專利名稱：擴展圖像信息的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及擴展圖像信息領域，特別是，本發(fā)明涉及利用平均光譜信息的擴展圖像息。
背景技術：
樣品的顯微圖像的解釋可以取決于樣品的參數(shù)。例如，當對樣品的部分進行成像時，該部分諸如是組織或食品，樣品可以具有為對正確地解釋圖像有益的信息的脂水比(lipid-water ratio)。在腫瘤學中，從正常組織中識別出異常組織以及對異常組織進行分級是重要的。獲得該信息的一種方式是進行活組織檢查并將這發(fā)送給病理學部門用于對組織進行診斷。這里的問題是，大多數(shù)這些活組織檢查是盲目地進行的，沒有反饋活組織檢查裝置前面是什么組織。因此，存在在錯誤的地方進行活組織檢查的風險。 此外，發(fā)送組織的樣品到病理學部門并請求凍結(jié)切片典型地需要至少半小時。因此，在所有操作中進行這個不是標準的實踐。如果以更實際的、簡單的、便宜的和快速的方式檢查組織是可能的，則當然將改善該狀況。改善此狀況的一種方式是將顯微組織檢查引入針狀裝置以在針前面進行組織檢查。參考文獻W02007/123518A1描述了使得操作員能夠使用多形態(tài)成像和/或分光探針同時從感興趣的區(qū)域收集圖像和分光信息的設備。然而，增加的信息可能仍然比最佳地解釋圖像要少。因為在這些顯微檢查期間不能使用著色，所以圖像對比度通常比在病理學部門能夠?qū)崿F(xiàn)的質(zhì)量差。問題于是為如何解釋包含在顯微成像中的信息，并且擴展信息以便將促進解釋是有利的。因此，用于擴展圖像信息的改善的設備將是有利的，并且特別是，用于擴展圖像信息的改善的、更有效的、便宜的、簡單的、快速的和/或可靠的設備將是有利的。

發(fā)明內(nèi)容
特別地，提供解決現(xiàn)有技術的關于如何解釋包含在顯微成像中的信息的上述問題的系統(tǒng)可以看作本發(fā)明的目的。本發(fā)明的另一目的是提供對現(xiàn)有技術的替代。從而，通過提供用于獲得擴展的顯微術信息的系統(tǒng)，意在在本發(fā)明的第一方面獲得上述目的和數(shù)個其它目，所述系統(tǒng)包括-用于成像的第一光源；-分光計，包括-第二光源；以及-光學探測器；以及-介入裝置，其中，所述介入裝置具有-成像光學器件，能夠引導來自所述第一光源的光，以執(zhí)行對關聯(lián)的樣品的第一區(qū)域的成像；-第一引導部，用于將來自所述第二光源的光子引導至所述介入裝置的遠端上的輸出位置，所述光子可從所述輸出位置發(fā)射；以及-第二引導部，用于引導來自所述介入裝置的所述遠端上的輸入位置并到達所述光學探測器的光子，其中，所述輸出位置和所述輸入位置空間分離和空間取向為使得，在將所述介入裝置的所述遠端與所述關聯(lián)的樣品相鄰安置時，可從可在所述輸入位置收集的光子獲得平均光譜信息，所述平均光譜信息包括關于所述關聯(lián)的樣品的第二區(qū)域的信息，并且其中，所述輸出位置和所述輸入位置布置為使得所述第二區(qū)域大于所述第一區(qū)域。本發(fā)明對于擴展顯微檢查的信息是特別地，但不排它地有利的，該顯微檢查具有的圖像對比度的質(zhì)量通常比在病理學部門能夠?qū)崿F(xiàn)的差。擴展信息的可能的優(yōu)點是促進了圖像的改善的解釋。通過提供如描述的輸出位置，使得第二區(qū)域大于第一區(qū)域，可以以關于組織的生物學成分的附加綜合信息來擴展源自諸如成像光學器件的視場的第一區(qū)域的顯 微信息，其中，綜合信息源自較大的第二區(qū)域。第一和第二引導部與分光計一起提供諸如血含量、血氧合、水和脂肪含量的某些組織構(gòu)成的平均信息。從而，具有比第一區(qū)域大的第二區(qū)域的優(yōu)點是，對較大的區(qū)域進行了平均，使得來自分光計和第一和第二引導部的平均光譜信息不易受到相對小的區(qū)域的影響，在該相對小的區(qū)域，某些小的構(gòu)成否則能夠支配光譜信息。在一些實施例中，第一或第二引導部可以與成像系統(tǒng)中的引導部相同。特別是，成像光學器件可以包括可以用作第一或第二引導部的成像引導部。第一區(qū)域可以是作為成像的區(qū)域定義的體積，諸如成像光學器件的視場。第二區(qū)域可以是由從輸出位置發(fā)射并在輸入位置收集的漫射光子貫穿的體積。第一和第二區(qū)域可以交疊或未交疊。特別是，第一區(qū)域可以包括在第二區(qū)域中。第一和第二引導部以及成像引導部理解為光導，諸如光學纖維。分光計如本領域通常地理解。應當理解，分光計包括用于選擇波長的構(gòu)件，諸如透射濾波器或光柵。替代地，可以使用波長特定的光源，諸如發(fā)光二極管或激光器，或可以使用波長特定的光學探測器。光譜過濾可以發(fā)生在系統(tǒng)中的不同地方，例如，其可以發(fā)生在第二光源與介入裝置之間，其可以發(fā)生在介入裝置中，或其可以發(fā)生在介入裝置與光學探測器之間。介入裝置是本領域通常已知的，并且可以包括以下任何一個內(nèi)窺鏡、導管、活組織檢查針。介入裝置的成像系統(tǒng)在本領域是通常已知的，并且理解為包括成像系統(tǒng)的實各種施例中的任意一個，包括掃描纖維系統(tǒng)。光寬泛地視為電磁輻射，該電磁輻射包括包括可見、紫外(UV)、近紅外(NIR)、紅夕卜(IR)、X射線的波長間隔。術語光學理解為與光相關。光譜信息理解為與一個或多個光波長相關的信息。連續(xù)光譜表示光譜信息，但是還應當理解，某一波長間隔內(nèi)測得的光強度也表示光譜信息。在根據(jù)本發(fā)明的另一實施例中，所述輸出位置和所述輸入位置空間分離和空間取向為使得，當所述介入裝置的所述遠端與所述關聯(lián)的樣品相鄰放置時，所述輸入位置不被從所述輸出位置發(fā)射的彈道光子貫穿。應當理解，輸入位置不被從輸出位置發(fā)射的彈道光子貫穿，至少從實踐的觀點來說是這樣的。對于所有實踐目的，撞擊輸入位置的彈道光子的數(shù)量是非零的，但是可以忽略。彈道光子視為沿直線移動而沒有被再次散射的光子，諸如用于成像的被在成像的對象上散射一次的光子。漫射光子是經(jīng)歷多重散射事件的光子，多重散射事件諸如是多重隨機散射事件。散射事件可以是彈性的，諸如瑞利散射，或非彈性的，諸如拉曼散射。在輸出位置發(fā)射的光子的吸收可以發(fā)生在某波長處，引起在輸入位置收集的漫射光子的光譜中可見的特定吸收波段。通過布置如描述的輸入和輸出位置，在輸入位置收集的大量光子將是在輸出和輸入位置之間貫穿相對長且非直線路徑的漫射光子。整個地，當使用大量光子時，這是通常的情況，則收集的信息與在輸入位置收集的光子一起將取決于第二區(qū)域，第二區(qū)域由在輸出位置發(fā)射的漫射光子貫穿，并且第二區(qū)域大于成像的第一區(qū)域。
在系統(tǒng)的另一實施例中，可在所述輸出位置發(fā)射并且隨后可在所述輸入位置收集的所述光子是漫射光子。收集漫射光子的優(yōu)點可以是，與彈道光子相比，通常它們貫穿較大的區(qū)域。在系統(tǒng)的另一實施例中，離開所述第二引導部的所述光子是未聚焦的。光子在離開第二引導部之后可以初始構(gòu)成平行或發(fā)散射線，或者它們可以另外地未聚焦。應當理解，在當前上下文中，如果離開第二引導部的光子未在與第一區(qū)域的空間尺度可比較的距離內(nèi)聚焦，則離開第二引導部的光子視為未聚焦的。這樣可能的優(yōu)點是，由于失焦，能量在相鄰樣品的較寬的區(qū)域上劃分，并且結(jié)果，存在較小的損壞相鄰樣品的風險。在另一實施例中，所述成像系統(tǒng)包括活動元件，諸如引動引導部或移動透鏡。當使用例如掃描光學照明時，光子探測器的尺寸和數(shù)量不限制得到的圖像的像素的分辨率和數(shù)量。附加的特征可以包括地形學特征、立體觀察、以及患者的身體中感興趣的區(qū)域的特征尺寸的精確測量的增強，該特征尺寸有助于利用儀器提供診斷、監(jiān)視、和/或治療。在根據(jù)本發(fā)明的另一實施例中，所述成像系統(tǒng)包括纖維束。代替使用上述掃描纖維，也能夠采用纖維束。纖維束已經(jīng)例如由Mauna KeaTechnologies公司使用。在根據(jù)本發(fā)明的另一實施例中，所述介入裝置還包括多個第一引導部和/或多個第二引導部。這樣可能的優(yōu)點是，其可以使得能夠?qū)崿F(xiàn)經(jīng)由分光計和第一和第二引導部獲得的關聯(lián)的樣品的平均光譜信息的空間分辨率。換句話說，可以檢查多個區(qū)域，其中，這些區(qū)域可以是可以交疊或未交疊的不同區(qū)域。應當理解，本發(fā)明涵蓋比第一區(qū)域大的第二區(qū)域基于多個該不同區(qū)域來構(gòu)成的實施例。在根據(jù)本發(fā)明的另一實施例中，所述系統(tǒng)還包括以下任何一個用于執(zhí)行反射分光術的分光計、用于執(zhí)行拉曼分光術的分光計、用于執(zhí)行熒光分光術的分光計、電極、微探針、溫度計和/或測力計。微探針對于微透析(miCTodialysis)可以是有利的，諸如用于測量PH或葡萄糖含量。測力計對于測量彈性可以是有利的。在根據(jù)本發(fā)明的另一實施例中，所述輸出位置和/或所述輸入位置位于所述介入裝置的在所述介入裝置的所述遠端處的側(cè)上。這可以是有利的，因為其能夠使得在輸出位置的光子的發(fā)射位置與在輸入位置的光子的收集位置之間的距離大于成像光學器件的直徑，無需使介入裝置的末端傾斜。這里應當理解，術語“直徑”不應視為將成像纖維透鏡限制為圓形配置。
在根據(jù)本發(fā)明的另一實施例中，所述系統(tǒng)還包括以下任何一個用于提供治療光的光源和/或超聲單元。提供治療光源的可能的優(yōu)點是其能夠使用光實現(xiàn)治療。提供超聲單元的優(yōu)點可以是，其使得能夠?qū)崿F(xiàn)消融，諸如射頻消融(RFA)或成像。還可以存在反饋回路，該反饋回路將使用處理來自第一和第二引導部的信號的算法來控制組織消融處理的控制臺與成像系統(tǒng)相連接。控制臺可以是包括計算機的控制系統(tǒng)。在一個實施例中，第一和/或第二引導部經(jīng)由光學開關連接至能夠提供治療光的光學源，例如對于光力學治療(PDT)。使開關在一個位置，能夠投遞或接收光用于感測，使開關在另一個位置，能夠投遞治療光。能夠基于從第一和第二引導部和成像系統(tǒng)的組合接收的信息來投遞治療光，并且此投遞處理能夠利用反饋回路來實施。該反饋回路將控制臺和成像系統(tǒng)以及光學開關和治療光源相連接，控制臺中存在處理來自分光計和成像系統(tǒng)的信號的算法。在根據(jù)本發(fā)明的另一實施例中，所述系統(tǒng)還包括處理器，所述處理器布置為用于
-接收在所述輸入位置收集的光子的光譜信息；以及-將所述光譜信息與所述數(shù)據(jù)庫中的存儲信息進行比較，其中，所述存儲信息包括與至少一種類型的樣品相關的光譜信息。提供如所述的處理器的優(yōu)點可以是其使得能夠進行與數(shù)據(jù)庫值的快速和/或自動的比較。在本發(fā)明的另一實施例中，所述處理器還布置為用于-接收來自所述成像構(gòu)件的初級信息；-生成初級圖像；-接收在所述輸入位置收集的光子的光譜信息；-基于在所述輸入位置收集的光子的所述光譜信息來生成次級圖像；以及-將所述初級圖像和所述次級圖像組合為第三圖像。第三圖像可以包括與從分光計和第一和第二引導部獲得的光譜信息相關的信息，諸如通過在圖像的一個或多個邊界區(qū)域中具有某顏色或強度，或通過影響初級(顯微鏡)圖像的色標。在一個實施例中，初級(顯微鏡)圖像的灰度被基于來自分光計和第一和第二引導部的光譜信息而轉(zhuǎn)換為色標。在根據(jù)本發(fā)明的另一實施例中，所述介入裝置具有成像光學器件，能夠引導用于對關聯(lián)的樣品的第一區(qū)域進行成像的光；第一引導部，用于將來自所述第二光源的光子引導至所述介入裝置的遠端上的輸出位置；以及第二引導部，用于引導來自所述介入裝置的所述遠端上的輸入位置并到達所述光學探測器的光子，其中，所述輸出位置和所述輸入位置空間分離和空間取向為使得，在將所述介入裝置的所述遠端與所述關聯(lián)的樣品相鄰放置時，從所述輸出位置發(fā)射的彈道光子的相對可能的路徑不貫穿所述輸入位置。根據(jù)本發(fā)明的第二方面，本發(fā)明還涉及一種用于擴展顯微術信息的方法，所述方法包括以下步驟-對關聯(lián)的樣品的第一區(qū)域進行成像；
-執(zhí)行對所述關聯(lián)的樣品的第二區(qū)域的分光分析，所述分光分析包括以下步驟-將來自所述光源的光子引導至所述輸出位置；以及-引導來自輸入位置并到達所述光學探測器中的光子，其中，所述輸出位置和所述輸入位置空間分離和空間取向為使得，當所述介入裝置的所述遠端與所述關聯(lián)的樣品相鄰放置時，從所述輸出位置發(fā)射并在所述輸入位置收集的光子的平均光譜信息取決于所述關聯(lián)的樣品的第二區(qū)域，所述第二區(qū)域大于所述第一區(qū)域。根據(jù)本發(fā)明的第三方面，本發(fā)明還涉及一種計算機程序產(chǎn)品，適于使得包括至少一個計算機的計算機系統(tǒng)能夠操作處理器，所述計算機具有與其關聯(lián)的數(shù)據(jù)存儲構(gòu)件，所述處理器布置為用于
-接收來自成像構(gòu)件的初級信息；-生成初級圖像；-接收在介入裝置的輸入位置收集的光子的光譜信息；-基于在所述介入裝置的所述輸入位置收集的光子的所述光譜信息來生成次級圖像；以及-將所述初級圖像和所述次級圖像組合為第三圖像。本發(fā)明的第一、第二和第三方面均可以與任何其它方面組合。根據(jù)以下描述的實施例，本發(fā)明的這些和其它方面將變得明顯，并且將參照以下描述的實施例闡述本發(fā)明的這些和其它方面。


先在將參照附圖更詳細地描述根據(jù)本發(fā)明的系統(tǒng)。附圖示出了實施本發(fā)明的一種方式并且不視為限制落入所附權利要求組的范圍內(nèi)的其它可能的實施例。圖I示出了根據(jù)本發(fā)明的實施例的介入裝置的部分的側(cè)視圖；圖2示出了根據(jù)本發(fā)明的其它實施例的介入裝置的部分的側(cè)視圖；圖3示出了根據(jù)本發(fā)明的不同實施例的介入裝置的遠端部分的示意性端視圖；圖4示出了根據(jù)本發(fā)明的實施例生成的示意性圖像；圖5示出了根據(jù)本發(fā)明的系統(tǒng)的實施例的示意圖；以及圖6示出了用于利用光譜信息的擴展顯微術信息的方法的流程圖。
具體實施例方式圖I示出了根據(jù)本發(fā)明的實施例的介入裝置102的實施例。圖示出了介入裝置的部分，其可以是以利用兩根固定纖維延長的掃描纖維成像系統(tǒng)的部分。介入裝置包括用于引導光的第一引導部108和第二引導部112。成像系統(tǒng)包括成像引導部104，光子能夠通過該成像引導部104沿著該引導部諸如在以箭頭6描繪的方向上行進。成像系統(tǒng)還包括多個透鏡，諸如固定透鏡120和諸如122的活動透鏡。在一些實施例中，移動透鏡可以聯(lián)接至可以移動的成像引導部104。成像系統(tǒng)能夠并布置為對于此也稱作第一區(qū)域118的感興趣的區(qū)域(ROI)進行成像。第一和第二引導部和它們各自在遠端的端點、輸出位置128和輸入位置130，空間安置為使得，當在由110給定的方向上移動通過第一引導部108的光子在輸出位置28發(fā)射并在輸入位置130被收集時，也稱為光子所穿過的第二區(qū)域116的探針體積具有比掃描纖維系統(tǒng)的視野大的側(cè)向維度。末端和輸入點128、130之間的距離126大于成像系統(tǒng)的光學元件的寬度124。在此特別的實施例中，掃描纖維系統(tǒng)基于具有電磁馬達的掃描纖維。能夠在專利申請W02009/087522和W02009/013633中找到此系統(tǒng)的更詳盡描述，于此通過引用該專利申請的整體并入了該專利申請。能夠固定的第一和第二引導部108、112，以及成像引導部104連接至控制臺。掃描纖維系統(tǒng)可以提供介入裝置的尖端前面的關聯(lián)的樣品的顯微鏡圖象，樣品諸如是組織或食品樣品。第一和第二引導部108、112可以例如提供諸如反射光譜的信息，該信息來自靠近介入裝置102的尖端的第二區(qū)域116。根據(jù)此信息，能夠推導如血含量、血氧合、水和脂肪含量的參數(shù)。關于第二區(qū)域116的綜合(global)含量的此信息能夠是對理解和解釋覆蓋 第一區(qū)域118的顯微圖像有幫助的附加信息。在病理學部門中，病理學家通常預先知道他/她在觀看什么類型的組織并且這有助于解釋。在我們使用諸如針狀裝置的介入裝置并將其插入樣品中的情況下，失去了此背景。經(jīng)由第一和第二引導部108、112提供的信息能夠探查諸如第二區(qū)域116的大的體積，已經(jīng)給出了我們在觀看什么類型的組織的線索。顯微圖像于是給出了檢查深得多的水平的樣品的可能性，諸如其是否是有病的。除介入裝置的末端部分相對于細長的介入裝置的縱向方向傾斜外，圖2A示出了與圖I中描繪的實施例類似的實施例。除輸入點安置于介入裝置的遠端側(cè)上外，圖2B示出了與圖I中描繪的實施例類似的實施例。圖3A示出了介入裝置的遠端的非常示意性的端視圖。成像引導部304示于中間，第一引導部308在一側(cè)上，且第二引導部312在另一側(cè)上。圖3B示出了根據(jù)另一實施例的介入裝置的遠端的非常示意性的端視圖。除圖3B的實施例包含一個以上的第一引導部和一個以上的第二引導部外，此實施例與圖3A中描繪的實施例類似，這使得此實施例能夠提供第一和第二引導部探查的第二區(qū)域中的關聯(lián)的樣品的空間分辨率。圖中，成像引導部304示于中間，第一引導部308在一側(cè)上，且第二引導部312在另一側(cè)上。此外，另一組第一和第二引導部，第一引導部309和第二引導部313,不于成像引導部的各側(cè)上，并繞成像引導部旋轉(zhuǎn)90度。第一引導部308和309能夠經(jīng)由光學開關聯(lián)接至光學源，并且第二引導部312和313能夠經(jīng)由第二光學開關聯(lián)接至光學探測器。能夠通過將光引導部309聯(lián)接至源并將光引導部312聯(lián)接至光學探測器來探查可以使用掃描來成像的例如成像區(qū)域的頂部附近的區(qū)域。從而，通過從第一引導部308發(fā)射光子并通過第二引導部312收集光子，第二區(qū)域基本位于這兩個引導部附近。通過從第一引導部308發(fā)射光子并由第二引導部313收集光子，第二區(qū)域基本位于這兩個光引導部附近。類似地，通過從第一引導部309發(fā)射光子，并通過第二引導部312或第二引導部313收集光子，能夠探查基本位于第一和第二引導部309、312或309、313附近的第二區(qū)域。結(jié)果，此實施例提供了增強的空間分辨率。圖4A示出了根據(jù)本發(fā)明的實施例生成的示意性圖像。圖示出了使用成像系統(tǒng)描繪的第一區(qū)域的顯微鏡圖像432和根據(jù)從第二區(qū)域收集的信息，外觀可以改變，諸如改變顏色或強度，的邊界434。
圖4B示出了根據(jù)本發(fā)明的實施例生成的示意性圖像。圖示出了使用成像系統(tǒng)描繪的第一區(qū)域的顯微鏡圖像432和分裂成根據(jù)關于第二區(qū)域的信息，外觀均可以改變，諸如改變顏色或強度，的部分434、436、438、440的邊界434。從第二區(qū)域收集的信息的空間分辨率可以使用如圖3B中描繪的實施例來收集。在一個范例中，圖像的頂部附近具有富氧區(qū)域(例如動脈)的包含脂肪的組織區(qū)域可以提供具有對應于“脂肪”的外觀的部分344、436、438，而部分440具有對應于“富氧”的另一外觀。圖5示出了根據(jù)本發(fā)明的包括用于成像的第一光源544、包括第二光源546和光學探測器548的分光計550、以及介入裝置542的系統(tǒng)的實施例的示意圖，其中，介入裝置542具有能夠引導來自第一光源的光的成像光學器件，以執(zhí)行對關聯(lián)的樣品552的第一區(qū)域的成像。圖6是用于利用光譜信息的擴展顯微術信息的方法的流程圖。該方法包括以下步驟-對關聯(lián)的樣品的第一區(qū)域進行成像(SI)； -執(zhí)行(S2)所述關聯(lián)的樣品的第二區(qū)域的分光分析，所述分光分析包括以下步驟-將來自所述光源的光子引導(S3)至輸出位置；以及-引導(S4)來自輸入位置并進入所述光學探測器中的光子，其中，所述輸出位置和所述輸入位置是空間分離的并且空間取向為使得，當所述介入裝置的遠端與所述關聯(lián)的樣品相鄰放置時，從所述輸出位置發(fā)射并在所述輸入位置收集的光子的平均光譜信息取決于所述關聯(lián)樣品的第二區(qū)域，所述第二區(qū)域大于所述第一區(qū)域?？傊景l(fā)明涉及用于擴展顯微術信息的系統(tǒng)，其中，顯微術信息是來自關聯(lián)的樣品的第一區(qū)域118的圖像信息，以成像系統(tǒng)來對第一區(qū)域成像。顯微術信息的擴展源自通過在輸出位置128發(fā)射并且在輸入位置130收集的光子對較大第二區(qū)域116的探查。輸出位置和輸入位置空間分離，使得從輸出位置發(fā)射并且在輸入位置收集的光子的平均光譜信息取決于關聯(lián)的樣品的第二區(qū)域116,第二區(qū)域116大于第一區(qū)域118。雖然已經(jīng)結(jié)合特定實施例描述了本發(fā)明，但是其在任何方面不應視為限制介紹的范例。本發(fā)明的范圍由所附權利要求組限定。在權利要求的上下文中，術語“包括”不排除其它可能的元件或步驟。還有，提到諸如“一”等不應視為排除多個。權利要求中關于圖中指示的元件的參考符號的使用不應視為限制本發(fā)明的范圍。此外，不同權利要求中提到的逐個附圖可以被有利地組合是可能的，并且提到不同權利要求中的這些特征不排除特征的組合是可能的并且是有利的。
權利要求
1.一種用于獲得擴展的顯微術信息的系統(tǒng)，包括 -用于成像的第一光源(544); -分光計(550)，包括 -第二光源(546);以及 -光學探測器(548);以及 -介入裝置(542)，其中，所述介入裝置(542)具有 -成像光學器件，能夠引導來自所述第一光源(544)的光，以執(zhí)行對關聯(lián)的樣品(552)的第一區(qū)域(I 18)的成像； -第一引導部(108)，用于將來自所述第二光源(546)的光子引導至所述介入裝置的遠端上的輸出位置(128)，所述光子可從所述輸出位置(128)發(fā)射；以及 -第二引導部(112)，用于引導來自所述介入裝置的所述遠端上的輸入位置(130)并到達所述光學探測器(548)的光子， 其中，所述輸出位置(128)和所述輸入位置(130)空間分離和空間取向為使得，在將所述介入裝置的所述遠端與所述關聯(lián)的樣品相鄰安置時，可從可在所述輸入位置收集的光子獲得平均光譜信息，所述平均光譜信息包括關于所述關聯(lián)的樣品的第二區(qū)域(116)的信息，并且 其中，所述輸出位置和所述輸入位置布置為使得所述第二區(qū)域(116)大于所述第一區(qū)域(118)。
2.根據(jù)權利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述輸出位置和所述輸入位置空間分離和空間取向為使得，當所述介入裝置的所述遠端與所述關聯(lián)的樣品相鄰放置時，所述輸入位置不被從所述輸出位置發(fā)射的彈道光子貫穿。
3.根據(jù)權利要求I所述的系統(tǒng)，其中，可在所述輸出位置發(fā)射并且隨后可在所述輸入位置收集的所述光子是漫射光子。
4.根據(jù)權利要求I所述的系統(tǒng)，其中，離開所述第二引導部的所述光子是未聚焦的。
5.根據(jù)權利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述成像系統(tǒng)包括活動元件。
6.根據(jù)權利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述成像系統(tǒng)包括纖維束。
7.根據(jù)權利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述介入裝置還包括多個第一引導部和/或多個第二引導部。
8.根據(jù)權利要求I所述的系統(tǒng)，還包括以下任何一個用于執(zhí)行反射分光術的分光計、用于執(zhí)行拉曼分光術的分光計、用于執(zhí)行熒光分光術的分光計、電極、微探針、溫度計和/或測力計。
9.根據(jù)權利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述輸出位置和/或所述輸入位置位于所述介入裝置的在所述介入裝置的所述遠端處的側(cè)上。
10.根據(jù)權利要求I所述的系統(tǒng)，其中，所述系統(tǒng)還包括以下任何一個用于提供治療光的光源和/或超聲單元。
11.根據(jù)權利要求I所述的系統(tǒng)，還包括處理器，所述處理器布置為用于 -接收在所述輸入位置收集的光子的光譜信息；以及 -將所述光譜信息與所述數(shù)據(jù)庫中的存儲信息進行比較， 其中，所述存儲信息包括與至少一種類型的樣品相關的光譜信息。
12.根據(jù)權利要求11所述的系統(tǒng)，其中，所述處理器還布置為用于 -接收來自所述成像構(gòu)件的初級信息； -生成初級圖像； -接收在所述輸入位置收集的光子的光譜信息； -基于在所述輸入位置收集的光子的所述光譜信息來生成次級圖像；以及 -將所述初級圖像和所述次級圖像組合為第三圖像。
13.—種介入裝置，其中，所述介入裝置具有 成像光學器件，能夠引導用于對關聯(lián)的樣品的第一區(qū)域進行成像的光； 第一引導部，用于將來自所述第二光源的光子引導至所述介入裝置的遠端上的輸出位置；以及 第二引導部，用于引導來自所述介入裝置的所述遠端上的輸入位置并到達所述光學探測器的光子， 其中，所述輸出位置和所述輸入位置空間分離和空間取向為使得，在將所述介入裝置的所述遠端與所述關聯(lián)的樣品相鄰放置時，從所述輸出位置發(fā)射的彈道光子的相對可能的路徑不貫穿所述輸入位置。
14.一種用于擴展顯微術信息的方法，所述方法包括以下步驟 -對關聯(lián)的樣品的第一區(qū)域進行成像(SI)； -執(zhí)行(S2)對所述關聯(lián)的樣品的第二區(qū)域的分光分析，所述分光分析包括以下步驟 -將來自所述光源的光子引導(S3)至所述輸出位置；以及 -引導(S4)來自輸入位置并到達所述光學探測器中的光子， 其中，所述輸出位置和所述輸入位置空間分離和空間取向為使得，當所述介入裝置的所述遠端與所述關聯(lián)的樣品相鄰放置時，從所述輸出位置發(fā)射并在所述輸入位置收集的光子的平均光譜信息取決于所述關聯(lián)的樣品的第二區(qū)域，所述第二區(qū)域大于所述第一區(qū)域。
15.一種計算機程序產(chǎn)品，適于使得包括至少一個計算機的計算機系統(tǒng)能夠操作處理器，所述計算機具有與其關聯(lián)的數(shù)據(jù)存儲構(gòu)件，所述處理器布置為用于 -接收來自成像構(gòu)件的初級信息； -生成初級圖像； -接收在介入裝置的輸入位置收集的光子的光譜信息； -基于在所述介入裝置的所述輸入位置收集的光子的所述光譜信息來生成次級圖像；以及 -將所述初級圖像和所述次級圖像組合為第三圖像。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于擴展顯微術信息的系統(tǒng)，其中顯微術信息是來自關聯(lián)的樣品的第一區(qū)域(118)的圖像信息，第一區(qū)域被以成像系統(tǒng)成像。顯微術信息的擴展源自在輸出位置(128)發(fā)射并在輸入位置(130)收集的光子對較大第二區(qū)域(116)的探查。輸出位置和輸入位置空間分離為使得從輸出位置發(fā)射并在收入位置收集的光子的平均光譜信息取決于關聯(lián)的樣品的第二區(qū)域(116)，第二區(qū)域(116)大于第一區(qū)域(118)。
文檔編號A61B5/00GK102843953SQ201180019664
公開日2012年12月26日 申請日期2011年4月11日 優(yōu)先權日2010年4月21日
發(fā)明者B·H·W·亨德里克斯, G·W·呂卡森, R·納沙貝, N·米哈伊洛維奇, A·E·德雅爾丹, J·J·L·霍里克斯, M·范德沃爾特 申請人:皇家飛利浦電子股份有限公司