專利名稱：一種治療糖尿病的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療糖尿病的藥物，尤其是涉及一種以中藥為原料藥制備的治療糖尿病的藥物。
背景技術(shù)：
糖尿病是由遺傳因素、免疫功能紊亂、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各種致病因子作用于機(jī)體導(dǎo)致胰島功能減退、胰島素抵抗等而引發(fā)的糖、蛋白質(zhì)、脂肪、水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂綜合征，是一種常見多發(fā)，難以根治的疾病。臨床上以高血糖為主要特點(diǎn)，并出現(xiàn)多尿、多飲、多食、消瘦等表現(xiàn)，即“三多一少”癥狀，多數(shù)患者早期無不適癥狀，就診時(shí)已經(jīng)血糖長(zhǎng)時(shí)偏高，并且出現(xiàn)不同程度的并發(fā)癥，如眼底病變，足部病變，糖尿病并高血壓，腦?；蚰I損傷，由于現(xiàn)代生活節(jié)奏加快，發(fā)病明顯年輕化，其體病因不明，但是發(fā)病率明顯上升?，F(xiàn)在對(duì)糖尿病的治療主要是通過西藥控制血糖來實(shí)現(xiàn)的，如口服二甲雙胍和格列本脲，注射胰島素等，但是此類治療方法多有副作用或治療不便，不是理想的治療方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種以中藥為原料藥制備的治療糖尿病的藥物，該藥物以升元?dú)?、滋腎陰、健脾胃、生津止渴為原則治療，治療效果好，費(fèi)用低。本發(fā)明的藥物是由以下重量份數(shù)的中藥為原料藥制備獲得的 山藥M 36 生黃芪 12 18 知母 12 18 雞內(nèi)金4 8 葛根 4 6 天花粉 8 12 山茱萸12 18 沙參 12 18。取上述原料藥，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成藥學(xué)上可接受的湯劑、片劑、膠囊劑、丸劑、口服液體制劑、注射劑等各種劑型，其中所述常規(guī)工藝可以是水提取，加水煎煮 2-3次，加水量為常規(guī)用量，合并水提取液，乙醇濃縮干燥，按照常規(guī)工藝，制成各種劑型； 也可按其他常規(guī)方法提取、純化、真空干燥，制成各種劑型。本發(fā)明優(yōu)選的劑型是散劑。本發(fā)明藥物散劑的具體制備方法是將上述藥物按所述重量份數(shù)混合均勻，粉碎成100 120目的藥粉，滅菌消毒制得散劑產(chǎn)品。本發(fā)明組方中，山藥補(bǔ)益脾胃，補(bǔ)肺益陰；生黃芪補(bǔ)氣升陽(yáng)，固表止汗；知母生津止渴，滋陰潤(rùn)燥；雞內(nèi)金健胃消食；葛根生津止渴；天花粉清熱生津；山茱萸補(bǔ)益肝腎，收斂固三忍；沙參養(yǎng)胃生津，諸藥合用，可以起到升元?dú)狻⒆棠I陰、健脾胃、生津止渴的功效，對(duì)治療糖尿病療效顯著，并且價(jià)格低廉。為進(jìn)一步考察本發(fā)明藥物治療糖尿病的臨床療效，選擇63例糖尿病患者進(jìn)行了臨床療效觀察。63例糖尿病患者分成2組，治療組30人，對(duì)照組33人，所有病例診斷符合1999年
3WHO制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)；臨床癥狀十隨即靜脈血漿血糖> ll.Ommol/L，或空腹靜脈血漿血糖彡7. Ommol/L，或口服葡萄糖耐量試驗(yàn)2小時(shí)靜脈血漿血糖彡11. Ommol/L。治療方法治療組服用本發(fā)明散劑藥物，每日1次，每次IOg ；對(duì)照組口服二甲雙胍，一日一次，每次0. 5g。治療前后，治療組與對(duì)照組患者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查各參數(shù)，見表1
表1 糖尿病患者治療前后各參數(shù)的變化
權(quán)利要求
1.一種治療糖尿病的藥物，由下述重量份數(shù)的中藥為原料藥制備獲得 山藥M 36 生黃芪 12 18 知母 12 18 雞內(nèi)金4 8 葛根 4 6 天花粉 8 12 山茱萸12 18 沙參 12 18。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的藥物，其特征是取上述原料藥，加入常規(guī)輔料， 按照常規(guī)工藝，制成藥學(xué)上可接受的湯劑、片劑、膠囊劑、丸劑、口服液體制劑、注射劑等各種劑型。
全文摘要
一種治療糖尿病的藥物，取精選、清水洗凈的山藥、生黃芪、知母、雞內(nèi)金、葛根、天花粉、山茱萸、沙參混合均勻，取上述原料藥，加入常規(guī)輔料，按照常規(guī)工藝，制成藥學(xué)上可接受的湯劑、片劑、膠囊劑、丸劑、口服液體制劑、注射劑等各種劑型。本發(fā)明藥物具有升元?dú)?、滋腎陰、健脾胃、生津止渴的功效，對(duì)糖尿病的治療效果好、無毒副作用。
文檔編號(hào)A61P3/10GK102430040SQ20111045438
公開日2012年5月2日 申請(qǐng)日期2011年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月30日
發(fā)明者呂建英, 王六貴, 馬士奇 申請(qǐng)人:山西振東開元制藥有限公司