專利名稱：紫外線防御效果的評估方法、評估裝置及存儲介質(zhì)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種可實現(xiàn)對在實際生活中的利用條件和利用環(huán)境下所照射的紫外線的防御效果進(jìn)行高精度評估的紫外線防御效果的評估方法、評估裝置、及存儲介質(zhì)。
背景技術(shù)：
在現(xiàn)有技術(shù)中，作為用于防止紫外線曬黑的化妝品(所謂的陽光護(hù)理商品等)的紫外線防御效果的表示標(biāo)準(zhǔn)，使用了 SPF(Sun Protect ion Factor)值。另外，在現(xiàn)有技術(shù)中，例如，還采用世界范圍內(nèi)所使用的「Internat ionalSun Protect ion Factor Test Method，(C.〇.L.1.P.A.-J.C.1.A.—C.T.F.A.S.A.—C.T.F.A.)，May 2006.」等的i n v i v o (生體內(nèi))S P F法，根據(jù)人的皮膚的紅斑反應(yīng)，計算了 SPF值。該S P F值是表示防止肌膚被紫外線曬黑的防曬效果的指數(shù)，其被定義為:在使用陽光護(hù)理商品的情況下隱約地能引起紅色的所需的紫外線量除以在不使用陽光護(hù)理商品的情況下隱約地能引起紅色的所需的紫外線量后所得到的值。其意思為，例如，如果使用SPF值為10的陽光護(hù)理化妝品，則在使用了條件完全相同的紫外線的情況下，當(dāng)曬在裸露皮膚被曬黑的情況下的10倍的紫外線下時，會產(chǎn)生與裸露皮膚相同的曬黑(紅斑)。測定S P F值時并不采用隨季節(jié)和場所的變化其強(qiáng)度等會發(fā)生變化的太陽光，而是采用人工太陽光(模擬太陽光)。另外，其測定法為，分別對沒有涂敷產(chǎn)品(即，陽光護(hù)理化妝品)的皮膚和涂敷了產(chǎn)品的皮膚照射一定量的紫外線，第二天，檢測是否生成了紅斑。

采用上述方法測定的S P F值，可對陽光護(hù)理商品的紫外線防御效果進(jìn)行容觀的評估。但是，上述方法需要很多具有特定皮膚類型的被驗者(即，參加試驗的人)的協(xié)助，所以，需要大量的費(fèi)用和時間。所以，近年來，例如，如下方法的開發(fā)得到了飛速的發(fā)展；該方法為，為了對處于開發(fā)段階的產(chǎn)品的紫外線防御效果進(jìn)行評估等，采用即使從倫理的觀點(diǎn)來看也不應(yīng)該使用人的in vitro (生體外)方法,簡便地對如上所述的i n v ivo SP F法在原理和原則上進(jìn)行再現(xiàn),并計算出與由上述方法所得到的in vivoS P F值具有較高相關(guān)的in vitro S P F予測值；另外，其技術(shù)也被進(jìn)行了公開(例如，參照專利文獻(xiàn)I及2)。[現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)][專利文獻(xiàn)][專利文獻(xiàn)I](日本)專利第4365452號公報[專利文獻(xiàn)2](日本)專利第4454695號公報

發(fā)明內(nèi)容
[發(fā)明要解決的課題]為了減輕作為被驗者的人的負(fù)擔(dān),至今為止所使用的i n vivo S P F的測
定條件被進(jìn)行了各種各樣的改善。
例如，進(jìn)行了為了縮短測定時間，采用實際太陽光的數(shù)十倍的強(qiáng)度進(jìn)行照射，以在短時間內(nèi)產(chǎn)生紅斑反應(yīng)，或者，為了容易地采用目視方式僅對皮膚的紅斑反應(yīng)進(jìn)行判定，從模擬太陽光的照射光譜中去除可視光線和紅外線，以消除熱量所引起的皮膚紅色等的各種各樣的設(shè)定。但是，這些測定條件與實際生活中被太陽光所照射的利用環(huán)境大不相同。另外，在i n V i vo S P F的測定條件中，樣品的涂敷量統(tǒng)一為一律是2.00mg / cm 2，但是，在用戶的實際利用條件中，存在著非常大的偏差。所以，公知的有將上述涂敷量大致平均地設(shè)定為0.5 1.5 m g / c m 2的論文(例如,非專利文獻(xiàn):S u nscreen isn’t enough.Journal of Photochemistry and Photobiology B: B i o I o g y 64(2001)105 — 108)。為此,采用至今為止所使用的in vivo SP F測定法所得到的S P F的數(shù)值盡管可以對不同產(chǎn)品的紫外線防御效果進(jìn)行橫向的「相對」比較，但是，該數(shù)值并不是對每個人的「實際利用環(huán)境和利用條件下的紫外線防御效果」以「絕對」標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行定量予測的數(shù)值。所以，在使用了基于消費(fèi)者所使用的場景的恰當(dāng)?shù)腟 P F值被表示了的產(chǎn)品的情況下，即使被曬黑了，這也是消費(fèi)者進(jìn)行使用時的樣品涂敷量少于in vivo SPF測定法的條件、或涂敷時產(chǎn)生了斑點(diǎn)(不均勻性)等的、主要是由于消費(fèi)者的利用條件的不同而引起的結(jié)果。即使從原本的保護(hù)消費(fèi)者的觀點(diǎn)來看，提供實際的利用環(huán)境和利用條件下的紫外線防御效果的予測信息也是很重要的；但是，到目前為止，可根據(jù)實際的用戶生活場景中的利用環(huán)境和利用條件對紫外線防御效果(以下稱「real — life SPF」或「rSPFJ)進(jìn)行予測的i n V i t r O S P F評估法并不存在。作為其理由，可以列舉出的第一個是，存在著采用至今為止的i n vivo SPF測定法所獲得的數(shù)值被原樣地解釋為是「絕對值」的紫外線防御效果的標(biāo)準(zhǔn)的側(cè)面。但是，近年來，作為用戶的利用條件，尤其是關(guān)于樣品涂敷量對i n vivoSP F值的影響，隨著如上所述的論文等的公知化，利用條件會對「絕對值」的紫外線防御效果的標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生影響之事項也逐漸被認(rèn)知。另一方面，作為用戶的利用環(huán)境，也存在著太陽光光譜的形狀和強(qiáng)度對「絕對值」的紫外線防御效果的標(biāo)準(zhǔn)的影響被研討了的先例。另外，第二個理由是，不存在用于采用基于i n vitr o的試驗對「r e a1-life SPF」進(jìn)行評估的高靈敏度的紫外線檢測評估裝置，也不存在具有通過對皮膚所曬的紫外線量進(jìn)行經(jīng)時蓄積，并根據(jù)檢測到的紫外線，可對評估結(jié)果進(jìn)行解析的算法的評估程序。另外,關(guān)于該「real — life SPF」，如果對被驗者以in v i v o方
式進(jìn)行評估，則由于存在著如下所述的問題，也不能實現(xiàn)；這些問題例如為，被驗者的源于長時間被拘束的負(fù)擔(dān)、以及、基于太陽光中含有的紅外線的熱量的紅色和基于紫外線的紅斑反應(yīng)難以分離評估等。由以上所述可知，為了預(yù)測「real — life SPF」，進(jìn)行不產(chǎn)生基于熱量的紅色、也不存在被驗者的負(fù)擔(dān)的、基于i n V i t r o的試驗是最合適的。但是,至今為止的i n vitro S P F評估法,是以對例如在世界范圍內(nèi)所使用的「International Sun Protect ion Factor Test Method，(C.0.L.1.P.A.— J.C.1.A.— C.T.F.A.S.A.—C.T.F.A.),M a y 2006.」等的 in vivo SP F 法在原理和
原則上進(jìn)行再現(xiàn)為目的的，其主眼于設(shè)施內(nèi)的再現(xiàn)性及設(shè)施間的再現(xiàn)性的高低、以及、最終可高精度地對由in vivo SP F評估法所得到的S PF值進(jìn)行予測,所以,在與in vivo SP F值的相關(guān)性的高低的問題上,對該in vitro SP F評估法的信用度進(jìn)行了討論。也就是說，現(xiàn)有技術(shù)的in vitro SP F評估法還包含in vivo SP F評估法，在現(xiàn)有技術(shù)中，因為沒有反映出基于實際的用戶利用環(huán)境和利用條件的紫外線防御效果，所以，從保護(hù)消費(fèi)者的觀點(diǎn)及對產(chǎn)品附加信息的側(cè)面來看，絕對不能說是足夠的。為此，例如，在與得到了由至今為止的in vitro SP F評估法及in v i v
oS P F評估法所評估的紫外線防御效果的數(shù)值的條件不同的條件和環(huán)境下，使用陽光護(hù)理商品等的用戶就可能會被曬黑。由以上所述可知，期望存在一種可定量地對每個人的「實際的利用環(huán)境和利用條件下的紫外線防御效果」以i n vitr O方式進(jìn)行予測的技術(shù)。本發(fā)明是鑒于上述問題而提出的，其目的在于，提供一種可實現(xiàn)對在實際生活中的利用條件和利用環(huán)境下所照射的紫外線的防御效果進(jìn)行高精度評估的紫外線防御效果的評估方法、評估裝置、及存儲介質(zhì)。[用于解決課題的手段]為了解決上述課題，本發(fā)明的評估方法對在涂敷對象部品上所涂敷的測定試料的紫外線防御效果進(jìn)行評估，所述評估方法的特征在于，具有:第I步驟，通過包含基于預(yù)先設(shè)定的光照射條件的紫外線、可視光線、及紅外線的光源的光照射，以預(yù)定的波長間隔，對預(yù)定的波長范圍內(nèi)的所述測定試料的分光透過光譜的經(jīng)時變化進(jìn)行測定；第2步驟，根據(jù)由所述第I步驟所獲得的所述分光透過光譜的經(jīng)時變化，設(shè)定光照射時間與預(yù)定時間單位的紅斑效果量之間的相關(guān)關(guān)系，該預(yù)定時間單位的紅斑效果量是通過所述測定試料的紅斑效果量除以每IMED的紅斑效果量所獲得的；以及第3步驟，通過基于所述第2步驟所獲得的所述相關(guān)關(guān)系而進(jìn)行了時間積分的累計紅斑效果量到達(dá)I ME D為止的時間，算出所述測定試料的in vitro r S P F予測值。另外，為了解決上述課題，本發(fā)明的評估裝置對在涂敷對象部品上所涂敷的測定試料的紫外線防御效果進(jìn)行評估，所述評估裝置的特征在于，具有:經(jīng)時變化測定單元，通過包含基于預(yù)先設(shè)定的光照射條件的紫外線、可視光線、及紅外線的光源的光照射，以預(yù)定的波長間隔，對預(yù)定的波長范圍內(nèi)的所述測定試料的分光透過光譜的經(jīng)時變化進(jìn)行測定；相關(guān)關(guān)系設(shè)定單元，根據(jù)由所述經(jīng)時變化測定單元所獲得的所述分光透過光譜的經(jīng)時變化，設(shè)定光照射時間與預(yù)定時間單位的紅斑效果量之間的相關(guān)關(guān)系，該預(yù)定時間單位的紅斑效果量是通過所述測定試料的紅斑效果量除以每IMED的紅斑效果量所獲得的；以及S P F予測值計算單元，通過基于所述相關(guān)關(guān)系設(shè)定單元所獲得的所述相關(guān)關(guān)系而進(jìn)行了時間積分的累計紅斑效果量到達(dá)I ME D為止的時間，算出所述測定試料的i n V i tr O r S P F予測值。[發(fā)明的效果]
根據(jù)本發(fā)明，可實現(xiàn)在實際生活場景中所照射的紫外線環(huán)境和利用條件下的紫外線防御效果的高精度評估。附圖概述[

圖1]表示本實施方式的紫外線防御效果的評估裝置的概略構(gòu)成的一個例子的圖。[圖2]表示本實施方式的紫外線防御效果的評估裝置的功能構(gòu)成的一個例子的圖。[圖3]表示可實現(xiàn)本發(fā)明的評估處理的硬件構(gòu)成的一個例子的圖。[圖4]表示本發(fā)明的紫外線防御效果的評估處理步驟的一個例子的圖。[圖5]表示光源光譜的一個例子的圖。[圖6]表不試料的一個例子的圖。[圖7A ]對本實施方式的評估中所使用的涂敷基板的一部分進(jìn)行了擴(kuò)大的三維圖像圖(其I)。[圖7B ]對本實施方式的評估中所使用的涂敷基板的一部分進(jìn)行了擴(kuò)大的三維圖像圖(其2)。[圖7C ]對本實施方式的評估中所使用的涂敷基板的一部分進(jìn)行了擴(kuò)大的三維圖像圖(其3)。[圖8]表示波長和光源光譜之間的關(guān)系的圖。[圖9]表示用于說明評估結(jié)果中的光劣化的吸光度光譜的一個例子的圖。[圖10A ]表示用于說明本實施方式的光劣化的其它例子的圖(其I)。[圖10B ]表示用于說明本實施方式的光劣化的其它例子的圖(其2)。[圖11]表示在模擬人工太陽光和模擬自然太陽光照射情況下的光不穩(wěn)定樣品A的360 n m的吸光度的下降比例的不同的圖。[圖12A ]表示由模擬自然太陽光所引起的光不穩(wěn)定樣品A在3個種類的試料涂敷基板上的光劣化結(jié)果的圖(其I)。[圖12B ]表示由模擬自然太陽光所引起的光不穩(wěn)定樣品A在3個種類的試料涂敷基板上的光劣化結(jié)果的圖(其2)。[圖12C ]表示由模擬自然太陽光所引起的光不穩(wěn)定樣品A在3個種類的試料涂敷基板上的光劣化結(jié)果的圖(其3)。[圖13]表示SM S的0.05 ME D / m i n (約為盛夏時日本的實際太陽光強(qiáng)度)至4MED/mi n的強(qiáng)度下的樣品A的光劣化舉動的一個例子的圖。[圖14]表示SMS中使用了不同樣品涂敷量時的光不穩(wěn)定樣品A的360n m的吸光度的不同下降程度的圖。[圖15A ]表示采用308 n m的吸光度對以各種涂敷量將樣品A涂敷至3個涂敷基板時的再現(xiàn)性進(jìn)行評估的一個例子的圖(其I)。[圖15B ]表示采用308 n m的吸光度對以各種涂敷量將樣品A涂敷至3個涂敷基板時的再現(xiàn)性進(jìn)行評估的一個例子的圖(其2)。[圖16A ]用于說明光源對光不穩(wěn)定樣品A及光穩(wěn)定樣品B的不同涂敷量的i nvitro S P F值的影響的圖(其I)。
[圖16B ]用于說明光源對光不穩(wěn)定樣品A及光穩(wěn)定樣品B的不同涂敷量的i nvitro S P F值的影響的圖(其2)。[圖17]用于對采用3個種類的樣品基劑在3個不同部位上所求得的in V i tr O r S P F值的結(jié)果進(jìn)行說明的的圖。本發(fā)明的實施方式<關(guān)于本發(fā)明>本發(fā)明的基本思路為，使「光照射光譜」近似于實際太陽光光譜，并且，將「光照射強(qiáng)度」也同樣地設(shè)定在實際太陽光強(qiáng)度付近，然后，采用數(shù)值對實際太陽光下的紫外線防御效果進(jìn)行予測。在本發(fā)明中，作為「近似皮膚的涂敷膜」與皮膚的平均粗度數(shù)據(jù)(例如S a=大約17微米左右)相接近，另外，使用具有根據(jù)皮膚復(fù)制品的形狀進(jìn)行了單純化的表面屬性(profile)的涂敷板(plate)，將「實際涂敷的樣品量」采用為評估時的涂敷量，并按照「實際用戶所進(jìn)行的樣品涂敷方法」來涂敷樣品。也就是說，在本發(fā)明中，將「光源光譜」、「光源強(qiáng)度」、「樣品涂敷量」、及「涂敷板的算術(shù)平均粗度(S a值)」中的至少I個設(shè)定為與日常生活條件相對應(yīng)的適當(dāng)?shù)闹怠＞唧w地，就光源光譜而言，為了實現(xiàn)與自然太陽光同樣的光，使用不僅包含紫外線而且還包含可視光線及紅外線的光源光譜波形的光對樣品進(jìn)行照射。另外，就光源強(qiáng)度而言，盡管需要設(shè)定在實際太陽光強(qiáng)度的付近，但是如后所述，光源強(qiáng)度在一定的范圍內(nèi)對「r e a 1-1 i fe S P F」的予測值并不產(chǎn)生影響，所以，最好設(shè)定為大約0.001 20.0 ME D / m in左右。另外，樣品涂敷量最好設(shè)定為大約0.01 10.0mg / cm 2左右。再有，涂敷板的算術(shù)平均粗度(S a值)最好設(shè)定為大約0.01 400ii m左右。以下，參照附圖，對本發(fā)明的紫外線防御效果的評估方法、評估裝置、及存儲介質(zhì)的較佳實施方式進(jìn)行說明。<評估裝置:裝置構(gòu)成例>圖1是表示本實施方式的紫外線防御效果的評估裝置的概略構(gòu)成的一個例子的圖。圖1所示評估裝置10是用于對試料(樣品(S a m P I e ))1(參照試料或測定試料(試驗試料))進(jìn)行測定的裝置，其被構(gòu)成為具有:光源11、電源供給單元12、濾波器13、光纖14、積分球15、承載部16、承載部驅(qū)動單元17、光斷續(xù)器18、作為分光單元的單色器19、作為光檢測單元的U V —PMT (Photo Multiplier Tube ;光電子增倍管)20、PM T電壓控制器21、信號放大單元(Amp) 22、及作為主控制單元的P C (P e r s
On a I Computer) 23。光源11較佳為使用包含紫外線、可視光線、及紅外線的作為白色光源的氙氣燈，但是并不限定于此。另外，作為白色光源的氙氣燈可被使用為虛擬太陽光線。也就是說，本實施方式中所使用的光源光譜可包含紫外線范圍、可視光線范圍、及紅外線范圍，具體而言，如后所述，例如使用大約200 1000 nm左右的波長形狀的光源。電源供給單元12根據(jù)來自P C 23的控制信號，在預(yù)定的時機(jī)向光源11提供預(yù)定強(qiáng)度的電源，通過適當(dāng)?shù)卣{(diào)整光源以進(jìn)行光源強(qiáng)度的設(shè)定。也就是說，在電源供給單元12的光源強(qiáng)度的設(shè)定中，具體而言，使用市場上所出售的R a dio Meter (Solar L i g h t公司制，型號為3 D— 600或P M A—2100等)對模擬太陽光(虛擬太陽光源)的光量進(jìn)行調(diào)整。
濾波器13位于來自光源11的光的行進(jìn)方向近傍，是對光源11所發(fā)出的光線的紫外線光譜進(jìn)行補(bǔ)正的濾波器。這里需要說明的是，就濾波器13而言，對于光源11所照射的光照射光譜，可通過短波長消除濾波器、長波長消除濾波器、帶通濾波器、及N D濾波器等的光學(xué)濾波器的I個或多個(本文中為2個以上)的濾波器13的組合，使其近似于實際太陽光光譜波形的形狀。其結(jié)果為,所得到的光譜形狀(S imulated natural sunl
i g h t (模擬自然太陽光))近似于N atural sunlight (自然太陽光,文獻(xiàn)值)，與in vivo SP F測定法所使用的A rtificial solar s
imu I a t o r (模擬人工太陽光)的光譜形狀大不相同。這里需要說明的是，關(guān)于上述的光譜形狀，將在后面進(jìn)行敘述。另外，濾波器13可根據(jù)光源11的種類和所照射的試料I的種類等進(jìn)行變更。這里需要說明的是，為了可自動地對濾波器13進(jìn)行變更，還可以設(shè)置基于左右移動或旋轉(zhuǎn)移動等的滑動機(jī)構(gòu)。光纖14位于來自濾波器13的光的行進(jìn)方向近傍，透過了濾波器13的光線被導(dǎo)向試料I近傍，再被導(dǎo)向積分球15。積分球15接受透過了試料I的光線，對光線進(jìn)行集光，并通過空間積分對其進(jìn)行均勻化。也就是說，就積分球15而言，從光纖14所照射的通過了試料I的光被導(dǎo)入球體內(nèi)后，可被球內(nèi)的壁面反復(fù)地進(jìn)行擴(kuò)散反射，以得到均勻的強(qiáng)度分布。這里需要說明的是，均勻強(qiáng)度分布是與光源強(qiáng)度成比例的分布。另外還需要說明的是，在本實施方式中，也可以省略設(shè)置積分球15。承載部16通過基于承載部驅(qū)動單元17的驅(qū)動控制，可在預(yù)定的時機(jī)使積分球15上下或左右水平或垂直地移動，另外，還可使其傾斜預(yù)定的角度并移動。據(jù)此，可改變來自光纖14的光線通過試料I的位置，以使在試料I的預(yù)定位置所通過的光線進(jìn)入積分球15內(nèi)。這里需要說明的是，承載部16也可以具有用于承載試料I的試料臺，例如，較佳為具有可對試料I的外周或一部分進(jìn)行固定和保持的結(jié)構(gòu)。據(jù)此，對試料I進(jìn)行光照射的位置可被任意地移動。承載部驅(qū)動單元17根據(jù)來自P C 23的控制信號在預(yù)定的時機(jī)將承載部移動至預(yù)定的位置。光斷續(xù)器18將來自積分球15的光線、即、紫外線 可視光線 紅外線的連續(xù)光變換為任意頻率的脈沖光。這里需要說明的是，光斷續(xù)器18例如可變換至5 H z 2萬H z的頻率，根據(jù)所輸入的光源11、濾波器12、積分球15的性能和各種條件等，可對其進(jìn)行設(shè)定。單色器19是一種分光單元，其使較寬范圍的波長的光進(jìn)行空間分散，并且，對于分散了的光，通過采用狹縫(slit)等，可僅取出較狹范圍的波長。單色器19可對來自光斷續(xù)器18的光線，在不僅包含紫外線范圍而且還包含可視光線范圍和紅外線的至少大約200至1000 n m左右的范圍內(nèi)，以預(yù)定的 波長間隔進(jìn)行分光。這里需要說明的是,作為預(yù)定的波長間隔,例如有0.5 nm、l nm、5 nm等,但是在本發(fā)明中并無特別的限定。所以，在以下的說明中，作為一個例子，設(shè)定為I nm。由分光單元18所分光了的光被輸出至U V — PMT 20。這里需要說明的是，作為本實施方式的單色器19，例如為了減少迷光，較佳為使用兩個(double)單色器，但是本發(fā)明并不限定于此，例如也可以使用一個(single)單色器或三個(triple)單色器等。這里需要說明的是，作為單色器19的分光單元，例如在紫外線范圍內(nèi)可對靈敏度特性進(jìn)行調(diào)整，例如在200至400 n m的紫外線范圍內(nèi)，通過使用具有高靈敏度特性的衍射格子，可實現(xiàn)高靈敏度的分光性能。具體而言，可使用“(日本)島津制作公司”制造的凹面衍射格子(型號為10 - 015)等，但是本發(fā)明并不限定于此。作為光檢測單元的U V — P M T 20對由作為分光單元的單色器19所分光了的紫外線范圍(U V范圍)的光線采用光傳感器進(jìn)行檢測，并將各波長的光線的強(qiáng)度變換為基于電流或電壓的信號。這里需要說明的是，這些信號經(jīng)由PM T電壓控制器21的控制，生成預(yù)定的信號。也就是說，U V — PM T 20在利用光電效果將光能變換為電能時，是可附加電流放大功能的高靈敏度光檢測單元。PMT電壓控制器21根據(jù)來自P C 23的控制信號，對U V — PMT 20進(jìn)行預(yù)定的電壓控制，使其信號變換為基于相對于波長的強(qiáng)度的電流或電壓的信號。另外，從UV — PMT 20所輸出的信號通過信號放大單元(Amp )22被放大，并被輸入至P C 23。這里需要說明的是，對于上述的UV — PMT 20，除了光電子增倍管之夕卜，還可以使用由I n、G a、N、A 1、及0等構(gòu)成的半導(dǎo)體光檢測單元，將其同樣地用作為 U V —PMT 20。P C 23是對評估裝置10的各構(gòu)成要素進(jìn)行整體控制的主控制單元。具體而言，P C 23生成控制信號并將其輸出至各構(gòu)成要素，使電源供給單元12、承載部驅(qū)動單元17、及P M T電壓控制器21在預(yù)定的時機(jī)實施預(yù)定條件的動作。例如，P C 23可對光源11的“開/關(guān)”進(jìn)行控制。另外，P C 23還可以對來自UV-PMT 20的按照預(yù)定波長間隔(例如，I nm等)的分光強(qiáng)度等進(jìn)行設(shè)定，并算出測定試料的最終i n V i t r O r S P F予測值。另外，P C 23還可以接受來自U V — P M T20的數(shù)據(jù)，將其處理為用戶易懂的形式，并生成可顯示其結(jié)果的畫面以進(jìn)行顯示，或?qū)⑵浣Y(jié)果打印在記錄紙上，或?qū)⑵浣Y(jié)果保存在存儲介質(zhì)中。另外，P C 23根據(jù)獲得了的結(jié)果，還可以實現(xiàn)在實際生活中的利用條件或利用環(huán)境等下所照射的紫外線的防御效果的高精度評估。這里需要說明的是，PC 23可以使用例如通用個人計算機(jī)等；按照來自基于輸入單元等的用戶指示等，執(zhí)行上述評估裝置10中的各功能。<評估裝置:功能構(gòu)成例>下面，參照附圖，對評估裝置10的功能構(gòu)成例進(jìn)行說明。圖2為表示本實施方式的紫外線防御效果的評估裝置的功能構(gòu)成的一個例子的圖。圖2所示的評估裝置10被構(gòu)成為具有:輸入單元31、輸出單元32、蓄積單元33、經(jīng)時變化測定單元34、相關(guān)關(guān)系設(shè)定單元35、S P F予測值計算單元36、評估單元37、畫面生成單元38、及控制單元39。輸入單元31設(shè)置在例如P C 23上，用于接受來自用戶等的評估開始指示、及使測定結(jié)果由輸出單元32輸出等的各種數(shù)據(jù)的輸入。這里需要說明的是，輸入單元31例如由鍵盤及鼠標(biāo)等指不裝置等組成。另外，輸出單元32例如設(shè)置在P C 23上，用于進(jìn)行由輸入單元31所輸入的內(nèi)容、及基于輸入內(nèi)容所執(zhí)行后的內(nèi)容等的顯示 輸出等。這里需要說明的是，輸出單元32由顯示器及揚(yáng)聲器等組成。再有，作為輸出單元32，還可以具有打印機(jī)等的功能，此時，可將簡單的測定結(jié)果、計算結(jié)果、及評估結(jié)果等打印在紙張等印刷介質(zhì)上，并提供給用戶等。另外，蓄積單元33設(shè)置在例如P C 23上，對經(jīng)時變化測定單元34的測定結(jié)果、相關(guān)關(guān)系設(shè)定單元35的設(shè)定內(nèi)容、S P F予測值計算單元36的計算結(jié)果、評估單元37的評估結(jié)果、及畫面生成單元38中所生成的畫面等的各種數(shù)據(jù)進(jìn)行蓄積(保存)。另外，蓄積單元33根據(jù)需要還可以讀出蓄積了的上述各種數(shù)據(jù)、及預(yù)先設(shè)定了的用于實現(xiàn)各構(gòu)成要素的各種設(shè)定信息(參數(shù))等。另外，經(jīng)時變化測定單元34可通過進(jìn)行包含基于預(yù)先設(shè)定的光照射條件的紫外線、可視光線、紅 外線的光源(例如，波長為大約200至1000 n m左右)的光照射，對預(yù)定波長范圍內(nèi)的試料I (參照試料或測定試料(試驗試料))的分光透過光譜的經(jīng)時變化按照預(yù)定的波長間隔進(jìn)行測定。具體而言，經(jīng)時變化測定單元34可采用例如光檢測單元20等，通過進(jìn)行例如包含290至400 n m的紫外線的光源的光照射，對試料I (參照試料或測定試料(試驗試料))的分光透過光譜按照預(yù)定的波長間隔(例如，I nm)進(jìn)行測定。另外，經(jīng)時變化測定單元34還可通過基于預(yù)先設(shè)定的光照射時間的光照射，對試料I的分光透過光譜的經(jīng)時變化進(jìn)行測定。這里需要說明的是，經(jīng)時變化測定單元34通過按照任意的時間間隔對經(jīng)時變化的分光透過光譜進(jìn)行測定，可以容易地進(jìn)行處理時間等的調(diào)整。所以，可以根據(jù)需要，縮短評估處理時間等。另外，經(jīng)時變化測定單元34還可以對試料I的基于分光透過光譜的光劣化的經(jīng)時變化進(jìn)行測定。據(jù)此，可以計算出反映了基于照射光的試料的光劣化現(xiàn)象的i nvitro r S P F 予測值。另外，作為P C 23的功能，相關(guān)關(guān)系設(shè)定單元35根據(jù)由經(jīng)時變化測定單元34所獲得的試料I的分光透過光譜的經(jīng)時變化，可對光照射時間和預(yù)定時間單位的紅斑效果量的相關(guān)關(guān)系進(jìn)行設(shè)定。也就是說，相關(guān)關(guān)系設(shè)定單元35可根據(jù)經(jīng)時變化測定結(jié)果，對基于分光透過光譜的時間變化的紅斑效果量(經(jīng)時紅斑效果量)的相關(guān)關(guān)系進(jìn)行設(shè)定。具體而言，相關(guān)關(guān)系設(shè)定單元35根據(jù)由經(jīng)時變化測定單元34所獲得的分光透過光譜的經(jīng)時變化，對光照射時間和預(yù)定時間單位的紅斑效果量之間的相關(guān)關(guān)系進(jìn)行設(shè)定，該預(yù)定時間單位的紅斑效果量是通過對試料I的紅斑效果量和每IMED的紅斑效果量進(jìn)行除法計算而獲得的。另外，相關(guān)關(guān)系設(shè)定單元35的紅斑效果量是通過對各波長的透過光強(qiáng)度和預(yù)先設(shè)定的紅斑系數(shù)(變紅的容易度)進(jìn)行乘法計算而算出的。據(jù)此，可高精度地算出紅斑效果量。這里需要說明的是，作為紅斑系數(shù)，例如可采用非專利文獻(xiàn)「C IE Journal(1987) 6:1,17 — 22」中記載的C I E的文獻(xiàn)值，但是本發(fā)明并不限定于此，也可以采用類似的文獻(xiàn)值等。另外，上述的相關(guān)關(guān)系的設(shè)定方法盡管公開于例如專利文獻(xiàn)I等中，但是，本發(fā)明的設(shè)定方法并不限定于此。作為P C 23的功能，SPF予測值計算單元36通過基于相關(guān)關(guān)系設(shè)定單元35設(shè)定的相關(guān)關(guān)系而進(jìn)行了時間積分的累計紅斑效果量到達(dá)I ME D為止的時間，計算出試料I的in vitro r S P F予測值。這里，I M E D是指，在i n vivo S P F值的測定現(xiàn)場，使被驗者的被驗部位產(chǎn)生最小紅斑量所要的紫外線光量。另外，S P F予測值計算單元36可使用從預(yù)先設(shè)定的試料中所獲得的i n V it r O r S PF予測值、光源強(qiáng)度、及皮膚代替膜上所涂敷的試料涂敷量中的至少I個數(shù)據(jù)，對試料的in vitro r S P F予測值進(jìn)行補(bǔ)正。具體而言，SPF予測值計算單元36首先使用預(yù)先設(shè)定的參照試料，實行上述的經(jīng)時變化測定單元34及相關(guān)關(guān)系設(shè)定單元35的處理，并通過基于相關(guān)關(guān)系設(shè)定單元35設(shè)定的相關(guān)關(guān)系而進(jìn)行了時間積分的累計紅斑效果量到達(dá)I ME D為止的時間，計算出參照試料的in vitro r S P F予測值。這里需要說明的是,所算出的in vitror S P F予測值可與所使用的光源強(qiáng)度、皮膚代替膜上所涂敷的參照試料的涂敷量等數(shù)據(jù)一起保存在蓄積單元33內(nèi)。其次，S P F予測值計算單元36使用測定試料，通過上述處理，計算出測定試料的in vitro r S P F予測值,并對所算出的予測值,使用上述參照試料的i n v
it r O r S P F予測值、光源強(qiáng)度、及試料涂敷量等中的至少I個，進(jìn)行測定試料的in vitro r S P F予測值的補(bǔ)正。據(jù)此,可計算出與in vivo SP F的數(shù)值相稱的高精度的in vitr
or S P F予測值。這里需要說明的是,使用參照試料的in vitro r S P F予測值、光源強(qiáng)度、及試料涂敷量等，也可以在獲得其它參照試料的in vitro r S P F予測值時，使用上述數(shù)據(jù)進(jìn)行予測值的補(bǔ)正。另外，評估單元37根據(jù)上述經(jīng)時變化測定單元34的測定結(jié)果及S P F予測值計算單元36的計算結(jié)果等，例如，可實現(xiàn)在實際生活中的利用條件或利用環(huán)境等下所照射的紫外線的防御效果的高精度評估。另外，畫面生成單元38生成用于對由上述各構(gòu)成要素所獲得的結(jié)果、條件等進(jìn)行設(shè)定的設(shè)定畫面等，并將所生成的畫面輸出至輸出單元32。這里需要說明的是，關(guān)于畫面生成單元38所生成的畫面的例子，將在后面進(jìn)行敘述。另外，作為P C 23的功能，控制單元39可對評估裝置10的各構(gòu)成部的全體進(jìn)行控制。具體而言，例如，根據(jù)來自用戶等的基于輸入單元31的指示等，進(jìn)行分光透過光譜的經(jīng)時變化的測定、相關(guān)關(guān)系的設(shè)定、in vitro r S P F予測值的計算、及補(bǔ)正等的控制等。另外，控制單元39還可進(jìn)行基于P C 23的光源11的開/關(guān)的控制等。<評估裝置10:硬件構(gòu)成>這里，在上述的紫外線防御效果的評估裝置10中，生成可使計算機(jī)執(zhí)行各功能的執(zhí)行程序(評估程序)；通過將該執(zhí)行程序安裝至作為P C 23的例如通用個人計算機(jī)、服務(wù)器等，可實現(xiàn)本發(fā)明的評估處理等。這里，參照附圖，對可實現(xiàn)本發(fā)明的評估處理的計算機(jī)硬件構(gòu)成的例子進(jìn)行說明。圖3是表示可實現(xiàn)本發(fā)明的評估處理的硬件構(gòu)成的一個例子的圖。圖3中的計算機(jī)主機(jī)被構(gòu)成為具有:輸入裝置41、輸出裝置42、驅(qū)動裝置43、輔助存儲裝置44、內(nèi)存裝置45、進(jìn)行各種控制的C PU (C entral Processing Uni t)46、及網(wǎng)絡(luò)連接裝置47，這些裝置由系統(tǒng)總線B相互連接。輸入裝置41具有供用戶等進(jìn)行操作的鍵盤及鼠標(biāo)等的指示裝置，用于輸入來自用戶等的用于程序的執(zhí)行等的各種操作信號。輸出裝置42具有對為了執(zhí)行本發(fā)明的處理而操作計算機(jī)主機(jī)時所需的各種窗口和數(shù)據(jù)等進(jìn)行顯示的顯示器，通過C P U 46所具有的控制程序，可對程序的執(zhí)行過程和結(jié)果等進(jìn)行顯示。這里，本發(fā)明中被安裝至計算機(jī)主機(jī)的執(zhí)行程序例如可由U S B (U n i V e rsal Serial Bu s )存儲器和C D — R O M等便攜式存儲介質(zhì)48等所提供。記錄了程序的存儲介質(zhì)48可被放入驅(qū)動裝置43中，存儲介質(zhì)48內(nèi)所包含的執(zhí)行程序從存儲介質(zhì)48經(jīng)由驅(qū)動裝置43被安裝至輔助存儲裝置44。輔助存儲裝置44為硬盤等存儲單元，可對本發(fā)明的執(zhí)行程序和計算機(jī)內(nèi)所設(shè)置的控制程序等進(jìn)行存儲，并且根據(jù)需要可對其進(jìn)行輸入和輸出。內(nèi)存裝置45對由C P U 46從輔助存儲裝置44所讀出的執(zhí)行程序等進(jìn)行保存。這里需要說明的是，內(nèi)存裝置45由R OM(R e a d Only Memory)、R AM (Random Access Memory)等構(gòu)成。C PU46根據(jù)O S (0 p e r a t i n g S y s t e m)等控制程序及內(nèi)存裝置
45所保存的執(zhí)行程序，可對與各種演算和各硬件構(gòu)成部之間的數(shù)據(jù)的輸入輸出等計算機(jī)整體的處理進(jìn)行控制，并可實現(xiàn)紫外線防御效果評估等各處理。程序?qū)嵭兄兴璧母鞣N信息等可從輔助存儲裝置44中獲取，另外，還可對執(zhí)行結(jié)果等進(jìn)行保存。網(wǎng)絡(luò)連接裝置47通過與通信網(wǎng)絡(luò)等連接，可從與通信網(wǎng)絡(luò)連接的其它終端等獲取執(zhí)行程序，另外，還可將執(zhí)行程序后所獲得的執(zhí)行結(jié)果或本發(fā)明的執(zhí)行程序本身提供給其它終端。通過如上所述的硬件構(gòu)成，可以執(zhí)行本發(fā)明的紫外線防御效果的評估處理。另外，通過對程序進(jìn)行安裝，還可以在通用個人計算機(jī)等上容易地實現(xiàn)本發(fā)明的紫外線防御效果的評估處理。<紫外線防御效果的評估處理步驟>下面，對本實施方式的紫外線防御效果的評估處理步驟進(jìn)行具體的說明。圖4為表示本發(fā)明的紫外線防御效果的評估處理步驟的一個例子的圖。在圖4所示的評估處理中，首先進(jìn)行光源強(qiáng)度的設(shè)定(S 01)。這里需要說明的是，在光源強(qiáng)度的設(shè)定中，具體而言，使用市場上銷售的Radio MeterCSolar Light公司制,型號為3D — 600或P M A — 2100等)對模擬太陽光(虛擬太陽光源)的光量進(jìn)行調(diào)整。另外，作為光源強(qiáng)度，如后所述，在一定的范圍內(nèi)其并不對「real — life S P F」的予測值產(chǎn)生影響，所以，例如，依據(jù)in vivo SP F測定的現(xiàn)場，較好為大約0.5 15 M ED / m i n的范圍,更好為I 5MED/mi n的范圍。接下來，進(jìn)行參照樣品(參照試料)的透過光的計測(S 02)。這里需要說明的是，作為計測時的具體構(gòu)成，例如可列舉出:僅皮膚代替膜等為空白(blank)的情況、將甘油等的不吸收紫外線的材料涂敷在皮膚代替膜等上的情況、及涂敷了任意的參照樣品的情況等。這里，作為皮膚代替膜，可使用市場上銷售的P MM A (P O lymethyl methaery Iat e)板(例如,50 mm X50 mm)等,但是,本發(fā)明并不限定于此。另外,就P MM A板的表面而言，為了使其算術(shù)平均表面粗度(S a值)為0.01 400 ii m左右，較佳為實施了噴砂(s and bias t )等的加工處理，或者，進(jìn)行了對皮膚形狀的模擬并通過模具成型而成形等。
接下來,秤取參照樣品(甘油),例如可為0.75 m g / c m 2，之后,例如使用手指或帶有指套的手指等進(jìn)行I分鐘左右的涂敷，使其在P MM A板的面內(nèi)均勻分布。這里需要說明的是，關(guān)于具體的涂敷方法，例如，可使用本申請人所申請的“(日本)特願2009 —081400號”等中的方法，但是本發(fā)明并不限定于此。這里需要說明的是，也可以不使用手指等，而是使用涂敷裝置，該涂敷裝置用于將樣品涂敷在皮膚代替膜上。這里還需要說明的是，對本實施方式的參照樣品的涂敷量并無特別的限定。另外，涂敷的參照樣品不僅作為皮膚代替膜來使用，而且還作為在測定試料的情況下的空白(B I a n k)來使用，所以，較佳為在皮膚代替膜的上涂敷290 400 nm的波長范圍內(nèi)的透過率至少為50%以上的液狀物等。另外，涂敷后，至進(jìn)行測定為止，最好設(shè)置預(yù)定的乾燥時間(例如，大約15分左右)。這里需要說明的是，因為所謂的空白測定，是對皮膚代替膜的紫外線防御效果進(jìn)行予測，所以，作為參照樣品，也存在著涂敷甘油等的液狀物等的情況，但是，依據(jù)i n V
iV O S P F測定，標(biāo)準(zhǔn)樣品(確定了數(shù)值，并且每次都獲得了相同的值的標(biāo)準(zhǔn)樣品)也可以使用S P F 4和S P F 15的樣品。也就是說，在進(jìn)行預(yù)定波長范圍內(nèi)的透過光的計測時，可將i n vivo SP F值為預(yù)先已知的任意的樣品使用為參照樣品。據(jù)此，可提高評估的精度。這里需要說明的是，關(guān)于基于上述構(gòu)成的S 02的樣品透過光計測的具體實例，將在后面進(jìn)行敘述。接下來，根據(jù)由S 02的處理所獲得的透過光計測結(jié)果，按照所獲得的經(jīng)時變化的分光透過光譜(經(jīng)時光譜)，進(jìn)行向該時間的紅斑效果量的變換，并進(jìn)行紅斑效果量和經(jīng)過時間之間的相關(guān)關(guān)系的設(shè)定(S 03)。具體而言，例如，根據(jù)從多個經(jīng)時光譜中所獲得的紅斑效果量和經(jīng)過時間之間的關(guān)系，設(shè)定相關(guān)式(相關(guān)公式)等相關(guān)關(guān)系。接下來，根據(jù)由S 03的處理所設(shè)定的相關(guān)式等的相關(guān)關(guān)系，計算出各預(yù)定時間的紅斑效果量，并根據(jù)計算結(jié)果，進(jìn)行累計紅斑效果量和經(jīng)過時間之間的相關(guān)關(guān)系的設(shè)定(S04)。這里需要說明的是，關(guān)于S 03、S 04中的相關(guān)關(guān)系的設(shè)定內(nèi)容，將在后面進(jìn)行敘述。另外，根據(jù)由上述S 04所獲得的累計紅斑效果量和經(jīng)過時間之間的相關(guān)關(guān)系，進(jìn)行參照樣品的r S P F予測值的計算(S 05)。這里需要說明的是，在S 05的處理中，也可以使用以前所測定的in vitro r S P F予測值、光源強(qiáng)度、及皮膚代替膜上所涂敷的試料涂敷量中的至少I個，對所算出的參照樣品的r S P F予測值進(jìn)行補(bǔ)正。這里需要說明的是，關(guān)于S 05的處理，例如可使用專利文獻(xiàn)I所述的設(shè)定內(nèi)容，但是本發(fā)明并不限定于此。接下來，在皮膚代替膜上涂敷試驗樣品(測定樣品)，進(jìn)行試驗樣品的透過光的計測(S 06)。這里需要說明的是，具體而言，與上述參照樣品同樣地在皮膚代替膜上涂敷試驗樣品。接下來，秤取試驗樣品，例如與上述參照樣品同樣地可為0.75 m g / c m 2，之后，例如使用手指或帶有指套的手指等進(jìn)行I分鐘左右的涂敷，以使其在P MM A板的面內(nèi)均勻分布。這里需要說明的是，也可以不使用手指等，而是使用涂敷裝置，該涂敷裝置用于向皮膚代替膜涂敷樣品。另外，涂敷后，至進(jìn)行測定為止，較佳為設(shè)定一預(yù)定的乾燥時間(例如，大約15分左右)。這里需要說明的是，關(guān)于S 06中的樣品的透過光計測的具體實例，將在后面進(jìn)行敘述。另外，試驗樣品的涂敷量并不限定于0.75mg / cm2，也可以根據(jù)實際生活場景中的利用條件下的涂敷量，在測定裝置的檢測靈敏度的范圍內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)?shù)脑鰷p。接下來，根據(jù)由S 06的處理所獲得的透過光計測結(jié)果，按所獲得的經(jīng)時變化的分光透過光譜(經(jīng)時光譜)，進(jìn)行向該時間的紅斑效果量的變換，并進(jìn)行紅斑效果量和經(jīng)過時間之間的相關(guān)關(guān)系的設(shè)定(S 07)。具體而言，例如與上述S 03的處理同樣地，根據(jù)從多個經(jīng)時光譜中所獲得的紅斑效果量和經(jīng)過時間之間的關(guān)系，設(shè)定相關(guān)式等的相關(guān)關(guān)系。接下來，根據(jù)由S 07的處理所設(shè)定的相關(guān)式等的相關(guān)關(guān)系，計算出各預(yù)定時間的紅斑效果量，并根據(jù)所算出的結(jié)果，進(jìn)行累計紅斑效果量和經(jīng)過時間之間的相關(guān)關(guān)系的設(shè)定(S 08)。這里需要說明的是，關(guān)于S 07、S 08中的相關(guān)關(guān)系的設(shè)定內(nèi)容，例如可使用專利文獻(xiàn)I所述的設(shè)定內(nèi)容，但是本發(fā)明并不限定于此。另外，根據(jù)由上述S 08所獲得的累計紅斑效果量和經(jīng)過時間之間的相關(guān)關(guān)系，進(jìn)行試驗樣品的r S P F予測值的計算(S 09)。這里需要說明的是，在S 09的處理中，通過根據(jù)相關(guān)關(guān)系而進(jìn)行了時間積分的紅斑效果量到達(dá)I ME D為止的時間，計算i n V it r O r S P F予測值。另外，在S 09的處理中，也可以使用由S 05的處理所獲得的i n vitro rS P F予測值、光源強(qiáng)度、及皮膚代替膜上所涂敷的試料涂敷量中的至少I個，進(jìn)行試驗樣品的r S P F予測值的補(bǔ)正。這里需要說明的是，關(guān)于S 09的處理，可以使用例如專利文獻(xiàn)I所述的設(shè)定內(nèi)容，但是本發(fā)明并不限定于此。另外，S 09的處理結(jié)束后，根據(jù)所算出的結(jié)果和補(bǔ)正后的結(jié)果等，進(jìn)行評估(S10)，生成用于將評估結(jié)果等輸出至輸出單元32的畫面(S 11)，并將所生成的畫面通過輸出單元32進(jìn)行輸出(S 12)。<關(guān)于適用于本實施方式的光源>這里，參照附圖，對適用于本實施方式的光源進(jìn)行說明。圖5是表示光源光譜的一個例子的圖。這里需要說明的是，圖5是表示自然太陽光(N atural sunligh t)和S P F試驗用模擬人工太陽光(A rtificial solar simula t o r)的光譜分布之間的不同的圖。這里還需要說明的是，在圖5中，橫軸表示波長，縱軸表示相對強(qiáng)度。如圖5所示，在自然太陽光和S P F試驗用人工模擬太陽光的光譜中，實際上存在著很大的不同，所以，在現(xiàn)有技術(shù)中，并沒有反映出基于“實際的用戶的實際生活中的利用環(huán)境”之條件的紫外線的防御效果，從保護(hù)消費(fèi)者的觀點(diǎn)及向產(chǎn)品附加信息的角度來看，決不能說這是足夠的。所以，在不同的條件下使用了例如由至今為止的in vitroS PF評估法及in vivo SP F評估法所評估的紫外線防御效果的數(shù)值的用戶，就有可能被曬黑。因此，在本發(fā)明中，使用還包含圖5所示的自然太陽光中所示那樣的紫外線、可視光線、及紅外線的各范圍的光源光譜進(jìn)行評估。下面，對基于上述構(gòu)成及評估步驟的本實施方式的具體評估內(nèi)容進(jìn)行說明。<關(guān)于試料I的材料及方法>
這里，對本實施方式的評估中所使用的試料I進(jìn)行說明。圖6是表示試料的一個例子的圖。在圖6所示的例子中，使用相對于遮光劑(防曬黑)的樣品A、B的2個種類的試料進(jìn)行評估。這里需要說明的是，進(jìn)行如后所述的光穩(wěn)定性的評估，其中，樣品A為光不穩(wěn)定試料(即、對光照射比較敏感，容易發(fā)生變化的試料)，樣品B為光穩(wěn)定性試料(S卩、對光照射比較不敏感，不容易發(fā)生變化的試料)。另外，圖7 A 圖7 C是本實施方式的評估中所使用的涂敷基板的一部分的放大三維圖像圖(其I 其3)。這里需要說明的是，圖7 A為“ P I e X i g I a s ”，圖7 B為“HEL I OPLATEHD 6”，圖 7C 為 Skin—Mimicking Substra t e (SMS)(模擬了皮膚的涂敷基板)。另外，圖7 A 圖7 C中的各名稱的下部的[]內(nèi)分別表示了各涂敷基板的推薦樣品涂敷量。具體而言，圖7 A的情況下為0.75mg /c m 2,圖7 B的情況下為1.30 111呂/(:1112,圖70的情況下為2.00 m g / c m 2。另外，本實施方式的遮光劑的涂敷是在上述圖7 A 圖7 C中的PMMA(p O Iymethylmethacryl ate)板的被進(jìn)行了粗化處理的一側(cè)被進(jìn)行的。這里，商品“P I e X i g I a s ”的算術(shù)平均表面粗度為2 ii m，大小為大約50 mm X 50mm X 2 mm左右。另外，“ H E L I OPLATEHD 6”的算術(shù)平均表面粗度為6 y m，大小為大約47 mm X47 mm X3mm左右。另外,模仿了皮膚表面形狀的涂敷基板(S MS )由模具成型而獲得，其算術(shù)平均表面粗度為17ii m，大小為大約50 mm X 50 mm X0.8 mm左右。這里需要說明的是，S M S作為將皮膚的表面形態(tài)進(jìn)行了單純化的模型，是為了再現(xiàn)皮膚表面屬性而開發(fā)的。另外，表面的屬性測定是使用三維共聚焦顯微鏡(HD 100 D, L a s e r T e c株式會社制)來進(jìn)行的。另外，樣品的涂敷量是在大約0.75 m g / cm2至大約2.0Omg / cm 2左右的范圍內(nèi)，通過對樣品A的吸光度光譜的變化進(jìn)行測定來確認(rèn)的。這里需要說明的是，向樣品的遮光劑的涂敷是使用手指以使遮光劑在圖7 A 圖7 C所示各板的表面均勻分布的方式而進(jìn)行的。另外，對每個防曬黑樣品各采用3個涂敷板進(jìn)行了評估。< i n vivo SPF 評估 >in vivo SPF 評估例如通過上述的「International Su n Protect ion Factor Test Method,(C.0.L.1.P.A.-J.C.1.A.—C.T.F.A.S.A.—C.T.F.A.),M ay 2006.」來測定。評估都是使用強(qiáng)度為2 M E D / m i n左右的M u I t i p o r t的601 - 300 W的模擬太陽光(S olar Light公司(美國))來進(jìn)行的。<光穩(wěn)定性評估>基于涂敷板上的防曬黑樣品的透過光光譜的評估是使用U — 4100分光光度計(日本島津制作所株式會社制)來進(jìn)行的。具有適當(dāng)?shù)臑V波器組合的L C 8 L 9566光源(日本濱松Photonics株式會社制)被使用為人工太陽光，并被使用于光穩(wěn)定性評估。另外，涂敷板上的防曬黑樣品被光源連續(xù)地進(jìn)行照射，用于評估光穩(wěn)定性的透過光譜也被連續(xù)地進(jìn)行監(jiān)測。U V光源的強(qiáng)度通過使用PM A—2100輻射儀(S olar L i g h t公司(美國))，可在 0.05 M E D / m i n (0.105 S E D / m i n )至 4 M E D / m i n (8.4SED/mi n)的范圍內(nèi)進(jìn)行變化。這里需要說明的是，光照射是連續(xù)進(jìn)行的，照射及透過光譜的測定都是在相同部位進(jìn)行的，這里，將被光照射后吸光度下降的情況評估為“光不穩(wěn)定樣品”，而將吸光度保持一定的情況評估為“光穩(wěn)定樣品”。<應(yīng)用評估裝置10的透過光譜測定>在使用上述圖1所示的評估裝置10進(jìn)行評估時,在對i n vivo S P F測定法中使用人工太陽光進(jìn)行模擬的情況下，裝備了適當(dāng)?shù)臑V波器的氙氣燈被使用為可變光源。UV光源的強(qiáng)度通過PMA—2100輻射儀被調(diào)節(jié)為2 ME D / m i n (4.2 SE D / m i n )(這與in vivo SP F試驗中所使用的強(qiáng)度相同)。該系統(tǒng)被用于進(jìn)行 real-life SPF(rSPF)的 in vitro 評估。<in vitro SP F 算法〉下面，使用評估裝置10，采用各種各樣的涂敷量，對涂敷在上述P MM A基板上的防曬黑劑的290 nm至400 n m的波長范圍的透過光光譜進(jìn)行測定。這里需要說明的是，在輻射中，對根據(jù)透過光譜所得到的量的U V光，在與通過“透過測定”連續(xù)地監(jiān)測光劣化現(xiàn)象的相同的場所進(jìn)行了監(jiān)測。相對紅斑效果量是通過使用C I E — 1987紅斑作用光譜，根據(jù)透過光的光譜來確定的。另外，CREE (累計相對紅斑效果量(S卩，由紅斑作用光譜進(jìn)行了加權(quán)的紅斑效果的累計值))被確定為，是基于各透過光譜的相對紅斑效果量的合計。為了評估r S P F，算法的終點(diǎn)被設(shè)定為，是達(dá)到了C RE E與I ME D (2.1SE D)等價的時點(diǎn)。這里需要說明的是，該值與采用in vivo SP F測定法對紅斑反應(yīng)進(jìn)行評估時是相同的。<關(guān)于評估結(jié)果>下面，參照附圖對本實施方式的評估結(jié)果進(jìn)行說明。這里需要說明的是，以下所示的評估結(jié)果的附圖是由上述評估單元37所評估的、由畫面生成單元38所生成的、并由輸出單元32所輸出的畫面。圖8是表示波長與光源光譜之間的關(guān)系的圖。也就是說，在圖8中，示出了模擬人工太陽光、模擬自然太陽光、及自然太陽光(都在360 n m進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)化)的光譜的對比。如圖8所示，模擬自然太陽光光譜是通過適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)濾波器的組合而再現(xiàn)的。另夕卜，人工太陽光的光譜被調(diào)節(jié)為，與U V范圍的太陽光的％ R C E E (累計相對紅斑效果量)的容許范圍一致。這里需要說明的是，與in vivo SP F試驗中一般所使用的模擬人工太陽光的光譜相比，模擬自然太陽光的光譜在大約370 nm以上的部分是不同的(這是自然太陽光光譜的重要特性)，所以可知，不去除大約370 nm以上的波長，并將其應(yīng)用于評估，是非常重要的。<關(guān)于吸光度光譜>這里，圖9是表示對評估結(jié)果中的光劣化進(jìn)行說明的吸光度光譜的一個例子的圖。這里需要說明的是，圖9中示出了采用2ME D /m i n的光源強(qiáng)度照射模擬自然太陽光時的光不穩(wěn)定樣品A的光譜變化的例子。如圖9所示，例如在波長308 nm和波長360 n m處都出現(xiàn)了吸光度的下降，經(jīng)比較可知，在360 nm處吸光度出現(xiàn)了大幅下降。也就是說，根據(jù)該評估結(jié)果可知，樣品A中含有的UVB及UVA吸收劑在光照射下出現(xiàn)了光劣化。<光劣化的其它實例>圖9中盡管示出了包含可光劣化的紫外線吸收劑的「Ethylhexyl methoxycinnamate」和「Butyl methoxydibenzoylmethane」的情況的例子，但是，這里，還對其它的例子進(jìn)行具體地說明。圖10 A、圖10 B是表示用于說明本實施方式的光劣化的其它例子的圖(其1、其2)。這里，圖10 A中示出了包含作為可光劣化的紫外線吸收劑的「Ethylhexyl methoxycin n a m a t e」的情況，圖10 B中示出了包含可光劣化的紫外線吸收劑「Butyl methoxydibenzoyl me thane」的情況。如圖 9、圖 10 A、圖 10 B 所示，各吸收劑的光劣化特性互不相同。也就是說，在防曬黑化妝品等內(nèi)所混合的有機(jī)系紫外線吸收劑中，存在著被紫外線照射后會產(chǎn)生光劣化現(xiàn)象的紫外線吸收劑。就光劣化而言，紫外線吸收劑被紫外線照射后，存在著被單純破壞了的情況，也存在著發(fā)生了異性化的情況等；基本上來說，光劣化是一種本來所具有的紫外線防御能力下降了的現(xiàn)象。作為可發(fā)生光劣化現(xiàn)象的典型的紫外線吸收劑(括號內(nèi)表示“吸收極大波長”)，可列舉出:(l)Ethylhexyl me thoxyc innamate (308 n m)； (2)Butyl methoxydibenzoyl me thane (360 n m)。這里需要說明的是，在受到紫外線的照射后所發(fā)生的光劣化的模式中，上述(I)和(2)分別被示于圖10 A和圖10 B中，包含上述(I)和(2)兩者的紫外線吸收劑被示于圖9中。如各例子所示，受到紫外線照射后，以各紫外線吸收劑的“吸收極大波長”付近為中心，出現(xiàn)了吸光度(Ab s O r b a n c e )的下降，S卩，紫外線防御效果的下降。另外，在包含了上述(I)及(2)以外的可產(chǎn)生光劣化現(xiàn)象的紫外線吸收劑的情況下，還出現(xiàn)了不同的劣化模式。接下來，圖11是表示在人工太陽光和模擬自然太陽光照射的情況下光不穩(wěn)定樣品A的360 nm的吸光度的下降比例的不同的圖。圖11示出了，在采用2 M E D / m i n的光源強(qiáng)度，光不穩(wěn)定樣品A被人工太陽光和模擬自然太陽光照射的情況下，吸光度的下降中存在著不同(差)。這兩個情況下都出現(xiàn)了顯著的光劣化現(xiàn)象，但是，與人工太陽光相比，模擬自然太陽光的情況下出現(xiàn)了更顯著的光劣化。該結(jié)果示出了，樣品的光劣化現(xiàn)象依存于光源的光譜的形狀。另外，還使用不同的3個種類的涂敷基板，對防曬黑的光穩(wěn)定性進(jìn)行了確認(rèn)。這些試驗是采用各涂敷基板的推薦樣品涂敷量而進(jìn)行的。所以，SMS、HD6及Plexig
I a s之上的樣品涂敷量分別為大約2.00 m g / cm 2、大約1.30 m g / c m 2及大約
0.75 m g / cm2.,如上述圖9所示,光不穩(wěn)定樣品A在大約308 n m及360 n m處具有2個主要的“吸收極大波長”(這些是所包含的U V吸收劑的特性)。這里，圖12 A 圖12 C是表示由模擬自然太陽光導(dǎo)致光不穩(wěn)定樣品A在3個種類的試料涂敷基板上所產(chǎn)生的光劣化的結(jié)果的圖(其I 其3)。這里需要說明的是，圖12A 圖12 C中示出了照射強(qiáng)度對3個涂敷基板(圖12 A為SMS，圖12 B為HD 6，圖12C為P lexigla s )上的樣品A的光劣化現(xiàn)象的影響。這里需要說明的是，圖12 A 圖12 C中的Er r o r B a r表示標(biāo)準(zhǔn)偏差。
另外，圖12 A中的涂敷板的粗度為大約17ii m，樣品涂敷量為大約2.00 m g /c m 2，圖12 B中的涂敷板的粗度為大約m,樣品涂敷量為大約1.30 m g / c m 2，圖12 C中的涂敷板的粗度為大約m,樣品涂敷量為大約0.75 m g / c m 2O樣品的光劣化現(xiàn)象與所使用的基板的種類及防曬黑的涂敷量相依存，在樣品涂敷量為最少的P lexigla s的情況下，吸光度變化的比率(光劣化后/光劣化前)最顯著。也就是說，由圖12 A 圖12 C可知，與涂敷板(涂敷量也不同)相依存的光劣化現(xiàn)象也不相同。另外，光劣化現(xiàn)象無論是在哪個涂敷基板的情況下，在IMED/mi n至4MED /m i n的強(qiáng)度范圍內(nèi)都類似。由此可知，就該強(qiáng)度范圍內(nèi)的樣品A而言，光的倒易律失效(reciprocity failure)成立。另夕卜，圖13是表示S M S的0.05 ME D / m i n (大約為盛夏時的日本的實際太陽光的強(qiáng)度)至4 M E D /m i n的強(qiáng)度下的樣品A的光劣化舉動的一個例子的圖。如圖13所示，對樣品A的光劣化的舉動盡管采用盛夏時的日本的實際太陽光的強(qiáng)度即0.05 M E D / m i n的強(qiáng)度進(jìn)行了確認(rèn)，也與I 4MED/mi n時的舉動基本相同。這意味著，在該強(qiáng)度范圍內(nèi)，樣品A的倒易律失效(reciprocity failure)得到了確認(rèn)。也就是說,在本實施方式中，對in vitro r S P F進(jìn)行評估時的光源強(qiáng)度不管使用0.05 4MED/mi n中的哪一個，予測值也不發(fā)生變化，所以，例如，通過提高強(qiáng)度，可縮短測定時間。由圖13可知，即使采用較強(qiáng)的光強(qiáng)度對實際太陽光強(qiáng)度(0.05MED/min)的in vitro r S P F值進(jìn)行予測，也可以進(jìn)行正確的予測。接下來，圖14是表示S M S中使用了不同樣品涂敷量時的光不穩(wěn)定樣品A的360n m的吸光度下降的不同的圖。這里需要說明的是,在圖14中，Error Ba r表示標(biāo)準(zhǔn)偏差。在圖14中，采用上述的樣品涂敷基板S M S，研討了涂敷量對光劣化現(xiàn)象的光照射前后的360 n m的吸光度的變化率的影響。如圖14所示，光劣化現(xiàn)象與樣品涂敷量相依存。也就是說，可以知道，對光劣化現(xiàn)象產(chǎn)生影響的評估因素為光源光譜、樣品涂敷基板及樣品涂敷量，在i n vitro rS P F評估上，考慮這些因素是很重要的。<使用各種樣品涂敷基板的涂敷再現(xiàn)性的評估>下面，對使用各種樣品涂敷基板的涂敷再現(xiàn)性的對比實驗進(jìn)行說明。這里，圖15A、圖15 B是表示采用308 nm的吸光度對將樣品A以各種各樣的涂敷量涂敷至3個涂敷基板上時的再現(xiàn)性進(jìn)行評估的一個例子的圖(其1、其2)。這里需要說明的是，圖15 A，圖
15B中所示的E r r O r Ba r表示標(biāo)準(zhǔn)偏差。這里，實驗是為了選定最適合用于防曬黑樣品的r S P F的評估的涂敷基板而進(jìn)行的。另外，為了達(dá)到上述目的，對吸光度采用3個不同的涂敷基板分別進(jìn)行了 3次測定。如圖15 A、圖15 B所示，SMS的涂敷的再現(xiàn)性較高；即使是作為用戶的實際涂敷量，也可以將其設(shè)定為0.75 m g / cm2至2.0Omg / c m 2這樣的較寬范圍的樣品涂敷量，這顯示出了最合適的特性，因而S M S被選定為涂敷基板。另外，對各涂敷基板而言，以不同的推薦涂敷量進(jìn)行測定時的樣品的吸光度(S M S:2.00 mg / c m2,HD 6:1.30 m g / c m 2, P I e x i g I as:0.75 m g / cm2)也基本相同。< i n vitro SP F 評估〉圖16 A、圖16 B是用于說明光源對光不穩(wěn)定樣品A及光穩(wěn)定樣品B的不同涂敷量的i n vitro S P F值的影響的圖(其1、其2)。這里需要說明的是，圖16 A所示樣品A的i n vivo S P F值為8.5±1.2，圖16 B所示樣品B的i n vivo S P F值為31.5±3.7。另夕卜，圖16 A、圖16 B中的Error Ba r表示標(biāo)準(zhǔn)偏差。關(guān)于涂敷量及光源對光穩(wěn)定樣品的i n vitro S P F值的影響，通過使用樣品A、B進(jìn)行了評估可知，在涂敷基板上，通過使用S M S，在再現(xiàn)了實際使用的涂敷量的 0.50 m g / cm2 至 2.0Omg / cm2 的條件下，可進(jìn)行 in vitro SPF 值的予測。如圖16 A、圖16 B所述，in vitro SP F值與樣品的涂敷量相依存。另外，將人工太陽光作為光源(用于i n vivo S P F評估)來使用時，通過在S M S上使用2.0Omg/ c m 2的涂敷量,不管是在樣品A及B哪個上,都示出了與它們的in vivo SP F值等價的值。另一方面，不同光源光譜的使用也獲得了不同的結(jié)果。也就是說，當(dāng)對光不穩(wěn)定樣品A求i n vitro S P F值時，如果在光源中使用模擬自然太陽光，則比使用人工太陽光所獲得的結(jié)果低。這里需要說明的是，這些結(jié)果示出了與圖11所示的具有相同的趨勢。也就是說，意味著，如果使用模擬自然太陽光，則光劣化被加速。另一方面，光穩(wěn)定樣品B因為不受光源的影響，所以即使使用不同的光源(圖
16B ),也示出了相同的in vitro SPF值。<關(guān)于使用不同樣品基劑的結(jié)果>這里，對使用了上述不同樣品基劑的結(jié)果進(jìn)行說明。圖17是用于說明使用3個種類的樣品基劑在3個不同的部位上所求得的in vitro r S PF值的結(jié)果的圖。這里需要說明的是，在圖17中，對于A、B、C的3個類別，示出了將涂敷部位設(shè)定為面頰、手臂、后背所計測的結(jié)果。這里需要說明的是，圖17所示的「實際平均涂敷量」是對大約5 cm X5 cm的涂敷部位分別實際涂敷5次樣品時的涂敷量的平均值。如圖17所示，對于本實施方式中所使用的樣品(X、Y、Z)，為了與實際的利用條件相接近，例如，也可以根據(jù)皮膚的平均粗度數(shù)據(jù)，將其設(shè)定為近似皮膚的涂敷膜。另外，在本實施方式中，采用具有根據(jù)皮膚復(fù)制品的形狀進(jìn)行了單純化的表面屬性的涂敷板，將「實際涂敷的樣品量」作為評估時的涂敷量，并按照實際的用戶在日常生活中所進(jìn)行的「樣品涂敷方法」進(jìn)行樣品的涂敷，據(jù)此，可以使用數(shù)值對實際太陽光下的紫外線防御效果進(jìn)行預(yù)測。也就是說，在上述本實施方式中，盡管可以使用基于例如設(shè)計了 SMS的后背部位等的特定部位的皮膚的表面粗度，但是，本發(fā)明并不限定于此，因為例如作為對象的測定部位(例如，面頰、手臂、后背等)的皮膚的表面粗度并不相同，所以，根據(jù)作為對象的測定部位，可以對表面粗度值進(jìn)行適當(dāng)?shù)脑O(shè)定。例如，人的皮膚的粗度除了設(shè)計了 SMS的后背部位(粗度為大約17y m左右)之夕卜，涂敷遮光劑的部位也存在面頰(粗度約9微米左右)和頸項(粗度為大約25微米左右)等，所以，根據(jù)涂敷的皮膚部位的粗度，也可以選擇利用各種各樣的涂敷板。據(jù)此，可以對該部位的r S PF值進(jìn)行更高精度的予測。也就是說，將樣品以多少涂敷量對哪個粗度的部位進(jìn)行涂敷，是計算予測值的重要因子中的I個，在本實施方式中，通過根據(jù)該信息進(jìn)行物理計測，可以對各部位進(jìn)行高精度的紫外線防御效果。<評估結(jié)果的總結(jié)>至今為止,作為in vivo SP F測定法,如上述的現(xiàn)在使用的國際S P F試驗方法所示的那樣，已經(jīng)存在了標(biāo)準(zhǔn)化了的S P F協(xié)議；很長一段時間內(nèi)，i n V i VO SP F試驗法都是以其為基準(zhǔn)而實施的。但是，在上述的標(biāo)準(zhǔn)化了的方法中，例如，光源并不是包含了可視光線和紅外線那樣的自然太陽光，而是去除了可視光線和紅外線的與自然太陽光大不相同的模擬太陽光光。在基于實際的用戶的利用環(huán)境和利用條件的評估中，如果使用人作為被驗者，則被太陽光照射的時間相當(dāng)長，這是不太現(xiàn)實的，所以，至今為止，充分的實驗事實和報告實例并不存在。所以，通過使用本實施方式，可以提出一種不使用被驗者而僅籍由物性計測，就可以對r S P F進(jìn)行予測的可信賴的in v i t r o評估方法。也就是說，根據(jù)本實施方式可知，光不穩(wěn)定樣品A的光譜變化會受到光源的光譜形狀的影響，這可以認(rèn)為是，370 nm以上的波長對光不穩(wěn)定樣品的光劣化現(xiàn)象產(chǎn)生了影響。另外，考慮到光穩(wěn)定性的評估，通過使用對透過光譜進(jìn)行連續(xù)測定的算法，可與防曬黑樣品的光穩(wěn)定性無關(guān)地以in vitr O方式正確地對r S PF進(jìn)行予測。另外，如上所述，根據(jù)本實施方式可知，如圖12 A 圖12 C及圖14中所示的那樣，光不穩(wěn)定性依存于涂敷量，另外，涂敷量越少，樣品B的光劣化現(xiàn)象越被加速。這意味著，光劣化現(xiàn)象對樣品的紫外線防御效果的評估會產(chǎn)生很大的影響。還可知，為了正確地對紫外線防御效果進(jìn)行評估，需要考慮樣品的光穩(wěn)定性。另外，在本實施方式中，如果從涂敷量的容許范圍及涂敷再 現(xiàn)性的高低的觀點(diǎn)來看，則可知，具有與皮膚的粗度相等價的高粗度的S M S (PMMA)是用于確定i n vitro『3 (圖15八、圖153、圖16A、圖16 B )的最佳基板。另外，采用1.00 m g / c m 2的涂敷量并使用模擬太陽光所獲得的光不穩(wěn)定樣品A的in vitro r S P F不及(不足)in vivo SPF值的一半,這也是應(yīng)該引起注意的。如上所述，還存在防曬黑的典型的涂敷量，一般為0.50 1.50 m g / cm2。所以，如果考慮到貼伏(labeled)在遮光劑等上的S P F值是根據(jù)使用2.0Omg/c m2的涂敷量所獲得的值的值，則可理解到，該S P F值并非實際生活中的利用條件和利用環(huán)境下的紫外線防御效果的“絕對值的標(biāo)準(zhǔn)”，同時，也可知，需要對其進(jìn)行留意。所以，根據(jù)上述的本實施方式等所述的見解可知，作為紫外線防御的實際的手段，需要使用「r S PFJ0所以，在反映了消費(fèi)者實際被照射的太陽光和樣品涂敷量的條件下對r S P F值進(jìn)行予測之工作，從保護(hù)消費(fèi)者的觀點(diǎn)來看也是不可缺的。這里需要說明的是，由上述評估結(jié)果所獲得的r S P F的評估條件如下所述。1.進(jìn)行基于用戶的通常樣品涂敷量的評估。2.在模擬了皮膚的涂敷基板(SMS)上，涂敷由上記I所確定的樣品涂敷量。3.在下面的測定條件下,對in vitro r S P F值進(jìn)行測定。(I)光源光譜使用模擬自然太陽光。
(2)光源強(qiáng)度為 I 4 ME D / m i n。(3)算法的終點(diǎn)被設(shè)定為，累計紅斑效果量到達(dá)了與IMED (最小紅斑量)(SP，與i n vivo SP F評估法中的紅斑反應(yīng)的判定相配合)相等價的量的時點(diǎn)。另外，如上所述，在本實施方式中，較佳為，光源強(qiáng)度為大約0.001 20.0MED / m i n左右，樣品涂敷量為大約0.01 10.0 m g / c m 2左右，涂敷板的算術(shù)平均粗度(Sa值)為大約0.01 400 ii m左右。如上所述，根據(jù)本發(fā)明可知，可實現(xiàn)在實際生活場景中所照射的紫外線環(huán)境和利用條件下的紫外線防御效果的高精度評估。另外，通過使用高靈敏度評估裝置，還可將光劣化現(xiàn)象反映到in vitro r S P F值的予測中。另夕卜，in vitro r S P F評估法在具有模擬了皮膚的表面形狀的虛擬皮膚代替膜(S M S )上，可以真實地對以實際涂敷量涂敷了遮光劑等時的皮膚上的紫外線暴露進(jìn)行再現(xiàn)。以上對本發(fā)明的較佳實施例進(jìn)行了詳述，但是，本發(fā)明并不限定于上述特定的實施方式，只要不超過權(quán)利要求書所記載的本發(fā)明的要旨的范圍，也可以進(jìn)行各種各樣的變形和變更。本國際申請主張2010年9月17日申請的日本國專利申請第2010 — 209818號的優(yōu)先權(quán)，并在本國際申請中引用了該日本國專利申請第2010 - 209818號的全部內(nèi)容。[符號說明]I 試料10評估裝置11 光源12電源供給單元13濾波器14 光纖15積分球16承載部17承載部驅(qū)動單元18 光斷續(xù)器(Optical Chopper)19 單色器(Monochromator)(分光單兀)20 UV-PMT (光檢測單元)21 PMT電壓控制器22信號放大單元(Amp)23 P C31輸入單元32輸出單元33蓄積單元(存儲單元)34經(jīng)時變化測定單元35相關(guān)關(guān)系設(shè)定單元36 S P F予測值計算單元37評估單元
38畫面生成單元39控制單元41輸入裝置42輸出裝置43驅(qū)動裝置44輔助存儲裝置45 存儲(Memory)裝置46 C P U47網(wǎng)絡(luò)連接裝置48存儲介質(zhì)
權(quán)利要求
1.一種評估方法，對在涂敷對象部品上所涂敷的測定試料的紫外線防御效果進(jìn)行評估，所述評估方法的特征在于，具有: 第I步驟，通過包含基于預(yù)先設(shè)定的光照射條件的紫外線、可視光線、及紅外線的光源的光照射，以預(yù)定的波長間隔，對預(yù)定的波長范圍內(nèi)的所述測定試料的分光透過光譜的經(jīng)時變化進(jìn)行測定； 第2步驟，根據(jù)由所述第I步驟所獲得的所述分光透過光譜的經(jīng)時變化，設(shè)定光照射時間與預(yù)定時間單位的紅斑效果量之間的相關(guān)關(guān)系，該預(yù)定時間單位的紅斑效果量是通過所述測定試料的紅斑效果量除以每IMED的紅斑效果量所獲得的；以及 第3步驟，通過基于所述第2步驟所獲得的所述相關(guān)關(guān)系而進(jìn)行了時間積分的累計紅斑效果量到達(dá)I ME D為止的時間,算出所述測定試料的in vitro r S P F予測值。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的評估方法，其特征在于: 進(jìn)行所述光照射的光源的強(qiáng)度范圍為0.001 20.0MED/min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的評估方法，其特征在于: 所述測定試料的涂敷量的范圍為0.01 10.0 m g / C m 2O
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的評估方法，其特征在于: 所述涂敷對象部品的算術(shù)平均粗度(S a值)的范圍為0.01 400 ii m。
5.一種評估裝置，對在涂敷對象部品上所涂敷的測定試料的紫外線防御效果進(jìn)行評估，所述評估裝置的特征在于，具`有: 經(jīng)時變化測定單元，通過包含基于預(yù)先設(shè)定的光照射條件的紫外線、可視光線、及紅外線的光源的光照射，以預(yù)定的波長間隔，對預(yù)定的波長范圍內(nèi)的所述測定試料的分光透過光譜的經(jīng)時變化進(jìn)行測定； 相關(guān)關(guān)系設(shè)定單元，根據(jù)由所述經(jīng)時變化測定單元所獲得的所述分光透過光譜的經(jīng)時變化，設(shè)定光照射時間與預(yù)定時間單位的紅斑效果量之間的相關(guān)關(guān)系，該預(yù)定時間單位的紅斑效果量是通過所述測定試料的紅斑效果量除以每IMED的紅斑效果量所獲得的；以及 S P F予測值計算單元，通過基于所述相關(guān)關(guān)系設(shè)定單元所獲得的所述相關(guān)關(guān)系而進(jìn)行了時間積分的累計紅斑效果量到達(dá)I ME D為止的時間，算出所述測定試料的i n Vi t r O r S P F予測值。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的評估裝置，其特征在于: 在所述經(jīng)時變化測定單元中， 以任意的時間間隔對經(jīng)時變化的分光透過光譜進(jìn)行測定。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的評估裝置，其特征在于: 在所述經(jīng)時變化測定單元中， 對所述測定試料的分光透過光譜的光劣化的經(jīng)時變化進(jìn)行測定。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的評估裝置，其特征在于: 在所述S P F予測值計算單元中， 通過基于所述相關(guān)關(guān)系設(shè)定單元所獲得的所述相關(guān)關(guān)系而進(jìn)行了時間積分的累計紅斑效果量到達(dá)I ME D為止的時間,算出所述測定試料的in vitro r S P F予測值；再使用基于預(yù)先設(shè)定的參照試料所獲得的所述參照試料的in vitro r SPF予測值、光源強(qiáng)度、及皮膚代替膜上所涂敷的試料涂敷量中的至少I個數(shù)據(jù)，對所述測定試料的in vitro r S P F予測值進(jìn)行補(bǔ)正。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的評估裝置，其特征在于: 進(jìn)行所述光照射的光源的強(qiáng)度范圍為0.001 20.0MED/min。
10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的評估裝置，其特征在于: 所述測定試料的涂敷量的范圍為0.01 10.0 m g / C m 2O
11.根據(jù)權(quán)利要求5所述的評估裝置，其特征在于: 所述涂敷對象部品的算術(shù)平均粗度(S a值)的范圍為0.01 400 ii m。
12.—種計算機(jī)可讀取存儲介質(zhì)，其中記錄了對在涂敷對象部品上所涂敷的測定試料的紫外線防御效果進(jìn)行評估的評估程序，該評估程序使計算機(jī)執(zhí)行如下步驟: 第I步驟，通過包含基于預(yù)先設(shè)定的光照射條件的紫外線、可視光線、及紅外線的光源的光照射，以預(yù)定的波長間隔，對預(yù)定的波長范圍內(nèi)的所述測定試料的分光透過光譜的經(jīng)時變化進(jìn)行測定； 第2步驟，根據(jù)由所述第I步驟所獲得的所述分光透過光譜的經(jīng)時變化，設(shè)定光照射時間與預(yù)定時間單位的紅斑效果量之間的相關(guān)關(guān)系，其中，該預(yù)定時間單位的紅斑效果量是通過所述測定試料的紅斑效果量除以每IMED的紅斑效果量所獲得的；以及 第3步驟，根據(jù)所述第2步驟所獲得的所述相關(guān)關(guān)系，通過進(jìn)行了時間積分的累計紅斑效果量到達(dá)I ME D為止的時間,算`出所述測定試料的in vitro r S P F予測值。
全文摘要
一種評估涂敷對象部品上涂敷的測定試料的紫外線防御效果的評估方法，具有第1步驟，通過包含基于預(yù)設(shè)的光照射條件的紫外線、可視光線及紅外線的光源的光照射，以預(yù)定波長間隔對預(yù)定波長范圍內(nèi)的所述測定試料的分光透過光譜的經(jīng)時變化進(jìn)行測定；第2步驟，根據(jù)由所述第1步驟所獲得的所述分光透過光譜的經(jīng)時變化，設(shè)定光照射時間與預(yù)定時間單位的紅斑效果量之間的相關(guān)關(guān)系，該預(yù)定時間單位的紅斑效果量是通過所述測定試料的紅斑效果量除以每1ＭＥＤ的紅斑效果量所獲得的；以及第3步驟，根據(jù)所述第2步驟所獲得的所述相關(guān)關(guān)系，通過進(jìn)行了時間積分的累計紅斑效果量到達(dá)1ＭＥＤ為止的時間，算出所述測定試料的ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｒＳＰＦ予測值。
文檔編號A61K8/00GK103119419SQ20118004447
公開日2013年5月22日 申請日期2011年7月13日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月17日
發(fā)明者三浦由將, 畑尾正人 申請人:株式會社資生堂