接變成永久性的，并且鈍針構件370和注射器筒或其它容器是不可拆卸的。永久性連接可以通過焊接(可以包括超聲波焊接)、膠合或通過設計(例如通過包含ー個或多個棘輪連接器、特定螺紋和本技術領域已知的其它結構)而實現(xiàn)。第一路厄連接器380布置在鈍針372的開放的近側端部376處，并附接到座連接器382。第一路厄連接器380包括向遠側延伸的壁383，該壁圍繞鈍針372共軸地布置，并朝著鈍針構件370的開放的遠側端部371延伸。向遠側延伸的壁383在向遠側延伸的壁383與鈍針372之間限定出環(huán)形空間384。連結部分387從座連接器382延伸到向遠側延伸的壁 383。在一個或多個實施例中，環(huán)形空間384的構造或形狀設定成接收第二非路厄連接器390。在一個或多個備選實施例中，向遠側延伸的壁383的形狀或構造設定成接合第二非路厄連接器390。在一個或多個實施例中，向遠側延伸的壁383可圍繞鈍針372轉動，以便幫助鈍針構件370與第二非路厄連接器390以及所附接的任何其它構件之間的連接，而無需轉動附接至座382的注射器筒或其它容器。向遠側延伸的壁383包括內(nèi)側表面385，該內(nèi)側表面具有帶螺紋的部分386或其上布置有螺紋。帶螺紋的部分386接合第二非路厄連接器390的對應表面。在一個或多個實施例中，向遠側延伸的壁383的內(nèi)側表面385可以沒有任何結構，但其形狀設定成接合第二非路厄連接器390的內(nèi)側表面，所述第二非路厄連接器的內(nèi)側表面可以具有對應的錐度或形狀以與第一路厄連接器380形成摩擦配合接合。在另一個變型方案中，向遠側延伸的壁383可以具有外側表面387，該外側表面包括向外延伸的肋(未示出)，用于接合第二非路厄連接器的內(nèi)側表面上的帶螺紋的部分(未示出)。向遠側延伸的壁383具有標準路厄尺寸和/或結構，然而通過鈍針372的非路厄形狀和尺寸防止了鈍針構件370與非意向性或非兼容性過濾器構件或其它裝置的連接。第二非路厄連接器390將鈍針構件370附接到過濾器構件(未示出)。第二非路厄連接器390包括向近側延伸的壁392，該壁包括遠側端部391和近側端部399。向近側延伸的壁還限定了入口 393，并包括限定了入口室395的內(nèi)側表面394。在一個或多個實施例中，入口室395接收鈍針構件370的一部分以緊固第二非路厄連接器390到該鈍針構件的附接。在所示的實施例中，入口室395可以接收鈍針372。所示實施例的向近側延伸的壁392包括外側表面396，用于接合第一路厄連接器380的內(nèi)側表面385。具體而言，外側表面396包括向外延伸的突起部397，該突起部接合第一路厄連接器380的帶螺紋的部分386。可選地，向近側延伸的壁392可以是能轉動的，從而該壁在附接期間圍繞鈍針372轉動以幫助第一路厄連接器380與第二非路厄連接器390之間的連接，而無需轉動可以附接到第二非路厄連接器390的過濾器構件(未示出)。向近側延伸的壁392的這種轉動也將防止導管扭結。第二非路厄連接器390的向近側延伸的壁392的形狀設定成防止過濾器構件(未示出)附接到非意向性或非兼容性流體源或容器。例如，第二非路厄連接器390的向近側延伸的壁392與包括標準路厄配件的標準注射器不兼容并不能與這種標準注射器連接，這是因為向近側延伸的壁的內(nèi)側表面394具有對應的橫截面寬度以允許與鈍針372的外側表面375連接。具體而言，第二非路厄連接器的內(nèi)側表面394具有從遠側端部391向近側端部399增大的橫截面 寬度。第二非路厄連接器包括標準連接器398，該連接器附接在向近側延伸的壁392的遠側端部391處，以便將過濾器(未示出)連接或附接到第二非路厄連接器。標準連接器398可以具有路厄配件，所述路厄配件可以包括路厄滑動或路厄鎖構造。在圖14至圖16中所示的實施例中，標準連接器398包括管道367，該管道從入口 393沿遠側方向延伸，以便在鈍針372與可以附接到標準連接器398的過濾器(未示出)之間建立起流體連通。標準連接器398包括共軸的壁368，其環(huán)繞管道367并在管道367與共軸的壁368之間限定出空間。橋部分369從向近側延伸的壁392的遠側端部391延伸到共軸的壁368。共軸的壁368可以具有內(nèi)側表面，該內(nèi)側表面包括帶螺紋的部分(未示出)，用于接合過濾器(未示出)上的對應結構。在所示實施例中，管道387具有漸縮的外側表面，用于在路厄滑動構造中接合過濾器(未不出)上的對應結構中的內(nèi)側表面。為了將沒有非路厄連接器并將鈍針用作非路厄連接器的鈍針構件組裝到過濾器構件，鈍針插入到第二非路厄連接器390的入口室395中。對第一路厄連接器380施加轉動カ讓向近側延伸的壁392上的向外延伸的突起部397與第一路厄連接器380的帶螺紋的部分386接合，直到鈍針372的外側表面375與第二非路厄構件390的內(nèi)側表面394形成液密連接為止。本發(fā)明的第二方面涉及ー種藥物遞送裝置400的備選實施例。圖17至圖22示出了過濾器構件440，該過濾器構件包括向近側延伸的第二非路厄連接器460。圖19示出了與具有如上所描述的路厄鎖配件180的注射器筒190組裝在一起的藥物遞送裝置400。藥物遞送裝置400包括帶有第一非路厄連接器420的鈍針構件410，所述第一非路厄連接器包括向遠側延伸的壁425，此壁具有帶螺紋的內(nèi)側表面426，用于接合第二非路厄連接器460。向遠側延伸的壁425圍繞鈍針412共軸地布置，并在向遠側延伸的壁425與鈍針412之間形成環(huán)形空間424。鈍針構件410包括附接到第一非路厄連接器420的座連接器430，并包括由側壁432形成的路厄配件，所述側壁包括限定座腔的內(nèi)側表面，用于接收路厄鎖或路厄滑動配件。向遠側延伸的壁425通過連接部分428附接到座連接器430。如圖20至圖21中更加清楚地示出地，過濾器構件440包括遠側端部441、近側端部442、以及從遠側端部441延伸到近側端部442的過濾器殼體450。過濾器構件440還包括布置在近側端部442處的入口 443和布置在遠側端部42處的出口 444。出口 444可以包括如以上參照根據(jù)本發(fā)明的第一方面的實施例所描述的路厄配件477。入口 443包括通向過濾器腔446使得入口 443與過濾器腔446處于流體連通的開ロ 445。遠側端部447包括允許入口 443與過濾器腔446之間的流體連通的孔449。入ロ 443包括:鄰近于過濾器構件440的近側端部442布置的遠側端部447、以及近側端部448。具體地，入口的遠側端部447在過濾器殼體450中的切除部分459處附接到過濾器殼體 450。入口 443的形狀設定成接收鈍針412。圖17至圖18所示入口 443具有長形的管狀形狀以接收鈍針412,并從過濾器殼體450向近側延伸。具體地,入口 443包括封閉的管狀本體470，該管狀本體具有限定`出通道472的內(nèi)側表面471。開ロ 445布置在入口 443的遠側端部441處。在圖20至圖22所示的實施例中，包括封閉的管狀本體470在內(nèi)的入口 443從過濾器殼體450沿近側方向延伸。在所示實施例中，入口 443沿著與過濾器殼體450相同的平面布置。在一個或多個實施例中，入口 443可以布置成與過濾器殼體450成0度至90度之間的角，以便當過濾器構件440用膠帶固定或附接到患者身體時幫助連接和注射。封閉的管狀本體470的內(nèi)側表面471具有的橫截面寬度或直徑可以允許與鈍針412的外側表面415形成液密密封。在一個或多個實施例中，內(nèi)側表面471可以具有變化的橫截面寬度或直徑，其與鈍針412的外側表面415的變化的橫截面寬度或直徑對應。開ロ 445布置在封閉的管狀本體470的ー個端部處,而封閉的管狀本體470的另ー個端部由關閉的端部474關閉。入口 443的至少一部分包括第二非路厄連接器460。第二非路厄連接器460可以布置在入口 443的近側端部448處。具體地，封閉的管狀本體470的一部分的輪廓可以設定成防止過濾器構件440和與其橫截面不兼容的路厄連接器連接或防止其附接，這種路厄連接器具有圓形開ロ、呈錐形形狀和/或滿足IS0594第I和2部分定義。例如，在圖17至圖22中所示的實施例中，封閉的管狀本體470的橫截面寬度小于或少于路厄連接器的橫截面寬度。在所示的實施例中，入口的近側端部452可以包括接合部分462，用于緊固第一非路厄連接器420。圖17至圖22所示接合部分462的一個示例為一對徑向向外延伸的突片464，這對突片接合第一非路厄連接器420的帶螺紋的內(nèi)側表面426。鄰近于入口的近側端部448的通道472的形狀可以設定成接收鈍針構件410的一部分，從而緊固過濾器構件440到該鈍針構件的附接。封閉的管狀本體470的形成第二非路厄連接器460的部分可以具有布置在其外側表面或內(nèi)側表面上的螺紋(未示出)。可選地，封閉的管狀本體470的該部分可以是能轉動的，使得該部分在附接期間圍繞鈍針412轉動，從而幫助第一非路厄連接器420與第二非路厄連接器460之間的連接，而無需轉動過濾器構件440。封閉的管狀本體470的這種轉動也將防止導管扭結。與圖1至圖13所示第二非路厄連接器160對比，入口 443的開口 445不延伸進入過濾器殼體450中。如以上參照本發(fā)明的第一方面所描述地，第一非路厄連接器420和第二非路厄連接器460可以具有卵形的、方形的、三角形的或其它形狀的橫截面以減少錯誤連接。本發(fā)明第二方面的第一非路厄連接器420和第二非路厄連接器460中還可以合并有使用以上參照第一方面所描述的路厄配件來用于減少與注射器筒、途徑接入裝置等的錯誤連接或非意向性連接的其它結構特征。另外，根據(jù)本發(fā)明的第二方面的實施例中還可以合并有用于防止本文所描述的鈍針412再使用的器件。為了組裝圖17至圖22所示過濾器構件440，將鈍針412插入到過濾器構件440的入口 443中以使鈍針412進入通道472。第一非路厄連接器420的帶螺紋的內(nèi)側表面426接合所述一對徑向向外延伸的突片464，而第二非路厄連接器460的封閉的管狀本體470滑入到鈍針412與向遠側延伸的·壁425之間的環(huán)形空間424中。管狀本體470或向遠側延伸的壁425相對于彼此轉動，使得這對徑向向外延伸的突片464接合第一非路厄連接器420的帶螺紋的內(nèi)側表面426，并在第一非路厄連接器220與第二非路厄連接器460之間形成液密接合，如圖22中所示。在一個或多個備選實施例中，入口 443的內(nèi)側表面可以包括帶螺紋的表面(未示出)以接合鈍針412的外側表面上的對應結構(未示出)。圖23至圖27中示出了根據(jù)本發(fā)明的第三方面的藥物遞送裝置500。根據(jù)第三方面的實施例包括用于與過濾器構件540和鈍針構件510—起使用的適配器600，該適配器包括藥物遞送裝置500的非路厄連接器和路厄連接器。這種實施例消除了對改變現(xiàn)有裝置的需要，并可以與藥物遞送裝置500的現(xiàn)有構件一起使用，而無需替換這些現(xiàn)有構件。在一個或多個實施例中，可以利用兩個適配器600來形成藥物遞送裝置500上的兩個對應的非路厄配件。具體地，一個適配器可以附接到注射器筒(未示出)，而第二個適配器可以附接到過濾器構件540，從而過濾器構件540和注射器筒(未示出)二者具有非路厄配件來防止非意向性或非兼容性裝置與過濾器構件540或注射器筒(未示出)意外地連接。為了示意性目的,適配器600與鈍針構件510 —起示出，該鈍針構件包括鈍針512,所述鈍針包括第一非路厄連接器520。圖23至圖27所示過濾器構件540包括帶有第二路厄連接器560的入口 543。鈍針構件510包括座連接器530，用于將鈍針構件510附接到如本文所描述的路厄配件。圖23至圖27的實施例中所示的第二連接器560包括路厄配件562。
將應理解的是，鈍針構件可以包括路厄配件而過濾器構件包括非路厄配件，適配器的路厄部分可以附接到鈍針構件的路厄配件，而適配器的非路厄部分可以附接到過濾器構件的非路厄配件。如在圖24中更加清楚地示出地，適配器600包括開放的遠側端部601和開放的近側端部602。遠側端部601和近側端部602中的一個端部包括路厄部分610，而遠側端部601和近側端部602中的另ー個端部包括非路厄部分630。主體部分640在路厄部分610與非路厄部分630之間延伸，并包括遠側端部641和近側端部642。主體部分640包括從遠側端部641延伸到近側端部642的中空的管644。中空管644的內(nèi)側表面646限定出中空內(nèi)部648，該中空內(nèi)部與適配器600的開放的遠側端部601和開放的近側端部602流體連通。圖23至圖27所示的路厄部分610包括路厄鎖配件，該路厄鎖配件包括向外延伸的錐形陽配件612以及圍繞錐形陽配件612共軸地布置的帶螺紋的軸環(huán)614。帶螺紋的軸環(huán)614包括內(nèi)側表面616，其上布置有螺紋618。路厄部分610中還可以合并有附接到路厄鎖或路厄滑動配件的座連接器。所示實施例中的非路厄部分630包括延伸的壁632，該壁通過連結壁638與主體部分640連接，所述連結壁垂直于主體部分640布置，并從該主體部分徑向向外地延伸。根據(jù)適配器600的取向，延伸的壁632從主體部分640朝著遠側方向或近側方向延伸。延伸的壁632包括限定出非路厄室636的內(nèi)側表面634。在圖23至圖27所示的實施例中，非路厄室636接收鈍針構件510的第一非路厄連接器520，以便緊固鈍針構件510到過濾器構件540的附接，以下將更加詳細地說明。當適配器600的路厄部分610附接到過濾器構件540的路厄配件562時，非路厄部分630的形狀設定成防止過濾器構件540附接到非意向性或非兼容性流體源或容器。例如，延伸的壁632的形狀、尺寸或構造與包括標準路厄配件的標準注射器或途徑接入裝置不兼容，并不能與其連接。在圖20至圖23所示實施例中，非路厄部分630的延伸的壁632具有卵形形狀以接合過濾器構件540的對應卵形形狀。使用時，適配器附接到過濾器構件540或鈍針構件510中的ー個，使得非路厄部分620是自由的，沒有接合到任何部分。此后，過濾器構件540和鈍針構件510中的另ー個構件具有非路厄配件，該非路厄配件將附接到非路厄部分620。圖28和圖29中示出了非路厄部分的備選實施例。在圖28中，適配器700的非路厄部分730具有方形橫截面，并包括將非路厄部分730連接到鈍針構件的橋部分734。非路厄部分730包括四個壁731、732、733、734，每個壁都分別具有至少兩個側邊緣735，其中所有四個壁通過至少兩個側邊緣735彼此聯(lián)結以形成中空的方形構造，該構造具有的四個側面包繞鈍針712，其中橋部分736形成第五個側面的一部分。圖28所示鈍針構件710包括具有對應方形橫截面的第一非路厄連接器720，該第一非路厄連接器帶有對應的連結部分724。第二非路厄連接器720包括四個壁721、722、723 (未示出)、724 (未示出)，每個壁都具有側邊緣725，其中所有 四個壁都在至少兩個側邊緣725處彼此聯(lián)結以形成中空的方形構造，該構造具有的四個側面形成中空的方形橫截面，其中連結部分727形成第五個側面的一部分。圖29示出了在適配器800具有三角形橫截面并包括連結部分834的情況下的非路厄部分830的另ー個實施例。非路厄部分830包括三個壁831、832、833，每個壁都分別具有至少兩個側邊緣835，其中所有三個壁都通過至少兩個側邊緣835彼此聯(lián)結以形成中空的三角形構造，該構造具有的三個側面包繞鈍針812，其中橋部分(未示出)形成第四個側面的一部分。圖29還示出了具有第一非路厄連接器820的鈍針構件810，所述第一非路厄連接器具有帶對應三角形橫截面的非路厄部分822。第二非路厄連接器820包括四個壁821、822,823 (未示出)，每個壁都具有側邊緣824，其中全部四個壁通過至少兩個側邊緣825彼此聯(lián)結以形成中空的方形構造，該構造具有的四個側面形成中空的三角形橫截面，其中連結部分827形成第四個側面的一部分。適配器的備選實施例可以包括如以上參照過濾器構件和鈍針構件所描述的結構特征，用于防止錯誤連接和用于防止鈍針的再使用。在一個或多個實施例中，適配器600可以包括閥(未示出)。閥可以是單向閥或止回閥，其需要沿遠側方向在閥上施加作用力來打開閥和允許接入過濾器構件。具體而言，這種閥可以包括球閥、瓣閥或者本技術領域已知的其它現(xiàn)有單向閥。閥可以由彈簧加載(未示出)。為了實現(xiàn)接入到過濾器構件540和導管連接器(未示出)，鈍針112將需要插入到適配器600中，并沿遠側方向在閥上施加作用力來打開閥。閥的打開將允許鈍針構件510在附接到鈍針構件510的注射器或其它流體容器與過濾器構件540之間形成液密接合并允許流體連通。在這樣的實施例中，閥(未示出)將布置在主體部分640內(nèi)或者適配器內(nèi)，使得閥將僅由如本文所描述的具有足夠長度的鈍針512打開。在這樣的實施例中，典型地具有0.4英寸長度的標準路厄滑動尖端將不具有能夠打開閥的足夠長度。在一個或多個備選實施例中，閥(未示出)可以包括裂縫隔膜(未示出)。裂縫隔膜可以附接到適配器600的近側端部602。裂縫隔膜可以是可擦拭的，并且提供對微生物和其它污染物的屏障。為 了實現(xiàn)接入到過濾器構件540和導管連接器(未示出)，鈍針512將需要插入到適配器600中，并沿遠側方向在裂縫隔膜上施加作用力以打開裂縫隔膜。裂縫隔膜的打開將允許鈍針構件510在附接到鈍針構件510的注射器或其它流體容器與過濾器構件540之間形成液密接合并允許流體連通。本發(fā)明的第四方面涉及一對適配連接器900，其可以附接到鈍針構件、過濾器構件、注射器筒和其它藥物遞送裝置的路厄配件以形成非路厄配件來減少錯誤連接。如圖27和圖28中所示，適配連接器900包括第一件910和第二件940，第一件和第二件的形狀設定成彼此連接。第一件910和第二件940中的每一個件都具有可以附接到本文所描述的過濾器構件、鈍針構件和注射器筒的路厄配件和非路厄配件。圖30和圖31所示的第一件910包括開放的第一端部911和開放的第二端部912。第一件910還包括鄰近于開放的第一端部911布置的第一部分914、鄰近于第一部分914布置的主體916、以及從主體916延伸到開放的第二端部912的第二部分918。第一件910的第一部分914包括標準路厄配件920。在圖30至31所示實施例中，標準路厄配件920包括:路厄鎖配件，該路厄鎖配件具有包繞開放的第一端部911的錐形陽配件922 ;以及軸環(huán)924，該軸環(huán)具有內(nèi)側表面926和布置在其上的螺紋928?？蛇x地，第一部分可以包括路厄滑動配件(未示出)。第二部分918包括非路厄配件930，該非路厄配件包括從主體916延伸并包繞開放的第二端部912的延伸的壁932。延伸的壁932包括限定出室936的內(nèi)側表面934、以及外側表面935。在一個或多個實施例中，內(nèi)側表面934和/或外側表面935接合第二件940的一部分，以便緊固第一件910和第二件940及所附接構件的附接，以下將更加詳細地說明。延伸的壁932可以包括在內(nèi)側表面934、外側表面935或者內(nèi)側表面934和外側表面935 二者上的螺紋。可選地，延伸的壁932可以是能轉動的，使得延伸的壁932在附接期間圍繞第二件940轉動以幫助連接。第二部分918的延伸的壁932的形狀設定成防止過濾器構件或鈍構件附接到非意向性或非兼容性流體源或容器。例如，延伸的壁932的形狀設定成與包括標準路厄配件的標準注射器或途徑接入裝置不兼容，或具有實現(xiàn)該效果的結構特征。在圖27至圖28所示實施例中，延伸的壁932具有卵形橫截面，其與具有圓形開ロ、呈錐形形狀和/或滿足IS0594第I和2部分定義的路厄連接器不兼容，或者防止附接這種路厄連接器。將應理解的是，延伸的壁的形狀和構造可以包括本文所描述的用于減少錯誤連接的其它結構特征。圖30至圖31所示第二件940包括開放的第一端部941和開放的第二端部942。第二件940還包括鄰近于開放的第一端部941布置的第一部分944、鄰近于第一部分944布置的主體946、以及從主體946延伸到開放的第二端部942的第二部分948。第二件940的第一部分944包括標準路厄配件950。在圖30至圖31所示實施例中，標準路厄配件950括座連接器952，用于附接到布置在第一件910上的路厄鎖或路厄滑動配件。座連接器952包括從開放的第二端部942延伸到主體946的側壁953。側壁953包括內(nèi)側表面954，該內(nèi)側表面限定出用于接收路厄鎖或路厄滑動配件的座腔955。側壁953的內(nèi)側表面954可以是漸縮的，以便具有從開放的第二端部942向主體946増大的橫截面寬度。側壁953的漸縮形狀允許座連接器的內(nèi)側表面954接合路厄滑動配件的錐形陽配件。座連接器952包括外側表面956和徑向向外延伸的部分957,該徑向向外延伸的部分布置在外側表面956上,并接合路厄鎖配件的帶螺紋的內(nèi)部軸環(huán)。徑向向外延伸的部分957可以包括ー對肋959，如圖30至圖31中所示。在一個或多個實施例中，徑向向外延伸的部分957可以包括單個肋(未示出),或者在ー個或多個特定實施例中,徑向向外延伸的部分957可以包括周邊唇部(未示出)，該周邊唇部沿著座連接器952的周向布置在外側表面956上?？蛇x地，第二部分可以包括路厄滑動配件(未示出)。第二件940包括非路厄配件960，該非路厄配件包括延伸的壁962，該壁從主體946延伸，并包括限定出室966的內(nèi)側表面964。在一個或多個實施例中，室966接合第一件910的一部分以緊固第一件和第 二件及其所附接構件的附接，以下將更加詳細地說明?？蛇x地，延伸的壁962可以是能轉動的，使得該壁在附接期間圍繞第一件轉動以幫助連接。第二件940的延伸的壁962的形狀設定成防止第二件以及可以與其附接的過濾器構件或鈍構件附接到非意向性或非兼容性流體源、容器或途徑接入裝置。例如，延伸的壁962的形狀設定成與包括標準路厄配件的標準注射器或途徑接入裝置不兼容，或具有實現(xiàn)該效果的結構特征。在圖3至31所示實施例中，第一件的延伸的壁和第二件的延伸的壁具有卵形橫截面，該卵形橫截面與具有圓形開ロ、呈錐形形狀和/或滿足IS0594第I和2部分定義的路厄連接器不兼容，或防止這種路厄連接器的附接。將應理解的是，延伸的壁的形狀和構造可以包括本文所描述的用于減少錯誤連接的其它結構特征。在一個或多個實施例中，如本文所描述地，一個或兩個適配器連接器可以包括閥(未示出)。閥可以包括裂縫隔膜閥，并可以布置在一個或兩個適配器連接器內(nèi)，使得該閥僅能夠由如本文所描述的具有足夠長度的鈍針打開。在這樣的實施例中，典型地具有0.4英寸長度的標準路厄滑動尖端將不能打開閥。本文所描述的藥物遞送裝置和適配器的實施例可以用于連續(xù)的、間歇的、單次的(single-shot)或者單劑量的藥物遞送。連續(xù)麻醉藥物遞送應用場合的示例包括連續(xù)硬膜外聯(lián)合脊髓硬膜外手術和周圍神經(jīng)阻滯手術。單次麻醉藥物遞送應用場合的示例包括脊椎手術、單次硬膜外手術、脊髓硬膜外手術和周圍神經(jīng)阻滯手術。單次麻醉藥物遞送應用場合還可以包括過濾器構件附接到脊椎穿刺針或其它麻醉針的應用場合。根據(jù)本發(fā)明的第一方面的實施例也可以在連續(xù)或單次靜脈遞送應用場合中使用。本文所描述的實施例減少了非意向性途徑連接，這是因為例如當鈍針構件附接到容納有藥物的注射器筒或其它流體容器時，藥物由于鈍針和第一非路厄連接器的非路厄部分的存在而不能施加給非意向性途徑。在利用適配器連接器的實施例中，附接到鈍針構件的第一或第二適配器連接器中的一個適配器連接器的非路厄連接配件將進一步防止藥物施加給非意向性途徑。另外，當過濾器構件附接到途徑接入裝置時，來自另一藥物容納裝置的藥物不能容易地施加給該途徑接入裝置，這是因為過濾器構件的第二非路厄連接器將防止具有路厄開口的藥物容納裝置與過濾器構件的連接。在利用適配器600的實施例中，附接到過濾器構件的非路厄部分630將防止使用路厄開口的藥物容納裝置與過濾器構件之間的連接。另外，在利用適配器連接器的實施例中，第一或第二適配器連接器中的一個適配器連接器的非路厄部分也將防止使用路厄開口的藥物容納裝置與過濾器構件之間的連接。用于防止不正確藥物容納裝置連接到不正確途徑的這些器件還提供了微生物屏障，并可以防止相關感染。此外，第一非路厄連接器120到第二非路厄連接器160的附接或者各個非路厄彼此之間的連接確保注射器筒或其它流體容器中的藥物被施加給正確途徑。另外，將過濾器構件附接到導管連接器以及為過濾器構件設置非路厄配件則增強了過濾器的使用，其可以防止玻璃碎塊、微生物或其它材料進入患者身體。在需要注射器泵或輸液泵的某些應用場合中，例如，在延伸管件通常用于連接導管連接器和注射器或輸液泵的連續(xù)遞送應用場合中，鈍針構件可以附接到延伸管件的遠側端部，而過濾器構件140可以附接到延伸管件的近側端部。本發(fā)明的第五方面涉及向導管遞送液態(tài)藥物的方法。在一個或多個實施例中，所述方法包括:將過濾器構件附接到導管，所述過濾器構件包括入口、出口和布置在入口與出口之間的過濾器；提供鈍 針構件，所述鈍針構件包括開放的遠側端部、鈍針、路厄連接器，所述鈍針具有與開放的遠側端部進行流體連通的管腔，所述路厄連接器附接到第一非路厄連接器，該第一非路厄連接器包括與開放的遠側端部進行流體連通的開放的近側端部；將注射器筒的尖端附接到鈍針構件的開放的近側端部。所述方法還包括用預定量的液態(tài)藥物填充注射器筒和將鈍針構件附接到過濾器構件。在一個或多個特定實施例中，所述方法所利用的鈍針具有延伸到入口中的長度，并具有與過濾器構件形成液密連接的橫截面形狀。所述方法還可以利用帶有入口的過濾器構件，所述入口具有的橫截面形狀防止過濾器構件與標準路厄連接器、IV致動器機構和標準注射器筒的液密連接。本發(fā)明的第六方面涉及向導管遞送液態(tài)藥物的備選方法。在一個或多個實施例中，所述方法包括提供鈍針構件，所述鈍針構件包括:開放的遠側端部；從開放的遠側端部延伸到第一路厄部分的鈍針，所述鈍針具有在約0.1英寸至約1.5英寸的范圍內(nèi)的長度和與開放的遠側端部流體連通的管腔；附接到所述第一路厄部分的第二路厄部分，該第二路厄部分包括與開放的遠側端部進行流體連通的開放的近側端部。所述方法還包括提供過濾器構件，該過濾器構件包括:用于接收長形針的入口 ；鄰近于入口布置的第三路厄部分；出ロ ；以及過濾器，所述過濾器附接到入口和出口中的ー個或二者，并與入口和出口進行流體連通。所述方法還包括使鈍針構件的第一路厄連接部分和過濾器構件的第三路厄連接部分適于防止連接到利用標準路厄配件的注射器筒、流體容器和途徑接入裝置。在一個或多個實施例中，所述方法包括將鈍針構件附接到容納有待遞送的一定量藥物的流體容器。在這樣的實施例中，所述方法包括將流體容器的路厄開ロ附接到鈍針構件的第二路厄連接部分。所述方法還包括將流體構件附接到導管連接件。在這樣的實施例中，所述方法包括將過濾器構件的出ロ附接到導管連接件。使鈍針構件的第一路厄連接部分適于防止連接到利用標準路厄配件的注射器筒、流體容器和途徑接入裝置的步驟包括將第一適配器連接器附接到鈍針構件，其中，第一適配器連接器包括:開放的第一端部，其包括第一路厄配件；和開放的第二端部，其包括第一非路厄配件。在這樣的實施例中，所述方法具體地包括將第一適配器連接器的第一路厄配件附接到鈍針構件的第一路厄連接部分。組裝時，第一適配器連接器的第一非路厄配件從鈍針構件向遠側延伸，并且是沒有附接的。如本文所描述地，第一非路厄配件可以包括用于防止第一適配器連接器和鈍針構件連接到包含有標準路厄連接或配件的注射器筒、流體容器或其它途徑接入裝置的器件。在所述方法的一個或多個實施例中，使過濾器構件的第三路厄連接部分適于防止連接到利用標準路厄配件的注射器筒、流體容器和途徑接入裝置的步驟包括將第二適配器連接器附接到過濾器構件，其中，第二適配器連接器包括:開放的第三端部，其包括第二路厄配件；和開放的第四端部，其包括第二非路厄配件。在一個或多個實施例中，所述方法具體地包括將第二適配器連接器的第二路厄配件附接到過濾器構件的第三路厄連接部分。組裝時，第二適配器連接器的第二非路厄配件從過濾器構件向遠側延伸，并且是沒有附接的。如本文所描述地，第二非路厄配件可以包括用于防止第一適配器連接器和鈍針構件連接到包含有標準路厄連接或配件的注射器筒、流體容器或其它途徑接入裝置的器件。當將要給送藥物時，所述方法包括將鈍針構件的第一非路厄配件附接到過濾器構件的第二非路厄配件，以及將預定量的藥物從流體容器排驅到鈍針構件、過濾器構件和導管連接器。貫穿本說明書所涉及到的“一個實施例”、“某些實施例”、“一個或多個實施例”或“ー實施例”意味著參照實施例所描述的特殊特征件、結構、材料或者特征被包含在本發(fā)明的至少ー個實施例中。因而，貫穿本說明書在各種地方出現(xiàn)諸如“在一個或多個實施例中”、“在某些實施例中”、“在一個實施例中”或“在一實施例中”的短語，不必涉及到本發(fā)明的同ー實施例。此外，特殊特征件、結構、材料或者特征可以以適當?shù)姆绞浇M合在ー個或多個實施例中。

盡管已經(jīng)參照特定實施例對本發(fā)明做了描述，但應理解，這些實施例僅僅是本發(fā)明的原理和應用的例示。本領域的技術人員顯然可以在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下對本發(fā)明的方法和設備進行各種改變和變型。因而，本發(fā)明理應包括在所附權利要求書或其等效物的范圍內(nèi)的改變和變型。
權利要求
1.一種藥物遞送裝置，包括: 鈍針構件，該鈍針構件包括:開放的遠側端部；從所述開放的遠側端部延伸到第一非路厄連接器的鈍針，該鈍針具有大于0.5英寸的長度和與所述開放的遠側端部進行流體連通的管腔；附接到所述第一非路厄連接器的路厄連接器，包括所述開放的遠側端部進行流體連通的開放的近側端部；和 過濾器構件，所述過濾器構件包括:用于接收所述鈍針的入口 ；第二非路厄連接器，該第二非路厄連接器鄰 近于所述入口布置，并用于接合所述第一非路厄連接器；出口 ；以及過濾器，該過濾器與所述入口和所述出口進行流體連通地附接到所述入口和所述出口其中之一或二者， 其中，所述第一非路厄連接器和所述第二非路厄連接器與標準的路厄連接器和靜脈途徑接入裝置不能兼容。
2.根據(jù)權利要求1所述的藥物遞送裝置，其中，所述第一非路厄連接器包括軸環(huán)，該軸環(huán)包括內(nèi)側表面，該內(nèi)側表面上布置有螺紋，用于接合布置在所述第二非路厄連接器上的向外延伸的肋。
3.根據(jù)權利要求1所述的藥物遞送裝置，其中，所述第一非路厄連接器包括外側表面，該外側表面上布置有螺紋，用于接合布置在所述第二非路厄連接器的內(nèi)側表面上的對應的螺紋。
4.根據(jù)權利要求1所述的藥物遞送裝置，其中，所述第一非路厄連接器和所述第二非路厄連接器其中之一或二者所具有的橫截面寬度小于標準的路厄連接器和靜脈途徑接入裝置的橫截面寬度。
5.根據(jù)權利要求1所述的藥物遞送裝置，其中，所述第一非路厄連接器和所述第二非路厄連接器其中之一或二者所具有的橫截面寬度大于標準的路厄連接器和靜脈途徑接入裝置的橫截面寬度。
6.根據(jù)權利要求1所述的藥物遞送裝置，其中，所述第一非路厄連接器和所述第二非路厄連接器其中之一或二者具有非圓形的橫截面形狀。
7.根據(jù)權利要求1所述的藥物遞送裝置，其中，所述第一非路厄連接器和所述第二非路厄連接器其中之一或二者具有選自過盈配合、卡接配合、鎖定器件及其組合的連接機構。
8.根據(jù)權利要求1所述的藥物遞送裝置，其中，所述第一非路厄連接器和所述第二非路厄連接器其中之一或二者在所述第一非路厄連接器接合所述第二非路厄連接器時提供選自觸覺、聽覺及其組合的反饋。
9.根據(jù)權利要求1所述的藥物遞送裝置，其中，所述第一非路厄連接器和所述第二非路厄連接器其中之一或二者能夠圍繞所述鈍針轉動。
10.根據(jù)權利要求1所述的藥物遞送裝置，其中，所述鈍針是非剛性的。
11.根據(jù)權利要求1所述的藥物遞送裝置，其中，所述路厄連接器包括永久性附接元件，用于與注射器筒的開放尖端形成永久性附接。
12.根據(jù)權利要求1所述的藥物遞送裝置，其中，所述出口包括用于將所述過濾器構件附接到導管端口的配件。
13.根據(jù)權利要求12所述的藥物遞送裝置，其中，所述出口包括永久性附接元件，用于與所述導管端口形成永久性附接。
14.根據(jù)權利要求12所述的藥物遞送裝置，其中，所述出口是能轉動的。
15.根據(jù)權利要求1所述的藥物遞送裝置，其中，所述路厄連接器包括路厄滑動配件或路厄鎖配件。
16.根據(jù)權利要求1所述的藥物遞送裝置，其中，所述第二非路厄連接器與標準注射器筒不能兼容。
17.根據(jù)權利要求1所述的 藥物遞送裝置，其中，所述過濾器布置位于所述入口與所述出口之間的殼體內(nèi)。
18.根據(jù)權利要求1所述的藥物遞送裝置，其中，所述過濾器布置在附接到所述入口和所述出口其中之一的過濾器板中。
19.根據(jù)權利要求18所述的藥物遞送裝置，其中，所述過濾器板包括:第一開ロ，用于將所述過濾器板附接到所述過濾器構件的所述出ロ ；以及第ニ開ロ，用于將所述過濾器板附接到所述過濾器構件的所述入ロ。
20.ー種藥物遞送裝置，包括: 鈍針構件，該鈍針構件包括:開放的遠側端部；從所述開放的遠側端部延伸到第一非路厄連接器的鈍針，該鈍針具有在大約0.5英寸至大約1.5英寸的范圍內(nèi)的長度和與所述開放的遠側端部進行流體連通的管腔；附接到所述第一非路厄連接器的路厄連接器，包括與所述開放的遠側端部進行流體連通的開放的近側端部；和 過濾器構件，所述過濾器構件包括:入口，該入口帶有用于接收所述鈍針的閥和開ロ ；第二非路厄連接器，該第二非路厄連接器鄰近于所述入口布置，并用于接合所述第一非路厄連接器；出口 ；以及過濾器，該過濾器與所述入口和所述出口流體連通地附接到所述入口和所述出ロ其中之一或二者， 其中，所述閥構造成當由所述鈍針沿遠側方向施加作用カ時打開。
21.根據(jù)權利要求20所述的藥物遞送裝置，其中，所述閥包括裂縫隔膜。
22.根據(jù)權利要求20所述的藥物遞送裝置，其中，所述閥包括止回閥。
23.根據(jù)權利要求22所述的藥物遞送裝置，其中，所述閥布置在所述入ロ內(nèi)相距所述開ロ至少0.9英寸的距離處。
24.根據(jù)權利要求22所述的藥物遞送裝置，其中，所述入口具有的橫截面形狀與所述鈍針的橫截面形狀兼容。
25.根據(jù)權利要求22所述的藥物遞送裝置，其中，所述入口和所述鈍針具有非圓形的橫截面形狀。
26.根據(jù)權利要求22所述的藥物遞送裝置，其中，所述止回閥包括球閥和盤形閥其中之一。
27.根據(jù)權利要求26所述的藥物遞送裝置，其中，所述止回閥能夠由彈簧加載。
28.ー種藥物遞送裝置，包括: 鈍針構件，該鈍針構件包括:開放的遠側端部；鈍針，該鈍針具有與所述開放的遠側端部進行流體連通的管腔；附接到第一連接器的路厄連接器，包括與所述開放的遠側端部進行流體連通的開放的近側端部；和 用于將所述鈍針附接到過濾器構件的器件，包括:入口、用于允許和阻斷與所述入口的流體連通的器件、出口以及過濾器，所述過濾器與所述入口和所述出口流體連通地附接到所述入口和所述出口其中之ー或兩者。
29.根據(jù)權利要求28所述的藥物遞送裝置，其中，所述第一連接器包括非路厄連接器，并且所述用于允許和阻斷與所述入口的流體連通的器件包括第二非路厄連接器，該第二非路厄連接器布置在所述過濾器構件上，并防止將路厄連接器、IV致動器機構和標準注射器筒附接到所述入口。
30.根據(jù)權利要求28所述的 藥物遞送裝置，其中，所述用于允許和阻斷與所述入口的流體連通的器件包括鈍針，該鈍針具有防止將路厄連接器和IV致動器機構附接到所述鈍針構件的非路厄橫截面形狀。
31.一種向導管遞送液態(tài)藥物的方法，包括: 將過濾器構件附接到導管，所述過濾器構件包括入ロ、出口和布置在所述入ロ與所述出口之間的過濾器； 提供鈍針構件，該鈍針構件包括:開放的遠側端部；鈍針，該鈍針具有與所述開放的遠側端部進行流體連通的管腔；附接到第一非路厄連接器的路厄連接器，包括與所述開放的遠側端部進行流體連通的開放的近側端部； 將注射器筒的尖端附接到所述鈍針構件的所述開放的近側端部； 用預定量的液態(tài)藥物填充所述注射器筒；和 將所述鈍針構件附接到所述過濾器構件。
32.根據(jù)權利要求31所述的方法，其中，所述鈍針具有延伸到所述入口中的長度，并具有與所述過濾器構件形成液密連接的橫截面形狀。
33.根據(jù)權利要求31所述的方法，其中，所述入口具有的橫截面形狀防止與標準路厄連接器、IV致動器機構和標準注射器筒的液密連接。
34.ー種藥物遞送裝置，包括: 第一適配器連接器，該第一適配器連接器包括:開放的第一端部，該開放的第一端部包括第一路厄配件；開放的第二端部，該開放的第二端部包括第一非路厄配件；以及第一主體，該第一主體具有中空內(nèi)部，該中空內(nèi)部從所述開放的第一端部延伸到所述開放的第二端部，并與所述開放的第一端部和所述開放的第二端部進行流體連通；和 第二適配器連接器，該第二適配器連接器包括:開放的第三端部，該開放的第三端部包括第二路厄配件；和開放的第四端部，該開放的第四端部包括第二非路厄配件；第二主體，該第二主體具有中空內(nèi)部，該中空內(nèi)部從所述開放的第三端部延伸到所述開放的第四端部，并與所述開放的第三端部和所述開放的第四端部進行流體連通， 其中，所述第一非路厄配件和所述第二非路厄配件與標準路厄配件和靜脈途徑接入裝置不能兼容。
35.根據(jù)權利要求34所述的藥物遞送裝置，還包括: 鈍針構件，所述鈍針構件包括:開放的遠側端部；從所述開放的遠側端部延伸到第一路厄連接部分的鈍針，該鈍針具有在約0.1英寸至約1.5英寸范圍內(nèi)的長度和與所述開放的遠側端部進行流體連通的管腔；附接到所述第一路厄連接部分的第二路厄連接部分，包括與所述開放的遠側端部進行流體連通的開放的近側端部，所述第一路厄連接部分附接到所述第一適配器連接器的第一路厄配件；和 過濾器構件，所述過濾器構件包括:用于接收所述鈍針的入口 ；第三路厄連接部分，該第三路厄連接部分鄰近于所述入口布置，并附接到所述第二適配器連接器的所述第二路厄配件；出口 ；和過濾器，該過濾器與所述入口和所述出口流體連通地附接到所述入口和所述出口中其中之一或二者。
36.根據(jù)權利要求35所述的藥物遞送裝置，其中，所述第一適配器連接器的所述第一主體包括用于接收所述鈍針的閥，該閥構造成在由所述鈍針沿遠側方向施加作用力時打開。
37.根據(jù)權利要求36所述的 藥物遞送裝置，其中，所述閥包括裂縫隔膜。
38.根據(jù)權利要求36所述的藥物遞送裝置，其中，所述閥包括止回閥。
全文摘要
提供了藥物遞送裝置，該藥物遞送裝置具有非路厄連接件和適配器以及用于將非路厄連接件提供到藥物遞送裝置的適配連接器。用于與導管連接件一起使用的示例性藥物遞送裝置包括具有非路厄連接件(120)的鈍針構件(110)和具有非路厄連接件(160)的過濾器構件(140)，其中，鈍針構件和過濾器構件的非路厄連接件(120，160)與標準的路厄配件和靜脈途徑接入裝置不能兼容。
文檔編號A61J1/20GK103118722SQ201180045315
公開日2013年5月22日 申請日期2011年7月26日 優(yōu)先權日2010年7月27日
發(fā)明者Y·吳, Y·金 申請人:貝克頓·迪金森公司