專利名稱：產(chǎn)生用于生物學(xué)、放射化學(xué)、聚合物化學(xué)以及放射治療物理學(xué)的低能量二次電子的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本公開文本涉及低能量二次電子(secondary electron)的產(chǎn)生。更具體來說，本公開文本涉及在生物材料中產(chǎn)生低能量電子的方法和系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
二次電子是作為電離產(chǎn)物而產(chǎn)生的電子。將它們稱作“二次”是因為它們是由其它福射(稱為初級福射(primary radiation))而產(chǎn)生的。該初級福射可能是具有超過電離電勢的充足高能量的離子、電子或光子的形式。光電子是初級輻射由光子構(gòu)成時的二次電子的實例。在高能量電離輻射(諸如X-射線、Y-光子或帶電粒子)的降解過程中，低能量二次電子起到關(guān)鍵的作用。低能量二次電子是用于確定輻射軌跡的幾何形狀的手段。

發(fā)明內(nèi)容
本公開文本廣泛來說涉及低能量二次電子的產(chǎn)生和用途。因此，根據(jù)本公開文本，提供一種用于在生物材料中產(chǎn)生低能量電子的方法。該方法包括支撐生物材料的步驟。產(chǎn)生激光束脈沖(laser beam pulse)。該激光束脈沖是指向生物材料中目標區(qū)域以產(chǎn)生低能量電子絲(filament)的聚焦脈沖。根據(jù)本公開文本，還提供一種用于在生物材料中產(chǎn)生低能量電子的系統(tǒng)。該系統(tǒng)包括生物材料的支撐物(support)、脈沖激光以及聚焦機構(gòu)(focusing mechanism)。聚焦機構(gòu)將激光束脈沖指向生物材料中的目標區(qū)域以產(chǎn)生低能量電子絲。上述和其它特征將通過閱讀上述和其它特征的列舉性實施方式的非限制性描述而變得更為清楚，這些描述是通過參考附圖和實施例的形式給出的。附圖簡述將僅參考下述附圖借助實施例對本公開的實施方式進行描述，其中圖I是根據(jù)一示例性實施方式的用于產(chǎn)生飛秒激光成絲(femtosecond laserfilamentation)的實驗室系統(tǒng)的示意圖；圖2是使用X-射線、質(zhì)子布拉格峰和有效的展寬質(zhì)子峰用于放射治療處理的相對劑量分布的圖；圖3是示出作為時間的函數(shù)的飛秒激光成絲和Y輻射的輻射劑量沉積等效值的圖；圖4是作為輻射劑量的函數(shù)的胸腺嘧啶生產(chǎn)的比較濃度的圖；圖5是瓊脂糖凝膠電泳的照片，使用了(a) Y輻射質(zhì)粒DNA和(b)飛秒激光成絲福射質(zhì)粒DNA ；以及圖6示出了用于在生物材料中產(chǎn)生低能量電子的實例性方法的步驟。
具體實施方式
通常來說，本公開文本的非限制性示例性實施方式提供了用于產(chǎn)生低能量二次電子的方法和系統(tǒng)，該低能量二次電子可用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)用途、放射化學(xué)、聚合物化學(xué)和放射治療物理學(xué)。更具體來說，低能量二次電子是使用飛秒(fs)激光成絲來產(chǎn)生的。盡管飛秒激光成絲(FLF)是已知的方法，但其很少用于水的輻射分解[7]。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)FLF和電離輻射中的低能量電子(LEE)在用于生物學(xué)、放射化學(xué)、聚合物化學(xué)和放射治療物理學(xué)用途時在放射化學(xué)性質(zhì)上是相當?shù)摹EE通過激光脈沖產(chǎn)生，然后直接重新結(jié)合或在液體中溶劑化，在水中為約30(Γ500飛秒。在如X-射線、光子或帶電粒子(如加速的電 子或重帶電粒子)的高能量電離輻射的降解中，低能量二次電子起到確定輻射軌跡的幾何形狀的作用。它們包括具有約f20ev能量的二次電子的高度各向異性的電離能量沉積，例如約5 X IO4電子/MeV [I]。在這個能量范圍中，水中的電子穿透范圍在10納米(nm)數(shù)量級[2]。低能量電子對于主要生物分子，例如脫氧核糖核酸(DNA)、生物分子膜、以及類似的化合物的遺傳毒性作用的證實可以在超高真空條件下實現(xiàn)[5]。為了擴展該證實，使用導(dǎo)致自聚焦和成絲的強超短激光脈沖在宏觀體積的水(在立方厘米(cm3)的水的量級)中產(chǎn)生濃度各向異性的低能量電子。對于絲形成的物理起源有較好的理解。簡單來說，自聚焦是誘導(dǎo)的透鏡效應(yīng)，是由當光束(beam)穿過非線性介質(zhì)時在光束上自造成(self-inflicted)的波前畸變引起的。結(jié)果，在光束于非線性介質(zhì)中傳播時，光束的初始平面波前的畸變逐漸加劇。該畸變類似于將正透鏡作用于光束上。由于光射線的傳播是在與波前垂直的方向上，光束呈現(xiàn)為自己聚焦的形式。其中隨著強度的增加正透鏡效果增強的退化(degenerative)過程在飛秒范圍內(nèi)通過使電子形成絲而得到強化。通過多光子或隧道電離產(chǎn)生的電子進一步在逆阻滯福射效應(yīng)(inverse Bremstrahlung effect)中被脈沖的磁場加速。當它們獲得足夠的動能時，例如在水的情況下為6. 5eV,電子通過以雪崩樣方式碰撞電離其它分子第二次產(chǎn)生電子。在絲中形成電子的線性分布(在IO16IO18個電子/cm3的范圍)向周圍的水分子轉(zhuǎn)移它們多余的能量，從而導(dǎo)致在自聚焦區(qū)域內(nèi)產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)性物質(zhì)，諸如e叫、H*、O*和*0H，以及再結(jié)合產(chǎn)物H2' 02、H2O和O2*-(或HO2*, pKa=4. 8)。在文獻中沒有任何涉及實時檢測絲中存在的LEE的相關(guān)內(nèi)容。但是，由于在成絲過程中產(chǎn)生LEE，因此沿著絲可以檢測到溶劑化電子。泵浦探測(pump-piObe)檢測可以用于上述目的。溶劑化電子具有能夠通過飛秒泵浦探測技術(shù)檢測的光譜?？梢允褂萌缦路椒▉頇z測沿絲存在的溶劑化電子該方法利用具有IOOfs脈沖持續(xù)時間的800nm泵脈沖(其產(chǎn)生絲)和來自光參量放大器(optical parametric amplifier) (OPA)在720nm處的125fs脈沖持續(xù)時間光探針之間的50皮秒(ps)延遲。掃描泵透鏡的位置改變了絲在線性方向上的位置。絲在FLF中的長度的特征強度變化可以利用泵浦探測掃描測量作為泵脈沖強度函數(shù)的觀察到[6]。參考

圖1，其是根據(jù)示例性實施方式的用于產(chǎn)生飛秒激光成絲的實驗室系統(tǒng)的示意圖，系統(tǒng)10包括產(chǎn)生光束20的激光器12，光束20通過聚光機構(gòu)14指向光程比色皿16中的目標區(qū)域(ROI)。同時，圖6示出了用于在生物材料中產(chǎn)生低能量電子的示例性方法。下面將同時參考圖I的詳細內(nèi)容和下述附圖中的細節(jié)，描述圖6中所示的步驟的步驟60。步驟60中的一些步驟存在于一些實施方式中，但不存在于其它實施方式中。一些步驟可能以與圖6所示不同的順序進行。
光程比色皿16支撐用作實驗室樣品的生物材料(步驟62)，該生物材料包含在水性溶液22中。比色皿16位于磁操舵裝置18上從而可以在各脈沖之間使溶液22均質(zhì)化。激光器產(chǎn)生激光束脈沖(步驟64)，該激光束通過聚光機構(gòu)14聚焦使其指向ROI以在ROI中產(chǎn)生低能量電子絲(未示出)(步驟66)。絲具有約一(I) cm的長度，在溶液22中產(chǎn)生低能量電子24。檢測器26 (例如超快掃描照相機(streak camera))檢測在溶液22中衍射的光束20的圖像。得到的圖像可以用于時間分辨光譜或共振成像(MRI)分析。激光器12可以是例如具有光參量放大器(OPA)和諧波發(fā)生器(HG)的Spectra-PhvsicsOD 300-750mff 飛秒再生慘欽藍寶石激光器(Regenerative Ti-Sapphirelaser),在300J/脈沖，于800nm的IOOfs脈沖且以IkHz重復(fù)頻率的條件下使用。聚光機構(gòu)14可以具有f = 30cm的透鏡焦距。這樣的設(shè)置使得在一(I) cm光程比色皿16中產(chǎn)生約一
(l)cm 的絲。在另一實施方式中，可以使用 High Power Spitfire PR0_35F_1KXP, 35fs 鈦藍寶石再生激光器，4瓦特，IkHz和在800nm,以及由Axis Photonique Inc.制造的AXIS-PV超快掃描照相機。可以改變用于本公開文本上下文中的激光源的細節(jié)；在上文中示出的激 光器12的特征是示例性的并不意在限制本公開文本的范圍。FLF中的LEE的用途的實例包括下述用途。這些用途通常示出在圖6、步驟67中。放射治療LEE分布控制的用途之一是在放射治療中實現(xiàn)輻射相互作用的更好劑量分布。圖2是使用X-射線、質(zhì)子布拉格峰和有效的展寬質(zhì)子峰用于放射治療處理的相對劑量分布的圖。本公開文本建議利用基于LEE的方法來代替X-射線治療或質(zhì)子治療的使用。在圖2中，使用具有分布曲線34的X-射線來治療腫瘤30，或者使用具有布拉格峰36并隨后進一步沿曲線38展寬的質(zhì)子來治療腫瘤30。使用代替的基于LEE的方法能夠在腫瘤30周圍獲得接近于理想的劑量分布32。出于這個目的，需要控制LEE在宏觀體積Ccm3)的水中的局部分布。LEE無法被注入到大體積水中的深處。因此，通過控制這些LEE的能量和分布的幾何形狀可以在局部產(chǎn)生各向異性的LEE。圖I中，產(chǎn)生光束20的激光器12以及聚光機構(gòu)14(或相當?shù)木酃鈾C構(gòu))用于將激光脈沖指向被適當支撐的和固定的目標區(qū)域(R0I)，其代替圖I的實驗室樣品。因此，該經(jīng)調(diào)整的系統(tǒng)是輻射劑量給遞藥系統(tǒng)。ROI (例如身體組織或其它生物材料)包括含水成分以及還可以進一步包括腫瘤等需要治療的方面。通過調(diào)節(jié)激光器12和/或聚光機構(gòu)14的參數(shù)可以在適當?shù)奈恢卯a(chǎn)生具有期望能量和分布幾何形狀的各向異性的LEE絲。絲類似于具有顯著差異(important difference)的徑跡。在濃縮的物質(zhì)中的絲的直徑為約1(Γ 00μπι。存在H2和H2O2的實證是已知的。盡管由于電子的存在可以使絲穩(wěn)定，但是目前還沒有公開該存在的時間分辨檢測。因此，本公開文本建議沿著絲檢測eaq的飛秒時間分辨存在。Fricke劑量儀(未不出)，也稱為硫酸亞鐵劑量儀,檢測利用電尚福射從二價鐵離子(Fe2+)到三價鐵離子(Fe3+)的氧化轉(zhuǎn)化率，該電離輻射在水中產(chǎn)生eaq、*0H、HO2*, H2O2等。可以通過分光光度計(圖6，步驟68)測定在303nm處的光學(xué)吸收最大值來檢測在絲中的三價鐵離子濃度的增加。6.5eV電子(其相當于在水中的LEE的最大能量)具有 IkeV/ μ m 的線性能量轉(zhuǎn)移(linear energy transfer) (LET) [2]和對于 IkeV/ μπι 福身寸而言的 15. 3 分子/IOOeV(G(Fe3+))的 G(Fe3+) [3]。這些值相當于由 Best TheratronicsLtd生產(chǎn)的銫137 (137Cs) Cjammacell Elan 3000輻照器的輻射?？紤]到這些特征，F(xiàn)ricke劑量儀是用于比較FLF和Y輻射(也稱“Y刀”)的輻射等效的合適的工具。下面參考圖3，其顯示了作為時間的函數(shù)的強裂飛秒激光成絲和Y輻射的輻射劑量沉積等效值。針對圖I的激光器12使用IkHz的重復(fù)頻率。圖3示出了激光輻射的曲線40和Y輻射的曲線42。在60秒時間的位置44處，使用FLF得到了 168Gy/分鐘的劑量速率，與使用137Cs輻照器得到的12Gy/分鐘相比。對利用Fricke劑量儀獲得的測量值與那些由Y輻射獲得的測量值進行比較，由此提供了絲的劑量速率?？梢杂^察到，較強的飛秒激光成絲的輻射劑量沉積等效值也可以與由鈷60 (6tlCo)輻射得到的結(jié)果相比。聚丙烯酰胺凝膠(PAG)劑量測定用于輻射的三維(3D)磁MRI。PAG由在5%明膠和89%水中的2種單體(3%丙烯酰胺,3%甲叉雙丙烯酰胺(bisacrylamine))組成。在PAG以及類似的聚合物中也可以產(chǎn)生LEE。因為凝膠劑量儀的放射學(xué)性質(zhì)與組織的性質(zhì)相當，共 聚單體的輻射誘導(dǎo)聚合產(chǎn)生快速弛豫的不溶性聚合物?？梢栽诶肕RI成像的PAG中對絲的直徑進行測定，因此PAG可以有效地作為3D劑量儀。在實驗室測試中，可以獲得在PAG中的能量沉積的光學(xué)成像和MRI成像，并且觀察到在聚合物容積中LEE成絲的圖像。在PAG介質(zhì)中，在FLF中的LEE劑量沉積的產(chǎn)生、分析和控制是光學(xué)輻射條件的函數(shù)，光學(xué)輻射條件涉及光學(xué)參數(shù)和脈沖持續(xù)時間的控制，從而可以對基礎(chǔ)的物理和化學(xué)過程進行分析，以及確定用于放射治療處理的理想劑量沉積。PAG劑量儀的使用可用于獲得針對MRI成像和光學(xué)成像的能量沉積的3D圖像。PAG材料是組織的放射學(xué)等效物，尤其是針對MRI成像而言。PAG是用于檢測放射治療的物理過程而不需要使用實際組織的良好原型材料，并可以將其用于演示在放射治療處理中FLF產(chǎn)生劑量沉積的理想輻射光束的可能性。對于使用固定焦距的透鏡的具體光學(xué)裝置而言，產(chǎn)生的絲的長度取決于瞬時激光強度?？梢酝ㄟ^脈沖持續(xù)時間來控制局部強度依賴性(localintensity dependence)。調(diào)節(jié)脈沖持續(xù)時間使得圖像不起始于含有PAG的比色皿的前部，從而調(diào)節(jié)成絲的起始以及劑量沉積。對光學(xué)裝置進行改進從而改變成絲的末端。大致估計，估算在PAG材料中的復(fù)絲直徑的最大值為625 μ m直徑，該測定的準確性受到MRI技術(shù)的成像分別率的限制，該成像分別率由七(7)特的磁場和比色皿的尺寸控制。在氣相中，單絲的直徑為估計為10μπι[6]。單絲的直徑還受到聚合物的化學(xué)性質(zhì)和光學(xué)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的限制，光學(xué)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括濾波和脈沖持續(xù)時間的參數(shù)設(shè)置。聚合通過鏈式反應(yīng)和由電離產(chǎn)生的自由基分布來控制。在一實施方式中，對在PAG中使用單絲的能量沉積的MRI分析和使用Y刀的能量沉積可進行比較。在另一實施方式中，例如使用超快掃描照相機的時間分辨光譜法和光學(xué)成像可以用于測定在單絲形成過程中的時間分辨熒光光譜?？梢砸匝鯘舛鹊暮瘮?shù)和以激光脈沖持續(xù)時間的函數(shù)的方式來進行分析，從而可以對在PAG中控制能量沉積的條件進行優(yōu)化。在又一實施方式中，在單絲和復(fù)絲條件中，同時控制脈沖持續(xù)時間和調(diào)整焦距(focalization)，例如使用可變形的鏡子，并使用、刀作為參照,從而可以對使用MRI的劑量沉積進行優(yōu)化校準。放射化學(xué)LEE分布控制的另一用途是放射化學(xué)。使用胸腺嘧啶脫氧核苷溶液來說明該用途。已經(jīng)詳細地確認3-lOOeV范圍的LEE將胸腺嘧啶脫氧核苷分裂為胸腺嘧啶和2-脫氧-D-核糖分子。參考圖4，其是胸腺嘧啶生成作為輻射劑量的函數(shù)的比較濃度的圖，可以使用色譜法(未示出)來獲得胸腺嘧啶的濃度，在紫外線范圍通過使用高效液相色譜(HPLC)來檢測產(chǎn)生的胸腺嘧啶濃度(圖6，步驟69) [4]。由此獲得了在FLF中的LEE和Y福射的化學(xué)全同作用(chemical equivalence action)。圖4中的曲線顯示出在存在氧的時候(O2條件)利用Y輻射(曲線46)和利用FLF(曲線47)獲得了非常相似的結(jié)果。類似地，圖4顯示出在不存在氧的時候(N2條件)利用Y輻射(曲線48)和利用FLF(曲線49)獲得了非常相似的結(jié)果。滅菌 LEE分布控制的再一用途是組織中的輻射誘導(dǎo)損傷用于滅菌目的。使用在水中的大腸桿菌細胞來說明該用途。圖5是瓊脂糖凝膠電泳的照片，使用了(a) Y輻射pGEM-3Zf(-)質(zhì)粒DNA和(b)飛秒激光成絲輻射pGEM_3Zf (-)質(zhì)粒DNA。從大腸桿菌DH5 α中提取質(zhì)粒 DNA(3197bp, Promega),并通過 QIAf iIter Plasmid Giga 試劑盒(Qiagen)純化。使用瓊脂糖凝膠電泳顯示初始時95%的DNA為超螺旋形式，4%的DNA為連環(huán)形式以及1%的DNA為環(huán)形。DNA溶解在去離子水中。利用260nm處的UV吸收來測定DNA的濃度，假設(shè)PH7. O的摩爾消光為TUOmorVcm'用于輻射的每個樣品中的DNA量為200ng/ml。在Y輻射(12Gy/分鐘)和絲狀激光輻射(168Gy/分鐘)之后，提取質(zhì)粒DNA[5]并利用瓊脂糖凝膠電泳分析，定量超螺旋(未損傷)的DNA、單鏈斷裂(single strand break, SSB)和雙鏈斷裂(double strand break,DSB),其結(jié)果如圖5(a)所示。圖5(b)顯示了利用在FLF中的LEE(462Gy/分鐘)獲得的結(jié)果，針對高劑量輻射使用Ce劑量儀。比較在圖5中利用Y輻射(a)和利用在FLF中的LEE (b)獲得的結(jié)果，顯示在一定類型的活細胞中，F(xiàn)LF中的LEE產(chǎn)生了與利用電離輻射得到的放射化學(xué)等效作用。該結(jié)果確認了在FLF中的LEE和電離輻射可以在放射化學(xué)性質(zhì)上等效地用于生物學(xué)、放射化學(xué)、聚合物化學(xué)和物理學(xué)或放射治療。FLF中的LEE可以用于例如，注射藥物的滅菌和醫(yī)院污水的消毒。MALEE分布控制的進一步用途是輻射誘導(dǎo)共聚單體的聚合以產(chǎn)生快速弛豫的不溶性聚合物。納米顆粒包覆聚合可以用于在溶液中包覆納米顆粒。納米顆粒產(chǎn)牛FLF可以用于在溶液中產(chǎn)生金納米顆粒。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以容易地理解上述提及的FLF中的LEE的領(lǐng)用領(lǐng)域是示例性的，并不意在限制本公開文本的范圍。如在本文中教導(dǎo)的產(chǎn)生低能量二次電子也可以有利地應(yīng)用于其它領(lǐng)域。盡管借助上述非限制性、示例性的實施方式描述了本公開文本，但在不脫離本公開文本的精神和實質(zhì)的范圍下，可以在權(quán)利要求的范圍對這些實施方式進行變化。參考文獻[I]Simon M. Pimblott,Jay A. LaVeme,Production of low~enerRY electrons byionizinR radiation. Rad. Phys. and Chemistry, 76, 1244-1247(2007).[ 2 ] J . Meesungnoen，J . - P . Jay-Gerin，A. 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權(quán)利要求
1.一種在生物材料中產(chǎn)生低能量電子的方法，其包括 支撐所述生物材料； 廣生激光束脈沖；以及 將所述激光束脈沖聚焦指向所述生物材料中的目標區(qū)域以產(chǎn)生低能量電子絲。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述生物材料是實驗室樣品。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述生物材料包含在水性溶液中。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中激光脈沖具有約800納米的波長。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中激光脈沖具有約100飛秒的持續(xù)時間。
6.根據(jù)權(quán)利要去I所述的方法，其中激光脈沖以約IkHz的頻率重復(fù)。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中激光脈沖在約300毫瓦的功率產(chǎn)生。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述目標區(qū)域具有約I立方厘米的體積。
9.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中所述低能量電子具有各向異性的濃度。
10.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其包括在產(chǎn)生所述低能量電子之后檢測所述目標區(qū)域中的三價鐵離子濃度。
11.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其包括在產(chǎn)生所述低能量電子之后檢測所述目標區(qū)域中的胸腺嘧啶濃度。
12.權(quán)利要求I所述的方法用于選自放射化學(xué)、滅菌、聚合、納米顆粒包覆和納米顆粒產(chǎn)生中的功能的用途。
13.權(quán)利要求I所述的方法用于放射治療的用途。
14.一種用于在生物材料中產(chǎn)生低能量電子的系統(tǒng),其包括 支撐物，其用于所述生物材料； 脈沖激光；以及 聚焦機構(gòu)，其用于將激光束脈沖指向所述生物材料中的目標區(qū)域以產(chǎn)生低能量電子絲。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的系統(tǒng)，其中所述生物材料含有水。
16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的系統(tǒng)，其中激光脈沖具有約800納米的波長。
17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的系統(tǒng)，其中激光脈沖具有約100飛秒的持續(xù)時間。
18.根據(jù)權(quán)利要求14所述的系統(tǒng)，其中激光脈沖以約IkHz的頻率重復(fù)。
19.根據(jù)權(quán)利要求14所述的系統(tǒng)，其中激光脈沖在約300毫瓦的功率產(chǎn)生。
20.根據(jù)權(quán)利要求14所述的系統(tǒng)，其中所述目標區(qū)域具有約I立方厘米的體積。
21.根據(jù)權(quán)利要求14所述的系統(tǒng)，其中所述支撐物是包含實驗室樣品的光程比色皿。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的系統(tǒng)，其包括用于對所述比色皿中的內(nèi)含物進行均質(zhì)化的磁操舵裝置。
23.根據(jù)權(quán)利要求14所述的系統(tǒng)，其中所述低能量電子具有各向異性的濃度。
24.根據(jù)權(quán)利要去14所述的系統(tǒng)，其包括用于在產(chǎn)生所述低能量電子之后檢測所述目標區(qū)域中三價鐵離子濃度的劑量計。
25.根據(jù)權(quán)利要去14所述的系統(tǒng)，其包括用于在產(chǎn)生所述低能量電子之后檢測所述目標區(qū)域中胸腺嘧啶濃度的色譜。
26.根據(jù)權(quán)利要求14所述的系統(tǒng)用于選自放射化學(xué)、滅菌、聚合、納米顆粒包覆、以及納米顆粒產(chǎn)生中的功能的用途。
27.根據(jù)權(quán)利要求14所述的系統(tǒng)用于放射治療的用途。
全文摘要
本公開文本涉及在生物材料中產(chǎn)生低能量電子的方法和系統(tǒng)。該生物材料被支撐物支撐在一定位置中。利用聚焦機構(gòu)將激光束脈沖指向生物材料中的目標區(qū)域。由此在目標區(qū)域中產(chǎn)生低能量電子絲。該方法和系統(tǒng)可以用于放射治療、放射化學(xué)、滅菌、納米顆粒包覆、納米顆粒產(chǎn)生等用途。
文檔編號A61L2/08GK102791371SQ201180013544
公開日2012年11月21日 申請日期2011年3月11日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月12日
發(fā)明者D.霍德, J-F.阿拉德, R.梅薩特, T.布拉斯塔維希努 申請人:索科普哈應(yīng)用研究產(chǎn)品商業(yè)化公司-健康與人類科學(xué)Sec